叉头框蛋白p3（fork head box p3，Foxp3）是叉头样转录因子家族的成员之一，其主要表达于CD4＋CD5＋调节性T细胞（regulatory T cell，Treg），与该细胞的发育及生物学功能有密切的关系。Foxp3的表达与人类自身免疫系统疾病及多种类型...叉头框蛋白p3（fork head box p3，Foxp3）是叉头样转录因子家族的成员之一，其主要表达于CD4＋CD5＋调节性T细胞（regulatory T cell，Treg），与该细胞的发育及生物学功能有密切的关系。Foxp3的表达与人类自身免疫系统疾病及多种类型肿瘤的发生、发展密切相关。现就Foxp3与CD4＋CD5＋Treg细胞关系及其在肿瘤转移中作用的研究进行综述。展开更多
目的:CD4+CD25+调节性T细胞是一群具有免疫调节或免疫抑制功能的细胞。越来越多的实验证明,CD4+CD25+调节性T细胞在维持外周免疫耐受中起重要作用,这种T细胞的数量减少或功能缺失可导致自身免疫性疾病的发生。本文就CD4+CD25+调节性T细...目的:CD4+CD25+调节性T细胞是一群具有免疫调节或免疫抑制功能的细胞。越来越多的实验证明,CD4+CD25+调节性T细胞在维持外周免疫耐受中起重要作用,这种T细胞的数量减少或功能缺失可导致自身免疫性疾病的发生。本文就CD4+CD25+调节性T细胞及其在自身免疫性疾病中作用的研究进展做一综述。资料来源:应用计算机检索CNKI、Medline、EMCC数据库和手工检索2006-2007年的相关文献。检索词为"CD4+CD25+T调节性细胞,自身免疫病,免疫耐受,CD4+CD25+regulatory T cell,Treg,autoimmune disease,immune tolerance"。资料选择:检索范围包括临床研究(不限研究对象的年龄、性别、种族)和基础研究,不限体内和体外研究。资料提炼:共收集到相关文献675篇,选择其中33篇英文文献进行重点阅读和分析。资料综合:CD4+CD25+调节性T细胞具有免疫抑制功能,在机体的免疫调节中发挥重要作用。与其免疫调节功能相关的杀伤性T细胞淋巴细胞相关抗原4、CD45RO、糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体、淋巴细胞的无能相关基因等细胞表面分子和白细胞介素2、白细胞介素10、白细胞介素4、转化生长因子β等细胞因子的研究不断深入。此外,CD4+CD25+调节性T细胞功能的发挥还与FOXP3的表达密切相关。CD4+CD25+调节性T细胞数量的减少、抑制功能的受损和(或)细胞表面分子表达的缺陷可能导致1型糖尿病、多发性硬化和炎症性肠病等多种自身免疫病的发生。结论:CD4+CD25+调节性T细胞主要通过细胞接触依赖机制和抑制性细胞因子依赖机制发挥免疫抑制效应。其数量的减少、功能的受损和(或)表面分子表达的缺陷与自身免疫病的发生发展密切相关。展开更多
文摘叉头框蛋白p3（fork head box p3，Foxp3）是叉头样转录因子家族的成员之一，其主要表达于CD4＋CD5＋调节性T细胞（regulatory T cell，Treg），与该细胞的发育及生物学功能有密切的关系。Foxp3的表达与人类自身免疫系统疾病及多种类型肿瘤的发生、发展密切相关。现就Foxp3与CD4＋CD5＋Treg细胞关系及其在肿瘤转移中作用的研究进行综述。
文摘目的:CD4+CD25+调节性T细胞是一群具有免疫调节或免疫抑制功能的细胞。越来越多的实验证明,CD4+CD25+调节性T细胞在维持外周免疫耐受中起重要作用,这种T细胞的数量减少或功能缺失可导致自身免疫性疾病的发生。本文就CD4+CD25+调节性T细胞及其在自身免疫性疾病中作用的研究进展做一综述。资料来源:应用计算机检索CNKI、Medline、EMCC数据库和手工检索2006-2007年的相关文献。检索词为"CD4+CD25+T调节性细胞,自身免疫病,免疫耐受,CD4+CD25+regulatory T cell,Treg,autoimmune disease,immune tolerance"。资料选择:检索范围包括临床研究(不限研究对象的年龄、性别、种族)和基础研究,不限体内和体外研究。资料提炼:共收集到相关文献675篇,选择其中33篇英文文献进行重点阅读和分析。资料综合:CD4+CD25+调节性T细胞具有免疫抑制功能,在机体的免疫调节中发挥重要作用。与其免疫调节功能相关的杀伤性T细胞淋巴细胞相关抗原4、CD45RO、糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体、淋巴细胞的无能相关基因等细胞表面分子和白细胞介素2、白细胞介素10、白细胞介素4、转化生长因子β等细胞因子的研究不断深入。此外,CD4+CD25+调节性T细胞功能的发挥还与FOXP3的表达密切相关。CD4+CD25+调节性T细胞数量的减少、抑制功能的受损和(或)细胞表面分子表达的缺陷可能导致1型糖尿病、多发性硬化和炎症性肠病等多种自身免疫病的发生。结论:CD4+CD25+调节性T细胞主要通过细胞接触依赖机制和抑制性细胞因子依赖机制发挥免疫抑制效应。其数量的减少、功能的受损和(或)表面分子表达的缺陷与自身免疫病的发生发展密切相关。
