裂果薯皂苷的特征图谱及总皂苷中有效组分的抗肿瘤活性研究 被引量：12

1

作者 罗舜仁 邱汉琛 +4 位作者 陈燕燕 黄修影 廖智红 刘布鸣 梁钢 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期294-298,245,共6页

采用高效液相色谱紫外及蒸发光散射检测器建立裂果薯总皂苷(SFSP60%)的特征图谱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1 m L/min,进样量10μL。以ELSD色谱图中SFSP60%色谱峰为参照,采用面积归一法计算出裂果薯皂苷Ⅰ(S... 采用高效液相色谱紫外及蒸发光散射检测器建立裂果薯总皂苷(SFSP60%)的特征图谱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1 m L/min,进样量10μL。以ELSD色谱图中SFSP60%色谱峰为参照,采用面积归一法计算出裂果薯皂苷Ⅰ(SPHSⅠ)相对百分比为84.28%,裂果薯皂苷Ⅱ(SPHSⅡ)为3.02%,化合物1为2.21%,化合物2为6.31%,化合物3为2.73%,化合物1~3可能是母核类似的皂苷类化合物。取对数生长期的人肝癌SMMC-7721细胞,给药组分别加入0、0.25、0.5、2、4μg/m L的SFSP60%、SPHSⅠ、SPHSⅡ和SPHSⅠ+Ⅱ(SPHSⅠ和SPHSⅡ各占比96.54%、3.46%)培养24 h、48 h、72 h,采用MTT法观察并计算细胞增殖抑制率和IC50。结果显示给药组对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用呈现时间与剂量依赖性(P均<0.05),且活性大小:SFSP60%<SPHSⅠ、SPHSⅡ<SPHSⅠ+Ⅱ。证明在总皂苷中是SPHSⅠ和SPHSⅡ发挥主要抗肿瘤作用,且抗肿瘤作用是各组分共同作用的结果。为裂果薯中有效组分的抗肿瘤活性研究提供了参考以及有效组分的合理配比提供了新思路。 展开更多

关键词 裂果薯 裂果薯总皂苷 裂果薯皂苷特征图谱 裂果薯皂苷Ⅰ 裂果薯皂苷Ⅱ 肿瘤细胞增殖

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裂果薯总皂苷抗大鼠肝纤维化作用及其机制 被引量：11

2

作者 廖智红 陈燕燕 +5 位作者 黄修影 甘日植 罗舜仁 吕美娴 刘布鸣 梁钢 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期624-629,共6页

目的研究裂果薯总皂苷(SFSP)对四氯化碳(CCl_4)诱导的肝纤维化大鼠的作用及其机制。方法将♂SD大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组、秋水仙碱组(Col)、SFSP低剂量组(SFSP-L)、SFSP高剂量组(SFSP-H)。连续给药4周后,检测各组大鼠ALT、AS... 目的研究裂果薯总皂苷(SFSP)对四氯化碳(CCl_4)诱导的肝纤维化大鼠的作用及其机制。方法将♂SD大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组、秋水仙碱组(Col)、SFSP低剂量组(SFSP-L)、SFSP高剂量组(SFSP-H)。连续给药4周后,检测各组大鼠ALT、AST和羟脯氨酸的含量;ELISA法检测肝纤维化标志物;HE染色观察肝组织病理学改变;Masson染色观察肝纤维化程度;透射电镜观察肝超微结构变化;qPCR法检测α-SMA、TGF-β1、Smad4、Smad7 mRNA的表达情况。结果肝纤维化模型组AST、ALT及CⅣ、PCⅢ、LN、HA、Hyp反映肝损伤和纤维化进程的指标,均明显升高(P<0.05),而SFSP-H组和Col组明显降低上述指标含量,HE、Masson染色结果与之一致;SFSP明显抑制TGF-β1、Smad4、α-SMA mRNA的表达(P<0.01),升高Smad7的表达(P<0.01)。结论 SFSP通过抑制TGF-β1/Smad信号通路,明显抑制大鼠肝纤维化程度。 展开更多

关键词 裂果薯 裂果薯总皂苷 肝纤维化 胶原合成 转化生长因子β1 TGF-Β1/SMAD信号通路

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裂果薯总皂苷对人肝癌细胞增殖、迁移、凋亡的影响及对正常肝细胞的毒性作用 被引量：12

3

作者 邱汉琛 孙悦文 +7 位作者 罗舜仁 陈燕燕 付丽香 廖智红 黄修影 刘布鸣 唐安洲 梁钢 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第15期1-4,共4页

目的观察裂果薯总皂苷(SFSP)对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖、迁移、凋亡的影响及对人正常肝细胞HL-7702的毒性作用。方法取对数生长期的SMMC-7721细胞,分为给药组和对照组(不加SFSP),给药组分别加入0.625、1.25、2.5、5μg/mL的SFSP培养2... 目的观察裂果薯总皂苷(SFSP)对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖、迁移、凋亡的影响及对人正常肝细胞HL-7702的毒性作用。方法取对数生长期的SMMC-7721细胞,分为给药组和对照组(不加SFSP),给药组分别加入0.625、1.25、2.5、5μg/mL的SFSP培养24 h,采用MTT法观察并计算细胞增殖抑制率和IC50;分别以0、2、4、6μg/mL的SFSP作用于SMMC-7721细胞,分别于培养24、48 h采用划痕实验观察细胞迁移能力变化;分别以0、2、4、6μg/mL的SFSP作用于SMMC-7721细胞,培养24 h后采用吖啶橙/溴乙双荧光染色法观察SMMC-7721细胞凋亡情况,免疫荧光法观察细胞形态。取对数生长期的HL-7702细胞,分别加入0、2.5、12.5、25、50、100μg/mL的SFSP,测算细胞增殖抑制率及IC50。结果 0.625、1.25、2.5、5μg/mL的SFSP作用于SMMC-7721细胞24、48、72 h后,细胞增殖受到不同程度的抑制,SFSP对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用呈现时间与剂量依赖性(P均<0.05);SFSP在24、48、72 h时的IC_(50)值分别为3.75、1.56、0.95μg/mL。0、2、4、6μg/mL的SFSP作用于SMMC-7721细胞后,细胞划痕愈合率逐渐减小,凋亡细胞逐渐增多(P均<0.05)。SFSP作用后,SMMC-7721细胞出现皱缩,呈圆形或纺锤形,微管蛋白β荧光强度降低并高度聚集,观察到大量阻滞于分裂周期中的细胞。0、2.5、12.5、25、50、100μg/mL的SFSP作用于HL-7702细胞后,细胞增殖受到不同程度的抑制,SFSP作用24 h的IC50为47.6μg/mL,低于作用于SMMC-7721细胞24 h时的IC_(50)(3.75μg/mL)。结论 SFSP可抑制SMMC-7721细胞增殖与迁移,诱导其凋亡,阻滞其细胞周期,且对正常肝细胞毒性作用较小。 展开更多

关键词 裂果薯 总皂苷 肝癌 细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡

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裂果薯醇提物对人肝癌裸鼠移植瘤生长与血管生成的影响 被引量：11

4

作者 欧明春 孙悦文 +2 位作者 刘布鸣 唐安洲 梁钢 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期106-110,共5页

目的:探讨裂果薯乙醇提取物对人肝癌裸鼠移植瘤生长与肿瘤血管生成的影响及其抗肿瘤的作用机制。方法:采用80%乙醇回流提取制备裂果薯块茎醇提物;建立人肝癌细胞SMMC-7721裸鼠移植瘤模型,成瘤BALB/c裸鼠随机分为模型组、索拉非尼组和裂... 目的:探讨裂果薯乙醇提取物对人肝癌裸鼠移植瘤生长与肿瘤血管生成的影响及其抗肿瘤的作用机制。方法:采用80%乙醇回流提取制备裂果薯块茎醇提物;建立人肝癌细胞SMMC-7721裸鼠移植瘤模型,成瘤BALB/c裸鼠随机分为模型组、索拉非尼组和裂果薯醇提物高、中、低剂量组;裂果薯高、中、低剂量组和索拉非尼组给药量分别为107,71,54,30 mg·kg-1·d-1,每日ig给药1次,连续给药21 d,模型组不给药,对比观察裂果薯醇提物对肿瘤生长的影响;免疫组化法测定裸鼠肿瘤中CD34,血管内皮生长因子(VEGF)的表达,观察裂果薯醇提物对肿瘤血管生成的影响。结果:与模型组相比,裂果薯醇提物高、中剂量组和索拉非尼组能够明显降低肿瘤瘤重和相对体积,其抑瘤率分别为47.71%,21.27%,51.75%;同时,裂果薯高剂量组、索拉非尼组能明显降低肿瘤微血管密度(MVD),(P<0.01),明显降低肿瘤组织中VEGF的表达(P<0.01);裂果薯中剂量组降低MVD(P<0.05)。结论:裂果薯醇提物可抑制SMMC-7721细胞裸鼠移植瘤和瘤组织中血管生长,其作用可能与下调VEGF的表达有关。 展开更多

关键词 裂果薯 抗肝癌 血管生成 血管内皮生长因子

原文传递

箭根薯属(Tacca)苦味成分的研究——箭根酮内酯A和B的结构 被引量：8

5

作者 陈仲良 王保德 陈民勤 《化学学报》 SCIE CAS 1988年第12期1201-1206,共6页

从裂果薯中分得三种新型甾族苦味成分,通过光谱解析,推定箭根酮内酯 A 和 B 的结构为1和2.1对肿瘤细胞有抑制作用,并对鼠疟原虫有杀灭作用.

关键词 箭根薯 Tacca PPM 酮内酯 裂果薯 季碳

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不同贮藏条件和播种基质对裂果薯种子萌发的影响 被引量：1

6

作者 王传明 陆廷祥 +2 位作者 王承福 张玉萍 姜晓琪 《现代农业科技》 2022年第16期47-50,54,共5页

为了研究不同贮藏条件和播种基质对裂果薯种子萌发的影响,初步掌握裂果薯种子繁殖技术,开展了裂果薯种子贮藏及繁殖试验。结果表明:室温干沙藏和低温湿沙藏效果较好,裂果薯种子平均发芽率分别为18.00%和18.75%;且以褐土为播种基质时,室... 为了研究不同贮藏条件和播种基质对裂果薯种子萌发的影响,初步掌握裂果薯种子繁殖技术,开展了裂果薯种子贮藏及繁殖试验。结果表明:室温干沙藏和低温湿沙藏效果较好,裂果薯种子平均发芽率分别为18.00%和18.75%;且以褐土为播种基质时,室温干沙藏和低温湿沙藏裂果薯种子发芽率分别为27.5%和29.5%,明显高于以河沙为播种基质。说明裂果薯种子可以通过低温湿沙贮藏并以褐土为播种基质进行播种繁殖,3年能开花结果。 展开更多

关键词 裂果薯 种子 发芽率 贮藏条件 播种基质

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箭根酮内酯化合物的圆二色谱研究

7

作者 糜竞芳 陈仲良 沈积慧 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期111-115,共5页

首次报道了九个箭根酮内酯类型化合物（都是新化合物）的圆二色谱。应用烯烃和酮的八区律、平面环己烯酮规则及γ－内酯的扇形规则，指定了它们的绝对构型。

关键词 圆二色谱 箭根酮内酯 裂果薯

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裂果薯皂苷对人肝癌BEL-7402细胞自噬的影响 被引量：6

8

作者 黄修影 卢国栋 +3 位作者 廖智红 甘日植 吕美娴 梁钢 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第1期178-183,共6页

目的:探讨裂果薯皂苷中化合物Ⅰ(SPHSⅠ)和化合物Ⅱ(SPHSⅡ)对人肝癌BEL-7402细胞自噬的影响,并对其分子机制进行初步探究。方法:采用MTT、Western blotting、Lyso-Tracker Red染色、Magic Red Cathepsin B染色、流式细胞仪分析分别检测... 目的:探讨裂果薯皂苷中化合物Ⅰ(SPHSⅠ)和化合物Ⅱ(SPHSⅡ)对人肝癌BEL-7402细胞自噬的影响,并对其分子机制进行初步探究。方法:采用MTT、Western blotting、Lyso-Tracker Red染色、Magic Red Cathepsin B染色、流式细胞仪分析分别检测SPHSⅠ和SPHSⅡ对人肝癌BEL-7402细胞增殖、自噬和凋亡的影响。结果:SPHSⅠ和SPHSⅡ可抑制BEL-7402细胞增殖并诱导细胞凋亡,同时可抑制细胞自噬,引起自噬标志性蛋白LC3-Ⅰ转变为LC3-Ⅱ,p62蛋白表达无明显变化;加入溶酶体抑制剂氯喹后,SPHSⅠ和SPHSⅡ未能进一步提高用氯喹处理的细胞中的LC3-Ⅱ水平。Lyso-Tracker Red染色、Magic Red Cathepsin B染色及Western blotting检测结果表明,SPHSⅠ和SPHSⅡ可阻断自噬体-溶酶体融合,并通过改变溶酶体酸化和下调溶酶体组织蛋白酶的表达来抑制溶酶体蛋白水解活性。利用Earle′s平衡盐溶液(EBSS)饥饿处理细胞后,SPHSⅠ和SPHSⅡ诱导的细胞凋亡进一步增加。结论:SPHSⅠ和SPHSⅡ可抑制自噬并诱导细胞凋亡,饥饿显著增加人肝癌BEL-7402细胞对SPHSⅠ和SPHSⅡ诱导的细胞凋亡的敏感性。 展开更多

关键词 裂果薯皂苷 裂果薯皂苷化合物Ⅰ 裂果薯皂苷化合物Ⅱ 自噬 溶酶体 细胞凋亡

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裂果薯总皂苷对大鼠肝卵圆细胞系WB-F344上皮间质转化的影响

9

作者 李锦华 莫宇雪 +5 位作者 郭心怡 梁梓樱 李昊 吕美娴 王燕雪 梁钢 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第5期639-645,共7页

目的:探讨裂果薯总皂苷(SSPHs)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的大鼠肝卵圆细胞系WB-F344上皮间质转化(EMT)的影响及作用机制。方法:将WB-F344细胞分为对照组、模型组,SSPHs低、中、高剂量组和PI3K/AKT信号通路抑制剂LY294002组。除... 目的:探讨裂果薯总皂苷(SSPHs)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的大鼠肝卵圆细胞系WB-F344上皮间质转化(EMT)的影响及作用机制。方法:将WB-F344细胞分为对照组、模型组,SSPHs低、中、高剂量组和PI3K/AKT信号通路抑制剂LY294002组。除对照组外,其余各组均以10μg/L TGF-β1诱导WB-F344构建EMT模型。采用MTT法、细胞划痕实验分别检测细胞增殖、迁移能力,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、western blotting法分别检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(Ncadherin)、波形蛋白(Vimentin)的m RNA和蛋白表达,western blotting法检测PI3K/AKT信号通路关键蛋白表达。结果:SSPHs可抑制TGF-β1诱导的WB-F344细胞的增殖,24 h的细胞半数抑制浓度(IC50)为3.02μg/mL。与对照组比较,模型组N-cadherin、Vimentin的mRNA及蛋白表达水平显著升高,E-cadherin mRNA及蛋白表达水平显著降低,p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT比值显著升高(均P<0.05)。与模型组比较,SSPHs中、高剂量组N-cadherin和Vimentin mRNA及蛋白表达下调,E-cadherin mRNA及蛋白表达上调,p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT比值降低(均P<0.05),结果与LY294002组相似。结论:SSPHs可抑制TGF-β1诱导的WB-F344细胞EMT进程,其机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多

关键词 裂果薯总皂苷 肝卵圆细胞 PI3K/AKT 上皮间质转化 肝癌前病变 转化生长因子-β1

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裂果薯总皂苷对WB-F344恶性转化细胞上皮间质转化及迁移、侵袭的影响

10

作者 莫宇雪 李锦华 +5 位作者 梁梓樱 郭心怡 吕美娴 李昊 王燕雪 梁钢 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第6期812-818,共7页

目的:探讨裂果薯总皂苷(SSPHs)对WB-F344恶性转化细胞上皮间质转化(EMT)及迁移、侵袭的影响及其机制。方法:采用致癌剂1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(MNNG)体外诱导大鼠肝卵圆细胞系WB-F344制备恶性转化细胞模型。实验分为对照组、MNNG组、M... 目的:探讨裂果薯总皂苷(SSPHs)对WB-F344恶性转化细胞上皮间质转化(EMT)及迁移、侵袭的影响及其机制。方法:采用致癌剂1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(MNNG)体外诱导大鼠肝卵圆细胞系WB-F344制备恶性转化细胞模型。实验分为对照组、MNNG组、MNNG+SSPHs组、MNNG+Wnt-1/β-catenin信号通路激活剂氯化锂(LiCl)+信号通路抑制剂(XAV-939)组、MNNG+LiCl组、MNNG+LiCl+SSPHs组。CCK-8法检测SSPHs对WB-F344恶性转化细胞活力;细胞划痕和Transwell侵袭实验分别检测WB-F344恶性转化细胞的迁移、侵袭能力;蛋白质免疫印迹(western blotting)法检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Wnt-1、β-catenin蛋白表达。结果:SSPHs处理后,WB-F344恶性转化细胞活力受到抑制(P<0.05)。与对照组比较,MNNG组划痕愈合率升高,细胞穿膜数增多,N-cadherin、Vimentin、Wnt-1、β-catenin蛋白表达上调,E-cadherin蛋白表达下调(均P<0.05)。与MNNG组比较,MNNG+SSPHs组划痕愈合率降低,穿膜数减少,N-cadherin、Vimentin、Wnt-1、β-catenin蛋白表达下调,E-cadherin蛋白表达上调(均P<0.05)。与MNNG+LiCl组比较,MNNG+LiCl+SSPHs组N-cadherin、Vimentin、Wnt-1、β-catenin蛋白表达下调,E-cadherin蛋白表达上调(均P<0.05),与MNNG+LiCl+XAV-939组结果相同。结论:SSPHs可抑制WB-F344恶性转化细胞的EMT和迁移、侵袭,其机制可能与调控Wnt-1/β-catenin信号通路相关。 展开更多

关键词 裂果薯总皂苷 Wnt-1/β-catenin信号通路 WB-F344细胞 恶性转化 上皮间质转化 迁移 侵袭

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裂果薯皂苷Ⅰ通过干预谷氨酰胺代谢影响人肝癌BEL-7404细胞增殖的研究 被引量：1

11

作者 何能婷 秦燕萍 +10 位作者 李昊 吕美娴 莫宇雪 李锦华 植丽敏 左琪琪 王金妮 梁梓樱 郭心怡 王燕雪 梁钢 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1232-1236,共5页

目的探究裂果薯皂苷Ⅰ(SSPHⅠ)对BEL-7404细胞的增殖及谷氨酰胺代谢的影响,并分析其可能的作用机制。方法体外培养BEL-7404细胞,分别给予不同浓度的SSPHⅠ(0、1、2、3、4、5、6、7和8μmol·L^(-1))处理24、48和72 h,用噻唑蓝法检测... 目的探究裂果薯皂苷Ⅰ(SSPHⅠ)对BEL-7404细胞的增殖及谷氨酰胺代谢的影响,并分析其可能的作用机制。方法体外培养BEL-7404细胞,分别给予不同浓度的SSPHⅠ(0、1、2、3、4、5、6、7和8μmol·L^(-1))处理24、48和72 h,用噻唑蓝法检测SSPHⅠ对BEL-7404细胞的存活率的影响。将BEL-7404细胞分为空白组(不做任何处理)和低、中、高剂量实验组(分别给予2、4和8μmol·L^(-1)SSPHⅠ处理)。用酶联免疫吸附实验法检测细胞内谷氨酰胺(Gln)、谷氨酸(Glu)和谷胱甘肽(GSH)的含量,用流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平,用蛋白质印迹法检测谷氨酰胺酶(GLS1)及谷氨酸脱氢酶(GLUD1)蛋白的表达水平。结果SSPHⅠ对肝癌BEL-7404细胞的增殖有抑制作用。SSPHⅠ作用于BEL-7404细胞24、48、72 h后的半抑制浓度分别为3.37、2.60和2.70μmol·L^(-1)。低、中、高剂量实验组和空白组的细胞克隆形成率分别为(76.53±0.93)%、(18.60±0.49)%、(8.00±1.23)%和(80.20±0.82)%,Gln含量分别为(1728.89±37.47)、(1526.11±20.79)、(1434.44±38.69)和(1812.22±37.47)μmol·L^(-1),Glu含量分别为(51.97±0.06)、(47.95±0.61)、(45.91±0.59)和(55.24±0.54)mg·L^(-1),GSH含量分别为(110.13±1.84)、(102.91±1.58)、(69.40±1.01)和(150.05±1.33)μmol·L^(-1),ROS含量分别为(31.53±2.32)%、(34.90±2.06)%、(52.12±3.99)%和(22.67±2.15)%,GLS1蛋白相对表达水平分别为0.90±0.13、0.61±0.08、0.43±0.10和1.28±0.16,GLUD1蛋白相对表达水平分别为1.28±0.09、0.92±0.22、0.65±0.03和1.34±0.24。高剂量实验组的上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论SSPHⅠ可以抑制BEL-7404细胞的增殖,其机制可能与抑制谷氨酰胺代谢有关。 展开更多

关键词 裂果薯皂苷Ⅰ 肝癌 增殖 谷氨酰胺代谢

原文传递

裂果薯皂苷单体Ⅰ通过TGF-β1调控上皮间质转化对人肝癌细胞SMMC-7721侵袭和转移的影响 被引量：5

12

作者 吕美娴 廖智红 +5 位作者 周欢 周金玲 甘日植 朱洪卿 章璇璇 梁钢 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期408-413,共6页

目的探究裂果薯皂苷单体Ⅰ通过转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对人肝癌细胞SMMC-7721侵袭和转移的影响。方法MTT法检测SMMC-7721细胞的增殖活性;用TGF-β1刺激细胞24 h,以TGF-β1/Smad信号通路抑制剂SIS3作... 目的探究裂果薯皂苷单体Ⅰ通过转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对人肝癌细胞SMMC-7721侵袭和转移的影响。方法MTT法检测SMMC-7721细胞的增殖活性;用TGF-β1刺激细胞24 h,以TGF-β1/Smad信号通路抑制剂SIS3作阴性对照。细胞划痕实验和Tran-swell小室侵袭实验分别检测细胞迁移和侵袭能力;Western blot检测Smad7、Smad2/3、p-Smad2/3、E-cadherin、N-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果SSPHⅠ能抑制SMMC-7721细胞的增殖,其24 h的IC50为1.72μmol·L^-1;与TGF-β1组相比,TGF-β1+SSPHⅠ组细胞迁移率和侵袭细胞数显著降低;Western blot实验结果显示,TGF-β1+SSPHⅠ组的Smad2/3,p-Smad2/3,N-cadherin和Vimentin蛋白的表达降低,Smad7和E-cadherin表达升高,结果与TGF-β1+SIS3组相同(P均<0.05)。结论SSPHⅠ能抑制SMMC-7721细胞侵袭和转移,其机制可能与抑制TGF-β1/Smad信号通路,阻断EMT发生有关。 展开更多

关键词 裂果薯皂苷单体I 侵袭 转移 转化生长因子-Β1 上皮间质转化 TGF-Β1/SMAD信号通路

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裂果薯皂苷Ⅰ抑制人肺癌细胞生长、迁移和侵袭的机制初探

13

作者 周金玲 甘日植 +4 位作者 王燕雪 植丽敏 周欢 吕美娴 梁钢 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第12期1978-1984,共7页

目的:研究裂果薯皂苷Ⅰ(SSPHⅠ)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的生长、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:利用Autodock软件将SSPHⅠ和关键靶标间质—上皮转化因子(Met)蛋白进行分子对接。采用集落形成法和细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测... 目的:研究裂果薯皂苷Ⅰ(SSPHⅠ)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的生长、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:利用Autodock软件将SSPHⅠ和关键靶标间质—上皮转化因子(Met)蛋白进行分子对接。采用集落形成法和细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞克隆形成能力和细胞的生长曲线,伤口愈合实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。用FITC鬼笔环肽荧光染色法检测细胞的肌动蛋白细胞骨架重组,免疫蛋白印迹(western blotting)法检测Met蛋白磷酸化水平。结果:SSPHⅠ明显抑制A549和PC9细胞的克隆能力、细胞活性、迁移和侵袭能力(P<0.05);同时,SSPHⅠ显著抑制F-肌动蛋白细胞骨架形成。分子对接模拟显示SSPHⅠ和Met具有良好的结合活性。western blotting结果显示,SSPHⅠ明显降低了A549细胞的Met蛋白的磷酸化水平。结论:SSPHⅠ可明显抑制NSCLC细胞生长、迁移和侵袭,其机制可能与抑制HGF/Met信号通路有关。 展开更多

关键词 裂果薯皂苷Ⅰ 非小细胞肺癌 生长 侵袭 迁移 间质—上皮转化因子

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裂果薯皂苷Ⅰ对人非小细胞肺癌NCI-H1299细胞增殖与凋亡的影响 被引量：4

14

作者 甘日植 周金玲 +3 位作者 廖智红 黄修影 吕美娴 梁钢 《中药材》 CAS 北大核心 2020年第2期469-472,共4页

目的:探导裂果薯皂苷Ⅰ对人非小细胞肺癌增殖与凋亡的影响。方法:MTT法检测裂果薯皂苷Ⅰ对非小细胞肺癌NCI-H1299细胞增殖的影响,Hoechst 33342染色法观察细胞核的形态学变化,流式细胞术检测细胞的凋亡情况,Westen blot检测Bcl-2、Bax、... 目的:探导裂果薯皂苷Ⅰ对人非小细胞肺癌增殖与凋亡的影响。方法:MTT法检测裂果薯皂苷Ⅰ对非小细胞肺癌NCI-H1299细胞增殖的影响,Hoechst 33342染色法观察细胞核的形态学变化,流式细胞术检测细胞的凋亡情况,Westen blot检测Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达。结果:裂果薯皂苷Ⅰ呈时间和浓度依赖性抑制非小细胞肺癌NCI-H1299细胞的增殖,裂果薯皂苷Ⅰ处理细胞后,细胞核呈致密浓染,凋亡小体形成,出现典型的凋亡变化。流式细胞术结果显示裂果薯皂苷Ⅰ能显著诱导NCI-H1299细胞的凋亡,且凋亡率随药物浓度的升高而升高。Westen blot检测显示,与空白对照组比较,裂果薯皂苷Ⅰ5、10μmol/L浓度组Caspase-3、Caspase-9蛋白表达及Bcl-2/Bax水平显著降低。结论:裂果薯皂苷Ⅰ能以浓度及时间依赖性抑制NCI-H1299细胞的增殖,诱导其发生凋亡。其机制可能与上调Bax表达,下调Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9表达有关。 展开更多

关键词 裂果薯皂苷Ⅰ 非小细胞肺癌 细胞增殖 凋亡 抗肿瘤活性

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裂果薯皂苷Ⅰ抗人胰腺癌细胞PANC-1裸鼠移植瘤的作用机制研究

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作者 秦燕萍 章璇璇 +5 位作者 何能婷 李锦华 莫宇雪 吕美娴 李昊 梁钢 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第6期938-944,共7页

目的:探讨裂果薯皂苷Ⅰ(SSPHI)对胰腺癌裸鼠移植瘤生长的影响及其作用机制。方法:建立人胰腺癌细胞PANC-1裸鼠移植瘤模型,成瘤裸鼠随机分为模型组、吉西他滨(GEM)组、SSPHI低剂量组(SSPHI-L)组、SSPHI中剂量(SSPHI-M)组和SSPHI高剂量(SS... 目的:探讨裂果薯皂苷Ⅰ(SSPHI)对胰腺癌裸鼠移植瘤生长的影响及其作用机制。方法:建立人胰腺癌细胞PANC-1裸鼠移植瘤模型,成瘤裸鼠随机分为模型组、吉西他滨(GEM)组、SSPHI低剂量组(SSPHI-L)组、SSPHI中剂量(SSPHI-M)组和SSPHI高剂量(SSPHI-H)组,连续给药15 d后取瘤组织,测量肿瘤体积、瘤重,计算抑瘤率;苏木精-伊红(HE)染色法观察人胰腺癌移植瘤组织病理形态变化,TUNEL染色观察肿瘤组织细胞凋亡,免疫组织化学染色法测定裸鼠移植瘤Bcl-2、Bax、Caspase-9和Caspase-3蛋白表达。结果:与模型组相比,SSPHI低、中、高剂量组和GEM组移植瘤体积和瘤重均降低,细胞凋亡率升高(P<0.01),移植瘤组织Caspase-9、Caspase-3和Bax蛋白表达水平升高,Bcl-2蛋白表达水平下降(P<0.01)。结论:SSPHI可抑制胰腺癌裸鼠移植瘤生长,其作用机制可能与下调Bcl-2表达,上调Bax、Caspase-9和Caspase-3表达,诱导移植瘤细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 裂果薯皂苷Ⅰ 胰腺癌 凋亡

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裂果薯总皂苷对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制的初步研究 被引量：3

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作者 朱洪卿 韦爽 +5 位作者 吕美娴 章璇璇 甘日植 左琪琪 刘思瑶 梁钢 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期478-483,共6页

目的研究裂果薯总皂苷(SSPHs)对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制。方法建立H22荷瘤小鼠模型,连续给药15 d后,剖取并测量瘤组织,计算抑瘤率、脏器指数。ELISA法检测小鼠血清中相关细胞因子含量,HE染色观察肿瘤病理学变化,免疫组化法检测... 目的研究裂果薯总皂苷(SSPHs)对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制。方法建立H22荷瘤小鼠模型,连续给药15 d后,剖取并测量瘤组织,计算抑瘤率、脏器指数。ELISA法检测小鼠血清中相关细胞因子含量,HE染色观察肿瘤病理学变化,免疫组化法检测肿瘤组织中CD4^(+)T和CD8^(+)T细胞的浸润情况。结果SSPHs抑瘤率为61.70%。SSPHs明显提高荷瘤小鼠的胸腺指数以及血清中白细胞介素(IL)-2、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,降低IL-10水平,降低肝脏指数。HE染色结果显示,模型组坏死区域少,而实验组肿瘤细胞核固缩,有明显的坏死区域。免疫组化结果显示,实验组肿瘤组织中CD4^(+)T和CD8^(+)T细胞浸润明显。结论SSPHs明显抑制H22荷瘤小鼠肿瘤的生长,其机制可能与其调节细胞因子,提高抗肿瘤免疫,增强机体免疫调节活性有关。 展开更多

关键词 裂果薯总皂苷 H22荷瘤小鼠 肿瘤免疫 免疫调节 细胞因子

原文传递

裂果薯皂苷I体外对人胰腺癌PANC-1细胞增殖与凋亡的影响 被引量：1

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作者 章璇璇 秦燕萍 +5 位作者 何能婷 朱洪卿 吕美娴 莫宇雪 李锦华 梁钢 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第12期1945-1950,共6页

目的:探讨裂果薯皂苷I(SSPHI)体外对人胰腺癌PANC-1细胞增殖与凋亡的影响。方法:CCK8法检测SSPHI干预人胰腺癌PANC-1细胞后对细胞增殖抑制的影响,流式细胞术检测细胞周期的阻滞、细胞凋亡和线粒体膜电位,western blotting检测细胞相关... 目的:探讨裂果薯皂苷I(SSPHI)体外对人胰腺癌PANC-1细胞增殖与凋亡的影响。方法:CCK8法检测SSPHI干预人胰腺癌PANC-1细胞后对细胞增殖抑制的影响,流式细胞术检测细胞周期的阻滞、细胞凋亡和线粒体膜电位,western blotting检测细胞相关凋亡蛋白Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-8、Cleaved Caspase-9和Cytochrome C的表达。结果:SSPHI呈时间和浓度依赖性地抑制PANC-1细胞的增殖(P<0.01)。流式细胞术结果显示,SSPHI阻滞PANC-1细胞株的细胞周期于G2期(P<0.01)。SSPHI处理细胞后,SSPHI呈浓度依赖性显著诱导PANC-1细胞凋亡(P<0.01),使线粒体膜电位去极化(P<0.01),Bax、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-8、Cleaved Caspase-9和Cytochrome C蛋白表达量升高,Bcl-2蛋白表达量下降(P<0.01)。结论:SSPHI降低人胰腺癌PANC-1细胞中Bcl-2/Bax的比值,引起Cytochrome C从线粒体释放,激活Caspase级联反应,参与线粒体介导的细胞凋亡。 展开更多

关键词 裂果薯皂苷I 胰腺癌 细胞增殖 细胞凋亡

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