期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到540篇文章
< 1 2 … 27 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
辨证论治重型再生障碍性贫血 被引量：9
1
作者 张文曦 《中国中医急症》 2009年第4期572-572,578,共2页
重型再生障碍性贫血是一组病情危重、预后不良的疾病。本文在现代医学手段治疗本病的同时,以中医理论指导,并试述对本病的辨证论治。
关键词 重型再生障碍性 贫血辨证论治
下载PDF
流式细胞仪检测网织血小板的临床意义 被引量：3
2
作者 王迎春 丁润生 +3 位作者 陆伟 徐瑞容 顾桂兰 陆德炎 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期314-315,共2页
血小板(PLT)减少引起的出血是血液系统疾病最常见的临床表现之一.血小板减少的主要原因有血小板生成减少和血小板消耗或破坏过多.网织血小板(RP)是富含核糖核酸类似于网织红细胞的最年轻的血小板.RP的数目反映了人体内血小板的更新速度... 血小板(PLT)减少引起的出血是血液系统疾病最常见的临床表现之一.血小板减少的主要原因有血小板生成减少和血小板消耗或破坏过多.网织血小板(RP)是富含核糖核酸类似于网织红细胞的最年轻的血小板.RP的数目反映了人体内血小板的更新速度、血小板的增生情况以及巨核细胞的动力学.本文研究RP在原发性血小板减少性紫癜(ITP)等血小板减少性疾病中的诊断价值,动态观察了ITP和重型再生障碍性贫血(重型再障)治疗后RP变化,探讨RP对临床诊断和用药的指导价值. 展开更多
关键词 流式细胞仪 网络血小板 检测 血小板减少性疾病 重型再生障碍性盆血 诊断 临床意义
下载PDF
重型再生障碍性贫血85例治疗临床观察与分析
3
作者 周芳 刘希民 +5 位作者 孔凡盛 方圆 解琳娜 宋宁霞 余喆 宋晓晨 《临床血液学杂志》 CAS 2013年第6期786-788,共3页
目的：观察采用异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）以及免疫抑制剂联合脐血输注治疗重型再生障碍性贫血（SAA）的疗效。方法：85例AA患者，有亲属全相合供者首选移植，无亲属全相合供者根据患者具体情况选择强烈免疫抑制剂联合脐血输注... 目的：观察采用异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）以及免疫抑制剂联合脐血输注治疗重型再生障碍性贫血（SAA）的疗效。方法：85例AA患者，有亲属全相合供者首选移植，无亲属全相合供者根据患者具体情况选择强烈免疫抑制剂联合脐血输注治疗或选择非血缘或不全相合移植方案治疗。其中42例SAA患者进行Allo—HSCT，43例SAA或极重型AA患者采用抗胸腺细胞球蛋白2．5～3．0mg／（kg·d）×5d＋环磷酰胺50mg／（kg·d）×2d联合非亲缘脐血输注支持治疗。结果：42例Allo—HSCT患者中，33例明显治愈，1例明显进步，1例无效，7例死亡，有效率为81．0％。43例强烈免疫抑制剂联合脐血输注的患者中，31例基本治愈，2例明显进步，3例无效，7例死亡，有效率为76．7％。总有效率为78．8％。结论：Allo—HSCT及免疫抑制剂联合脐血输注是治疗SAA的有效方法，均可取得满意的疗效。 展开更多
关键词 贫血 重型再生障碍性 脐血 免疫抑制 异基因移植
原文传递
注射用尖吻蝮蛇血凝酶致过敏性休克 被引量：30
4
作者 张明勇 袁进 《中国药物应用与监测》 CAS 2011年第5期321-322,共2页
1例41岁女性患者,因重型再生障碍性贫血伴月经持续10余日并腹痛,给予静脉注射尖吻蝮蛇血凝酶1 U,5 min后出现过敏性休克。遂高流量面罩给氧,给予地塞米松、肾上腺素、多巴胺等对症治疗,1 h后患者症状改善。
关键词 尖吻蝮蛇血凝酶 过敏性休克 重型再生障碍性贫血
下载PDF
兔抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血的疗效 被引量：27
5
作者 苏雁 吴润晖 +2 位作者 马洁 周翾 张蕊 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期189-193,共5页
目的评价一线应用兔抗胸腺细胞球蛋白（ATG）联合环孢素（CsA）治疗儿童获得性重型再生障碍性贫血的疗效及不良反应。方法回顾性分析首都医科大学附属北京儿童医院2006年6月至2013年12月应用ATG联合CsA治疗的44例获得性重型再生障碍性... 目的评价一线应用兔抗胸腺细胞球蛋白（ATG）联合环孢素（CsA）治疗儿童获得性重型再生障碍性贫血的疗效及不良反应。方法回顾性分析首都医科大学附属北京儿童医院2006年6月至2013年12月应用ATG联合CsA治疗的44例获得性重型再生障碍性贫血患儿的临床资料，采用SPSS19．0统计软件进行数据分析。结果重型再生障碍性贫血16例，极重型再生障碍性贫血28例，应用ATG时中位年龄8岁10个月，随访中位时间24个月。ATG治疗6个月反应率为66％（29／44例），总反应率为77％（34／44例）。治疗有效患儿达到部分治疗反应的中位时间为ATG治疗3个月，达到完全治疗反应的中位时间为12个月。85％（29／34例）的患儿在ATG治疗6个月出现治疗反应，56％（15／27例）的患儿在12个月达到完全治疗反应。ATG疗效与性别、疾病严重程度、年龄、发病至应用ATG时间、CD4^＋／CD8^＋比值无明显相关性，未发生血清病患儿疗效好于发生血清病患儿（P=0．006）。77％（34／44例）的患儿在ATG治疗出现即刻反应，主要表现为发热、寒战、皮疹、消化道不适、刺激性咳嗽。本组患儿2年总生存率为87．3％（39／44例），无移植生存率为82．5％（37／44例），二者差异无统计学意义（χ^2=0．34，P=0．56）。结论一线应用兔ATG联合CsA治疗获得性儿童重型再生障碍性贫血有效率达77％，不良反应轻微，无条件进行造血干细胞移植患儿应尽早进行该治疗。 展开更多
关键词 抗胸腺细胞球蛋白 儿童 重型再生障碍性贫血
原文传递
成人重型和输血依赖的非重型再生障碍性贫血中西医结合诊疗专家共识 被引量：23
6
作者 2015中医药行业科研专项再生障碍性贫血项目专家组 麻柔 +1 位作者 唐旭东 丁宇斌 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期1513-1521,共9页
通过组织全国中医血液病重点学科与重点专科建设单位部分专家讨论,就成人重型和输血依赖的非重型再生障碍性贫血的中西医结合诊疗方案达成一致意见并形成了较为完善的诊治规范体系。在再生障碍性贫血(简称"再障")诊断明确的... 通过组织全国中医血液病重点学科与重点专科建设单位部分专家讨论,就成人重型和输血依赖的非重型再生障碍性贫血的中西医结合诊疗方案达成一致意见并形成了较为完善的诊治规范体系。在再生障碍性贫血(简称"再障")诊断明确的前提下,对于成人重型再障(急髓劳病),有相合供者且条件适合者优先选择异基因骨髓移植,无相合供者首选强烈免疫抑制治疗与中医药的联合应用以截断细胞因子风暴;对于成人输血依赖的非重型再障(慢髓劳病)首选中医药与雄激素的联合应用以促进骨髓造血功能恢复。文章就再障的诊断与鉴别诊断、中医辨证论治、西医基础治疗等给予具体的诊治建议,以期为中西医结合诊疗再障提供指导和帮助。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 重型再生障碍性贫血 非重型再生障碍性贫血 输血依赖的非重型再生障碍性贫血 专家共识 诊治指南
原文传递
单倍型异基因造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血 被引量：23
7
作者 郭智 陈惠仁 +5 位作者 刘晓东 杨凯 楼金星 何学鹏 张媛 陈鹏 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期1145-1148,共4页
目的 探讨单倍型异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗儿童重型再生障碍性贫血（SAA）的疗效和安全性.方法 2010年1月至2013年1月采用亲缘单倍型相合allo-HSCT治疗的16例SAA患儿.其中男10例,女6例;年龄3～13岁,平均年龄7.8岁.从确诊... 目的 探讨单倍型异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗儿童重型再生障碍性贫血（SAA）的疗效和安全性.方法 2010年1月至2013年1月采用亲缘单倍型相合allo-HSCT治疗的16例SAA患儿.其中男10例,女6例;年龄3～13岁,平均年龄7.8岁.从确诊到移植的中位时间为15.5个月（1～ 80个月）,移植前全部接受过环孢素（CSA）治疗,接受过抗胸腺细胞球蛋白（ATG）强化免疫治疗10例.供者接受粒细胞集落刺激因子（G-CSF）动员,采用骨髓加外周血干细胞联合移植,预处理方案均采用以环磷酰胺（CTX）＋氟达拉滨（FLU）＋ ATG方案,移植物抗宿主病（GVHD）预防采用联合免疫抑制剂包括CSA、甲氨蝶呤（MTX）、他克莫司（FK506）等,移植后观察患儿的不良反应、GVHD和无病生存等情况.结果 15例患儿获造血重建,1例未植入,1例植入后发生排斥,植入的14例患儿中性粒细胞≥0.5×10^9/L及血小板≥20×10^9/L的平均时间分别为18.5d及24.6 d,植入证据检测证实100％为完全供者造血.中位随访24.8个月（3～45个月）,共6例发生急性GVHD,3例发生慢性GVHD,GVHD病死1例,感染病死2例,其余11例患儿仍无病存活,无病生存率68.8％（11/16例）.结论 单倍型allo-HSCT治疗儿童SAA的方案安全可行、疗效确切,可在临床广泛开展. 展开更多
关键词 单倍型 异基因造血干细胞移植 重型再生障碍性贫血 移植物抗宿主病 儿童
原文传递
单倍体相合造血干细胞联合脐带血间充质干细胞移植治疗急性重型再生障碍性贫血的疗效观察 被引量：19
8
作者 徐丽昕 曹永彬 +6 位作者 王志红 刘周阳 刘蓓 赵丹丹 达万明 高春记 吴晓雄 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第5期1241-1245,共5页
本研究探讨单倍体相合造血干细胞移植联合脐带血间充质干细胞治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的方法和疗效。对5例SAA的患者进行了单倍体相合造血干细胞移植。移植物选择单倍体相合供者骨髓或外周造血干细胞加脐带血间充质干细胞。观察移... 本研究探讨单倍体相合造血干细胞移植联合脐带血间充质干细胞治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的方法和疗效。对5例SAA的患者进行了单倍体相合造血干细胞移植。移植物选择单倍体相合供者骨髓或外周造血干细胞加脐带血间充质干细胞。观察移植后临床造血重建时间及近期并发症。结果显示,所有SAA患者移植后均获得造血重建,白细胞计数大于2×109/L的平均时间是13.8天,血小板计数大于20×109/L的平均时间是17.8天,第30天行患者外周血STR-PCR检测显示为完全供者的基因型。除1例发生癫痫失去联系外,其余4例均无病存活至今,仍在继续随访中。总之,单倍体相合造血干细胞联合脐带血间充质干细胞移植是治疗急性SAA有效可行的方法,但还须大样本的研究。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 单倍体相合造血干细胞移植 脐带血间充质干细胞
下载PDF
环孢素A联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血的疗效 被引量：19
9
作者 郭明英 杜秀英 张后淼 《安徽医学》 2017年第3期330-332,共3页
目的评估分析环孢素A(Cs A)联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血(NSAA)的疗效和应用价值。方法回顾性分析2013年4月至2015年2月阜阳市第二人民医院收治的37例NSAA患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,对照组17例患者单用司坦唑醇治疗... 目的评估分析环孢素A(Cs A)联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血(NSAA)的疗效和应用价值。方法回顾性分析2013年4月至2015年2月阜阳市第二人民医院收治的37例NSAA患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,对照组17例患者单用司坦唑醇治疗,观察组20例患者在司坦唑醇治疗同时口服Cs A,对比分析两组患者疗效及不良反应发生的情况。结果观察组治疗有效率为75.0%,对照组治疗有效率为41.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝功能损害发生率为40.0%,对照组肝功能损害发生率为35.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Cs A联合司坦唑醇治疗NSAA安全有效,不良反应轻微、可逆,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 环孢素A 司坦唑醇 非重型再生障碍性贫血
下载PDF
allo—HSCT并使用高剂量环磷酰胺诱导免疫耐受治疗重型再生障碍性贫血 被引量：18
10
作者 郭智 刘晓东 +8 位作者 杨凯 楼金星 何学鹏 陈鹏 张媛 王芳 刘兵 童春 陈惠仁 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 2015年第6期356-361,共6页
目的探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）并使用高剂量环磷酰胺诱导免疫耐受治疗重型再生障碍性贫血（SAA）的效果和安全性。方法选择2012年8月至2014年8月接受HLA半相合albHsCT后应用高剂量环磷酰胺诱导免疫耐受的新方法治疗的20例... 目的探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）并使用高剂量环磷酰胺诱导免疫耐受治疗重型再生障碍性贫血（SAA）的效果和安全性。方法选择2012年8月至2014年8月接受HLA半相合albHsCT后应用高剂量环磷酰胺诱导免疫耐受的新方法治疗的20例SAA患者，其中男性12例，女性8例，平均年龄17．8岁（6～37岁），均为HLA半相合HSCT。移植前所有受者均接受过环孢素A治疗，11例接受过抗人淋巴细胞免疫球蛋白（ATG）强化免疫治疗；供者接受了粒细胞集落刺激因子动员，采用供者骨髓和外周血干细胞联合移植；改良的预处理方案为环磷酰胺、氟达拉滨、白消安，移植后3d使用环磷酰胺（50mg·kg-1·d-1）诱导免疫耐受，移植物抗宿主病（GVHD）的预防采用联合免疫抑制剂包括环孢素A、氨甲蝶呤、他克莫司等，观察移植后受者GVHD、存活等情况。结果17例受者造血重建，3例受者第二次移植后植入，中性粒细胞≥0．5×10^9／L及血小板≥20×10^9／L的平均时间分别为17．4d和21．3d，植入检测证实为100％完全供者造血，移植前后T淋巴细胞亚群计数水平显著增高。随访至2015年4月，中位随访时间17．7个月（6~32个月），因并发症死亡3例，其余17例受者仍无SAA复发存活，存活率为85％，最长存活时间达32个月。结论减低强度预处理的allo-HSCT并使用高剂量环磷酰胺诱导免疫耐受治疗SAA具有良好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 造血干细胞移植 环磷酰胺 免疫耐受
原文传递
补肾健脾活血法对重型再生障碍性贫血免疫抑制治疗后早期造血恢复的影响 被引量：18
11
作者 谈栩铖 赵琳 +5 位作者 赵艺涵 邱仲川 瞿玮颖 朱小勤 张文君 陆泳 《天津中医药》 CAS 2020年第4期402-406,共5页
[目的]观察免疫抑制治疗联合“补肾健脾活血”法治疗重型再生障碍性贫血(SAA)临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响,探讨其在促进SAA免疫抑制治疗(IST)后早期造血恢复中的作用机制。[方法]将60例SAA患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗... [目的]观察免疫抑制治疗联合“补肾健脾活血”法治疗重型再生障碍性贫血(SAA)临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响,探讨其在促进SAA免疫抑制治疗(IST)后早期造血恢复中的作用机制。[方法]将60例SAA患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予免疫抑制联合中药治疗剂,对照组予免疫抑制联合中药模拟剂。疗程均为3个月,随访至1年。观察两组临床疗效及治疗前后T淋巴细胞亚群变化。[结果]治疗组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组外周血细胞计数均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后血红蛋白计数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,CD3^+CD4^-CD8^+/CD3^+CD19^-细胞比例及CD4^+CD25^+Foxp3^+/CD4^+CD25^+细胞比例较治疗前降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),且CD4^+CD25^+Foxp3^+细胞比例降低与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]免疫抑制剂联合中医“补肾健脾活血”法治疗SAA疗效确切,其作用机制可能与减少CD8^+细胞数量,增加CD4^+细胞数量,提高Foxp3^+的表达有关。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 中西医结合治疗 免疫抑制治疗
下载PDF
50例存活三年以上重型再生障碍性贫血患者的长期随访 被引量：12
12
作者 何广胜 邵宗鸿 +13 位作者 刘鸿 张益枝 陈桂彬 李克 宋鲁燕 和虹 赵明峰 付蓉 施均 白洁 张泓 储榆林 杨天楹 杨崇礼 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期229-232,共4页
目的　评价重型再生障碍性贫血 (SAA)患者免疫抑制治疗 (IST)后的远期疗效。方法　对 50例IST后存活 3年以上SAA患者长期随访 ,了解其造血重建 (血常规、骨髓象、骨髓活检、造血祖细胞体外培养 )、T淋巴细胞免疫、生活质量及治疗不良反... 目的　评价重型再生障碍性贫血 (SAA)患者免疫抑制治疗 (IST)后的远期疗效。方法　对 50例IST后存活 3年以上SAA患者长期随访 ,了解其造血重建 (血常规、骨髓象、骨髓活检、造血祖细胞体外培养 )、T淋巴细胞免疫、生活质量及治疗不良反应等情况。结果　IST后各随访时间 (3年、4年、5年以上 )的患者中分别有 81 .3 % (1 3例 )、86 .7% (1 3例 )、89.5 % (1 7例 )血常规正常 ,93 .4 % (1 5例 )、93 .3 % (1 4例 )、94.7% (1 8例 )骨髓象正常 ,37.5 % (6例 )、40 .0 % (6例 )、73 .7% (1 4例 )造血祖细胞培养正常 ;全部患者中有 86 .0 % (43例 )血常规正常、94.0 % (47例 )骨髓象正常、52 .0 % (2 6例 )造血祖细胞培养正常 ,88.0 % (44例 )Karnofsky评分达 1 0 0分。各随访时间共有 31例患者进行了骨髓活检 ,其中 2 6例 (83 .9% )正常 ;37例患者进行了T淋巴细胞亚群检查 ,其中 2 9例 (78.4 % )正常。未发现晚期克隆性疾病。治疗远期不良反应轻微。 2 4例患者的全部随访检查结果正常。结论　部分SAA患者经IST后 ,造血功能、T淋巴细胞免疫、生活质量可完全恢复 ,且无显著不良反应 。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 免疫抑制治疗 远期疗效 造血生长因子
原文传递
免疫抑制剂治疗重型再生障碍性贫血患儿的临床效果 被引量：16
13
作者 赵雪莲 王西阁 +3 位作者 宋丽丽 梁宇 李四保 臧文涛 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第11期1117-1119,共3页
目的探讨抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin,ATG)联合环孢菌素A(cyclosporinem,CsA)治疗儿童重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)的临床疗效及对患儿免疫功能的影响。方法66例SAA患儿,46例采用ATG联合CsA治疗者为观... 目的探讨抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin,ATG)联合环孢菌素A(cyclosporinem,CsA)治疗儿童重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)的临床疗效及对患儿免疫功能的影响。方法66例SAA患儿,46例采用ATG联合CsA治疗者为观察组,20例应用CsA治疗者为对照组。比较2组治疗前,治疗3、6、12个月免疫功能,分别于治疗3、6、12个月评定治疗效果,并记录治疗期间不良反应发生率及病死率。结果观察组治疗3、6、12个月缓解率(65.22%、69.56%、73.91%)高于对照组(35.00%、40.00%、45.00%)(P<0.05);观察组治疗3、6、12个月CD8^+T淋巴细胞比率[(33.26±3.25)%、(28.15±3.24)%、(23.15±4.69)%]、IgG水平[(8.22±3.69)、(7.25±2.85)、(6.25±2.45)g/L]低于对照组[CD8^+T淋巴细胞比率:(39.45±2.58)%、(32.64±1.58)%、(30.16±2.45)%;IgG:(9.68±4.12)、(8.63±2.15)、(8.05±1.23)g/L],CD4^+/CD8^+(0.77±0.15、1.15±0.13、1.78±0.22)、IgA水平[(1.25±0.34)、(1.36±0.25)、(1.62±0.48)g/L]高于对照组[CD4^+/CD8^+:0.67±0.22、0.86±0.15、1.06±2.36;IgA:(1.22±0.16)、(1.28±0.26)、(1.45±0.36)g/L](P<0.05);观察组治疗6、12个月CD3^+T淋巴细胞比率[(76.18±4.69)%、(78.59±6.58)%]、CD4^+T淋巴细胞比率[(32.36±5.12)%、(41.25±4.25)%]高于对照组[CD3^+T淋巴细胞比率:(74.56±2.36)、(75.69±3.58)%;CD4^+T淋巴细胞比率:(28.46±2.58)%、(32.15±4.26)%](P<0.05);观察组治疗12个月不良反应发生率(56.25%)高于对照组(5.00%)(P<0.05),病死率(17.39%)与对照组(25.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论ATG联合CsA治疗可改善SAA患儿免疫功能,其临床效果明显优于单纯CsA治疗。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 抗胸腺细胞球蛋白 环孢菌素A 儿童 免疫功能
原文传递
重组人白细胞介素-11治疗重型再生障碍性贫血血小板减少的临床观察 被引量：15
14
作者 毛建平 王莹 +3 位作者 贾韬 陈泽 刘惠杰 赵利东 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期116-119,共4页
目的观察重组人白介素-11（rh IL-11）治疗重型再生障碍性贫血（SAA）患者血小板减少的疗效和安全性。方法选取2005年6月-2014年12月该院SAA住院患者30例,所有患者接受猪抗人淋巴细胞球蛋白（p-ALG）治疗。将有无应用rh IL-11患者分为... 目的观察重组人白介素-11（rh IL-11）治疗重型再生障碍性贫血（SAA）患者血小板减少的疗效和安全性。方法选取2005年6月-2014年12月该院SAA住院患者30例,所有患者接受猪抗人淋巴细胞球蛋白（p-ALG）治疗。将有无应用rh IL-11患者分为治疗组和对照组。治疗组所有患者在p-ALG治疗后给予rh IL-11治疗。用法为rh IL-11 3 mg,皮下注射,1次/d。当血小板计数（PLT）〈10×10~9/L时,输注单采血小板。监测血常规并观察记录患者用药后的不良反应及单采血小板输注量。结果两组PLT由最低恢复至≥20×109/L的时间分别为（43.43±11.78）和（53.42±10.80）d,差异有统计学意义（t=-2.672,P=0.012）;两组PLT由最低恢复至≥100×10~9/L的时间分别为（72.43±16.97）和（86.85±10.73）d,差异有统计学意义（t=-2.734,P=0.011）;两组在PLT恢复至≥20×10~9/L时,输注血小板悬液的数量分别为（5.81±2.17）和（8.00±2.29）u,差异有统计学意义（t=-2.688,P=0.012）。主要不良反应为水肿、注射部位疼痛、结膜充血、乏力、发热等,无Ⅳ度不良反应,不良反应都较轻,可以耐受。结论 SAA血小板减少患者应用rh IL-11可促进血小板增生,加快血小板恢复,减少血小板输注量,从而减少出血等并发症的发生,节约费用,提高治疗的效果。其不良反应较轻,患者可耐受,值得推广应用。 展开更多
关键词 重组人白介素-11 重型再生障碍性贫血 血小板减少
下载PDF
健康教育路径在重型再生障碍性贫血患者中的应用 被引量：15
15
作者 崔振珠 冯妍妍 +1 位作者 张带带 宋美娟 《中华现代护理杂志》 2014年第17期2123-2126,共4页
目的：探讨健康教育路径在重型再生障碍性贫血患者护理中的应用与效果。方法选择82例重型再生障碍性贫血患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组41例。观察组采用临床健康教育路径进行护理干预，对照组给予常规护理，比较两组... 目的：探讨健康教育路径在重型再生障碍性贫血患者护理中的应用与效果。方法选择82例重型再生障碍性贫血患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组41例。观察组采用临床健康教育路径进行护理干预，对照组给予常规护理，比较两组患者健康知识知晓率、并发症发生率及护理质量满意度。结果观察组患者健康知识知晓率及护理质量满意度分别为95．1％，97．5％，高于对照组的75．6％，78．0％，差异有统计学意义（χ2值分别为6．248，7．981；P＜0．05）；观察组患者并发症发生率为24．4％，低于对照组的53．6％，差异有统计学意义（χ2＝7．380，P＜0．05）。结论健康教育路径可提高重型再生障碍性贫血患者的健康知识知晓率，有效减少并发症的发生，能够提高患者的生活质量和护理质量满意度。 展开更多
关键词 贫血 健康教育路径 重型再生障碍性贫血 护理
原文传递
重视重型再生障碍性贫血患者感染的预防与治疗 被引量：13
16
作者 邵宗鸿 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期161-162,共2页
重型再生障碍性贫血（SAA）是骨髓造血功能衰竭导致的全血细胞减少综合征，患者出现贫血、感染和出血等症状。由于输血技术的发展，贫血和出血导致SAA患者的死亡逐渐减少，感染导致的死亡成为SAA治疗失败的最主要原因。因此，SAA患者感... 重型再生障碍性贫血（SAA）是骨髓造血功能衰竭导致的全血细胞减少综合征，患者出现贫血、感染和出血等症状。由于输血技术的发展，贫血和出血导致SAA患者的死亡逐渐减少，感染导致的死亡成为SAA治疗失败的最主要原因。因此，SAA患者感染的预防与治疗至关重要。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血患者 重型再生障碍性贫血 治疗失败 感染 预防 骨髓造血功能衰竭 全血细胞减少 SAA
原文传递
重型再生障碍性贫血治疗进展 被引量：14
17
作者 季艳萍 孙自敏 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期293-297,310,共6页
重型再生障碍性贫血(SAA)是一类少见的骨髓造血功能衰竭性疾病,与患者体内毒性T淋巴细胞为主的免疫功能紊乱、造血微环境的异常和造血干细胞的损伤相关。SAA起病急、进展快、病情重且致死率高,需快速并稳定地恢复患者造血功能。本文就... 重型再生障碍性贫血(SAA)是一类少见的骨髓造血功能衰竭性疾病,与患者体内毒性T淋巴细胞为主的免疫功能紊乱、造血微环境的异常和造血干细胞的损伤相关。SAA起病急、进展快、病情重且致死率高,需快速并稳定地恢复患者造血功能。本文就免疫抑制剂疗法(IST)治疗SAA、同胞人类白细胞抗原(HLA)全相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗SAA、替代供者造血干细胞移植治疗SAA、非血缘脐血造血干细胞移植治疗SAA等方面的治疗进展进行综述。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 人类白细胞抗原 免疫抑制剂疗法 单倍型造血干细胞移植 总生存率 抗胸腺细胞球蛋白 异基因造血干细胞移植 脐血造血干细胞移植 移植物抗宿主病
下载PDF
益气养血补肾方联合康力龙治疗重型再生障碍性贫血的疗效和机制探讨 被引量：14
18
作者 丁晓庆 郭明 +3 位作者 谌海燕 郎海燕 刘军霞 李玲 《现代中药研究与实践》 CAS 2019年第2期62-66,共5页
目的探讨益气养血补肾法中药制剂联合康力龙治疗重型再生障碍性贫血的作用机制。方法选取2014～2017年在北京中医药大学东方医院就诊的重型再生障碍性贫血患者,根据治疗方法分为治疗组和对照组,两组均纳入31例,对照组采用康立龙、环孢素... 目的探讨益气养血补肾法中药制剂联合康力龙治疗重型再生障碍性贫血的作用机制。方法选取2014～2017年在北京中医药大学东方医院就诊的重型再生障碍性贫血患者,根据治疗方法分为治疗组和对照组,两组均纳入31例,对照组采用康立龙、环孢素A治疗,治疗组在对照组治疗基础上增加使用中药方气养血补肾治疗,两组治疗期间均采用相同辅助治疗,疗程6个月。观察治疗前后患者T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)、辅助性T淋巴细胞Th1、Th2、造血正负调控因子(IL-4、IFN-α)等指标的变化情况。结果治疗组总有效率90.32%,显著高于对照组;差异有统计学意义(P <0.05);各组CD8+均较治疗前下降,CD4+/CD8+值升高,两组间比较差异有统计学意义(P <0.05),CD3+、CD4+治疗前后比较无明显差异(P> 0.05);治疗后两组Th1、Th1/Th2比值均降低,治疗组降低幅度大于对照组(P <0.05)。Th2较治疗前无明显变化;治疗后两组IFN-γ数量降低,且治疗组降低幅度大于对照组(P <0.05),IL-4数量有所提高,差异不明显。结论益气养血补肾方联合康力龙治疗重型再生障碍性贫血临床疗效显著,其作用机制可能与调节相关的造血调控因子以及T淋巴细胞亚群数量有关。 展开更多
关键词 中药 康力龙 重型再生障碍性贫血 疗效
下载PDF
优质护理在重型再生障碍性贫血合并感染患者中的应用效果观察 被引量：13
19
作者 孙舒燕 易佳 王琮 《基层医学论坛》 2015年第25期3573-3574,共2页
目的探讨优质护理在重型再生障碍性贫血合并感染患者中的应用效果。方法选取我院2013年1月—2015年1月收治的42例重型再生障碍性贫血合并感染患者作为对照组,给予常规的护理;选取同期我院收治的42例重型再生障碍性贫血合并感染患者,设... 目的探讨优质护理在重型再生障碍性贫血合并感染患者中的应用效果。方法选取我院2013年1月—2015年1月收治的42例重型再生障碍性贫血合并感染患者作为对照组,给予常规的护理;选取同期我院收治的42例重型再生障碍性贫血合并感染患者,设为试验组,在对照组的基础之上给予优质护理。对2组患者的治疗情况和满意度进行评价。结果试验组患者的治疗有效率及满意率明显高于对照组(P<0.05)。结论优质护理用于重型再生障碍性贫血合并感染患者,可以显著提升治疗效果、提高患者对于治疗的满意度,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 感染 优质护理 应用效果
下载PDF
重型再生障碍性贫血发病相关T淋巴细胞基因表达谱的生物信息学分析及作为药物筛选新方法的探索 被引量：13
20
作者 卢学春 迟小华 +4 位作者 杨波 朱宏丽 刘丽宏 张峰 严江伟 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期416-420,共5页
本研究初步探索重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)发病相关的T淋巴细胞基因表达谱特征,并根据药物与疾病基因表达谱相似性对比的原理,探索SAA治疗药物新的筛选方法。以SAA和T淋巴细胞为关键词,在人类基因表达数据库和基... 本研究初步探索重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)发病相关的T淋巴细胞基因表达谱特征,并根据药物与疾病基因表达谱相似性对比的原理,探索SAA治疗药物新的筛选方法。以SAA和T淋巴细胞为关键词,在人类基因表达数据库和基因芯片数据库中检索与SAA发病相关的基因表达数据库,并对此基因表达数据库进行显著性检验后筛选与SAA发病相关的基因表达谱,并进行聚类分析。然后,在3 000种药物基因表达谱数据库中筛选与SAA发病相关基因表达谱特征相反者。结果表明,在上述数据库中检索到1个满足条件的相关基因表达数据库GSE3807。与SAA发病相关的T淋巴细胞基因一共有515个(表达水平变化超过2倍),其中上调者202个,下调者313个。聚类分析发现,这些基因分别属于核酸代谢、泛素依赖的蛋白降解通路、免疫球蛋白/主要组织相容性复合体、高尔基体蛋白运输以及蛋白质磷酸化等通路。SAA发病相关基因与药物基因表达谱相似性分析发现,羟基喜树碱、盐酸二甲双胍可能具有治疗SAA的作用。结论:采用生物信息学方法,比较疾病发病相关基因表达谱与药物基因表达谱的相似性,有可能成为SAA治疗药物筛选的新方法。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 生物信息学 T淋巴细胞 羟喜树碱 盐酸二甲双胍
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 27 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部