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矮败小麦连锁特性的遗传转移 被引量:9
1
作者 刘秉华 杨丽 +1 位作者 王山荭 贾继曾 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期702-706,共5页
以中国春小麦和中国春phlb突变体为轮回父本,分别与我国特有遗传种质矮败小麦杂交并连续回交5次,实现了矮败小麦连锁特性向中国春小麦和中国春phlb突变体的遗传转移;育成了同时含有kr、Ms2、Rht10基因的矮败中国春小麦和将基因Ms2、Rht1... 以中国春小麦和中国春phlb突变体为轮回父本,分别与我国特有遗传种质矮败小麦杂交并连续回交5次,实现了矮败小麦连锁特性向中国春小麦和中国春phlb突变体的遗传转移;育成了同时含有kr、Ms2、Rht10基因的矮败中国春小麦和将基因Ms2、Rht10、kr、phlb集合于一体的矮败中国春phlb突变体。组合矮败/CS^4//黑麦、矮败/phlb^4//黑麦的杂交结实率分别是64.1%和67.8%。经过选株回交,其杂交结实率分别提高到83.3%和82.5%,接近于矮败/Phlb^5//Phlb种内回交的结实率。矮败/Phlb^4//黑麦F_1减数分裂检查的结果显示,每个细胞平均含有24.72个单价体、1.23个棒状二价体、0.05个环状二价体、0.08个三价体和0.12个四价体,平均染色体交叉数为1.85个。 展开更多
关键词 小麦 连锁基因 遗传转移
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Graves病易感基因研究进展 被引量:3
2
作者 阮晔 《国外医学(内分泌学分册)》 2003年第1期49-51,共3页
Graves病 (GD)与遗传因素密切相关 ,已发现人白细胞抗原 (HLA) Ⅱ类基因、细胞毒性T淋巴细胞抗原 4(CTLA 4 )基因、促甲状腺素受体 (TSH R)基因和甲状腺球蛋白 (Tg)基因等多个基因与GD存在一定的联系。另外 ,用全基因组扫描的方法确立... Graves病 (GD)与遗传因素密切相关 ,已发现人白细胞抗原 (HLA) Ⅱ类基因、细胞毒性T淋巴细胞抗原 4(CTLA 4 )基因、促甲状腺素受体 (TSH R)基因和甲状腺球蛋白 (Tg)基因等多个基因与GD存在一定的联系。另外 ,用全基因组扫描的方法确立了GD连锁基因位点GD 1、 2、 3,它们为GD遗传易感基因的研究提供了新的方向。 展开更多
关键词 GRAVES病 易感基因 连锁基因 研究进展
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BoLA-DRB3基因多态性及其与奶牛乳房炎关系的研究进展 被引量:3
3
作者 王彦亮 何高明 +1 位作者 赵长红 张兆霞 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第7期34-35,共2页
主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)是由脊椎动物的一组紧密连锁基因构成的复合座位,奶牛MHC即BoLA基因,位于牛的第23号染色体的短臂上,它们控制着机体的免疫应答和疾病易感性,是疾病的抗病性和易感性... 主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)是由脊椎动物的一组紧密连锁基因构成的复合座位,奶牛MHC即BoLA基因,位于牛的第23号染色体的短臂上,它们控制着机体的免疫应答和疾病易感性,是疾病的抗病性和易感性的候选标记基因。由于奶牛BoLA—DRB3基因多态性最为丰富,在免疫中起着重要作用,其与奶牛乳房炎的关系已成为国内外研究的热点。现将BoLA—DRB3基因多态性及其与奶牛乳房炎关系的研究进展综述如下。 展开更多
关键词 奶牛乳房炎 基因多态性 主要组织相容性复合体 complex 免疫应答 3号染色体 连锁基因 脊椎动物
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几个遗传学概念的辨析——兼与《面向21世纪课程教材·遗传学》作者商榷 被引量:3
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作者 刘进平 《河北农业大学学报(农林教育版)》 2005年第1期41-43,49,共4页
就农业院校普遍使用的《面向21世纪课程教材·遗传学》(朱军主编,第3版)的几个概念论述上存在的问题进行了探讨,并提出了相应的建议。这些概念包括交换值、重组率和遗传图距,同(共)线基因与连锁基因,伴性遗传、限性遗传与从性遗传,... 就农业院校普遍使用的《面向21世纪课程教材·遗传学》(朱军主编,第3版)的几个概念论述上存在的问题进行了探讨,并提出了相应的建议。这些概念包括交换值、重组率和遗传图距,同(共)线基因与连锁基因,伴性遗传、限性遗传与从性遗传,细胞质遗传与母性遗传,显性-隐性与野生型-突变体等。 展开更多
关键词 遗传学概念 遗传学教学 遗传学教材 交换值 连锁基因 细胞质遗传 显隐性
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分子标记在烟草性状连锁基因定位中的应用进展 被引量:2
5
作者 罗昭标 陈欢 +2 位作者 毛华 占资抚 王木荣 《生物技术通讯》 CAS 2014年第1期139-142,共4页
简要综述了分子标记在烟草性状连锁基因定位中的应用进展,包括烟草化学、普通农艺和抗病性等性状,讨论了其存在的问题及应用前景,以期为分子标记应用于烟草性状连锁基因定位和特色优质烟叶育种分子标记辅助选择研究的进一步发展提供借鉴。
关键词 分子标记 烟草 性状 连锁基因 基因定位
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链孢霉四分体分析连锁基因距离矫正的一种简便方法和计算数据的修正 被引量:2
6
作者 李友勇 赵元增 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期330-332,共3页
本文探讨一个在链孢霉四分体分析中连锁基因距离矫正的简便方法。并提出在计算交换值时,当遇到着丝粒在两基因中间的类型时,应该把基因与着丝粒之间发生的四线双交换类型分别计入两个单交换内。
关键词 链孢霉 四分体 连锁基因 着丝粒 单交换 计算数据
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棉花配子体恢复基因Rt2和遗传标记间的连锁分析
7
作者 向平(译) 《作物育种信息》 2005年第9期9-10,共2页
在棉花(G.hirsutum)CMS—D8-Rf2配子体恢复体系的杂合可育F1植株中,仅具有陀等位基因的花粉才是有功能的;所以,全部F2植株都是可育的。本文旨在建立估计F2可育群体Rf2与相斥组或偶合组遗传标记间重组的统计方法。与陀连锁的等位... 在棉花(G.hirsutum)CMS—D8-Rf2配子体恢复体系的杂合可育F1植株中,仅具有陀等位基因的花粉才是有功能的;所以,全部F2植株都是可育的。本文旨在建立估计F2可育群体Rf2与相斥组或偶合组遗传标记间重组的统计方法。与陀连锁的等位基因得到优先遗传,而与也连锁的等位基因的遗传机率就减少了。因此,连锁基因会因连锁强度的不同而出现不同的偏离分离比例。与Rf基因独立的基因就表现出正常的分离比。 展开更多
关键词 连锁分析 遗传标记 恢复基因 配子体 棉花 等位基因 F1植株 统计方法 连锁基因
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三三连锁杂合自交群体基因纯合效应的定量模型研究 被引量:1
8
作者 王春平 许时伦 +1 位作者 吕静霞 赵香连 《种子》 CSCD 北大核心 2013年第6期31-35,共5页
已知杂交组合2个亲本的基因型,可以预测杂交组合后代基因型的纯合程度或比例,这对于育种上提高选择的把握度和预测性具有意义。根据遗传图谱、2个亲本等位基因的差异和连锁遗传规律、自由组合规律,应用数学建模的方法,建立了具有各同源... 已知杂交组合2个亲本的基因型,可以预测杂交组合后代基因型的纯合程度或比例,这对于育种上提高选择的把握度和预测性具有意义。根据遗传图谱、2个亲本等位基因的差异和连锁遗传规律、自由组合规律,应用数学建模的方法,建立了具有各同源染色体上3对连锁基因的杂交组合后代基因型纯合程度的预测模型和数学期望。结果表明,杂种后代基因型的纯合程度和比例是可以遗传的,其中自交后代某一世代的基因纯合率模型为:G(t)=sum([g1(tk)+g2(tk)+g3(tk)+g4(tk)]) from k=1 to ∞ t,多对染色体3对连锁基因自交后代基因纯合效应为:G(t,n)=Πni=1sum([g1(tk)+g2(tk)+g3(tk)+g4(tk)]) from k=1 to t。依据模型编制计算机程序,并参照小麦遗传图谱模拟了小麦杂交组合后代基因型纯合程度的分布规律。其研究结果将为遗传育种提供理论支持和深远影响。 展开更多
关键词 连锁基因 自交后代 基因纯合效应 概率
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谷类基因组学及其应用进展
9
作者 RajeevK.Varshney 贾芸(编译) 《生物技术世界》 2007年第4期39-43,共5页
最近,在谷类作物基因组学上的进展,已经可以为谷类基因组及其表达元件提供分析,因此,增加了我们对关键的农艺学重要性状连锁基因的了解。这些研究都采用与育种数量性状基因座(QTL)分子遗传作图方法。基于QTLs的基因的鉴定和克隆... 最近,在谷类作物基因组学上的进展,已经可以为谷类基因组及其表达元件提供分析,因此,增加了我们对关键的农艺学重要性状连锁基因的了解。这些研究都采用与育种数量性状基因座(QTL)分子遗传作图方法。基于QTLs的基因的鉴定和克隆,为检测各个自然发生的等位基因变异,提供了可能性。新的等位基因,通过功能基因组学或单倍体分析鉴定,可以富集栽培作物的遗传学基础知识,改善生产力。最近几年,谷类作物基因组研究的进展,为作物育种中的“基因型预测表型”策略提供了更好的机会。 展开更多
关键词 功能基因组学 谷类作物 数量性状基因 等位基因变异 应用 作物育种 连锁基因 作图方法
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植物质量性状连锁基因的四点测验方法 被引量:1
10
作者 林毅 解小平 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 1995年第A01期43-46,共4页
根据四对连锁则交后代的分离表现,系统地提出四点测验的遗传分析方法。该方法可以提高交换值估计的精确度,一次测验可以提供更多的遗传参数。因此,可供遗伟种研究人员使用和。
关键词 质量性状 连锁基因 测验 作物
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DNA同源重组机制的确立 被引量:1
11
作者 向义和 《自然杂志》 2015年第4期287-296,共10页
介绍了DNA同源重组机制确立的过程。其主要内容包括基因连锁和重组现象的发现,交叉假设的提出,断裂重接假设和复制选择假设的出现,同源重组的三个模型(Holliday模型、单链断裂模型和双链断裂模型)的确立。
关键词 连锁基因 同源重组 交叉假设 Holliday模型 单链断裂模型 双链断裂模型
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有多少基因参与哺乳动物的性别决定
12
作者 N.O.Bianchi 卢圣忠 《中国比较医学杂志》 CAS 1991年第Z1期124-126,共3页
哺乳动物性别决定的遗传机制到目前为止仍然没有弄清楚。人类和小鼠的y连锁及x连锁锌指基因(Zincfingergenes)已经克隆出来,且被确认。最初认为y连锁锌指基因是睾丸决定因子(testisdetermingfactor),但目前看来,这个基因似乎不是启动一... 哺乳动物性别决定的遗传机制到目前为止仍然没有弄清楚。人类和小鼠的y连锁及x连锁锌指基因(Zincfingergenes)已经克隆出来,且被确认。最初认为y连锁锌指基因是睾丸决定因子(testisdetermingfactor),但目前看来,这个基因似乎不是启动一系列导致性别决定反应的主管基因(mastergene)。人类睾丸决定基因定位在y染色体短臂的非同源区,很接近标志人伪常染色体区(Pseudoautosomalregion)边端的Alu重复序列。近来发现这个区有一个新的基因,有可能是雄性决定因子。在人类、实验小鼠及田鼠中,性别决定出现的异常情况表明,睾丸发育依赖于睾丸决定基因及其与x连锁基因、常染色体基因的共同作用。卵巢发育可能依赖于睾丸决定因子的缺失,也可能还依赖于参与性别决定的常染色体基因及x连锁基因转录物的选择性拼接(alternativesplicing)。 展开更多
关键词 性别决定 睾丸决定因子 卵巢发育 常染色体基因 连锁基因 基因突变 实验小鼠 性别分化 重复序列 同源区
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从个体角度来探讨近婚系数
13
作者 张晓莉 《黑龙江医药》 CAS 1993年第6期8-9,共2页
所谓近亲婚配是指在前几代有共同祖先的二个个体之间的婚配。一般追溯到四代,即在曾(或外曾)祖父母以下有共同祖先均为近亲。近亲婚配可通过近婚系数(inbreedjng coefficientl)测定近亲结婚所生子女的基因纯合程度。近婚系数即指近... 所谓近亲婚配是指在前几代有共同祖先的二个个体之间的婚配。一般追溯到四代,即在曾(或外曾)祖父母以下有共同祖先均为近亲。近亲婚配可通过近婚系数(inbreedjng coefficientl)测定近亲结婚所生子女的基因纯合程度。近婚系数即指近亲婚配所生子女从共同祖先获得一对相同基因的概率。一、常染色体基因近婚系数计算法:为了便于说明问题,我们先来计算同胞兄妹间的Ⅰ值。设同胞兄妹的父亲Ⅰ<sub>1</sub> 展开更多
关键词 近婚系数 近亲婚配 常染色体基因 个体角度 基因纯合 连锁基因 计算法 前几 纯合性 半合子
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基因治疗的概念、临床应用及前景
14
作者 金坤林 陆道培 王申五 《临床血液学杂志》 CAS 1989年第4期161-163,共3页
虽然人们早已认识到许多遗传病是由单个基因或一小簇连锁基因的某些缺陷所致,但至今尚无彻底的根治办法。近几年来,随着重组DNA技术的发展,使我们加深了对人类遗传病分子病理的认识,用(?)子克隆技术能制造大量纯的、克隆化的基因,为遗... 虽然人们早已认识到许多遗传病是由单个基因或一小簇连锁基因的某些缺陷所致,但至今尚无彻底的根治办法。近几年来,随着重组DNA技术的发展,使我们加深了对人类遗传病分子病理的认识,用(?)子克隆技术能制造大量纯的、克隆化的基因,为遗传病的基因治疗产生了现实可能性.本文就基因治疗的概念,应用及前景作一综述. 展开更多
关键词 基因治疗 连锁基因 克隆化 根治办法 珠蛋白 克隆技术 地中海贫血 分子病理 DNA 胚胎基因
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从一道高考题谈起
15
作者 宋永彬 《科学教育》 1999年第5期22-23,共2页
99年高考单选题第20题:"现将甲乙两果蝇杂交,甲的基因型为AABBCC,乙的基因型为aabbcc,让杂种子一代与隐性类型测交,得到如下结果:AaBbCc121只,AabbCc119只,aaBbcc121只,aabbcc120只。
关键词 基因 非同源染色体 非等位基因 高考题 连锁基因 杂种子一代 交换值 测交 自由组合规律 重组率
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慢性肉芽肿性疾病原始单核细胞的基因转移
16
作者 杨宁江 《空军医高专学报》 1996年第2期136-137,共2页
慢性肉芽肿性疾病(CGD)是因编码吞噬细胞特异性酶系NADPH氧化酶基因中的分子病变引起的一组异型性的原发性免疫缺乏症。该系由一种界膜黄胞色素b558构成,黄胞色素b558又由亚单位p22phox,gp91phox及三个胞浆因子p47phox,p67phox,p21rac组... 慢性肉芽肿性疾病(CGD)是因编码吞噬细胞特异性酶系NADPH氧化酶基因中的分子病变引起的一组异型性的原发性免疫缺乏症。该系由一种界膜黄胞色素b558构成,黄胞色素b558又由亚单位p22phox,gp91phox及三个胞浆因子p47phox,p67phox,p21rac组成,细胞激活时,它们易位至膜上。导致CGD分子病变成分除p21rac外皆已鉴定,60%分子病变产生于编码gp91phox的连锁基因。余者遵循常染色体隐性遗传。 展开更多
关键词 原始单核细胞 慢性肉芽肿 腺病毒 基因转移 性疾病 基因疗法 gp91phox 连锁基因 氧化酶 中性白细胞
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杂合体自交后代基因的纯合效应模型
17
作者 许时伦 李方奇 +1 位作者 许时炎 万存甫 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第S3期203-204,共2页
关键词 基因分离 同源染色体 杂合体 连锁基因 基因纯合率 自交 异质 河南省 双交换值 驻马店
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连锁基因相互作用方式教学探讨(Ⅱ)
18
作者 彭文仲 《激光生物学报》 CAS CSCD 2004年第5期398-399,共2页
本文自拟了一道连锁基因相互作用方式———显性上位的例题,并注入了X2检验内容,以拓展遗传学教学内涵。
关键词 连锁基因 基因间相互作用 显性上位
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探讨Rh血型物质改变在临床输血中的应用
19
作者 甘福生 吴红 《实验与检验医学》 CAS 2010年第2期175-175,201,共2页
Rh三个连锁基因可有8种基因组合(CDe、cDE、cDe、CDE、Cde、cdE、cde、CdE)。D抗原至少有4个ABCD亚基按顺序组成,一旦亚基丢失或位置改变,均表现出抑制D抗原性,即Rh(D)阳性Du型。Rh抗原与红细胞上其它抗原不同,
关键词 h血型物质 临床输血 RH(D)阳性 应用 基因组合 连锁基因 ABCD 位置改变
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肿瘤病理学、病因学
20
《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 2002年第5期127-128,共2页
0218213 癌症时子女的危险性:隐性或X连锁基因的线索/Hemminki K//Br J Can-cer.-2001,84(3).-388~391 津医情0218214 在一项儿童癌原因的研究中参与者的印象和态度/Jenkinson C M//Br JCancer.-2001,84(3).
关键词 危险性 肿瘤坏死因子 连锁基因 肿瘤病理学 癌症病人 成纤维细胞生长因子 病因学 基因表达 儿童 细胞凋亡
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