摘要
四水合氯化锰、2-吡啶甲醇和1,1,1-三羟甲基乙烷在乙腈里反应合成出一个七核Mn簇合物[MnⅡ3MnⅢ4（Cl）6（hmp）6（thme）2]·H2O·3CH3CN（1·H2O·3CH3CN,hmpH为2-吡啶甲醇,thme H3为三羟甲基乙烷）,并对该化合物进行X射线衍射单晶结构分析、元素分析、红外光谱和磁性研究。1·H2O·3CH3CN属于单斜晶系I2/a空间群,配合物核骨架可看成由交替的MnⅡ和MnⅢ离子形成一个六边形,而这个六边形又围绕在1个MnⅢ离子的周围,这种结构类型的配合物以前并没有报道过。磁性研究表明,化合物1·H2O中MnⅢ与MnⅡ或MnⅢ与MnⅢ离子之间总体是铁磁性耦合的,交流磁化率研究发现该化合物有弱的频率依赖现象。
One heptanuclear Mn cluster [MnⅡ3MnⅢ4（Cl）6（hmp）6（thme）2]·H2O·3CH3CN（1·H2O·3CH3CN, hmp H=2-（hydroxymethyl）pyridine and thme H3=1,1,1-tris（hydroxymethyl）ethane） has been synthesized by the reaction of Mn Cl2·4H2O, hmp H and thme H3 in Me CN. The complex was characterized by single crystal X-ray diffraction,elemental analyses, IR and magnetic investigation. Complex 1·H2O·3CH3CN crystallizes in the monoclinic space group I2/a and its core can be viewed as a Mn6 hexagon of alternating MnⅡand MnⅢions surrounding a central MnⅢion, which has previously not been seen for this topology. Magnetic studies reveal that overall ferromagnetic coupling between MnⅢand MnⅡor MnⅢions within 1·H2O are present and weak frequency dependence of the ac-susceptibility was found. CCDC： 1045766.
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期153-160,共8页
Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基金
国家自然科学基金(No.21201136)
武汉工程大学科学研究基金(No.K201447)资助项目
关键词
七核Mn配合物
混合螯合配体
多齿螯合配体
晶体结构
磁性质
heptanuclear Mn complex
mixed-chelating ligand
multidentate chelating ligand
crystal structure
magnetic property
