脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症的CT、MRI征象分析 被引量：4

1

作者 庞超楠 袁慧书 刘晓光 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2017年第3期449-453,共5页

目的探讨脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的CT、MRI征象。方法回顾性分析13例经病理证实的脊柱多发LCH患者的影像学检查资料,13例均接受CT检查(1例增强扫描),其中12例接受MR检查(6例增强扫描)。结果 13例中,单中心病变8例,多... 目的探讨脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的CT、MRI征象。方法回顾性分析13例经病理证实的脊柱多发LCH患者的影像学检查资料,13例均接受CT检查(1例增强扫描),其中12例接受MR检查(6例增强扫描)。结果 13例中,单中心病变8例,多中心病变5例。共34个病变脊椎,其中核心病变脊椎19个,邻近侵犯脊椎15个。18个(18/19,94.74%)核心病变脊椎存在不同形态、程度的压缩骨折。13例患者共34个病变脊椎CT均表现为溶骨性骨质破坏;19个核心病变脊椎中,18个(18/19,94.74%)骨皮质不完整、可见椎旁软组织肿块。MRI显示12例患者共33个病变脊椎,包括核心病变脊椎18个,邻近侵犯脊椎15个,T1WI均呈等、稍低或低信号,T2WI呈稍高或高信号,脂肪抑制序列呈高信号;17个(17/18,94.44%)核心病变脊椎有椎旁软组织肿块。结论脊柱多发LCH的CT、MRI表现具有一定特征性,加深对本病影像表现的认识可提高诊断和鉴别水平,但确诊需依靠病理检查。 展开更多

关键词 郎格汉斯细胞组织细胞增多症 脊柱 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像

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郎格汉斯细胞组织细胞增多症的中枢神经系统损害 被引量：2

2

作者 蒋雨平 《中国临床神经科学》 2012年第3期305-306,共2页

郎格汉斯细胞组织细胞增多症,包括以前称为嗜酸性肉芽肿、汉-薜-柯综合征、莱特勒西韦病3种疾病。郎格汉斯细胞组织细胞增多症呈现以小脑共济失调、认知损害等进行性中枢神经系统损害为特征的表现。

关键词 郎格汉斯细胞组织细胞增多症 中枢神经系统 嗜酸性肉芽肿 汉-薜-柯综合征 莱特勒西韦病

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婴儿期结节性硬化症合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症1例报告 被引量：1

3

作者 陈芬 孙岩 罗新辉 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期46-49,共4页

目的探讨结节性硬化症(TSC)合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH),并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的诊断。方法回顾分析1例婴儿期诊断为TSC和LCH,且继发HLH患儿的临床资料。结果男性,1岁4个月,维吾尔族,生后4个月起病,以婴儿... 目的探讨结节性硬化症(TSC)合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH),并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的诊断。方法回顾分析1例婴儿期诊断为TSC和LCH,且继发HLH患儿的临床资料。结果男性,1岁4个月,维吾尔族,生后4个月起病,以婴儿痉挛为首发症状,1岁时基因检测证实TSC2基因3-10号外显子杂合缺失,确诊为TSC的同时,患儿出现全身皮疹、发热、肝脾肿大和骨质缺损,经皮肤活检确诊为LCH,且又并发HLH。结论TSC合并LCH并继发HLH罕见,临床表现复杂,需要鉴别。 展开更多

关键词 结节性硬化症 郎格汉斯细胞组织细胞增多症 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症

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颅骨郎格汉斯细胞组织细胞增多症的临床分析

4

作者 蒋雨平 蒋雯巍 陈宏 《现代实用医学》 2012年第12期1337-1338,F0003,共3页

目的探讨颅骨郎格汉斯细胞组织细胞增多症的临床特点。方法回顾性分析1例颅骨郎格汉斯细胞组织细胞增多症患者的临床、头颅CT/MRI和病理资料。结果临床上无特征性改变,病理检查显示大量典型的郎格汉斯细胞组织细胞。肿瘤区见成巢状或簇... 目的探讨颅骨郎格汉斯细胞组织细胞增多症的临床特点。方法回顾性分析1例颅骨郎格汉斯细胞组织细胞增多症患者的临床、头颅CT/MRI和病理资料。结果临床上无特征性改变,病理检查显示大量典型的郎格汉斯细胞组织细胞。肿瘤区见成巢状或簇状排列的朗格斯细胞并有以嗜酸性粒细胞为主的炎性细胞侵润。伴少数淋巴细胞和浆细胞。有大量的双核和多核的朗格斯细胞。免疫组化染色CD1和S100蛋白呈阳性。肿瘤累及颅骨。结论颅骨郎格汉斯细胞组织增多症应为大家认识。 展开更多

关键词 颅骨 嗜酸性肉芽肿 汉-薜-柯综合征 莱特勒西韦病 郎格汉斯细胞组织细胞增多症

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颞骨郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症的CT及MRI表现 被引量：28

5

作者 杨本涛 王振常 +3 位作者 鲜军舫 田其昌 刘中林 兰宝森 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期254-257,共4页

目的　探讨颞骨郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症的CT及MR影像学特点。方法　回顾性分析 10例经病理证实的颞骨郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症 ,10例均经过CT检查 ,其中 5例作过MRI检查。结果　 5例仅见颞骨病变 ,其余 5例同时累及其他脏器... 目的　探讨颞骨郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症的CT及MR影像学特点。方法　回顾性分析 10例经病理证实的颞骨郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症 ,10例均经过CT检查 ,其中 5例作过MRI检查。结果　 5例仅见颞骨病变 ,其余 5例同时累及其他脏器。CT发现 10例都累及外耳道和乳突 ,8例并累及岩部和鳞部 ,7例累及中耳 ,听小骨及内耳骨迷路破坏各 2例。CT显示 10例颞骨病变区均呈大块溶骨性破坏 ,轮廓不整 ,8例边缘清楚无硬化 ,伴大的软组织肿块 ,有明显强化 ;MRI发现 5例都累及外耳道和乳突 ,4例并累及岩部及鳞部 ,3例累及中耳 ,1例内耳膜迷路破坏 ,MRI显示5例颞骨病变在T1WI呈等或低信号 ,T2 WI呈高信号 ,其中 3例呈明显强化。结论　CT可清晰显示颞骨郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症的骨质改变 ,具有重要诊断价值 ;MRI能清楚显示病变范围 ,帮助选择最佳治疗方案 ;2种影像检查方法结合对颞骨郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症的诊断、治疗和随访具有重要意义。 展开更多

关键词 郎格尔汉斯细胞组织细胞增多症 颞骨 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机 小儿 LCH 诊断 治疗

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及甲状腺、颌下腺、淋巴结多器官1例并文献复习 被引量：9

6

作者 邓元 张学斌 +3 位作者 王鸿雁 张冠军 李晓峰 刘希 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期756-758,共3页

目的探讨甲状腺、颌下腺及淋巴结多器官累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理特征。方法应用光镜和免疫组化染色对1例甲状腺、颌下腺及淋巴结多器官累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症进行观察。结果朗格汉斯细胞在甲状腺、颌下腺及... 目的探讨甲状腺、颌下腺及淋巴结多器官累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理特征。方法应用光镜和免疫组化染色对1例甲状腺、颌下腺及淋巴结多器官累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症进行观察。结果朗格汉斯细胞在甲状腺、颌下腺及淋巴窦内呈浸润性生长,肿瘤细胞胞质丰富、淡伊红染,核呈圆形、肾形、分叶状、咖啡豆样细胞构成,可见一些多核瘤巨细胞。病变内可见数量不等的嗜酸粒细胞浸润。免疫组化显示瘤细胞CD1a、S-100和CD68(+)。结论甲状腺、颌下腺及淋巴结多器官累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症极为罕见,它的诊断主要依靠病理组织学及免疫组化检查。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 甲状腺 颌下腺 淋巴结

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成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症二例 被引量：6

7

作者 唐华平 李猛 +1 位作者 米娜 张明泳 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期393-395,共3页

朗格汉斯细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是一类罕见的、原因不明的、以组织细胞浸润为特征的疾病,可以累及多个器官系统.多见于婴幼儿或青少年,成人少见.肺LCH可原发于肺脏,也可是全身性系统性病变的一部分,... 朗格汉斯细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是一类罕见的、原因不明的、以组织细胞浸润为特征的疾病,可以累及多个器官系统.多见于婴幼儿或青少年,成人少见.肺LCH可原发于肺脏,也可是全身性系统性病变的一部分,以青年人居多.该病的命名较为混乱,1997年国际组织细胞协会对LCH的临床分类达成一致意见, 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 HISTIOCYTOSIS 人肺 器官系统 CELL 原因不明 细胞浸润 临床分类

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朗格汉斯细胞组织细胞增多症126例临床分析 被引量：6

8

作者 树叶 曾迎红 +2 位作者 周斌 陈卫坚 汤建萍 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期273-275,共3页

目的分析朗格汉斯细胞组织细胞增多症患儿的临床特点。方法对2006--2011年我院126例朗格汉斯细胞组织细胞增多症进行临床回顾性分析。结果126例患者中年龄最小为2个月，最大9岁，男女比例是2．5：1。皮肤病变呈湿疹样、脂溢性、出血性... 目的分析朗格汉斯细胞组织细胞增多症患儿的临床特点。方法对2006--2011年我院126例朗格汉斯细胞组织细胞增多症进行临床回顾性分析。结果126例患者中年龄最小为2个月，最大9岁，男女比例是2．5：1。皮肤病变呈湿疹样、脂溢性、出血性斑丘疹样、黄色结节样和白色斑疹样。在3种传统临床分型中，Letterer—Siwe病所占比例最高，患者年龄最小，受累器官最多，多伴有肝脾肿大、x线胸片异常、造血功能损伤、多部位骨受累，临床分级主要是Ⅲ级和Ⅳ级。Hand—Schfiller-Christian病的患儿临床分级各级均有分布，以Ⅱ级最多。骨嗜酸细胞肉芽肿患者年龄最大，除骨骼以外未发现其他器官受累，临床分级大部分为I级。治疗采用外科手术或联合化疗。结论朗格汉斯细胞组织细胞增多症皮损表现有特征性，临床表现多样，病理有诊断意义，治疗和疗效取决于疾病程度和受累器官。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 临床分析 骨嗜酸细胞肉芽肿 临床回顾性分析 患者年龄 造血功能损伤 临床分级 临床特点

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成人朗格汉斯细胞组织细胞增多症二例 被引量：6

9

作者 李业梅 俞小卫 +1 位作者 杨明夏 郭红荣 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期311-313,共3页

朗格汉斯细胞组织细胞增多症（Langerhans＇ cell histiocytosis,LCH）是一组少见且病因未明的组织细胞增生性疾病,以大量朗格汉斯组织细胞增生、浸润和肉芽肿形成,导致器官功能障碍为特征.根据器官受累的范围,LCH分为单个器官受累、多... 朗格汉斯细胞组织细胞增多症（Langerhans＇ cell histiocytosis,LCH）是一组少见且病因未明的组织细胞增生性疾病,以大量朗格汉斯组织细胞增生、浸润和肉芽肿形成,导致器官功能障碍为特征.根据器官受累的范围,LCH分为单个器官受累、多器官受累和多系统受累.现将2012年5月至2013年1 1月南京医科大学附属常州市第二人民医院呼吸内科收治的2例LCH患者的临床资料及转归报道如下,以提高对本病的认识. 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 HISTIOCYTOSIS 组织细胞增生性疾病 器官功能障碍 成人 南京医科大学 肉芽肿形成 多系统受累

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成人朗格汉斯细胞组织细胞增多症靶向和免疫治疗的研究进展

10

作者 何慧 张敏 +5 位作者 石琳娜 邵成泽 金洋亦泓 李双双 曾海 张为家 《肿瘤预防与治疗》 2024年第2期170-174,共5页

朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种以树突状细胞弥漫增殖浸润为主的罕见肿瘤性疾病,可累及全身各个系统,临床症状缺乏特异性。成人LCH的临床表现和治疗策略与儿童LCH有所不同,因此需要针对成人患者... 朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种以树突状细胞弥漫增殖浸润为主的罕见肿瘤性疾病,可累及全身各个系统,临床症状缺乏特异性。成人LCH的临床表现和治疗策略与儿童LCH有所不同,因此需要针对成人患者采取个体化的治疗方案。近年来除了手术、放化疗之外,靶向治疗以及免疫治疗也在LCH的临床治疗中崭露头角。本文就LCH的靶向治疗和免疫治疗的最新进展作一简要综述。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 成人 靶向治疗 免疫治疗

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^18F—FDGPET／CT诊断儿童朗格汉斯细胞组织细胞增多症一例 被引量：6

11

作者 孙龙 江茂情 吴华 《中华核医学与分子影像杂志》 CSCD 北大核心 2013年第4期309-310,共2页

患儿女，1岁9个月。2011年9月发现有眼眶外侧一黄豆大小包块，未予特殊处理。后包块呈进行性增大并伴右上臂不适。体格检查：右眼眶外侧上方软组织肿胀，局部包块无移动。当地医院右肱骨X线片示：右肱骨中段溶骨性改变（图1a）；MRI检... 患儿女，1岁9个月。2011年9月发现有眼眶外侧一黄豆大小包块，未予特殊处理。后包块呈进行性增大并伴右上臂不适。体格检查：右眼眶外侧上方软组织肿胀，局部包块无移动。当地医院右肱骨X线片示：右肱骨中段溶骨性改变（图1a）；MRI检查示：有眼眶外侧新生物伴骨质破坏伴明显强化（图1b，1c）；相关实验室检查未见异常。临床诊断： 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 FDGPET CT诊断 ^18F 儿童 进行性增大 软组织肿胀 溶骨性改变

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症的研究 被引量：4

12

作者 赵巍 何云燕 《医学信息》 2022年第13期57-61,共5页

朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)由骨髓前体细胞异常克隆扩增引起,可导致多器官受累和功能障碍,因而临床表现多样化。LCH发病机制目前仍不清楚,研究提示其可能与克隆增殖、免疫失调、遗传因素等因素有关。LCH的治疗目标是降低死亡率、... 朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)由骨髓前体细胞异常克隆扩增引起,可导致多器官受累和功能障碍,因而临床表现多样化。LCH发病机制目前仍不清楚,研究提示其可能与克隆增殖、免疫失调、遗传因素等因素有关。LCH的治疗目标是降低死亡率、预防再激活和减少后遗症。临床上多根据受累部位而合理分型,采用分层治疗的策略。单系统LCH通常采用保守的局部治疗为主、预后较好,多系统LCH治疗主要为化疗、靶向治疗等,其低风险组预后较好,而高风险组预后较差。此外,需要警惕LCH治疗后远期的后遗症。本文现就LCH的流行病学、病理特点与诊断、临床表现与分型、发病机制、治疗与预后等研究作一综述。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 朗格汉斯细胞 骨髓前体细胞

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LCH临床分型与影像学诊断分析 被引量：5

13

作者 黄仲奎 《放射学实践》 北大核心 2010年第12期1323-1326,共4页

关键词 影像学诊断 临床分型 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 HISTIOCYTOSIS LCH cell 临床征象 病理改变

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吸烟相关性间质性肺疾病研究进展 被引量：3

14

作者 罗干 倪吉祥 +1 位作者 杨玉婷 徐彪 《临床肺科杂志》 2022年第6期936-942,共7页

长期以来,吸烟往往被认为与慢性阻塞性肺疾病及肺癌关系密切。但近年来,人们对烟草成分导致肺损伤机制的认识不断提升,伴随着对吸烟相关性间质性肺疾病的认识也在不断发展。在这类相关疾病(表1)中呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病、脱屑... 长期以来,吸烟往往被认为与慢性阻塞性肺疾病及肺癌关系密切。但近年来,人们对烟草成分导致肺损伤机制的认识不断提升,伴随着对吸烟相关性间质性肺疾病的认识也在不断发展。在这类相关疾病(表1)中呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病、脱屑性间质性肺炎、肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症、急性嗜酸性粒细胞性肺炎的相关机制与吸入烟草有明确清晰的关联。 展开更多

关键词 间质性肺疾病 慢性阻塞性肺疾病 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 脱屑性间质性肺炎 肺损伤 急性嗜酸性粒细胞性肺炎 吸烟 呼吸性细支气管炎

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下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增多症的影像表现与病理对照(2例报告并文献复习) 被引量：4

15

作者 马斌 尹建军 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第6期972-975,共4页

目的探讨下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的影像表现和病理特征。方法回顾性分析经病理证实的2例下颌骨LCH患者的影像及临床病理资料,并复习相关文献。结果2例病灶均位于下颌骨升支,其中1例累及... 目的探讨下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的影像表现和病理特征。方法回顾性分析经病理证实的2例下颌骨LCH患者的影像及临床病理资料,并复习相关文献。结果2例病灶均位于下颌骨升支,其中1例累及下颌角。下颌骨骨质呈溶骨性及膨胀性破坏并见周围软组织肿块。病灶边界清晰,密度不均匀,内见低密度囊变坏死区;增强扫描后呈轻中度不均匀强化。病理示2例病灶内均含有丰富的朗格汉斯细胞组织细胞,见散在嗜酸性粒细胞浸润;免疫组织化学示CD1a、S-100及CD68呈阳性。结论下颌骨LCH的影像学表现虽然缺乏特征性,但发生于小儿患者下颌骨升支溶骨性及膨胀性的肿块应考虑该病。确诊仍需结合病理学及免疫组织化学检查。 展开更多

关键词 下颌骨 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 体层摄影术 X线计算机 病理

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肝移植治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增多症导致的肝硬化:单中心经验

16

作者 陈天然 董冲 +5 位作者 孙超 王凯 张威 杨洋 张国锋 高伟 《实用器官移植电子杂志》 2023年第4期296-300,共5页

目的探讨肝移植治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增多症(langerhans cell histiocytosis,LCH)导致的肝硬化临床疗效及预后。方法描述性分析2017年1月至2023年3月天津市第一中心医院10例肝移植治疗LCH导致的肝硬化患儿的临床资料和诊疗经验... 目的探讨肝移植治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增多症(langerhans cell histiocytosis,LCH)导致的肝硬化临床疗效及预后。方法描述性分析2017年1月至2023年3月天津市第一中心医院10例肝移植治疗LCH导致的肝硬化患儿的临床资料和诊疗经验。结果10例患儿手术前均处于LCH导致的肝硬化失代偿期,其中7例患儿行器官捐献肝移植术,3例患儿行活体肝移植术。7例患儿移植物类型为左外叶,2例患儿移植物类型为全肝,1例患儿移植物类型为右半肝,移植物受者体重比率(graft-to-recipient weight ratio,GRWR)范围为1.41%~4.53%,手术治疗后1~7 d患儿的丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素逐渐降低并于出院前恢复至正常水平,中位随访时间为12.11个月,术后2例患儿出现肝外复发,分别给予化疗、靶向药物治疗后,患儿目前控制良好,术后总体生存率为90%。结论肝移植是治疗儿童LCH导致的肝硬化失代偿期的有效治疗方案,可以使患儿获得较好的生存受益。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 肝移植 儿童

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以牙周病变为首发表现的朗格汉斯细胞组织细胞增多症一例 被引量：3

17

作者 李晓聪 陈栋 +3 位作者 陈天选 鲁方丽 马杰 赵春梅 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期187-190,共4页

朗格汉斯细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一种发病机制不明的树突状朗格汉斯细胞的单克隆性异常增生性疾病，好发于儿童和青少年，成年人亦可发生。LCH可累及多个器官，常见于儿童的骨髓、肝、脾及淋巴组... 朗格汉斯细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一种发病机制不明的树突状朗格汉斯细胞的单克隆性异常增生性疾病，好发于儿童和青少年，成年人亦可发生。LCH可累及多个器官，常见于儿童的骨髓、肝、脾及淋巴组织。首发症状为牙周组织破坏的患者较罕见，且因缺乏典型的临床病史和特异性临床症状易被误诊为重度牙周炎。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 HISTIOCYTOSIS 首发表现 牙周病变 增生性疾病 重度牙周炎 cell 单克隆性

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67例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理分析 被引量：3

18

作者 赵曼丽 朱坤 +4 位作者 杨敏 顾伟忠 赵云 舒艳 汤宏峰 《临床医学工程》 2015年第9期1158-1159,1162,共3页

目的探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点、病理诊断、鉴别诊断及预后等。方法对67例儿童LCH的临床资料、病理学表现和免疫组化结果进行分析。结果在67例儿童LCH中,单发为57例(85%),多发10例(15%),病变发生于骨组织48例(... 目的探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点、病理诊断、鉴别诊断及预后等。方法对67例儿童LCH的临床资料、病理学表现和免疫组化结果进行分析。结果在67例儿童LCH中,单发为57例(85%),多发10例(15%),病变发生于骨组织48例(占72%),发生于皮肤组织9例,发生于淋巴结10例。镜下病变主要由朗格汉斯细胞及嗜酸性粒细胞组成。免疫组化结果显示朗格汉斯细胞阳性表达CD1a 100%(63/63),S-100阳性率为100%(63/63),CD68为78%(45/58),Vimentin为100%(9/9),CK、CD20、CD3、EMA、CD45均阴性。结论儿童LCH临床表现复杂,从单系统病变到多系统病变,最多发生于骨组织,确诊需取活检进行病理学检查。单系统病变预后较好,累及重要器官的多系统病变预后较差。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 儿童 临床病理

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老人皮肤朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例 被引量：3

19

作者 汪晨 张晶 +3 位作者 何静文 李艳柳 贺良德 潘德海 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期393-395,共3页

朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)是以朗格汉斯细胞增生为特征的多系统侵犯的反应性增生性疾病,小儿多见,成人少见,老人罕见。对1例62岁老人的红皮病样损害伴明显瘙痒患者行临床、皮肤和淋巴结病理及免疫组化等检查,诊断LCH。该患者经... 朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)是以朗格汉斯细胞增生为特征的多系统侵犯的反应性增生性疾病,小儿多见,成人少见,老人罕见。对1例62岁老人的红皮病样损害伴明显瘙痒患者行临床、皮肤和淋巴结病理及免疫组化等检查,诊断LCH。该患者经合理治疗,取得满意疗效。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 老年人 病例报告 皮肤病

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11例朗格汉斯细胞组织细胞增多症病人的护理 被引量：3

20

作者 刘春萍 李红艳 李妍 《护理研究（中旬版）》 2014年第12期4441-4443,共3页

朗格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）又名组织细胞增生症 X,主要包括勒-雪病（LSD）、韩-薛-柯病（HSCD）和嗜酸性肉芽肿（EGB）。国际组织细胞协会将其分为单系统疾病和多系统疾病两大类,单系统疾病又分为单部位型和多部位型。

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 甲氨蝶呤 阿糖胞苷 治疗 护理

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