聚酰胺固相萃取-HPLC法同时测定中药材中16种合成酸性色素 被引量：11

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作者 孙健 冯睿 +6 位作者 胡青 于泓 张甦 方琳 诸艳蓉 毛秀红 季申 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1031-1036,共6页

目的针对中药材及饮片染色现象,建立同时测定金橙Ⅰ、亮蓝G、亮蓝、柠檬黄、日落黄、亮黄、金橙Ⅱ、酸性橙10、赤藓红、酸性红73、苋菜红、酸性红18、诱惑红、曙红钠、羊毛绿、酸性黑1等16种合成酸性色素的HPLC检测方法。方法样品用甲醇... 目的针对中药材及饮片染色现象,建立同时测定金橙Ⅰ、亮蓝G、亮蓝、柠檬黄、日落黄、亮黄、金橙Ⅱ、酸性橙10、赤藓红、酸性红73、苋菜红、酸性红18、诱惑红、曙红钠、羊毛绿、酸性黑1等16种合成酸性色素的HPLC检测方法。方法样品用甲醇-0.1%甲酸溶液提取后,再经聚酰胺固相萃取去除大部分基质干扰,采用Agilent ZORBAX C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-20 mmol/L乙酸铵为流动相,梯度洗脱,以二极管阵列检测器测定。结果在丹参、山茱萸、槐米、黄连四种基质中,这16种色素在50 ng/m L至50μg/m L范围内线性关系良好。其中前14种色素可定量,定量检测限为1.13~8.77 mg/kg,回收率为61.4%~112.0%,相对标准偏差为1.2%~5.4%。结论本方法适用范围广,已应用于实际样品测定。 展开更多

关键词 聚酰胺固相萃取 高效液相色谱 中药材 酸性色素

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静电场轨道阱高分辨质谱筛查辣椒粉中7种酸性色素 被引量：4

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作者 张慧敏 鞠玲燕 +5 位作者 徐成钢 王静 李兆杰 刘玉敏 崔凤杰 崔嘉 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2018年第14期126-131,共6页

建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速分析辣椒粉中7种酸性色素的方法。样品经甲醇∶水(1∶1,体积比)提取后,用ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,以乙腈和10 mmol/L乙酸铵水溶液为流动... 建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速分析辣椒粉中7种酸性色素的方法。样品经甲醇∶水(1∶1,体积比)提取后,用ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,以乙腈和10 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱。在正负离子切换模式下测定7种酸性色素。在全扫描模式下提取7种酸性色素的保留时间和一级母离子精确质量数以及同位素丰度比,实现对辣椒粉中7种酸性色素的快速测定;以自动触发采集的二级碎片离子精确质量数进行确证。结果表明,目标化合物的线性关系良好,相关系数(R2)大于0.99,回收率为78.6%~105.3%,相对标准偏差为3.5%~6.3%。该方法适用于辣椒粉中7种酸性色素的快速定性筛查和定量分析。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 静电场轨道阱高分辨质谱 辣椒粉 酸性色素 快速筛查

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表面增强拉曼光谱法快速检测西红花中5种酸性色素

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作者 刘丛丛 陈钟 +1 位作者 罗文静 梁蔚阳 《化学分析计量》 CAS 2023年第6期17-22,共6页

建立表面增强拉曼光谱法快速检测西红花中诱惑红、日落黄、苋菜红、胭脂红、酸性橙Ⅱ5种酸性色素的方法,对于阳性样品采用液相色谱-串联质谱法确证。称取西红花样品0.1 g于15 mL离心管中,加入5 mL 50%甲醇水溶液,振荡30 min,以4 000 r/... 建立表面增强拉曼光谱法快速检测西红花中诱惑红、日落黄、苋菜红、胭脂红、酸性橙Ⅱ5种酸性色素的方法,对于阳性样品采用液相色谱-串联质谱法确证。称取西红花样品0.1 g于15 mL离心管中,加入5 mL 50%甲醇水溶液,振荡30 min,以4 000 r/min离心10 min,用一次性吸管取出上清液于15 mL离心管中,于55℃氮吹至1 mL左右,加水至10 mL,涡旋混匀,作为样品溶液。取200μL胶体金表面增强试剂于拉曼样品池中,加入50μL凝聚剂Ⅰ(酸性色素试剂盒中试剂)混匀,再加入50μL样品溶液,混匀,于5 min内放入拉曼光谱仪检测。5种色素在西红花中的检出限:诱惑红、日落黄和苋菜红均为0.05 g/kg、胭脂红为0.5 g/kg、酸性橙Ⅱ为1 g/kg。该方法操作简单、快捷、准确,能够实现西红花中5种酸性色素的快速检测。 展开更多

关键词 西红花 酸性色素 表面增强拉曼光谱 快速检测

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左旋盐酸苯环壬酯片的含量及溶出度测定方法 被引量：2

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作者 孙建绪 林丏博 +2 位作者 贾丽华 仲伯华 高永良 《中国药物应用与监测》 CAS 2008年第5期10-12,共3页

目的:测定左旋盐酸苯环壬酯片的含量及溶出度。方法:采用溶剂萃取酸性色素比色法(BCG法)测定含量,λmax=414nm。溶出度以桨法测定,转速50r·min-1,溶出介质为250mL0.1mol·L-1盐酸溶液。结果:当左旋盐酸苯环壬酯浓度为2.0～10.0... 目的:测定左旋盐酸苯环壬酯片的含量及溶出度。方法:采用溶剂萃取酸性色素比色法(BCG法)测定含量,λmax=414nm。溶出度以桨法测定,转速50r·min-1,溶出介质为250mL0.1mol·L-1盐酸溶液。结果:当左旋盐酸苯环壬酯浓度为2.0～10.0μg·mL-1时,浓度与吸光度呈良好线性,回归方程:Y=0.0935X+0.0021,R2=1(n=3),回收率为(98.76±1.55)%,RSD=1.57%(n=5)。片剂30min取样,主药溶出80%以上。结论:该方法简便、快捷、准确,与HPLC法含量测定结果基本一致,为该制剂的溶出度测定及片剂半成品快速测定提供了方法学依据。 展开更多

关键词 左旋盐酸苯环壬酯片 酸性色素比色法 溶出度

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盐酸苯环壬酯片的酸性色素比色法及其溶出度测定 被引量：2

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作者 王维贤 高立军 杨造萍 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期265-267,共3页

目的 :测定盐酸苯环壬酯片的含量及溶出度。方法 :采用溶剂萃取、酸性色素比色法测定含量 ,检测波长 413nm。溶出度以转篮法测定 ,转速 10 0r·min-1,溶出介质 5 0 0mlpH 3磷酸盐缓冲液。 结果 :3.0～ 15 .0 μg·ml-1范围内线... 目的 :测定盐酸苯环壬酯片的含量及溶出度。方法 :采用溶剂萃取、酸性色素比色法测定含量 ,检测波长 413nm。溶出度以转篮法测定 ,转速 10 0r·min-1,溶出介质 5 0 0mlpH 3磷酸盐缓冲液。 结果 :3.0～ 15 .0 μg·ml-1范围内线性良好 ,r =0 .9999(n =5 ) ,平均回收率 99.95 % (n =9) ,RSD为± 0 .6 5 %。片剂 30min定时取样测定 ,主药溶出 90 %以上。结论 :方法简便、准确、专属 ,可作为该制剂的含量测定和质量控制。 展开更多

关键词 盐酸苯环壬酯片 酸性色素比色法 溶出度

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酸性色素比色法测定盐酸苯环壬酯片的质量分数及溶出度 被引量：2

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作者 顾明冬 《淮海工学院学报（自然科学版）》 CAS 2000年第4期35-37,共3页

采用溶剂萃取、酸性色素比色法测定盐酸苯环壬酯片的质量分数及溶出度 ,检测波长 41 3nm,溶出度以转篮法测定 ,转速 1 0 0 r·min-1,溶出介质 50 0 m L,p H3的磷酸盐缓冲液。结果表明 :在 3.0～ 1 5.0 mg·L-1范围内线性良好 ,r... 采用溶剂萃取、酸性色素比色法测定盐酸苯环壬酯片的质量分数及溶出度 ,检测波长 41 3nm,溶出度以转篮法测定 ,转速 1 0 0 r·min-1,溶出介质 50 0 m L,p H3的磷酸盐缓冲液。结果表明 :在 3.0～ 1 5.0 mg·L-1范围内线性良好 ,r=0 .9999(n=5) ,平均回收率 99.95% (n=9) ,RSD为±0 .65%。片剂 30 min定时取样测定 ,主药溶出 90 %以上。此方法简便、准确、专属 ,可作为该制剂的质量分数测定和质量控制。 展开更多

关键词 盐酸苯环壬酯片 酸性色素比色法 质量分数 测定 溶出度 抗胆碱能药 溶剂萃取 转篮法

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新类型酸性色素定量胺类化合物的研究:二甲苯蓝测定胺类药物

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作者 俞永祥 郭庆东 《药学学报》 CAS 1985年第12期923-930,共8页

为提高色素萃取法的灵敏度,用苯乃辛作检样,先从四大类的70种色素中选出新类型酸性色素:二甲苯蓝。再用苯乙托品与苯乃辛两种胺对二甲苯蓝进行了吸收蜂、pH值的选定、检出限、检量线、此蓝与两种胺分子的配合比、本测定法的精密度,五种... 为提高色素萃取法的灵敏度,用苯乃辛作检样,先从四大类的70种色素中选出新类型酸性色素:二甲苯蓝。再用苯乙托品与苯乃辛两种胺对二甲苯蓝进行了吸收蜂、pH值的选定、检出限、检量线、此蓝与两种胺分子的配合比、本测定法的精密度,五种胺配合物的吸收系数比较等各项研究。并讨论了这一新类型色素的基本分子构造与测定灵敏度提高的原由。 展开更多

关键词 二甲苯蓝 新类型酸性色素 胺类药物 酸性色素定量法

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抗凝胶印花涂料的性能研究

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作者 刘治禄 杨德生 +1 位作者 吴培莲 陈一 《印染助剂》 CAS 2007年第12期13-14,20,共3页

炭黑分为酸性色素炭黑和中性炭黑.色素炭黑具有比较好的抗凝胶能力,而中性炭黑必须用抗凝剂六偏磷酸钠、扩散剂NNO、阳离子表面活性剂1231 Br进行表面处理,并把pH值调配到微酸性,以解决涂料印花炭黑遇丙烯酸型合成增稠剂会产生凝胶的问题.

关键词 酸性色素炭黑 中性炭黑 抗凝剂 丙烯酸型合成增稠剂

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酸性色素萃取比色法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

9

作者 黄道秋 张斌 +1 位作者 李秀斌 潘才忠 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期131-132,共2页

目的 :建立盐酸普鲁卡因注射液含量测定法。方法 :采用溴甲酚绿在 p H5 .0醋酸 -醋酸钠缓冲液中 ,测定盐酸普鲁卡因的含量。结果 :平均回收率为 (10 1.7± 0 .72 ) % ,RSD为 0 .71% (n=6 )。结论 :方法准确、灵敏。

关键词 盐酸普鲁卡因 酸性色素萃取 比色法 溴甲酚绿

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酸性色素萃取比色法测定膜剂中盐酸氯喘的含量

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作者 高淑贤 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1995年第2期102-104,共3页

本文选用溴甲酚绿在醋酸盐（ｐＨ４．５）缓冲溶液中，与盐酸氯喘生成离子对的酸性色素萃取比色法，测定膜剂中盐酸氯喘的含量．方法准确，可靠．平均回收率为１００．２％，变异系数为０．６％．

关键词 盐酸氯喘 贴膜 溴甲酚绿 酸性色素萃取 比色法

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超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法快速筛查水产品中28种酸性合成色素 被引量：12

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作者 王萍亚 周勇 +2 位作者 戴意飞 黄鹂 赵巧灵 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期822-829,共8页

利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF MS）技术建立了水产品中28种酸性合成色素的快速检测方法。水产样品采用氨水-水-乙醇（2∶1∶7,v/v/v）溶液提取,经氨基化吸附剂基质分散法净化后直接用UPLC-Q-TOF MS测定。目标物经... 利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF MS）技术建立了水产品中28种酸性合成色素的快速检测方法。水产样品采用氨水-水-乙醇（2∶1∶7,v/v/v）溶液提取,经氨基化吸附剂基质分散法净化后直接用UPLC-Q-TOF MS测定。目标物经Eclipse Plus-C18柱分离,以0.1%（v/v）甲酸-5 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子模式下全信息串联质谱扫描模式进行检测。结果表明：水产品中28种酸性合成色素的定量限（LOQ,S/N=10）为20～100μg/kg;并在各自的线性范围内线性关系良好（相关系数r）≥0.991,峰面积的相对标准偏差（n=6）均小于5.61%;在3个加标水平下的平均回收率为70.24%～106.47%,相对标准偏差为5.62%～9.65%（n=6）。该方法快速简单、灵敏度高,适用于水产品中28种色素的快速筛查。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 酸性合成色素 水产品 快速筛查

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液相色谱串联质谱法同时测定调味酱中85种酸性合成色素 被引量：12

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作者 林子豪 毛新武 +5 位作者 周庆琼 崔世博 陈羽中 戚平 钱振杰 曾玮 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第5期270-279,共10页

建立了测定调味酱中85种酸性合成色素的液相色谱串联质谱高通量筛查方法。样品经甲醇提取,C_(18)净化后,用水进行稀释,液相色谱串联质谱多反应监测模式测定,外标法定量。结果表明,85种酸性合成色素在10~1000 ng/mL的浓度范围内均呈良好... 建立了测定调味酱中85种酸性合成色素的液相色谱串联质谱高通量筛查方法。样品经甲醇提取,C_(18)净化后,用水进行稀释,液相色谱串联质谱多反应监测模式测定,外标法定量。结果表明,85种酸性合成色素在10~1000 ng/mL的浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99,方法检出限为8.08~885.2μg/kg,定量限为26.94~2950.7μg/kg。在3个不同加标水平下,平均回收率在70.2%~116.5%,RSD为0.1%~15.0%。测定了市售的番茄酱、辣椒酱等50批次样品,在2批次样品中筛查出酸性红13、酸性橙II等禁止使用的色素。该方法通用性强、检测对象范围较广、分析时间短、灵敏度高,适合用于调味酱中85种酸性合成色素的分析测定。 展开更多

关键词 酸性合成色素 液相色谱串联质谱 调味酱 高通量

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高效液相色谱法同时测定葡萄酒中5种酸性红色素 被引量：1

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作者 王艳丽 姜涛 +2 位作者 宿书芳 于文江 薛霞 《山东农业科学》 2014年第9期117-119,123,共4页

通过对提取溶剂、流动相条件、最大吸收波长及色谱条件的优化,建立了一种同时测定葡萄酒中坚牢红、偶氮玉红、孟加拉红、奇通红S、荧光桃红5种酸性红色素的高效液相色谱分析方法。样品经甲醇提取后,采用Symmetry C18柱进行分离,以甲醇-2... 通过对提取溶剂、流动相条件、最大吸收波长及色谱条件的优化,建立了一种同时测定葡萄酒中坚牢红、偶氮玉红、孟加拉红、奇通红S、荧光桃红5种酸性红色素的高效液相色谱分析方法。样品经甲醇提取后,采用Symmetry C18柱进行分离,以甲醇-20 mmol/L醋酸铵为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表明,各组分在0.5~50.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.1~1.0 mg/kg;在1、10、50 mg/kg三个加标水平下的平均回收率为85%~106%,相对标准偏差（RSD）为1.5%~5.8%。 展开更多

关键词 葡萄酒 酸性红色素 高效液相色谱

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