脑胶质瘤的血瘤屏障超微结构观察 被引量：9

1

作者 陈振斌 林志雄 +3 位作者 张弸飞 吴翊钦 江常震 陈莲云 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期679-684,共6页

目的 :探讨脑部胶质瘤中血瘤屏障的超微结构改变与胶质瘤细胞生物学特性之间的关系。方法 :应用电镜观察 1 3例胶质瘤患者瘤组织中血瘤屏障的超微结构改变。结果 :脑胶质瘤组织中的血瘤屏障发生的一系列改造和重建 :1、多数血瘤屏障中... 目的 :探讨脑部胶质瘤中血瘤屏障的超微结构改变与胶质瘤细胞生物学特性之间的关系。方法 :应用电镜观察 1 3例胶质瘤患者瘤组织中血瘤屏障的超微结构改变。结果 :脑胶质瘤组织中的血瘤屏障发生的一系列改造和重建 :1、多数血瘤屏障中毛细血管基膜呈限局性或广泛性增厚 ,基板多层化 ,胶原纤维增生 ;2、多数毛细血管基膜的胶质膜侧常见大小不等 ,多少不一的虫蚀状空洞或血管外间隙扩大 ;3、毛细血管胶质膜侧脚板外侧基板常不完整 ;4、内皮细胞间紧密连接延长 ,偶见内皮细胞出现窗孔 ,内皮细胞增生出芽。结论 :脑胶质瘤组织中的血瘤屏障发生的一系列改造和重建的超微结构改变 。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 血瘤屏障 超微结构 细胞生物学特性

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缓激肽选择性开放血脑屏障的机制探讨 被引量：7

2

作者 黄浩 陈临溪 《肿瘤药学》 CAS 2011年第4期330-333,共4页

血脑屏障在保护大脑的同时也限制了药物的转运。而脑肿瘤患者,其血脑屏障功能虽然不全,但脑肿瘤与血管之间存在血脑肿瘤屏障,很大程度上限制了化疗药物进入脑肿瘤组织。因此,在化疗时,提高血脑肿瘤屏障的通透性是提高化疗药物治疗效果... 血脑屏障在保护大脑的同时也限制了药物的转运。而脑肿瘤患者,其血脑屏障功能虽然不全,但脑肿瘤与血管之间存在血脑肿瘤屏障,很大程度上限制了化疗药物进入脑肿瘤组织。因此,在化疗时,提高血脑肿瘤屏障的通透性是提高化疗药物治疗效果的关键。本文就血脑屏障和血肿瘤屏障的结构特点、功能,以及缓激肽对血肿瘤屏障选择性开放的机制等研究进展做一综述。 展开更多

关键词 缓激肽 血脑屏障 血瘤屏障 紧密连接

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缓激肽开放血瘤屏障过程中诱发快速耐受性的机制探讨 被引量：7

3

作者 秦丽娟 谷艳婷 薛一雪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1466-1470,共5页

目的探讨缓激肽(bradykinin,BK)开放血瘤屏障过程中,HSF1和HSP70对BK诱发快速耐受性的影响。方法首先通过立体定向法接种C6细胞制备恶性胶质瘤大鼠模型。模型制备成功后,经颈内动脉缓慢小剂量给予缓激肽(或生理盐水)10μg.kg-1.min-1,... 目的探讨缓激肽(bradykinin,BK)开放血瘤屏障过程中,HSF1和HSP70对BK诱发快速耐受性的影响。方法首先通过立体定向法接种C6细胞制备恶性胶质瘤大鼠模型。模型制备成功后,经颈内动脉缓慢小剂量给予缓激肽(或生理盐水)10μg.kg-1.min-1,动态观察肿瘤组织内热休克因子1(heatshockfactor1,HSF1)蛋白单体和三聚体的活性及热休克蛋白70(heatshockprotein70,HSP70)的表达(Westernblot法)。免疫组织化学技术检测血瘤屏障上紧密连接蛋白occludin的变化。利用伊文思蓝连续监测缓激肽处理后的C6恶性胶质瘤大鼠血瘤屏障的通透性,同时电镜观察血瘤屏障的病理学改变。结果缓激肽作用于C6大鼠后,紧密连接增宽,血瘤屏障通透性增加,伊文思蓝渗出量分别较对照组增加了5.19μg.g-1(0min),5.06μg.g-1(5min),11.35μg.g-1(10min,P<0.05),21.54μg.g-1(15min,P<0.01),12.81μg.g-1(30min,P<0.05),7.28μg.g-1(60min)。肿瘤组织内HSF1蛋白三聚体活性和HSP70蛋白的表达逐渐增加,且分别于处理后的5min和30min时达高峰(P<0.01,与对照组相比),最大值为对照组的2～3倍。免疫组化检测结果发现,处理后的C6动物,其血瘤屏障的紧密连接蛋白occludin表达减少,15min后逐渐增加。结论缓激肽作用于血瘤屏障后,激活了HSF1并促进了hsp70蛋白的表达。增加的hsp70可能通过发挥分子伴侣作用来修复紧密连接蛋白,进而诱发快速耐受性。 展开更多

关键词 缓激肽 血瘤屏障 热休克蛋白70 热休克因子1

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脑胶质瘤靶向药物递送系统 被引量：6

4

作者 李剑峰 蒋晨 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第5期573-583,共11页

血脑屏障及血瘤屏障的存在,严重阻碍了化疗药物进入脑胶质瘤组织中发挥抗癌药效。但近年来,随着对肿瘤认知的深入以及实验手段的发展,越来越多的脑胶质瘤靶向药物递送系统已经建立,用于提高肿瘤杀伤效果。基于脑胶质瘤微环境、脑胶质瘤... 血脑屏障及血瘤屏障的存在,严重阻碍了化疗药物进入脑胶质瘤组织中发挥抗癌药效。但近年来,随着对肿瘤认知的深入以及实验手段的发展,越来越多的脑胶质瘤靶向药物递送系统已经建立,用于提高肿瘤杀伤效果。基于脑胶质瘤微环境、脑胶质瘤脉管系统等特异的生理、病理特征,本文综述了具有不同脑胶质瘤靶向策略的药物递送系统,如一级靶向、二级靶向及双靶向等,并展望了包括肿瘤微环境响应靶向在内的其他药物递送系统。 展开更多

关键词 脑胶质瘤靶向 药物递送系统 血脑屏障 血瘤屏障

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脑肿瘤血瘤屏障及其影像学评价手段的研究进展 被引量：4

5

作者 李子孝 孙异临 戴建平 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2006年第1期83-85,共3页

关键词 神经影像学 血瘤屏障 评价手段 脑肿瘤 血脑屏障 微生物学家 BRAIN 磁共振成像 血流动力学 染色现象

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缓激肽开放血肿瘤屏障的作用及其与TNF-α、MAPK以及NF-κB的关系研究 被引量：3

6

作者 秦丽娟 薛一雪 +6 位作者 谷艳婷 张田 孙娜 张伟 张志勇 张文丽 郭静 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1276-1280,共5页

目的探讨缓激肽(BK)诱发胶质瘤细胞释放的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对体外血瘤屏障的影响机制。方法缓激肽作用于C6细胞后,应用放射免疫法动态监测培养液内TNF-α的含量;构建体外血瘤屏障模型,观察BK作用于C6细胞后的条件培养液(C6CM)对... 目的探讨缓激肽(BK)诱发胶质瘤细胞释放的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对体外血瘤屏障的影响机制。方法缓激肽作用于C6细胞后,应用放射免疫法动态监测培养液内TNF-α的含量;构建体外血瘤屏障模型,观察BK作用于C6细胞后的条件培养液(C6CM)对屏障上脑微血管内皮细胞(BMEC)内丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)mRNA的转录水平(RT-PCR技术)、NF-κB含量(免疫组织化学技术)及血瘤屏障通透性(伊文思蓝法)的影响;利用免疫荧光技术检测C6CM对体外血瘤屏障模型上occluding表达的影响。结果缓激肽作用于C6细胞后,培养液内TNF-α的含量增加,于120 min时达高峰后减少。C6CM作用于体外血瘤屏障后,脑微血管内皮细胞的MAPK mRNA转录水平及NF-κB含量减少,且均于第120 min时达最低水平后开始增加。与此同时,体外血瘤屏障紧密连接蛋白occluding的表达水平也呈相同的变化趋势。结论缓激肽可诱发C6细胞释放TNF-α,释放的TNF-α可能是通过减少BMEC的MAPK mR-NA转录水平和NF-κB的含量而导致血瘤屏障上occluding的表达减少,进而引起血瘤屏障开放的。 展开更多

关键词 缓激肽 肿瘤坏死因子-α. 紧密连接蛋白 血瘤屏障 MAPK NF-ΚB

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光动力疗法联合顺铂治疗脑胶质瘤对血瘤屏障毛细血管内皮P-糖蛋白表达的影响 被引量：2

7

作者 张晓明 孙捷 胡韶山 《中国激光医学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期69-72,134,共5页

目的探讨光动力疗法联合顺铂治疗C6脑胶质瘤后,血瘤屏障中毛细血管内皮细胞上P-糖蛋白(P-gp)的表达及临床价值。方法建立雄性Wistar大鼠脑深部胶质瘤模型60只,2周后随机分成3组:光动力疗法联合顺铂组(20只)、非光动力疗法联合顺铂组(20... 目的探讨光动力疗法联合顺铂治疗C6脑胶质瘤后,血瘤屏障中毛细血管内皮细胞上P-糖蛋白(P-gp)的表达及临床价值。方法建立雄性Wistar大鼠脑深部胶质瘤模型60只,2周后随机分成3组:光动力疗法联合顺铂组(20只)、非光动力疗法联合顺铂组(20只)、空白对照组(20只)。PDT联合顺铂组:腹腔注射血卟啉单甲醚(HMME,5mg/kg)3.5h后,自大鼠尾静脉注射顺铂1μg/g,30min后行PDT治疗。非光动力疗法联合顺铂组:除腹腔内未注射HMME外,余相同。空白对照组:不做任何处理。免疫组织化学方法分别检测脑胶质瘤血瘤屏障中毛细血管内皮细胞上P-糖蛋白的表达。结果PDT联合顺铂组、非PDT联合顺铂组阳性和对照组P-gp阳性表达率分别为5%、40%和45%。PDT联合顺铂组与非PDT联合顺铂组比较差异有显著意义(P<0.05),PDT联合顺铂组与对照组比较差异有显著意义(P<0.05),非PDT联合顺铂组与对照组比较差异无显著意义(P>0.05)。结论光动力疗法联合顺铂治疗后血瘤屏障中毛细血管内皮细胞上的P-gp阳性表达率降低,促进药物通过血瘤屏障,为临床治疗脑胶质瘤提供新的途径和方法,具有重要的参考价值。 展开更多

关键词 光动力疗法 顺铂 脑胶质瘤 血瘤屏障 P-糖蛋白

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胶质瘤血瘤屏障体外模型的形态学观察 被引量：2

8

作者 林志雄 黄强 +2 位作者 杨丽娟 陈振斌 林建华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期257-261,共5页

目的　探讨胶质瘤血瘤屏障体外模型的形态学特征。　方法　利用电镜技术观察血管内皮细胞ECV30 4 和C6 胶质瘤细胞共培养 (混合共培养、Transwell共培养、Transwell膜两面共培养 )后的内皮细胞的孔窗、内皮细胞之间的连接及内皮细胞与... 目的　探讨胶质瘤血瘤屏障体外模型的形态学特征。　方法　利用电镜技术观察血管内皮细胞ECV30 4 和C6 胶质瘤细胞共培养 (混合共培养、Transwell共培养、Transwell膜两面共培养 )后的内皮细胞的孔窗、内皮细胞之间的连接及内皮细胞与肿瘤细胞的相互关系、瘤细胞的“血管周足”等的形态学特征 ;并与 4例人脑胶质瘤组织标本的血瘤屏障进行比较。　结果　电镜下发现ECV30 4 细胞经与C6 细胞按 3种不同方式共培养汇合后均为无孔窗型内皮细胞 ,细胞间出现紧密连接 ;Transwell共培养的膜上C6 细胞未见伸出伪足突向膜的微孔 ;经膜两面共培养的瘤细胞则可通过Transwell的微孔突向内皮细胞侧 ,但瘤细胞未伸出伪足包绕内皮细胞或突入内皮细胞间隙 ,瘤细胞的“血管周足”不完整 ,后两者与脑胶质瘤组织标本的血瘤屏障的形态特征相类似。　结论　在体外经Transwell膜两面共培养的ECV30 4 和C6 胶质瘤细胞的系统可在一定程度模拟体内的血瘤屏障的形态学特征。 展开更多

关键词 胶质瘤 血管内皮细胞 血瘤屏障 电子显微镜 人脐静脉内皮细胞 大鼠胶质瘤细胞

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小窝蛋白-1与脑胶质瘤 被引量：1

9

作者 关天卉 屈超 邹伟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1308-1312,共5页

小窝蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)是胞膜窖(caveolae)的标志性蛋白质。Cav-1在多种细胞的生命活动中起重要作用。大量证据表明,Cav-1参与乳腺癌、肝细胞癌、胰腺癌、前列腺癌、肾透明细胞癌等多种肿瘤的发生发展过程。胶质瘤是中枢神经系... 小窝蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)是胞膜窖(caveolae)的标志性蛋白质。Cav-1在多种细胞的生命活动中起重要作用。大量证据表明,Cav-1参与乳腺癌、肝细胞癌、胰腺癌、前列腺癌、肾透明细胞癌等多种肿瘤的发生发展过程。胶质瘤是中枢神经系统恶性肿瘤之一,由于脑血屏障的存在,很多药物很难到达病灶,因而死亡率极高。近年来发现,Cav-1是胶质瘤细胞增殖的负调控因子,能够降低胶质瘤的迁移和侵袭能力。此外,Cav-1能够增加胶质瘤血瘤屏障的通透性。本文简要综述了近年来Cav-1在脑胶质瘤发生发展及其对血瘤屏障的调节作用的新进展,旨在为胶质瘤的临床治疗提供新的思路。 展开更多

关键词 小窝蛋白-1 脑胶质瘤 血瘤屏障

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血啉甲醚-光动力疗法(PDT)对大鼠脑胶质瘤血瘤屏障上p-糖蛋白的表达影响

10

作者 孙捷 邢锐铁 +2 位作者 李艳霜 王慧斌 张晓明 《齐齐哈尔医学院学报》 2010年第8期1212-1213,共2页

目的研究光动力作用后C6胶质瘤后,血瘤屏障上的p-糖蛋白(p-gp)的表达,观察光动力对脑胶质瘤血肿瘤屏障上的p-gp表达的影响。方法体外培养C6胶质瘤细胞,按Peterson法,将C6胶质瘤细胞接种于大鼠右侧尾壳核,复制脑深部胶质瘤模型,2周后对... 目的研究光动力作用后C6胶质瘤后,血瘤屏障上的p-糖蛋白(p-gp)的表达,观察光动力对脑胶质瘤血肿瘤屏障上的p-gp表达的影响。方法体外培养C6胶质瘤细胞,按Peterson法,将C6胶质瘤细胞接种于大鼠右侧尾壳核,复制脑深部胶质瘤模型,2周后对鼠脑胶质瘤和鼠脑进行光动力处理,免役组织化学方法研究血瘤屏障上的p-糖蛋白的表达。结果 40例鼠脑胶质瘤模型,光动力处理组p-gp阳性表达率为10%,非光动力处理组p-gp阳性表达率为40%,提示光动力处理组与非光动力处理组之间存在有显著性差异(P<0.05,χ2=4.8)。结论光动力作用后血瘤屏障上的p-gp阳性表达率降低。 展开更多

关键词 光动力治疗 P-糖蛋白 血瘤屏障 血脑屏障 脑胶质瘤

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血—脑瘤屏障

11

作者 张朝东 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期62-64,共3页

血脑瘤屏障是一个新的并有许多问题尚未解决的研究领域。在脑肿瘤发生过程中,研究血脑屏障的改变特点和新生微细血管形成过程及其屏障作用,对于药物或载体如单克隆抗体经过血液进入脑瘤组织,达到治疗目的,对于 CT 诊断,增强结果的判定... 血脑瘤屏障是一个新的并有许多问题尚未解决的研究领域。在脑肿瘤发生过程中,研究血脑屏障的改变特点和新生微细血管形成过程及其屏障作用,对于药物或载体如单克隆抗体经过血液进入脑瘤组织,达到治疗目的,对于 CT 诊断,增强结果的判定都有着实用意义。 展开更多

关键词 脑肿瘤 脑瘤组织 血瘤屏障

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缓激肽对胶质瘤血瘤屏障体外模型中钙激活钾电流的作用

12

作者 马永会 刘云会 +5 位作者 王义保 薛一雪 刘丽波 李金鸣 胡慧媛 张丹 《解剖科学进展》 CAS 2006年第3期193-195,共3页

目的建立胶质瘤血瘤屏障体外模型,研究缓激肽(BK)对胶质瘤血瘤屏障钙激活钾电流(Ikca)的作用,探讨BK开通血瘤屏障的机制。方法条件培养和共培养,膜片钳全细胞记录。结果条件培养的脑微血管内皮细胞(BMECs)形态无明显变化,胶质瘤C6细胞... 目的建立胶质瘤血瘤屏障体外模型,研究缓激肽(BK)对胶质瘤血瘤屏障钙激活钾电流(Ikca)的作用,探讨BK开通血瘤屏障的机制。方法条件培养和共培养,膜片钳全细胞记录。结果条件培养的脑微血管内皮细胞(BMECs)形态无明显变化,胶质瘤C6细胞之间相互接触紧密。共培养的BMECs和C6细胞各自聚集,之间形成界面,1μmol.L-1缓激肽使BMECs和C6细胞界面内钙激活钾电流下降。结论1μmol.L-1的缓激肽抑制部分血瘤屏障体外模型BMECs和C6细胞的钙激活钾电流。 展开更多

关键词 缓激肽 血瘤屏障 钙激活钾电流 体外

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血脑/血瘤屏障体外模型的构建、形态与功能特性 被引量：4

13

作者 陈剑鸿 张玉琪 卞修武 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第5期303-305,共3页

目的构建并观测血脑/血瘤屏障体外模型的形态与功能特性,为中枢神经系统药物跨血脑和(或)血瘤屏障研究提供体外实验模型。方法将分离的Balb/C小鼠脑微血管内皮细胞 (BMEC)在铺有明胶的微孔膜上单层培养或与大鼠胶质瘤细胞C6双室共培养,... 目的构建并观测血脑/血瘤屏障体外模型的形态与功能特性,为中枢神经系统药物跨血脑和(或)血瘤屏障研究提供体外实验模型。方法将分离的Balb/C小鼠脑微血管内皮细胞 (BMEC)在铺有明胶的微孔膜上单层培养或与大鼠胶质瘤细胞C6双室共培养,分别建立血脑屏障 (BBB)和血瘤屏障(BTB)模型,采用光镜和扫描电镜观察BMEC形态,采用Millicell-ERS系统检测屏障中的跨内皮电阻(TEERs),免疫细胞化学检测P-糖蛋白(P-gp)表达,并比较BBB和BTB中 BMEC的形态和功能特征。结果两组模型中的BMEC均形成单层生长和良好的细胞间紧密连接, 产生较高的TEERs值,并检测到P-gp表达。瘤细胞诱导使BMEC间出现间隙,同时相点TEERs值降低,P-gp表达减弱。结论两种体外模型可用于研究药物跨血脑和(或)血瘤屏障特性,其中BTB 模型可能更适合抗肿瘤药物的研究。 展开更多

关键词 血脑/血瘤屏障体外模型 脑微血管内皮细胞 胶质瘤 跨内皮电阻 P-糖蛋白(P-gp)

原文传递

多柔比星热敏脂质体穿越血脑/血瘤屏障的研究 被引量：2

14

作者 林雯 龚伟 +4 位作者 谢向阳 蒋金富 梅兴国 王行国 吕万良 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1404-1408,共5页

目的建立体外血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)模型和体外血瘤屏障(blood-brain tumor barrier,BTB)模型,检测多柔比星两种剂型(thermosensitive liposome adriamycin,ts-lip-ADM和多柔比星溶液)在37℃/42℃条件下对两种模型的穿透性... 目的建立体外血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)模型和体外血瘤屏障(blood-brain tumor barrier,BTB)模型,检测多柔比星两种剂型(thermosensitive liposome adriamycin,ts-lip-ADM和多柔比星溶液)在37℃/42℃条件下对两种模型的穿透性,为多柔比星热敏脂质体脑靶向药物递送研究奠定基础。方法人脐静脉内皮细胞系ECV304和星形胶质细胞(Astrocytes,As)接触共培养建立共培养BBB模型;ECV304细胞和胶质瘤细胞系C6非接触共培养建立共培养BTB模型。测定模型的跨内皮阻抗值(trans-endothelial electrical resistance,TEER)和多柔比星通透性确证模型建立。建模第7天,测定多柔比星两种剂型在37℃/42℃条件下对两种模型的透过性(Papp)。结果BBB模型的TEER值显著高于BTB模型,对ADM的透过量低于BTB模型。42℃加热条件下热敏脂质体在BBB和BTB模型中的药物透过量显著高于多柔比星溶液。结论热敏脂质体结合加热处理可以显著促进多柔比星穿越体外血脑/血瘤屏障。 展开更多

关键词 体外血脑屏障模型 体外血瘤屏障模型 热敏脂质体 多柔比星

原文传递

缓激肽诱发胶质瘤细胞释放的肿瘤坏死因子-α对体外血瘤屏障的影响 被引量：2

15

作者 秦丽娟 薛一雪 +6 位作者 张田 谷艳婷 张文丽 孙娜 王建军 贾永森 郭静 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期822-825,共4页

目的:探讨缓激肽(bradykinin,BK)诱发胶质瘤细胞释放的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对体外血瘤屏障的影响及其作用机制。方法:分别用缓激肽和生理盐水作用于C6胶质瘤细胞及神经胶质细胞后,放射免疫法检测0、5、10、15、30和60 min时培养液内... 目的:探讨缓激肽(bradykinin,BK)诱发胶质瘤细胞释放的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对体外血瘤屏障的影响及其作用机制。方法:分别用缓激肽和生理盐水作用于C6胶质瘤细胞及神经胶质细胞后,放射免疫法检测0、5、10、15、30和60 min时培养液内TNF-α的浓度。用原代培养的脑微血管内皮细胞(BMEC)和C6细胞共培养构建血瘤屏障模型。将缓激肽处理C6细胞不同时间点的条件培养液(C6CM)作用于屏障模型后,动态观察屏障的通透性及跨内皮阻抗(TER)的改变,并用免疫荧光技术检测脑微血管内皮细胞的紧密连接蛋白occludin的表达,RT-PCR法检测屏障模型脑微血管内皮细胞中核因子-κB(NF-κB)的变化。结果:缓激肽作用于C6细胞后,培养液内TNF-α浓度较对照组明显增加(P<0.05),而神经胶质细胞无明显变化。C6CM作用于血瘤屏障模型后,血瘤屏障通透性增加,跨内皮阻抗减小,而内皮细胞间的紧密连接蛋白occludin表达和核因子-κB的转录水平降低,直至30 min后NF-κB转录水平逐渐增强。结论:缓激肽诱发了胶质瘤细胞释放TNF-α,释放的TNF-α可通过NF-KB影响紧密连接蛋白occludin表达而影响血瘤屏障通透性。 展开更多

关键词 缓激肽 肿瘤坏死因子-Α 血瘤屏障模型 紧密连接蛋白

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人脑胶质瘤血瘤屏障与侵袭特征及其相关机制的系列研究

16

作者 林志雄 张鹏飞 +5 位作者 江常震 陈振斌 黄刚雄 王玮 陈锦峰 何理盛 《医学研究通讯》 2005年第12期25-25,共1页

脑胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤,占全部颅内肿瘤的35%～60%.由于恶性胶质瘤的侵袭性生长,加之脑组织固有的血脑屏障(肿瘤中亦称之为血瘤屏障)的存在,尽管临床上采用手术、放疗、化疗等综合治疗方法,但治疗后仍易复发.生存率低、预后差... 脑胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤,占全部颅内肿瘤的35%～60%.由于恶性胶质瘤的侵袭性生长,加之脑组织固有的血脑屏障(肿瘤中亦称之为血瘤屏障)的存在,尽管临床上采用手术、放疗、化疗等综合治疗方法,但治疗后仍易复发.生存率低、预后差(一般是6～8个月),故脑胶质瘤是人类疗效最差的肿瘤之一.深入了解脑胶质瘤的侵袭特征和血脑屏障/血瘤屏障的变化规律对提高其临床疗效具有举足轻重的作用.但是目前国内外对其的侵袭特征和血脑屏障/血瘤屏障的变化规律缺乏深入的了解. 展开更多

关键词 人脑胶质瘤 血瘤屏障 侵袭特征 相关机制 原发性脑肿瘤 血脑屏障 综合治疗方法 侵袭性生长

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