目的观察启膈散、沙参麦冬汤、通幽汤、补气运脾汤各证方对人食管癌细胞株EC9706细胞增殖和凋亡的影响作用。方法体外培养人食管癌细胞株EC9706细胞,分别用启膈散、沙参麦冬汤、通幽汤和补气运脾汤处理细胞,倒置显微镜下观察EC9706细胞...目的观察启膈散、沙参麦冬汤、通幽汤、补气运脾汤各证方对人食管癌细胞株EC9706细胞增殖和凋亡的影响作用。方法体外培养人食管癌细胞株EC9706细胞,分别用启膈散、沙参麦冬汤、通幽汤和补气运脾汤处理细胞,倒置显微镜下观察EC9706细胞增殖和形态变化;MTT法检测各证方对EC9706细胞增殖影响的量效关系;TUENL法和荧光显微镜观察各证方诱导EC9706细胞凋亡的作用;Annexin V FITC/PI双标记流式细胞术检测各证方诱导EC9706细胞凋亡率:结果启膈散、沙参麦冬汤和通幽汤对EC9706细胞增殖的抑制率随药物浓度增加而上升,呈现剂量-效果依赖性关系,在药物浓度为6400μg/ml时,三组抑制率分别为78%、63%、78%。启膈散、沙参麦冬汤和通幽汤不同程度地诱导细胞发生凋亡,各组诱导细胞的凋亡率依次为:沙参麦冬汤组>启膈散组>通幽汤组。结论启膈散、沙参麦冬汤和通幽汤可不同程度地明显抑制人食管癌细胞株EC9706细胞增殖,补气运脾汤对体外培养细胞增殖的直接抑制作用很弱。启膈散、沙参麦冬汤和通幽汤均可不同程度诱导人食管癌EC9706细胞凋亡。展开更多
目的运用网络药理学的方法探讨通幽汤治疗食管癌的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、中医药综合数据库(Traditional Chines...目的运用网络药理学的方法探讨通幽汤治疗食管癌的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、中医药综合数据库(Traditional Chinese Medicine Integrative Database,TCMID)、中药分子机制的生物信息学分析工具(Bioinformatics Analysis Tool for Molecular mechANism of Traditional Chinese Medicine,BATMAN-TCM)结合文献查找检索通幽汤的活性化学成分及其相应靶点,建立“药物-成分-靶点”数据信息库,采用Cytoscape3.7.2软件构建通幽汤“中药-活性成分-预测靶点”网络;通过人类基因信息网站(Genecards)、在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)、治疗靶标数据库(Therapeutic Target Database,TTD)、生物信息学和化学信息学数据库(DRUGBANK)获取食管癌相关疾病靶点;通过FUNRICH3.1.3将药物靶点与疾病靶点进行基因映射;通过String平台获取蛋白相互作用信息,构建蛋白互作网络(Protein-Protein Interaction,PPI)并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块;通过Metascape平台分析其参与的生物过程及信号通路,采用Cytoscape3.7.2软件构建“通幽汤成分-食管癌靶点-通路”网络;通过KM-plotter平台进行基因预后分析、GEPIA平台进行核心基因在食管癌癌组织和癌旁组织的差异验证。结果共获得161个化合物,251个药物靶点,1378个食管癌疾病靶点;基因映射后获得130个共同表达的基因;通幽汤治疗食管癌的核心活性成分为槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-谷甾醇等;核心靶点为PTGS2、HSP90AA1、PPARG、AR等;生物学通路主要作用于癌症通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、前列腺癌通路等;KM-plotter分析显示HSP90AA1、CDK2、AKT1、JUN与食管腺癌总生存期相关,GSK3B、CHEK1、BCL2与食管鳞癌总生存期相关。GEPIA进一步分析示HSP90AA1、GSK3B、CHEK1在食管癌组织中的表达�展开更多
文摘目的观察启膈散、沙参麦冬汤、通幽汤、补气运脾汤各证方对人食管癌细胞株EC9706细胞增殖和凋亡的影响作用。方法体外培养人食管癌细胞株EC9706细胞,分别用启膈散、沙参麦冬汤、通幽汤和补气运脾汤处理细胞,倒置显微镜下观察EC9706细胞增殖和形态变化;MTT法检测各证方对EC9706细胞增殖影响的量效关系;TUENL法和荧光显微镜观察各证方诱导EC9706细胞凋亡的作用;Annexin V FITC/PI双标记流式细胞术检测各证方诱导EC9706细胞凋亡率:结果启膈散、沙参麦冬汤和通幽汤对EC9706细胞增殖的抑制率随药物浓度增加而上升,呈现剂量-效果依赖性关系,在药物浓度为6400μg/ml时,三组抑制率分别为78%、63%、78%。启膈散、沙参麦冬汤和通幽汤不同程度地诱导细胞发生凋亡,各组诱导细胞的凋亡率依次为:沙参麦冬汤组>启膈散组>通幽汤组。结论启膈散、沙参麦冬汤和通幽汤可不同程度地明显抑制人食管癌细胞株EC9706细胞增殖,补气运脾汤对体外培养细胞增殖的直接抑制作用很弱。启膈散、沙参麦冬汤和通幽汤均可不同程度诱导人食管癌EC9706细胞凋亡。
文摘目的运用网络药理学的方法探讨通幽汤治疗食管癌的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、中医药综合数据库(Traditional Chinese Medicine Integrative Database,TCMID)、中药分子机制的生物信息学分析工具(Bioinformatics Analysis Tool for Molecular mechANism of Traditional Chinese Medicine,BATMAN-TCM)结合文献查找检索通幽汤的活性化学成分及其相应靶点,建立“药物-成分-靶点”数据信息库,采用Cytoscape3.7.2软件构建通幽汤“中药-活性成分-预测靶点”网络;通过人类基因信息网站(Genecards)、在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)、治疗靶标数据库(Therapeutic Target Database,TTD)、生物信息学和化学信息学数据库(DRUGBANK)获取食管癌相关疾病靶点;通过FUNRICH3.1.3将药物靶点与疾病靶点进行基因映射;通过String平台获取蛋白相互作用信息,构建蛋白互作网络(Protein-Protein Interaction,PPI)并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块;通过Metascape平台分析其参与的生物过程及信号通路,采用Cytoscape3.7.2软件构建“通幽汤成分-食管癌靶点-通路”网络;通过KM-plotter平台进行基因预后分析、GEPIA平台进行核心基因在食管癌癌组织和癌旁组织的差异验证。结果共获得161个化合物,251个药物靶点,1378个食管癌疾病靶点;基因映射后获得130个共同表达的基因;通幽汤治疗食管癌的核心活性成分为槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-谷甾醇等;核心靶点为PTGS2、HSP90AA1、PPARG、AR等;生物学通路主要作用于癌症通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、前列腺癌通路等;KM-plotter分析显示HSP90AA1、CDK2、AKT1、JUN与食管腺癌总生存期相关,GSK3B、CHEK1、BCL2与食管鳞癌总生存期相关。GEPIA进一步分析示HSP90AA1、GSK3B、CHEK1在食管癌组织中的表达�
