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苯并咪唑衍生物的合成改进 被引量：48
1
作者 李莹莹 周永花 +3 位作者 郭玉芳 孙卫国 李正义 史达清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1097-1099,共3页
利用空气作氧化剂,无需任何催化剂,以甲醇作溶剂,芳香醛与邻苯二胺反应一步合成苯并咪唑衍生物,产率均超过69%,产物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证,该方法具有操作简单、反应条件温和、环境友好的优点.
关键词 空气作氧化剂 苯并咪唑 芳香醛 邻苯二胺 合成
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苯并咪唑类化合物一步法合成及表征 被引量：26
2
作者 杨红伟 岳凡 +4 位作者 封顺 王吉德 刘爱华 陈华梅 郁开北 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期792-796,J004,共6页
采用对甲氧基苯甲醛、对羟基苯甲醛和邻苯二胺直接关环合成了 1 (对甲氧基苄基 ) 2 (对甲氧基苯基 ) -苯并咪唑、1 (对羟基苄基 ) 2 (对羟基苯基 ) -苯并咪唑化合物 .通过元素分析、IR、核磁分析对它们进行了表征 ,并培养了 1 (对... 采用对甲氧基苯甲醛、对羟基苯甲醛和邻苯二胺直接关环合成了 1 (对甲氧基苄基 ) 2 (对甲氧基苯基 ) -苯并咪唑、1 (对羟基苄基 ) 2 (对羟基苯基 ) -苯并咪唑化合物 .通过元素分析、IR、核磁分析对它们进行了表征 ,并培养了 1 (对甲氧基苄基 ) 2 (对甲氧基苯基 ) -苯并咪唑化合物晶体 .该晶体经X射线衍射确定为正交晶系 ,空间群Pna2 ( 1) ,a =2 0 194( 7)nm ,b =1 5 65 7( 4 )nm ,c =0 5 498( 1)nm ,α =90° ,β =90° ,γ =90° ,V =1 73 83 ( 8)nm3 ,Z =4,Mr=3 44 40 ,Dc=1 3 16g/cm3 ,μ =0 85cm-1,F( 0 0 0 ) =72 8. 展开更多
关键词 苯并咪唑类化合物 一步法合成 晶体结构 对甲氧基苯甲醛 对羟基苯甲醛 邻苯二胺 杂环化合物
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OPD-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析体系酶催化反应的研究 被引量：26
3
作者 焦奎 孙刚 张书圣 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1998年第2期157-163,共7页
应用电化学分析、高效液相色谱、紫外 可见光谱、红外光谱和核磁共振等技术对邻苯二胺 (OPD) H2 O2 辣根过氧化物酶 (HRP)伏安酶联免疫分析体系的酶催化反应进行了详细深入的研究 .用化学方法制得了HRP酶催化H2 O2 氧化OPD的产物纯品 ... 应用电化学分析、高效液相色谱、紫外 可见光谱、红外光谱和核磁共振等技术对邻苯二胺 (OPD) H2 O2 辣根过氧化物酶 (HRP)伏安酶联免疫分析体系的酶催化反应进行了详细深入的研究 .用化学方法制得了HRP酶催化H2 O2 氧化OPD的产物纯品 .伏安法和高效液相色谱实验说明 ,在所选择的酶催化反应条件下 ,酶催化反应只生成一种产物 ;经紫外 可见光谱 ,红外光谱和13 C核磁共振谱鉴定 ,产物为 2 ,3 二氨基吩嗪 .写出了酶催化反应过程 。 展开更多
关键词 邻苯二胺 HRP 催化反应 酶联免疫分析 过氧化氢
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茶叶中维生素C的荧光测定法 被引量：22
4
作者 郑玉聪 谢狄霖 张维镇 《福建分析测试》 CAS 2005年第4期2307-2308,2317,共3页
目的建立荧光分光光度法测定茶叶中维生素C的含量。方法茶叶经草酸提取,活性炭氧化后,与邻苯二胺反应,在激发波长355nm,发射波长425nm测定荧光强度。结果维生素C在2-20mg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9996。平均回收率为... 目的建立荧光分光光度法测定茶叶中维生素C的含量。方法茶叶经草酸提取,活性炭氧化后,与邻苯二胺反应,在激发波长355nm,发射波长425nm测定荧光强度。结果维生素C在2-20mg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9996。平均回收率为99.5%。结论采用荧光法测定茶叶中维生素C含量,具有准确、简便、快速、灵敏等优点。 展开更多
关键词 荧光分光光度法 茶叶 维生素C 维生素C含量 荧光测定法 分光光度法测定 平均回收率 荧光法测定 邻苯二胺 激发波长
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催化加氢法生产间苯二胺和邻苯二胺 被引量：16
5
作者 杨胜强 《广东化工》 CAS 1998年第3期29-30,共2页
介绍了催化加氢法生产间、邻苯二胺,对催化加氢的工艺流程操作指标及工艺特点作了详细介绍。
关键词 催化加氢法 间苯二胺 邻苯二胺 苯二胺
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液膜法处理邻苯二胺废水 被引量：14
6
作者 齐兵 俞珊珊 《环境保护》 CAS CSSCI 北大核心 2000年第4期15-16,共2页
本文研究了在实验条件下影响液膜法处理邻苯二胺废水的主要因素。应用液膜法处理邻苯二胺浓度为4000～8000mg/L的废水 ,得到良好的处理效果 ,去除率高达95 %以上 ,油膜溶液可经高压静电破乳使用达12次以上。邻苯二胺在煤油中溶解度较小 ... 本文研究了在实验条件下影响液膜法处理邻苯二胺废水的主要因素。应用液膜法处理邻苯二胺浓度为4000～8000mg/L的废水 ,得到良好的处理效果 ,去除率高达95 %以上 ,油膜溶液可经高压静电破乳使用达12次以上。邻苯二胺在煤油中溶解度较小 ,选择了氯仿作为传质介质 。 展开更多
关键词 液膜 邻苯二胺 废水处理 膜分离
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碳纳米管修饰电极分子印迹传感器快速测定沙丁胺醇 被引量：20
7
作者 齐玉冰 刘瑛 宋启军 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1053-1057,共5页
以单壁碳纳米管(SWNTs)为电极材料,应用分子印迹技术,以邻苯二胺为功能单体、沙丁胺醇为模板,采用电化学聚合法制备了一种新型的快速检测沙丁胺醇分子印迹传感器,并运用电化学方法去除模板。在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,利用线性溶出伏安... 以单壁碳纳米管(SWNTs)为电极材料,应用分子印迹技术,以邻苯二胺为功能单体、沙丁胺醇为模板,采用电化学聚合法制备了一种新型的快速检测沙丁胺醇分子印迹传感器,并运用电化学方法去除模板。在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,利用线性溶出伏安法对印迹和非印迹膜的性能进行了比较,对分子印迹膜的影响因素进行了优化。实验表明,本传感器检测沙丁胺醇具有很高的灵敏性和特异性,检测线性范围为7.94×10-8～1.36×10-5 mol/L,检出限为6.08×10-8 mol/L。此传感器只需对样品进行简单处理即可用于猪肉中沙丁胺醇的测定,加标回收率为92.1%～113%。 展开更多
关键词 分子印迹膜 电化学聚合 邻苯二胺 沙丁胺醇
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2-氨基苯并咪唑的合成 被引量：14
8
作者 陈兴权 赵天生 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期45-46,共2页
采用NaOH代替Ba(OH) 2 为催化剂 ,由氨基氰和邻苯二胺合成 2 氨基苯并咪唑 ,通过正交实验得出了较佳的工艺条件 :环化时间 6 .5～ 7.0h ,中和时间 3h ,n(NaOH) /n(氨基氰 ) =1.2 ,目的产物的收率为 78%～ 81%。
关键词 2-氨基苯并咪唑 合成技术 邻苯二胺 氨基氰 Ba(OH)2 环化时间
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DNA与邻苯二胺-过氧化氢-过氧化物酶体系相互作用的光谱研究 被引量：7
9
作者 曹瑛 何锡文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1165-1168,共4页
用光谱方法研究了邻苯二胺－过氧化氢－过氧化物酶体系与ＤＮＡ的作用，认为二者之间发生的是嵌插作用。分别用ＵＶ－Ｖｉｓ光谱和荧光光谱求得了形成常数，两种方法具有一致性。讨论了ｐＨ值对嵌插作用的影响。
关键词 DNA 邻苯二胺 辣根过氧化物酶 嵌插 毒理
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彗星分析技术检测辐射和化学物质诱导的DNA损伤 被引量：13
10
作者 曹毅 陈瑞 +2 位作者 王仲文 邢晓红 王小莉 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2003年第3期144-146,共3页
目的 :用彗星分析技术(cometassay)检测邻苯二胺(o_phenylenediamine,o_PDA)和 60Coγ_射线对CHL细胞DNA的损伤。方法 :CHL细胞经0、2、4、6、8μmol/L的邻苯二胺染毒和0、2、4、6、8、10、15Gy的 60Coγ_射线照射后 ,进行单细胞凝胶电... 目的 :用彗星分析技术(cometassay)检测邻苯二胺(o_phenylenediamine,o_PDA)和 60Coγ_射线对CHL细胞DNA的损伤。方法 :CHL细胞经0、2、4、6、8μmol/L的邻苯二胺染毒和0、2、4、6、8、10、15Gy的 60Coγ_射线照射后 ,进行单细胞凝胶电泳 ,测定彗星尾长。采用Origin4.2软件建立两种诱变剂的剂量与CHL细胞彗星尾长的剂效关系。 结果 :DNA的损伤程度(以彗星尾长为指标)随 60Coγ_射线剂量的加大和o_PDA浓度的增加而增强 ,CHL细胞彗星尾长(TL)与 60Coγ_射线的剂效关系符合线性平方模型 :TL=20.41 +2.42D +0.38D2;与o_PDA浓度的剂效关系符合线性平方模型 :TL=1.90 +1.46C +0.52C2。 结论 :60Coγ_射线剂量和o_PDA的浓度与细胞DNA损伤程度具有剂效关系 ; 展开更多
关键词 彗星分析 邻苯二胺 ^60CO γ-射线 DNA损伤
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2,5′-双苯并咪唑衍生物的合成 被引量：9
11
作者 夏敏 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期207-209,共3页
以二乙酰氧基碘苯为氧化剂 ,对邻苯二胺衍生物的席夫碱进行分子内脱氢环合反应 ,生成新化合物 5 [5 (4 甲基 1 哌嗪基 ) 1H 苯并咪唑基 ] 2 (4 吡啶基 ) 1H 苯并咪唑。该反应不仅条件温和、反应迅速、产率良好 ,而且操作简便安全... 以二乙酰氧基碘苯为氧化剂 ,对邻苯二胺衍生物的席夫碱进行分子内脱氢环合反应 ,生成新化合物 5 [5 (4 甲基 1 哌嗪基 ) 1H 苯并咪唑基 ] 2 (4 吡啶基 ) 1H 苯并咪唑。该反应不仅条件温和、反应迅速、产率良好 ,而且操作简便安全。所得产物及中间体均经1HNMR ,FT 展开更多
关键词 2 5′-双苯并咪唑衍生物 合成 二醋酸碘苯 邻苯二胺 分子内脱氢环合反应 药物开发
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新型席夫碱大环化合物的合成 被引量：17
12
作者 袁泽利 张奇龙 朱必学 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1590-1593,共4页
利用Mn2+,Ba2+作为模板离子,由邻苯二胺和α,ω-二(3’-羟基-4’-甲酰苯氧基)取代烷[即1,4-二(3’-羟基-4’-甲酰苯氧基)丁烷、1,6-二(3’-羟基-4’-甲酰苯氧基)已烷、1,8-二(3’-羟基-4’-甲酰苯氧基)辛烷]反应分别合成了系列新型大环... 利用Mn2+,Ba2+作为模板离子,由邻苯二胺和α,ω-二(3’-羟基-4’-甲酰苯氧基)取代烷[即1,4-二(3’-羟基-4’-甲酰苯氧基)丁烷、1,6-二(3’-羟基-4’-甲酰苯氧基)已烷、1,8-二(3’-羟基-4’-甲酰苯氧基)辛烷]反应分别合成了系列新型大环席夫碱化合物Ln(n=4,6,8)．Mn2+用于L4合成,并在洗涤时自动解络;L6和L8的合成以Ba2+模板,L6和L8的Ba2+配合物经与Na2SO4水溶液反应解络,得到自由大环配体L6和L8．上述新型大环席夫碱化合物采用元素分析,1H NMR,IR,紫外-可见光谱和MS等进行组成和结构表征． 展开更多
关键词 邻苯二胺 模板合成法 席夫碱 大环化合物
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辣根过氧化物酶催化过氧化氢氧化邻苯二胺反应动力学的研究 被引量：15
13
作者 姜远良 冯春梁 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期436-440,共5页
本文对辣根过氧化物酶催化过氧化氢与氧化邻苯二胺合成 2 ,3 二氨基吩嗪反应动力学进行了研究。首先是用辣根过氧化物酶催化过氧化氢氧化邻苯二胺合成了氧化产物 ,并且对反应条件、酸度 ,温度 ,邻苯二胺 ,过氧化氢与辣根过氧化物酶不同... 本文对辣根过氧化物酶催化过氧化氢与氧化邻苯二胺合成 2 ,3 二氨基吩嗪反应动力学进行了研究。首先是用辣根过氧化物酶催化过氧化氢氧化邻苯二胺合成了氧化产物 ,并且对反应条件、酸度 ,温度 ,邻苯二胺 ,过氧化氢与辣根过氧化物酶不同的摩尔比等进行了研究。用紫外 可见光谱、红外光谱以及元素分析法对该产物进行了表征 ,结果表明 ,其产物为 2 ,3 二氨基吩嗪。然后用紫外可见分光光度法 ,根据Michaelis Menten(M M )方程研究了辣根过氧化物酶催化过氧化化氢氧化邻苯二胺反应 ,选择了最佳实验条件 ,确定了最大吸收波长λ =4 4 6 3nm ,pH =4 85和反应温度t=2 2℃ ,进行了一系列实验 ,从而确定了体系的反应级数 ,其结果表明 ,这个反应可以视为单底物反应进行处理 ,并且在实验和理论方面作出了论证 ,并且还求出Km =6 0 2× 10 - 3mol·L- 1 ,vm =7 2× 10 - 2 ΔA·min- 1 。 展开更多
关键词 过氧化氢 氧化 催化动力学 分光光度法 辣根过氧化物酶 邻苯二胺 酶催化
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电化学酶联免疫分析法检测烟草花叶病毒和烟草环斑病毒 被引量：10
14
作者 封立平 陈长法 +3 位作者 孙伟 焦奎 邵秀玲 魏晓棠 《检验检疫科学》 2003年第2期4-5,3,共3页
将酶联免疫吸附技术同电化学检测相结合的电化学酶联免疫分析法已成功应用于植物病毒的测定。以邻苯二胺 (OPD)底物为例 ,将抗原直接包被法 (DAC -ELISA)同线性扫描极谱法 (LSV)相结合 ,检测烟草花叶病毒 (TMV)的提纯液 ,检出限可达 0 .... 将酶联免疫吸附技术同电化学检测相结合的电化学酶联免疫分析法已成功应用于植物病毒的测定。以邻苯二胺 (OPD)底物为例 ,将抗原直接包被法 (DAC -ELISA)同线性扫描极谱法 (LSV)相结合 ,检测烟草花叶病毒 (TMV)的提纯液 ,检出限可达 0 .2 5ng/mL ,TMV粗提液的最高稀释比为 1:10 2 4 0 0 ;检测烟草环斑病毒 (TRSV)提纯液 ,检出限为 10ng/mL ,粗提液的最高稀释比为 1:10 0 0 0 ,该方法的灵敏度比DAC -ELISA光度法提高了 5倍以上。 展开更多
关键词 烟草花叶病毒 电化学酶联免疫分析法 烟草环斑病毒 邻苯二胺 植物病毒检测
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荧光分析法测定枸杞中维生素C 被引量：16
15
作者 崔香 寇雪玲 《青海师范大学学报（自然科学版）》 2009年第2期58-60,共3页
本文建立了荧光法快速测定枸杞中维生素C的方法.样品经草酸提取,活性炭氧化后,与邻苯二胺反应,荧光化合物激发波长为343nm,发射波长为425nm.维生素C在3-20mg.L-1浓度范围内测定呈现良好线性关系.
关键词 荧光法 枸杞 维生素C 邻苯二胺
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酶联免疫吸附试验(ELISA)三种底物的比较试验 被引量：6
16
作者 张喜悦 徐天刚 +4 位作者 王志亮 吴延功 王君玮 赵云玲 徐培莲 《中国动物检疫》 CAS 2003年第11期23-24,共2页
同时应用OPD(邻苯二胺)、TMB(3,3,5,5-四甲基联苯胺)、ABTS(2,2’-连氮-双-(3-乙基苯并塞唑啉磺酸))3种底物,每种底物都分别使用S1(终止液1)、S2(终止液2)和S3(终止液3)3种终止液,做牛布氏杆菌病ELISA试验,对每种底物的作用规律进行摸... 同时应用OPD(邻苯二胺)、TMB(3,3,5,5-四甲基联苯胺)、ABTS(2,2’-连氮-双-(3-乙基苯并塞唑啉磺酸))3种底物,每种底物都分别使用S1(终止液1)、S2(终止液2)和S3(终止液3)3种终止液,做牛布氏杆菌病ELISA试验,对每种底物的作用规律进行摸索。最终确认TMB更适合作ELISA试验底物之用。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 ELISA 比较试验 邻苯二胺 3 3 5 5-四甲基联苯胺 3-乙基苯并塞唑啉磺酸
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微波辐射下双(2-苯并咪唑基)烷烃的合成 被引量：12
17
作者 宋林青 谭干祖 徐贤伦 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第2期175-176,共2页
微波辐射条件下合成了 7种双 ( 2 -苯并咪唑基 )烷烃 ,为这类化合物的合成提供了一种新方法 ,相比于常规反应 ,反应时间大为缩短且产率相当。
关键词 微波辐射 双(2-苯并咪唑基)烷烃 合成 邻苯二胺 脂肪族二酸 多聚磷酸 缩合反应
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催化加氢法合成邻苯二胺 被引量：13
18
作者 申凯华 李宗石 宋东明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期54-56,共3页
采用ＲａｎｅｙＮｉ催化剂，在甲醇或乙醇溶剂中，温度７０～８０℃，氢压１．５ＭＰａ，邻硝基苯胺催化加氢制备邻苯二胺。加氢转化率达９８．２％，邻苯二胺精制总收率在８２％左右，纯度达９９．５％以上。气相色谱、红外等对产物进... 采用ＲａｎｅｙＮｉ催化剂，在甲醇或乙醇溶剂中，温度７０～８０℃，氢压１．５ＭＰａ，邻硝基苯胺催化加氢制备邻苯二胺。加氢转化率达９８．２％，邻苯二胺精制总收率在８２％左右，纯度达９９．５％以上。气相色谱、红外等对产物进行了定量、定性分析。 展开更多
关键词 邻硝基苯胺 催化剂 催化加氢 邻苯二胺 镍
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固相萃取富集-高效液相色谱法测定大花红景天中微量元素硒 被引量：12
19
作者 吴少雄 杨式华 +3 位作者 杨光宇 郭祀远 李琳 王保兴 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期107-109,共3页
研究了用固相萃取富集,二极管矩阵检测器检测,反相液相色谱法测定大花红景天中微量元素硒的方法。样品中硒用邻苯二胺显色剂作柱前衍生,WatersSep-park-C18固相萃取微柱富集硒的邻苯二胺络合物,然后用乙腈和甲醇为流动相,WatersμBondap... 研究了用固相萃取富集,二极管矩阵检测器检测,反相液相色谱法测定大花红景天中微量元素硒的方法。样品中硒用邻苯二胺显色剂作柱前衍生,WatersSep-park-C18固相萃取微柱富集硒的邻苯二胺络合物,然后用乙腈和甲醇为流动相,WatersμBondapakC18色谱柱为固定相分离,用二极管矩阵检测器检测。方法相对标准偏差为2·40%,标准回收率为98·67%。该方法用于大花红景天样品的分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 邻苯二胺 固相萃取富集 高效液相色谱法 硒 微量元素硒 大花红景天 测定 反相液相色谱法 相对标准偏差 标准回收率
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氯苯基类苯并咪唑衍生物的合成 被引量：12
20
作者 王立格 王卓渊 刘生桂 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期257-258,261,共3页
在多聚磷酸与磷酸混合酸的催化条件下 ,利用 2 ,4 二氯苯氧乙酸和邻氯苯甲酸与邻苯二胺的缩合反应 ,合成了 2 (2 ,4 二氯苯氧甲基 )苯并咪唑和 2 (o 氯苯基 )苯并咪唑两种化合物 ,反应物质的量比n(有机酸 )∶n(邻苯二胺 ) =1∶1,反... 在多聚磷酸与磷酸混合酸的催化条件下 ,利用 2 ,4 二氯苯氧乙酸和邻氯苯甲酸与邻苯二胺的缩合反应 ,合成了 2 (2 ,4 二氯苯氧甲基 )苯并咪唑和 2 (o 氯苯基 )苯并咪唑两种化合物 ,反应物质的量比n(有机酸 )∶n(邻苯二胺 ) =1∶1,反应时间为 6h ,收率分别为 73 7%和 6 2 0 % ,产品质量分数分别为 98 0 %和 98 6 %。最适宜的条件是 :催化剂中多聚磷酸与磷酸的体积比为 1∶4 ,反应温度为 190～ 2 0 展开更多
关键词 2 4-二氯苯氧乙酸 邻氯苯甲酸 邻苯二胺 缩合反应 苯并咪唑衍生物
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