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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量：46
1
作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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盐酸埃他卡林的降压作用及对高血压血管重构的影响 被引量：25
2
作者 龙超良 肖文彬 汪海 《高血压杂志》 CSCD 2003年第3期248-250,共3页
目的　在自发性高血压大鼠 (spontaneouslyhypertensiverat,SHR)上 ,评价盐酸埃他卡林 (Iptakalimhydrochlo ride,Ipt)对高血压血管重构的实验治疗学作用。 方法　 2 1只 12周龄SHR随机分为 3组 :Ipt3mg/kg治疗组 ,赖诺普利 (lisinopril... 目的　在自发性高血压大鼠 (spontaneouslyhypertensiverat,SHR)上 ,评价盐酸埃他卡林 (Iptakalimhydrochlo ride,Ipt)对高血压血管重构的实验治疗学作用。 方法　 2 1只 12周龄SHR随机分为 3组 :Ipt3mg/kg治疗组 ,赖诺普利 (lisinopril,Lis) 12mg/kg治疗组和空白对照组。另设同月龄正常血压Wistar大鼠为正常对照组。大鼠igIpt、Lis或蒸馏水 10ml/kg ,每日 1次 ,连续 4周 ,观察药物对高血压血管重构的影响。 结果　实验期 4周内 ,SHR对照组血压和心率持续性进行性增高。其主动脉中层壁显著增厚 ,中层壁厚与内径的比值 (M/L)也显著增大 ;肠系膜动脉的中层壁显著增厚 ,内径显著变小 ,二者的比值显著增大 ,表明高血压时动脉的结构发生了重构。Ipt能有效控制SHR的血压 ,降压效果确切 ,且可抑制SHR心率加快的趋势 ;Ipt治疗可阻止肠系膜动脉和主动脉的结构重构。相同实验条件下 ,Lis也均能有效控制SHR的血压 ,降压效果确切 ,对心率无明显影响 ;Lis治疗也可阻止肠系膜动脉和主动脉的结构重构。结论　Ipt能有效地控制SHR的血压 ,可以阻止高血压血管结构重构。 展开更多
关键词 盐酸埃他卡林 高血压血管重构 赖诺普利 自发性高血压大鼠
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血管紧张素转化酶抑制剂用于高血压的疗效及对合并冠心病和脑卒中的二级预防效果 被引量：27
3
作者 李杨 刘俊法 +1 位作者 郝亚逢 王学智 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期988-992,共5页
目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物用于治疗高血压的疗效及对高血压合并冠心病和脑卒中二级预防效果。方法收集2012年1月~2015年12月来我院就诊的高血压患者210例,按随机数字法分为试验组和对照组,每组各105例。两组患者在常... 目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物用于治疗高血压的疗效及对高血压合并冠心病和脑卒中二级预防效果。方法收集2012年1月~2015年12月来我院就诊的高血压患者210例,按随机数字法分为试验组和对照组,每组各105例。两组患者在常规对症治疗的基础上,试验组给予赖诺普利治疗,对照组给予卡托普利治疗,观察两组患者治疗前后血压参数、右上臂和右踝之间测到的脉搏波水平变化,比较两组患者冠心病和脑卒中的复发率及死亡率。结果治疗前两组患者的收缩压、舒张压、脉压差、右上臂和右踝之间测到的脉搏波水平无显著差异(P>0.05),治疗1个月、3个月后两组患者上述指标水平均显著降低,且试验组患者指标水平明显低于对照组(P<0.05);试验组患者冠心病复发率和脑卒中复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论 ACEI类药物治疗高血压能够有效降低血压水平,改善动脉弹性功能,降低合并冠心病和脑卒中患者冠心病和脑卒中复发率,其中,赖诺普利的降压效果和对冠心病和脑卒中的二级预防效果更好,更值得临床推广应用。 展开更多
关键词 高血压 冠心病 脑卒中 赖诺普利 卡托普利
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盐酸埃他卡林对高血压心脏重构的作用 被引量：22
4
作者 龙超良 冯华松 汪海 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期48-52,共5页
目的　在自发性高血压大鼠 (spontaneouslyhyperten siverat,SHR)和脑卒中易感型自发性高血压大鼠 (stroke pronespontaneouslyhypertensiverat,SHRsp)上 ,评价盐酸埃他卡林 (iptakalimhydrochloride ,Ipt)对高血压心脏重构的实验治疗... 目的　在自发性高血压大鼠 (spontaneouslyhyperten siverat,SHR)和脑卒中易感型自发性高血压大鼠 (stroke pronespontaneouslyhypertensiverat,SHRsp)上 ,评价盐酸埃他卡林 (iptakalimhydrochloride ,Ipt)对高血压心脏重构的实验治疗学作用。方法　SHR于第 12周龄进入实验 ,赖诺普利 (lisinopril,Lis) 12mg·kg-1,Ipt 3mg·kg-1灌胃每天 1次 ,连灌 4wk ;SHRsp于第 11周龄进入实验 ,实验设Ipt0 2 5、1和 4mg·kg-13个剂量组及溶剂对照组 ,灌胃给药每天 1次 ,持续给药 12wk ,观察药物对高血压心脏重构的影响。结果　实验期 4wk内 ,SHR对照组血压和心率进行性增高。Ipt能有效控制SHR的血压 ,降压效果确切 ,且可抑制SHR心率加快的趋势 ,但对SHR高血压心脏重构无明显作用。相同实验条件下 ,Lis也能有效控制SHR的血压 ,降压效果确切 ,对心率无明显影响 ;Lis治疗可减轻SHR高血压心脏重构。实验期 12wk内 ,SHRsp溶剂对照组血压持续性进行性增高。Ipt 3个剂量组均能降低SHRsp血压 ,Ipt 4mg·kg-1组在给药后第 4周开始出现心率减低。Ipt 3个剂量组的左心室和室间隔 (LV +S)重量及其与体重的比值[(LV +S) /BW ]低于溶剂对照组。 4组动物之间的右室重量(RV)均无差异。结论　Ipt能有效地控制SHR和SHRsp的血压 。 展开更多
关键词 盐酸埃他卡林 高血压 心脏重构 自发性高血压 脑卒中 易感型自发性高血压 赖诺普利
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丹参对自发高血压大鼠早期肾损害干预研究 被引量：20
5
作者 李树青 于江月 王维忠 《中西医结合心脑血管病杂志》 2008年第1期46-48,共3页
目的观察丹参对自发高血压大鼠(SHR)早期肾损害的保护作用及其可能机制。方法将24只12周龄的SHR大鼠随机分为3组:丹参组、赖诺普利组和生理盐水组,同时,以8只同龄Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为正常对照组。每只大鼠做好标记,分别采集大鼠... 目的观察丹参对自发高血压大鼠(SHR)早期肾损害的保护作用及其可能机制。方法将24只12周龄的SHR大鼠随机分为3组:丹参组、赖诺普利组和生理盐水组,同时,以8只同龄Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为正常对照组。每只大鼠做好标记,分别采集大鼠尿液检测尿微量白蛋白,以(20～200)mg/L为早期肾损害标准,丹参组及赖诺普利组分别以丹参1mL/(kg.d)和赖诺普利20mg/(kg.d)配成2mL水溶液灌胃8周,生理盐水组与WKY组灌胃等量生理盐水。实验结束时分别检测各组大鼠尿微量白蛋白(MA)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、肾组织一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)的活性。结果丹参组对血压明显变化,但可使尿MA和β2-MG明显下降,肾组织NO含量及NOS活性显著升高(P<0.01),和生理盐水组与WKY组比较有统计学意义(P<0.01),与赖诺普利组比较则无统计学意义(P>0.05)。结论丹参可使SHR尿MA和β2-MG明显下降,提示丹参对高血压早期肾损害具有治疗作用,其疗效与赖诺普利相似。作用机制可能与增加肾组织NO含量及NOS活性,改善高血压大鼠早期肾脏的内皮功能有关。 展开更多
关键词 丹参 自发性高血压大鼠 尿微量白蛋白 肾损害 赖诺普利
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比索洛尔、拉西地平和赖诺普利对高血压病患者24小时血压的影响 被引量：20
6
作者 朱理敏 王宪衍 +1 位作者 金翠燕 钱珠 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期41-44,共4页
目的比较比索洛尔、拉西地平和赖诺普利对２９例高血压病患者的降压疗效。方法采用随机、单盲和交叉的方法，运用２４小时动态血压监测。结果三药均能显著降低血压，彼此间降低偶测血压的幅度无显著差异。比索洛尔和拉西地平降低２４小... 目的比较比索洛尔、拉西地平和赖诺普利对２９例高血压病患者的降压疗效。方法采用随机、单盲和交叉的方法，运用２４小时动态血压监测。结果三药均能显著降低血压，彼此间降低偶测血压的幅度无显著差异。比索洛尔和拉西地平降低２４小时平均和白天平均血压的幅度大于赖诺普利。三药均能有效控制清晨血压高峰期的血压，它们的降压谷／峰比值都超过６５％。结论比索洛尔、拉西地平和赖诺普利均可每日服用１次，前二药控制２４小时血压及清晨醒后的高峰期血压较后者为佳。 展开更多
关键词 高血压 比索洛尔 拉西地平 赖诺普利 药物疗法
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琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭的效果评价 被引量：19
7
作者 唐阳峰 苏伟青 +1 位作者 颜栋利 黄子红 《海南医学》 CAS 2014年第13期1887-1889,共3页
目的评价琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法将108例观察对象随机分为观察组和对照组各54例,前者给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利进行治疗,后者仅给予赖诺普利,治疗结束后比较两种治疗方法... 目的评价琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法将108例观察对象随机分为观察组和对照组各54例,前者给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利进行治疗,后者仅给予赖诺普利,治疗结束后比较两种治疗方法的效果。结果治疗前,两组患者的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及每分心输出量(CO)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的LVEDD均显著下降,LVEF、CO显著提高,其差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组上述指标好于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的心率、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的心率、SBP及DBP均显著下降,其差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭相对于单独用药疗效更佳,值得借鉴推广。 展开更多
关键词 琥珀酸美托洛尔缓释片 赖诺普利 慢性充血性心力衰竭 疗效
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替米沙坦对老年高血压病患者脉压的影响 被引量：14
8
作者 覃天锦 王际军 阎婷 《心血管康复医学杂志》 CAS 2007年第1期63-65,共3页
目的:探讨血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体拮抗剂(ARB1)替米沙坦对老年高血压病患者脉压的影响。方法:符合WHO/ISH高血压病诊断标准的高血压病Ⅰ、Ⅱ级患者90例,治疗组56例,口服替米沙坦40～80mg,1次/d;对照组34例,口服赖诺普利5～10mg,1次/d。... 目的:探讨血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体拮抗剂(ARB1)替米沙坦对老年高血压病患者脉压的影响。方法:符合WHO/ISH高血压病诊断标准的高血压病Ⅰ、Ⅱ级患者90例,治疗组56例,口服替米沙坦40～80mg,1次/d;对照组34例,口服赖诺普利5～10mg,1次/d。结果:用药半年后替米沙坦组,赖诺普利组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均显著下降(P分别<0.001,<0.01)、替米沙坦组脉压(PP)亦有明显缩小(P<0.01)。结论:替米沙坦不仅是安全可靠的降压药,而且还可以缩小脉压,具有器官保护作用,可作为老年高血压一线用药。 展开更多
关键词 替米沙坦 赖诺普利 高血压
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血管紧张素转换酶抑制剂的临床应用分析 被引量：14
9
作者 张言 《中西医结合心脑血管病杂志》 2005年第2期180-181,共2页
关键词 ACEI 临床应用 血管紧张素转换酶抑制剂 心力衰竭 治疗 赖诺普利 开搏通 洛丁新 血管紧张素转化酶抑制剂 贝那普利
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黄葵胶囊联合赖诺普利治疗IgA肾病的临床研究 被引量：12
10
作者 唐卫刚 许敏 +1 位作者 卢景奎 马桂香 《实用中西医结合临床》 2009年第3期34-35,共2页
目的:观察黄葵胶囊联合赖诺普利治疗IgA肾病的疗效。方法:将120例IgA肾病患者随机分为黄葵胶囊联合赖诺普利组(治疗组)和单用赖诺普利组(对照组),分别检测两组治疗后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、总胆固醇,并进行组间比较。结果... 目的:观察黄葵胶囊联合赖诺普利治疗IgA肾病的疗效。方法:将120例IgA肾病患者随机分为黄葵胶囊联合赖诺普利组(治疗组)和单用赖诺普利组(对照组),分别检测两组治疗后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、总胆固醇,并进行组间比较。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01);治疗组与对照组均能显著降低24h尿蛋白定量及血肌酐(P<0.01),两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:黄葵胶囊联合赖诺普利治疗IgA肾病比单用赖诺普利能更显著地降低尿蛋白排出,改善肾功能。 展开更多
关键词 IGA肾病 黄葵胶囊 赖诺普利 尿蛋白
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赖诺普利和地高辛治疗老年慢性心衰的疗效观察 被引量：13
11
作者 何世安 黄振坚 +1 位作者 罗建春 雷斌 《实用老年医学》 CAS 2005年第2期94-96,共3页
目的比较赖诺普利和地高辛在老年慢性心衰(CHF)治疗中的近期和远期疗效。方法将66例老年CHF患者随机分成地高辛治疗组(D组)和赖诺普利治疗组(L组),比较治疗1月、6月和18月后6min平地行走距离和超声心动图的左室射血分数(LVEF),舒张期二... 目的比较赖诺普利和地高辛在老年慢性心衰(CHF)治疗中的近期和远期疗效。方法将66例老年CHF患者随机分成地高辛治疗组(D组)和赖诺普利治疗组(L组),比较治疗1月、6月和18月后6min平地行走距离和超声心动图的左室射血分数(LVEF),舒张期二尖瓣血流频谱E波峰值流速/舒张期二尖瓣血流频谱A波峰值流速(E/A)改变。结果早期疗效(1月):D组优于L组,6min平地行走距离和超声心动图LVEF值有显著差异(P<0.05和0.01),但2组的E/A值无显著差异(P>0.05)。远期疗效:6月后L组则优于D组,6min平地行走距离,LVEF值,E/A均有显著差异(P<0.05);18月后3项指标差异更显著(P<0.01)。结论赖诺普利是一种较地高辛有更好远期疗效的治疗老年慢性心衰的药物。 展开更多
关键词 心力衰竭 充血性 赖诺普利 地高辛 老年人
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高效液相色谱荧光法测定健康人血浆中赖诺普利浓度 被引量：12
12
作者 魏宇峰 《中国药业》 CAS 2005年第7期72-73,共2页
目的:建立测定血浆中赖诺普利浓度的方法,为临床血药浓度的测定提供快速、有效的分析手段。方法:高效液相色谱法荧光法,采用HypersilODS柱,流动相为20mmol/LKH2PO4缓冲液(pH=3.0)-甲醇(35∶65,V/V),流速为1.0mL/min;血浆样品经固相萃取... 目的:建立测定血浆中赖诺普利浓度的方法,为临床血药浓度的测定提供快速、有效的分析手段。方法:高效液相色谱法荧光法,采用HypersilODS柱,流动相为20mmol/LKH2PO4缓冲液(pH=3.0)-甲醇(35∶65,V/V),流速为1.0mL/min;血浆样品经固相萃取后与荧光试剂(荧光胺)发生衍生化反应,进样量为20μL;荧光检测器的激发波长为383nm,发射波长为477nm。结果:赖诺普利浓度在2～200ng/mL范围内线性关系良好(r=0.9978),平均绝对回收率为68.55%(n=15),日内与日间精密度均小于3%,最低检测限为1ng/mL;内源性物质不干扰测定。结论:高效液相色谱荧光法工作曲线稳定,灵敏度高,操作步骤简单,可以用于赖诺普利的药动学和药效学研究及临床血药浓度的监测。 展开更多
关键词 赖诺普利 高效液相色谱 荧光法 固相萃取 血药浓度
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非洛地平与赖诺普利的降压效应及对左室肥厚逆转作用的对比 被引量：11
13
作者 胡光 赵长龙 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期250-253,共4页
目的：评价并比较非洛地平及赖诺普利治疗轻、中度原发性高血压（ＥＨ）的降压疗效及对左心室肥厚的逆转作用。方法：选择１２８例轻、中度ＥＨ患者，入选前服用安慰剂２周，随机分为非洛地平组６６例和赖诺普利组６２例。非洛地平组服... 目的：评价并比较非洛地平及赖诺普利治疗轻、中度原发性高血压（ＥＨ）的降压疗效及对左心室肥厚的逆转作用。方法：选择１２８例轻、中度ＥＨ患者，入选前服用安慰剂２周，随机分为非洛地平组６６例和赖诺普利组６２例。非洛地平组服用非洛地平５～１０ｍｇ／ｄ，赖诺普利组服用赖诺普利１０～２０ｍｇ／ｄ，每日１次，疗程２４周。两组均在治疗前及治疗后的２、１２、２４周分别进行偶测血压、２４ｈ动态血压及超声心动图检查。结果：非洛地平和赖诺普利均能显著降低血压，两药对偶测血压的下降幅度差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。非洛地平能有效控制清晨高峰期血压。收缩压、舒张压的谷／峰比值分别是７２％、６７％。非洛地平降低２４ｈ平均血压和白昼血压的幅度大于赖诺普利，而夜间血压降低的幅度显著低于白昼。两药治疗２４周后，室间隔厚度、左心室后壁厚度、左室心肌重量及左室重量指数较治疗前显著改善（Ｐ＜０．００１）。两组药物副反应均较轻。结论：非洛地平能有效降低ＥＨ患者的血压，降低靶器官损害的危险性。 展开更多
关键词 高血压 左心室肥厚 非洛地平 赖诺普利
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新型血管紧张素转换酶抑制剂——赖诺普利 被引量：11
14
作者 黄震华 徐济民 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期303-305,共3页
赖诺普利是一个新型的第３代血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ），具有一些其他ＡＣＥＩ所没有的特性（如该药原型进入血循环不需激活或代谢即有活性，非脂溶性），在高血压、心力衰竭、心肌梗死治疗中发挥重要作用。
关键词 赖诺普利 血管紧张素 转换酶抑制剂 高血压
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赖诺普利的临床应用新进展 被引量：11
15
作者 何莉 蔡溱 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2006年第6期450-453,共4页
赖诺普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,近年来在临床上的应用越来越广泛,它不仅能缓慢而持久地降低血压,而且在治疗急性心肌梗死和肺纤维化,改善脑循环,保护肾脏,升高血浆降钙素基因相关肽浓度等方面均有积极的效应。研究还发现赖诺普... 赖诺普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,近年来在临床上的应用越来越广泛,它不仅能缓慢而持久地降低血压,而且在治疗急性心肌梗死和肺纤维化,改善脑循环,保护肾脏,升高血浆降钙素基因相关肽浓度等方面均有积极的效应。研究还发现赖诺普利对高血压男性不育症患者、高血压患儿以及偏头痛的治疗方面有良好的效果。 展开更多
关键词 赖诺普利 血管紧张素转换酶抑制药 高血压 其他适应证
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赖诺普利与依那普利治疗高血压病的对比研究 被引量：11
16
作者 王宪衍 金翠燕 +2 位作者 钱珠 陈曙霞 张国元 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期269-271,共3页
本研究用随机、单盲、组间、平行对照的方法，用新一代血管紧张素转换酶抑制剂赖诺普利对高血压病患者进行为期４周的治疗观察，并与另一种血管紧张素转换酶抑制剂依那普利进行对比。赖诺普利剂量为１０～８０ｍｇ／ｄ；依那普利为５～... 本研究用随机、单盲、组间、平行对照的方法，用新一代血管紧张素转换酶抑制剂赖诺普利对高血压病患者进行为期４周的治疗观察，并与另一种血管紧张素转换酶抑制剂依那普利进行对比。赖诺普利剂量为１０～８０ｍｇ／ｄ；依那普利为５～４０ｍｇ／ｄ，每天１次服用。通过２２５例的观察显示两药的降压有效率无明显差异，但赖诺普利控制２４小时的血压明显较依那普利为优，不良反应的发生率赖诺普利较依那普利为少。咳嗽的发生率两药相仿。赖诺普利有效病例的平均剂量为３４．１ｍｇ／ｄ，故建议常用剂量为１０～４０ｍｇ／ｄ，每日早餐后服用。研究证实赖诺普利是一安全、有效的降压药。 展开更多
关键词 赖诺普利 依那普利 高血压
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益气活血平肝汤联合赖诺普利对高血压肾病患者血液流变学、尿蛋白、肾功能和血管内皮功能的影响 被引量：11
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作者 肖峰 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第32期3568-3571,共4页
目的观察益气活血平肝汤联合赖诺普利对高血压肾病患者血液流变学、尿蛋白、肾功能和血管内皮功能的影响。方法将148例高血压肾病患者随机分为2组,对照组74例给予赖诺普利治疗,研究组74例给予益气活血平肝汤联合赖诺普利治疗,2组均持续... 目的观察益气活血平肝汤联合赖诺普利对高血压肾病患者血液流变学、尿蛋白、肾功能和血管内皮功能的影响。方法将148例高血压肾病患者随机分为2组,对照组74例给予赖诺普利治疗,研究组74例给予益气活血平肝汤联合赖诺普利治疗,2组均持续治疗2个月。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后血液流变学、尿蛋白、肾功能和血管内皮功能指标水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P <0. 05); 2组高切全血黏度、纤维蛋白原、血细胞比容、尿蛋白水平及血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前显著降低(P均<0. 05),且研究组均显著低于对照组(P均<0. 05); 2组血清一氧化氮(NO)水平均较治疗前显著升高(P均<0. 05),且研究组显著高于对照组(P <0. 05)。结论益气活血平肝汤联合赖诺普利治疗高血压肾病能明显改善血液流变学指标,增强肾功能和血管内皮功能。 展开更多
关键词 益气活血平肝汤 赖诺普利 高血压肾病 血液流变学 尿蛋白 肾功能 血管内皮功能
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赖诺普利与依那普利对高血压的疗效比较 被引量：10
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作者 金翠燕 王宪衍 +3 位作者 钱珠 王孝铭 刘小苹 龚兰生 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1995年第3期136-139,共4页
９２例原发性Ⅰ和Ⅱ期高血压病人采用随机、单盲方法，分２组治疗。一组用赖诺普利，ｐｏ，２０－８０ｍｇ／ｄ，另一组用依那普利，ｐｏ，１０－４０ｍｇ／ｄ，疗程均为４ｗｋ。降压总有效率和降压幅度：赖诺普利是８９％和２．９／２... ９２例原发性Ⅰ和Ⅱ期高血压病人采用随机、单盲方法，分２组治疗。一组用赖诺普利，ｐｏ，２０－８０ｍｇ／ｄ，另一组用依那普利，ｐｏ，１０－４０ｍｇ／ｄ，疗程均为４ｗｋ。降压总有效率和降压幅度：赖诺普利是８９％和２．９／２．０ｋＰａ，依那普利是９７％和３．１／２．１ｋＰａ，２药降压均显著（Ｐ＜０．０１），降压疗效相仿（Ｐ＞０．０５）。不良反应发生率是２９％和３４％，其中最多是干咳。结果提示赖诺普利治疗轻、中度高血压有效、安全。 展开更多
关键词 赖诺普利 依那普利 高血压 药理
原文传递
长期服用赖诺普利对慢性左心衰竭患者运动时最大摄氧量的影响 被引量：10
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作者 曲红 张媛 王冰 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第41期89-90,共2页
目的探讨长期服用血管紧张素转化酶抑制剂赖诺普利对慢性左心衰竭患者心肺功能的影响。方法选择美国纽约心脏病协会心功能分级Ⅱ~Ⅲ级左心衰竭患者48例,随机分为赖诺普利组、缬沙坦组各24例;在给予利尿剂、洋地黄类药(口服地高辛)、β... 目的探讨长期服用血管紧张素转化酶抑制剂赖诺普利对慢性左心衰竭患者心肺功能的影响。方法选择美国纽约心脏病协会心功能分级Ⅱ~Ⅲ级左心衰竭患者48例,随机分为赖诺普利组、缬沙坦组各24例;在给予利尿剂、洋地黄类药(口服地高辛)、β受体阻滞剂等心力衰竭常规治疗基础上,赖诺普利组给予赖诺普利片起始剂量5mg/d,逐渐加量至20 mg/d;缬沙坦组给予缬沙坦胶囊起始剂量40 mg/d,逐渐加量至160 mg/d。比较两组治疗3、6及12个月的心功能、运动时最大摄氧量。结果治疗后两组心功能分级均无改变。治疗3、6及12个月,赖诺普利组运动时最大摄氧量分别为(17.85±1.07)、(20.41±1.02)、(20.34±0.86)[m L/(kg·min)],缬沙坦组分别为(17.49±0.98)、(17.88±1.41)、(17.54±0.97)[m L/(kg·min)]。与缬沙坦组比较,赖诺普利组患者治疗6及12个月运动时最大摄氧量升高(P均<0.05)。结论长期服用赖诺普利可以改善心力衰竭患者的心肺功能。 展开更多
关键词 左心力衰竭 慢性 赖诺普利 缬沙坦 心肺运动试验 最大摄氧量
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厄贝沙坦和赖诺普利联合应用对高血压病患者血管内皮功能的影响 被引量：9
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作者 张云 孙一荣 +1 位作者 郝明泽 董爱芝 《中国医药》 2007年第3期159-161,共3页
目的 探讨厄贝沙坦、赖诺普利单独与联合治疗对高血压患者血浆一氧化氮（NO）和内皮素（ET）的调节作用。方法 选择156例高血压患者，随机分为3组，51例接受厄贝沙坦治疗；55例接受赖诺普利治疗；联合治疗组50例接受厄贝沙坦和赖诺普利... 目的 探讨厄贝沙坦、赖诺普利单独与联合治疗对高血压患者血浆一氧化氮（NO）和内皮素（ET）的调节作用。方法 选择156例高血压患者，随机分为3组，51例接受厄贝沙坦治疗；55例接受赖诺普利治疗；联合治疗组50例接受厄贝沙坦和赖诺普利治疗。均于治疗前后行血压及血浆NO、ET测定。并与50例健康者血浆NO、ET对照。结果 3组高血压患者NO较对照组显著降低（P〈0．01），ET显著升高（P〈0、01）。3组治疗后血压均有显著下降（P〈0．01），厄贝沙坦组及赖诺普利组降压幅度无差异，联合用药组降压幅度明显高于两单独治疗组（P〈0．05）；3组血浆NO水平均有显著升高（P〈0．01）；厄贝沙坦组及赖诺普利组血浆NO水平升高幅度无差异（P〉0．05），联合用药组NO升高幅度明显高于两单独治疗组（P〈0．05）：3组血浆ET水平均有显著降低（P〈0．01），厄贝沙坦组及赖诺普利组ET水平下降幅度无差异（P〉0．05），联合用药组ET下降幅度明显高于两单独应用组（P〈0．05）。结论厄贝沙坦、赖诺普利长期单独应用可明显降低血压，同时升高血浆NO水平、降低血浆ET水平、改善血管内皮素功能。两药联用治疗高血压对改善血管内皮功能效果更好。 展开更多
关键词 高血压 厄贝沙坦 赖诺普利 一氧化氮 内皮素
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