多官能团单体对超支化聚酰胺酯光固动力学及其固化膜热性能的影响 被引量：13

1

作者 邹剑华 林德 施文芳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期926-930,共5页

以 1,1,1 三羟甲基丙烷为核 ,4 N ,N 二 (2 羟乙基 ) 4 酮丁酸为单体 ,按照一定比例 ,合成理论上第二代羟端基超支化聚酰胺酯 ,再与丙烯酰氯反应获得丙烯酸化超支化聚酰胺酯预聚物 (HAPAE 2 A) ,它在光引发剂存在下经紫外光辐照可以... 以 1,1,1 三羟甲基丙烷为核 ,4 N ,N 二 (2 羟乙基 ) 4 酮丁酸为单体 ,按照一定比例 ,合成理论上第二代羟端基超支化聚酰胺酯 ,再与丙烯酰氯反应获得丙烯酸化超支化聚酰胺酯预聚物 (HAPAE 2 A) ,它在光引发剂存在下经紫外光辐照可以快速固化成膜 .根据1HNMR谱测定所得产物的反应程度为 85 % .采用凝胶渗透色谱和气相渗透法测定所得产物的分子量分布和数均分子量分别为 2 .16和 16 2 0g/mol,与其理论分子量相比 ,其反应程度为 89% ,从而估算产物实际端基丙烯酸酯双键数为 10左右 .采用光 -差热分析仪研究HAPAE 2 A的反应动力学 ,发现当体系中加入多官能团单体 ,如三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯和乙氧基一缩二乙二醇丙烯酸酯时 ,多官能团单体的官能度及含量会对体系的最大光聚合反应速率和不饱和双键的反应程度产生较大的影响 .通过动态力学热性能测试发现HAPAE 2 展开更多

关键词 多官能团单体 超支化聚酰胺酯 光固动力学 固化膜 热性能 树枝状分子 紫外光固化 涂料

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超支化聚酰胺酯对聚乳酸增韧改性的研究 被引量：9

2

作者 张伟 张瑜 《合成纤维》 CAS 北大核心 2008年第11期9-11,16,共4页

采用熔融共混的方法,用生物可降解的超支化聚酰胺酯(HBP)对聚乳酸(PLA)进行增韧改性,制备出具有良好韧性的PLA复合材料。对不同HBP含量的共混物的红外光谱、热性能和力学性能进行了测试和分析。红外光谱显示PLA和HBP间存在氢键作用。HB... 采用熔融共混的方法,用生物可降解的超支化聚酰胺酯(HBP)对聚乳酸(PLA)进行增韧改性,制备出具有良好韧性的PLA复合材料。对不同HBP含量的共混物的红外光谱、热性能和力学性能进行了测试和分析。红外光谱显示PLA和HBP间存在氢键作用。HBP的加入使PLA的结晶度从30.99%降低到18.58%。当HBP含量增加到10%时,PLA共混物的拉伸强度略有提高,且断裂伸长达到43.06%。结果表明:HBP的加入对PLA起到了很好的增韧作用。 展开更多

关键词 聚乳酸 超支化聚酰胺酯 熔融共混 增韧

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超支化聚酰胺酯增韧增强环氧树脂的性能研究 被引量：6

3

作者 胡慧慧 张瑜 +2 位作者 闫波 刘峻 阎惠至 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2009年第3期5-8,共4页

以四氢甲基苯酐(MeTHPA)为固化剂,超支化聚酰胺酯(HBP)为增韧剂,制备了HBP/MeTHPA/环氧树脂(EP)固化体系。采用红外光谱(FT-IR)对HBP/MeTHPA/EP复合体系的固化机理进行了研究,并讨论了不同含量的HBP对固化体系热力学性能的影响。实验结... 以四氢甲基苯酐(MeTHPA)为固化剂,超支化聚酰胺酯(HBP)为增韧剂,制备了HBP/MeTHPA/环氧树脂(EP)固化体系。采用红外光谱(FT-IR)对HBP/MeTHPA/EP复合体系的固化机理进行了研究,并讨论了不同含量的HBP对固化体系热力学性能的影响。实验结果表明,HBP的加入会促进体系的固化反应;当w(HBP)=10%时力学性能最佳,冲击强度和拉伸强度分别增加了142.71%和34.44%,而玻璃化转变温度(Tg)有所下降,储能模量在玻璃态时均明显提高。 展开更多

关键词 超支化聚酰胺酯 环氧树脂 增韧 四氢甲基苯酐 固化剂

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超支化聚酰胺酯/环氧树脂力学性能的研究 被引量：5

4

作者 胡慧慧 张瑜 +3 位作者 闫波 刘峻 刘水平 马准 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期85-88,共4页

采用超支化聚酰胺酯作为增韧剂,制备环氧树脂复合材料。测试其力学性能、热学性能,并用扫描电镜对冲击断面进行了观察比较。结果表明,超支化聚酰胺酯的加入使环氧树脂的冲击强度从12.27kJ/m2提高到29.78kJ/m2,并且其拉伸和弯曲强度都没... 采用超支化聚酰胺酯作为增韧剂,制备环氧树脂复合材料。测试其力学性能、热学性能,并用扫描电镜对冲击断面进行了观察比较。结果表明,超支化聚酰胺酯的加入使环氧树脂的冲击强度从12.27kJ/m2提高到29.78kJ/m2,并且其拉伸和弯曲强度都没有下降。弯曲测试和冲击断面都表现出明显的应力发白现象,进一步验证了超支化聚合物的空穴化理论在提高高聚物韧性中的作用。同时,扫描电镜图片显示复合材料呈现蜂窝形态,有大量撕裂物,应力条纹趋于分散。复合材料的耐热性能变化不大。 展开更多

关键词 超支化聚酰胺酯 环氧树脂 增韧 应力发白

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UHMWPE/LLDPE/HBP共混体系流变行为研究 被引量：5

5

作者 王亓超 于俊荣 +3 位作者 张天 陈蕾 胡祖明 诸静 《高科技纤维与应用》 CAS 2012年第6期43-47,56,共6页

为改善超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)的加工流变性,将超支化聚酯酰胺(HBP)和线性低密度聚乙烯(LLDPE)与UHMWPE共混,研究了不同比例UHMWPE/LLDPE/HBP共混体系的流变行为。结果表明:UHMWPE/LLDPE/HBP共混体系熔体表观粘度随HBP质量分数... 为改善超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)的加工流变性,将超支化聚酯酰胺(HBP)和线性低密度聚乙烯(LLDPE)与UHMWPE共混,研究了不同比例UHMWPE/LLDPE/HBP共混体系的流变行为。结果表明:UHMWPE/LLDPE/HBP共混体系熔体表观粘度随HBP质量分数的增加而减小;共混体系非牛顿指数<1,为典型的切力变稀流体;当剪切速率为10 s-1时,共混体系的粘流活化能较小;结构粘度指数随HBP质量分数增加而下降,随UHMWPE粘均相对分子质量增加而增大。 展开更多

关键词 超高相对分子质量聚乙烯 超支化聚酰胺酯 共混 流变行为 研究

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超支化聚酰胺酯的研究进展 被引量：4

6

作者 陈荣国 房小明 +1 位作者 肖荔人 陈庆华 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期92-98,共7页

超支化聚酰胺酯(HBPEA)是超支化聚合物(HBP)的一小分支,容易从商品化原料合成,可集聚酰胺、聚脂和HBP三类聚合物的性能于一体,在多领域呈现出了广阔的应用前景,近年来很受关注。主要介绍了超支化大分子的建构思路,HBPEA的合成及应用研... 超支化聚酰胺酯(HBPEA)是超支化聚合物(HBP)的一小分支,容易从商品化原料合成,可集聚酰胺、聚脂和HBP三类聚合物的性能于一体,在多领域呈现出了广阔的应用前景,近年来很受关注。主要介绍了超支化大分子的建构思路,HBPEA的合成及应用研究进展。 展开更多

关键词 超支化聚酰胺酯 合成 应用

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超支化聚合物的研究及应用 被引量：4

7

作者 杨灿 王义 +3 位作者 段冲 李绵贵 姜京哲 王兆惠 《广州化工》 CAS 2012年第1期69-72,共4页

以二异丙醇胺(DIPA)及酸酐为原料合成了含有一个羧基、两个羟基的AB2型单体,采用AB2型单体自缩聚的方法合成了超支化聚酰胺酯,然后用甲基丙烯酸对超支化聚酰胺酯的端基功能改性。然后将超支化单体与马来酸酐、甲基丙烯酸共聚合成阻垢分... 以二异丙醇胺(DIPA)及酸酐为原料合成了含有一个羧基、两个羟基的AB2型单体,采用AB2型单体自缩聚的方法合成了超支化聚酰胺酯,然后用甲基丙烯酸对超支化聚酰胺酯的端基功能改性。然后将超支化单体与马来酸酐、甲基丙烯酸共聚合成阻垢分散剂。 展开更多

关键词 超支化聚酰胺酯 马来酸酐 甲基丙烯酸 阻垢

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聚丙烯/聚苯乙烯/超支化聚酰胺酯共混物及其纤维性能 被引量：4

8

作者 傅武兴 俞昊 +3 位作者 陈彦模 黄涛 张瑜 朱美芳 《合成纤维》 CAS 2013年第1期1-6,共6页

以原位悬浮聚合法制备聚苯乙烯/超支化聚酰胺酯(PS/HBP)复合粒子,通过双螺杆共混挤出制备系列聚丙烯(PP)/PS/HBP三元共混物。运用傅里叶变换红外光谱仪对PS/HBP复合粒子进行分析,以偏光显微镜、差示扫描量热仪和锥板流变仪等仪器研究了P... 以原位悬浮聚合法制备聚苯乙烯/超支化聚酰胺酯(PS/HBP)复合粒子,通过双螺杆共混挤出制备系列聚丙烯(PP)/PS/HBP三元共混物。运用傅里叶变换红外光谱仪对PS/HBP复合粒子进行分析,以偏光显微镜、差示扫描量热仪和锥板流变仪等仪器研究了PP/PS/HBP共混体系的相容性、聚集态结构、结晶性和流变性等性能,以万能材料试验机、红外染色机和电脑测色仪研究纤维的力学性能和染色性能。结果表明:PP、PS为热力学不相容体系,少量HBP的加入即可改变PP球晶结构,使球晶小而密,同时PS均匀分散在PP中;引入HBP使得PP的结晶结构有所完善,结晶温度和结晶度升高;引入PS/HBP复合粒子对PP纤维可纺性影响不大,表现为结构化黏度指数轻微升高,但共混纤维可拉伸性较纯PP有极大提高,力学性能有明显改善,染色性能也有显著提高。 展开更多

关键词 聚丙烯 超支化聚酰胺酯 聚苯乙烯 力学性能 染色性能 悬浮聚合

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超支化聚酰胺酯改性聚甲基丙烯酸甲酯微流控芯片的制备及其在生物分子分离检测中的应用 被引量：2

9

作者 刘冰 林栋 +3 位作者 许林 类彦辉 薄强龙 寿崇琦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期440-444,共5页

利用亲水性超支化聚酰胺酯通过化学键合的方法对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微流控芯片的表面进行改性。对改性后PMMA微流控芯片的表面进行了接触角的测定,利用扫描电子显微镜(SEM)和体视显微镜观察了改性后芯片的表面形貌。结果表明,改性后... 利用亲水性超支化聚酰胺酯通过化学键合的方法对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微流控芯片的表面进行改性。对改性后PMMA微流控芯片的表面进行了接触角的测定,利用扫描电子显微镜(SEM)和体视显微镜观察了改性后芯片的表面形貌。结果表明,改性后的PMMA微流控芯片表面形成了一层均匀、致密、连续的亲水性涂层,芯片表面的亲水性得到了明显提高,接触角由未改性时的89.9°降低到29.5°。改性后芯片的电渗流较之改性前明显降低。利用芯片对腺苷和L-赖氨酸两种生物分子进行了分离检测。两种生物分子实现了完全分离,所得到的检测峰峰形尖锐,分离清晰。对腺苷和L-赖氨酸的分离柱效(理论塔板数)分别高达8.44×104塔板/m和9.82×104塔板/m,分离度(Rs)达到5.31,均远远高于未改性的芯片。改性后的芯片具有良好的分离时间重现性。本研究为提高PMMA微流控芯片的亲水性和应用范围提供了一种新的有效方法。 展开更多

关键词 超支化聚酰胺酯 微流控芯片 表面改性 亲水性 氨基酸分离

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超支化聚酰胺酯的合成及在聚氨酯中的应用 被引量：1

10

作者 寿崇琦 林栋 +3 位作者 杨文 徐磊 刘冰 蒋大庆 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期17-20,共4页

以丁二酸酐和二异丙醇胺为原料制备了AB2型单体,用三羟甲基丙烷作为核分子通过与AB2型单体进行反应,合成了不同代数的超支化聚酰胺酯(HBP)。采用红外光谱(IR),凝胶渗透色谱(GPC),羟值和黏度测定对其进行了表征,结果表明,合成的HBP具有... 以丁二酸酐和二异丙醇胺为原料制备了AB2型单体,用三羟甲基丙烷作为核分子通过与AB2型单体进行反应,合成了不同代数的超支化聚酰胺酯(HBP)。采用红外光谱(IR),凝胶渗透色谱(GPC),羟值和黏度测定对其进行了表征,结果表明,合成的HBP具有较为规整的分子结构和较窄的分子量分布。将HBP作为交联剂用于聚氨酯固化体系,并对其力学性能进行了分析,发现当第三代HBP作为交联剂时,固化体系显示出最佳的拉伸性能和撕裂强度,当第四代HBP作为交联剂时,体系具有最高的硬度及Tg。 展开更多

关键词 超支化聚酰胺酯 聚氨酯 交联剂 固化体系 力学性能

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端羟基超支化聚酰胺酯改性研究

11

作者 翟欣然 赵殊 《化学与粘合》 CAS 2014年第6期414-417,462,共5页

以二乙醇胺（DEA）与丁二酸酐（sA）为初始原料，经酯化反应得到AB：型单体；然后在对甲苯磺酸的催化下，采用“准一步法”反应得到端羟基的超支化聚合物（HBPEA）；最后采用2-溴异丁酰溴（BB）对端羟基超支化聚合物进行端基改性，制得... 以二乙醇胺（DEA）与丁二酸酐（sA）为初始原料，经酯化反应得到AB：型单体；然后在对甲苯磺酸的催化下，采用“准一步法”反应得到端羟基的超支化聚合物（HBPEA）；最后采用2-溴异丁酰溴（BB）对端羟基超支化聚合物进行端基改性，制得端基带有碳溴键的超支化聚合物（HBPEA—Br）。并采用傅里叶红外光谱仪（FT—IR），核磁共振氢谱（^1H—NMR）对产物结构进行表征。探讨了常温反应时间和滴加温度对接枝率的影响。改性后的产物支化度在0．4～0．5之间。 展开更多

关键词 超支化聚合物 超支化聚酰胺酯 2-溴异丁酰溴 二乙醇胺 丁二酸酐

原文传递

端羟基超支化聚酰胺酯合成及改性研究进展

12

作者 张新荔 赵爱华 刘晶 《化学工业与工程技术》 CAS 2009年第4期23-27,共5页

超支化聚酰胺酯因其独特的结构和性能特点,已在许多领域获得应用,成为目前商业化生产的超支化聚合物之一。根据端基基团不同,超支化聚酰胺酯可以分为端羟基超支化聚酰胺酯和端羧基超支化聚酰胺酯。超支化聚酰胺酯的端基具有活性可修饰... 超支化聚酰胺酯因其独特的结构和性能特点,已在许多领域获得应用,成为目前商业化生产的超支化聚合物之一。根据端基基团不同,超支化聚酰胺酯可以分为端羟基超支化聚酰胺酯和端羧基超支化聚酰胺酯。超支化聚酰胺酯的端基具有活性可修饰的特点,因此可以通过适当的端基修饰(如引入长链烷烃、不饱和基团或叔胺等)改变其结晶性、溶解性、耐热性等性能,以适应不同的应用场合。本文综述了端羟基超支化聚酰胺酯的合成及改性研究进展,同时对超支化聚酰胺酯今后的研究方向作了展望。 展开更多

关键词 超支化聚酰胺酯 合成 改性 进展

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超支化聚酰胺酯复合改性混合稀土氧化物的研究

13

作者 陈荣国 陈艺兰 +2 位作者 陈庆华 肖荔人 钱庆荣 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期46-53,共8页

通过AB2单体(由二乙醇胺和丁二酸酐室温反应获得)原位溶液缩聚生成超支化聚酰胺酯(HBPAE)对混合稀土氧化物(RE2O3,RE为La、Ce、Pr、Nd等)实施复合改性,获得了一系列HBPAE/RE2O3复合材料。采用红外光谱、元素分析等方法,表征了复合改性前... 通过AB2单体(由二乙醇胺和丁二酸酐室温反应获得)原位溶液缩聚生成超支化聚酰胺酯(HBPAE)对混合稀土氧化物(RE2O3,RE为La、Ce、Pr、Nd等)实施复合改性,获得了一系列HBPAE/RE2O3复合材料。采用红外光谱、元素分析等方法,表征了复合改性前后RE2O3的结构与性能,分析了复合界面的作用特征,探讨了改性后HBPAE对RE2O3性能的影响。结果表明,AB2单体原位缩聚成均匀包裹RE2O3粒子的HBPAE,HBPAE与RE2O3在界面上有4.71%的配位键接;复合改性仅在RE2O3的表面发生,不影响RE2O3的深层晶相结构;调整HBPAE和RE2O3的复合比例,可使复合材料具有可调的热稳定性。 展开更多

关键词 超支化聚酰胺酯 混合稀土氧化物 热稳定性

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PLA/HBP复合材料的制备及性能研究

14

作者 魏发云 张伟 张瑜 《南通大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第3期32-36,共5页

将生物可降解聚乳酸(PLA)与超支化聚酰胺酯(HBP)通过熔融共混制备成复合材料,考察了HBP的含量对复合材料的冲击性能、热稳定性和流变性能的影响.研究发现:HBP的质量分数不超过10%时,添加HBP可以有效提高PLA的韧性,且对基体PLA的热稳定... 将生物可降解聚乳酸(PLA)与超支化聚酰胺酯(HBP)通过熔融共混制备成复合材料,考察了HBP的含量对复合材料的冲击性能、热稳定性和流变性能的影响.研究发现:HBP的质量分数不超过10%时,添加HBP可以有效提高PLA的韧性,且对基体PLA的热稳定性影响不大;HBP的加入极大地影响了材料的加工性能,即使添加少量的HBP也会使共混体系的熔体黏度产生极大的下降. 展开更多

关键词 聚乳酸 超支化聚酰胺酯 熔融共混 复合材料

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超支化聚酰胺酯/聚丙烯共混体系性质研究 被引量：2

15

作者 霍红亚 张瑜 +1 位作者 陈彦模 阎惠至 《合成纤维》 CAS 2009年第9期29-33,共5页

将超支化聚酰胺酯(PS2550)和聚丙烯(PP)共混,其中PS2550分别为1%、3%、5%和7%,研究了PS2550/PP体系的结晶性能、流变行为和热稳定性能。实验结果表明:PS2550的加入降低了PP的结晶度,改变了PP的致密球晶结构,使体系的球晶尺寸变小。黏度... 将超支化聚酰胺酯(PS2550)和聚丙烯(PP)共混,其中PS2550分别为1%、3%、5%和7%,研究了PS2550/PP体系的结晶性能、流变行为和热稳定性能。实验结果表明:PS2550的加入降低了PP的结晶度,改变了PP的致密球晶结构,使体系的球晶尺寸变小。黏度较低的PS2550的加入明显降低了体系的黏性,在相同条件下,PS2550/PP-1%的弹性最好;PS2550的加入大大提高了PP的热稳定性,使体系的热分解起始温度升高约110℃,但是热分解起始温度随着PS2550含量的增加变化很小。 展开更多

关键词 超支化聚酰胺酯(HBPEA) 聚丙烯(PP) 结晶 热稳定性

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一种超支化聚合物对革用聚氨酯浆料的改性研究 被引量：4

16

作者 贾海燕 李华 +3 位作者 刘瑞霞 王傅巍 王德卫 寿崇琦 《聚氨酯工业》 北大核心 2017年第1期16-18,36,共4页

将超支化聚酰胺-酯(HPAE)引入到聚氨酯分子结构中对其进行改性,合成了一种革用聚氨酯浆料,研究了在低聚物二醇与HPAE的混合物中不同代数、不同含量HPAE对聚氨酯性能的影响。研究结果表明,加入HPAE后,聚氨酯薄膜的拉伸强度、耐水解和耐... 将超支化聚酰胺-酯(HPAE)引入到聚氨酯分子结构中对其进行改性,合成了一种革用聚氨酯浆料,研究了在低聚物二醇与HPAE的混合物中不同代数、不同含量HPAE对聚氨酯性能的影响。研究结果表明,加入HPAE后,聚氨酯薄膜的拉伸强度、耐水解和耐光老化性能都有显著提高,耐黄变由I型提高到II型,说明超支化聚酰胺-酯是革用聚氨酯浆料的一种很好的改性剂。 展开更多

关键词 超支化聚酰胺-酯 聚氨酯浆料 超支化聚合物 改性

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以均苯四甲酰四二乙醇胺为核的水溶性超支化聚酰胺-酯的合成与表征 被引量：1

17

作者 梁志彬 赵殊 +3 位作者 郭超 王兴宁 王婧 吴宁 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2011年第1期1-6,共6页

超支化聚酰胺-酯(HPAE)含有类似于球形状的分子结构和大量活性端基,因而在胶粘剂、涂料、流变改性剂及染料等领域中具有潜在的应用前景。以均苯四甲酸酐(PMDA)和二乙醇胺(DEA)为原料,合成出一种中心核(By);然后以2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)... 超支化聚酰胺-酯(HPAE)含有类似于球形状的分子结构和大量活性端基,因而在胶粘剂、涂料、流变改性剂及染料等领域中具有潜在的应用前景。以均苯四甲酸酐(PMDA)和二乙醇胺(DEA)为原料,合成出一种中心核(By);然后以2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为AB2单体,将其与By进行熔融缩聚反应,制成水溶性的HPAE。结果表明:By的数均相对分子质量(Mn)、重均相对分子质量(Mw)分别为1 697、1 889 g/mol,Mw/Mn=1.11,说明其相对分子质量分布较窄;HPAE分子骨架中含有强极性酰胺键、弱极性酯键和大量强极性羟基,易溶于水;水溶性HPAE的支化度为0.47,其Mn、Mw分别为2 195、3 676 g/mol,Mw/Mn=1.67。合成原料易得、工艺简单,适合大量制备超支化聚合物。 展开更多

关键词 超支化聚合物 超支化聚酰胺-酯 二乙醇胺 均苯四甲酸酐 2 2-二羟甲基丙酸

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以季戊四醇为核的超支化不饱和聚酰胺酯的合成 被引量：2

18

作者 王秀侠 马家举 王战思 《安徽化工》 CAS 2010年第3期34-36,共3页

以顺丁烯二酸酐(MA)和二乙醇胺(DEA)为原料合成超支化不饱和聚酰胺酯AB2型单体。通过季戊四醇和AB2型单体进行酯化反应合成支化不饱和聚酰胺酯HBP。考查了反应温度、催化剂用量、反应时间对反应产率的影响。最佳工艺条件为:温度140℃,... 以顺丁烯二酸酐(MA)和二乙醇胺(DEA)为原料合成超支化不饱和聚酰胺酯AB2型单体。通过季戊四醇和AB2型单体进行酯化反应合成支化不饱和聚酰胺酯HBP。考查了反应温度、催化剂用量、反应时间对反应产率的影响。最佳工艺条件为:温度140℃,反应时间5h,催化剂对甲苯磺酸用量为反应物量的1.5%。 展开更多

关键词 季戊四醇 超支化不饱和聚酰胺酯 合成

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