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高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量 被引量:8
1
作者 张西如 姜建国 《中国药业》 CAS 2006年第13期34-35,共2页
目的建立用高效液相色谱测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量的检测方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸氢二钠缓冲液(18∶2∶80),检测波长为323nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃... 目的建立用高效液相色谱测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量的检测方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸氢二钠缓冲液(18∶2∶80),检测波长为323nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果咖啡酸线性范围为0.0203~0.407μg,绿原酸线性范围为0.209~4.18μg,平均回收率咖啡酸为98.2%,绿原酸为97.5%,RSD咖啡酸为1.0%,绿原酸为1.5%。结论高效液相色谱法检测快速,定量准确,重现性好,可用于蒲公英注射液的含量测定。 展开更多
关键词 蒲公英注射液 咖啡酸 绿原酸 高效相色谱法 含量
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高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸含量 被引量:5
2
作者 宋宇红 王盛 《安徽医药》 CAS 2012年第11期1596-1597,共2页
目的建立测定蒲公英注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法使用XTerra MS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(18∶2∶80,V/V)为流动相,流速1.0 ml.min-1,柱温25℃;在323 nm检测波长条件下,考察方法的专... 目的建立测定蒲公英注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法使用XTerra MS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(18∶2∶80,V/V)为流动相,流速1.0 ml.min-1,柱温25℃;在323 nm检测波长条件下,考察方法的专属性、准确度、精密度、稳定性等。结果咖啡酸进样量在0.02~0.50μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y=1 695.52 X+6.158 2×106(r2=0.999 9);平均加样回收率为99.04%,RSD=0.75%。结论该法简单、准确、稳定,可以用于蒲公英注射液中咖啡酸的含量测定。 展开更多
关键词 蒲公英注射液 高效相色谱法 咖啡酸 含量测定
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蒲公英注射液质量控制标准的研究 被引量:4
3
作者 王峰 《现代中西医结合杂志》 CAS 2011年第10期1247-1248,共2页
目的建立蒲公英注射液质量控制标准。方法以中药有效成分提取原理制成蒲公英注射液,采用高效液相色谱法(HPLC法)测定其咖啡酸的含量,并考察其稳定性;采用薄层色谱法对其所含咖啡酸进行鉴别。结果质量控制方法简便、可靠。结论该制剂配... 目的建立蒲公英注射液质量控制标准。方法以中药有效成分提取原理制成蒲公英注射液,采用高效液相色谱法(HPLC法)测定其咖啡酸的含量,并考察其稳定性;采用薄层色谱法对其所含咖啡酸进行鉴别。结果质量控制方法简便、可靠。结论该制剂配方及制法合理,质量可控。 展开更多
关键词 蒲公英注射液 制备 质量控制
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蒲公英注射液质量标准的研究
4
作者 顾卓珺 《现代中西医结合杂志》 CAS 2007年第31期4682-4683,共2页
目的制备蒲公英注射液并建立其质量控制方法。方法以中药有效成分提取原理制成蒲公英注射液,采用高效液相色谱法测定其所含氯原酸和咖啡酸的含量,并考察其稳定性;采用蒲层色谱法对其所含氯原酸和咖啡酸进行鉴别。结果制备工艺可行,质量... 目的制备蒲公英注射液并建立其质量控制方法。方法以中药有效成分提取原理制成蒲公英注射液,采用高效液相色谱法测定其所含氯原酸和咖啡酸的含量,并考察其稳定性;采用蒲层色谱法对其所含氯原酸和咖啡酸进行鉴别。结果制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠。结论该制剂配方及制法合理,性质稳定。 展开更多
关键词 蒲公英注射液 制备 质量控制
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奶牛乳房炎的综合诊治
5
作者 梁小军 马小明 +1 位作者 王天新 黎玉琼 《黑龙江畜牧兽医(下半月)》 CAS 2010年第9期101-102,共2页
奶牛乳房炎是制约奶牛养殖业发展的顽疾,一直以来都是影响奶农经济效益的最大因素,严重影响和阻碍着奶牛养殖业的发展。笔者就奶牛乳房炎的诊断、治疗和预防进行全面概述。
关键词 牛乳房炎 综合诊治 中草药治疗 蒲公英注射液 抗生素疗法 病牛 干奶期 挤奶员 长效磺胺 大肠杆菌感染
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80种中草药浸液配伍变化观察
6
作者 宿光瑞 吴逸英 《中草药》 CAS 1979年第1期23-25,49,共4页
本文介绍将常用的80种中草药按渗漉法制备浸液后,置试管中,观察之间的配伍变化情况。供组方时参考。
关键词 配伍变化 中草药 蒲公英注射液 穿地龙 方剂组成
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蒲公英注射液对奶牛临床性乳房炎的疗效试验
7
作者 张瑞才 《四川奶牛》 2000年第3期17-19,共3页
关键词 奶牛临床性乳房炎 蒲公英注射液 疗效试验
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论中西药配伍组成新复方
8
作者 张浩良 《中草药》 CAS 1981年第3期39-43,共5页
本文讨论了中西药配伍组成新复方的历史发展概况。从许多科研资料论证了新复方具有肯定的优越性,诸如能够发挥协同作用,提高疗效,可以相互制约,减轻形副反应,扩大适应范围,可减少用药量,节省药材,可以缩短疗程,有利于新剂型的研制、改... 本文讨论了中西药配伍组成新复方的历史发展概况。从许多科研资料论证了新复方具有肯定的优越性,诸如能够发挥协同作用,提高疗效,可以相互制约,减轻形副反应,扩大适应范围,可减少用药量,节省药材,可以缩短疗程,有利于新剂型的研制、改进以及能标本兼顾,对因和对症治疗相结合等。文中对中西药配伍复方新制剂作了举例概述。末后指出新复方还存在某些有待改进之处。 展开更多
关键词 中西药 苏冰滴丸 微囊片 蒲公英注射液 野菊花
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蒲公英注射液中细菌内毒素动态比浊法的研究
9
作者 武少馨 师新颖 韩文华 《中国实用医药》 2008年第27期50-51,共2页
目的应用动态比浊法定量测定蒲公英注射液中细菌内毒素含量。方法通过对样品中定量添加标准细菌内毒素进行干扰试验。以40倍稀释为最佳的检测浓度,进行三个批号蒲公英注射液干扰试验,其回收率分别为163.1%,188.6%,132.4%。结果回收率均... 目的应用动态比浊法定量测定蒲公英注射液中细菌内毒素含量。方法通过对样品中定量添加标准细菌内毒素进行干扰试验。以40倍稀释为最佳的检测浓度,进行三个批号蒲公英注射液干扰试验,其回收率分别为163.1%,188.6%,132.4%。结果回收率均在50%-200%之间,样品对鲎试剂反应无干扰作用,可用于日常检查。结论动态比浊法鲎试剂试验可以有效的测定蒲公英注射液中的细菌内毒素含量。 展开更多
关键词 动态比浊法鲎试验 蒲公英注射液 细菌内毒素
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复方蒲公英对金黄色葡萄球菌耐药质粒的体外消除试验 被引量:16
10
作者 肖潇 李英伦 杨锐 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期307-311,共5页
通过以复方蒲公英注射液为消除剂、十二烷基硫酸钠为对照组消除剂,以从患有乳腺炎乳牛的乳汁中分离的多重耐药菌株为靶细菌进行耐药质粒体外消除试验,用质粒DNA抽提与琼脂糖凝胶电泳方法观察复方蒲公英注射液对该耐药菌株质粒的影响,探... 通过以复方蒲公英注射液为消除剂、十二烷基硫酸钠为对照组消除剂,以从患有乳腺炎乳牛的乳汁中分离的多重耐药菌株为靶细菌进行耐药质粒体外消除试验,用质粒DNA抽提与琼脂糖凝胶电泳方法观察复方蒲公英注射液对该耐药菌株质粒的影响,探讨了复方蒲公英注射液作为消除剂的可能性。结果显示,复方蒲公英注射液对耐药金黄色葡萄球菌作用24h,其1/2MIC、1/4MIC、1/8MIC的消除率分别为2%、2.6%、3.6%,延长作用时间至48h,其1/2MIC、1/4MIC、1/8MIC的消除率分别为2.8%、3.6%、4.4%。证实,复方蒲公英注射液对金黄色葡萄球菌耐药质粒有消除作用,可用于临床治疗耐药金黄色葡萄球感染。 展开更多
关键词 复方蒲公英注射液 耐药质粒 金黄色葡萄球菌 消除
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关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知 被引量:7
11
《药物不良反应杂志》 2009年第1期43-44,共2页
关键词 中药注射 临床使用 管理 复方蒲公英注射液 鱼腥草注射液 刺五加注射液 严重不良反应 保障医疗安全
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动态浊度法检测复方蒲公英注射液中细菌内毒素 被引量:7
12
作者 钱明明 刘益庆 《中国药业》 CAS 2021年第4期53-55,共3页
目的建立检测复方蒲公英注射液中细菌内毒素的动态浊度法。方法确定样品细菌内毒素限值(L)为25 EU/m L,建立细菌内毒素的标准曲线,考察供试品对细菌内毒素检查的干扰情况,分析不同稀释倍数下细菌内毒素的回收率,并进行验证。结果回归方... 目的建立检测复方蒲公英注射液中细菌内毒素的动态浊度法。方法确定样品细菌内毒素限值(L)为25 EU/m L,建立细菌内毒素的标准曲线,考察供试品对细菌内毒素检查的干扰情况,分析不同稀释倍数下细菌内毒素的回收率,并进行验证。结果回归方程为lg T=2.78568-0.32468 lg C(|r|>0.999),细菌内毒素浓度线性范围为0.005~0.500 EU/m L;供试品稀释100~1000倍时,细菌内毒素回收率均在50%~200%范围内;方法准确度及精密度试验的变异系数均小于10%(n=3);3批样品的细菌内毒素含量均小于检测限,回收率在99%~103%范围内。结论该方法快速简便,灵敏度高,抗干扰性强,可用于复方蒲公英注射液中细菌内毒素的定量检测。 展开更多
关键词 动态浊度法 复方蒲公英注射液 细菌内毒素 定量检测
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复方蒲公英注射液对猪弓形体病的疗效观察 被引量:6
13
作者 毕晖 崔玉 《吉林畜牧兽医》 2008年第3期6-7,9,共3页
猪弓型虫病又称猪弓形体病、弓原虫病。是由垄地弓行虫寄生于各种动物的细胞内引起的一种人、畜共患的原虫病,该病以患病动物的高热,呼吸及神经系统症状,动物死亡和妊娠动物的流产、死胎、胎儿畸形为特征。暴发弓形体病时,可使整个猪场... 猪弓型虫病又称猪弓形体病、弓原虫病。是由垄地弓行虫寄生于各种动物的细胞内引起的一种人、畜共患的原虫病,该病以患病动物的高热,呼吸及神经系统症状,动物死亡和妊娠动物的流产、死胎、胎儿畸形为特征。暴发弓形体病时,可使整个猪场发病,死亡率可高达60%以上。目前全国各地均有本病的存在,给人类健康和畜牧业发展带来了很大的危害和威胁。本试验对猪临床发病病例经过流行病学调查、临床症状及剖检变化观察、最后经过实验室检查确诊为猪弓形虫病。应用复方蒲公英注射液进行治疗,结果有效率为100%,治愈率为95%,与对照组差异显著(<0.05),可以在临床推广使用。 展开更多
关键词 复方蒲公英注射液 弓形体病 治疗效果
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复方蒲公英注射液加胰岛素外敷治疗糖尿病足的疗效观察 被引量:5
14
作者 陈广 《中国现代药物应用》 2016年第11期268-269,共2页
目的探析复方蒲公英注射液加胰岛素外敷治疗糖尿病足的临床疗效。方法 74例糖尿病足患者,采用随机数字表法分为蒲公英联合胰岛素组和对照组,每组37例。两组均给予降糖、清创、抗感染等常规治疗,蒲公英联合胰岛素组在此基础上给予复方蒲... 目的探析复方蒲公英注射液加胰岛素外敷治疗糖尿病足的临床疗效。方法 74例糖尿病足患者,采用随机数字表法分为蒲公英联合胰岛素组和对照组,每组37例。两组均给予降糖、清创、抗感染等常规治疗,蒲公英联合胰岛素组在此基础上给予复方蒲公英注射液2 ml+胰岛素2 U+20 ml注射用水湿透1条纱条后,外敷局部病灶。观察并比较两组治疗效果和恢复时间。结果蒲公英联合胰岛素组的治疗效果明显高于对照组(P〈0.01)。蒲公英联合胰岛素组Ⅰ~Ⅳ级患者的恢复时间均短于对照组(P〈0.05)。结论复方蒲公英注射液加胰岛素外敷治疗糖尿病足具有较好的效果,能明显缩短恢复时间。 展开更多
关键词 糖尿病足 复方蒲公英注射液 胰岛素
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复方蒲公英注射液解热镇痛抗炎作用研究 被引量:4
15
作者 刘克祥 纪志辉 《中兽医医药杂志》 2011年第4期34-37,共4页
考察复方蒲公英注射液解热镇痛抗炎效果。解热试验取健康家兔10只,随机分为2组,每只兔背部皮下注射2,4-二硝基苯酚2%水溶液30 mg/kg,待体温升高超过1℃,分别按0.5 mL/kg腹腔注射生理盐水和复方蒲公英注射液,给药后30、60、90、120 min... 考察复方蒲公英注射液解热镇痛抗炎效果。解热试验取健康家兔10只,随机分为2组,每只兔背部皮下注射2,4-二硝基苯酚2%水溶液30 mg/kg,待体温升高超过1℃,分别按0.5 mL/kg腹腔注射生理盐水和复方蒲公英注射液,给药后30、60、90、120 min分别测量直肠温度;镇痛试验取昆明系小白鼠50只,随机均分为5组,分别为生理盐水组(0.05mL)、阿司匹林组(4%阿司匹林溶液0.05 mL)、复方蒲公英注射液低(0.05 mL)、中(0.1 mL)、高剂量组(0.2 mL)。连续经口给药3 d,于末次给药30 min后,每只小白鼠腹腔注射0.6%冰醋酸(0.1 mL/10 g),记录注射致痛剂后20 min内各鼠的扭体次数;抗炎试验取昆明系小白鼠50只,随机分为5组,分别为生理盐水对照组(0.05 mL/10 g)、双黄连组(0.05 mL/10 g)、复方蒲公英低(0.05 mL/10 g)、中(0.1 mL/10 g)、高(0.2 mL/10 g)剂量组。连续腹腔注射给药5 d,在第5天注射后12 h,在小鼠右耳两侧均匀涂以二甲苯0.05 mL,左耳作为对照,2 h后处死,用直径0.5 cm打孔器取其左右耳片,称重,评价药物对二甲苯刺激耳廓的抗炎效果。结果提示,复方蒲公英注射液具有较好的解热抗炎作用,而无明显镇痛作用。 展开更多
关键词 解热 镇痛 抗炎 复方蒲公英注射液
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鱼腥草注射液为什么要暂停使用
16
作者 王功立 《中国执业药师》 CAS 2006年第7期14-15,共2页
2006年6月1日国家食品药品监督管理局发布关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的通告:根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定,决定自通告之日起,在全国范围内暂停使用鱼腥草注射液等7个注射剂(鱼腥草注射液... 2006年6月1日国家食品药品监督管理局发布关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的通告:根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定,决定自通告之日起,在全国范围内暂停使用鱼腥草注射液等7个注射剂(鱼腥草注射液、复方蒲公英注射液、鱼金注射液、炎毒清注射液、新鱼腥草素钠注射液、新鱼腥草素钠氯化钠注射液、注射用新鱼腥草素钠),暂停受理和审批此7个注射剂各类注册申请,并将组织对该类药物进行再评价。 展开更多
关键词 鱼腥草注射液 《药品管理法实施条例》 国家食品药品监督管理局 复方蒲公英注射液 鱼腥草素钠 《药品管理法》 氯化钠注射液 鱼金注射液 注射 注册申请
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7种含鱼腥草成份的注射液暂停使用
17
作者 本刊编辑部 《药物不良反应杂志》 2006年第3期232-233,共2页
关键词 鱼腥草注射液 国家食品药品监督管理局 严重不良反应 复方蒲公英注射液 氯化钠注射液 全身过敏反应 鱼腥草素钠 鱼金注射液 过敏性休克 安全监测
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中药雾化吸入治疗手足口病的疗效观察 被引量:2
18
作者 胡智盛 申红霞 汤茜 《中国现代药物应用》 2018年第17期195-197,共3页
目的探讨中药雾化吸入治疗手足口病的临床疗效。方法 200例手足口病患儿,根据治疗方法不同分为研究组及对照组,各100例。对照组采取一般抗病毒及对症支持治疗,研究组在对照组基础上联合复方蒲公英注射液雾化吸入治疗,比较两组患儿临床... 目的探讨中药雾化吸入治疗手足口病的临床疗效。方法 200例手足口病患儿,根据治疗方法不同分为研究组及对照组,各100例。对照组采取一般抗病毒及对症支持治疗,研究组在对照组基础上联合复方蒲公英注射液雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效。结果研究组总有效率为94.00%,明显高于对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿外周血白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿外周血WBC、hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组WBC、hs-CRP水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药雾化吸入治疗手足口病效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 中药雾化吸入 复方蒲公英注射液 手足口病
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关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等七个注射剂的相关问答
19
《中国食品药品监管》 2006年第6期7-8,共2页
关键词 鱼腥草注射液 严重不良反应 药品不良反应监测 注射 药品监督管理局 鱼腥草素钠 过敏性休克 复方蒲公英注射液 审批 鱼金注射液
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复方蒲公英注射液的制备及安全性考察 被引量:1
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作者 于西全 黄立峰 《海峡药学》 2003年第3期6-7,共2页
复方蒲公英注射液系由蒲公英、金银花、白花蛇舌草等组方制成的纯中药制剂 ,主要用于上呼吸道感染。以薄层层析鉴别成分。ICR小白鼠的 LD50 =3 .83± 0 .2 1g· kg- 1 ,其它各项安全试验均呈阴性 。
关键词 复方蒲公英注射液 制备 安全性 中药制剂
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