鸡apoA5基因单核苷酸多态性及其与屠体性状的关联研究 被引量：7

1

作者 姚俊峰 张莹 +3 位作者 吴桂琴 郑江霞 邓学梅 杨宁 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期607-612,共6页

以丝羽乌骨鸡和隐性白洛克正反交产生的F2代为实验群体,采用PCR-SSCP和DNA测序的方法检测鸡载脂蛋白A5(apoA5)基因的单核苷酸多态性(SNPs),并将所发现的SNPs与体重、胸肌重、腿肌重、心脏重、肝脏重和腹脂重等屠体性状进行关联分析。结... 以丝羽乌骨鸡和隐性白洛克正反交产生的F2代为实验群体,采用PCR-SSCP和DNA测序的方法检测鸡载脂蛋白A5(apoA5)基因的单核苷酸多态性(SNPs),并将所发现的SNPs与体重、胸肌重、腿肌重、心脏重、肝脏重和腹脂重等屠体性状进行关联分析。结果发现,鸡apoA5基因5′-调控区C-169T,外显子2C600T、T635C,外显子3C841G、C914T、C1142G、C1394T共7个突变位点。其中外显子2突变位点C600T、T635C对12周龄腹脂重、腹脂率、肝脏重和心脏重有显著影响(P<0.05),根据PCR-SSCP的结果将其分为6种基因型(AA,AB,AC,BB,BC,CC):其中CC型个体的腹脂重和腹脂率显著高于AA型、AB型、AC型、BB型、BC型(P<0.05);AC型个体的肝脏重显著低于AA型、AB型、BB型、BC型和CC型的肝脏重(P<0.05);BC型个体的心脏重显著低于BB型的心脏重(P<0.05)。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 屠体性状 SNP PCR-SSCP 鸡

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遵义汉族人群载脂蛋白A5基因多态性与高胆固醇血症的关系 被引量：4

2

作者 肖代敏 耿争光 +2 位作者 杨昌伟 李春霞 张志敏 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2017年第5期485-489,共5页

目的探讨载脂蛋白A5(Apo A5)基因c.553G/T位点多态性与遵义汉族人群高胆固醇血症(HTC)的相关性。方法采用聚合酶链反应限制性片长多态性(PCR-RFLP)技术检测并分析101例HTC患者和118例正常对照者Apo A5基因c.553G/T位点多态性。结果两组... 目的探讨载脂蛋白A5(Apo A5)基因c.553G/T位点多态性与遵义汉族人群高胆固醇血症(HTC)的相关性。方法采用聚合酶链反应限制性片长多态性(PCR-RFLP)技术检测并分析101例HTC患者和118例正常对照者Apo A5基因c.553G/T位点多态性。结果两组中Apo A5基因c.553G/T位点基因型频率差异有统计学意义(P<0.05),Apo A5 c.553T基因在HTC患者组中的分布频率明显高于正常对照组(P<0.05),对HTC有独立影响(OR=4.685,95%CI:1.269~17.296,P=0.020);各血脂指标比较更进一步验证血脂指标比值比单相血脂检测更具临床意义。结论 Apo A5 c.553G/T位点多态性与遵义汉族人群HTC发病存在相关性;Apo A5 c.553T等位基因可能是HTC的独立危险因素。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 c.553G/T位点多态 高胆固醇血症 遵义汉族人群 血脂指标比值

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载脂蛋白A5基因-1131T/C多态性与2型糖尿病血脂及其颈动脉内膜中层厚度相关性研究 被引量：4

3

作者 乔彦 刘瑞 +3 位作者 田浩明 刘宇 强鸥 刘秉文 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期965-968,999,共5页

目的探讨载脂蛋白A5基因(ApoA5)-1131T/C多态性与成都地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)患者血脂及其颈动脉内膜中层厚度(IMT)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,分析154例T2DM... 目的探讨载脂蛋白A5基因(ApoA5)-1131T/C多态性与成都地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)患者血脂及其颈动脉内膜中层厚度(IMT)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,分析154例T2DM患者和206例正常对照者ApoA5基因-1131T/C多态性。酶法测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。颈动脉超声多普勒检查T2DM患者的颈动脉内膜中层厚度。结果ApoA5基因-1131T/C多态位点T、C等位基因频率在T2DM组和正常对照组分别为0.721、0.279和0.760、0.240。基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。ApoA5基因-1131T/C位点基因型频率和T、C等位基因频率在T2DM组和正常对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。CC纯合子患T2DM风险是TT纯合子的2.432倍(95%CI:1.081～5.473)。T2DM组ApoA5基因-1131T/C位点C等位基因携带者(TC基因型和CC基因型)的血清TG水平和TG/HDL-C比值均高于TT基因型携带者(P<0.05)。正常对照组TC基因型携带者的血清TG水平和TG/HDL-C比值较TT基因型携带者升高(P<0.05)。T2DM组颈动脉IMT ApoA5基因-1131T/C位点CC基因型亚组较TT基因型亚组有增加趋势(P=0.08)。结论ApoA5基因-1131T/C多态性与T2DM的发生无相关性,但CC基因型患T2DM的风险增加。ApoA5基因-1131T/C多态性与正常对照及T2DM患者的血清TG水平和TG/HDL-C比值增高有关,但与T2DM患者颈动脉IMT的相关性需进一步研究。 展开更多

关键词 2型糖尿病 载脂蛋白A5基因 甘油三酯 颈动脉内膜中层厚度

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遵义人群载脂蛋白A5 c．553G／T基因多态性与混合型高脂血症的相关性研究 被引量：3

4

作者 耿争光 王琴 +2 位作者 邓凯 陈彬彬 张志敏 《国际内分泌代谢杂志》 2017年第1期6-10,F0003,共6页

目的探讨遵义人群载脂蛋白A5（ApoA5）基因c．553G／T位点多态性与混合型高脂血症的相关性。方法收集222名遵义地区人群静脉血标本，其中混合型高脂血症组100例，正常对照组122名，用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技... 目的探讨遵义人群载脂蛋白A5（ApoA5）基因c．553G／T位点多态性与混合型高脂血症的相关性。方法收集222名遵义地区人群静脉血标本，其中混合型高脂血症组100例，正常对照组122名，用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测两组标本ApoA5基因c．553G／T位点多态性，分析混合型高脂血症组和正常对照组中基因型频率和基因频率分布规律，及其与混合型高脂血症的关系。结果ApoA5 c．553G／T位点基因型频率和基因频率在混合型高脂血症组与正常对照组差异有统计学意义（χ^2=12．081，P=0．001；χ^2=17．469，P〈0．001）；通过Logistic回归校正年龄、性别、血糖后，T等位基因携带者（TT＋GT基因型）患高脂血症的风险较GG基因型携带者增加（OR=6．042，95％CI：1．962—18．607，P=0．002）。结论ApoA5 c．553G／T位点多态性与遵义地区人群混合型高脂血症发病存在一定相关性，ApoA5 c．553T等位基因可能是混合型高脂血症的独立危险因素。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 基因多态性 混合型高脂血症

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2型糖尿病患者APOA5—1131T／C基因多态性与血脂水平的相关性研究 被引量：3

5

作者 徐邦牢 王蓉 +2 位作者 雷秀霞 李荣新 周小棉 《现代检验医学杂志》 CAS 2009年第1期70-72,共3页

目的探讨载脂蛋白A5基因（APOAS）-1131T／C多态性与广州市2型糖尿病患者血脂水平的相关性。方法用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP）技术检测75例健康人及86例2型糖尿病患者APOA5-1131T／C基因型，并统计等位基因... 目的探讨载脂蛋白A5基因（APOAS）-1131T／C多态性与广州市2型糖尿病患者血脂水平的相关性。方法用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP）技术检测75例健康人及86例2型糖尿病患者APOA5-1131T／C基因型，并统计等位基因频率分布情况；用Olympus AU2700分析仪测定所有研究对象的血脂水平。结果2型糖尿病组APOA5—1131T／C基N频率、等位基因频率与健康对照组差异无统计学显著性意义（P〉0．05）；2型糖尿病组C等位基因携带者TG水平显著高于非C等位基因携带者（P〈0．05）。结论APOA5—1131T／C多态性影响2型糖尿病患者血浆TG水平，APOA5-1131C等位基因与2型糖尿病血浆TG水平增高有密切关系。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 三酰甘油 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析

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ApoA5基因多态性与2型糖尿病血管病变的相关性研究 被引量：3

6

作者 冯佳 齐婷 +1 位作者 王述进 左红 《中西医结合心脑血管病杂志》 2020年第18期3077-3079,共3页

目的探讨载脂蛋白A5(ApoA5)-1131T>C基因多态性与2型糖尿病血管病变的相关性。方法选择2016年1月—2018年12月西安市第九医院收治的2型糖尿病病人为研究对象,A组(85例)为2型糖尿病合并血管病变者,B组(86例)为单纯2型糖尿病者,C组(85... 目的探讨载脂蛋白A5(ApoA5)-1131T>C基因多态性与2型糖尿病血管病变的相关性。方法选择2016年1月—2018年12月西安市第九医院收治的2型糖尿病病人为研究对象,A组(85例)为2型糖尿病合并血管病变者,B组(86例)为单纯2型糖尿病者,C组(85名)为正常健康人。统计2型糖尿病及血管病变发生与ApoA5-1131T>C基因型分布的相关性,研究不同ApoA5-1131T>C基因型发生2型糖尿病血管病变的危险因素。结果2型糖尿病和2型糖尿病血管病变病人ApoA5-1131T>C基因型(CC、CT、TT)分布比较,CT及TT基因型病人多于CC基因型病人(P<0.05),CT及TT基因型为2型糖尿病病人发生血管病变的独立危险因素。结论ApoA5-1131T>C基因多态性与2型糖尿病病人发生血管病变密切相关,存在ApoA5-1131T>C基因缺失或突变者发生血管病变的概率更高。 展开更多

关键词 2型糖尿病 血管病变 载脂蛋白A5基因 基因多态性 相关性

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2型糖尿病肾病患者ApoA5-1131T/C基因多态性与脂蛋白a水平相关性研究 被引量：3

7

作者 李海新 《现代检验医学杂志》 CAS 2010年第6期92-93,共2页

目的 探讨载脂蛋白A5基因（ApoA5）-1131T/C基因多态性与糖尿病肾病（DN）患者脂蛋白a[LP（a）]水平的相关性.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）技术检测40例健康人及45例DN患者ApoA5-1131T/C基因型,并对等位... 目的 探讨载脂蛋白A5基因（ApoA5）-1131T/C基因多态性与糖尿病肾病（DN）患者脂蛋白a[LP（a）]水平的相关性.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）技术检测40例健康人及45例DN患者ApoA5-1131T/C基因型,并对等位基因频率分布情况进行统计;用透射比浊法在奥林帕斯2700型全自动生化分析仪检测LP（a）水平.结果 TT,TC,CC基因频率在DN组和对照组分别为66.7%,20.0%,13.3%和67.5%,25.0%,7.5%,两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）.DN组C等位基因携带者（TC＋CC）LP（a）水平显著高于非C等位基因携带者（TT）（278.33 mg/L vs 215.37 mg/L,P＜0.01）.结论 ApoA5-1131T/C基因多态性对人群LP（a）有显著影响.C等位基因可导致糖尿病肾病患者LP（a）水平增高,且与2型糖尿病肾病患者患病风险有一定关系. 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 糖尿病肾病 脂蛋白A

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载脂蛋白A5基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关联研究 被引量：3

8

作者 李洁 许宏伟 朱晓岩 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期576-578,共3页

目的探讨载脂蛋白A5基因（apolipoprotein A5 gene，APOA5）多态性与动脉粥样硬化性脑梗死（atherosclemtic cerebral infarction，ACI）的关联性及与血脂的关系。方法用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性分析170例ACI患者和171名健... 目的探讨载脂蛋白A5基因（apolipoprotein A5 gene，APOA5）多态性与动脉粥样硬化性脑梗死（atherosclemtic cerebral infarction，ACI）的关联性及与血脂的关系。方法用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性分析170例ACI患者和171名健康对照-12238T〉C位点多态性。结果T／C多态位点等位基因T、C频率在ACI组和正常对照组分别为0．588、0．412和0．424、0．576，等位基因T、C频率在两组间差异有统计学意义（P〈0．05），且1T基因型的ACI患者其血浆甘油三酯（triglycefide，TG）水平明显高于CC型患者（P〈0．05）。结论-12238T〉C位点多态性可能与ACI存在关联，ACI组TT基因型可能与血浆TG水平密切相关。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 动脉粥样硬化性脑梗死 遗传多态性

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基因多态性背景下糖尿病肾病同型半胱氨酸水平研究 被引量：3

9

作者 温连英 李海新 《河北医药》 CAS 2011年第5期650-651,共2页

目的探讨载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C基因多态性与糖尿病肾病患者同型半胱氨酸(Hcy)水平的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测40例健康人及45例糖尿病肾病患者APOA5-1131T/C基因型,并统计等位... 目的探讨载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C基因多态性与糖尿病肾病患者同型半胱氨酸(Hcy)水平的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测40例健康人及45例糖尿病肾病患者APOA5-1131T/C基因型,并统计等位基因频率分布情况;用Olympus2700型全自动生化分析仪检测同型半胱氨酸水平。结果糖尿病肾病组APOA5-1131T/C基因频率、等位基因频率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病肾病组C等位基因携带者同型半胱氨酸水平显著高于非C等位基因携带者(P<0.05)。结论 APOA5-1131T/C基因多态性影响糖尿病肾病患者同型半胱氨酸水平,C等位基因与糖尿病肾病同型半胱氨酸水平增高有密切关系。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 糖尿病肾病 同型半胱氨酸

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贵州汉族老年人群载脂蛋白A5基因多态性与2型糖尿病的相关性 被引量：3

10

作者 黄健 黄韻祝 +2 位作者 杨国珍 蹇孝丽 方礼琳 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期5514-5516,共3页

目的探讨载脂蛋白A5(Apo A5)基因-1131T>C及56C>G基因多态性与贵州汉族老年人群2型糖尿病(T2DM)及体内血脂水平的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合琼脂糖凝胶电泳技术检测100例健康人及142例T2DM患... 目的探讨载脂蛋白A5(Apo A5)基因-1131T>C及56C>G基因多态性与贵州汉族老年人群2型糖尿病(T2DM)及体内血脂水平的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合琼脂糖凝胶电泳技术检测100例健康人及142例T2DM患者Apo A5-1131T>C、56C>G基因型,并统计等位基因频率分布情况,同时测定所有对象的血脂、血糖水平。结果 1T2DM组和对照组的Apo A5-1131T>C位点基因型频率比较差异显著(P=0.006),等位基因频率比较无差异(P=0.349);2对照组和T2DM组的Apo A5-1131C等位基因(TC+CC)携带者的甘油三酯(TG)均明显高于非C等位基因携带者(TT)(P<0.05);3未发现Apo A5基因56C>G基因多态性。结论 Apo A5-1131T>C基因多态性与贵州汉族老年人群T2DM的发病风险有关,携带C等位基因的人群发病风险更高,且C等位基因与TG水平增高有关;未检测出Apo A5基因56C>G基因多态性。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 单核苷酸多态性(SNP) 2型糖尿病(T2DM)

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皖西地区汉族人群载脂蛋白A5启动子区域基因多态性与血脂水平的相关性研究 被引量：1

11

作者 王祺 章秋 《安徽医学》 2010年第5期429-435,共7页

目的研究安徽地区汉族健康人群中SNP3(ApoA5-1131T>C)基因型及等位基因频率分布特征并探讨ApoA5基因多态性与血脂水平的相关性。方法选择156例安徽地区无血缘关系健康汉族人群。采用PCR-RFLP方法检测其基因型,同时检测血清总胆固醇(... 目的研究安徽地区汉族健康人群中SNP3(ApoA5-1131T>C)基因型及等位基因频率分布特征并探讨ApoA5基因多态性与血脂水平的相关性。方法选择156例安徽地区无血缘关系健康汉族人群。采用PCR-RFLP方法检测其基因型,同时检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)水平。结果安徽地区健康人群ApoA5各基因型频率分别为:TT53.21%,TC30.12%,CC16.67%,各等位基因频率分别为:T68%,C32%,与中国其他地区及日本人群频率分布相似,但与印度及英国人群相比差异有统计学意义。TT、TC、CC三种基因型中,TC型与CC型的血TG水平明显高于TT型,CC型的血TG水平最高,但与TC型差异无统计学意义。C等位基因携带者(TC+CC)较非C等位基因携带者(TT)的血TG水平明显增高。女性C等位基因携带者的血TG水平较非C等位基因携带者明显增高,而两组的血TC、LDL、VLDL、HDL-C水平则差异无统计学意义。男性C等位基因携带者的血TG水平较非C等位基因携带者增高,但差异无统计学意义。结论①安徽地区汉族健康人群SNP3等位基因频率分布与中国其他地区人群及日本人群相似,但与印度及英国人群相比差异有统计学意义。②SNP3基因多态性与血TG水平升高有相关性,而与TC、LDL、VLDL、HDL-C水平无相关。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 限制性片段长度多态性 启动子 基因多态性 血脂

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遵义汉族载脂蛋白A5(c.553G/T)基因多态性与高甘油三酯血症 被引量：1

12

作者 余晓 戴华玉 +2 位作者 王业忠 耿争光 张志敏 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第20期3386-3390,共5页

目的：探讨ApoA5基因c.553G/T多态性与遵义汉族HTG相关性。方法：用PCR-RFLP技术检测分析103例HTG患者和165例正常对照者ApoA5 c.553G/T多态性及地区分布差异。结果：两组中ApoA5c.553G/T基因型频率有显著差异（P〈0.05）,c.553T基因在... 目的：探讨ApoA5基因c.553G/T多态性与遵义汉族HTG相关性。方法：用PCR-RFLP技术检测分析103例HTG患者和165例正常对照者ApoA5 c.553G/T多态性及地区分布差异。结果：两组中ApoA5c.553G/T基因型频率有显著差异（P〈0.05）,c.553T基因在HTG组中频率明显高于正常组（P〈0.05）,对HTG具有独立影响（OR=15.768,95%CI：5.916～42.025,P〈0.001）;与我国汉族正常人群比较明显低于台湾、江苏和湖北（P〈0.05）,与湖南和新疆相似（P〉0.05）;在HTG人群中,与江苏相似（P〉0.05）,明显高于新疆、低于台湾（P〈0.05）。结论：ApoA5 c.553G/T多态与遵义汉族HTG发病存在相关性及地区差异,c.553T基因可能是HTG的独立危险因素。 展开更多

关键词 高甘油三酯血症 载脂蛋白A5基因 c.553G/T多态 遵义汉族人群

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载脂蛋白A5-1131T>C基因多态性与血脂和颈动脉粥样硬化的关系研究

13

作者 洪雁 杨松 +2 位作者 梁智 周碧燕 李洁 《深圳中西医结合杂志》 2014年第6期1-3,共3页

目的:探讨载脂蛋白A5(Apo lipoprotein A5,APOA 5)基因多态性与血脂和颈动脉粥样硬化的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测154例颈动脉粥样硬化患者(颈动脉硬化组)和150例健康对照者(对照组)载脂蛋白A5... 目的:探讨载脂蛋白A5(Apo lipoprotein A5,APOA 5)基因多态性与血脂和颈动脉粥样硬化的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测154例颈动脉粥样硬化患者(颈动脉硬化组)和150例健康对照者(对照组)载脂蛋白A5的-1131T>C基因型的分布。通过颈动脉彩色多普勒超声检查测量颈总动脉(CCA)和颈内动脉(ICA)内膜中层厚度(IMT)评估颈动脉粥样硬化程度。结果:颈动脉硬化组中基因型为TT、TC、CC三种,-1131CC基因型和-1131TT+TC基因型人群的CCA厚度和ICA厚度间的差异无统计学意义(P>0.05);颈动脉硬化组ApoA 5基因-1131T/C位点C等位基因携带者(TC基因型和CC基因型)的血清TG水平和TG/HDL-C比值均高于TT基因型携带者(P<0.05)。对照组TC基因型携带者的血清TG水平和TG/HDL-C比值较TT基因型携带者升高(P<0.05)。结论:ApoA 5基因-1131T/C多态性与颈动脉粥样硬化的发生可能具有相关性,其中CC基因型患颈动脉粥样硬化的风险最大。ApoA 5基因-1131T/C多态性对血清TG的水平有重要的影响。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 基因多态性 颈动脉粥样硬化 血脂

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APOA5-1131T/C基因多态性背景下糖尿病肾病同型半胱氨酸和脂蛋白a水平的相关性研究

14

作者 李海新 赵振平 +2 位作者 赵运果 温连英 张卓 《中国实用医药》 2009年第21期40-42,共3页

目的探讨载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C基因多态性与糖尿病肾病患者同型半胱氨酸和脂蛋白a水平的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测40例健康人及45例糖尿病肾病患者APOA5-1131T/C基因型,并统计... 目的探讨载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C基因多态性与糖尿病肾病患者同型半胱氨酸和脂蛋白a水平的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测40例健康人及45例糖尿病肾病患者APOA5-1131T/C基因型,并统计等位基因频率分布情况;用奥林帕斯2700型全自动生化分析仪检测同型半胱氨酸和脂蛋白a水平。结果糖尿病肾病组APOA5-1131T/C基因频率、等位基因频率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病肾病组C等位基因携带者同型半胱氨酸和脂蛋白a水平显著高于非C等位基因携带者(P<0.05)。结论APOA5-1131T/C基因多态性影响糖尿病肾病患者同型半胱氨酸和脂蛋白a水平,C等位基因与糖尿病肾病同型半胱氨酸和脂蛋白a水平增高有密切关系。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 糖尿病肾病 同型半胱氨酸 脂蛋白A

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载脂蛋白A5基因-12238T>C多态性与冠心病及血脂的相关性研究

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作者 何涛 王守东 +1 位作者 宋达琳 康维强 《内科急危重症杂志》 2010年第1期22-24,39,共4页

目的:探讨APOA5基因-12238T>C多态性与高脂血症及冠心病(CAD)的相关性。方法:采用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性分析,对195例冠心病患者(CAD组)和181例正常人(正常对照组),检测SNP4(-12238T>C)位点基因多态性,同时测量血脂... 目的:探讨APOA5基因-12238T>C多态性与高脂血症及冠心病(CAD)的相关性。方法:采用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性分析,对195例冠心病患者(CAD组)和181例正常人(正常对照组),检测SNP4(-12238T>C)位点基因多态性,同时测量血脂水平。结果:SNP4的T/C单核苷酸多态位点等位基因T、C频率在CAD组和正常对照组分别为0.431、0.569和0.384、0.616。等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy-Wein-berg平衡定律。等位基因T和C在两组间经Logistic回归分析校正性别、年龄、血清TC、HDL-C、LDL-C、APOA5SNP3位点基因型影响后,两组无统计学意义(P>0.05)。冠心病亚组分析SNP4的TC型较TT和CC型血浆TG、TC水平明显升高(P<0.05),HDL-C、LDL-C水平无显著性差异(P>0.05)。结论:APOA5基因-12238T>C单核苷酸多态性变化与血浆TG、TC升高密切相关,-12238T>C变异通过影响血脂代谢水平增加冠心病的易患性。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 单核苷酸多态性 冠心病 脂代谢异常

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糖尿病肾病患者APOA5-1131T/C基因多态性与同型半胱氨酸水平探讨

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作者 赵振江 李海新 《中国医药指南》 2012年第12期543-544,共2页

目的探讨载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C基因多态性与糖尿病肾病患者同型半胱氨酸(Hcy)水平的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测45例糖尿病肾病患者APOA5-1131T/C基因型;用AU2700型全自动生化分... 目的探讨载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C基因多态性与糖尿病肾病患者同型半胱氨酸(Hcy)水平的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测45例糖尿病肾病患者APOA5-1131T/C基因型;用AU2700型全自动生化分析仪检测Hcy水平。结果糖尿病肾病组APOA5-1131T/C基因频率、等位基因频率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病肾病组C等位基因携带者同型半胱氨酸水平显著高于非C等位基因携带者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 APOA5-1131T/C基因多态性对糖尿病肾病患者同型半胱氨酸水平有一定影响,C等位基因与糖尿病肾病患者同型半胱氨酸水平有密切关系。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因 糖尿病肾病 同型半胱氨酸

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Ⅱ型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因多态性与血脂代谢和胰岛素抵抗的关系研究 被引量：12

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作者 翟光华 闻平 +1 位作者 郭兰芳 陈璐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期541-546,共6页

为了探讨载脂蛋白A5基因（APOA5）-1131T/C多态性在中国镇江地区的频率分布及其与血浆脂质代谢和Ⅱ型糖尿病患者胰岛素抵抗的关系,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）结合琼脂糖凝胶电泳技术检测152例健康人及71例... 为了探讨载脂蛋白A5基因（APOA5）-1131T/C多态性在中国镇江地区的频率分布及其与血浆脂质代谢和Ⅱ型糖尿病患者胰岛素抵抗的关系,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）结合琼脂糖凝胶电泳技术检测152例健康人及71例Ⅱ型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因型及等位基因频率分布,同时采用生化方法测定所有研究对象的血脂、血糖和胰岛素水平。结果显示：糖尿病组APOA5-1131C等位基因频率显著高于对照组（0.430vs0.296,P=0.006）。CC纯合子患糖尿病的风险是TT纯合子的3.75倍（OR=3.75,95%CI：1.57-8.92）,且经Logistic回归分析,校正年龄、BMI和血浆HDL-c、LDL-c及ApoB水平等其他混杂因素影响后,这种差异仍具有显著性意义（OR=2.70,95%CI：1.24-5.86）。糖尿病组C等位基因携带者TG水平显著高于非C等位基因携带者（P〈0.01）,TC水平和LDL-c水平亦明显升高（P〈0.05）。但是在两组中,不同基因型患者胰岛素抵抗相关指标均无显示差异。提示APOA5-1131T/C单核苷酸多态性对人群血浆TG水平有影响,-1131C等位基因与血浆TG、TC和LDL-c水平增高有关,但是与糖尿病患者胰岛素相关指标无关;APOA5-1131C等位基因可能与人群糖尿病的发生相关联。 展开更多

关键词 载脂蛋白A5基因(APOA5) 单核苷酸多态性(SNP) 甘油三酯(TG) 胰岛素抵抗(IR)

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人载脂蛋白A5基因多态性56C→G与血浆甘油三酯的关系 被引量：6

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作者 李国平 王建跃 +5 位作者 鄢盛恺 张立军 薛红 曾武威 吴刚 陈保生 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第5期574-576,共3页

为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频... 为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频率小于 1% ,提示它在中国汉族人群中不是一个多态性位点 。 展开更多

关键词 生物化学 载脂蛋白A5基因多态性与血浆甘油三酯的关系 聚合酶链反应限制片长多态性 载脂蛋白A5 基因多态性 甘油三酯

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载脂蛋白家族新成员——载脂蛋白A5基因研究进展 被引量：10

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作者 李国平 陈保生 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第2期229-232,共4页

通过抑制消减杂交技术和生物信息学技术发现并证实了载脂蛋白家族新成员载脂蛋白A5基因的存在 ,进一步的实验结果证实该基因定位于人 11号染色体长臂 2 3区。该基因可能在大鼠肝脏再生过程中调节肝脏脂质的摄入量 ,但具体机制不详。转... 通过抑制消减杂交技术和生物信息学技术发现并证实了载脂蛋白家族新成员载脂蛋白A5基因的存在 ,进一步的实验结果证实该基因定位于人 11号染色体长臂 2 3区。该基因可能在大鼠肝脏再生过程中调节肝脏脂质的摄入量 ,但具体机制不详。转基因动物以及基因敲除动物与对照组动物比较发现 ,该基因非常显著地影响实验组动物的血浆甘油三酯水平。讨论了在不同地域人群中该基因的多态性以及单倍型与人血浆中甘油三酯水平的关系 ,介绍了载脂蛋白A5的表达调控机制。 展开更多

关键词 分子生物学 载脂蛋白A5基因研究进展 综述 基因多态性 脂蛋白 高密度 甘油三酯

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中国人内源性高甘油三酯血症与载脂蛋白A5基因-1131T>C多态性、S19W多态性的相关性 被引量：4

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作者 汤轶波 顾丽萍 +4 位作者 孙屏 郭冬平 李晓宇 陈琪 范乐明 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第6期785-788,共4页

目的探讨中国人内源性高甘油三酯血症患者载脂蛋白A5基因的-1131T>C多态性及S19W多态性与血脂水平的关系。方法用聚合酶链反应—限制性片断长度多态性分析,对182名内源性高甘油三酯血症患者和200名血脂正常者的载脂蛋白A5基因启动子... 目的探讨中国人内源性高甘油三酯血症患者载脂蛋白A5基因的-1131T>C多态性及S19W多态性与血脂水平的关系。方法用聚合酶链反应—限制性片断长度多态性分析,对182名内源性高甘油三酯血症患者和200名血脂正常者的载脂蛋白A5基因启动子上游-1131T>C单核苷酸多态性、编码区的S19W(c.56C>G)多态性、空腹血脂及载脂蛋白水平进行分析。结果患者的体质指数、血清总甘油三酯和总胆固醇水平较对照组显著升高,高密度脂蛋白胆固醇水平则显著降低。-1131T/C单核苷酸多态性位点T和C等位基因频率在病例组和对照组分别为52.7%、47.3%和67.0%、33.0%。等位基因频率和基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。T/C基因多态性等位基因T和C频率在两组间的差异有显著性(P<0.05);S19W多态性与内源性高甘油三酯血症发病风险未见明显相关性。结论载脂蛋白A5基因-1131C等位基因与血清甘油三酯的升高相关。 展开更多

关键词 病理学与病理生理学 内源性高甘油三酯血症与载脂蛋白A5基因多态性相关 聚合酶链反应-限制片长多态性 甘油三酯 单核苷酸多态性 血脂代谢 动脉粥样硬化

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