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青蒿素类抗疟药的作用机制 被引量：28
1
作者 翟自立 肖树华 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期182-185,共4页
关键词 青蒿素类抗疟药 药理 铁介导 自由基 血红蛋白酶
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环孢霉素A对日本血吸虫血红蛋白酶的抑制作用 被引量：3
2
作者 冯友仁 李雍龙 《实用寄生虫病杂志》 CAS 1995年第4期148-149,共2页
体外试验证明，由日本血吸虫成虫分离的血红蛋白酶（Ｈｂａｓｅ）能降解人血红蛋白（Ｈｂ）。紫外分光光度计（２８０ｎｍ）和色谱扫描分析显示，０．１、１．０和１０．０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度的环孢霉素Ａ（ＣｓＡ）对Ｈｂａｓｅ的活性均... 体外试验证明，由日本血吸虫成虫分离的血红蛋白酶（Ｈｂａｓｅ）能降解人血红蛋白（Ｈｂ）。紫外分光光度计（２８０ｎｍ）和色谱扫描分析显示，０．１、１．０和１０．０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度的环孢霉素Ａ（ＣｓＡ）对Ｈｂａｓｅ的活性均有不同程度的抑制作用，其抑制率分别为１０．１６％、２０．５５％和２７．２５％。本研究结果提示，ＣｓＡ的抗血吸虫作用可能与血吸虫的Ｈｂａｓｅ活性受到抑制有关。 展开更多
关键词 环孢霉素A 日本血吸虫 血红蛋白酶 药物疗法
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血吸虫血红蛋白酶 被引量：2
3
作者 龚红 《国外医学（寄生虫病分册）》 CAS 北大核心 1996年第4期146-148,共3页
本文综述了血吸虫血红蛋白酶的发现、其生化特性和作用、与疾病和诊断的关系及血红蛋白酶抑制剂对血红蛋白酶的影响。
关键词 血吸虫 血红蛋白酶 抑制剂 血吸虫病
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用血红蛋白酶释放法检测巨噬细胞的吞噬能力 被引量：1
4
作者 余涓 林青 +1 位作者 王金龙 郑武飞 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期31-33,共3页
以鸡红细胞作为靶细胞,小鼠腹腔巨噬细胞为效应细胞研究了巨噬细胞的吞噬能力。经低渗处理后,血红蛋白酶释放的多少以它氧化邻苯二胺所产生的颜色反应表示吞噬百分比。对红细胞数与OD值关系、不同粘附时间和不同吞噬时间与吞噬能力的关... 以鸡红细胞作为靶细胞,小鼠腹腔巨噬细胞为效应细胞研究了巨噬细胞的吞噬能力。经低渗处理后,血红蛋白酶释放的多少以它氧化邻苯二胺所产生的颜色反应表示吞噬百分比。对红细胞数与OD值关系、不同粘附时间和不同吞噬时间与吞噬能力的关系进行了研究。方法灵敏、可靠、客观,有推广应用的价值。 展开更多
关键词 血红蛋白酶 巨噬细胞 吞噬能力
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血红蛋白酶释放法检测ADCC活性及其在不育症研究中的应用 被引量：1
5
作者 张永苗 王鹤楼 《中国实验临床免疫学杂志》 1990年第4期16-19,共4页
关键词 血红蛋白酶 ADCC活性 不育症
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血吸虫血红蛋白酶的研究
6
作者 汪世平 《湖南预防医学杂志》 1992年第2期71-73,共3页
关键词 血吸虫 血红蛋白酶 研究
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血吸虫病病原生物学的研究近况
7
作者 何毅勋 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1994年第S1期1-8,共8页
研究血吸虫病病原生物学的目的,旨在揭示和了解病原的本质特征和生存规律,进而掌握有关病原生物学的知识,为控制血吸虫病提供科学依据和制订防治对策的参考.随着科学技术的不断发展和高新技术在寄生虫学领域的应用,促使血吸虫病病原生... 研究血吸虫病病原生物学的目的,旨在揭示和了解病原的本质特征和生存规律,进而掌握有关病原生物学的知识,为控制血吸虫病提供科学依据和制订防治对策的参考.随着科学技术的不断发展和高新技术在寄生虫学领域的应用,促使血吸虫病病原生物学的知识不断深化和发展.现将近5年来国内外有关血吸虫病病原生物学研究方面主要进展情况作一综述,因篇幅所限,将不涉及血吸虫与螺宿主相互关系方面的资料. 展开更多
关键词 日本血吸虫 病原生物学 血吸虫病防治 研究近况 曼氏血吸虫 医学寄生虫学 寄生虫病 卵黄细胞 血红蛋白酶 中国大陆
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采用混合策略提高葡萄糖氧化酶在毕赤酵母中的表达水平 被引量：1
8
作者 牟庆璇 胡美荣 +3 位作者 陈飞 江贤章 陶勇 黄建忠 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期986-990,共5页
为了提高葡萄糖氧化酶(GOD)在毕赤酵母中的表达水平,提出了甲醇/山梨醇混合碳源诱导和共表达分子伴侣二硫键异构酶(PDI)和透明颤菌血红蛋白(VHb)两种策略。利用对照菌株X33/p PIC9k–GOD在5 L发酵罐放大培养时,采用甲醇/山梨醇混合碳源... 为了提高葡萄糖氧化酶(GOD)在毕赤酵母中的表达水平,提出了甲醇/山梨醇混合碳源诱导和共表达分子伴侣二硫键异构酶(PDI)和透明颤菌血红蛋白(VHb)两种策略。利用对照菌株X33/p PIC9k–GOD在5 L发酵罐放大培养时,采用甲醇/山梨醇混合碳源诱导,GOD最终酶活为456 U/m L,比只采用甲醇作为单一碳源诱导时GOD最终酶活提高了20%。利用整合伴侣蛋白菌株X33/p PIC9k-GOD/p PICZ-PDI-VHb在5 L发酵罐进行高密度发酵,采用甲醇/山梨醇混合碳源诱导,GOD最终酶活达到716 U/m L,蛋白浓度为7.4 g/L。研究结果对提高外源蛋白在毕赤酵母中的表达有重要参考价值。 展开更多
关键词 毕赤酵母 葡萄糖氧化酶 二硫键异构酶 透明颤菌血红蛋白酶 山梨醇
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