奥洛他定联合萘敏维治疗过敏性结膜炎疗效研究 被引量：9

1

作者 李淑敏 薛秋萍 《医药论坛杂志》 2012年第9期44-45,共2页

目的研究比较0.1%奥洛他定联合萘敏维滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法 180例过敏性结膜炎患者随机分成观察组和对照组,对照组90例采用奥洛他定,观察组90例采用奥洛他定联合萘敏维,并于3d、7d、14d和停药1周后随访观察疗效。结果观... 目的研究比较0.1%奥洛他定联合萘敏维滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法 180例过敏性结膜炎患者随机分成观察组和对照组,对照组90例采用奥洛他定,观察组90例采用奥洛他定联合萘敏维,并于3d、7d、14d和停药1周后随访观察疗效。结果观察组眼痒眼红有效率明显高于对照组(P<0.05或0.01),无明显的不良反应。结论奥洛他定联合萘敏维治疗过敏性结膜炎效快、疗效好,且对组织几乎无不良反应,是治疗过敏性结膜炎的一种较理想药物。 展开更多

关键词 奥洛他定 萘敏维 过敏性结膜炎

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萘敏维联合微量地塞米松在翼状胬肉围手术期应用

2

作者 赵治河 李岩 +1 位作者 戴瑞 朱瑞 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2013年第2期138-140,共3页

目的探讨萘敏维（Naphazoline）联合微量地塞米松在围手术期降低翼状胬肉术后复发的效果。方法翼状胬肉106例（121眼）随机分治疗组和对照组。治疗组（62眼）围手术期行萘敏维联合微量地塞米松滴眼；对照组（59眼）围手术期行妥布霉素... 目的探讨萘敏维（Naphazoline）联合微量地塞米松在围手术期降低翼状胬肉术后复发的效果。方法翼状胬肉106例（121眼）随机分治疗组和对照组。治疗组（62眼）围手术期行萘敏维联合微量地塞米松滴眼；对照组（59眼）围手术期行妥布霉素滴眼液滴眼。分析比较两组角膜创面愈合时间、结膜充血消退时间和术后〈3个月，3～6个月，7-12个月的翼状胬肉的复发情况。结果角膜创面愈合时间治疗组为（3．67±1．31）d，对照组为（3．25±1．04）d（t=1．947，P〉0．05）。术后结膜炎症充血消退时间治疗组为（15．50±4．45）d，对照组为（21．40±6．78）d（t=5．6855，P〈0．01）。随访〈3个月，治疗组无复发，对照组复发率5．1％（χ2=3．856，P〈0．05）。结论萘敏维联合微量地塞米松在翼状胬肉围手术期应用对炎症反应和复发率有抑制作用。 展开更多

关键词 萘敏维 地塞米松 翼状胬肉 围手术期

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HPLC同时测定萘敏维滴眼液中的9种抑菌剂 被引量：10

3

作者 杨梅 李欣 陈红 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期533-537,共5页

目的采用HPLC法同时测定萘敏维滴眼液中常用的9种抑菌剂,以筛查该滴眼液中所含抑菌剂的种类与含量是否与处方标注内容一致。方法以保留时间和二极管阵列检测器(DAD)光谱图作为定性依据,采用HPLC-DAD法同时对19家生产企业的192批萘敏维... 目的采用HPLC法同时测定萘敏维滴眼液中常用的9种抑菌剂,以筛查该滴眼液中所含抑菌剂的种类与含量是否与处方标注内容一致。方法以保留时间和二极管阵列检测器(DAD)光谱图作为定性依据,采用HPLC-DAD法同时对19家生产企业的192批萘敏维滴眼液中的9种抑菌剂(羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、苯扎溴铵、苯扎氯铵、度米芬、三氯叔丁醇、硫柳汞)进行定性定量分析。结果定性结果表明:181批样品所含抑菌剂的种类与处方标注的一致,11批样品的不一致;定量结果表明:抑菌剂含量在处方量的50%~120%。结论所用方法适用于萘敏维滴眼液中抑菌剂的质量控制。建议在萘敏维滴眼液的质量标准中设置抑菌剂的含量检查项。 展开更多

关键词 抑菌剂 萘敏维滴眼液 羟苯乙酯 苯扎溴铵 苯扎氯铵 度米芬 三氯叔丁醇 质量控制

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萘敏维滴眼液的抑菌效力测定 被引量：9

4

作者 张世磊 白若琬 +1 位作者 李津 王蕾 《食品与药品》 CAS 2011年第1期42-44,共3页

目的测定萘敏维滴眼液的抑菌效力。方法采用美国药典规定的方法,用菌落计数法计数。结果萘敏维滴眼液中的抑菌系统稳定,各测定时间点符合美国药典标准。结论采用该方法可有效地判定眼用制剂的抑菌效果。

关键词 萘敏维滴眼液 抑菌效力

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萘敏维滴眼液抑菌效力评价及抑菌剂最适浓度考察 被引量：7

5

作者 毛腾霄 程龙 +4 位作者 张聪聪 袁涛 汪洋 杨梅 秦玉花 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期319-325,共7页

目的:测定市售萘敏维滴眼液14批样品的抑菌效力,并探索抑菌剂苯扎溴铵、羟苯乙酯、三氯叔丁醇的合理添加量。方法:按中国药典2015年版,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,进行菌落计数方法适... 目的:测定市售萘敏维滴眼液14批样品的抑菌效力,并探索抑菌剂苯扎溴铵、羟苯乙酯、三氯叔丁醇的合理添加量。方法:按中国药典2015年版,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,进行菌落计数方法适用性试验。根据试验结果进行样品微生物挑战试验,测定样品中不同时间存活试验菌数lg值,并与初始接种lg值比较,判断抑菌效力。根据抑菌剂抑菌效力结果设计浓度梯度,对最适抑菌浓度进行考察。结果:添加苯扎溴铵的样品均符合抑菌效力A级要求,最适抑菌浓度为0.01~0.03 mg·mL^(-1);添加羟苯乙酯的样品符合抑菌效力B级要求,最适抑菌浓度为0.6~0.8 mg·mL^(-1);添加三氯叔丁醇的样品达不到抑菌效力B级要求,最适抑菌浓度为6.0~8.0 mg·mL^(-1)。结论:市售萘敏维滴眼液苯扎溴铵添加过量,三氯叔丁醇添加不足,羟苯乙酯添加较为合理。建议厂家合理使用抑菌剂,以确保用药安全。 展开更多

关键词 萘敏维滴眼液(NCVE) 盐酸萘甲唑林 马来酸氯苯那敏 维生素B12 抑菌效力 最适抑菌浓度 抑菌剂 苯扎溴铵 羟苯乙酯 三氯叔丁醇

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UPLC-MS/MS测定萘敏维滴眼液包材中6种抗氧剂的含量及其向药液的迁移研究 被引量：2

6

作者 吴月霞 杨秋红 +3 位作者 丰丽莼 张倩 范围 陈杰 《中南药学》 CAS 2023年第5期1347-1351,共5页

目的建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)考察萘敏维滴眼液包材中6种抗氧剂的含量及向药液的迁移研究。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);以0.1%甲酸水溶液为流动相A,乙腈为流动... 目的建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)考察萘敏维滴眼液包材中6种抗氧剂的含量及向药液的迁移研究。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);以0.1%甲酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1)。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,多反应监测(MRM)正、负离子切换模式进行定性定量分析。结果6种抗氧剂均在0.5~100 ng·mL^(-1)与峰面积线性关系良好(r≥0.9997),检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别在0.003~0.122 ng·mL^(-1)和0.010~0.432 ng·mL^(-1),平均加标回收率在98.9%~101.3%,RSD在0.23%~1.6%。经检验,25批萘敏维滴眼液中6种抗氧剂含量均不超过检测限浓度,均符合规定,包材中检出2种抗氧剂。影响因素试验表明,6种抗氧剂的迁移不受强光照射、高温和高湿的影响,表明本品由包材中抗氧剂迁移带来的安全风险较低。结论本方法操作简便、灵敏度高、准确度好、检测限低,可用于萘敏维滴眼液中6种抗氧剂迁移情况的监测、溯源及快速筛查。 展开更多

关键词 超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法 快速筛查 萘敏维滴眼液 抗氧剂 包材

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萘敏维联合羟糖苷滴眼液治疗视疲劳 被引量：5

7

作者 常青 岳荣喜 +2 位作者 朱卉 张鹏 常乐 《实用医药杂志》 2013年第6期517-518,共2页

近年来，随着科技的发展和生产力的提高．越来越多的人被视疲劳困扰，尤其是随着电脑等视频终端的普及。使视疲劳的发病率呈逐渐上升的趋势。目前治疗视疲劳的主要方法是去除诱因、注意休息、口服维生素、眼局部滴用人工泪液等。

关键词 萘敏维滴眼液 羟糖苷滴眼液 视疲劳

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HPLC法测定萘敏维滴眼液中维生素B_(12)的含量 被引量：4

8

作者 胡守莲 张红伟 《中国药师》 CAS 2011年第8期1215-1216,共2页

目的:建立HPLC法测定萘敏维滴眼液中维生素B_(12)含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HCC_(18)(100mm×4.6mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈:水(10:90)作为流动相。流速1.0ml·min^(-1),检测波长361nm。结果:维生素B_... 目的:建立HPLC法测定萘敏维滴眼液中维生素B_(12)含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HCC_(18)(100mm×4.6mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈:水(10:90)作为流动相。流速1.0ml·min^(-1),检测波长361nm。结果:维生素B_(12)在10～80μg·ml^(-1)范围内线性较好(r=0.9999),平均回收率为99.75%(RSD=0.46%,n=9)。结论:该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于萘敏维滴眼液中维生素B_(12)含量测定。 展开更多

关键词 萘敏维滴眼液 维生素B12 HPLC 含量测定

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萘敏维滴眼液中苯扎氯铵的含量测定 被引量：3

9

作者 肖学成 李丹 +1 位作者 李金 陈凤 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第10期1358-1360,共3页

目的建立萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，氰基键合硅胶为填充剂，以0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺，用磷酸调节pH3．45＋0．10）．乙腈（35：65）为流动相；流速为1... 目的建立萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，氰基键合硅胶为填充剂，以0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺，用磷酸调节pH3．45＋0．10）．乙腈（35：65）为流动相；流速为1．5mL·min^-1；检测波长210nm；柱温：45℃。结果苯扎氯铵在0．0444～0．2220mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9990，n=5），平均回收率为100．1％，RSD：0．23％。结论HPLC法具有灵敏、准确、重复性好的特点，可有效测定萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量。 展开更多

关键词 萘敏维滴眼液 苯扎氯铵 色谱法 高效液相 含量测定

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HPLC法测定萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量 被引量：2

10

作者 李婷婷 姚育端 +1 位作者 陈清杰 周松迪 《数理医药学杂志》 2014年第1期90-92,共3页

目的：建立萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量的测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以0．005mol·L^-1的醋酸铵溶液一乙腈（35：65）为流动相，柱温为30℃，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为214nm，采用外标法进行计... 目的：建立萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量的测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以0．005mol·L^-1的醋酸铵溶液一乙腈（35：65）为流动相，柱温为30℃，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为214nm，采用外标法进行计算。结果：在49．5～495．0μg·mL^-1的浓度范围内线性良好，r=0．9999，苯扎溴铵的回收率为100．99％o，RSD〈2％。结论：本法测定萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎溴铵具有简便、灵敏、重现性好的优点，可用于测定萘敏维滴眼液中苯扎溴铵的含量。 展开更多

关键词 萘敏维滴眼液 苯扎溴铵 HPLC 含量测定

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七叶洋地黄双苷滴眼液和萘敏维滴眼液治疗老视性视疲劳的效果对比 被引量：2

11

作者 杨帅 《海峡药学》 2019年第2期195-196,共2页

目的探讨和分析在老视性视疲劳患者中萘敏维滴眼液、七叶洋地黄双苷滴眼液的疗效。方法此次抽取2016年2月～2018年2月在我院医治的老视性视疲劳患者(76例)当分析的对象,以入院顺序分乙组、甲组,每组38例。此次研究乙组是萘敏维滴眼液治... 目的探讨和分析在老视性视疲劳患者中萘敏维滴眼液、七叶洋地黄双苷滴眼液的疗效。方法此次抽取2016年2月～2018年2月在我院医治的老视性视疲劳患者(76例)当分析的对象,以入院顺序分乙组、甲组,每组38例。此次研究乙组是萘敏维滴眼液治疗,研究甲组是七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,总结眼压、屈光度、日常视力、不良反应、视疲劳评分。结果两组的眼压、屈光度、日常视力之间的差异不显著,P>0.05。甲组不良反应的总发生率小于乙组,但差异不显著,P>0.05。甲组的视疲劳评分小于乙组,差异显著,P<0.05。结论老视性视疲劳患者中,七叶洋地黄双苷滴眼液的安全性以及对眼压、屈光度、日常视力的影响同萘敏维滴眼液相近,但七叶洋地黄双苷滴眼液可明显改善视疲劳症状。 展开更多

关键词 老视性视疲劳 萘敏维滴眼液 七叶洋地黄双苷滴眼液 效果

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紫外分光光度法测定萘敏维滴眼液中维生素B_(12)的含量 被引量：1

12

作者 黄毅岚 肖顺林 《泸州医学院学报》 2007年第1期19-21,共3页

目的:建立测定萘敏维滴眼液中维生素B12含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在361nm处测定维生素B12的含量。结果:复方制剂中其他组分及辅料不干扰测定,维生素B12在12.0～32.0μg/ml浓度范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.9992),高... 目的:建立测定萘敏维滴眼液中维生素B12含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在361nm处测定维生素B12的含量。结果:复方制剂中其他组分及辅料不干扰测定,维生素B12在12.0～32.0μg/ml浓度范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.9992),高、中、低3种浓度的平均回收率为99.53%～100.40%(n=5),RSD为0.23%～0.86%。结论:该方法简便、快速、准确,适用于本品的质量控制。 展开更多

关键词 紫外分光光度法 萘敏维滴眼液 维生素B12 含量测定

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离子对HPLC测定萘敏维滴眼液的含量并检查有关物质 被引量：1

13

作者 黄毅岚 张丹 段思怡 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期683-685,共3页

目的建立测定萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量及检查有关物质的方法。方法采用离子对HPLC法，色谱柱为Luna C18色谱柱，乙腈-1．0％十二烷基硫酸钠-冰醋酸（57：43：0．3，稀硫酸调pH3．4）为流动相，检测波长为280nm... 目的建立测定萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量及检查有关物质的方法。方法采用离子对HPLC法，色谱柱为Luna C18色谱柱，乙腈-1．0％十二烷基硫酸钠-冰醋酸（57：43：0．3，稀硫酸调pH3．4）为流动相，检测波长为280nm。结果盐酸萘甲唑林的线性范围为5．0～17．5μg·ml^-1（r=0．9997），高、中、低浓度的平均回收率为99．42％-100．5％，RSD为0．35％～0．81％；马来酸氯苯那敏的线性范围为50．0～175．0μg·ml^-1（r=0．9995），高、中、低浓度的平均回收率为99．59％～100．8％，RSD为0．33％-0．52％。3批样品中有关物质的含量分别0．82％、0．84％、0．85％。结论所用方法准确、简便、快速，适用于萘敏维滴眼液的质量控制。 展开更多

关键词 萘敏维滴眼液 离子对HPLC法 有关物质

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HPLC法测定萘敏维滴眼液3种成分的含量 被引量：1

14

作者 刘信奎 王萌萌 +1 位作者 王超众 张连成 《中国药品标准》 CAS 2017年第2期107-110,共4页

目的:建立萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B_(12)含量测定的HPLC方法。方法:采用Diamonsil C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A、0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相B,梯度洗脱;流量... 目的:建立萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B_(12)含量测定的HPLC方法。方法:采用Diamonsil C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A、0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相B,梯度洗脱;流量1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长280 nm。结果:盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B_(12)的线性范围分别为4.12~51.5μg·mL^(-1)(r=0.999 8)、40.24~503μg·mL^(-1)(r=0.999 2)、20.16~252μg·mL^(-1)(r=0.999 4);平均回收率(n=9)分别为99.1%、99.3%、98.8%,其RSD分别为1.1%、0.7%、1.5%。结论:所建方法准确、可靠,可用于萘敏维滴眼液的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 萘敏维滴眼液 盐酸萘甲唑啉 马来酸氯苯那敏 维生素B12 含量测定

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HPLC测定萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量 被引量：1

15

作者 连莹 张振中 《医药论坛杂志》 2009年第24期6-8,共3页

目的建立反相离子对高效液相色谱法同时测定萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱:Kromasil ODS(4.6mm×250mm,5μm),流动相:辛烷磺酸钠枸橼酸溶液(取辛烷磺酸钠2.23g,枸橼酸3.8g,加水1000ml溶解,用2mol&#... 目的建立反相离子对高效液相色谱法同时测定萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱:Kromasil ODS(4.6mm×250mm,5μm),流动相:辛烷磺酸钠枸橼酸溶液(取辛烷磺酸钠2.23g,枸橼酸3.8g,加水1000ml溶解,用2mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH值至3.0)一乙腈(65∶35),流速:1.0ml·min-1,检测波长:280nm,柱温:40℃。结果线性范围:盐酸萘甲唑林为5.12μg·ml-1～51.2μg·ml-1,r=0.999,马来酸氯苯那敏为50.16μg·ml-1～501.6μg·ml-1,r=0.999。平均回收率分别为99.9%(RSD=0.7%,n=9)和100.0%(RSD=0.6%,n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好。可用来测定本品中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量。 展开更多

关键词 离子对高效液相色谱法 盐酸萘甲唑林 马来酸氯苯那敏 萘敏维滴眼液

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HPLC法检测萘敏维滴眼液中VB_(12)的有关物质 被引量：1

16

作者 康丽红 江志华 黄奇建 《今日药学》 CAS 2013年第3期152-153,共2页

目的建立用高效液相色谱法检测萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以缓冲液(取磷酸氢二铵11.5 g,加水1 000 mL,加入磷酸1 mL,摇匀)-乙腈(9∶1)作为流动相A,以缓冲液(取磷酸氢二铵11.5 g,加... 目的建立用高效液相色谱法检测萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以缓冲液(取磷酸氢二铵11.5 g,加水1 000 mL,加入磷酸1 mL,摇匀)-乙腈(9∶1)作为流动相A,以缓冲液(取磷酸氢二铵11.5 g,加水1 000 mL,加入磷酸1 mL,摇匀)-乙腈(6∶4)作为流动相B;流速为1.2 mL/min,检测波长为361 nm;进样量:50μL。结果能分离经光照、氧化、酸、碱、高温破坏的维生素B12的有关物质,维生素B12的检测限为0.5 ng;可有效检测萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。结论本法专属性强,操作简便,灵敏,可用于控制萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 萘敏维滴眼液 维生素B12 有关物质

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萘敏维滴眼液中微量薄荷醇的顶空气相色谱法测定 被引量：1

17

作者 何小稳 蒋晔 +2 位作者 伯乐 李杰 邹春阳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期686-687,713,共3页

建立了顶空气相色谱法检测萘敏维滴眼液中的微量薄荷醇。以0.1%聚山梨酯80溶液为顶空溶剂,85℃平衡20min,抽取顶空气体1ml进样测定。采用SMA-WAX毛细管柱,FID检测器。薄荷醇在2.4～76.8μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为100.7%,RSD... 建立了顶空气相色谱法检测萘敏维滴眼液中的微量薄荷醇。以0.1%聚山梨酯80溶液为顶空溶剂,85℃平衡20min,抽取顶空气体1ml进样测定。采用SMA-WAX毛细管柱,FID检测器。薄荷醇在2.4～76.8μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为100.7%,RSD为1.3%。 展开更多

关键词 萘敏维滴眼液 薄荷醇 顶空气相色谱 测定

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超分子溶剂液液微萃取-超高效液相色谱法检测萘敏维滴眼液中的防腐剂尼泊金乙酯

18

作者 粟雯 张丹 +3 位作者 吴雅雯 钟奇 蒋旭东 龙浩 《邵阳学院学报（自然科学版）》 2022年第5期75-81,共7页

目的 建立了超分子溶剂液液微萃取联用超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography, UPLC)法检测萘敏维滴眼液中的防腐剂尼泊金乙酯(ethylparaben, EP)。方法 以正辛醇为萃取剂、水和六氟异丙醇(hexafluoroisopropanol, HF... 目的 建立了超分子溶剂液液微萃取联用超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography, UPLC)法检测萘敏维滴眼液中的防腐剂尼泊金乙酯(ethylparaben, EP)。方法 以正辛醇为萃取剂、水和六氟异丙醇(hexafluoroisopropanol, HFIP)为分散剂组成的新型萃取剂位于溶剂体系下层,有利于实现对极性较大的EP的萃取。结果 在最佳萃取条件(2%正辛醇、6%HFIP、涡旋3 min、离心2 min)下,EP的萃取率最高。EP在0.01~20 mg/L范围内方法的线性关系良好(R~2=0.999 1),最小检出量为1.2μg/L,日内精密度为4.82%,日间精密度为3.21%。结论 结合UPLC法可定量检测萘敏维滴眼液中的防腐剂EP,方法绿色环保,处理过程简单快速。 展开更多

关键词 超分子溶剂 液液微萃取 EP HFIP 正辛醇 萘敏维滴眼液

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HPLC测定萘敏维滴眼液中的有关物质

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作者 李欣 杨梅 陈红 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期543-545,共3页

目的采用HPLC法测定萘敏维滴眼液中的有关物质。方法采用Hibar RP-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长223 nm,进样量50μL。结果在选定的色谱条件下,主成分与5种杂质的分离良... 目的采用HPLC法测定萘敏维滴眼液中的有关物质。方法采用Hibar RP-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长223 nm,进样量50μL。结果在选定的色谱条件下,主成分与5种杂质的分离良好,线性范围为10~2×10~3ng·m L^(-1),最低检出限为0.04~0.85 ng。结论所用方法专属性强、准确度高,可用于检查萘敏维滴眼液中的有关物质。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 萘敏维滴眼液 盐酸萘甲唑啉 马来酸氯苯那敏 有关物质 梯度洗脱 检测限 质量控制

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冷喷联合萘敏维滴眼液治疗面部皮炎的疗效分析

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作者 王雅文 《皮肤病与性病》 2021年第4期509-509,566,共2页

目的分析冷喷联合萘敏维滴眼液治疗面部皮炎疗效。方法选取2018年1月至2019年1月某医院皮肤科门诊面部皮炎患者228例,随机分为两组,治疗组采用冷喷联合萘敏维滴眼液治疗合并抗过敏药物口服和保湿剂外用,对照组单纯抗过敏药物口服和保湿... 目的分析冷喷联合萘敏维滴眼液治疗面部皮炎疗效。方法选取2018年1月至2019年1月某医院皮肤科门诊面部皮炎患者228例,随机分为两组,治疗组采用冷喷联合萘敏维滴眼液治疗合并抗过敏药物口服和保湿剂外用,对照组单纯抗过敏药物口服和保湿剂外用,疗程4周,对比两组的临床疗效。结果两组患者有效率比较,早期(第1周、第2周)有显著性差异(P<0.05),治疗组起效明显快于对照组;第4周两组患者有效率比较无差异(P>0.05),两种方法均有效果。结论冷喷联合萘敏维滴眼液治疗配合抗过敏药物口服和保湿剂外用比单纯抗过敏药物口服和保湿剂外用起效更快,疗效更好,患者依从性和满意度更高。 展开更多

关键词 面部皮炎 萘敏维滴眼液 抗过敏 保湿剂

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