期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
磷脂纳米囊泡的制备工艺及透黏膜能力 被引量:3
1
作者 朱丹丹 陈华兵 +3 位作者 郑静南 杜丹荣 牟东升 杨祥良 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期492-496,共5页
目的对比研究磷脂纳米囊泡的制备工艺,并以胰岛素为模型药物,研究了胰岛素磷脂纳米囊泡透口腔黏膜的能力。方法分别采用超声波法、高剪切法、高压匀质法制备磷脂纳米囊泡,用激光散射法研究了不同工艺条件对磷脂纳米囊泡粒径和多分散指... 目的对比研究磷脂纳米囊泡的制备工艺,并以胰岛素为模型药物,研究了胰岛素磷脂纳米囊泡透口腔黏膜的能力。方法分别采用超声波法、高剪切法、高压匀质法制备磷脂纳米囊泡,用激光散射法研究了不同工艺条件对磷脂纳米囊泡粒径和多分散指数的影响;采用离体透黏膜实验评价胰岛素磷脂纳米囊泡的透口腔黏膜能力。结果超声波法制备的3个处方磷脂纳米囊泡平均粒径分别为97·39、85·60、100·60nm,高压匀质法制备的3个处方磷脂纳米囊泡平均粒径分别为58·7、88·7、91·9nm,多分散指数均小于0·4,体系稳定。而采用高剪切法制备的磷脂纳米囊泡粒径与多分散指数较大,且体系不稳定。电镜照片显示高压匀质法制备的磷脂纳米囊泡呈球形,其粒径小于100nm。透黏膜实验显示,胰岛素磷脂纳米囊泡和对照组的透黏膜速率分别为0·0024和0·0008IU·ml-1·min-1,在180min磷脂纳米囊泡组胰岛素的累积透黏膜量达到(0·436±0·010)IU·ml-1,是对照组胰岛素透黏膜量的2·46倍。结论高压匀质法制备的磷脂纳米囊泡具有粒径小、粒径分布狭窄、稳定性好、透黏膜能力强等特点,有望成为一种新型的胰岛素透黏膜纳米载体。 展开更多
关键词 高压匀质法 磷脂 囊泡 胰岛素 黏膜
下载PDF
表柔比星固体脂质纳米粒的制备及透黏膜行为
2
作者 赵宁 李伟泽 +3 位作者 付丽娜 王小宁 马秀 任菲菲 《化工科技》 CAS 2022年第1期15-21,共7页
制备表柔比星固体脂质纳米粒(EPI-SLNs),并考察其体外释放、透黏膜行为。采用复乳法制备EPI-SLNs,并以包封率为评价指标优化其处方及工艺;采用平衡透析法研究EPI-SLNs的体外释药行为;立式扩散池法考察其透黏膜行为。结果表明,在m(表柔比... 制备表柔比星固体脂质纳米粒(EPI-SLNs),并考察其体外释放、透黏膜行为。采用复乳法制备EPI-SLNs,并以包封率为评价指标优化其处方及工艺;采用平衡透析法研究EPI-SLNs的体外释药行为;立式扩散池法考察其透黏膜行为。结果表明,在m(表柔比星)=1 mg、m(单硬脂酸甘油酯)=5 mg、m(大豆磷脂)=3.5 mg,V(油相)∶V(内水相)=5,初乳涡旋为30 s、初乳超声为40 s、复乳超声为60 s的条件下,所得EPI-SLNs呈橘红色、有光泽,平均粒径为148.6 nm,电位为-30.8 mV,包封率为72.4%;体外释药过程中,t=8 h累积释放度达65.02%;透黏膜实验中,t=8、12、36 h,EPI-SLNs的黏膜累计透过百分率分别为48.4%、55.12%、62.08%,为水溶液的2、1.96、1.79倍;t>36 h,EPI-SLNs的黏膜滞留百分量为13.84%,是EPI水溶液的0.504倍。表明EPI-SLNs不仅具有显著的缓释行为,且具有更好的黏膜透过性。 展开更多
关键词 表柔比星 固体脂质纳米粒 复乳法 体外释药 黏膜
下载PDF
^(125)I-眼镜蛇神经毒素透鼻黏膜吸收及冰片的促进作用研究 被引量:15
3
作者 刘志贤 李范珠 +1 位作者 陈建明 方剑文 《药学实践杂志》 CAS 2004年第4期200-202,共3页
目的:考察125I-(a-cobratoxin,Nt)透鼻黏膜吸收的情况及冰片的促进作用。方法:以大鼠、家兔、狗和羊为研究对象,以放射性活性(每分钟计数,count per minute,cpm)为指标,采用离体渗透鼻黏膜实验、在体渗透鼻黏膜重循环实验等方法,研究125... 目的:考察125I-(a-cobratoxin,Nt)透鼻黏膜吸收的情况及冰片的促进作用。方法:以大鼠、家兔、狗和羊为研究对象,以放射性活性(每分钟计数,count per minute,cpm)为指标,采用离体渗透鼻黏膜实验、在体渗透鼻黏膜重循环实验等方法,研究125I-Nt对不同动物透鼻黏膜吸收的情况及冰片的促进作用。结果:研究发现,Nt很难透过鼻黏膜吸收,但在冰片作用下吸收显著增加。结论:冰片对Nt透鼻黏膜吸收有显著促进作用。 展开更多
关键词 眼镜蛇神经毒素 黏膜吸收 冰片 放射性活性
下载PDF
黄藤素柔性纳米脂质体的制备及体外透黏膜给药研究 被引量:9
4
作者 李伟泽 付丽娜 +3 位作者 赵宁 袁琪 康雪宁 王欢 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期2139-2145,共7页
目的制备黄藤素柔性纳米脂质体(PFNL),并考察其药剂学性质与体外透黏膜给药的行为特点,为进一步应用奠定基础。方法以薄膜分散法制备黄藤素柔性纳米脂质体,采用鱼精蛋白凝聚与高效液相色谱仪测定包封率,考察卵磷脂、胆固醇与丙二醇对脂... 目的制备黄藤素柔性纳米脂质体(PFNL),并考察其药剂学性质与体外透黏膜给药的行为特点,为进一步应用奠定基础。方法以薄膜分散法制备黄藤素柔性纳米脂质体,采用鱼精蛋白凝聚与高效液相色谱仪测定包封率,考察卵磷脂、胆固醇与丙二醇对脂质体包封率的影响;用透射电镜(TEM)、光子相关光谱仪(PCS)与激光共聚焦显微镜(CLSM)评价脂质体的粒径和结构;通过测定脂质体透过微孔滤膜的相对速率评价其变形性;用恒温电导率法测定脂质体的凝聚速度常数(K)以评价其物理稳定性。采用水平双室扩散池考察黄藤素柔性纳米脂质体通过猪阴道黏膜的给药行为,并考察其对大鼠阴道组织中细胞因子SLPI、LF和SP-D表达的影响,与黄藤素普通脂质体(PCL)及其溶液剂(PL)进行对比。结果卵磷脂、胆固醇和丙二醇的质量分数分别为3%、0.02%、20%时,制备的黄藤素柔性纳米脂质体对黄藤素的包封率为(78±2.13)%;黄藤素柔性纳米脂质体为圆形或椭圆形的多层状囊泡结构,粒径为(185±19)nm,Zeta电位为(-53±2.27)m V,变形性为(79±5.75)%;黄藤素柔性纳米脂质体K值始终低于黄藤素的普通脂质体的K值。6.0 h时,黄藤素柔性纳米脂质体的药物累积透过量分别为黄藤素的普通脂质体和其溶液剂的1.53与2.86倍,且药物在阴道组织中的滞留量也高于黄藤素的普通脂质体和其溶液剂;黄藤素柔性纳米脂质体不影响大鼠阴道组织中SLPI、LF和SP-D表达,组织切片未显示异常。结论黄藤素柔性纳米脂质体对黄藤素的包封率高、稳定性好,能够促进药物通过阴道黏膜并在黏膜组织中形成药物储库,对阴道安全无刺激,因此,可作为黄藤素阴道给药的一种新型给药载体。 展开更多
关键词 黄藤素 柔性纳米脂质体 药剂学性质 黏膜给药
原文传递
连翘挥发油纳米胶束对其水溶性成分连翘苷体外透皮、透黏膜吸收的影响 被引量:8
5
作者 李伟泽 赵宁 +2 位作者 梁泽 康翰方 李金杰 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期134-137,共4页
目的:采用纳米胶束增溶技术制备同时含有脂溶性挥发油与水溶性成分连翘苷(PN)等的全成分载药液体制剂,并考察连翘挥发油纳米胶束对水溶性成分PN体外透皮、透黏膜吸收的影响。方法:采用双提法提取连翘的挥发油与水溶性成分,并用GC-MS测... 目的:采用纳米胶束增溶技术制备同时含有脂溶性挥发油与水溶性成分连翘苷(PN)等的全成分载药液体制剂,并考察连翘挥发油纳米胶束对水溶性成分PN体外透皮、透黏膜吸收的影响。方法:采用双提法提取连翘的挥发油与水溶性成分,并用GC-MS测定挥发油的主要成分;再将挥发油以纳米胶束的形式增溶于水溶性药液中制备全成分载药液体制剂(ACLL),采用透射电镜(TEM)、光子相关光谱仪(PCS)与激光共聚焦显微镜(CLSM)考察挥发油纳米胶束的药剂学性质;用高效液相色谱法测定PN含量,采用水平双室扩散池法考察连翘挥发油纳米胶束对PN体外透皮、透黏膜吸收的影响,并与连翘水溶性药液(HCLL)进行对照。结果:连翘挥发油的主要成分为β-蒎烯(49.01%)、α-蒎烯(15.78%)、β-罗勒烯(13.79%)、芳樟醇(5.91%)、α-侧柏烯(2.07%)、β-香叶烯(1.91%)与异松油烯(1.84%)等萜烯类混合物;挥发油胶束为圆球形,粒径为193.3 nm,Zeta电位为-83.8 m V;连翘药液为澄清透明的棕褐色液体,其中PN含量为0.225 mg/m L。实验表明,ACLL组的PN在整个透皮、透黏膜实验过程中的累积透过量始终高于HCLL;7.0 h时,对于透皮给药实验ACLL组PN累积透过量是HCLL组的2.04倍,透黏膜给药实验ACLL组PN累积透过量是HCLL组的1.16倍。结论:连翘挥发油纳米胶束能够促进水溶性成分PN的透皮、透黏膜吸收,体现了其全成分作用的优势,在一定程度上也阐明了中药全成分发挥协同作用的机理之一。 展开更多
关键词 连翘 挥发油 纳米胶束 皮给药 黏膜给药
下载PDF
鼻腔灌流法比较葛根素及其衍生物透鼻黏膜吸收差异
6
作者 马金秋 宋兴爽 +4 位作者 李祺 欧歌 王椿清 张首国 杜丽娜 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期994-999,共6页
目的采用鼻腔灌流考察葛根素及其水溶性、脂溶性两种衍生物的透鼻黏膜吸收能力,探讨药物透鼻黏膜吸收效率与其分子量、溶解性等不同性质之间的关系。方法SD雄性大鼠麻醉后安装鼻腔灌流循环系统,取7 mL鼻腔灌流液加入循环系统,按预定时... 目的采用鼻腔灌流考察葛根素及其水溶性、脂溶性两种衍生物的透鼻黏膜吸收能力,探讨药物透鼻黏膜吸收效率与其分子量、溶解性等不同性质之间的关系。方法SD雄性大鼠麻醉后安装鼻腔灌流循环系统,取7 mL鼻腔灌流液加入循环系统,按预定时间点取样,采用高效液相色谱法测定葛根素及其水溶性、脂溶性两种衍生物的各时间点样品浓度,计算吸收速率常数,判断各化合物透鼻黏膜效率。结果葛根素、3′-(二甲基氨基)甲基葛根素盐酸盐浓度、7-O-(6-溴己基)-葛根素的线性范围分别为17.0~170.0μg·mL^(-1)、5.0~200.0μg·mL^(-1)、5.1~202.0μg·mL^(-1);三者透鼻黏膜吸收速率常数分别为(7.10±1.15)×10^(-3)、(6.83±0.55)×10^(-3)、(6.76±1.66)×10^(-3),K(葛根素)>K[3′-(二甲基氨基)甲基葛根素盐酸盐]>K[7-O-(6-溴己基)-葛根素],葛根素透鼻黏膜效率最高。结论透鼻黏膜吸收效率可能和分子量有关,分子量较小可能更有利于透黏膜吸收,同时过度亲水或亲脂的药物可能都不利于透黏膜吸收。因此葛根素鼻用制剂有希望成为临床应用新选择。 展开更多
关键词 黏膜 鼻腔灌流 葛根素 黏膜吸收
下载PDF
不同电学参数电致孔时对栀子提取液黏膜给药的影响
7
作者 张寒 张彦 +3 位作者 刘春叶 冯永辉 汪兴军 郝保华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1181-1183,共3页
目的:探索电致孔条件下不同电学参数(电压、波形、脉冲宽度、脉冲次数)对栀子提取液透黏膜给药的影响。方法:用中药电致孔给药仪产生多种电学参数条件,并以双室扩散池法、HPLC法检测栀子苷透过直肠黏膜的变化。结果:栀子苷的累积透过量... 目的:探索电致孔条件下不同电学参数(电压、波形、脉冲宽度、脉冲次数)对栀子提取液透黏膜给药的影响。方法:用中药电致孔给药仪产生多种电学参数条件,并以双室扩散池法、HPLC法检测栀子苷透过直肠黏膜的变化。结果:栀子苷的累积透过量与电参数密切相关,在单因素影响中,4个最佳电学参数分别为100V电压、方波波形、500Ns的脉冲宽度、360个脉冲次数,透过量有显著的增大。结论:优化的电致孔条件应用于中药有效成分透直肠黏膜给药有良好的前景。 展开更多
关键词 栀子苷 电致孔 黏膜给药
原文传递
黏膜给药新方法研究
8
作者 张寒 刘春叶 +3 位作者 张彦 冯永辉 郝保华 汪兴军 《中国药师》 CAS 2009年第9期1188-1189,共2页
目的:探索黏膜给药新方法——电致孔透黏膜给药。方法:用电致孔给药仪透直肠黏膜给药,与被动扩散给药相比较,通过双室扩散池法、HPLC法检测药物中指标成分栀子苷透过量的变化,摸索适宜的电学参数条件。结果:电致孔条件下栀子苷的累积透... 目的:探索黏膜给药新方法——电致孔透黏膜给药。方法:用电致孔给药仪透直肠黏膜给药,与被动扩散给药相比较,通过双室扩散池法、HPLC法检测药物中指标成分栀子苷透过量的变化,摸索适宜的电学参数条件。结果:电致孔条件下栀子苷的累积透过量明显高于被动扩散栀子苷的累积透过量,且栀子苷的累积透过量在电学参数波形为方波、脉冲次数为360个时,透过量增大显著。结论:电致孔透黏膜给药方法可行,优化的电致孔条件应用于中药有效成分透直肠黏膜给药有良好的前景。 展开更多
关键词 栀子苷 电致孔 黏膜给药
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部