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汉族儿童Ⅱ相药物代谢酶基因GSTM1和GSTT1的多态性分布 被引量：9
1
作者 刘芳 苗青 +7 位作者 肖婧 孙琳 申晨 焦伟伟 冯卫星 吴喜蓉 申丹 申阿东 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2011年第3期205-210,共6页
目的了解谷胱甘肽-S-转移酶M1(GSTM1)和T1(GSTT1)基因多态性在中国汉族儿童中的分布特点,为临床针对不同基因型个体化药物治疗提供理论基础。方法选择首都医科大学附属北京儿童医院健康查体汉族儿童的血样,提取DNA。应用PCR法检测GSTM1... 目的了解谷胱甘肽-S-转移酶M1(GSTM1)和T1(GSTT1)基因多态性在中国汉族儿童中的分布特点,为临床针对不同基因型个体化药物治疗提供理论基础。方法选择首都医科大学附属北京儿童医院健康查体汉族儿童的血样,提取DNA。应用PCR法检测GSTM1和GSTT1基因型,并判断代谢表型。检索PubM ed等数据库,获得亚洲人群、黑种人和高加索人群GSTM1和GSTT1基因多态性分布的数据,与本研究分析人群数据进行比较,分析基因多态性的种族差异。结果 786份研究样本纳入分析。①中国汉族分析人群GSTM1和GSTT1完全缺失基因型/慢代谢型(*0/*0)的频率分别为59.3%(466/786例)和58.4%(459/786例);单拷贝缺失基因型/中间代谢型(*1/*0)的频率分别为34.0%(267/786例)和35.1%(276/786例);未缺失基因型/快代谢型(*1/*1)的频率分别为6.7%(53/786例)和6.5%(51/786例)。②GSTM1和GSTT1基因多态性分布互相独立,无明显关联。③GSTM1和GSTT1基因多态性无显著性别差异。④本研究汉族分析人群GSTM1和GSTT1基因多态性分布与亚洲人群较为接近,与黑种人和高加索人群有显著差异。结论 GSTM1和GSTT1基因在中国汉族儿童中以完全缺失基因型/慢代谢型(*0/*0)为主,具有种族特异性,为不同基因型个体制定合适的用药方案提供了参考依据。 展开更多
关键词 谷胱甘肽-S-转移酶M1 谷胱甘肽-S-转移酶T1 基因多态性 药物代谢 中国汉族儿童 个体化用药
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汉族人群谷胱甘肽-S-转移酶M1、T1基因多态性分析 被引量：5
2
作者 武守山 邢朝斌 《中国优生与遗传杂志》 2005年第3期15-16,共2页
目的　分析汉族人群谷胱甘肽 -S -转移酶M 1、T1 (GSTM1、GSTT1 )的基因多态性分布。方法　样本为6 0名唐山地区汉族人群 ,采用多重等位基因聚合酶链反应 (PCR)方法分析GSTM 1和GSTT1基因多态性。结果　GSTM1缺失型和GSTT1缺失基因型频... 目的　分析汉族人群谷胱甘肽 -S -转移酶M 1、T1 (GSTM1、GSTT1 )的基因多态性分布。方法　样本为6 0名唐山地区汉族人群 ,采用多重等位基因聚合酶链反应 (PCR)方法分析GSTM 1和GSTT1基因多态性。结果　GSTM1缺失型和GSTT1缺失基因型频率分别为 33 3%和 1 1 7% ,同时具有GSTM1缺失型和GSTT1缺失型的个体频率为 1 7%。结论　唐山地区GSTM 1、GSTT1基因呈多态性分布 ,其等位基因和基因型频率不同于其他种族。 展开更多
关键词 GSTM1 GSTT1 谷胱甘肽-S-转移酶M1 基因多态性分布 汉族人群 缺失基因 合酶 pCR) 基因聚合 等位基因
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BaP通过AhR和Nrf2信号通路对HepG2细胞中GSTP1的影响 被引量：1
3
作者 王蕾 张梦迪 +6 位作者 苏敏 王朝杰 胡玉霞 白图雅 吕晓丽 李君 常福厚 《内蒙古医科大学学报》 2023年第3期235-239,256,共6页
目的探究苯并芘(benzo[a]pyrene,BaP)通过芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)和核因子E2相关因子(subcellular localization of nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)信号通路对HepG2细胞中谷胱甘肽-S-转移酶P1(glutathion... 目的探究苯并芘(benzo[a]pyrene,BaP)通过芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)和核因子E2相关因子(subcellular localization of nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)信号通路对HepG2细胞中谷胱甘肽-S-转移酶P1(glutathione s-transferase P1,GSTP1)的影响。方法将体外培养HepG2细胞分为Control组、BaP(10μmol/L)组、BaP(10μmol/L)+AhR抑制剂(1μmol/L)组和BaP(10μmol/L)+Nrf2抑制剂(1μmol/L)组。BaP组给予10μmol/L BaP培养24 h,抑制剂组给予1μmol/L抑制剂0.5 h后,加入10μmol/L BaP培养24 h,采用Western Blot和qPCR实验方法检测各组AhR、Nrf2、细胞色素P450s(cytochrome P450s,CYPs)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)及GSTP1基因和蛋白的表达。结果与Control组相比,BaP组中AhR、Nrf2、GSTP1、CYP1A1及HO-1的mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05);与BaP组相比,BaP+AhR抑制剂组中AhR、GSTP1和CYP1A1的mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),BaP+Nrf2抑制剂组中Nrf2、GSTP1和HO-1的表达均降低(P<0.05);与BaP+AhR抑制剂组相比,BaP+Nrf2抑制剂组GSTP1 mRNA和蛋白的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论BaP通过AhR和Nrf2两条信号通路增加GSTP1的表达,以Nrf2信号通路为主导影响GSTP1的表达。 展开更多
关键词 苯并芘 芳香烃受体 核因子E2相关因子2 谷胱甘肽-S-转移酶p1 药物代谢酶
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谷胱甘肽-S-转移酶M1基因多态与食管癌的Meta分析 被引量：3
4
作者 黄志刚 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期898-901,共4页
目的 对谷胱甘肽-S-转移酶M1(GSTM1)基因多态与食管癌的关联性进行Meta分析。方法 以食管癌组与对照组人群基因型分布的OR值为效应指标,各资料间进行一致性检验,以确定采用固定或随机效应模型进行合并分析。发表偏倚评估用漏斗图法进行... 目的 对谷胱甘肽-S-转移酶M1(GSTM1)基因多态与食管癌的关联性进行Meta分析。方法 以食管癌组与对照组人群基因型分布的OR值为效应指标,各资料间进行一致性检验,以确定采用固定或随机效应模型进行合并分析。发表偏倚评估用漏斗图法进行。结果 共收集国内外相关资料11篇,积累病例1190例,对照1964名,合并OR值为1.197(95％CI:0.846～1.692)。对其中5篇资料按吸烟与否分层,吸烟组合并OR值为1.523(95％CI:1.099～2.109);不吸烟组合并OR值为0.933(95％CI:0.469～1.692)。结论 GSTM1基因多态与食管癌的易感性无关,但携带GSTM1空白基因型的吸烟者患食管癌的危险性可能会增加。 展开更多
关键词 食管癌 OR值 谷胱甘肽-S-转移酶M1 META分析 基因多态 吸烟 GSTM1 合并
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广东部分地区健康人群GSTP1基因多态性研究 被引量：3
5
作者 杨淋清 杨杏芬 +4 位作者 林忠宁 赵敏 魏青 马文军 凌文华 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第1期12-14,共3页
目的　了解谷胱甘肽 S 转移酶P1(GSTP1)基因多态性在广东省部分地区健康人群中的分布规律。方法　应用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法检测广东省粤语言地区 2 2 4名健康人GSTP1基因型。应用SPSS软件进行统计... 目的　了解谷胱甘肽 S 转移酶P1(GSTP1)基因多态性在广东省部分地区健康人群中的分布规律。方法　应用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法检测广东省粤语言地区 2 2 4名健康人GSTP1基因型。应用SPSS软件进行统计分析。结果　在所调查人群中野生纯合子GSTP1 A A基因型的频率为 66 5 % (14 9 2 2 4) ;杂合子GSTP1 A G在人群占 2 6 8% ,突变纯合子GSTP1 G G占 6 7%。经检验这种分布在不同性别、职业、地区以及生活方式人群中的分布均衡。结论　二分类Logistic回归分析结果显示 ,高血压、冠心病、脑卒中、肺癌及鼻咽癌等家族史在人群中的发生与人群GSTP1不同基因型的分布无显著相关关系。 展开更多
关键词 广东 健康人群 GSTp1 基因多态性 谷胱甘肽-S-转移酶p1 遗传学
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槲皮素通过调节AhR和Nrf2通路对HepG2细胞中药物代谢酶GSTP1的影响 被引量：2
6
作者 陈琪 刘婷婷 +4 位作者 白图雅 张梦迪 胡玉霞 李君 常福厚 《中南药学》 CAS 2022年第1期8-13,共6页
目的探究槲皮素对HepG2细胞中药物代谢酶谷胱甘肽-S-转移酶P1(GSTP1)的影响及其机制。方法将HepG2细胞分为对照组、槲皮素组、Nrf2抑制剂组、槲皮素+Nrf2抑制剂组、AhR抑制剂组、槲皮素+AhR抑制剂组,利用qPCR及Western blot方法检测Nrf2... 目的探究槲皮素对HepG2细胞中药物代谢酶谷胱甘肽-S-转移酶P1(GSTP1)的影响及其机制。方法将HepG2细胞分为对照组、槲皮素组、Nrf2抑制剂组、槲皮素+Nrf2抑制剂组、AhR抑制剂组、槲皮素+AhR抑制剂组,利用qPCR及Western blot方法检测Nrf2及AhR通路相关标记物NQO1、GSTP1及CYP1A1的表达。同时检测不同浓度槲皮素处理HepG2细胞的Nrf2核易位情况。结果与对照组相比,槲皮素作用于HepG2细胞后,GSTP1、NQO1和CYP1A1 mRNA及NQO1、GSTP1的蛋白表达均升高(P<0.01,P<0.001),但CYP1A1的蛋白表达无显著变化。与槲皮素组相比,加Nrf2抑制剂后GSTP1和NQO1的mRNA和蛋白表达均显著下降(P<0.001),加AhR抑制剂后GSTP1和CYP1A1的mRNA和GSTP1蛋白表达均下降(P<0.001),而CYP1A1的蛋白表达无显著变化,且槲皮素能促进Nrf2核易位。结论槲皮素可激活HepG2中的Nrf2、AhR信号通路进而促进GSTP1的表达,从AhR经典通路下游CYP1A1的表达来判断,槲皮素对AhR通路的激动作用较弱。 展开更多
关键词 槲皮素 AHR NRF2 谷胱甘肽-S-转移酶p1
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中国北方汉族人群谷胱甘肽-S-转移酶M1、T1基因多态性分析 被引量：1
7
作者 张瑛琪 武守山 +1 位作者 孙丽华 孙白云 《中国煤炭工业医学杂志》 2004年第3期220-221,共2页
目的　分析中国北方汉族人口谷胱甘肽 -S -转移酶M1、T1 (GSTM1、GSTT1 )的基因多态性分布。方法　样本为 60名唐山地区汉族人口 ,采用多重等位基因聚合酶链反应 (PCR)方法分析GSTM1和GSTT1基因多态性。结果　GSTM 1缺失型和GSTT1缺失... 目的　分析中国北方汉族人口谷胱甘肽 -S -转移酶M1、T1 (GSTM1、GSTT1 )的基因多态性分布。方法　样本为 60名唐山地区汉族人口 ,采用多重等位基因聚合酶链反应 (PCR)方法分析GSTM1和GSTT1基因多态性。结果　GSTM 1缺失型和GSTT1缺失基因型频率分别为 33 .3 %和 1 1 .7% ,同时具有GSTM 1缺失型和GSTT1缺失型的个体频率为 1 .7%。结论　唐山地区GSTM1、GSTT1基因呈多态性分布 。 展开更多
关键词 中国北方 汉族人群 谷胱甘肽-S-转移酶M1 谷胱甘肽-S-转移酶T1 基因多态性 实验室检测
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GSTM1空白基因型和吸烟与食管癌危险性的Meta分析
8
作者 郭新华 黄志刚 刘凌云 《承德医学院学报》 2006年第1期22-25,共4页
目的：对谷胱甘肽-S-转移酶M1基因空白基因型与吸烟在食管癌发生中的相互作用进行Meta分析。方法：按吸烟与否进行分层合并分析。以OR值作为每个研究结果的效应测定指标。若各研究结果之间无显著异质性则采用固定效应模型（FEM），否则... 目的：对谷胱甘肽-S-转移酶M1基因空白基因型与吸烟在食管癌发生中的相互作用进行Meta分析。方法：按吸烟与否进行分层合并分析。以OR值作为每个研究结果的效应测定指标。若各研究结果之间无显著异质性则采用固定效应模型（FEM），否则使用随机效应模型（REM）进行合并，同时给出Meta分析森林图。基因-环境交互作用分析采用单纯病例分析法进行。结果：共收集国内外相关资料5篇，积累病例560例，对照743例，吸烟组合并OR为1．523（95％CI：1．099-2．109）；不吸烟组合并OR为0．933（95％CI：0．469～1．855）；单纯病例合并分析显示，GSTM1空白基因型与吸烟交互作用合并OR值为1．363（0．954～1．949）。结论：吸烟可能会增加GSTMl空白基因型个体患食管癌的危险性，即携带GSTM1空白基因型的吸烟者其患癌的危险性可能会增加，GSTM1空白基因型与吸烟之间在食管癌的发生方面可能存在一定的交互作用。 展开更多
关键词 谷胱甘肽-S-转移酶M1 基因-环境交互作用 食管癌 META分析
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GSTP1基因多态性与急性髓系白血病易感性的关系 被引量：1
9
作者 石秀娥 徐建旺 +4 位作者 马佳玲 刘海 贾明峰 刘春霞 席亚明 《临床血液学杂志》 CAS 2011年第1期16-18,共3页
目的:研究甘肃汉族人群谷胱甘肽-S-转移酶P1(GSTP1)基因多态性和急性髓系白血病(AML)易感性的关系。方法:用1∶1配对病例-对照方法,LDR-PCR分型法,对78例AML患者和100例对照组进行GSTP1基因A81G突变分析。结果:AML病例组GSTP1基因G等位... 目的:研究甘肃汉族人群谷胱甘肽-S-转移酶P1(GSTP1)基因多态性和急性髓系白血病(AML)易感性的关系。方法:用1∶1配对病例-对照方法,LDR-PCR分型法,对78例AML患者和100例对照组进行GSTP1基因A81G突变分析。结果:AML病例组GSTP1基因G等位基因频率(26.9%)和突变基因型(Ile/Val和Val/Val)频率(41%)均高于对照组(11.5%和19%)。携带Ile/Val和Val/Val基因型的个体发生AML的相对风险度为其(Ile/Ile)基因型个体的2.981倍(95%CI=1.35～4.68)。结论:本研究人群NQO1基因多态性与AML遗传易感性相关,等位基因A对AML易感性有保护作用。 展开更多
关键词 白血病 髓系 急性 谷胱甘肽-S-转移酶p1 基因多态性 易感性
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GSTP1 Ile105Val基因多态性与口腔癌易感性的meta分析 被引量：1
10
作者 闫晋 谢利明 +2 位作者 沈国芳 于德栋 王一霖 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期498-504,共7页
目的:采用meta分析评价谷胱甘肽-S-转移酶P1(GSTP1)基因多态性与口腔癌易感性的关系。方法:计算机检索PubMed、CBM、万方、维普、CNKI等中英文数据库,检索范围从建库至2013年7月15日,全面收集相关文献数据并计算优势比(OR)及95%置信区间... 目的:采用meta分析评价谷胱甘肽-S-转移酶P1(GSTP1)基因多态性与口腔癌易感性的关系。方法:计算机检索PubMed、CBM、万方、维普、CNKI等中英文数据库,检索范围从建库至2013年7月15日,全面收集相关文献数据并计算优势比(OR)及95%置信区间(CI),以评价其关联性。结果:共纳入13项病例对照研究,包括2019例口腔癌患者及3282例健康对照人群。Meta分析结果表明,总体而言,GSTP1 Ile105Val基因多态性与口腔癌易感性之间不存在显著相关性(Val vs.Ile:OR=1.02,95%CI:0.91-1.15,P=0.719;Val/Val+Ile/Val vs.Ile/Ile:OR=1.03,95%CI:0.92-1.16,P=0.572)。基于种族不同的亚组分析结果表明,GSTP1 Ile105Val基因多态性与口腔癌发病风险的关联性在东亚人群(2项纳入研究)(Val vs.Ile:OR=1.42,95%CI:1.06-1.90,P=0.019;Val/Val+Ile/Val vs.Ile/Ile:OR=1.59,95%CI:1.13-2.23,P=0.007)和欧洲高加索人群(2项纳入研究)(Val vs.Ile:OR=1.34,95%CI:1.03-1.75,P=0.032;Val/Val+Ile/Val vs.Ile/Ile:OR=1.66,95%CI:1.15-2.38,P=0.006)中存在显著关联性,但这一关联性在南亚人群(4项纳入研究)与美洲高加索人群(5项纳入研究)中并不显著。结论:现有证据表明,GSTP1 Ile105Val基因多态性与口腔癌易感性在东亚人群与欧洲高加索人群中存在显著关联。然而,GSTP1 Ile105Val基因多态性与口腔癌易感性之间的关联性,有待更大样本的病例对照研究加以证实。 展开更多
关键词 谷胱甘肽-S-转移酶p1 基因多态性 口腔癌 META分析
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谷胱甘肽-S-转移酶M_1空白基因型和吸烟与食管癌危险性的Meta分析
11
作者 黄志刚 郭新华 《邯郸医学高等专科学校学报》 2005年第1期3-5,共3页
目的对谷胱甘肽-S-转移酶M 1基因空白基因型与吸烟在食管癌发生中的相互作用进行Meta分析.方法按吸烟与否进行分层合并分析,以OR值作为每个研究结果的效应测定指标,若各研究结果之间无显著异质性则采用固定效应模型(FEM),否则使用随机... 目的对谷胱甘肽-S-转移酶M 1基因空白基因型与吸烟在食管癌发生中的相互作用进行Meta分析.方法按吸烟与否进行分层合并分析,以OR值作为每个研究结果的效应测定指标,若各研究结果之间无显著异质性则采用固定效应模型(FEM),否则使用随机效应模型(REM)进行合并,同时给出Meta分析森林图.基因-环境交互作用分析采用单纯病例分析法进行.结果共收集国内外相关资料5篇,积累病例560例,对照743例,吸烟组合并OR为1.523(95%CI:1.099～2.109);不吸烟组合并OR为0.933(95%CI:0.469～1.855);单纯病例合并分析显示,GSTM 1空白基因型与吸烟交互作用合并OR值为1.363(0.954～1.949).结论吸烟可能会增加GSTM 1空白基因型个体患食管癌的危险性,即携带GSTM 1空白基因型的吸烟者其患癌的危险性可能会增加,GSTM 1空白基因型与吸烟之间在食管癌的发生方面可能存在一定的交互作用. 展开更多
关键词 谷胱甘肽-S-转移酶M1 基因-环境交互作用 食管癌 META分析
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谷光甘肽S-转移酶在前列腺癌中的形态学表达
12
作者 扈清云 张雅芳 +2 位作者 赵玲辉 侯丽然 许艳辉 《黑龙江医药科学》 2007年第6期15-16,共2页
目的:探讨胎盘型谷光甘肽S-转移酶(GSTP1)在不同病变前列腺组织中的表达情况及意义。方法:将良性增生组(BPH)和前列腺癌组(PC)样本,应用免疫组织化学SP法检测GSTP1的表达。结果:GSTP1在BPH的组织中表达显著高于PC组织(P<0.01)。结论:... 目的:探讨胎盘型谷光甘肽S-转移酶(GSTP1)在不同病变前列腺组织中的表达情况及意义。方法:将良性增生组(BPH)和前列腺癌组(PC)样本,应用免疫组织化学SP法检测GSTP1的表达。结果:GSTP1在BPH的组织中表达显著高于PC组织(P<0.01)。结论:GSTP1与前列腺癌发生、发展密切相关。 展开更多
关键词 前列腺癌 前列腺增生 谷胱甘肽-S-转移酶p1
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谷胱甘肽-S-转移酶M1及T1基因多态性与支气管哮喘
13
作者 张瑛琪 樊启敏 武守山 《中国煤炭工业医学杂志》 2004年第6期485-486,共2页
关键词 谷胱甘肽-S-转移酶M1 T1基因 多态性 支气管哮喘
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NATC2,YP2B6和GSTP1基因多态性与苯乙烯生物监测的关系 被引量：2
14
作者 王翠娟 邵华 张放 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第3期410-412,共3页
目的:探讨NAT2,CYP2B6和GSTP1基因多态性与苯乙烯生物监测之间的关系。方法:选择58名接触苯乙烯的工人为研究对象,应用PCR-RFLP法判定基因型;应用高效液相色谱法测定其尿中三种代谢产物(苯乙醇酸、苯乙醛酸和苯乙烯巯基尿酸)的含量;并分... 目的:探讨NAT2,CYP2B6和GSTP1基因多态性与苯乙烯生物监测之间的关系。方法:选择58名接触苯乙烯的工人为研究对象,应用PCR-RFLP法判定基因型;应用高效液相色谱法测定其尿中三种代谢产物(苯乙醇酸、苯乙醛酸和苯乙烯巯基尿酸)的含量;并分析NAT2,CYP2B6和GSTP1基因多态性对接触不同水平苯乙烯工人尿中代谢产物含量有无显著影响(P<0.05)。结果:CYP2B6(BsrI)不同基因型苯乙烯尿中代谢产物含量有显著性差异;GSTP1(BsmAI)和NAT2 M3基因型在苯乙烯代谢中的作用差异均无统计学意义。结论:除传统生物检测指标如尿中化学代谢物和早期生物效应等,某些苯乙烯代谢酶基因多态性对其生物监测指标具有一定影响,因此也可作为遗传易感性生物标志物,用来评价苯乙烯接触人群的遗传易感性。 展开更多
关键词 N-乙酰基转移酶2(NAT2) 细胞色素p450(CYp2B6) 谷胱甘肽-S-转移酶p1(GSTp1) 基因多态性 苯乙烯 生物监测
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GSTM1基因多态性及启动子甲基化在结肠癌细胞系中的研究 被引量：2
15
作者 田筱青 孙丹凤 房静远 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期56-58,93,共4页
目的研究参与内毒物代谢的重要酶谷胱甘肽-S-转移酶M1(glutathione-s-transferase M1,GSTM1)在结肠癌细胞系中的基因表达状况与其遗传基因型及启动子甲基化的关系。方法采用多重PCR方法检测GSTM1基因型,甲基化特异PCR(MSP)方法检测GSTM... 目的研究参与内毒物代谢的重要酶谷胱甘肽-S-转移酶M1(glutathione-s-transferase M1,GSTM1)在结肠癌细胞系中的基因表达状况与其遗传基因型及启动子甲基化的关系。方法采用多重PCR方法检测GSTM1基因型,甲基化特异PCR(MSP)方法检测GSTM1基因启动子甲基化状态;用5-aza-dC处理结肠癌细胞系,RT-PCR方法检测GSTM1基因转录水平。结果结肠癌细胞系HT29、SW480、SW1116为GSTM1非空白基因型,而HCT116、Lovo、Colo结肠癌细胞系为GSTM1空白基因型。MSP检测发现SW1116细胞中GSTM1基因主要呈非甲基化状态,其他5个细胞系中呈甲基化状态,而且基因表达缺失。经5-aza-dC处理后,HT29和SW480细胞的GSTM1基因表达复活,而HCT116、Lovo、Colo细胞中GSTM1仍无扩增。结论 GSTM1基因转录受到遗传基因型和表观遗传启动子甲基化双重调控。 展开更多
关键词 结肠癌 谷胱甘肽-S-转移酶M1(GSTM1) 基因多态性 甲基化 甲基化特异pCR
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卡维地洛对动脉粥样硬化大鼠主动脉谷胱甘肽-S-转移酶Mu1表达的影响 被引量：1
16
作者 周四喜 袁茜 +4 位作者 黄英 宋铁 覃红艳 庄景凡 彭湃 《实用预防医学》 CAS 2010年第8期1507-1509,共3页
目的观察卡维地洛对动脉粥样硬化大鼠主动脉谷胱甘肽-S-转移酶Mu1(glutathione S-transferase Mu1,GSTM1)表达的影响,探讨卡维地洛抗动脉粥样硬化的作用机制。方法实验分为正常对照组、动脉粥样硬化模型组、卡维地洛治疗组(卡维地洛10mg... 目的观察卡维地洛对动脉粥样硬化大鼠主动脉谷胱甘肽-S-转移酶Mu1(glutathione S-transferase Mu1,GSTM1)表达的影响,探讨卡维地洛抗动脉粥样硬化的作用机制。方法实验分为正常对照组、动脉粥样硬化模型组、卡维地洛治疗组(卡维地洛10mg/kg.d,连续灌胃6周)。实验结束后,观察大鼠血管形态学变化,检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,观察大鼠主动脉GSTM1表达及活性的变化。结果与正常组比较,动脉粥样硬化模型组血清SOD活性降低,MDA含量增加;与动脉粥样硬化模型组比较,卡维地洛治疗组血清SOD活性明显升高,血清MDA含量明显下降。GSTM1的表达及活性在动脉粥样硬化模型组显著降低,而卡维地洛显著增加了GSTM1的表达及活性。结论卡维地洛具有明显的抗动脉粥样硬化作用,这可能与其增加GSTM1表达,从而增强抗氧化作用,消除氧化应激有关。 展开更多
关键词 卡维地洛 动脉粥样硬化 谷胱甘肽-S-转移酶Mu1
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乙型肝炎病毒感染孕妇的外周血单个核细胞在宫内感染中的作用 被引量：15
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作者 李淑红 岳亚飞 +2 位作者 张树林 石紫云 归巧娣 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期264-267,共4页
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染孕妇的外周血单个核细胞(PBMC)在宫内感染中的作用。方法选择血清HBV DNA阴性且PBMC HBV DNA阳性孕妇及其新生儿30对作为实验组,HBV标志物均为阴性孕妇及其新生儿10对作为对照组。采用巢式聚合酶链反应(P... 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染孕妇的外周血单个核细胞(PBMC)在宫内感染中的作用。方法选择血清HBV DNA阴性且PBMC HBV DNA阳性孕妇及其新生儿30对作为实验组,HBV标志物均为阴性孕妇及其新生儿10对作为对照组。采用巢式聚合酶链反应(PCR)法检测血清及PBMC HBV DNA,半巢式PCR检测新生儿PBMC中来自母亲的细胞。结果实验组30例新生儿中,血清HBV DNA 阳性4例,PBMC HBV DNA阳性8例,均为弱阳性。8例PBMC HBV DNA阳性新生儿中,4例人类谷胱甘肽S转移酶(GST)M1基因阳性,其中5例母亲的GSTM1基因阳性;3例新生儿GSTM1阴性,母亲GSTM1 阳性,在这3例新生儿PBMC中均检测到GSTM1基因。对照组10例新生儿血清和PBMC HBV DNA均阴性。结论 HBV感染新生儿的部分外周血单个核细胞可能来自母体,并作为HBV宫内感染的媒介。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 单核细胞 聚合酶链反应 基因 谷胱甘肽S转移酶M1
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血清PLR、NLR、GSTP1、SCC-Ag联合检测对非小细胞肺癌的预后价值分析 被引量：13
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作者 郑良建 荣丽雯 +2 位作者 袁梦珍 凌华 张红艳 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第16期1987-1991,共5页
目的探讨血清谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)联合检测预测非小细胞肺癌(NSCLC)预后的价值。方法选取2016年1月至2017年7月成都市第三人民医院收治的13... 目的探讨血清谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)联合检测预测非小细胞肺癌(NSCLC)预后的价值。方法选取2016年1月至2017年7月成都市第三人民医院收治的131例NSCLC患者作为观察组,另选取同期在成都市第三人民医院体检的60例健康者作为对照组。比较两组血清PLR、NLR、GSTP1、SCC-Ag水平,比较不同临床病理特征及预后患者血清PLR、NLR、GSTP1、SCC-Ag水平,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清PLR、NLR、GSTP1、SCC-Ag预测NSCLC患者随访3年死亡的价值。结果观察组血清PLR、NLR、GSTP1、SCC-Ag水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、病理类型的患者血清PLR、NLR水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);肿瘤最大径≥3 cm的患者血清PLR、NLR水平均高于肿瘤最大径<3 cm的患者,TNM分期为Ⅱ期的患者血清PLR、NLR水平均高于TNM分期为Ⅰ期的患者,随访3年死亡患者血清PLR、NLR水平均高于存活患者,差异均有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、肿瘤最大径、病理类型的患者血清GSTP1、SCC-Ag水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);TNM分期为Ⅱ期的患者血清GSTP1、SCC-Ag水平均高于TNM分期为Ⅰ期的患者,随访3年死亡患者血清GSTP1、SCC-Ag水平均高于存活患者,差异均有统计学意义(P<0.05);血清PLR、NLR、GSTP1、SCC-Ag联合检测预测NSCLC患者随访3年死亡的ROC曲线下面积为0.878(95%CI:0.752~1.000),灵敏度为76.9%,特异度为94.9%,准确度为85.9%。结论血清PLR、NLR、GSTP1、SCC-Ag联合检测对NSCLC发病、进展及预后均有一定预测价值。 展开更多
关键词 谷胱甘肽S转移酶p1 中性粒细胞/淋巴细胞比值 血小板/淋巴细胞比值 鳞状上皮细胞癌抗原 非小细胞肺癌 预后 预测价值
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急性淋巴细胞白血病患儿ATIC和GSTP1基因多态性与甲氨蝶呤血浆浓度及不良反应的关系 被引量：12
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作者 郑恒 丁水平 +4 位作者 魏盈盈 张柳青 胡群 刘爱国 刘双又 《医药导报》 CAS 2016年第5期461-465,共5页
目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿氨基咪唑氨甲酰转移酶(ATIC)、谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)基因多态性与使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化学治疗(化疗)期间的血浆浓度及不良反应的关系。方法ALL患儿70例,收集外周血,提取DNA,采用聚合... 目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿氨基咪唑氨甲酰转移酶(ATIC)、谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)基因多态性与使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化学治疗(化疗)期间的血浆浓度及不良反应的关系。方法ALL患儿70例,收集外周血,提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)技术和直接测序的方法分析ATIC、GSTP1基因的基因型;采用酶放大免疫法(EMIT)测定MTX给药后48 h的血药浓度;收集患儿HD-MTX化疗期间的临床资料,统计不良反应相关信息。结果 ATIC T26293C和GSTP1 A313G位点都存在多态性。ATIC T26293C位点患儿TT、CT和CC基因型的分布频率分别为4.35%,39.13%,56.52%;T和C等位基因的分布频率分别为23.91%和76.09%。GSTP1 A313G位点患儿AA、GA和GG基因型的分布频率分别为68.57%,28.57%,2.86%;A和G等位基因的分布频率分别为82.86%和17.14%。不同基因型患儿间48 h MTX血药浓度/剂量比值均差异无统计学意义(均P>0.05)。GSTP1 A313G位点各基因型胃肠道反应发生率由低到高依次为AA、GA、GG,基因多态性与胃肠道反应差异有统计学意义(P<0.05);GSTP1A313G位点各基因型骨髓抑制发生率由低到高依次为GG、AA、GA,基因多态性与骨髓抑制之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GSTP1 A313G位点的多态性与ALL患儿HD-MTX化疗后的胃肠道反应和骨髓抑制显著相关。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 淋巴细胞白血病 急性 氨基咪唑氨甲酰转移酶 谷胱甘肽S-转移酶p1 基因多态性 血浆浓度 不良反应
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谷胱甘肽硫转移酶M1和T1基因多态性与肺癌易感性关系的研究 被引量：10
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作者 张吉凯 胡毅玲 +1 位作者 胡巢凤 王声湧 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期352-355,共4页
目的和方法 :采用病例 -对照研究方法和多重PCR技术检测肺癌病例组 16 1人和健康对照组 16 5人的GSTM1(glutathioneS -transferaseM1)和GSTT1(glutathioneS -transferaseT1)基因缺陷型的频率 ,以多因素Logistic回归模型评价GSTM1和GSTT... 目的和方法 :采用病例 -对照研究方法和多重PCR技术检测肺癌病例组 16 1人和健康对照组 16 5人的GSTM1(glutathioneS -transferaseM1)和GSTT1(glutathioneS -transferaseT1)基因缺陷型的频率 ,以多因素Logistic回归模型评价GSTM1和GSTT1基因型之间以及基因型与吸烟之间的交互作用。以探讨谷胱甘肽硫转移酶M1和T1的基因多态性与肺癌发病的关系。结果 :GSTM1基因缺陷型和GSTT1基因缺陷型的频率在病例组和对照组之间均无显著的差异。在不吸烟 (SI=0 )的人群中 ,GSTM1基因缺陷型携带者患肺癌的危险性显著增加。此外 ,该基因型还可显著增加年龄≥ 6 0岁者患肺腺癌的危险性。多因素Logistic回归分析显示吸烟和GSTM1基因缺陷型是肺癌的危险因素 ,吸烟与GSTM1和GSTT1基因型不存在交互作用。分层分析表明GSTT1基因功能型与GSTM1基因缺陷型存在明显的交互作用 ,在年龄≥ 6 0岁的人群及不吸烟的人群中 ,GSTT1基因功能型可以使得GSTM1基因缺陷型携带者患肺腺癌的危险度分别降低 48 5 %和 45 3%。结论 :GSTM1基因缺陷型是非吸烟者和年龄≥ 6 0岁者患肺癌 ,尤其是患肺腺癌的危险因素 ,GSTT1基因功能型可以降低不吸烟或年龄≥ 6 0岁的GSTM1基因缺陷型携带者患肺腺癌的危险度。在肺癌的发生过程中GSTM1和GSTT1基因缺陷? 展开更多
关键词 肺肿瘤 易感性 遗传学 谷胱甘肽硫转移酶M1 T1基因多态性
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