含苯并咪唑螯合配体EDTB-Co(Ⅱ)配合物的合成和表征 被引量：2

1

作者 孙秋香 李武客 +3 位作者 李东风 朱莉 陈彦国 廖展如 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期375-378,共4页

报导了螯合配体 Ｎ， Ｎ， Ｎ， Ｎ四（２苯并咪唑甲基）乙二胺（ Ｅ Ｄ Ｔ Ｂ）钴（Ⅱ）配合物的合成和红外（ Ｉ Ｒ）、紫外可见（ Ｕ Ｖ Ｖｉｓ）光谱、电子自旋共振（ Ｅ Ｓ Ｒ）谱表征．据元素分析、摩尔电导和上... 报导了螯合配体 Ｎ， Ｎ， Ｎ， Ｎ四（２苯并咪唑甲基）乙二胺（ Ｅ Ｄ Ｔ Ｂ）钴（Ⅱ）配合物的合成和红外（ Ｉ Ｒ）、紫外可见（ Ｕ Ｖ Ｖｉｓ）光谱、电子自旋共振（ Ｅ Ｓ Ｒ）谱表征．据元素分析、摩尔电导和上述光谱数据，与已报导的 Ｅ Ｄ Ｔ Ｂ含铜（Ⅱ）、锰（Ⅱ）配合物 Ｘ射线单晶结构比较，推测双核钴（Ⅱ）配合物 Ｃｏ２（ Ｅ Ｄ Ｔ Ｂ） Ｃｌ４·０．５ Ｃ２ Ｈ５ Ｏ Ｈ·４．５ Ｈ２ Ｏ 的 Ｃｏ（Ⅱ）离子处于四方锥，而单核钴（Ⅱ）配合物 Ｃｏ（ Ｅ Ｄ Ｔ Ｂ）（ Ｎ Ｏ３）２· Ｃ２ Ｈ５ Ｏ Ｈ·０．５ Ｈ２ Ｏ 和 Ｃｏ（ Ｅ Ｄ Ｔ Ｂ）（ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｏ２ ）（ Ｂ Ｆ４）·０．５ Ｃ２ Ｈ５ Ｏ Ｈ·５ Ｈ２ Ｏ 中的 Ｃｏ（Ⅱ）核处于八面体配位环境中．用硝基蓝四氮唑（ Ｎ Ｂ Ｔ）光照还原法测得３ 种配合物歧化 Ｏ·２ 速率常数均为１０７ 数量级，表明其催化 Ｏ·２ 歧化活性与配合物分子中含金属核的多寡无关。 展开更多

关键词 苯并咪唑 螯合配体 钴配合物 EDTB 合成

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铜离子固定金属亲和色谱在生物大分子中的应用 被引量：3

2

作者 王燕 李蓉 +1 位作者 陈国亮 王小刚 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期838-845,共8页

铜离子固定金属亲和色谱作为一种有效的分析方法,已普遍应用于生物大分子的分离与纯化。本文从理论和应用两个方面就新型基质、螯合配体、色谱动力学、联用技术以及蛋白质分离纯化、复性等方面进行了评述。

关键词 铜离子固定金属亲和色谱 生物大分子 螯合配体 色谱动力学

原文传递

固定化金属螯合亲和层析介质及其应用研究进展 被引量：2

3

作者 景志刚 杨春瑜 +1 位作者 杨春莉 刘海玲 《农产品加工（下）》 2015年第11期54-57,共4页

固定化金属螯合亲和层析介质,因其具有固定化配基选择简单且稳定性高、复杂环境中一步纯化蛋白、特异性吸附、目标蛋白质吸附量大、蛋白洗脱条件温和、介质易再生、重复利用率高、制备工艺简单、造价低等多项优点,逐渐成为蛋白质分离纯... 固定化金属螯合亲和层析介质,因其具有固定化配基选择简单且稳定性高、复杂环境中一步纯化蛋白、特异性吸附、目标蛋白质吸附量大、蛋白洗脱条件温和、介质易再生、重复利用率高、制备工艺简单、造价低等多项优点,逐渐成为蛋白质分离纯化及多个相关领域中最有效的分离技术。通过综述固定化金属螯合亲和层析介质的工作原理、构成及应用现状,对固定化金属螯合亲和层析介质应用的前景进行展望。 展开更多

关键词 金属螯合亲和层析 一步纯化 分离纯化 螯合配体

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新型螯合配体BPMPHD的质谱特性研究 被引量：1

4

作者 董学畅 戴云 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第S1期54-58,共5页

通过质谱分析法、理论计算等首次对新型螯合配体BPMPHD的质谱特性进行了较系统的研究 ,并对其基峰。

关键词 螯合配体 BPMPHD 质谱特性 裂解规律

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二氯［1，2－二（2－甲酰甘氨酸苯硫基）乙烷］合钯（Ⅱ）的合成和结构 被引量：1

5

作者 虞之宾 胡满成 +3 位作者 陈晓华 宋永乘 朱龙根 H.Pritzkow 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第4期403-407,共5页

本文首次报道标题化合物的合成和分子结构。该配合物属单斜晶系。空间群为Ｃ２／ｃ。ａ＝１．６３４（２）ｎｍ，ｂ＝０．８０７（１）ｎｍ，ｃ＝２．２２３（２）ｎｍ；β＝１２０．３８（５）。Ｒ＝０．０２５７，ｗＲ２＝０．０６７... 本文首次报道标题化合物的合成和分子结构。该配合物属单斜晶系。空间群为Ｃ２／ｃ。ａ＝１．６３４（２）ｎｍ，ｂ＝０．８０７（１）ｎｍ，ｃ＝２．２２３（２）ｎｍ；β＝１２０．３８（５）。Ｒ＝０．０２５７，ｗＲ２＝０．０６７１。结构测定表明，Ｐｄ（Ⅱ）与硫和氯形成四方平面形配合物。硫原子采取不等性ｓｐ３杂化。 展开更多

关键词 分子结构 钯配合物 合成 螯合配体

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螯合配体构建多酸配合物的合成及晶体结构

6

作者 贾炳鑫 石烨顺 +3 位作者 李健 李冬冬 袁媛 马凤霞 《科学技术创新》 2020年第12期75-76,共2页

利用水热合成技术合成了一个螯合配体构建的多酸配合物[Ni(2,2’-bipy)3][Mo6O19],并通过X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。化合物由Lindqvist型多钼酸阴离子[Mo6O19]2-和[Ni(2,2’-bipy)3]2+配阳离子组成。该化合物属于单斜晶系,P 2... 利用水热合成技术合成了一个螯合配体构建的多酸配合物[Ni(2,2’-bipy)3][Mo6O19],并通过X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。化合物由Lindqvist型多钼酸阴离子[Mo6O19]2-和[Ni(2,2’-bipy)3]2+配阳离子组成。该化合物属于单斜晶系,P 21/n空间群,a=12.3451(6)?,b=18.9835(10)?,c=17.2109(10)?,α=90°,β=101.166(5),γ=90°,V=3957.1(4)?3,Z=4。 展开更多

关键词 多酸 螯合配体 晶体结构

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一种氨羧类螯合配体色谱填料的研究

7

作者 李晨 张宁 +1 位作者 陈斌 李蓉 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期611-615,共5页

本文采用一种生物可降解螯合剂亚氨基二琥珀酸(IDS),制备出一种新型的氨羧类螯合配体色谱填料。通过电位滴定的方法,确定出IDS在硅胶基质上的键合量,筛选出最佳键合配比。用制得的IDS-硅胶柱按照建立的色谱条件分离了蛋白质混合物,考察... 本文采用一种生物可降解螯合剂亚氨基二琥珀酸(IDS),制备出一种新型的氨羧类螯合配体色谱填料。通过电位滴定的方法,确定出IDS在硅胶基质上的键合量,筛选出最佳键合配比。用制得的IDS-硅胶柱按照建立的色谱条件分离了蛋白质混合物,考察了IDS-硅胶柱的阳离子交换特性。采用前沿色谱法将金属离子动态固定在IDS-硅胶柱上,利用电感耦合等离子体发射光谱法测定了金属离子在IDS-硅胶柱上的键合量,论证了色谱柱的金属螯合特性。实验结果表明,IDS-硅胶填料既有良好的阳离子交换特性,可用于分离纯化带电荷的生物大分子,还具有优良的金属螯合特性,可用于工业废水中重金属离子的去除。 展开更多

关键词 螯合配体 色谱填料 阳离子交换 亚氨基二琥珀酸

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菲咯啉衍生物基Pb^(2+)配合物的合成、结构和性质

8

作者 陈勇强 钮佳斌 +1 位作者 郭拥莉 程朝霞 《晋中学院学报》 2017年第3期37-40,共4页

通过溶剂热技术,成功制备了一例新的Pb^(2+)配合物[Pb(L)_2(NO_3)_2]·3H_2O(L=2-(3-吡啶)咪唑(4,5-f)-1,10-菲咯啉),结晶于单斜晶系,空间群为P2/c,晶胞参数a=13.8749(12),b=8.7953(8)c=15.9691(11),β=117.119(6)°,V=17... 通过溶剂热技术,成功制备了一例新的Pb^(2+)配合物[Pb(L)_2(NO_3)_2]·3H_2O(L=2-(3-吡啶)咪唑(4,5-f)-1,10-菲咯啉),结晶于单斜晶系,空间群为P2/c,晶胞参数a=13.8749(12),b=8.7953(8)c=15.9691(11),β=117.119(6)°,V=1734.5(3)3,Dc=1.865mg/m^3,F(000)=952,μ(MoKα)=4.942 mm^(–1),Z=2,R_1=0.0271 and wR_2=0.0727[I>2σ(I)].该配合物是单核结构,最终通过弱相互作用拓展成为二维层状超分子. 展开更多

关键词 配合物 菲咯啉衍生物 螯合配体 结构 荧光

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高核稀土-氧簇Ln_(19)的组装、结构与磁性研究

9

作者 郑秀英 孔祥建 +1 位作者 龙腊生 郑兰荪 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期188-196,共9页

因其奇特的物理和化学性质,高核稀土-氧簇已经成为配位化学中极其活跃的领域之一并受到广泛关注。然而,由于稀土离子具有较高的配位数和多变的配位几何构型,高核稀土-氧簇的合成及组装仍极具挑战性。采用螯合配体1,2-环己二胺四乙酸(2,2... 因其奇特的物理和化学性质,高核稀土-氧簇已经成为配位化学中极其活跃的领域之一并受到广泛关注。然而,由于稀土离子具有较高的配位数和多变的配位几何构型,高核稀土-氧簇的合成及组装仍极具挑战性。采用螯合配体1,2-环己二胺四乙酸(2,2′,2″,2′″-(Cyclohexane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetraacetic acid, H4CDTA)控制稀土离子水解,得到了两个零维盘状结构的高核稀土-氧簇Ln_(19)(Ln=Dy为化合物1, Ln=Tb为化合物2)。在相同条件下,采用乙二胺四乙酸二钠盐(Disodium edetate dihydrate, Na2H2EDTA)控制稀土离子水解,得到两个以Ln_(19)为构筑基元的一维链状化合物3(Ln=Dy)和4(Ln=Tb),以及两个以Ln_(19)为构筑基元的三维框架化合物5(Ln=Dy)和6(Ln=Tb)。结果表明,通过改变螯合配体的空间位阻可以实现以高核稀土-氧簇为节点的多维配位聚合物的可控组装。磁性研究表明,化合物1~6均表现出弱的反铁磁相互作用。 展开更多

关键词 稀土-氧簇 螯合配体 组装 空间位阻 磁性

原文传递

对苯二甲酸根桥联的铜配合物的合成和性质研究

10

作者 尹春玲 杨维春 《平顶山师专学报》 2001年第2期51-52,共2页

合成了两个以对苯二甲酸根为桥的双核铜配合物 通过元素分析确定了配合物的组成 ,并用红外、电导和紫外光谱表征了配合物 。

关键词 对苯二甲酸根 铜配合物 螯合配体 反铁磁偶合 桥联配体 结构表征 合成

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新型混价铜配合物[Cu^ⅠCu^Ⅱ（Ophen）2Cl]·H2O（HOphen=2-羟基-1，10-邻菲咯啉）的水热合成和晶体结构 被引量：2

11

作者 德格吉乎 黄如丹 +3 位作者 李阳光 王恩波 胡长文 许林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期212-215,共4页

报道了一种新型混价铜配合物 [Cu Cu ( Ophen) 2 Cl]· H2 O( HOphen=2 -羟基 -1 ,1 0′-邻菲咯啉 )的水热合成和晶体结构 .该化合物属于三斜晶系 ,P1空间群 ,a=0 .91 667( 1 8) nm,b=1 .0 5 46( 2 ) nm,c=1 .1 70 5 ( 2 ) nm,α=80... 报道了一种新型混价铜配合物 [Cu Cu ( Ophen) 2 Cl]· H2 O( HOphen=2 -羟基 -1 ,1 0′-邻菲咯啉 )的水热合成和晶体结构 .该化合物属于三斜晶系 ,P1空间群 ,a=0 .91 667( 1 8) nm,b=1 .0 5 46( 2 ) nm,c=1 .1 70 5 ( 2 ) nm,α=80 .5 0 ( 3 )°,β=80 .5 6( 3 )°,γ=66.87( 3 )°,V=1 .0 2 0 2 ( 3 ) nm3,Z=2 ,Dc=1 .872 Mg/m3,R1 =0 .0 5 0 8,( w R2 ) =0 .1 481 .标题化合物由一种新型的双核铜配合物和一个结晶水组成 .邻菲咯啉在水热反应中发生羟基化 ,形成新型的羟基化邻菲咯啉 .两个这样的配合物通过 Cu…Cu间的范德华力相互作用形成二聚体 .二聚体之间通过 Ophen基团的 π-π堆积以及 C—H… Cl弱相互作用构筑成三维超分子网络 .水分子处于网络的孔穴中 . 展开更多

关键词 混价铜配合物 [Cu^ⅠCu^Ⅱ(Ophen)2Cl]·H2O 羟基化邻菲咯啉 水热合成 晶体结构 螯合配体邻菲咯啉

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2-吡啶甲醇和1,1,1-三羟甲基乙烷混合配体七核锰配合物的合成、晶体结构与磁性(英文) 被引量：2

12

作者 王会生 乐琳 +3 位作者 潘敏 钟文达 涂伟 潘志权 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期153-160,共8页

四水合氯化锰、2-吡啶甲醇和1,1,1-三羟甲基乙烷在乙腈里反应合成出一个七核Mn簇合物[MnⅡ3MnⅢ4（Cl）6（hmp）6（thme）2]·H2O·3CH3CN（1·H2O·3CH3CN,hmpH为2-吡啶甲醇,thme H3为三羟甲基乙烷）,并对该化合物进行... 四水合氯化锰、2-吡啶甲醇和1,1,1-三羟甲基乙烷在乙腈里反应合成出一个七核Mn簇合物[MnⅡ3MnⅢ4（Cl）6（hmp）6（thme）2]·H2O·3CH3CN（1·H2O·3CH3CN,hmpH为2-吡啶甲醇,thme H3为三羟甲基乙烷）,并对该化合物进行X射线衍射单晶结构分析、元素分析、红外光谱和磁性研究。1·H2O·3CH3CN属于单斜晶系I2/a空间群,配合物核骨架可看成由交替的MnⅡ和MnⅢ离子形成一个六边形,而这个六边形又围绕在1个MnⅢ离子的周围,这种结构类型的配合物以前并没有报道过。磁性研究表明,化合物1·H2O中MnⅢ与MnⅡ或MnⅢ与MnⅢ离子之间总体是铁磁性耦合的,交流磁化率研究发现该化合物有弱的频率依赖现象。 展开更多

关键词 七核Mn配合物 混合螯合配体 多齿螯合配体 晶体结构 磁性质

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一种不对称Salamo-型螯合配体及其钴(Ⅱ)配合物:合成、表征与晶体结构(英文) 被引量：4

13

作者 董文魁 李刚 +3 位作者 李翔 杨成娟 赵萌萌 董秀延 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1911-1919,共9页

合成了一种不对称Salamo-型螯合配体4-氯-6′-甲氧基-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H2L)及其钴髤配合物[Co(L)(H2O)],并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱及X-射线单晶衍射方法对配体H2L及其配合物进行了表征。结果表明:配... 合成了一种不对称Salamo-型螯合配体4-氯-6′-甲氧基-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H2L)及其钴髤配合物[Co(L)(H2O)],并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱及X-射线单晶衍射方法对配体H2L及其配合物进行了表征。结果表明:配体属单斜晶系,P21/n空间群,配合物属正交晶系,Iba2空间群。配合物为单核结构,由1个Co髤离子和1个四齿的L2-配体单元和1个配位水分子组成,中心Co髤原子的配位数是5,且具有稍微扭曲的三角双锥几何结构,而配合物分子通过分子间C8-H8···Cl1氢键组装成1D链状的超分子结构。 展开更多

关键词 Salamo-型螯合配体 钴(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 超分子作用

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2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶铜(I)溴化物的合成与发光 被引量：3

14

作者 何丽华 陈景林 +3 位作者 曹兴付 陈琇琇 谭秀珍 温和瑞 《有色金属科学与工程》 CAS 2012年第3期6-9,共4页

一价铜配合物因具有丰富的光物理性质和良好的潜在应用而被广泛研究.文中选用2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶(Hbmp)作为二齿螯合配体,与溴化亚铜和三苯基膦进行分子组装反应,合成得到一单核的一价铜溴化物[Cu(Hbmp)(PPh3)Br](1),并对其晶... 一价铜配合物因具有丰富的光物理性质和良好的潜在应用而被广泛研究.文中选用2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶(Hbmp)作为二齿螯合配体,与溴化亚铜和三苯基膦进行分子组装反应,合成得到一单核的一价铜溴化物[Cu(Hbmp)(PPh3)Br](1),并对其晶态结构特征和固态光致发光性能进行了研究.研究表明:配合物1的中心铜原子采取四配位方式,分别与一个溴、一个磷和两个氮原子相连,这四个配位的原子共同组成一个变型的四面体构型,这些相邻的配合物分子又通过Hbmp配体间存在的弱π-π作用发生有序堆叠排列并形成一维的链状结构.配合物1在室温下表现出强的固态光致磷光发射,其磷光发射主要来源于金属到配体和卤素到配体两种电荷转移跃迁. 展开更多

关键词 一价铜配合物 氮杂环螯合配体 晶体结构 光致发光性质

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1,1’—二(二苯基膦)二茂铁作为双膦螯合配体性能的研究 被引量：3

15

作者 帅复华 张良辅 李广年 《西南交通大学学报》 EI CSCD 北大核心 1992年第2期108-114,共7页

本文研究了1,1’—二(二苯基膦)二茂铁(dppf)作为σ—供电子配体与过渡金属生成配合物的反应性能,研究结果表明,它如同双膦(diphos)螯合配体一样,不仅与中心金属之间有较强的螫合作用,可稳定低价态的过渡金属有机配合物,而且在多核金属... 本文研究了1,1’—二(二苯基膦)二茂铁(dppf)作为σ—供电子配体与过渡金属生成配合物的反应性能,研究结果表明,它如同双膦(diphos)螯合配体一样,不仅与中心金属之间有较强的螫合作用,可稳定低价态的过渡金属有机配合物,而且在多核金属有机配合物里又可作为桥连配体。然而,由于dppf配体里含有一个二茂铁的骨架,它与diphos配体的性能之间在某些方面又存在明显的差异。 展开更多

关键词 合成 1 1-二(二苯基膦)二茂铁螯合配体

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新的cis—Pt(diphos)(Ⅹ)_2配合物的合成和谱学表征 被引量：1

16

作者 姜琼忠 张良辅 +1 位作者 王树梅 李广年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期159-165,共7页

本文合成了三个新的双膦螯合配体和一系列新的cis-Pt(diphos)X_2(diphos=R_2PCH_2CH_2PR_2,R=Et,n-Pr,n-Bu,i-Bu;X=Cl^-,Br^-,I^-,CN^-,SCN^-,NO_2^-)配合物,经过IR、^(31)PNMR和元素分析表征了它们的结构,并观察到^(31)P化学位移δp、... 本文合成了三个新的双膦螯合配体和一系列新的cis-Pt(diphos)X_2(diphos=R_2PCH_2CH_2PR_2,R=Et,n-Pr,n-Bu,i-Bu;X=Cl^-,Br^-,I^-,CN^-,SCN^-,NO_2^-)配合物,经过IR、^(31)PNMR和元素分析表征了它们的结构,并观察到^(31)P化学位移δp、铂-磷偶合常数J(p1-p)与配体X的反位效应和双膦配体的σ-供电性质有关。此外,根据谱学研究,发现SCN^-和NO_2^-配体存在键合异构现象,并对谱带进行了归属。 展开更多

关键词 铂配合物 双膦螯合配体 合成

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锰钠混合金属双聚体簇合物的合成、晶体结构与磁性 被引量：1

17

作者 乐琳 王会生 《武汉工程大学学报》 CAS 2015年第9期24-28,共5页

由于在信息存储、量子计算等方面存在潜在的应用,单分子磁体受到越来越多的国内外化学家、物理学家和材料学家的极大关注.使用多齿螯合配体设计更高能垒的单分子磁体化合物是目前该领域研究的关键,本文使用两个多齿螯合配体2,2-二吡啶... 由于在信息存储、量子计算等方面存在潜在的应用,单分子磁体受到越来越多的国内外化学家、物理学家和材料学家的极大关注.使用多齿螯合配体设计更高能垒的单分子磁体化合物是目前该领域研究的关键,本文使用两个多齿螯合配体2,2-二吡啶酮和三羟甲基乙烷与醋酸锰在乙腈溶液里反应,然后结晶、过滤,最终得到一个锰钠混合金属双聚体配合物,并对该化合物进行单晶结构、红外、磁性等表征.单晶结构分析表明,该化合物属于单斜晶系P2/c空间群,六个中心锰原子和四个钠离子形成一个单体,其中六个锰原子形成一个正八面体,四个钠离子连接在正八面体交替的四个面上,两个单体又通过两个氧原子桥连起来.磁性研究表明,该化合物中锰原子之间为反铁磁性耦合. 展开更多

关键词 二聚体 多齿螯合配体 单分子磁体 磁性

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多齿螯合酰腙配体的合成及其防腐性能

18

作者 黄从树 李永胜 +2 位作者 贺群 王晶晶 卜伟锋 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期61-68,共8页

针对常用无机缓蚀剂存在螯合固化速率较慢,形成的无机锈蚀螯合物与有机涂层相容性差等缺点,以2-噻吩甲酰肼和1H-苯并咪唑-2-甲醛为原料合成了多齿螯合酰腙配体(THL)。采用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振氢谱仪(1H NMR)、紫外分... 针对常用无机缓蚀剂存在螯合固化速率较慢,形成的无机锈蚀螯合物与有机涂层相容性差等缺点,以2-噻吩甲酰肼和1H-苯并咪唑-2-甲醛为原料合成了多齿螯合酰腙配体(THL)。采用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振氢谱仪(1H NMR)、紫外分光光度计等对其结构进行了表征。并将THL作为有机缓蚀剂添加至环氧树脂中制备环氧清漆,通过电化学阻抗谱(EIS)测试、中性盐雾实验、附着力测试、扫描电子显微镜(SEM)等手段研究了不同THL添加量的清漆涂层耐腐蚀性,并探索了其缓蚀机理。结果表明:掺杂THL后的清漆涂层耐腐蚀性显著优于纯环氧涂层,当THL添加量为2%时,清漆涂层具有最佳的耐盐雾性以及附着力(16.25 MPa),涂层初始电化学阻抗模值可达6.27×108Ω·cm2,在3.5%NaCl溶液中浸泡20 d后,仍高达1.89×108Ω·cm2,保持在较高水平。由此可见,有机缓蚀剂(THL)的掺杂可有效提高环氧涂层与基体间的结合力,进而提高涂层的耐腐蚀性。 展开更多

关键词 多齿螯合配体 酰腙化合物 缓蚀剂 环氧防腐涂层 防腐性能

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含混合多齿螯合配体双缺口立方烷型四核Mn配合物的合成、晶体结构与磁性研究 被引量：1

19

作者 王会生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期522-528,共7页

本文报道了一个含混合多齿螯合配体的四核Mn配合物Na2[MnIII2MnII2(pdmH)2(L)2(N3)2]·2CH3OH·2H2O(1·2CH3OH·2H2O,pdmH2为2,6-吡啶二甲醇,H2L为2,6-吡啶二甲醇与2,2-二吡啶酮水合物的脱水物),并对其进行单晶结构分... 本文报道了一个含混合多齿螯合配体的四核Mn配合物Na2[MnIII2MnII2(pdmH)2(L)2(N3)2]·2CH3OH·2H2O(1·2CH3OH·2H2O,pdmH2为2,6-吡啶二甲醇,H2L为2,6-吡啶二甲醇与2,2-二吡啶酮水合物的脱水物),并对其进行单晶结构分析、红外、元素分析和磁性研究。单晶结构分析表明,该化合物属于三斜晶系P1空间群,分子中2个Mn2+、2个Mn3+及6个来自pdmH-或L2-配体的O原子构成1个双缺口立方烷结构。磁性研究表明Mn2+与Mn3+之间为弱的反铁磁性耦合作用(J1=-0.89 cm-1,J2=-1.13 cm-1),Mn3+离子之间为稍强的铁磁性耦合作用(J3=3.20 cm-1),基态自旋值S=2,交流磁化率研究表明,在所测试条件下,其虚部没有表现出单分子磁体所具有的频率依赖现象。 展开更多

关键词 四核Mn簇合物 晶体结构 磁性 混合多齿螯合配体 单分子磁体

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金属离子与氨羧类螯合配体的键合特性研究 被引量：1

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作者 陈斌 王石慧 +1 位作者 李蓉 樊安 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1303-1308,共6页

利用前沿色谱法,通过Cu^(2+)、Ni^(2+)和Co^(2+)与螯合配体IDA键合的准确度(R2>0.98)与精密度(RSD<5%)实验,研究了前沿色谱法同时测定络合稳定常数KML与总键合位点数Λ0值的可行性。为了进一步证明前沿色谱法的普适性,以Cu^(2+)、... 利用前沿色谱法,通过Cu^(2+)、Ni^(2+)和Co^(2+)与螯合配体IDA键合的准确度(R2>0.98)与精密度(RSD<5%)实验,研究了前沿色谱法同时测定络合稳定常数KML与总键合位点数Λ0值的可行性。为了进一步证明前沿色谱法的普适性,以Cu^(2+)、Ni^(2+)和Co^(2+)为代表,在3种键合缓冲体系(Na Ac-HAc、Na-PB、Tris-HCl)中,考察了金属离子在3种氨羧类螯合配体(IDA、Asp、Glu)上络合稳定常数KML的变化规律。结果表明,螯合配体对金属离子键合强度遵循IDA>Asp>Glu;金属离子对螯合配体键合强度遵循Cu^(2+)>Ni^(2+)>Co^(2+);3种键合缓冲体系中,Na Ac-HAc键合效果最好。按照M06/6-311++G(d,p)方法对螯合配体与金属离子的结合能(ΔE)与吉布斯自由能(ΔG)进行相关的量子计算。根据ΔE与ΔG的大小,从理论上推测出螯合配体与金属离子的键合规律,此规律与上述实验结果基本相符。本研究为金属离子与螯合配体间键合参数的求取提供了有效的方法和手段,从而为今后提高IMAC柱的稳定性,解决固定金属亲和柱在应用过程中尤其是竞争洗脱过程中金属离子的流失问题奠定了良好的基础。 展开更多

关键词 前沿色谱法 量子计算 氨羧类螯合配体 络合稳定常数 总键合位点数

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