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均苯型耐酰胺溶剂聚酰亚胺膜渗透汽化性能研究 被引量：2
1
作者 邓力 马文中 +2 位作者 徐荣 刘京妮 钟璟 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期537-544,共8页
酰胺类溶剂的分离回收与处理是工业领域中一个亟待解决的重要问题,采用渗透汽化(PV)技术分离该体系时,所采用的高分子膜材料需要有较好的溶胀性和耐久性。采用两步法制备了一种均苯型聚酰亚胺膜,通过测试不同单体配比下制备的膜的溶胀... 酰胺类溶剂的分离回收与处理是工业领域中一个亟待解决的重要问题,采用渗透汽化(PV)技术分离该体系时,所采用的高分子膜材料需要有较好的溶胀性和耐久性。采用两步法制备了一种均苯型聚酰亚胺膜,通过测试不同单体配比下制备的膜的溶胀性及拉伸强度考察其耐溶剂性能。研究结果表明:当均苯四甲酸二酐(PMDA)与二氨基二苯醚(ODA)摩尔比为1.018:1时,聚酰亚胺膜的溶胀度在30%以下,拉伸强度损失小于20%;制备的PMDA-ODA/Al_2O_3型复合膜,在40℃时,渗透汽化分离DMF/H_2O((90/10)%(wt))和DMAc/H_2O((90/10)%(wt))体系的渗透通量分别为149.4和59.0 g×m^(-2)×h^(-1),分离因子分别为21.5和187.1,具有较好的分离效果;复合膜连续运行100 h数据表明,DMAc/H_2O体系渗透通量稳定在210 g×m^(-2)×h^(-1)左右,分离因子保持在15左右,具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 聚酰亚胺膜 耐溶剂性 渗透汽化 酰胺溶剂 分离性能
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预处理对纤维素在氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺体系中溶解行为的影响 被引量：5
2
作者 王红乐 傅英娟 +1 位作者 邵志勇 秦梦华 《纸和造纸》 北大核心 2014年第2期31-35,共5页
采用乙二胺、N,N-二甲基乙酰胺以及加少量高锰酸钾的N,N-二甲基乙酰胺分别对纤维素进行活化预处理,发现预处理后纤维素的聚集态结构发生变化,结晶结构被部分破坏,在氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺体系中的溶解性显著改善。在不使用任何催化剂... 采用乙二胺、N,N-二甲基乙酰胺以及加少量高锰酸钾的N,N-二甲基乙酰胺分别对纤维素进行活化预处理,发现预处理后纤维素的聚集态结构发生变化,结晶结构被部分破坏,在氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺体系中的溶解性显著改善。在不使用任何催化剂的条件下,纤维素与酰化试剂可以在氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺体系中进行均相反应,产物取代度高。 展开更多
关键词 纤维素 氯化锂 N N-二甲基乙酰胺溶剂体系 预处理 均相反应
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氯化铝-助催化剂体系催化葡萄糖转化制备5-羟甲基糠醛 被引量：2
3
作者 刘玄 张玉军 +1 位作者 许元栋 任亚辉 《工业催化》 CAS 2015年第2期152-155,共4页
以Al Cl3作催化剂,研究助催化剂类型和用量对葡萄糖转化生成5-羟甲基糠醛收率的影响。对溶剂类型、反应温度和反应时间进行优化,得出最佳反应条件为:葡萄糖用量为1 g,Al Cl3用量为反应物物质的量的10%,助催化剂NH4Br用量为0.32 mol·... 以Al Cl3作催化剂,研究助催化剂类型和用量对葡萄糖转化生成5-羟甲基糠醛收率的影响。对溶剂类型、反应温度和反应时间进行优化,得出最佳反应条件为:葡萄糖用量为1 g,Al Cl3用量为反应物物质的量的10%,助催化剂NH4Br用量为0.32 mol·L-1,二甲基乙酰胺作溶剂,用量为10 m L,反应温度100℃,反应时间60 min,此条件下,5-羟甲基糠醛收率为47%,比采用单一Al Cl3作催化剂提高14个百分点。 展开更多
关键词 精细化学工程 葡萄糖 NH4Br助催化剂 二甲基乙酰胺溶剂 5-羟甲基糠醛
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顶空-气质联用法测定纺织品中3种酰胺类残余溶剂
4
作者 叶琼 阮瑜迪 +2 位作者 董岳龙 刘丽芳 夏凯敏 《印染》 CAS 北大核心 2023年第4期63-66,共4页
建立了顶空-气质联用仪同时分析纺织品中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和甲酰胺的方法。样品在170℃平衡10 min,经DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离后使用质谱进行检测。采用N,N-二甲基甲酰胺-D7和甲酰胺-D3为... 建立了顶空-气质联用仪同时分析纺织品中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和甲酰胺的方法。样品在170℃平衡10 min,经DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离后使用质谱进行检测。采用N,N-二甲基甲酰胺-D7和甲酰胺-D3为内标进行定量,降低基质的影响,提高方法的回收率。研究表明,3种酰胺类残余溶剂在0.25~25.00μg线性关系良好,线性相关系数大于0.995,N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的仪器检出限为0.003μg,甲酰胺的仪器检出限为0.010μg,加标回收率在79.1%~111.4%,相对标准偏差RSD在6.5%~10.0%,可满足纺织品中酰胺类残余溶剂的检测需求。 展开更多
关键词 测试 内标法 酰胺类残余溶剂 顶空-气质联用法 纺织品
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化妆品中6种禁用酰胺类溶剂的气相色谱-质谱法测定
5
作者 温晓静 韩晓培 +2 位作者 何平平 陈江 王国民 《中国口岸科学技术》 2022年第11期9-16,共8页
建立气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)测定化妆品中禁用酰胺类溶剂,包括甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰胺、乙酰胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基乙酰胺的检测方法。以甲醇为提取溶剂,经萃取、离心、过... 建立气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)测定化妆品中禁用酰胺类溶剂,包括甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰胺、乙酰胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基乙酰胺的检测方法。以甲醇为提取溶剂,经萃取、离心、过滤,选择离子定量检测化妆品中6种酰胺类禁用物质,外标法定量。结果表明,各组分检出限为0.5~2 mg/kg,在2~50 mg/L浓度范围线性关系良好,相关系数均大于0.998。6种酰胺类物质在4种不同化妆品基质中的平均回收率为80.6%~113.1%,相对标准偏差为0.6%~7.7%。用建立的方法对18个市售化妆品样品进行检测,方法准确度高、操作简单。 展开更多
关键词 化妆品 酰胺类溶剂 气相色谱-质谱法(GC-MS)
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酰胺类溶剂在合成MIL-101(Cr)中的作用 被引量：1
6
作者 赵行乐 魏永杰 +1 位作者 邓振兴 马正飞 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第1期19-24,共6页
在现有制备MIL-101(Cr)的过程中需有复杂的后处理纯化步骤,原料不能被充分利用。为了简化后处理过程,本文采用水热法合成MIL-101(Cr),并根据对苯二甲酸易溶于酰胺类溶剂的特点,在合成过程中分别加入适量的酰胺类溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DM... 在现有制备MIL-101(Cr)的过程中需有复杂的后处理纯化步骤,原料不能被充分利用。为了简化后处理过程,本文采用水热法合成MIL-101(Cr),并根据对苯二甲酸易溶于酰胺类溶剂的特点,在合成过程中分别加入适量的酰胺类溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF),考察酰胺类溶剂对合成的影响。采用X线衍射仪(XRD)、N2吸附测定、扫描电子显微镜(SEM)等对添加酰胺类溶剂后合成的MIL-101(Cr)进行表征。结果表明:在合成过程中按照最佳摩尔比(n(对苯二甲酸)∶n(Cr(NO3)3·9H2O)∶n(溶剂)∶n(水)=1∶1∶0.3∶600)加入酰胺类溶剂,产物中不含有原料对苯二甲酸;添加DMF合成的MIL-101(Cr)具有清晰的孔径为0.96 nm的微孔和2.5、3.4 nm的介孔,其BET比表面积达到3601 m^2/g,总孔容为1.74 cm^3/g,样品形貌规整,晶体有完整的正八面体结构。添加DMF合成的MIL-101(Cr)结晶度高,无需后处理步骤,为批量化合成MIL-101(Cr)打下理论基础。 展开更多
关键词 MIL-101(Cr) 酰胺类溶剂 水热合成 金属有机骨架材料 结晶度
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酰胺-盐体系溶解聚对苯二甲酰对苯二胺的机制
7
作者 朱华兰 刘克杰 +2 位作者 李旭清 彭涛 王凤德 《合成纤维》 CAS 2014年第2期26-29,共4页
将碱金属盐(如LiCl)、碱土金属盐(如CaCl2)等溶解于酰胺类溶剂,分析了该类溶剂体系对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的助溶解机制,指出金属盐对聚合物的助溶解主要是金属盐溶剂化物通过"离子"和"离子对"形式与PPTA大... 将碱金属盐(如LiCl)、碱土金属盐(如CaCl2)等溶解于酰胺类溶剂,分析了该类溶剂体系对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的助溶解机制,指出金属盐对聚合物的助溶解主要是金属盐溶剂化物通过"离子"和"离子对"形式与PPTA大分子链相互作用,破坏了氢键并生成更强的相互作用力,使PPTA聚合物能充分溶解于溶剂中,利于高分子聚合反应顺利进行以得到相对分子质量大的PPTA聚合物。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酰对苯二胺 酰胺类溶剂 金属盐 助溶解
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