急性运动轴索性神经病与传导阻滞 被引量：5

1

作者 孙青 邹漳钰 崔丽英 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期774-776,共3页

吉兰一巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病，它包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies，AIDP）、急性运动轴索性神经病（acute motor... 吉兰一巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病，它包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies，AIDP）、急性运动轴索性神经病（acute motor axonal neuropathy，AMAN）、急性运动感觉轴索性神经病、 展开更多

关键词 轴索性神经病 急性运动 传导阻滞 INFLAMMATORY 炎性周围神经病 神经根神经病 炎性脱髓鞘性 免疫介导

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空肠弯曲菌肠炎并发急性运动性轴索性神经病(附3例报告) 被引量：1

2

作者 李春岩 刘瑞春 +2 位作者 高长玉 田文强 王秀华 《河北医学院学报》 1993年第4期213-215,共3页

本文报告3例空肠弯曲菌肠炎后并发急性运动性轴索性神经病。特点为儿童、夏季发病、进行性四肢软瘫、无感觉障碍。对3例患儿进行了动态电生理学观察和抗体测定。从病人粪便中分离出3株空肠弯曲菌。对空肠弯曲菌肠炎与急性运动性轴索性... 本文报告3例空肠弯曲菌肠炎后并发急性运动性轴索性神经病。特点为儿童、夏季发病、进行性四肢软瘫、无感觉障碍。对3例患儿进行了动态电生理学观察和抗体测定。从病人粪便中分离出3株空肠弯曲菌。对空肠弯曲菌肠炎与急性运动性轴索性神经病的关系进行了探讨。 展开更多

关键词 轴索性神经病 空肠弯曲菌 肠炎

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伴不常见泪腺分泌异常的急性运动轴索性神经病一例 被引量：1

3

作者 周美宁 刘建军 +1 位作者 付德丰 李尊波 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期762-763,共2页

吉兰一巴雷综合征（Guillain—Barr6syndrome，GBS）的自主神经损害出现率为27％～79％，主要表现为心律失常、血压波动、发汗异常、胃肠功能紊乱、括约肌功能障碍等，但迄今未见累及泪腺、唾液腺的自主神经功能损害报告。我们见到1例... 吉兰一巴雷综合征（Guillain—Barr6syndrome，GBS）的自主神经损害出现率为27％～79％，主要表现为心律失常、血压波动、发汗异常、胃肠功能紊乱、括约肌功能障碍等，但迄今未见累及泪腺、唾液腺的自主神经功能损害报告。我们见到1例除有心律失常外，尚有泪腺及唾液腺分泌减少的急性运动轴索性神经病（AMAN），并对其神经传导、自主神经指标及临床肌肉运动功能进行了系列检查，报道如下。 展开更多

关键词 轴索性神经病 急性运动 分泌异常 泪腺 自主神经功能损害 自主神经损害 括约肌功能障碍 唾液腺分泌

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环磷酰胺治疗慢性运动轴索性神经病一例五年随访并文献复习

4

作者 李承玉 樊东升 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期487-488,共2页

患者男,63岁。因“双下肢无力4年”于2007年7月19日入院。患者于4年前无明显诱因出现左下肢远端无力,左足背屈不能,伴小腿肌肉抽搐。症状逐渐加重,半年后发展至右小腿。2年前波及双下肢近端,双腿不能抬高,行走困难呈鸭步,易摔倒。1年前... 患者男,63岁。因“双下肢无力4年”于2007年7月19日入院。患者于4年前无明显诱因出现左下肢远端无力,左足背屈不能,伴小腿肌肉抽搐。症状逐渐加重,半年后发展至右小腿。2年前波及双下肢近端,双腿不能抬高,行走困难呈鸭步,易摔倒。1年前行走能力基本丧失,于2006年10月在外院应用糖皮质激素（简称激素）冲击治疗（具体不详）,静脉应用丙种球蛋白（IVIG）治疗（30g/d,5d）,用药后症状短暂好转,虽下肢远端肌力仍差,但近端肌力增强至可完成下蹲运动,但1个月后再次加重。予IVIG治疗后再度好转,1个月后再次复发。反复应用IVIG治疗5个疗程,每次治疗5～6d后,无力可较前恢复,但持续约20余日后又逐渐下降至治疗前水平。病后双上肢肌力无下降,无四肢疼痛或麻木,无吞咽及呼吸困难。既往无特殊病史,无糖尿病及胃病史,无外伤及手术史,无偏食、素食,无药物食物过敏及毒物接触史。家族成员中无类似患者。 展开更多

关键词 冲击治疗 下蹲运动 轴索性神经病 文献复习 环磷酰胺 双下肢无力 糖皮质激素 随访

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吉兰-巴雷综合征的研究进展 被引量：9

5

作者 蔡方成 钟敏 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期729-731,共3页

关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索性神经病 弯曲杆菌 空肠 血浆置换

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运动神经元病与下运动神经元综合征患者肌肉复合动作电位波幅变化比较 被引量：5

6

作者 刘小璇 樊东升 +2 位作者 张俊 张朔 郑菊阳 《临床神经电生理学杂志》 2006年第3期131-135,共5页

目的:肌萎缩侧索硬化(ALS)中确诊级的预后最差,可疑级的患者由于没有上运动神经元的损害又可将其归为下运动神经元综合征(LMNS)之中。LMNS中包含一些可治的疾病,如多灶性运动神经病(MMN),慢性运动轴索性神经病(CMAN),如能尽早将其从LMN... 目的:肌萎缩侧索硬化(ALS)中确诊级的预后最差,可疑级的患者由于没有上运动神经元的损害又可将其归为下运动神经元综合征(LMNS)之中。LMNS中包含一些可治的疾病,如多灶性运动神经病(MMN),慢性运动轴索性神经病(CMAN),如能尽早将其从LMNS中分出并予以相应治疗可改善预后。本文将从复合肌肉动作电位(CMAP)波幅改变的角度对典型患者与LMNS患者进行比较研究。方法:将112例ALS患者分为确诊43例,拟诊38例,可疑31例,其中确诊、拟诊的患者代表典型ALS患者,可疑组均为单纯下运动神经元综合征的患者。对此112例患者予常规肌电图和神经电图检查,评价典型的ALS患者和LMNS患者的CMAP波幅改变的异同。结果:典型ALS患者的CMAP 波幅下降的例数(35例,81．4％)较可疑患者(14例,45．2％)明显增多(X2=4．938,P<0．05),但二者波幅下降的程度差异无显著意义(t=0．815,P>0．05)。在确诊ALS的病例中,同一患者其波幅水平是逐渐下降的,但不同患者的波幅水平与病程无相关性。在可疑患者波幅下降与典型ALS有以下不司:①短期内波幅明显下降者,运动轴索受损的严重程度与肌力不成比例;②发病2年内波幅下降明显者,无广泛肌电图损害;③波幅下降缓慢或保持正常者,病程往往超过2年,肌电图损害广泛。其中①和②部分患者试用免疫抑制剂有效,提示为MMN或CMAN。结论:CMAP波幅在LMNS和典型ALS中有不同的发展趋势,可为二者在诊断、鉴别诊断和预后方面提供重要的电生理依据。 展开更多

关键词 肌萎缩侧索硬化 下运动神经元综合征 慢性运动轴索性神经病 复合肌肉动作电位 波幅

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吉兰-巴雷综合征临床及系列神经电生理观察研究 被引量：5

7

作者 刘璟洁 范清雨 +2 位作者 任宏伟 杨新利 向莉 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第34期4798-4800,4804,共4页

目的对吉兰-巴雷综合征(GBS)进行临床及系列神经电生理观察,以进一步指导临床应用。方法纳入急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)患者26例,急性运动轴索性神经病(AMAN)患者14例,在发病2、4、12周行神经电生理检查。收集患者的临... 目的对吉兰-巴雷综合征(GBS)进行临床及系列神经电生理观察,以进一步指导临床应用。方法纳入急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)患者26例,急性运动轴索性神经病(AMAN)患者14例,在发病2、4、12周行神经电生理检查。收集患者的临床资料以及神经电生理参数。分析比较AIDP及AMAN患者临床、神经电生理特点。结果 AMAN组腹泻的发生率高于AIDP(P<0.05)。AMAN感觉异常出现率小于AIDP(P<0.05)。AIDP运动末梢潜伏期(DML)、运动传导速度(MCV)、远端复合肌肉动作电位(dCMAP)波幅异常均在4周左右达到高峰(P<0.05),到第12周仍未恢复正常;感觉神经动作电位(SNAP)波幅、感觉传导速度(SCV)异常出现晚于运动神经,下肢异常晚于上肢;F波在发病2周内出现率降低,潜伏期延长。而AMAN电生理异质性明显,部分患者dCMAP波幅持续性降低,部分患者dCMAP波幅恢复较快。结论通过系统观察AIDP与AMAN临床和电生理特点,可以更好地了解疾病进程、评估预后。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 电生理学 神经传导 急性运动轴索性神经病

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Guillain-Barré综合征合并溃疡性结肠炎1例

8

作者 郑秋月 徐建慧 +1 位作者 何悦 于明 《临床神经病学杂志》 CAS 2024年第3期235-236,共2页

Guillain-Barré综合征(GBS)是一种自身免疫介导的周围神经病,常急性发病,CSF呈蛋白细胞分离现象,多呈单相自限病程,60%的病例发病前有急性呼吸道或肠道感染[1]。GBS包括多种亚型,急性运动轴索性神经病(AMAN)是其中一种,多与空肠弯... Guillain-Barré综合征(GBS)是一种自身免疫介导的周围神经病,常急性发病,CSF呈蛋白细胞分离现象,多呈单相自限病程,60%的病例发病前有急性呼吸道或肠道感染[1]。GBS包括多种亚型,急性运动轴索性神经病(AMAN)是其中一种,多与空肠弯曲杆菌感染有关。溃疡性结肠炎(UC)是慢性炎症性肠病(IBD)的一种,其发病率在全球范围内呈上升趋势[2]。UC受累部位以广泛结肠型为首位,占比为42.2%;6.4%的患者有肠外表现. 展开更多

关键词 结肠型 受累部位 免疫介导 肠外表现 周围神经病 急性运动轴索性神经病 肠道感染 GBS

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以呼吸肌麻痹起病的神经节苷脂相关性吉兰-巴雷综合征2例 被引量：4

9

作者 王素红 张哲成 赵树新 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期84-86,共3页

外源性神经节苷脂可以导致吉兰-巴雷综合征(GBS),其首发症状多为四肢弛缓性瘫痪。我们报道2例患者在静脉输注神经节苷脂制剂后突发不明原因的呼吸肌麻痹,数日后出现四肢迟缓性瘫痪,神经电生理显示四肢运动神经轴索重度受损,最终临床诊... 外源性神经节苷脂可以导致吉兰-巴雷综合征(GBS),其首发症状多为四肢弛缓性瘫痪。我们报道2例患者在静脉输注神经节苷脂制剂后突发不明原因的呼吸肌麻痹,数日后出现四肢迟缓性瘫痪,神经电生理显示四肢运动神经轴索重度受损,最终临床诊断为神经节苷脂相关性GBS,且临床预后较差。 展开更多

关键词 吉兰巴雷综合征 神经节苷脂 急性运动轴索性神经病

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急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病和急性运动轴索性神经病的长期随访观察 被引量：3

10

作者 张静 宋秀娟 +6 位作者 候慧清 檀国军 边关云 李彬 陈丽萍 王梁 郭力 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第25期1987-1990,共4页

目的 观察吉兰-巴雷综合征（GBS）的两种主要亚型——急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）和急性运动轴索性神经病（AMAN）的临床特点和预后.方法 对河北医科大学第二医院于2010年1月至2012年12月收治的118例吉兰-巴雷综合征患者... 目的 观察吉兰-巴雷综合征（GBS）的两种主要亚型——急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）和急性运动轴索性神经病（AMAN）的临床特点和预后.方法 对河北医科大学第二医院于2010年1月至2012年12月收治的118例吉兰-巴雷综合征患者,依据电生理标准分组,进行了2年的随访研究,比较其预后情况,以及不同免疫治疗在近期和远期的疗效.结果 AMAN组（49例,46.7％）和AIDP组（39例,37.1％）患者在年龄、性别、病程等方面没有明显差别,但是AMAN组患者在夏秋季发病较多,前驱感染为腹泻者的患者更为多见（P＜0.05）.随访结果显示发病4周时有24.5％的AMAN患者（12例）和33.3％ AIDP患者（13例）可以独立行走（Hughes评分≤2分）,1年时AMAN组有77.6％（38例）、AIDP组有79.5％患者（31例）恢复;2年时恢复情况与第1年类似,两组患者的功能恢复情况都没有明显差别.两种亚型免疫治疗均有效,丙球和激素的疗效没有明显区别.结论 少数吉兰-巴雷综合征患者在1～2年后,仍留有不同程度的神经功能缺失症状,两种不同亚型的预后没有明显差别,不同免疫治疗对长期预后影响不明显. 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索性神经病 急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病 预后

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急性运动轴索性神经病伴颅压增高二例报道 被引量：3

11

作者 俞英欣 姚生 +3 位作者 宋东东 韩晓琛 李丽萍 戚晓昆 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期295-296,共2页

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病,临床症状多在2周左右达高峰,表现为多发神经根及周围神经损害,常有脑脊液（CSF）蛋白-细胞分离现象。

关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索性神经病 颅压增高

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急性运动轴索性神经病与急性炎性脱髓鞘性多神经病的比较研究 被引量：2

12

作者 王银霞 吴荷花 +2 位作者 张国华 齐晓飞 张哲林 《北京医学》 CAS 2017年第11期1142-1145,1149,共5页

目的分析急性运动轴索性神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)患者临床和神经电生理学特点,并与急性炎性脱髓鞘性多神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP)进行比较。方法回顾性分析2012年1月至2016年... 目的分析急性运动轴索性神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)患者临床和神经电生理学特点,并与急性炎性脱髓鞘性多神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP)进行比较。方法回顾性分析2012年1月至2016年3月内蒙古医科大学附属医院收治的25例AMAN患者,Hughes评分3~6分,选择同期住院的Hughes评分3~6分的AIDP患者30例,对2组进行比较研究。结果 AMAN患者年龄<50岁,病前腹泻多见。AMAN电生理特点为,感觉神经动作电位(sensory nerve action potential,SNAP)波幅及感觉神经传导速度(sensorynerve conduction velocity,SCV)均正常,下肢腓总神经远端运动神经末端潜伏期(distal motor latency,DML)延长,运动神经传导速度(motor nerve conduction velocity,MCV)轻度减慢,余神经DML及MCV均正常;复合肌肉动作电位(compound muscle action potential,CMAP)波幅明显降低,F波潜伏期正常,F波未引出比率高。AIDP患者电生理特点为,SNAP波幅及SCV均降低,运动神经DML延长,MCV减慢,下肢胫神经F波潜伏期延长。结论 AMAN为单纯运动神经受累,感觉神经正常,运动神经以轴索损害为主,电生理表现为CMAP波幅明显降低,可伴有传导阻滞,F波未引出比例高。AIDP既有运动神经的受累,又有感觉神经的受累,电生理表现为SCV和MCV减慢,DML延长,F波出现率降低,F波潜伏期延长。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索性神经病 急性炎性脱髓鞘性多神经病 传导阻滞

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急性运动轴索性神经病的研究进展 被引量：2

13

作者 张刚 秦新月 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2014年第10期106-109,共4页

急性运动轴索性神经病(AMAN)是吉兰-巴雷综合征(GBS)的主要亚型之一,与GBS主要亚型急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)在临床表现、免疫病理生理机制、神经电生理检查、血清学抗体等方面均有不同。本文就AMAN相关研究进展做一综述。

关键词 急性运动轴索性神经病 免疫病理生理机制 神经电生理

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滇东北地区112例吉兰-巴雷综合征单中心回顾性分析

14

作者 杨亚杰 蒋凤 +5 位作者 吴昊昊 崔瑶 黄保岗 巴瑞琼 杨君素 杜康 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2023年第9期825-831,共7页

目的本研究旨在探究云南滇东北地区吉兰-巴雷综合征(GBS)患者临床特点,以期为该地区GBS提供临床诊治依据。方法本研究回顾性分析2018年2月-2022年10月曲靖市第一人民医院神经内科GBS住院患者的临床资料,患者主要来自中国滇东北地区。本... 目的本研究旨在探究云南滇东北地区吉兰-巴雷综合征(GBS)患者临床特点,以期为该地区GBS提供临床诊治依据。方法本研究回顾性分析2018年2月-2022年10月曲靖市第一人民医院神经内科GBS住院患者的临床资料,患者主要来自中国滇东北地区。本研究也对中国近年报道的各地区GBS临床特点进行对比。结果本研究共回顾性纳入112例符合条件的患者,其中AIDP 49例,AMAN 33例,本组患者春冬两季较高发,以春季为主(38例,33.9%),AIDP多见于冬季(15例,30.6%),AMAN多见于春季(14例,42.4%)。GBS患者的中位发病年龄为56岁(范围:8~83岁),在60~69岁年龄达到峰值。男女患病比为1.60(69∶43),上呼吸道感染(25例,22.3%)和肠胃炎(14例,12.5%)为最常见的前驱感染事件。AIDP为最常见的亚型(49例,51.6%),AIDP与AMAN两组在发病年龄、前驱感染事件、初始症状、临床表现、脑脊液蛋白水平、治疗效果等方面无统计学差异(P>0.05)。12例患者(10.7%)在疾病高峰时需要机械通气,机械通气组患者颅神经受累比例,尤其是吞咽困难患者比例较非机械通气组更高(75.0%vs 32.0%,P=0.0081)。中国南部、东部及大理地区、滇东北地区GBS患者主要以上呼吸道感染为主要前驱事件(22%~35%),而北方地区胃肠炎比例较高(24%)。AMAN为中国北部(40%)和东部(35%)的主要GBS亚型,而AIDP为中国南部(49%)的主要亚型。结论GBS存在地区差异,滇东北地区GBS亚型仍以脱髓鞘型为主;患者发病年龄以60~69岁男性为主,呈现双峰分布特点;胃肠道和呼吸道感染仍是本地区GBS的主要前驱事件。颅神经受累,尤其是球部肌肉受累与机械通气风险可能相关。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索性神经病 急性炎性脱髓鞘性多发性神经病 中国滇东北地区 地区差异

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急性运动轴索性神经病患者的临床特点与预后 被引量：1

15

作者 王英 韩文红 任爱兵 《医学综述》 2012年第13期2132-2134,共3页

目的分析急性运动轴索性神经病患者的临床特点与预后。方法对我院收治的36例急性运动轴索性神经病患者的前驱感染、临床表现、治疗与预后等临床资料进行回顾性分析;总结急性运动轴索性神经病患者的前驱感染,病情高峰时神经功能损害评分... 目的分析急性运动轴索性神经病患者的临床特点与预后。方法对我院收治的36例急性运动轴索性神经病患者的前驱感染、临床表现、治疗与预后等临床资料进行回顾性分析;总结急性运动轴索性神经病患者的前驱感染,病情高峰时神经功能损害评分,出院时神经系统损害恢复评分。结果急性运动轴索性神经病患者中多见以腹泻为前驱感染者,易出现呼吸肌麻痹,其病情重、进展快、预后差。结论根据患者前驱感染、临床表现、电生理及脑脊液检查等进行急性运动轴索性神经病早期诊断,并尽早给予用丙种球蛋白等综合性治疗是影响预后的关键。 展开更多

关键词 格林-巴利综合征 急性运动轴索性神经病 临床表现 预后

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急性运动轴索性神经病伴麻痹性肠梗阻1例

16

作者 孙柳青 崔芳 +1 位作者 林佳才 周志彬 《武警医学》 CAS 2018年第5期521-522,共2页

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）是一种由感染所诱发的自身免疫性周围神经炎性疾病,以对称性双侧肢体瘫痪、腱反射减弱或消失为临床表现,以脑脊液蛋白-细胞分离为特征,病程多呈单程自限性。

关键词 麻痹性肠梗阻 急性运动轴索性神经病 吉兰-巴雷综合征

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快速恢复与缓慢恢复的急性运动轴索性神经病临床比较分析

17

作者 王银霞 吴荷花 +1 位作者 张国华 张晓燕 《神经损伤与功能重建》 2022年第6期347-349,共3页

目的:比较分析快速恢复与缓慢恢复的急性运动轴索性神经病(AMAN)的临床及神经电生理学特点。方法:收集我院收治的AMAN患者50例的临床资料,根据发病高峰期的Hughes评分,将得分≥3分者纳入缓慢恢复组,得分<3分者纳入快速恢复组;回顾性... 目的:比较分析快速恢复与缓慢恢复的急性运动轴索性神经病(AMAN)的临床及神经电生理学特点。方法:收集我院收治的AMAN患者50例的临床资料,根据发病高峰期的Hughes评分,将得分≥3分者纳入缓慢恢复组,得分<3分者纳入快速恢复组;回顾性分析比较2组的临床及电生理特点。结果:纳入缓慢恢复组27例,纳入快速恢复组23例。缓慢恢复组在发病高峰时Hughes评分4~6分,发病年龄大,前驱感染以腹泻多见,伴有延髓受累,肢体瘫痪完全,可累及呼吸肌,需机械辅助通气。快速恢复组发病高峰时Hughes评分2~4分,发病年龄小,临床症状轻,肢体瘫痪轻,多伴肢体麻木。AMAN肌电图特点:感觉神经的感觉神经动作电位波幅(SNAP)和感觉神经传导速度(SCV)正常。正中神经、尺神经、胫神经的复合肌肉动作电位运动末端潜伏期(DML)和运动神经传导速度(MCV)均在正常值范围内;腓总神经DML高于正常值(P<0.05),而MCV低于正常值(P<0.05),但2组间差异无统计学意义。复合肌肉动作电位(CMAP)波幅第1周内就开始下降,且除胫神经外,缓慢恢复组的正中神经、尺神经及腓总神经的CMAP波幅均低于快速恢复组(均P<0.05)。AMAN患者的各运动神经F波引出比率降低,缓慢恢复组上肢尺神经和下肢胫神经的F波未引出率均高于快速恢复组(均P<0.05)。结论:AMAN为单纯运动神经受累,感觉神经正常,运动神经以轴索损害为主,伴有传导阻滞,运动神经CMAP波幅越低,F波未引出比例越高,恢复越慢,预后越差。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索性神经病 复合肌肉动作电位波幅 传导阻滞

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以呼吸困难为首发症状的神经节苷脂相关性急性运动轴索性神经病2例及文献复习

18

作者 王子燚 柳莉 +2 位作者 高彦露 郭娇娇 于雪凡 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2020年第5期453-454,共2页

急性运动轴索性神经病(Acute motor axonal neuropathy,AMAN)是吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre’0x09syndrome,GBS)中的一种主要分型,以脊神经前根和运动神经纤维轴索变性损害为主,属自身免疫病范畴。单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射... 急性运动轴索性神经病(Acute motor axonal neuropathy,AMAN)是吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre’0x09syndrome,GBS)中的一种主要分型,以脊神经前根和运动神经纤维轴索变性损害为主,属自身免疫病范畴。单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液长久以来作为神经营养药物广泛应用于神经系统疾病,该药在改善脑细胞功能,促进受损神经细胞恢复方面疗效显著,但近年来,其临床不良副反应逐渐显露,国内外陆续报道多例外源性神经节苷脂所致GBS病例。现报道2例因呼吸困难入住我院重症监护室的神经节苷脂相关性GBS患者,运动神经纤维轴索病变为其主要特点,旨在深化临床对药物性GBS的认识。 展开更多

关键词 吉兰巴雷综合征 神经节苷脂 急性运动轴索性神经病

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脊椎术后急性运动轴索性神经病的临床特点分析

19

作者 张红霞 郭亚珂 《临床内科杂志》 CAS 2019年第2期125-126,共2页

急性运动轴索性神经病(AMAN )是吉兰-巴雷综合征(GBS)的一种类型,约占GBS的20%[1],主要损害运动神经轴索而感觉神经正常[2].手术是 GBS的诱因之一[3],但并不多见.我们对20例脊椎术后出现AMAN患者的病例资料进行分析,旨在提高临床对该病... 急性运动轴索性神经病(AMAN )是吉兰-巴雷综合征(GBS)的一种类型,约占GBS的20%[1],主要损害运动神经轴索而感觉神经正常[2].手术是 GBS的诱因之一[3],但并不多见.我们对20例脊椎术后出现AMAN患者的病例资料进行分析,旨在提高临床对该病的认识.对象与方法1.对象:2014年1月~2018年3月于我科进行神经电生理检查的脊椎术后出现 AMAN的患者20例.纳入标准:符合AMAN的诊断标准[2],且发病前均接受脊椎手术治疗. 展开更多

关键词 急性运动轴索性神经病 神经电生理 术后

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血清抗GD3、GT1a、GQ1b抗体阳性的急性运动感觉轴索性神经病一例

20

作者 周传贞 马爱梅 冯雪 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第9期165-167,共3页

血清抗GD3、GT1a、GQ1b抗体阳性的急性运动感觉轴索性神经病治疗效果分析。方法:报道一例肺炎支原体感染后,血清抗GD3、GT1a、GQ1b抗体阳性的急性运动感觉轴索性神经病分析。对患者辅助检查后进行药物治疗。结果:予以丙球冲击治疗5天,... 血清抗GD3、GT1a、GQ1b抗体阳性的急性运动感觉轴索性神经病治疗效果分析。方法:报道一例肺炎支原体感染后,血清抗GD3、GT1a、GQ1b抗体阳性的急性运动感觉轴索性神经病分析。对患者辅助检查后进行药物治疗。结果:予以丙球冲击治疗5天,营养神经,抗感染等治疗,症状明显好转。结论:总体预后性较好,80%能完全康复,死亡率只有5%。GBS无论哪种亚型,治疗原则是一致的,GBS早诊断,早治疗是有治愈可能的。 展开更多

关键词 血清抗体 急性运动感觉轴索性神经病 分析

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