急性运动轴索神经病 被引量：1

1

作者 夏经 《中国实用儿科杂志》 CSCD 1996年第1期47-48,共2页

急性运动轴索神经病大连医科大学附属第二医院（１１６０２３）夏经在我国北方，Ｇｕｉｌｌａｉｎ－Ｂａｒｒｅ综合征（ＧＢＳ）发病率颇高，而在北美西欧则较罕见。这种中国的急性弛缓性瘫痪（弛瘫，ＡＦＰ），与当前西方国家所诊断的... 急性运动轴索神经病大连医科大学附属第二医院（１１６０２３）夏经在我国北方，Ｇｕｉｌｌａｉｎ－Ｂａｒｒｅ综合征（ＧＢＳ）发病率颇高，而在北美西欧则较罕见。这种中国的急性弛缓性瘫痪（弛瘫，ＡＦＰ），与当前西方国家所诊断的ＧＢＳ究竟有何不同，近１０年来引起... 展开更多

关键词 运动轴索神经病 G-B综合征 流行病学 病理学

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格林-巴利综合征21例临床分析

2

作者 范虹颖 付莉 《中国冶金工业医学杂志》 2006年第1期48-49,共2页

格林-巴利综合征（GBS）是一种临床综合征，它包括急性炎性脱髓鞘性多神经根性神经病（AIDP），急性运动轴索神经病（AMAN），急性运动感觉性轴索神经病（AMSAN），FISHER综合征，亚急性炎性脱髓鞘性多神经根性神经病（SIDP），慢性炎... 格林-巴利综合征（GBS）是一种临床综合征，它包括急性炎性脱髓鞘性多神经根性神经病（AIDP），急性运动轴索神经病（AMAN），急性运动感觉性轴索神经病（AMSAN），FISHER综合征，亚急性炎性脱髓鞘性多神经根性神经病（SIDP），慢性炎性脱髓鞘性多神经根性神经病（CIDP）等多种形式。其临床表现都有对称性四肢软瘫，腱反射降低或消失，伴或不伴有感觉障碍等临床体征。是目前急性软瘫的最常见病因。我院近10年诊断GBS病人21例，现对临床表现、电生理检查结果、治疗及预后进行分析，报告如下。 展开更多

关键词 格林-巴利综合征 运动轴索神经病 临床分析 炎性脱髓鞘性 FISHER综合征 四肢软瘫 临床表现 临床综合征 运动感觉性 亚急性

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中西医结合治疗急性运动轴索神经病22例临床分析

3

作者 李传秀 《中国现代医药杂志》 2008年第2期89-90,共2页

由于脊髓灰质炎疫苗的普种,因脊髓灰质炎引起的弛性麻痹极为少见,而格林巴利综合征（GBS）成为我国发生弛缓性麻痹的常见原因,其中轴索型格林巴利—急性运动轴索神经病（AMAN）较典型格林巴利多见,本病多见于儿童,具区域流行性,中西医... 由于脊髓灰质炎疫苗的普种,因脊髓灰质炎引起的弛性麻痹极为少见,而格林巴利综合征（GBS）成为我国发生弛缓性麻痹的常见原因,其中轴索型格林巴利—急性运动轴索神经病（AMAN）较典型格林巴利多见,本病多见于儿童,具区域流行性,中西医结合治疗预后较好,现将我院2004-2006年收治的22例AMAN总结分析报告如下。 展开更多

关键词 运动轴索神经病 中西医结合治疗 临床分析 急性 格林巴利综合征 脊髓灰质炎疫苗 弛缓性麻痹 治疗预后

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神经传导阻滞与神经节苷脂抗体在吉兰-巴雷综合征患者短期预后中的评估价值

4

作者 张凯华 杨硕 卜淑芳 《癫痫与神经电生理学杂志》 2024年第1期26-30,共5页

目的探讨神经传导阻滞(CB)与神经节苷脂抗体在吉兰-巴雷综合征(GBS)患者中的诊断及预后评估价值。方法选取2018年1月至2022年8月郑州市中心医院收治并诊断为急性运动轴索神经病(AMAN)为AMAN组或急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)... 目的探讨神经传导阻滞(CB)与神经节苷脂抗体在吉兰-巴雷综合征(GBS)患者中的诊断及预后评估价值。方法选取2018年1月至2022年8月郑州市中心医院收治并诊断为急性运动轴索神经病(AMAN)为AMAN组或急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)为AIDP组的患者共34例,回顾性分析两组的临床特点及神经电生理特点,并比较两组伴或不伴神经CB及血清神经节苷脂抗体阳性与阴性患者在最高的Hughes评分和4周后Hughes评分下降的差异。结果本研究34例患者中AMAN 20例、AIDP 14例。AMAN组患者中有6例出现可逆性神经CB,与无神经CB的AMAN患者及伴神经CB的AIDP患者相比,Hughes评分下降,差异有统计学意义(P<0.05)。34例中血清神经节苷脂抗体阳性13例,其中AMAN 8例,AIDP 5例。神经节苷脂抗体阳性与阴性患者的Hughes评分下降值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伴有可逆性神经CB的AMAN患者临床恢复可能更快,优于不伴神经CB的AMAN患者及伴神经CB的AIDP患者。神经节苷脂抗体与GBS疾病短期预后可能无关。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 神经节苷脂抗体 神经传导阻滞 急性运动轴索神经病 急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病 Hughes评分

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急性运动轴索神经病的临床和电生理特点及其与预后的相关性研究 被引量：1

5

作者 谢珊珊 田珊 杨颖颖 《泰山医学院学报》 CAS 2019年第1期11-13,共3页

目的研究急性运动轴索神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)的临床和电生理特点及其与预后的相关性。方法分析我院神经科自2015年1月—2018年1月收治的54例AMAN患者的临床资料和神经电生理检查结果,探讨40例获随访者的临床和电... 目的研究急性运动轴索神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)的临床和电生理特点及其与预后的相关性。方法分析我院神经科自2015年1月—2018年1月收治的54例AMAN患者的临床资料和神经电生理检查结果,探讨40例获随访者的临床和电生理特点与预后的相关性。结果预后较好组患者腹泻、上呼吸道感染、肝功能障碍、延髓功能障碍的发生率,住院时间、发病至入院时间及Hughes评分均显著低于预后较差组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。预后较好组dCMAP异常、F波异常发生率显著低于预后较差组,正中神经MCV、尺神经MCV、胫神经MCV及腓总神经MCV显著高于预后较差组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。AMAN患者预后与腹泻、上呼吸道感染、肝功能障碍、延髓功能障碍、dCMAP异常及F波异常呈负相关(P <0. 05)。结论 AMAN患者电生理改变主要为dCMAP及F波异常,而腹泻、上呼吸道感染、肝功能障碍、延髓功能障碍、dCMAP异常及F波异常可作为判断AMAN患者预后的观察项目。 展开更多

关键词 急性运动轴索神经病 电生理 预后

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吉兰-巴雷综合征的研究进展 被引量：9

6

作者 蔡方成 钟敏 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期729-731,共3页

关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索性神经病 弯曲杆菌 空肠 血浆置换

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运动神经元病与下运动神经元综合征患者肌肉复合动作电位波幅变化比较 被引量：5

7

作者 刘小璇 樊东升 +2 位作者 张俊 张朔 郑菊阳 《临床神经电生理学杂志》 2006年第3期131-135,共5页

目的:肌萎缩侧索硬化(ALS)中确诊级的预后最差,可疑级的患者由于没有上运动神经元的损害又可将其归为下运动神经元综合征(LMNS)之中。LMNS中包含一些可治的疾病,如多灶性运动神经病(MMN),慢性运动轴索性神经病(CMAN),如能尽早将其从LMN... 目的:肌萎缩侧索硬化(ALS)中确诊级的预后最差,可疑级的患者由于没有上运动神经元的损害又可将其归为下运动神经元综合征(LMNS)之中。LMNS中包含一些可治的疾病,如多灶性运动神经病(MMN),慢性运动轴索性神经病(CMAN),如能尽早将其从LMNS中分出并予以相应治疗可改善预后。本文将从复合肌肉动作电位(CMAP)波幅改变的角度对典型患者与LMNS患者进行比较研究。方法:将112例ALS患者分为确诊43例,拟诊38例,可疑31例,其中确诊、拟诊的患者代表典型ALS患者,可疑组均为单纯下运动神经元综合征的患者。对此112例患者予常规肌电图和神经电图检查,评价典型的ALS患者和LMNS患者的CMAP波幅改变的异同。结果:典型ALS患者的CMAP 波幅下降的例数(35例,81．4％)较可疑患者(14例,45．2％)明显增多(X2=4．938,P<0．05),但二者波幅下降的程度差异无显著意义(t=0．815,P>0．05)。在确诊ALS的病例中,同一患者其波幅水平是逐渐下降的,但不同患者的波幅水平与病程无相关性。在可疑患者波幅下降与典型ALS有以下不司:①短期内波幅明显下降者,运动轴索受损的严重程度与肌力不成比例;②发病2年内波幅下降明显者,无广泛肌电图损害;③波幅下降缓慢或保持正常者,病程往往超过2年,肌电图损害广泛。其中①和②部分患者试用免疫抑制剂有效,提示为MMN或CMAN。结论:CMAP波幅在LMNS和典型ALS中有不同的发展趋势,可为二者在诊断、鉴别诊断和预后方面提供重要的电生理依据。 展开更多

关键词 肌萎缩侧索硬化 下运动神经元综合征 慢性运动轴索性神经病 复合肌肉动作电位 波幅

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吉兰-巴雷综合征临床及系列神经电生理观察研究 被引量：5

8

作者 刘璟洁 范清雨 +2 位作者 任宏伟 杨新利 向莉 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第34期4798-4800,4804,共4页

目的对吉兰-巴雷综合征(GBS)进行临床及系列神经电生理观察,以进一步指导临床应用。方法纳入急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)患者26例,急性运动轴索性神经病(AMAN)患者14例,在发病2、4、12周行神经电生理检查。收集患者的临... 目的对吉兰-巴雷综合征(GBS)进行临床及系列神经电生理观察,以进一步指导临床应用。方法纳入急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)患者26例,急性运动轴索性神经病(AMAN)患者14例,在发病2、4、12周行神经电生理检查。收集患者的临床资料以及神经电生理参数。分析比较AIDP及AMAN患者临床、神经电生理特点。结果 AMAN组腹泻的发生率高于AIDP(P<0.05)。AMAN感觉异常出现率小于AIDP(P<0.05)。AIDP运动末梢潜伏期(DML)、运动传导速度(MCV)、远端复合肌肉动作电位(dCMAP)波幅异常均在4周左右达到高峰(P<0.05),到第12周仍未恢复正常;感觉神经动作电位(SNAP)波幅、感觉传导速度(SCV)异常出现晚于运动神经,下肢异常晚于上肢;F波在发病2周内出现率降低,潜伏期延长。而AMAN电生理异质性明显,部分患者dCMAP波幅持续性降低,部分患者dCMAP波幅恢复较快。结论通过系统观察AIDP与AMAN临床和电生理特点,可以更好地了解疾病进程、评估预后。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 电生理学 神经传导 急性运动轴索性神经病

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Guillain-Barré综合征合并溃疡性结肠炎1例

9

作者 郑秋月 徐建慧 +1 位作者 何悦 于明 《临床神经病学杂志》 CAS 2024年第3期235-236,共2页

Guillain-Barré综合征(GBS)是一种自身免疫介导的周围神经病,常急性发病,CSF呈蛋白细胞分离现象,多呈单相自限病程,60%的病例发病前有急性呼吸道或肠道感染[1]。GBS包括多种亚型,急性运动轴索性神经病(AMAN)是其中一种,多与空肠弯... Guillain-Barré综合征(GBS)是一种自身免疫介导的周围神经病,常急性发病,CSF呈蛋白细胞分离现象,多呈单相自限病程,60%的病例发病前有急性呼吸道或肠道感染[1]。GBS包括多种亚型,急性运动轴索性神经病(AMAN)是其中一种,多与空肠弯曲杆菌感染有关。溃疡性结肠炎(UC)是慢性炎症性肠病(IBD)的一种,其发病率在全球范围内呈上升趋势[2]。UC受累部位以广泛结肠型为首位,占比为42.2%;6.4%的患者有肠外表现. 展开更多

关键词 结肠型 受累部位 免疫介导 肠外表现 周围神经病 急性运动轴索性神经病 肠道感染 GBS

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以呼吸肌麻痹起病的神经节苷脂相关性吉兰-巴雷综合征2例 被引量：4

10

作者 王素红 张哲成 赵树新 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期84-86,共3页

外源性神经节苷脂可以导致吉兰-巴雷综合征(GBS),其首发症状多为四肢弛缓性瘫痪。我们报道2例患者在静脉输注神经节苷脂制剂后突发不明原因的呼吸肌麻痹,数日后出现四肢迟缓性瘫痪,神经电生理显示四肢运动神经轴索重度受损,最终临床诊... 外源性神经节苷脂可以导致吉兰-巴雷综合征(GBS),其首发症状多为四肢弛缓性瘫痪。我们报道2例患者在静脉输注神经节苷脂制剂后突发不明原因的呼吸肌麻痹,数日后出现四肢迟缓性瘫痪,神经电生理显示四肢运动神经轴索重度受损,最终临床诊断为神经节苷脂相关性GBS,且临床预后较差。 展开更多

关键词 吉兰巴雷综合征 神经节苷脂 急性运动轴索性神经病

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肿瘤坏死因子基因多态性与不同亚型吉兰-巴雷综合征的关联研究 被引量：3

11

作者 张静 陈丽萍 +4 位作者 李彬 宋秀娟 王梁 刘瑞春 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2014年第3期202-206,共5页

目的：研究肿瘤坏死因子α基因多态性与吉兰-巴雷综合征（ GBS）的两种主要亚型-急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）和急性运动轴索型神经病（AMAN）的易感性和预后的关系。方法对我院在4 年内收治的吉兰-巴雷综合征患者进行电... 目的：研究肿瘤坏死因子α基因多态性与吉兰-巴雷综合征（ GBS）的两种主要亚型-急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）和急性运动轴索型神经病（AMAN）的易感性和预后的关系。方法对我院在4 年内收治的吉兰-巴雷综合征患者进行电生理标准分组，在疾病高峰期和发病1 年后随访时进行Hughes神经功能评分；采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对41 例AIDP 患者、52 例AMAN 患者和98 例健康人进行TNFα基因多态性分析。结果 AIDP 组基因型分布和等位基因频率与对照组相比，没有显著差别；AMAN 组TNFα基因型分布与对照组有差别，TNFα2 等位基因频率（17．3％）明显高于对照组（5．1％）； GBS 重症型患者（Hughes 评分4～6）基因型分布与对照组有差别，TNFα2 等位基因频率明显高于对照组（16．4％ vs．5．1％）； GBS 预后较差患者（Hughes 评分＞2）TNFα2 等位基因频率明显高于对照组（17．5％ vs．5．1％）。结论 TNFα2 等位基因与AMAN 的易患性有关，携带有TNFα2 等位基因患者更倾向有较严重的疾病病程且预后较差。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索型神经病 急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病 肿瘤坏死因子 基因多态性

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急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病和急性运动轴索性神经病的长期随访观察 被引量：3

12

作者 张静 宋秀娟 +6 位作者 候慧清 檀国军 边关云 李彬 陈丽萍 王梁 郭力 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第25期1987-1990,共4页

目的 观察吉兰-巴雷综合征（GBS）的两种主要亚型——急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）和急性运动轴索性神经病（AMAN）的临床特点和预后.方法 对河北医科大学第二医院于2010年1月至2012年12月收治的118例吉兰-巴雷综合征患者... 目的 观察吉兰-巴雷综合征（GBS）的两种主要亚型——急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）和急性运动轴索性神经病（AMAN）的临床特点和预后.方法 对河北医科大学第二医院于2010年1月至2012年12月收治的118例吉兰-巴雷综合征患者,依据电生理标准分组,进行了2年的随访研究,比较其预后情况,以及不同免疫治疗在近期和远期的疗效.结果 AMAN组（49例,46.7％）和AIDP组（39例,37.1％）患者在年龄、性别、病程等方面没有明显差别,但是AMAN组患者在夏秋季发病较多,前驱感染为腹泻者的患者更为多见（P＜0.05）.随访结果显示发病4周时有24.5％的AMAN患者（12例）和33.3％ AIDP患者（13例）可以独立行走（Hughes评分≤2分）,1年时AMAN组有77.6％（38例）、AIDP组有79.5％患者（31例）恢复;2年时恢复情况与第1年类似,两组患者的功能恢复情况都没有明显差别.两种亚型免疫治疗均有效,丙球和激素的疗效没有明显区别.结论 少数吉兰-巴雷综合征患者在1～2年后,仍留有不同程度的神经功能缺失症状,两种不同亚型的预后没有明显差别,不同免疫治疗对长期预后影响不明显. 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索性神经病 急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病 预后

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急性运动轴索型神经病患者血清对体外培养感觉和运动神经元的影响 被引量：3

13

作者 李春岩 宋学琴 +1 位作者 王丽琴 王晓娟 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期431-434,共4页

目的　观察急性运动轴索型神经病 (AMAN)患者血清对体外培养的正常胚胎大鼠背根神经节神经元和脊髓前角运动神经元的影响。方法　取胚胎SD大鼠的背根神经节和脊髓腹侧组织体外分离 ,建立原代单细胞培养体系 ,并经免疫组织化学染色进行鉴... 目的　观察急性运动轴索型神经病 (AMAN)患者血清对体外培养的正常胚胎大鼠背根神经节神经元和脊髓前角运动神经元的影响。方法　取胚胎SD大鼠的背根神经节和脊髓腹侧组织体外分离 ,建立原代单细胞培养体系 ,并经免疫组织化学染色进行鉴定 ;应用AMAN患者血清 (2 5 % )对培养细胞进行干预 ,观察神经元胞体和突起的变化 ,并经GuilleryShirra及Webster变性纤维染色法进行染色 ,计数发生变性和无变性的神经纤维数目。结果　AMAN患者血清对培养的感觉神经元无影响 ;但可引起培养的运动神经元的突起变性和神经元胞体继发性改变 ,最终导致细胞死亡。 展开更多

关键词 患者 血清 急性运动轴索型神经病 运动神经元 体外培养 背根神经节 观察 变性 体外分离 胚胎大鼠

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急性运动轴索性神经病伴颅压增高二例报道 被引量：3

14

作者 俞英欣 姚生 +3 位作者 宋东东 韩晓琛 李丽萍 戚晓昆 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期295-296,共2页

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病,临床症状多在2周左右达高峰,表现为多发神经根及周围神经损害,常有脑脊液（CSF）蛋白-细胞分离现象。

关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索性神经病 颅压增高

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急性运动性轴索型神经病与HLA关联研究 被引量：2

15

作者 王维平 李春岩 +5 位作者 郭力 刘瑞春 王桂荣 龚燕平 曹宁 王纪佐 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期250-253,共4页

目的 研究急性运动性轴索型神经病（acute　motor　axonal　neuropathy,AMAN）与HLA-Ⅰ类和Ⅱ类等位基因分型的关系,探讨AMAN患者免疫遗传的特点。方法 用改良快速盐析法抽提基因组DNA,采用聚合酶链反应-顺序特异性引物法（PCR-SSP）对3... 目的 研究急性运动性轴索型神经病（acute　motor　axonal　neuropathy,AMAN）与HLA-Ⅰ类和Ⅱ类等位基因分型的关系,探讨AMAN患者免疫遗传的特点。方法 用改良快速盐析法抽提基因组DNA,采用聚合酶链反应-顺序特异性引物法（PCR-SSP）对33例AMAN患者和132例健康人进行HLA-Ⅰ类和Ⅱ类等位基因分型。结果AMAN组HLA-Ⅰ类基因中B15、B35频率增高,RR值分别为4.09和7.08。Pc（校正P值）分别为0.015和0.00081。AMAN组HLA-Ⅱ类基因中,虽然DR16的频率高于对照组（P=0.004）,但校正后的P值失去意义。结论HLA-B15、B35与AMAN的易感性可能有关联。未发现HLA-Ⅱ类基因与AMAN有明显的关联。 展开更多

关键词 急性运动性轴索型神经病 人类白细胞抗原 聚合酶链反应-顺序特异性引物

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急性运动轴索型神经病的预后分析 被引量：1

16

作者 侯世芳 许贤豪 +3 位作者 刘银红 张华 王湘 殷剑 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期496-499,共4页

目的 研究吉兰-巴雷综合征（GBS）的临床特征，分析比较急性炎性脱髓鞘型多神经病（AIDP）和急性运动轴索型神经病（AMAN）的预后。方法分析卫生部北京医院神经科自2003年1月至2007年12月收治的50例GBS患者临床资料，根据电生理分型诊... 目的 研究吉兰-巴雷综合征（GBS）的临床特征，分析比较急性炎性脱髓鞘型多神经病（AIDP）和急性运动轴索型神经病（AMAN）的预后。方法分析卫生部北京医院神经科自2003年1月至2007年12月收治的50例GBS患者临床资料，根据电生理分型诊断标准将患者分为AIDP组（24例）与AMAN组（22例），不能分类4例，对出院时仍不能独立行走的患者至少随访6个月，分析比较两组患者的临床特征和预后。结果AIDP与AMAN两组患者的性别、年龄、颅神经受累情况、就诊及高峰时的病情评级、接受的治疗方法等比较差异无统计学意义（P〉0．05）：治疗1个月时患者Hughes运动功能评级两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；而AMAN组患者快速恢复、缓慢恢复的比例（63％，18％）均高于AIDP组（33％，4％），差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论AMAN患者临床上存在快速恢复与缓慢恢复两种情况；对AMAN患者应予积极免疫治疗，以获早期恢复和较好预后。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索型神经病 急性炎性脱髓鞘型多神经病

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急性运动轴索性神经病与急性炎性脱髓鞘性多神经病的比较研究 被引量：2

17

作者 王银霞 吴荷花 +2 位作者 张国华 齐晓飞 张哲林 《北京医学》 CAS 2017年第11期1142-1145,1149,共5页

目的分析急性运动轴索性神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)患者临床和神经电生理学特点,并与急性炎性脱髓鞘性多神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP)进行比较。方法回顾性分析2012年1月至2016年... 目的分析急性运动轴索性神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)患者临床和神经电生理学特点,并与急性炎性脱髓鞘性多神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP)进行比较。方法回顾性分析2012年1月至2016年3月内蒙古医科大学附属医院收治的25例AMAN患者,Hughes评分3~6分,选择同期住院的Hughes评分3~6分的AIDP患者30例,对2组进行比较研究。结果 AMAN患者年龄<50岁,病前腹泻多见。AMAN电生理特点为,感觉神经动作电位(sensory nerve action potential,SNAP)波幅及感觉神经传导速度(sensorynerve conduction velocity,SCV)均正常,下肢腓总神经远端运动神经末端潜伏期(distal motor latency,DML)延长,运动神经传导速度(motor nerve conduction velocity,MCV)轻度减慢,余神经DML及MCV均正常;复合肌肉动作电位(compound muscle action potential,CMAP)波幅明显降低,F波潜伏期正常,F波未引出比率高。AIDP患者电生理特点为,SNAP波幅及SCV均降低,运动神经DML延长,MCV减慢,下肢胫神经F波潜伏期延长。结论 AMAN为单纯运动神经受累,感觉神经正常,运动神经以轴索损害为主,电生理表现为CMAP波幅明显降低,可伴有传导阻滞,F波未引出比例高。AIDP既有运动神经的受累,又有感觉神经的受累,电生理表现为SCV和MCV减慢,DML延长,F波出现率降低,F波潜伏期延长。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索性神经病 急性炎性脱髓鞘性多神经病 传导阻滞

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急性运动轴索性神经病的研究进展 被引量：2

18

作者 张刚 秦新月 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2014年第10期106-109,共4页

急性运动轴索性神经病(AMAN)是吉兰-巴雷综合征(GBS)的主要亚型之一,与GBS主要亚型急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)在临床表现、免疫病理生理机制、神经电生理检查、血清学抗体等方面均有不同。本文就AMAN相关研究进展做一综述。

关键词 急性运动轴索性神经病 免疫病理生理机制 神经电生理

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急性运动轴索型神经病患者血清对培养脊髓运动神经元的影响-比较蛋白质组研究 被引量：2

19

作者 杨国锋 纪建国 +4 位作者 魏晓姗 李培 赵景茹 张锐利 冯晓 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期871-874,共4页

目的为深入理解急性运动轴索型神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)分子机制,以蛋白质组技术比较AMAN患者与正常对照组血清对培养的大鼠脊髓运动神经元的影响。方法原代培养脊髓运动神经元蛋白质以固相pH梯度等电聚焦为第一向,S... 目的为深入理解急性运动轴索型神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)分子机制,以蛋白质组技术比较AMAN患者与正常对照组血清对培养的大鼠脊髓运动神经元的影响。方法原代培养脊髓运动神经元蛋白质以固相pH梯度等电聚焦为第一向,SDS-PAGE垂直电泳为第二向进行双向电泳,图像分析软件Image Master2D Elite分析电泳图谱,MALDI-TOF/TOF串联质谱鉴定在AMAN患者血清的影响下,培养的神经元发生变化的蛋白质。结果 AMAN患者血清干预24h的脊髓运动神经元与正常对照组血清干预24h的脊髓运动神经元相比较,有13个蛋白的表达量降低,8个蛋白的表达量升高,这些蛋白与能为疾病血清中致病因子作用的靶蛋白。结论在急性运动轴索型神经病患者血清作用下,培养大鼠脊髓运动神经元的细胞凋亡相关蛋白、氧化应激蛋白、突触可塑性相关蛋白、细胞骨架蛋白表达发生变化,这些发现有助于我们深入理解该疾病的病理机制。通过进一步的研究,本文发现的差异表达蛋白质也可能对急性运动轴索型神经病的诊断治疗有一定的帮助。 展开更多

关键词 急性运动轴索型神经病 蛋白质组学 血清 细胞模型

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LPS亲和层析柱吸附抗LPS抗体的实验研究 被引量：2

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作者 刘瑞春 何俊瑛 +2 位作者 刘卫刚 张建中 李春岩 《脑与神经疾病杂志》 2004年第1期30-32,共3页

目的:制作LPS亲和层析柱(affinity chromatography columu)并观察它对急性运动轴索型神经病(acute motoraxonal neuropathy,AMAN)患者血浆中的抗脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)抗体的吸附。方法:以致AMAN空肠弯曲菌(campylobacter jeju... 目的:制作LPS亲和层析柱(affinity chromatography columu)并观察它对急性运动轴索型神经病(acute motoraxonal neuropathy,AMAN)患者血浆中的抗脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)抗体的吸附。方法:以致AMAN空肠弯曲菌(campylobacter jejuni,Cj)Penner 0:19型的LPS作为配体与CNBr-activated Sepharose 4 Fast Flow亲和介质偶联制作亲和层析柱;利用间接酶联免疫吸附试验(间接ELISA)检测过柱前后样本以及抗体经洗脱后,洗脱液中所含抗LPS抗体滴度。结果:阳性的抗LPS抗体血浆流过LPS亲和层析柱后,12/13管流出液中抗LPS抗体变为阴性;抗体经洗脱后,在洗脱液中检出高滴度的抗LPS抗体。结论:LPS亲合层析柱是一种去除AMAN病人血浆中抗LPS抗体较为理想的方法。 展开更多

关键词 LPS亲和层析柱 抗LPS抗体 急性运动轴索型神经病 间接酶联免疫吸附试验 血浆

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