早泄药物治疗进展 被引量：18

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作者 郭建华 陈斌 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期449-452,共4页

早泄是最常见的性功能障碍之一,对患者生活质量产生重要影响。多年来行为疗法在早泄治疗中占主要地位,但患者较难控制,长期效果也不满意。目前常用的治疗早泄药物包括阴茎局部用药、5型磷酸二酯酶抑制剂和5羟色胺再吸收抑制剂,但临床应... 早泄是最常见的性功能障碍之一,对患者生活质量产生重要影响。多年来行为疗法在早泄治疗中占主要地位,但患者较难控制,长期效果也不满意。目前常用的治疗早泄药物包括阴茎局部用药、5型磷酸二酯酶抑制剂和5羟色胺再吸收抑制剂,但临床应用有限。开发按需使用、耐受性好、快速起效、快速清除的口服药物是今后研究的方向。现对早泄药物治疗及进展进行综述,为临床用药提供参考。 展开更多

关键词 早泄 药物治疗 选择性5羟色胺再吸收抑制剂 达泊西汀

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序贯心理治疗合并5-羟色胺再摄取抑制剂治疗难治性强迫症的临床疗效 被引量：9

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作者 周朝昀 耿德勤 +3 位作者 沙维伟 张晓斌 董晓星 房才龙 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1066-1068,共3页

目的探讨序贯心理治疗合并5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）治疗难治性强迫症的疗效。方法对50例难治性强迫症患者在原SSRIs类药物治疗的基础上给予序贯心理治疗，在第一阶段、第二阶段、第三阶段分别给予精神分析疗法、森田疗法／认知行... 目的探讨序贯心理治疗合并5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）治疗难治性强迫症的疗效。方法对50例难治性强迫症患者在原SSRIs类药物治疗的基础上给予序贯心理治疗，在第一阶段、第二阶段、第三阶段分别给予精神分析疗法、森田疗法／认知行为疗法、现实疗法。每阶段疗程8周。采用Yale—Brown强迫量表分别在治疗前、治疗第8周末、治疗第16周末及治疗第24周末各评定1次，并进行对比分析。结果治疗前及治疗第24周末Yale—Brown强迫量表分别为[（21．10±4．69）分]和[（10．18±6．14）分]。第24周末Yale—Brown强迫量表减分率判定痊愈率34．0％（17／50），显进率42．0％（21／50）。结论在SSRIs类药物治疗的基础上给予序贯心理治疗是治疗难治性强迫症一种有效的方法。 展开更多

关键词 序贯心理治疗 选择性5羟色胺再吸收抑制剂 难治性强迫症

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选择性5羟色胺再吸收抑制剂协同局部肉毒素注射治疗原发性眼睑痉挛的疗效分析 被引量：4

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作者 赤克美 景筠 张晓君 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2013年第4期233-235,共3页

目的通过临床对照研究,评价选择性5羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)对局部肉毒素注射治疗原发性眼睑痉挛的协同作用。方法对门诊收治的原发性眼睑痉挛患者39例,收集病史资料并进行Burke-FahnMarsden肌张力障碍评分(BFM)、汉米尔顿焦虑自评量表... 目的通过临床对照研究,评价选择性5羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)对局部肉毒素注射治疗原发性眼睑痉挛的协同作用。方法对门诊收治的原发性眼睑痉挛患者39例,收集病史资料并进行Burke-FahnMarsden肌张力障碍评分(BFM)、汉米尔顿焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分。将SAS评分和(或)SDS评分>50分的患者纳入SSRI协同治疗组(22例),接受肉毒素治疗并给予氟西汀抗焦虑、抑郁治疗。同期仅接受局部肉毒素注射治疗的患者为单纯注射组(17例)。随访6个月,将不同时间点2组患者的临床特征及疗效进行对照研究。结果协同治疗组与单纯注射组患者的平均年龄分别为(51.32±14.1)岁和(54.24±10.9)岁(P=0.485),女性分别占72.7%和64.7%(P=0.852);2组基线BFM评分,肉毒素注射后2周、1个月、3个月及6个月BFM评分协同治疗组与单纯注射组分别为(7.55±2.1)分和(7.88±2.3)分(P=0.657);(5.07±1.3)分和(5.24±1.3)分(P=0.701);(2.91±1.1)分和(2.79±0.8)分(P=0.714);(3.01±1.0)分和(4.03±0.9)分(P=0.03);(3.68±0.9)分和(7.59±2.0)分(P=0.01)。结论氟西汀加用治疗可以相对延长局部肉毒素注射治疗原发性眼睑痉挛的维持时间,改善患者的焦虑、抑郁状态,且无明显不良反应。 展开更多

关键词 原发性眼睑痉挛 选择性5羟色胺再吸收抑制剂 肉毒素注射 焦虑抑郁症

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5-羟色胺再吸收抑制剂合并认知疗法治疗伴抑郁障碍慢性前列腺炎的疗效观察 被引量：4

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作者 杨洪峰 李功迎 +2 位作者 祝海州 赵伟 吉峰 《中国行为医学科学》 CSCD 2006年第9期789-790,共2页

目的比较5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRIs)合并认知疗法与单用SSRIs治疗伴抑郁障碍慢性前列腺炎(CP)的疗效。方法164例CP患者随机分为A(81例)、B(83例)2组,在泌尿系统常规治疗的基础上,再分别给予SSRIs合并认知疗法治疗或SSRIs治疗8周,比较... 目的比较5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRIs)合并认知疗法与单用SSRIs治疗伴抑郁障碍慢性前列腺炎(CP)的疗效。方法164例CP患者随机分为A(81例)、B(83例)2组,在泌尿系统常规治疗的基础上,再分别给予SSRIs合并认知疗法治疗或SSRIs治疗8周,比较2组对CP临床症状的总体疗效和对情绪症状的疗效。结果临床总体有效率,A组为83.1%,B组为59.0%(P<0.05);对情绪症状的疗效,A组有效率为81.5%,B组为67.5%(P<0.05)。治疗8周后汉密顿抑郁量表(HAMD)总分均比治疗前显著降低(P<0.05),治疗8周后HAMD总分A组显著低于B组(P<0.01)。结论SSRIs合并认知疗法对慢性前列腺炎疗效优于单用SSRIs,值得临床推广。 展开更多

关键词 慢性前列腺炎 选择性5-羟色胺再吸收抑制剂 认知疗法

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选择性5-羟色胺再吸收抑制剂的不良反应及其合理使用 被引量：5

5

作者 秦继红 赵辉 李忠东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第21期2093-2095,共3页

选择性5-羟色胺再吸收抑制剂如氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、氟伏沙明、西酞普兰等常用于治疗各种因素引起的抑郁症,随着使用人数的逐渐增多,所暴露的不良反应也增多。通过检索国外相关文献,发现该类药物暴露其不良反应有时间先后顺序,主... 选择性5-羟色胺再吸收抑制剂如氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、氟伏沙明、西酞普兰等常用于治疗各种因素引起的抑郁症,随着使用人数的逐渐增多,所暴露的不良反应也增多。通过检索国外相关文献,发现该类药物暴露其不良反应有时间先后顺序,主要为最早短暂的效应、持续效应、与其他药物或食物相互作用所产生的效应、延迟效应和停药效应。医护人员和患者应警惕该类药物的迟发和停药不良反应,避免使用与其有不良相互作用的其他药物和食物。 展开更多

关键词 选择性5-羟色胺再吸收抑制剂 不良反应 不良相互作用

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舍曲林和氟西汀对慢性肺动脉高压模型大鼠的保护作用研究 被引量：2

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作者 李雪芹 王怀良 李运景 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第45期4243-4245,共3页

目的:研究选择性5-羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)舍曲林和氟西汀对野百合碱(MCT)诱导的慢性肺动脉高压(PAH)大鼠的保护作用。方法:40只大鼠随机分为对照组、MCT组、MCT+舍曲林(MCT+Ser)组和MCT+氟西汀(MCT+Flu)组,后3组大鼠腹腔注射MCT造模... 目的:研究选择性5-羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)舍曲林和氟西汀对野百合碱(MCT)诱导的慢性肺动脉高压(PAH)大鼠的保护作用。方法:40只大鼠随机分为对照组、MCT组、MCT+舍曲林(MCT+Ser)组和MCT+氟西汀(MCT+Flu)组,后3组大鼠腹腔注射MCT造模。MCT+Ser组和MCT+Flu组大鼠每天分别给予Ser和Flu,MCT组和对照组大鼠给予相应溶剂。各组大鼠常规饲养3周后检测肺动脉压、右心指数;HE染色法测定并计算非肌型动脉、部分肌型动脉及肌型动脉所占比例,比较各组肺动脉肌化程度;逆转录-聚合酶链反应法测定5-羟色胺转运体(SERT)mRNA表达变化。结果:与对照组比较,MCT组肺动脉压、右心指数、动脉肌化程度及SERTmRNA表达升高;与MCT组比较,MCT+Ser组和MCT+Flu组上述各指标均降低(P<0.05或P<0.01)。结论:Ser和Flu对MCT诱导的PAH具有抑制作用,作用机制可能与抑制SERTmRNA表达有关。 展开更多

关键词 选择性5-羟色胺重吸收抑制剂 舍曲林 氟西汀 5-羟色胺转运体 肺动脉高压 大鼠

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无痛注射选择性5-羟色胺再吸收抑制剂与盐酸利多卡因缓解新生大鼠疼痛的机制 被引量：2

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作者 李梦妮 吴青 +4 位作者 曹敏 陈昌辉 阳倩 田巧红 付艳红 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1085-1087,共3页

目的探讨无痛注射选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)与盐酸利多卡因缓解新生大鼠疼痛时疼痛部位5-羟色胺1A(5-HTIA)的表达及同期脑啡肽的表达。方法将14日龄新生SD大鼠随机分为对照组、盐酸氟西汀(SSRI)组、盐酸利多卡因组,每组10只。... 目的探讨无痛注射选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)与盐酸利多卡因缓解新生大鼠疼痛时疼痛部位5-羟色胺1A(5-HTIA)的表达及同期脑啡肽的表达。方法将14日龄新生SD大鼠随机分为对照组、盐酸氟西汀(SSRI)组、盐酸利多卡因组,每组10只。用血糖针针尖完全刺入新生SD大鼠臀部作为疼痛刺激,针刺后立即用injex无针注射笔在针刺部位分别注射9 g·L-1盐水、SSRI药液及盐酸利多卡因药液,处死大鼠,取其臀部皮肤组织进行石蜡包埋,免疫组织化学法检测其局部5-HTIA分布部位,通过图像分析系统分析5-HTIA水平,同时取其全脑匀浆,离心后用酶联免疫吸附法检测其脑啡肽水平。结果疼痛刺激试验完成前各实验组均无5-HTIA阳性颗粒表达;试验后各实验组皮肤组织表皮质均有5-HTIA阳性颗粒表达;SSRI组5-HTIA阳性反应区明显大于对照组和盐酸利多卡因组。免疫组织化学法检测显示5-HTIA在SSRI组为0.241 5±0.020 5,显著高于对照组(0.204 9±0.016 4)(P<0.01),也显著高于盐酸利多卡因组(0.168 1±0.022 1)(P<0.01)。SSRI组新生大鼠全脑匀浆脑啡肽(39.706±2.864)ng·L-1,明显高于对照组[(36.627±2.151)ng·L-1](P<0.05);盐酸利多卡因组为(39.087±3.577)ng·L-1,也明显高于对照组(P<0.05);SSRI组和利多卡因组脑啡肽表达比较无差异。结论无痛注射SSRI缓解疼痛的机制可能是通过抑制皮肤神经接头处5-HTIA的再吸收而抑制疼痛的神经传导。无痛注射SSRI和盐酸利多卡因最终均是通过增加脑啡肽而发挥镇痛作用。 展开更多

关键词 无痛注射 选择性5-羟色胺再吸收抑制剂 利多卡因 疼痛

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解郁泄热方治疗SSRIs类抗抑郁药性功能障碍副反应临床观察 被引量：2

8

作者 薛耀 《新中医》 CAS 2014年第4期47-49,共3页

目的:观察解郁泄热方治疗选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRIs)抗抑郁药性功能障碍副反应的临床疗效。方法:将在SSRIs类药物治疗过程中出现性功能障碍的男性患者185例,随机分为治疗组91例和对照组94例。治疗组在SSRIs类抗抑郁剂治疗的基础... 目的:观察解郁泄热方治疗选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRIs)抗抑郁药性功能障碍副反应的临床疗效。方法:将在SSRIs类药物治疗过程中出现性功能障碍的男性患者185例,随机分为治疗组91例和对照组94例。治疗组在SSRIs类抗抑郁剂治疗的基础上,加服自拟解郁泄热方,对照组加服盐酸曲唑酮。疗程为4周。治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)及国际勃起功能指数(IIEF)评分,进行性欲低下等评级,记录阴道内射精或伴随性交结束有性高潮次数。结果:2组HAMD总分较前下降,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组在改善无射精/无性高潮上优于对照组(P<0.01)。总例数的总有效率治疗组为72.53%,对照组为57.45%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:解郁泄热方可有效改善SSRIs类抗抑郁药所致性功能障碍。 展开更多

关键词 抑郁症 性功能障碍 抗抑郁药 解郁泄热汤 选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRIs)

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TREK1:治疗抑郁症的潜在新靶标

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作者 邢爽 《国外医学（药学分册）》 2007年第1期72-73,共2页

关键词 新靶标 抑郁症 选择性5-羟色胺重吸收抑制剂 5-羟色胺能 治疗 抗抑郁药 病理生理学 钾离子通道

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SSRI可使新生儿产生撤药反应

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作者 孙艳萍 《国外药讯》 2005年第6期37-37,共1页

发表在柳叶刀杂志(2月5日)上的一项研究认为，母亲在怀孕期间接受选择性5-羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)类抗抑郁剂治疗的新生儿可产生撤药综合征。这增加了有关抗抑郁剂不良反应的信息，去年抗抑郁剂在儿童中的使用下降了10％，因为SSRI类... 发表在柳叶刀杂志(2月5日)上的一项研究认为，母亲在怀孕期间接受选择性5-羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)类抗抑郁剂治疗的新生儿可产生撤药综合征。这增加了有关抗抑郁剂不良反应的信息，去年抗抑郁剂在儿童中的使用下降了10％，因为SSRI类抗抑郁剂与这类人群中的自杀行为增加有关。 展开更多

关键词 新生儿 撤药反应 选择性5-羟色胺重吸收抑制剂 不良反应

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SSRIs或可增加肺动脉高压患者的死亡风险

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《中华医学信息导报》 2013年第18期21-21,共1页

美国最新一项研究发现，选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRIs）也许会增加肺动脉高压（PAH）患者的死亡风险。

关键词 肺动脉高压 死亡风险 SSRIS 选择性5-羟色胺再吸收抑制剂 患者

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FDA批准首款非激素类更年期潮热治疗药物

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《世界临床药物》 CAS 2013年第8期I0004-I0004,共1页

2013年6月，美国食品药品管理局（FDA）批准帕罗西汀（Brisdelle）用于治疗与更年期有关的中至重度潮热（血管舒缩症状）。本品为选择性5-羟色胺再吸收抑制剂甲磺酸帕罗西汀，是目前FDA批准潮热治疗的惟一非激素类治疗药物。之前FDA批... 2013年6月，美国食品药品管理局（FDA）批准帕罗西汀（Brisdelle）用于治疗与更年期有关的中至重度潮热（血管舒缩症状）。本品为选择性5-羟色胺再吸收抑制剂甲磺酸帕罗西汀，是目前FDA批准潮热治疗的惟一非激素类治疗药物。之前FDA批准的多种潮热治疗药物有些含有雌激素有些为雌激素加孕激素制剂。 展开更多

关键词 更年期潮热 FDA批准 治疗药物 非激素类 选择性5-羟色胺再吸收抑制剂 甲磺酸帕罗西汀 美国食品药品管理局 孕激素制剂

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帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症疗效对比分析

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作者 李荣义 郭丽 《中国中医药咨讯》 2010年第3期69-69,共1页

帕罗西汀属选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRIs）类抗抑郁药物。本文通过盐酸帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症对照比较，观察帕罗西汀的临床疗效和安全性。结果报告如下。

关键词 盐酸帕罗西汀 阿米替林 临床疗效 抑郁症 选择性5-羟色胺再吸收抑制剂 治疗 抗抑郁药物 安全性

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