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原发免疫性血小板减少症糖皮质激素耐药机制和治疗的研究进展 被引量：6
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作者 李蕴劼 王春玲 《医学临床研究》 CAS 2019年第4期713-716,共4页
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种临床常见的自身免疫性出血性疾病,以皮肤黏膜出血为主,严重者会出现内脏出血及颅内出血,危及生命。其发病机制主要是自身抗体介导的体液免疫和CD8^+T细胞介导的细胞免疫共同作用,引起血小板破坏增多... 原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种临床常见的自身免疫性出血性疾病,以皮肤黏膜出血为主,严重者会出现内脏出血及颅内出血,危及生命。其发病机制主要是自身抗体介导的体液免疫和CD8^+T细胞介导的细胞免疫共同作用,引起血小板破坏增多、骨髓巨核细胞受损导致血小板生成减少,糖皮质激素(GC)是治疗成人ITP的一线方案,其有效率约为70%.80%,约20%.30%的患者对GC耐药。而GC耐药患者,有促血小板生成药物、利妥昔单抗、脾切除、免疫调节剂、新型靶向药物等治疗方案可供选择。但这些治疗方案或疗效一般作用,或不能持久,或价格昂贵,或副作用较大。 展开更多
关键词 血小板减少/病理生理学 糖皮质激素类
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