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中药干预尿酸转运蛋白及基因表达的研究进展 被引量:6
1
作者 刘孟渊 《上海中医药杂志》 2018年第8期93-97,共5页
综述中药干预尿酸转运蛋白及基因表达的研究进展。尿酸转运蛋白在尿酸转运中发挥重要作用,研究发现部分单味中药、单味中药有效成分、中药复方可通过干预尿酸转运蛋白的表达而降低高尿酸血症动物模型的血尿酸水平。利用分子生物学技术... 综述中药干预尿酸转运蛋白及基因表达的研究进展。尿酸转运蛋白在尿酸转运中发挥重要作用,研究发现部分单味中药、单味中药有效成分、中药复方可通过干预尿酸转运蛋白的表达而降低高尿酸血症动物模型的血尿酸水平。利用分子生物学技术、基因技术可阐明中药降尿酸的作用靶点和作用机制。 展开更多
关键词 高尿酸血症 尿酸转运蛋白 蛋白/基因表达 中医药疗法 综述
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利用爪蟾卵母细胞建立人类低密度脂蛋白受体基因表达系统 被引量:2
2
作者 沃兴德 范春雷 +3 位作者 罗艳 钱颖 卢德赵 唐利华 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第2期138-142,共5页
目的 在爪蟾卵母细胞中建立人类低密度脂蛋白受体基因的表达系统,此系统可被用于降血脂和抗动脉粥样硬化的研究。方法和结果 冰块麻醉爪蟾,切取卵巢,获得V、VI期卵母细胞,经用1g/L胶原酶孵育过夜除去卵母细胞外层的卵巢膜和滤泡膜,培... 目的 在爪蟾卵母细胞中建立人类低密度脂蛋白受体基因的表达系统,此系统可被用于降血脂和抗动脉粥样硬化的研究。方法和结果 冰块麻醉爪蟾,切取卵巢,获得V、VI期卵母细胞,经用1g/L胶原酶孵育过夜除去卵母细胞外层的卵巢膜和滤泡膜,培养3天后存活率仍可达95 %以上。用DiI标记的低密度脂蛋白荧光配体测定膜上结合荧光,发现V、VI期卵母细胞膜上未见有内源性低密度脂蛋白受体,如将人低密度脂蛋白受体的表达质粒p3.7低密度脂蛋白导入爪蟾卵母细胞核中,培养后用DiI标记的低密度脂蛋白配体测定可见膜上发出红色荧光,用抗低密度脂蛋白受体的抗体经免疫荧光检测法测定可见膜上有绿色荧光,免疫胶体金标记透射电镜检测可见膜上有内吞的胶体金颗粒。结论 外源性的人类低密度脂蛋白受体基因能在爪蟾V、VI期卵母细胞中表达,此低密度脂蛋白受体基因表达系统可用于中药降血脂抗动脉粥样硬化机理的研究。 展开更多
关键词 细胞生物学 低密度脂蛋白受体基因表达系统 细胞核显微注射 爪蟾卵母细胞 低密度脂蛋白 动脉粥样硬化 质粒构建
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新生儿肾功能损害早期单个核细胞载脂蛋白H基因表达与尿NAG RBP结果比较 被引量:1
3
作者 吴志军 黄上明 +5 位作者 陈睿 胡彬 陈幽 朱远鹏 卢光进 韩玉昆 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期649-652,共4页
目的探讨尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、视黄醇结合蛋白(RBP)及血载脂蛋白H(apoH)基因表达在新生儿肾功能损害早期诊断中的价值。方法对60例可能伴肾功能损害的新生儿在入院48h内分别检测外周血单个核细胞apoH基因表达、肌酐和尿... 目的探讨尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、视黄醇结合蛋白(RBP)及血载脂蛋白H(apoH)基因表达在新生儿肾功能损害早期诊断中的价值。方法对60例可能伴肾功能损害的新生儿在入院48h内分别检测外周血单个核细胞apoH基因表达、肌酐和尿素氮与尿NAG酶活性、RBP及尿常规两次,两次间隔12~24h。结果60例新生儿中第1次尿NAG异常率83.3%,RBP异常率76.7%,apoH阳性率为73.3%;第2次尿NAG,RBP及apoH异常率分别为66.7%,76.7%,70.0%。以上3个指标第1次及第2次异常率比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。但3个指标同血尿素氮和肌酐异常率比较,除第2次尿NAG与血尿素氮异常率比较差异无显著性意义外,其他均显著或极显著高于血尿素氮和肌酐异常发生率。结论新生儿肾功能损害早期尿RBP和血apoH基因表达与NAG酶的诊断价值相同。血apoH基因表达和尿NAG及RBP较血肌酐和尿素氮在肾小管损害早期更敏感。 展开更多
关键词 载脂蛋白H基因表达 视黄醇结合蛋白 NAG 肾功能损害 新生儿
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急性髓系白血病患者胰岛素样生长因子结合蛋白3的表达及其意义 被引量:1
4
作者 孙洪芝 孟凡杰 郭恒岳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1319-1323,共5页
目的:探讨急性髓系白血病患者骨髓单个核细胞中胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)的基因表达和外周血中的IGFBP3水平及其临床意义。方法:将2014年3月至2016年3月期间178例AML病人按照病情分为初治组,缓解组和复发组;并选取同时期的骨... 目的:探讨急性髓系白血病患者骨髓单个核细胞中胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)的基因表达和外周血中的IGFBP3水平及其临床意义。方法:将2014年3月至2016年3月期间178例AML病人按照病情分为初治组,缓解组和复发组;并选取同时期的骨髓象正常的非恶性血液病患者作为对照组,利用ELISA检测各组外周血中的IGFBP3水平,利用实时荧光定量PCR方法检测骨髓单个核细胞中IGFBP3的基因表达水平。结果:IGFBP3基因在初治组和复发组病人骨髓单个核细胞中的表达水平明显的低于对照组(P<0.05),而缓解组与对照组,初治组与复发组之间无显著的差异(P>0.05);IGFBP3蛋白在初治组和复发组病人外周血中的水平明显的低于对照组(P<0.05),而缓解组与对照组,初治组与复发组之间无显著的差异(P>0.05);IGFBP3在外周血和骨髓单个核细胞中的表达水平无显著的相关性。结论:AML病人骨髓单个核细胞中的IGFBP3基因表达以及外周血中的IGFBP可能对AM L的发生、发展起到了一定的作用,其还可以在一定程度上对病情以及治疗效果做出评估。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 胰岛素样生长因子结合蛋白3基因表达 蛋白水平
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人周围血单核细胞载脂蛋白E基因表达的竞争性逆转录-聚合酶链反应定量分析 被引量:1
5
作者 向伟 马燕琳 +7 位作者 符生苗 赵水平 赵迪成 杨进福 陈炽 王福利 王果 聂赛 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2003年第5期473-476,共4页
为建立人周围血单核细胞载脂蛋白E基因表达检测方法 ,研究载脂蛋白E基因与儿童健康的关系 ,我们抽取 2 6例健康儿童外周静脉血 ,分离血单核细胞 ,抽提RNA ,采用逆转录—聚合酶链式反应检测载脂蛋白E基因表达 ,并以正常人cDNA作定量标准... 为建立人周围血单核细胞载脂蛋白E基因表达检测方法 ,研究载脂蛋白E基因与儿童健康的关系 ,我们抽取 2 6例健康儿童外周静脉血 ,分离血单核细胞 ,抽提RNA ,采用逆转录—聚合酶链式反应检测载脂蛋白E基因表达 ,并以正常人cDNA作定量标准物 ,待测样品与定量标准物共扩增 ,计算出待测样本的个体的mRNA量。研究发现载脂蛋白E基因能在健康儿童周围血单核细胞表达 ,健康儿童载脂蛋白E基因表达量为 0 .37± 0 .15mol/molmRNA。表明采用竞争性逆转录—聚合酶链反应方法来检测人周围血单核细胞载脂蛋白E基因表达的分析方法快速、简便、灵敏、实用、可靠 ,且能准确定量 ,值得推广应用。 展开更多
关键词 分子生物学 载脂蛋白E基因表达的定量分析 逆转录—聚合酶链反应 竞争性 周围血单核细胞 儿童
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PTEN基因在非小细胞肺癌中表达的临床研究
6
作者 洪征 常秀军 杨声 《结核病与胸部肿瘤》 2007年第4期286-291,共6页
目的研究PTEN基因在人非小细胞肺癌中表达情况,探讨PTEN基因在人肺癌发生、发展过程中的可能作用。方法采用免疫组化方法检测143例非小细胞肺癌、20例正常肺组织及良性病变中PTEN蛋白表达情况。结果在正常肺组织及肺良性病变组织中无... 目的研究PTEN基因在人非小细胞肺癌中表达情况,探讨PTEN基因在人肺癌发生、发展过程中的可能作用。方法采用免疫组化方法检测143例非小细胞肺癌、20例正常肺组织及良性病变中PTEN蛋白表达情况。结果在正常肺组织及肺良性病变组织中无失表达:肺癌组织中失表达率57.34%(82/143),两者比较有显著性差异(P〈0.001);肺癌组织中PTEN基因表达水平与肿瘤细胞分化程度、TNM分期、淋巴结转移程度存在相关性(P〈0.001);PTEN蛋白失表达组.肺癌患者的术后五年生存率显著低于表达组(P〈0.001);吸烟组患者PTEN基因失表达率显著高于无吸烟组(P〈0.001)。结论PTEN蛋白失表达与肺癌的发生、发展及预后有关;多因素分析PTEN基因失表达是影响非小细胞肺癌预后的独立因素。 展开更多
关键词 癌.非小细胞肺 PTEN蛋白/基因表达 免疫组织化学 预后
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载脂蛋白H基因表达对诊断早期新生儿肾小管损害价值探讨
7
作者 吴志军 黄上明 +5 位作者 陈幽 陈睿 胡彬 朱远鹏 卢光进 韩玉昆 《中国儿童保健杂志》 CAS 2009年第3期293-295,共3页
[目的]探讨载脂蛋白H(apolipoprotein H,aport)在新生儿肾小管损害早期诊断意义。[方法]观察60例可能伴早期肾小管功能损害新生儿在人院48h内分别同时检测外周血单个核细胞apoH基因表达、血肌酐和尿素氮与尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖... [目的]探讨载脂蛋白H(apolipoprotein H,aport)在新生儿肾小管损害早期诊断意义。[方法]观察60例可能伴早期肾小管功能损害新生儿在人院48h内分别同时检测外周血单个核细胞apoH基因表达、血肌酐和尿素氮与尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-beta-D-Glucosaminidase,NAG)活性及尿常规两次,两次间隔12-24h。[结果]60例新生儿中第一次尿NAG异常83.3%,apoH阳性率为73.3%,第二次尿NAG异常占68.3%,apoH阳性占70.0%,两者比较差异无显著性(P〉0.05)。而apoH异常发生率与血尿素氮比较第一次增高非常显著(P〈0.01),第二次增高明显(P〈0.05);然而,apoH表达两次异常率同血肌酐异常率比较增高均非常显著(P〈0.01)。[结论]新生儿肾小管功能损害早期apoH基因表达敏感性与尿NAG酶的诊断价值相同。apoH基因表达比血肌酐和尿素氮在肾功能损害早期更敏感,可作为肾小管损害早期诊断指标。 展开更多
关键词 载脂蛋白H基因表达 肾小管功能 新生儿
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结膜杯状细胞研究进展 被引量:10
8
作者 王志昕 孙旭光 《国外医学(眼科学分册)》 2005年第4期224-227,共4页
结膜杯状细胞是单细胞粘液腺,位于结膜上皮层,其主要功能是分泌粘蛋白。本文主要综述杯状细胞的来源和发育、形态结构与分布,影响结膜杯状细胞增殖及粘蛋白基因表达的因素,杯状细胞与眼表疾病、屈光手术、角膜接触镜及微量元素等的关系。
关键词 结膜 杯状细胞 蛋白 眼表疾病 结膜杯状细胞 蛋白基因表达 角膜接触镜 形态结构 细胞增殖 屈光手术
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多药耐药蛋白P-糖蛋白的研究进展 被引量:8
9
作者 李睿 徐海帆 《中国实用医药》 2009年第2期240-242,共3页
关键词 多药耐药蛋白 P-糖蛋白 DNA拓扑异构酶Ⅱ 恶性肿瘤患者 多药耐药基因 蛋白基因表达 逆转多药耐药 肿瘤治疗
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补肾益髓法治疗β-地中海贫血92例临床研究 被引量:7
10
作者 吴志奎 张新华 +9 位作者 柴立民 李敏 蔡辉国 王蕾 方素萍 陈玉英 吕鑫霞 黄有文 王荣新 陈佩珍 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2005年第4期277-279,共3页
目的:研究中药益髓生血颗粒治疗β-地中海贫血(β-地贫)的临床效果及其疗效特点的分子机制。方法:用补肾益髓法代表方益髓生血颗粒在广西高发区治疗β-地贫92例,疗程3个月,观察治疗前后临床症状,血红蛋白(Hb)、抗碱血红蛋白(HbF)、红细... 目的:研究中药益髓生血颗粒治疗β-地中海贫血(β-地贫)的临床效果及其疗效特点的分子机制。方法:用补肾益髓法代表方益髓生血颗粒在广西高发区治疗β-地贫92例,疗程3个月,观察治疗前后临床症状,血红蛋白(Hb)、抗碱血红蛋白(HbF)、红细胞(RBC)、网织红细胞(Ret)等血液参数变化及停药后随访观察,采用 PAGE、PCR-SSCP、RT-PCR、DNA 序列分析、mRNA 基因表达、DDRT-PCR 等技术研究疗效的分子机制。结果:经3个月治疗后,患者临床症状明显改善,Hb、HbF、RBC、Ret 等血液指标明显提高,停药后疗效平均维持3~6个月,92例中85例有效,有效率92.39%;中药治疗对各类基因型患者均有一定疗效,可明显提高血红蛋白珠蛋白 mRNA 表达和造血刺激因子 GM-CSFmRNA 表达,诱导 HbF 合成增加;降低铁蛋白基因表达,减少体内铁的蓄积。结论:益髓生血颗粒治疗β-地中海贫血效果显著;中药治疗不改变患者基因突变型,可明显调节功能基因表达。疗效特点为多靶点的整体效应。 展开更多
关键词 Β-地中海贫血 补肾益髓法 临床研究 益髓生血颗粒 血红蛋白(Hb) mRNA表达 DNA序列分析 抗碱血红蛋白 造血刺激因子 蛋白基因表达 分子机制 疗效特点 临床症状 中药治疗 网织红细胞 基因突变型 PCR 临床效果 治疗前后 随访观察
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多柔比星心脏毒性的研究 被引量:7
11
作者 文柳静 《中国药师》 CAS 2006年第10期956-958,共3页
多柔比星(ADM,阿霉素)是1969年从链霉Str.peucetius var.caesius培养基中分离的抗癌药。注射时药物宜用5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液稀释,不宜用蒸馏水,静滴浓度2mg·ml^-1,应于8h内用完。混合后可发生配伍禁忌的药物有:... 多柔比星(ADM,阿霉素)是1969年从链霉Str.peucetius var.caesius培养基中分离的抗癌药。注射时药物宜用5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液稀释,不宜用蒸馏水,静滴浓度2mg·ml^-1,应于8h内用完。混合后可发生配伍禁忌的药物有:氨茶碱,头孢噻吩,氢化可的松,地塞米松,氟尿嘧啶及肝素。由于ADM的心脏毒性明显,探讨有效的防护心脏的药物十分必要。 展开更多
关键词 多柔比星 心脏毒性 充血性心力衰竭 蛋白基因表达 膜通透性
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铁对肥胖大鼠骨骼肌解偶联蛋白基因表达的影响 被引量:7
12
作者 孙长颢 孙文广 +1 位作者 付荣霞 于新凤 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期348-352,共5页
目的 : 探讨铁对肥胖大鼠骨骼肌中 UCP2、3基因表达的影响。方法 : 利用高脂肪饲料诱导大鼠肥胖模型后 ,观察铁对肥胖大鼠的影响 ,采用放射免疫法检测甲状腺激素水平 ,并应用 RT- PCR方法测定骨骼肌中 UCP2、3m RNA表达水平。结果 : ... 目的 : 探讨铁对肥胖大鼠骨骼肌中 UCP2、3基因表达的影响。方法 : 利用高脂肪饲料诱导大鼠肥胖模型后 ,观察铁对肥胖大鼠的影响 ,采用放射免疫法检测甲状腺激素水平 ,并应用 RT- PCR方法测定骨骼肌中 UCP2、3m RNA表达水平。结果 :  1 .适量补铁可改善机体甲状腺素水平 ,而过量补铁对其无影响。2 .缺铁肥胖大鼠 UCP2、3m RNA表达水平明显降低。3.补铁可使肥胖大鼠骨骼肌中 UCP2、3m RNA表达水平增强、体脂含量降低 ,其中以 2 5.51 mg· kg bw-1· d-1剂量铁组 UCP3m RNA表达水平最强 ,约是基础饲料组大鼠的 2倍。高脂饲料诱导的肥胖大鼠骨骼肌中 UCP3 m RNA表达水平较基础饲料组大鼠呈下降趋势。结论 : 适量补铁能改善机体甲状腺素水平 ,促进肥胖大鼠骨骼肌中 UCP2、3 m RNA表达 ,有利于脂肪动员 。 展开更多
关键词 肥胖 骨骼肌 蛋白基因表达 影响 高脂肪饲料
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酵母硒对滩羊的生物安全性评价:生长性能、血液常规参数、硒蛋白基因表达以及富集规律 被引量:8
13
作者 贾雪婷 郭晓青 +9 位作者 韩云胜 李敬 赵青余 张凯 汤超华 马青 王锦 赵正伟 张军民 秦玉昌 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期5086-5097,共12页
本试验旨在研究饲粮酵母硒添加水平对滩羊生长性能、血液常规参数、硒蛋白基因表达以及组织器官硒含量的影响,进而评价酵母硒对滩羊的生物安全性,揭示硒在滩羊体内的生物富集规律。选取体重[(32±2)kg]相近、健康状况良好的滩羊公... 本试验旨在研究饲粮酵母硒添加水平对滩羊生长性能、血液常规参数、硒蛋白基因表达以及组织器官硒含量的影响,进而评价酵母硒对滩羊的生物安全性,揭示硒在滩羊体内的生物富集规律。选取体重[(32±2)kg]相近、健康状况良好的滩羊公羔64只,随机分为4组,每组16个重复,每个重复1只羊。试验选用玉米-豆粕型基础饲粮,硒含量为0.16 mg/kg,各组分别在基础饲粮中添加28.94、105.46、258.51、564.60 mg/kg酵母硒,使饲粮硒含量分别为0.25(Ⅰ组)、0.50(Ⅱ组)、1.00(Ⅲ组)、2.00 mg/kg(Ⅳ组)。预试期10 d,正试期60 d。结果表明:1)饲粮酵母硒添加水平对滩羊生长性能无显著影响(P>0.05)。2)与Ⅰ组相比,Ⅲ组滩羊血液平均红细胞体积、嗜酸性粒细胞计数显著升高(P<0.05)。与Ⅱ组相比,Ⅳ组滩羊血液红细胞分布宽度标准差显著降低(P<0.05)。3)与Ⅰ组相比,Ⅲ组滩羊肝脏谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)、谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)的mRNA相对表达量呈二次极显著升高(P<0.01)。与Ⅰ组相比,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组滩羊肝脏硫氧还原白还原酶1(TXNRD1)的mRNA相对表达量呈二次极显著下降(P<0.01),甲状腺激素脱碘酶1(DIO1)的mRNA相对表达量呈线性显著下降(P<0.05)。各组之间滩羊肌肉硒蛋白mRNA相对表达量均无显著差异(P>0.05)。4)Ⅳ组滩羊血清硒含量极显著高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(P<0.01)。随着饲粮酵母硒添加水平的提高,滩羊背肌、肝脏、肾脏、肺脏、心脏、胰腺、十二指肠硒含量呈二次极显著增加(P<0.01),脾脏、睾丸硒含量呈线性极显著增加(P<0.01)。综上所述,以酵母硒为补充硒源,饲粮硒含量在0.25~2.00 mg/kg时对滩羊生长性能、血液常规参数、硒蛋白基因表达以及组织器官硒含量均无不良影响;饲粮硒含量达2.00 mg/kg时饲喂滩羊是安全的。滩羊血清及组织器官硒富集量随着饲粮酵母硒添加水平的提高而增加。 展开更多
关键词 酵母硒 生物安全性评价 滩羊 血常规 蛋白基因表达 硒富集
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雌激素对大鼠膀胱功能及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白基因表达的影响 被引量:5
14
作者 李亚珍 杨欣 吴士良 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1210-1213,共4页
关键词 膀胱功能 Ⅲ型胶原 雌激素 蛋白基因表达 大鼠 蛋白含量 下尿路症状 绝经后女性 膀胱顺应性 胚胎发育
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核转录因子在大肠癌中的研究进展 被引量:2
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作者 李治国 王继见 《现代医药卫生》 2005年第19期2621-2622,共2页
关键词 核转录因子 大肠癌 免疫球蛋白 蛋白基因表达 转录调节因子 肿瘤细胞 蛋白因子 抗凋亡机制 特异结合
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Mucin gene expression in bile of patients with and without gallstone disease,collected by endoscopic retrograde cholangiography 被引量:4
16
作者 Alexander Vilkin Alex Geller +1 位作者 Zohar Levi Yaron Niv 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第19期2367-2371,共5页
AIM: To investigate the pattern of mucin expression and concentration in bile obtained during endoscopic retrograde cholangiography (ERC) in relation to gallstone disease.METHODS: Bile samples obtained at ERC from... AIM: To investigate the pattern of mucin expression and concentration in bile obtained during endoscopic retrograde cholangiography (ERC) in relation to gallstone disease.METHODS: Bile samples obtained at ERC from 29 consecutive patients, 17 with and 12 without gallstone disease were evaluated for mucin content by gel filtration on a Sepharose CL-4B column. Dot blot analysis for bile mucin apoproteins was performed with antibodies to Mucin 1 (MUC1), MUC2, MUC3, MUC5AC, MUC5B and MUC6. Staining intensity score (0-3) was used as a measure of antigen expression.RESULTS: MUCl, MUC2, MUC3, MUCSAC, MUC5B and MUC6 were demonstrated in 34.4%, 34.4%, 51.7%, 51.7%, 55.1% and 27.5% of bile samples, respectively.The staining intensity scores were 0.62 ± 0.94, 0.58 ± 0.90, 0.79 ± 0.97, 1.06 ± 1.22, 1.20 ± 2.26 and 0.41 ± 0.73, respectively. Mean mucin concentration measured in bile by the Sepharose CL-4B method was 22.8 ± 24.0 mg/mL (range 3.4-89.0 mg/mL). Mean protein concentration was 8.1 ± 4.8 mg/mL (range 1.7-23.2 mg/mL).CONCLUSION: High levels of MUC3, MUC5AC and MUC5B are expressed in bile aspirated during ERC examination. A specific pattern of mucin gene expression or change in mucin concentration was not found in gallstone disease. 展开更多
关键词 BILE Bile ducts Endoscopic retrograde cholangiography MUCIN
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帕金森病模型鼠黑质α-突触核蛋白表达升高并集聚
17
作者 杜芸兰 刘振国 +2 位作者 陈生弟 李彪 陆国强 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期359-362,共4页
目的观察低剂量1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)对小鼠黑质多巴胺能神经元α-突触核蛋白表达的影响。方法C57BL小鼠腹腔注射MPTP20mg/kg体重,每周注射1次连续3周,观察小鼠行为改变,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹... 目的观察低剂量1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)对小鼠黑质多巴胺能神经元α-突触核蛋白表达的影响。方法C57BL小鼠腹腔注射MPTP20mg/kg体重,每周注射1次连续3周,观察小鼠行为改变,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹法、免疫组化染色检测α-突触核蛋白表达,荧光双标染色观察多巴胺能神经元内α-突触核蛋白聚集。结果与注射生理盐水组相比,注射MPTP组小鼠出现暂时性躯干震颤、竖毛、动作减少等;α-突触核蛋白基因表达百分比(79·5%±0·8%,生理盐水组为19·2%±3·3%,P<0·05)及蛋白表达百分比(82·2%±4·1%,生理盐水组为18·5%±1·0%,P<0·05)均明显增加;黑质部酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞数减少,α-突触核蛋白阳性细胞数增加;α-突触核蛋白与硫磺素S、TH与硫磺素S复合定位染色的阳性细胞数均升高。结论低剂量MPTP可诱导小鼠行为改变,黑质多巴胺能神经元α-突触核蛋白表达升高,并出现蛋白聚集。 展开更多
关键词 蛋白表达 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) 升高 帕金森病 黑质多巴胺能神经元 WESTERN印迹法 Α-突触核蛋白 模型鼠 生理盐水组 C57BL小鼠 集聚 蛋白基因表达 酪氨酸羟化酶 行为改变 蛋白聚集 细胞数 四氢吡啶 腹腔注射
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子痫前期与内质网应激关系的研究进展 被引量:1
18
作者 覃慧君 黄守国 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期2295-2297,共3页
内质网应激(ERS)指各种原因导致内质网蛋白修饰功能及Ca^2+紊乱,从而激活未折叠蛋白反应(UPR),UPR通过激活蛋白激酶样内质网激酶(PERK)、内质网跨膜肌醇酶1(IRE1)、活化转录因子6(ATF6)3个跨膜信号蛋白,增加应激蛋白基因表达... 内质网应激(ERS)指各种原因导致内质网蛋白修饰功能及Ca^2+紊乱,从而激活未折叠蛋白反应(UPR),UPR通过激活蛋白激酶样内质网激酶(PERK)、内质网跨膜肌醇酶1(IRE1)、活化转录因子6(ATF6)3个跨膜信号蛋白,增加应激蛋白基因表达,上调内质网伴侣蛋白,抑制蛋白翻译和启动内质网相关蛋白降解,增强内质网的自我修复。 展开更多
关键词 内质网应激 子痫前期 跨膜信号蛋白 未折叠蛋白反应 内质网蛋白 蛋白激酶 蛋白基因表达 CA^2+
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益髓生血颗粒含药血清对K562细胞向红系分化的影响 被引量:1
19
作者 程艳玲 马艳妮 +6 位作者 周亚丽 孙玉雯 方素萍 刘莉 褚娜利 张新华 吴志奎 《华南国防医学杂志》 CAS 2015年第11期807-809,813,共4页
目的探讨益髓生血颗粒含药血清对K562细胞向红系分化的影响。方法用SD大鼠制备益髓生血颗粒含药血清,分高、中、低和对照组,各组含药血清以20%终浓度添加到1640培养基中,并对K562细胞进行干预培养。采用联苯胺染色法观察各组血清干预K56... 目的探讨益髓生血颗粒含药血清对K562细胞向红系分化的影响。方法用SD大鼠制备益髓生血颗粒含药血清,分高、中、低和对照组,各组含药血清以20%终浓度添加到1640培养基中,并对K562细胞进行干预培养。采用联苯胺染色法观察各组血清干预K562细胞后,对蓝染细胞进行计数,计算细胞蓝染阳性率;采用实时荧光定量聚合酶链反应(real time polymerase chain reaction,RT-PCR)方法观察益髓生血颗粒干预K562细胞后珠蛋白基因mRNA表达情况。结果联苯胺染色结果显示高、中、低、对照组与空白组比较均能够显著提高K562细胞蓝染率(P<0.0001);与对照组比较,益髓生血颗粒含药血清高、中剂量组K562细胞蓝染数量提高(P<0.001)。RT-PCR结果显示益髓生血颗粒含药血清,高剂量组与对照组比较,能够促进α和γ-珠蛋白基因表达(P<0.05)。结论益髓生血颗粒含药血清能够促进K562细胞向红系分化。 展开更多
关键词 K562细胞 益髓生血颗粒 含药血清 红系分化 实时荧光定量聚合酶链反应 基因MRNA RT-PCR 蛋白基因表达
原文传递
基于PKC/NF-κKB/PXR调控网络对卜糖蛋白基因表达的影响及其机制研究
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作者 黎玉华 毕惠嫦 黄民 《中国药理通讯》 2013年第3期69-70,共2页
P-糖蛋白(P—gP;ABCB1)是ABC转运体家族重要成员,也是药物在机体内转运的重要载体,参与了药物代谢动力学过程并介导了临床上许多药物相互作用。近年来研究表明P—gP的功能与蛋白激酶C(proteinkinase C,PKC)关系密切。但其分子... P-糖蛋白(P—gP;ABCB1)是ABC转运体家族重要成员,也是药物在机体内转运的重要载体,参与了药物代谢动力学过程并介导了临床上许多药物相互作用。近年来研究表明P—gP的功能与蛋白激酶C(proteinkinase C,PKC)关系密切。但其分子作用机制尚不明确。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 蛋白基因表达 调控网络 PXR PKC 药物相互作用 药物代谢动力学 ABC转运体
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