摘要
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种临床常见的自身免疫性出血性疾病,以皮肤黏膜出血为主,严重者会出现内脏出血及颅内出血,危及生命。其发病机制主要是自身抗体介导的体液免疫和CD8^+T细胞介导的细胞免疫共同作用,引起血小板破坏增多、骨髓巨核细胞受损导致血小板生成减少,糖皮质激素(GC)是治疗成人ITP的一线方案,其有效率约为70%.80%,约20%.30%的患者对GC耐药。而GC耐药患者,有促血小板生成药物、利妥昔单抗、脾切除、免疫调节剂、新型靶向药物等治疗方案可供选择。但这些治疗方案或疗效一般作用,或不能持久,或价格昂贵,或副作用较大。
出处
《医学临床研究》
CAS
2019年第4期713-716,共4页
Journal of Clinical Research
基金
淮安市科技计划项目-新型临床诊疗技术攻关(编号:HAS201608).
