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透皮给药研究的新进展 被引量:10
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作者 张晓佳 顾宁 《国外医学(生物医学工程分册)》 2005年第6期373-377,共5页
透皮给药安全可控,是无创给药的新途径,有着广阔的市场前景。现有的透皮药物限于小分子和低浓度,角质层屏障使大多数药物难以通过或难以达到有效浓度和有效速率。透皮给药的关键在于促进药物渗透,使药物透皮吸收进毛细血管。促渗手段有... 透皮给药安全可控,是无创给药的新途径,有着广阔的市场前景。现有的透皮药物限于小分子和低浓度,角质层屏障使大多数药物难以通过或难以达到有效浓度和有效速率。透皮给药的关键在于促进药物渗透,使药物透皮吸收进毛细血管。促渗手段有:使用化学促渗剂;对药物进行化学修饰制成前体药物;使用物理方法;将药物载入载体。这些方法的原理大致分为三种:改变角质层结构;外力驱动药物;将药物进行修饰或包裹。简要地介绍了增强药物透皮的物理方法和载体方法研究的新进展。 展开更多
关键词 给药 控释 物理促渗 载体促渗
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两亲性透皮控释新辅料结构与性能的研究 被引量:1
2
作者 刘莉 郑朝晖 +2 位作者 程玲妹 张文传 彭宇行 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期102-105,共4页
甲基丙烯酸β-羟乙酯 (HEMA)和丙烯酸长链烷基酯 (RA)的自由基共聚合是在 80℃时以二氧六环为溶剂 ,使用过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂聚合而成。采用了 IR、DSC、SEM等手段研究了该共聚物的结构与性能的关系。实验结果表明该共聚物的吸... 甲基丙烯酸β-羟乙酯 (HEMA)和丙烯酸长链烷基酯 (RA)的自由基共聚合是在 80℃时以二氧六环为溶剂 ,使用过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂聚合而成。采用了 IR、DSC、SEM等手段研究了该共聚物的结构与性能的关系。实验结果表明该共聚物的吸水性随共聚物中亲水基的增加而增加。 展开更多
关键词 两亲性共聚物 丙烯酸长链烷基酯 HEMA 控释 结构 性能
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勇于探索 挑战未知——记上海永历科贸有限公司总经理穆爽
3
作者 姚咏梅 《中外企业文化》 2019年第4期78-80,共3页
中医药界常言'是药三分毒',但在日常生活中谁又能躲开药呢?创新,让许多不可能变成了现实,科技的发展给我们带来了太多的惊喜。有一种透皮贴片(ransdermal disk)的技术改变了我们的传统思维,可以实现不吃药的神话。透皮贴片是一... 中医药界常言'是药三分毒',但在日常生活中谁又能躲开药呢?创新,让许多不可能变成了现实,科技的发展给我们带来了太多的惊喜。有一种透皮贴片(ransdermal disk)的技术改变了我们的传统思维,可以实现不吃药的神话。透皮贴片是一种新型贴片,将药物混于聚合物之中,贴于皮肤后,通过扩散作用及多孔膜可以控制药物释放的速度,以达到不直接口服或注射药物而达到治疗的效果。 展开更多
关键词 给药 总经理 控释 药包材 中药膏
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无环鸟苷的透皮控释——一种用于皮肤HSV-1感染时药效评价的活体动物模型
4
作者 Gonsho A 刘凤群 《国外医学(药学分册)》 1991年第3期175-176,共2页
作者采用6~7周龄体重23~24g 的雌性无毛小鼠,以月桂氮酮(azone,AZ)作为皮肤增透剂,利用皮肤膏药的控释性能,将无环鸟苷(ACV)以定量控制方式透皮释放,以一种新的模型和方法评价局部给药时抗病毒治疗的有效性。皮肤膏药由(1)背衬;(2)... 作者采用6~7周龄体重23~24g 的雌性无毛小鼠,以月桂氮酮(azone,AZ)作为皮肤增透剂,利用皮肤膏药的控释性能,将无环鸟苷(ACV)以定量控制方式透皮释放,以一种新的模型和方法评价局部给药时抗病毒治疗的有效性。皮肤膏药由(1)背衬;(2)垫圈;(3)O-形环;(4)柄;(5)控释膜依次粘合在一起,中间形成贮药室,内含可供7天恒速释放的 ACV 混悬液。控释膜由交联聚合水凝胶构成,不同化学成分的膜水合值不同,水合值越高,通透性越大,并以此调节皮肤膏药的释放率。将膏药置于含5~10ml 0.1mol/L 展开更多
关键词 无环鸟苷 控释 病毒感染
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雌二醇透皮控释贴片的初步稳定性考察
5
作者 龚赛君 周蓉蓉 《浙江省医学科学院学报》 1992年第2期37-38,共2页
关键词 雌二醇 控释 贴片 稳定性试验
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天然透皮吸收促进剂的研究进展 被引量:18
6
作者 张韻慧 肖莉 +1 位作者 许建辰 李宁 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期303-305,共3页
关键词 天然吸收促进剂 控释给药 TDDS 血液流速 脂肪酸类
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透皮控释给药研究 被引量:13
7
作者 杨云松 彭红云 +2 位作者 章国林 戚国荣 杨士林 《高分子通报》 CAS CSCD 2002年第1期49-56,共8页
总结了近年来国内外透皮给药医用高分子材料、促进透皮吸收的化学和物理方法研究成果 ,介绍了透皮控释给药研究的最新发展动向。
关键词 控释给药 控制释放 医用高分子材料 药物 吸收
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石杉碱甲透皮控释制剂督脉经穴给药改善东莨菪碱小鼠记忆障碍作用及机理初探 被引量:11
8
作者 史红 叶金翠 +2 位作者 钱伯初 张望刚 陈国神 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第6期489-492,共4页
目的 :观察石杉碱甲透皮控释贴片 (Hup ATDDS)督脉穴位给药对东莨菪碱 (Scop)致小鼠学习记忆障碍的影响 ,比较穴位给药与一般部位给药的作用差异 ,探讨督脉穴位给药机理 ,为穴位透皮控释给药新途径提供初步实验依据。方法 :采用跳台、“... 目的 :观察石杉碱甲透皮控释贴片 (Hup ATDDS)督脉穴位给药对东莨菪碱 (Scop)致小鼠学习记忆障碍的影响 ,比较穴位给药与一般部位给药的作用差异 ,探讨督脉穴位给药机理 ,为穴位透皮控释给药新途径提供初步实验依据。方法 :采用跳台、“Y”迷宫等行为药理学实验方法 ,观察Hup ATDDS穴位给药与一般部位给药对Scop小鼠记忆障碍的改善作用 ,并以小鼠脑胆碱酯酶活性等指标初步探讨穴位给药的作用机理。结果 :跳台试验和电迷宫试验表明 ,Hup ATDDS督脉百会穴用药后 3~ 6h间有明显的改善学习记忆作用 :13.4 μg/ 0 .2 5cm2 组用药后 4h为佳 ,5~ 6h时作用减弱 ;2 6 .7μg/ 0 .2 5cm2 组自药后 3h起作用明显 ,药后 4h作用最为显著 ,维持至 6h仍有良好作用 ;Hup ATDDS 2 6 .7μg/0 .2 5cm2 经百会、哑门、大椎、至阳和命门五个穴位给药均有明显的改善学习记忆作用 ,其中以百会穴组的作用最为显著 ;Hup ATDDS经百会穴或一般部位 (选臀位 )给药均有改善学习记忆作用 ,但以百会穴给药较臀位用药作用更为显著 ,且Hup ATDDS2 6 .7μg/ 0 .2 5cm2 组对小鼠脑胆碱酯酶活性有明显抑制作用。结论 :Hup ATDDS督脉穴位给药的改善记忆作用优于一般部位给药 ;其改善学习记忆作用可能是由于抑制脑CHE活性 。 展开更多
关键词 石杉碱甲控释制剂(贴片) 督脉 穴位 一般部位 记忆障碍 胆碱酯酶
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吡罗昔康透皮控释贴片治疗骨关节炎多中心对照临床研究 被引量:8
9
作者 王志义 郭艾 +8 位作者 段婷 伍沪生 周乙雄 扈文海 李兴福 王吉波 邹和建 李明全 张伟滨 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期899-902,共4页
目的:观察吡罗昔康透皮控释贴片治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法:研究采用多中心、随机、单盲、阳性药(双氯芬酸乳胶)平行对照。230例膝骨关节炎患者分为两组,吡罗昔康贴片组116例,双氯芬酸乳胶组114例。吡罗昔康贴片2日一贴,贴于患处... 目的:观察吡罗昔康透皮控释贴片治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法:研究采用多中心、随机、单盲、阳性药(双氯芬酸乳胶)平行对照。230例膝骨关节炎患者分为两组,吡罗昔康贴片组116例,双氯芬酸乳胶组114例。吡罗昔康贴片2日一贴,贴于患处,双氯芬酸乳胶涂于患处,tid,连续使用14 d。主要疗效指标为靶部位休息痛和活动痛VAS评分。次要疗效指标为疗效的综合评价,患者对疗效的总体评价,药物起效时间,疼痛消失时间,肿胀和压痛评分变化。安全性指标为血尿常规、肝肾功能、心电图等和用药部位皮肤的刺激性及全身不良反应。结果:(FAS人群)试验组和对照组的休息痛VAS评分分别下降了2.43和1.14分(P<0.05)。两组活动痛VAS评分分别下降了3.41和1.99分(P<0.05)。疗效综合评价两组的有效率分别为71.55%和51.75%(P<0.05)。患者对疗效的综合评价两组分别为92.24%和77.88%(P<0.05)。两组首次给药后疼痛缓解率、压痛评分和肿胀评分的变化有统计学差异。两组疼痛消失时间无统计学差异。安全性指标两组无统计学差异。PP分析结果和FAS结果一致。结论:吡罗昔康贴片治疗骨关节炎在多项疗效指标结果优于双氯芬酸乳胶剂,安全性与双氯芬酸乳胶剂相似。 展开更多
关键词 骨关节炎 吡罗昔康 控释贴片 双氯芬酸 乳胶
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微针开启透皮释药的一扇新门 被引量:7
10
作者 黄胜炎 《上海医药》 CAS 2004年第11期508-510,共3页
关键词 治疗 释药 控释贴片 避孕 复方 可乐定 局麻 上市 产品 系统
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复方18甲基炔诺酮透皮控释传递系统的LNG人体药物动力学与药效学评价 被引量:5
11
作者 陈国神 张美云 +2 位作者 王俏 叶金翠 周晓飞 《中国计划生育学杂志》 1997年第5期263-264,269,共3页
复方18甲基炔诺酮/雌二醇透皮控释传递系统(LNG/E_2 TCDS)能同时恒速释放低剂量的LNG和E_2,在1周内维持一个平稳而有效的LNG血药浓度。药动学与药效学研究证明,该系统释放的LNG能达到血清LNG目标水平,产生有效的排卵抑制(6/6)。LNG/E_2 ... 复方18甲基炔诺酮/雌二醇透皮控释传递系统(LNG/E_2 TCDS)能同时恒速释放低剂量的LNG和E_2,在1周内维持一个平稳而有效的LNG血药浓度。药动学与药效学研究证明,该系统释放的LNG能达到血清LNG目标水平,产生有效的排卵抑制(6/6)。LNG/E_2 TCDS可望发展成为一种安全、有效、非侵入性的新型生育调节避孕制剂。 展开更多
关键词 18甲基炔诺酮 吸收 控释系统 药理学
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石杉碱甲透皮控释贴片对小鼠学习记忆的改善作用 被引量:5
12
作者 史红 叶金翠 +1 位作者 张望刚 陈国神 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期276-277,共2页
目的 :观察石杉碱甲透皮控释贴片 (Hup -ATDDS)对正常小鼠及记忆障碍模型小鼠学习记忆功能的影响。 方法 :跳台试验测定Hup -ATDDS对正常小鼠学习成绩的影响 ;建立东莨菪碱记忆获得障碍模型及亚硝酸钠记忆巩固障碍模型 ,采用一次性训练... 目的 :观察石杉碱甲透皮控释贴片 (Hup -ATDDS)对正常小鼠及记忆障碍模型小鼠学习记忆功能的影响。 方法 :跳台试验测定Hup -ATDDS对正常小鼠学习成绩的影响 ;建立东莨菪碱记忆获得障碍模型及亚硝酸钠记忆巩固障碍模型 ,采用一次性训练的空间辨别反应实验 -电迷宫实验和一次性学习的回避性条件反射试验 -跳台试验测定小鼠记忆功能 ,观察Hup-ATDDS对其影响。结果 :Hup -ATDDS 5 3.4 μg/只对正常小鼠跳台试验有促进学习成绩作用 ,对 1mg/kg东莨菪碱引起的记忆获得障碍及 12 0mg/kg亚硝酸钠产生记忆巩固障碍有明显的反转作用。 结论 展开更多
关键词 石杉碱甲 控释贴片 记忆障碍
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药物透皮吸收及临床应用 被引量:1
13
作者 张嘉丽 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1314-1315,共2页
介绍了药物透皮吸收机理及其药物动力学,影响药物透皮吸收的因素和药物透皮吸收的危险性,以及药物透皮吸收的临床应用。
关键词 药物吸收 控释制剂
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外用制剂市场新品 被引量:2
14
作者 黄胜炎 《世界临床药物》 CAS 2004年第2期124-128,共5页
目前,世界透皮释药系统正以25%的年增长率发展.由于此市场原基数较低,年增长率超过口服和吸入释药市场.预测至2005年,透皮制剂销售额可望达127亿美元.
关键词 外用制剂市场 控释贴片 新品 丁丙诺啡控释贴片 乳膏
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RP-HPLC法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度 被引量:3
15
作者 刘放 王俏 +1 位作者 叶金翠 陈国神 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期156-158,共3页
采用反相高效液相色谱法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度。色谱柱SperisorbC18(4.6×250mm);流动相:甲醇-水(75:25);检测波长:280nm。溶出度用浆法测定,转速30rpm/min;溶出介质:1%聚乙二醇-400。线性范围:5.0~8... 采用反相高效液相色谱法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度。色谱柱SperisorbC18(4.6×250mm);流动相:甲醇-水(75:25);检测波长:280nm。溶出度用浆法测定,转速30rpm/min;溶出介质:1%聚乙二醇-400。线性范围:5.0~80.0μg/ml(n=5,r=0.996),雌二醇最低检出量为5ng,平均回收率:99.27%,(RSD=0.3%),日内和日间RSD分别为1.93%(n=5)和2.45%(n=5),168h的累积溶出度大于80%,不同批号E2-TDS溶出度测定重现性良好。方法操作简便,快速,准确,为透皮制剂的质量控制提供了新的分析方法。 展开更多
关键词 雌二醇 控释制剂 溶出度 RP-HPLC
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美国非口服避孕药现状 被引量:2
16
作者 黄胜炎 《首都医药》 2004年第4期42-43,共2页
关键词 美国 非口服避孕药 控释贴片 阴道避孕环 阴道避孕壬苯醇醚海绵剂 绒促性素α预填充注射剂
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石杉碱甲透皮控释制剂督脉经穴给药改善东莨菪碱小鼠记忆障碍作用及机理初探 被引量:1
17
作者 史红 叶金翠 +2 位作者 钱伯初 张望刚 陈国神 《浙江省医学科学院学报》 2005年第2期176-179,共4页
目的观察石杉碱甲透皮控释贴片(Hup-ATDDS)督脉穴位给药对东莨菪减(Seop)致小鼠学习记忆障碍的影响,比较穴位给药与一般部位给药的作用差异,探讨督脉穴位给药机理,为穴位透皮控释给药新途径提供初步实验依据。方法采用跳台、“Y”迷... 目的观察石杉碱甲透皮控释贴片(Hup-ATDDS)督脉穴位给药对东莨菪减(Seop)致小鼠学习记忆障碍的影响,比较穴位给药与一般部位给药的作用差异,探讨督脉穴位给药机理,为穴位透皮控释给药新途径提供初步实验依据。方法采用跳台、“Y”迷宫等行为药理学实验方法,观察Hup—A TDDS穴位给药与一般部位给药对Seop小鼠记忆障碍的改善作用,并以小鼠脑胆碱酯酶活性等指标初步探讨穴位给药的作用机理。结果跳台试验和电迷宫试验表明,Hup-A TDDS督脉百会穴用药后3~6h间有明显的改善学习记忆作用:13.4μg/0.25cm^2组用药后4h为佳,5~6h时作用减弱;26.7μg/0.25cm^2组自药后3h起作用明显,药后4h作用最为显著,维持至6h仍有良好作用;Hup—A TDDS 26.7μg/0.25cm^2经百会、哑门、大椎、至阳和命门五个穴位给药均有明显的改善学习记忆作用,其中以百会穴组的作用最为显著;Hup—ATDDS经百会穴或一般部位(选臀位)给药均有改善学习记忆作用,但以百会穴给药较臀位用药作用更为显著,且Hup-ATDDS26.7μg/0.25cm^2组对小鼠脑胆碱酯酶活性有明显抑制作用。结论Hup—ATDDS督脉穴位给药的改善记忆作用优于一般部位给药;其改善学习记忆作用可能是由于抑制脑CHE活性,改善胆碱能系统功能所致。 展开更多
关键词 控释制剂 小鼠 东莨菪碱 督脉经穴 石杉碱甲控释贴片 脑胆碱酯酶活性 胆碱能系统功能 穴位给药 一般部位 学习记忆障碍 TDDS 改善记忆作用 行为药理学 Hup-A CHE活性 百会穴 督脉穴位 实验方法 改善作用 作用机理
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异丙肾上腺素透皮控释贴剂的研究 被引量:1
18
作者 许重远 韩基文 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第7期293-294,共2页
本文将异丙肾上腺素研制成胶粘剂层扩散控制型透皮贴膜剂。建立二阶导数紫外分光光度法,考察了药物贴片的体外释放速率及经离体鼠皮的渗透速率。结果表明由胶粘剂层控制的贴片对药物有良好的控制作用,药物以零级动力学方式释放和渗过... 本文将异丙肾上腺素研制成胶粘剂层扩散控制型透皮贴膜剂。建立二阶导数紫外分光光度法,考察了药物贴片的体外释放速率及经离体鼠皮的渗透速率。结果表明由胶粘剂层控制的贴片对药物有良好的控制作用,药物以零级动力学方式释放和渗过皮肤。体外释药速率及离体皮肤渗透速率分别为19.79μg/(cm ̄2·h)和18.89μg/(cm ̄2·h),且可持续稳态释放24h以上。 展开更多
关键词 异丙肾上腺素 控释贴剂 释药速率 速率
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高效液相色谱法测定雌二醇透皮控释制剂中的雌二醇含量 被引量:2
19
作者 龚赛君 黄晓 +1 位作者 周蓉蓉 陈国神 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期287-288,共2页
本文报道了高效液相色谱法(HPLC)测定雌二醇透皮控释制剂(E_2—TDS)中雌二醇含量。流动相:甲醇—水(75:25,v/v);紫外检测波长:280nm。灵敏度:0.04;线性范围:2.0~12.0μg/ml;相关系数:γ=0.9999;平均回收率100.62%(CV=1.43%)。本法操作... 本文报道了高效液相色谱法(HPLC)测定雌二醇透皮控释制剂(E_2—TDS)中雌二醇含量。流动相:甲醇—水(75:25,v/v);紫外检测波长:280nm。灵敏度:0.04;线性范围:2.0~12.0μg/ml;相关系数:γ=0.9999;平均回收率100.62%(CV=1.43%)。本法操作简便、快速、准确,为透皮控释制剂的质量控制提供了新的分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 雌二醇 控释制剂
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高效液相色谱法测定雌二醇透皮控释制剂中的雌二醇含量 被引量:2
20
作者 龚赛君 黄晓 《浙江省医学科学院学报》 1991年第3期30-31,共2页
关键词 雌二醇 控释制剂 高效液相色谱
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