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β-连环素酪氨酸磷酸化调控E-钙黏蛋白表达参与转化生长因子β1诱导的人肾小管上皮细胞转分化 被引量:21
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作者 韩敏 徐钢 +1 位作者 曾锐 刘蔚 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期494-498,共5页
目的观察β-连环素(catenin)在TGF-β1诱导的上皮细胞-间充质细胞转分化(EMT)过程中对E-钙黏蛋白(cadherin)表达的调控作用。方法应用穿透性多肽技术构建表达底物模仿多肽和对照多肽。以体外培养的人肾小管上皮细胞HK2为研究对象,模型组... 目的观察β-连环素(catenin)在TGF-β1诱导的上皮细胞-间充质细胞转分化(EMT)过程中对E-钙黏蛋白(cadherin)表达的调控作用。方法应用穿透性多肽技术构建表达底物模仿多肽和对照多肽。以体外培养的人肾小管上皮细胞HK2为研究对象,模型组予10 ng/ml TGF-β1刺激肾小管上皮细胞72 h,底物模仿多肽组和对照多肽组同时分别予2μmol/L的底物模仿多肽或对照多肽干预TGF-β1刺激肾小管上皮细胞:应用Western印迹方法检测各组E-cadherin、α-SMA蛋白的表达及各组β-catenin酪氨酸磷酸化水平。应用激光共聚焦显微镜观察各组细胞β-catenin的分布。结果正常对照组表达E-cadherin,几乎不表达α-SMA,β-catenin酪氨酸磷酸化水平低,主要表达于细胞连接间的细胞膜上。模型组几乎不表达E-cadherin,α-SMA的表达上调,β-catenin酪氨酸磷酸化水平上调,主要表达于细胞核内。底物模仿多肽组与正常组的结果相似;对照多肽组与模型组结果相似。结论人肾小管上皮细胞β-catenin酪氨酸磷酸化水平的上调,使β-catenin向核转移,E-cadherin/β-catenin复合体解离,E-cadherin功能丧失,表达α-SMA,参与TGF-β1诱导的EMT。 展开更多
关键词 转化生长因子β Β-连环素 钙黏糖蛋白类 酪氨酸磷酸化
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胰岛素抵抗与胰岛素信号通路异常研究进展 被引量:17
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作者 肖娟(综述) 任伟(审校) 《现代医药卫生》 2020年第21期3463-3466,共4页
胰岛素抵抗(IR)是2型糖尿病(T2DM)的主要发病机制之一,广泛存在于多个代谢性疾病中,诸如肥胖、多囊卵巢综合征(PCOS)、非酒精性脂肪肝(NAFLD)、高血脂以及高血压等。经流行病学研究发现,T2DM患者中的80%存在IR。IR的形成同胰岛素信号通... 胰岛素抵抗(IR)是2型糖尿病(T2DM)的主要发病机制之一,广泛存在于多个代谢性疾病中,诸如肥胖、多囊卵巢综合征(PCOS)、非酒精性脂肪肝(NAFLD)、高血脂以及高血压等。经流行病学研究发现,T2DM患者中的80%存在IR。IR的形成同胰岛素信号通路异常密切相关。对于胰岛素信号通路PI3K/Akt/GSK-3而言,无论受体前、受体还是受体后的任何一个环节发生障碍,均可引发IR。受体后异常是胰岛素信号通路受损的主要机制。作者围绕炎症因子、脂肪细胞因子、FFA、mTOR以及SIRT1,对引起胰岛素信号传导通路异常的机制展开了全面总结。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 胰岛素信号通路 胰岛素受体底物 酪氨酸磷酸化 综述
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多囊卵巢综合征合并胰岛素抵抗患者脂肪组织胰岛素受体底物2蛋白的表达及酪氨酸磷酸化的研究 被引量:12
3
作者 邱红玉 初永丽 +2 位作者 李旻 孙永玉 李红发 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期116-119,共4页
目的检测多囊卵巢综合征(PCOS)患者脂肪组织胰岛素受体底物(IRS)2蛋白表达及其酪氨酸磷酸化的程度,探讨发生PCOS合并胰岛素抵抗(IR)的机制。方法采用蛋白印迹(Westernblot)法,检测PCOS合并IR患者19例(PCOS合并IR组)、PCOS非IR患者17例(P... 目的检测多囊卵巢综合征(PCOS)患者脂肪组织胰岛素受体底物(IRS)2蛋白表达及其酪氨酸磷酸化的程度,探讨发生PCOS合并胰岛素抵抗(IR)的机制。方法采用蛋白印迹(Westernblot)法,检测PCOS合并IR患者19例(PCOS合并IR组)、PCOS非IR患者17例(PCOS非IR组)及因单纯子宫肌瘤行子宫切除术的患者20例(对照组)的IRS2蛋白的表达;并采用免疫组化技术,检测IRS2在脂肪组织中的分布;采用免疫沉淀及增强化学发光法,检测IRS2的酪氨酸磷酸化程度。结果(1)PCOS合并IR组、PCOS非IR组及对照组IRS2蛋白表达分别为115±026、113±026及100±025,3组比较,差异无统计学意义(P>005)。(2)PCOS合并IR组、PCOS非IR组及对照组IRS2蛋白酪氨酸磷酸化程度分别为077±016、091±025及100±012,3组比较,差异有统计学意义(P<005);PCOS非IR组与对照组比较,差异无统计学意义(P>005)。结论PCOS合并IR患者脂肪组织的IRS2蛋白酪氨酸磷酸化程度的降低,可能是发生IR的机制之一。 展开更多
关键词 PCOS 患者 脂肪组织 对照组 酪氨酸磷酸化 胰岛素受体底物 IR 蛋白表达 表达 化学发光法
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诺帝对大鼠C6脑胶质瘤的诱导分化治疗作用及对信号转导分子STAT3和p-STAT3蛋白表达的影响 被引量:10
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作者 陈飞兰 张华蓉 +3 位作者 卞修武 陈剑鸿 蒋雪峰 王清良 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2005年第6期359-362,共4页
目的研究诺帝对大鼠C6脑胶质瘤GFAP、Vimentin及信号传导和转录激活因子3(STAT3)和酪氨酸磷酸化STAT3(pSTAT3)表达水平影响,探讨恶性胶质瘤发生机制及诺帝诱导分化作用的分子机制。方法立体定向接种法将C6胶质瘤细胞悬液接种于雄性Wista... 目的研究诺帝对大鼠C6脑胶质瘤GFAP、Vimentin及信号传导和转录激活因子3(STAT3)和酪氨酸磷酸化STAT3(pSTAT3)表达水平影响,探讨恶性胶质瘤发生机制及诺帝诱导分化作用的分子机制。方法立体定向接种法将C6胶质瘤细胞悬液接种于雄性Wistar大鼠右脑尾状核,采用本室专利方法合成的抗胶质瘤新药诺帝(27和54mg/kg体重腹腔注射)作为治疗方法,观察移植瘤病理组织学和超微结构变化,检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和vimentin两种分化标志物的表达,并观测细胞信号转导分子STAT3及其磷酸化状态pSTAT3蛋白表达水平。结果诺帝治疗组的抑瘤率分别为79.83%~97.74%,移植瘤体积明显减小,肿瘤无论在形态上还是免疫表型上均呈现诱导分化现象,GFAP表达增强,而vimentin表达降低,STAT3和pSTAT3平均光密度值也减低。结论诺帝对C6细胞的原位移植瘤具有诱导分化治疗作用,抑制STAT3表达及其酪氨酸磷酸化活性从而上调GFAP表达可能是其诱导分化治疗作用的机制之一。 展开更多
关键词 STAT3 信号转导分子 C6脑胶质瘤 治疗作用 VIMENTIN VIMENTIN Wistar大鼠 胶质纤维酸性蛋白 酪氨酸磷酸化 转录激活因子 诱导分化作用 超微结构变化 蛋白表达水平 GFAP表达 恶性胶质瘤 C6胶质瘤 病理组织学 分化标志物
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芒果甙对连环蛋白P120磷酸化及肝癌细胞生物学行为的影响 被引量:12
5
作者 农少云 农朝赞 +2 位作者 潘莉莉 何伟生 黄华艺 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第4期495-497,共3页
目的:探讨P120ctn磷酸化与肝癌细胞恶性行为的关系,以及黄酮类化合物芒果甙对P120ctn磷酸化和肝癌细胞生物学行为的影响。方法:用EGF刺激法使人肝癌细胞P120ctn发生酪氨酸磷酸化并以免疫沉淀和免疫印迹法进行鉴定分析,同时观察芒果甙对... 目的:探讨P120ctn磷酸化与肝癌细胞恶性行为的关系,以及黄酮类化合物芒果甙对P120ctn磷酸化和肝癌细胞生物学行为的影响。方法:用EGF刺激法使人肝癌细胞P120ctn发生酪氨酸磷酸化并以免疫沉淀和免疫印迹法进行鉴定分析,同时观察芒果甙对细胞的干预作用。结果:肝癌细胞经EGF刺激后,P120ctn发生酪氨酸磷酸化,细胞黏附能力降低而迁移能力增强。而经芒果甙处理后,在一定程度上能使这些恶性表现得到逆转,表现为P120ctn酪氨酸磷酸化程度较轻;细胞恶性形态有所改善,伪足减少。结论:P120ctn在肝癌细胞黏附和恶性行为中起重要作用,酪氨酸磷酸化后的P120ctn与细胞恶性行为的增强有关;结果进一步提示芒果甙对P120ctn酪氨酸磷酸化有抑制作用。 展开更多
关键词 P120^ctn 芒果甙 肝癌 酪氨酸磷酸化
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脂肪组织中胰岛素受体底物1蛋白的表达及酪氨酸磷酸化在多囊卵巢综合征发病中的作用 被引量:10
6
作者 王竹晨 顾熊飞 +1 位作者 杨冬梓 邝健全 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期120-123,共4页
目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者脂肪组织胰岛素受体底物1(IRS1)的蛋白表达及酪氨酸磷酸化在PCOS发病中的作用。方法采用免疫沉淀法、Western印迹法和增强化学发光蛋白免疫印迹法及图像分析半定量检测24例PCOS患者[PCOS组,根据体重指... 目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者脂肪组织胰岛素受体底物1(IRS1)的蛋白表达及酪氨酸磷酸化在PCOS发病中的作用。方法采用免疫沉淀法、Western印迹法和增强化学发光蛋白免疫印迹法及图像分析半定量检测24例PCOS患者[PCOS组,根据体重指数分为肥胖(体重指数≥24kg/m2)和非肥胖(体重指数<24kg/m2)者各12例]及同期因卵巢囊肿或输卵管阻塞行开腹手术的非PCOS患者24例(对照组,根据体重指数分为肥胖和非肥胖者各12例)的脂肪组织中IRS1的蛋白表达及酪氨酸磷酸化程度。结果PCOS组肥胖者IRS1的蛋白表达为(82±15)%,PCOS组非肥胖者为(79±18)%;对照组肥胖者为(75±19)%,对照组非肥胖者为(70±19)%,各组间比较,差异均无统计学意义(P>005)。脂肪组织中IRS1的酪氨酸磷酸化程度在PCOS组肥胖者为(52±23)%,对照组非肥胖者为(88±12)%,两者比较,差异有统计学意义(P<001);对照组肥胖者为(45±22)%,PCOS组非肥胖者为(70±25)%,与对照组非肥胖者比较,明显降低,差异均有统计学意义(P<001,P<005);PCOS组肥胖者和对照组肥胖者间以及PCOS组肥胖者和PCOS组非肥胖者间比较,差异均无统计学意义(P>005)。结论PCOS组脂肪组织IRS1的蛋白表达及酪氨酸磷酸化程度明显减弱,可能参与胰岛素受体后信号传导抑制,并与PCOS胰岛素抵抗的发生有? 展开更多
关键词 肥胖者 PCOS 对照组 酪氨酸磷酸化 IRS-1 脂肪组织 蛋白表达 蛋白免疫印迹法 信号传导 免疫沉淀法
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幽门螺杆菌CagA蛋白研究进展 被引量:11
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作者 汪苏 周建奖 单可人 《微生物与感染》 2008年第3期175-177,189,共4页
关键词 幽门螺杆菌 A蛋白 Cag 胃部疾病 上皮细胞 酪氨酸磷酸化 分泌系统 C-ABL
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PTEN表达下调对神经元缺氧损伤的保护及其作用机制 被引量:8
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作者 陈力学 姜利人 +2 位作者 刘宝松 龙在云 康格非 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1942-1944,共3页
目的探讨PTEN对NR2B磷酸化的调节作用及其在阻断Ca2+内流和神经元保护中的作用。方法建立神经元缺氧缺糖(oxygen-glucose deprivation,OGD)损伤模型,转染shRNAspten-GFP质粒,采用Fura 2-AM法测定胞内Ca2+浓度,用免疫沉淀法和W estern b ... 目的探讨PTEN对NR2B磷酸化的调节作用及其在阻断Ca2+内流和神经元保护中的作用。方法建立神经元缺氧缺糖(oxygen-glucose deprivation,OGD)损伤模型,转染shRNAspten-GFP质粒,采用Fura 2-AM法测定胞内Ca2+浓度,用免疫沉淀法和W estern b lotting检测NR2B及磷酸化水平。结果OGD后NR2B酪氨酸磷酸化水平和胞内Ca2+浓度显著升高,shRNAspten-GFP能成功转染到神经元中,并可显著下调其酪氨酸磷酸化水平(F=11.82,P<0.05),胞内Ca2+浓度也显著低于损伤组和PshGFP阴性对照组(F=62.85,P<0.05)。结论PTEN表达下调对缺氧诱导的NR2B酪氨酸磷酸化水平升高有拮抗作用,阻断Ca2+内流,从而达到神经元保护作用。 展开更多
关键词 PTEN NR2B shRNAs 酪氨酸磷酸化
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Progress in researches about focal adhesion kinase in gastrointestinal tract 被引量:8
9
作者 Hui Fang Hao Yoshio Naomoto +9 位作者 Xiao-Hong Bao Nobuyuki Watanabe Kazufumi Sakurama Kazuhiro Noma Yasuko Tomono Takuya Fukazawa Yasuhiro Shirakawa Tomoki Yamatsuji Junji Matsuoka Munenori Takaoka 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第47期5916-5923,共8页
Focal adhesion kinase(FAK)is a 125-kDa non-receptor protein tyrosine.Growth factors or the clustering of integrins facilitate the rapid phosphorylation of FAK at Tyr-397 and this in turn recruits Src-family protein ty... Focal adhesion kinase(FAK)is a 125-kDa non-receptor protein tyrosine.Growth factors or the clustering of integrins facilitate the rapid phosphorylation of FAK at Tyr-397 and this in turn recruits Src-family protein tyrosine kinases,resulting in the phosphorylation of Tyr-576 and Tyr-577 in the FAK activation loop and full catalytic FAK activation.FAK plays a critical role in the biological processes of normal and cancer cells including the gastrointestinal tract.FAK also plays an important role in the restitution,cell survival and apoptosis and carcinogenesis of the gastrointestinal tract.FAK is over-expressed in cancer cells and its over-expression and elevated activities are associated with motility and invasion of cancer cells.FAK has been proposed as a potential target in cancer therapy.Small molecule inhibitors effectively inhibit the kinase activity of FAK and show a potent inhibitory effect for the proliferation and migration of tumor cells,indicating a high potential for application in cancer therapy. 展开更多
关键词 Focal adhesion kinase RESTITUTION Survival and apoptosis Cancer INHIBITOR
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新的胰岛素信号分子——STAT5b 被引量:8
10
作者 王念鸿 郭晓蕙 《国外医学(内分泌学分册)》 2005年第6期406-408,共3页
STAT家族与细胞因子的信号转导有关。对Stat5b敲除小鼠的研究发现,Stat5b在生长激素作用的性别二态性上起重要作用。新近的研究发现,Stat5b还与胰岛素信号转导密切相关,是一个胰岛素信号分子。本文对其在胰岛素信号转导方面的研究现状... STAT家族与细胞因子的信号转导有关。对Stat5b敲除小鼠的研究发现,Stat5b在生长激素作用的性别二态性上起重要作用。新近的研究发现,Stat5b还与胰岛素信号转导密切相关,是一个胰岛素信号分子。本文对其在胰岛素信号转导方面的研究现状作一综述。 展开更多
关键词 胰岛素信号分子 STAT5B 信号转导 酪氨酸磷酸化 高胰岛素血症
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香烟烟雾提取物对猪气道上皮细胞β-连环素及酪氨酸磷酸化的影响 被引量:5
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作者 陈芳 吴人亮 +1 位作者 王曦 郝天玲 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期406-410,共5页
目的 观察香烟烟雾提取物 (CSE)和酪氨酸激酶抑制剂 (tyrophostin 2 5 )对气道上皮细胞(AEC)酪氨酸磷酸化程度、细胞Src蛋白 (c Src)及 β 连环素 (β cat)表达的影响 ,探讨细胞酪氨酸磷酸化程度及β cat在吸烟致AEC损伤和修复中的作... 目的 观察香烟烟雾提取物 (CSE)和酪氨酸激酶抑制剂 (tyrophostin 2 5 )对气道上皮细胞(AEC)酪氨酸磷酸化程度、细胞Src蛋白 (c Src)及 β 连环素 (β cat)表达的影响 ,探讨细胞酪氨酸磷酸化程度及β cat在吸烟致AEC损伤和修复中的作用及调控机制。方法 体外培养猪AEC ,将培养细胞分成 3组 :N组 :加无血清培养基 ;C组 :在无血清培养基上分别加CSE ;CT组 :加tyrophostin 2 5及CSE。每组随机检测 30 0个AEC中 β cat免疫细胞化学染色的分布规律 ;利用图像分析技术 ,每组随机检测30个AEC的酪氨酸磷酸化程度、c Src、β catmRNA的变化。 结果 C组加入 2 0 %的CSE作用 4h和 2 4h后 ,AEC蛋白质酪氨酸磷酸化程度分别是N组的 1 5 1倍和 3 44倍 (P <0 0 0 0 1) ,胞膜上 β cat阳性表达率分别为 2 6 7%和 38 7% ,较N组 (分别为 83 3%和 81 3 % )明显下降 (P <0 0 0 10 )。与N组比较C组胞质中c Src的浓度分别降低了 47 9%和 5 1 4% (P <0 0 0 0 1) ;CT组酪氨酸磷酸化程度及胞膜上 β cat表达的变化接近N组。而C组和CT组 β catmRNA含量均较N组有明显下降 (P <0 0 0 0 1)。结论 上皮细胞的蛋白质酪氨酸磷酸化程度的变化可能介导了香烟对气道上皮细胞的损伤 ,而 β 展开更多
关键词 香烟烟雾提取物 气道上皮细胞 Β-连环素 酪氨酸磷酸化 吸入性损伤
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脑缺血/再灌对蒙古沙土鼠海马突触体酪氨酸磷酸化的影响 被引量:5
12
作者 李勇 裴林 张光毅 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期137-142,共6页
用蒙古沙土鼠双侧颈总动脉结扎 (BCAO)前脑缺血模型 ,研究缺血 /再灌对海马突触体蛋白酪氨酸磷酸化的影响及NMDA受体 (NR)非竞争性拮抗剂氯胺酮 (ketamine ,KT)、L 型电压门控钙离子通道 (L typevoltagegat edcalciumchannel,L 型VGCC)... 用蒙古沙土鼠双侧颈总动脉结扎 (BCAO)前脑缺血模型 ,研究缺血 /再灌对海马突触体蛋白酪氨酸磷酸化的影响及NMDA受体 (NR)非竞争性拮抗剂氯胺酮 (ketamine ,KT)、L 型电压门控钙离子通道 (L typevoltagegat edcalciumchannel,L 型VGCC)拮抗剂硝苯吡啶 (nifedipine ,ND)及非NR拮抗剂 6 ,7 二硝基喹恶啉上卫四 ( 6 ,7 dini troquinoxaline 2 ,3 dione ,DNQX)对其变化的影响。结果如下 :( 1)缺血 15min导致蛋白酪氨酸磷酸化水平明显下降 ,再灌引起包括 180kD蛋白在内的多种蛋白酪氨酸磷酸化水平快速 (再灌 15min)而持续 (至少 48h)升高 ;( 2 )脑缺血 15min ,再灌 6h ,蛋白酪氨酸磷酸化达最高水平 ,180kD蛋白酪氨酸磷酸化水平为假手术对照组的 1 8倍 ;( 3)缺血前腹腔注射KT或ND ,对缺血 /再灌诱导 180kD等蛋白酪氨酸磷酸化水平升高均有拮抗作用 ,但DNQX无此作用 ;( 4)免疫沉淀和免疫印渍证明 ,180kD蛋白为NR2B ,且其蛋白表达在脑缺血 /再灌时没有变化。结果提示 ,( 1)脑缺血 /再灌诱导NR2B等蛋白酪氨酸磷酸化增加 ,激活NR通道 ,加重神经元损伤 ;( 2 )NR通道不仅可被酪氨酸磷酸化调节 ,而且NR通道和L 型VGCC都参与了脑缺血 /再灌对NR2B等蛋白酪氨酸磷酸化水平的调节 。 展开更多
关键词 脑缺血 氯胺酮 酪氨酸磷酸化 海马突触体
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蓖麻毒素对肝癌细胞有丝分裂原激活蛋白激酶的影响 被引量:4
13
作者 董巨莹 药立波 +1 位作者 彭宣宪 苏成芝 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第6期798-802,共5页
为进一步探讨蓖麻毒素的毒作用机理 ,采用 Western印迹和免疫组化方法研究蓖麻毒素对人肝癌细胞内磷酸化状态和有丝分裂原激活蛋白激酶 (MAPK)的影响 .其结果表明 :蓖麻毒素能够影响细胞内的磷酸化状态 ,并能激活细胞内的有丝分裂原激... 为进一步探讨蓖麻毒素的毒作用机理 ,采用 Western印迹和免疫组化方法研究蓖麻毒素对人肝癌细胞内磷酸化状态和有丝分裂原激活蛋白激酶 (MAPK)的影响 .其结果表明 :蓖麻毒素能够影响细胞内的磷酸化状态 ,并能激活细胞内的有丝分裂原激活蛋白激酶 ,对 MAPK的激活有时间依赖性和剂量依赖性 . MAPK信号传导途径参与了蓖麻毒素对肝癌细胞的毒作用 . 展开更多
关键词 蓖麻毒素 肝癌细胞 酪氨酸磷酸化 MAPK
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核酸免疫识别的机制和功能及酪氨酸磷酸化修饰调控
14
作者 刘盛铎 徐平龙 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期35-46,共12页
核酸天然免疫识别是一种普遍存在且高度保守的免疫应答机制,负责监测和响应病原体入侵或组织损伤,进而在宿主防御、自身免疫反应、细胞命运决定以及肿瘤发生发展中发挥关键作用。酪氨酸磷酸化作为一类主要的蛋白质翻译后修饰机制,在核... 核酸天然免疫识别是一种普遍存在且高度保守的免疫应答机制,负责监测和响应病原体入侵或组织损伤,进而在宿主防御、自身免疫反应、细胞命运决定以及肿瘤发生发展中发挥关键作用。酪氨酸磷酸化作为一类主要的蛋白质翻译后修饰机制,在核酸识别通路中发挥重要调控功能。其中,介导核酸免疫识别通路的核心成员环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cGAS)、干扰素基因刺激因子(STING)以及TANK结合激酶1(TBK1)等蛋白均受到酪氨酸磷酸化修饰引发的活性调控,进而影响生理或病理条件下宿主的抗病毒防御和抗肿瘤免疫能力。本文综述了酪氨酸激酶和酪氨酸磷酸化修饰在核酸免疫识别中的调控作用及研究现状,讨论了靶向酪氨酸磷酸化在抗肿瘤免疫中的功能和潜在应用,以期为理解并拓展全新的抗肿瘤手段提供思路。 展开更多
关键词 天然免疫 肿瘤免疫 酪氨酸磷酸化 酪氨酸激酶 信号转导 蛋白质修饰 环鸟苷酸-腺苷酸合成酶-干扰素基因刺激因子 综述
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STAT3与肿瘤关系研究进展 被引量:6
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作者 司方莹 李朵璐 阚全程 《河南医学研究》 CAS 2014年第6期159-160,F0003,共3页
STAT3最初在研究干扰素(IFN)信号特异性中被发现,其首次是于1994年作为白介素-6(IL-6)刺激的肝细胞信号传递中的急性期反应因子而被纯化.在正常生理条件下,STAT3以其非活化形式分布于胞浆中,其活性受到严格调控.在多种肿瘤细胞中存... STAT3最初在研究干扰素(IFN)信号特异性中被发现,其首次是于1994年作为白介素-6(IL-6)刺激的肝细胞信号传递中的急性期反应因子而被纯化.在正常生理条件下,STAT3以其非活化形式分布于胞浆中,其活性受到严格调控.在多种肿瘤细胞中存在STAT3的持续性激活,STAT3被激活后发生酪氨酸磷酸化,向核转移,结合特定DNA反应元件,调控靶基因的转录,并促进肿瘤细胞的存活、增殖、血管形成、侵袭转移和免疫逃逸等生理功能.本文就STAT3与肿瘤的关系作一综述. 展开更多
关键词 STAT3 肿瘤细胞 细胞信号传递 急性期反应因子 酪氨酸磷酸化 生理功能 反应元件 血管形成
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脑缺血再灌注对海马NMDA受体2A亚基酪氨酸磷酸化的影响 被引量:6
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作者 刘永 高灿 张光毅 《徐州医学院学报》 CAS 2000年第4期259-261,共3页
目的 研究海马NMDA受体 2A亚基 (NR2A)在脑缺血 再灌注过程中酪氨酸磷酸化水平的变化。方法采用SD大鼠四动脉结扎建立前脑缺血模型。用抗磷酸酪氨酸单抗或抗NR2A抗体以免疫沉淀法和免疫印迹法检测海马NR2A酪氨酸磷酸化水平。结果 缺... 目的 研究海马NMDA受体 2A亚基 (NR2A)在脑缺血 再灌注过程中酪氨酸磷酸化水平的变化。方法采用SD大鼠四动脉结扎建立前脑缺血模型。用抗磷酸酪氨酸单抗或抗NR2A抗体以免疫沉淀法和免疫印迹法检测海马NR2A酪氨酸磷酸化水平。结果 缺血海马NR2A酪氨酸磷酸化水平下降 ,再灌注后升高 ,再灌注 6h达最高 ,其后又下降。缺血再灌注后NR2A含量逐渐下降。结论 脑缺血 展开更多
关键词 脑缺血 NMDA受体乙亚基 酪氨酸磷酸化
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Src激酶通过磷酸化GlyR-α3参与术后痛
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作者 杨丽 柏虎虎 +2 位作者 贺沙沙 邢思佳 刘成松 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1879-1883,共5页
目的 探讨甘氨酸受体α3亚基(GlyR-α3)在术后痛中的作用。方法 小鼠皮肤和肌肉切开建立术后痛模型;测定术后痛模型小鼠的痛觉阈值和舔足时间,评估GlyR-α3的酪氨酸磷酸化是否参与术后痛;使用免疫共沉淀以及免疫印迹法,探讨术后痛发生后... 目的 探讨甘氨酸受体α3亚基(GlyR-α3)在术后痛中的作用。方法 小鼠皮肤和肌肉切开建立术后痛模型;测定术后痛模型小鼠的痛觉阈值和舔足时间,评估GlyR-α3的酪氨酸磷酸化是否参与术后痛;使用免疫共沉淀以及免疫印迹法,探讨术后痛发生后,GlyR-α3蛋白含量及其酪氨酸磷酸化的变化;使用Bosutinib抑制Src激酶活性,验证Src是否调节GlyR-α3的酪氨酸磷酸化。结果 术后疼痛模型小鼠的机械性缩足阈值(paw withdrawal thresholds, PWTs)和热缩足潜伏期(paw withdrawal latencies, PWLs)明显下降,同时舔足时间明显延长;手术侧小鼠DRG中GlyR-α3的酪氨酸磷酸化水平明显升高,而GlyR-α3蛋白含量没有明显差异;手术侧DRG中Src表达增加,且Src与GlyR-α3的相互作用增强;抑制Src激酶的活性有助于降低GlyR-α3的酪氨酸磷酸化水平,同时缓解了术后痛症状。结论 Src激酶通过增强GlyR-α3的酪氨酸磷酸化参与术后疼痛的发生。 展开更多
关键词 SRC GlyR-α3 术后痛 酪氨酸磷酸化 机械性缩足阈值 热缩足潜伏期
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STI571诱导K562细胞凋亡机制研究 被引量:4
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作者 秦亚溱 陈珊珊 +2 位作者 常艳 付家瑜 王新娟 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期289-292,共4页
目的 研究格列卫 (Glivec ,STI5 71)诱导P2 10BCR/ABL(+)K5 6 2细胞凋亡机制。方法 采用Annexin Ⅴ /PI双染实验、DNA的PI染色、碘化二己基恶碳菁 (DiOC6 [3])染色、2 ,7 二氯荧光素二乙酸酯 (DCFH DA)染色及DNALadder等方法测定凋亡... 目的 研究格列卫 (Glivec ,STI5 71)诱导P2 10BCR/ABL(+)K5 6 2细胞凋亡机制。方法 采用Annexin Ⅴ /PI双染实验、DNA的PI染色、碘化二己基恶碳菁 (DiOC6 [3])染色、2 ,7 二氯荧光素二乙酸酯 (DCFH DA)染色及DNALadder等方法测定凋亡细胞。利用Westernblot实验分析K5 6 2细胞蛋白酪氨酸磷酸化水平 ,测定Bcl XL、caspase 3蛋白的表达并分别测定线粒体及胞浆部分的细胞色素C(cytoC)蛋白。结果 STI5 71可诱导K5 6 2细胞凋亡 ,出现DNA亚二倍体凋亡峰及DNALadder,线粒体跨膜电位及活性氧物质降低 ,P2 10BCR/ABL酪氨酸磷酸化水平降低 ,Bcl XL、蛋白减少 ,caspase 3蛋白前体活化降解出相对分子质量为 2 0× 10 3 亚单位 ,胞浆部分出现cytoC ,同时线粒体cytoC减少。结论 STI5 71可迅速使P2 10BCR/ABL酪氨酸磷酸化水平下降 ,线粒体cytoC胞浆转位介导的信号通路是STI5 71诱导K5 6 2细胞凋亡的途径之一 ,STI5 展开更多
关键词 STI571 K562细胞 细胞凋亡 格列卫 酪氨酸磷酸化 线粒体 白血病 基因治疗
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载脂蛋白A1抗体通过抑制Ca^(2+)载体A23187诱导的Ca^(2+)内流降低精子活力
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作者 林静 池秀平 +2 位作者 梁臻龙 向代军 王成彬 《检验医学》 CAS 2024年第4期351-357,共7页
目的 分析载脂蛋白A1(apo A1)抗体对Ca^(2+)载体A23187诱导的精子Ca^(2+)内流的影响,探讨apo A1抗体与精子活力的关系。方法 收集健康男性精液样本38份。采用免疫荧光法观察apo A1在人精子中的定位和apo A1抗体对精子顶体反应的影响。... 目的 分析载脂蛋白A1(apo A1)抗体对Ca^(2+)载体A23187诱导的精子Ca^(2+)内流的影响,探讨apo A1抗体与精子活力的关系。方法 收集健康男性精液样本38份。采用免疫荧光法观察apo A1在人精子中的定位和apo A1抗体对精子顶体反应的影响。采用免疫印迹法检测精子获能相关蛋白酪氨酸磷酸化情况。分别采用正常兔Ig G(正常兔Ig G组)和40μg·m L^(-1) apo A1抗体(apo A1抗体组)处理样本,以正常精液样本作为空白对照组,比较各组精子总活力和前向运动精子百分率差异。分别采用正常兔Ig G和10、20、40μg·m L^(-1) apo A1抗体处理Fluo-4AM负载的精子样本,以未作处理的Fluo-4AM负载的精子样本作为空白对照,采用10μmol·L^(-1) A23187诱导30 min,采用流式细胞术检测精子内Ca^(2+)水平。结果 apo A1蛋白定位于人精子头部。apo A1抗体组精子总活力和前向运动精子百分率均显著低于空白对照组和正常兔Ig G组(P<0.001),空白对照组与正常兔Ig G组之间2项指标差异无统计学意义(P>0.05)。流式细胞术结果显示,A23187诱导后,精子内Ca^(2+)荧光强度升高;采用apo A1抗体处理后,Ca^(2+)浓度显著降低(P<0.01),且呈剂量依赖性。40μg·m L^(-1) apo A1抗体+A23187组顶体反应率显著低于A23187组和正常兔Ig G+A23187组(P<0.001),且apo A1抗体对精子自发顶体反应无影响。免疫印迹法结果显示,apo A1抗体处理前后精子的蛋白酪氨酸磷酸化无显著变化。结论 apo A1抗体可以通过降低Ca^(2+)内流使精子活力下降,并抑制Ca^(2+)载体A23187诱导的顶体反应。 展开更多
关键词 载脂蛋白A1 精子 细胞内钙离子 精子活力 顶体反应 酪氨酸磷酸化
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应用于原代T细胞酪氨酸磷酸化蛋白质组的高灵敏度分析方法
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作者 梁富超 柯弥 田瑞军 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期693-701,共9页
酪氨酸磷酸化在T细胞的信号转导过程中发挥着重要的作用,然而其丰度较低,鉴定困难。生物组织样本中分离获得的原代T细胞数量较少,培养和扩增的难度较大,因而常使用永生化细胞系来研究T细胞的酪氨酸磷酸化介导的信号转导过程,这通常会导... 酪氨酸磷酸化在T细胞的信号转导过程中发挥着重要的作用,然而其丰度较低,鉴定困难。生物组织样本中分离获得的原代T细胞数量较少,培养和扩增的难度较大,因而常使用永生化细胞系来研究T细胞的酪氨酸磷酸化介导的信号转导过程,这通常会导致获得与原代T细胞相差较大的结论。因此,本研究发展了一种解析原代T细胞酪氨酸磷酸化修饰信号的高灵敏度的蛋白质组学方法。首先,针对原代T细胞数量有限的问题,本研究优化了一套从小鼠脾脏中分离、活化和扩增T细胞的完整流程,第4天时T细胞数量扩增到7倍以上;其次,针对酪氨酸磷酸化修饰丰度较低、不易被质谱检测的难题,本研究利用SH2超亲体(SH2-superbinder)亲和富集和固定化钛离子亲和色谱(Ti^(4+)-IMAC)技术对抗CD3和抗CD28单克隆抗体共刺激条件下的原代T细胞多肽样品进行了酪氨酸磷酸化多肽富集,并结合纳升液相色谱-串联质谱(nanoLC-MS/MS)进行解析。最终成功从1 mg蛋白质中鉴定到282个酪氨酸磷酸化位点,其中包含T细胞受体膜蛋白CD3胞内区的免疫受体酪氨酸激活序列(ITAM)上的多个酪氨酸磷酸化位点,以及信号转导相关蛋白ZAP70、LAT、VAV1等的重要位点信息。综上,本研究发展了一套深度解析原代T细胞中的酪氨酸磷酸化修饰的高灵敏度蛋白质组学分析流程,有望应用于绘制更接近生理状态下的信号转导网络。 展开更多
关键词 纳升液相色谱-串联质谱 酪氨酸磷酸化 原代T细胞 共刺激 信号转导
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