中药炮制的超分子化学机制探讨 被引量：35

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作者 周逸群 陶叶琴 +4 位作者 邱云 刘文龙 杨岩涛 石继连 贺福元 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期3496-3500,共5页

运用中药生物超分子体特征和对人体的"气析"作用,分析中药炮制学研究现状及亟需解决的关键科学问题,并提出破解之策。在前期诠释中医药基础理论,提出"气析"作用理论的基础上,运用生物超分子化学理论,阐明中药炮制... 运用中药生物超分子体特征和对人体的"气析"作用,分析中药炮制学研究现状及亟需解决的关键科学问题,并提出破解之策。在前期诠释中医药基础理论,提出"气析"作用理论的基础上,运用生物超分子化学理论,阐明中药炮制所存问题的根源,形成中药饮片炮制的超分子化学研究对策。中药为巨复生物超分子体,中药炮制就是对生物巨复超分子体的炮制,其本质是在外界高温、高湿条件下,加辅料与不加辅料对生物超分子主客体进行化学变化的中药制药技术;超分子化学贯穿始终,宜用超分子技术进行研究。中药饮片是经过超分子化学反应后主客体分子产生变化的产物,其内部发生了主客分子的理化性质变化,如结合水的逸出、化学键的断裂、脱水、炭化、及其与辅料作用等;炮制后的饮片药性与药效变化程度决定于主客体"印迹模板"变化程度,可采用对人体超分子"印迹模板"的"气析"作用测出,集单用确定与合用可调配的整体相统一的给药体系。该文将从研究思路、方法、品种归属、炮制原理、质量标准、临床应用等方面进行分析,找出问题症结所存,并形成以超分子化学为核心的对策。中药炮制是建立在体现人体经络脏腑超分子"印迹模板"(药素)作用基础上的生物超分子体的化学技术,其反应产物饮片体现单用确定性与合用调配性,由此可构成中药临床配伍调配给药体系。 展开更多

关键词 中药炮制 饮片 超分子 药素 确定性 调配性 气析 印迹模板

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超分子“印迹模板”(药素)特征的中药药理学研究方法探索 被引量：31

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作者 贺福元 贺红 +5 位作者 邓凯文 周逸群 石继连 刘文龙 杨岩涛 唐宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期4313-4318,共6页

该文在前文超分子化学对中医药理论特殊影响的基础上,进一步分析中药成分的自然本源,阐述中药与人体经络脏腑超分子"印迹模板"通道结构(证素)的"气析"作用,从自然界超分子"印迹模板"自主作用的普遍规律... 该文在前文超分子化学对中医药理论特殊影响的基础上,进一步分析中药成分的自然本源,阐述中药与人体经络脏腑超分子"印迹模板"通道结构(证素)的"气析"作用,从自然界超分子"印迹模板"自主作用的普遍规律层面揭示中药"药素"属性,揭示别于西药药理学的中药药理学研究应遵循的方法。中药药理学研究受中医药基础理论指导,是由经络脏腑与中药成分群的超分子主客体"气析"作用关系决定的,在这种基于"分子社会"与经络脏腑通道的"印迹模板"能否匹配性地产生"气析"作用的宏观规律特殊表达过程中,超分子化学自主作用贯穿始终。中药药理学受中医药理论指导,是基于中医药理论,能用超分子化学诠释。基于经典的原子间的化学键形成的单分子化学结构构效关系奠定西药药理学,基于"分子社会"弱键的超分子"印迹模板"(药素)则构筑中药药理学大厦。中药药理学是在西药药理学基础上发展的针对"分子社会"间的超分子药理学,宜采用宏观数理定量表征和微观定性分析双重研究方法。 展开更多

关键词 中药 中药药理学 超分子药理学 药理学 中医药基础理论 超分子 物质基础 证素 药素 气析 气素 中医药现代化 经络脏腑 数理特征化 分子社会

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循生物演化轨迹,析经络超分子体属性 被引量：18

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作者 邓凯文 陶叶琴 +6 位作者 唐闻汉 贺福元 刘文龙 石继连 杨岩涛 周逸群 常小荣 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期325-330,共6页

将人体置于整个自然界中,循生物演化轨迹,运用超分子化学探讨人体经络脏腑的"印迹模板"通道结构属性。在漫长的生物演化史上,生物体内"分子社会"中各级分子按超分子"印迹模板"自识别、自组装、自组织、... 将人体置于整个自然界中,循生物演化轨迹,运用超分子化学探讨人体经络脏腑的"印迹模板"通道结构属性。在漫长的生物演化史上,生物体内"分子社会"中各级分子按超分子"印迹模板"自识别、自组装、自组织、自复制作用,逐级形成各种形式的高度有序性超分子体,形成了地球上原始生物化学系统,据此不断演化,最终进化成人体。在这个超分子体形成过程中,大分子母体(主体)必然保留小分子子体(客体)的"印迹模板"通道结构,并按一定方式连接起来与外界客体沟通,进行物质、能量、信息交换,否则生命现象将无以为继,这便是人体产生经络的生物超分子化学本质。因此,人体是自然生物界的巨复超分子体,拥有进化各阶段的超分子"印迹模板",由此连接便形成了经络,汇聚便形成了穴位,积聚便形成了脏腑。在心血推动下,小分子客体流与经络主体按"印迹模板"的匹配性产生印迹"气析"作用,也就是客体在经络主体运行的"气"象,具各向异性作用,宏观上表现为生理、病理经络脏象及其能受药物、针刺治疗的作用规律,据此可对目前各种经络观点进行解释,并能形成统一经络超分子体假说:生物体经络及其所产生的现象是由其微观超分子体的"印迹模板"特征和自主作用规律决定,这一规律贯穿生物界始终,这便是生物体经络运行物质本源。 展开更多

关键词 经络 脏腑 超分子 分子社会 气析 气素 证素 药素 中医药现代化 生物进化

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基于超分子“印迹模板”特征的中药制剂体系可调配性研究 被引量：10

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作者 李文姣 刘文龙 +7 位作者 杨岩涛 周逸群 陈思阳 王韧 樊启猛 刘惠 贺福元 肖美凤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期5733-5739,共7页

运用超分子化学理论,在前期诠释中医药基础理论,提出"气析"作用理论的基础上,进一步分析中药制剂固有的超分子"印迹模板"群聚集体的特点,结合中药制剂历史发展轨迹,从中药制剂特点、发展现状、亟需解决的关键问题... 运用超分子化学理论,在前期诠释中医药基础理论,提出"气析"作用理论的基础上,进一步分析中药制剂固有的超分子"印迹模板"群聚集体的特点,结合中药制剂历史发展轨迹,从中药制剂特点、发展现状、亟需解决的关键问题及对策等方面进行探讨。中药制剂可在超分子化的中医药基础理论指导下,建立以物质结构与人体超分子"印迹模板"及"气析"作用明确的"药素"成分群为原料,单用确定与合用可调配的整体相统一的中药复方制剂体系。 展开更多

关键词 中药制剂 药素 超分子 确定性 调配性 成分群

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高效液相色谱法测定紫甘薯花青素含量 被引量：32

5

作者 毛建霏 周虹 +3 位作者 雷绍荣 郭灵安 欧阳华学 代晓航 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期123-127,共5页

本文建立了紫甘薯中花青素的高效液相色谱-紫外定量检测方法。使用盐酸水溶液超声提取紫甘薯花色苷,沸水浴将多种花色苷水解为花青素单体。采用高效液相色谱-紫外可见检测器对紫甘薯中主要花青素矢车菊和芍药素进行定量检测。结果表明:... 本文建立了紫甘薯中花青素的高效液相色谱-紫外定量检测方法。使用盐酸水溶液超声提取紫甘薯花色苷,沸水浴将多种花色苷水解为花青素单体。采用高效液相色谱-紫外可见检测器对紫甘薯中主要花青素矢车菊和芍药素进行定量检测。结果表明:矢车菊素线性范围0.0454～90.8μg/mL,仪器定量限26.7 ng/mL,仪器检出限8.0 ng/mL,方法检出限0.80 mg/kg,日内RSD 1.8%,回收率97.8%～100.7%;芍药素线性范围0.0420～80.4μg/mL,仪器定量限24.7 ng/mL,仪器检出限7.4 ng/mL,方法检出限0.74 mg/kg,日内RSD 2.4%回收率93.7%～95.5%。该方法便捷准确,可将紫甘薯及其他作物中复杂花色苷水解为花青素单体进行定量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱 紫甘薯 花色苷 花青素 矢车菊 芍药素 提取 水解

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射干叶中黄酮碳苷类化合物的药理作用研究进展 被引量：21

6

作者 张良 张玉奎 +1 位作者 戴荣继 邓玉林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第4期728-730,共3页

本课题组在对海南产射干叶的化学成分进行研究时,得到了5种已知的黄酮碳苷类化合物,分别是:当药素、2-″O-鼠李糖基当药素、异牡荆素和2-″O-鼠李糖基异牡荆素、芒果素。其中前二者含量很高。本论文对这五种化合物的药理作用进行了综述。

关键词 射干叶 黄酮碳苷 当药素 2″-O-鼠李糖基当药素 异牡荆素 2″-O-鼠李糖基异牡荆素 芒果素 药理作用 综述

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生物药物素AVERMECTINS及其在农业害虫防治中的应用 被引量：10

7

作者 许再福 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期112-115,共4页

生物药物素ＡＶＥＲＭＥＣＴＩＮＳ及其在农业害虫防治中的应用许再福（浙江农业大学植保系，杭州３１００２９）Ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎｓ是链霉菌Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓａｖｅｒｍｉｔｉｌｉｓ产生的，具有杀线虫、螨类和昆虫活性的... 生物药物素ＡＶＥＲＭＥＣＴＩＮＳ及其在农业害虫防治中的应用许再福（浙江农业大学植保系，杭州３１００２９）Ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎｓ是链霉菌Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓａｖｅｒｍｉｔｉｌｉｓ产生的，具有杀线虫、螨类和昆虫活性的一类十六元大环内酯物质。由八种活性... 展开更多

关键词 农业害虫 生物药物素 AVERMECTINS 阿巴美丁

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高效液相色谱法同时测定怀山药中4个山药素化合物 被引量：14

8

作者 朱金花 东莹莹 +2 位作者 胡卫平 曹国栋 刘绣华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期396-400,共5页

目的：建立HPLC法同时测定怀山药不同部位（块茎、皮、茎叶、零余子）中4个山药素化合物（山药素Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ）的含量。方法：采用Aglient HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-水（B）为流动相,洗脱梯度（0~20 min... 目的：建立HPLC法同时测定怀山药不同部位（块茎、皮、茎叶、零余子）中4个山药素化合物（山药素Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ）的含量。方法：采用Aglient HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-水（B）为流动相,洗脱梯度（0~20 min,50%A;20~65 min,50%A→65%A）,流速1.0 m L·min-1,检测波长274 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果：4个山药素化合物在60 min内得到良好的分离,在给定的浓度范围内,4个山药素化合物呈现良好的线性（r≥0.999 9）、精密度（RSD≤0.93%）、稳定性（RSD≤0.62%）和重复性（RSD≤3.2%）,回收率在91%~102%之间。其中怀山药的零余子和茎叶中均含有4个山药素化合物,山药皮中含有3个山药素化合物（山药素Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ）,块茎中含有2个山药素化合物（山药素Ⅰ、Ⅲ）。结论：经方法学验证,本文建立的方法为怀山药质量标准研究、产品质量控制以及山药素类化合物的化感研究打下了基础。 展开更多

关键词 怀山药 连作障碍 山药素 化感物质 不同部位比较 山药块茎 山药皮 山药茎叶 山药零余子 高效液相色谱法

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矮石斛化学成分研究 被引量：10

9

作者 尚志梅 成蕾 +3 位作者 刘贵园 张茂生 李晓飞 肖世基 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2036-2040,共5页

目的研究兰科石斛属植物矮石斛Dendrobium bellatulum的化学成分。方法采用各种柱色谱及制备液相色谱分离纯化,经波谱数据鉴定化合物结构。结果从矮石斛全草甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为2-羟基-4-甲氧基-3,6-二甲基苯甲酸... 目的研究兰科石斛属植物矮石斛Dendrobium bellatulum的化学成分。方法采用各种柱色谱及制备液相色谱分离纯化,经波谱数据鉴定化合物结构。结果从矮石斛全草甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为2-羟基-4-甲氧基-3,6-二甲基苯甲酸(1)、4′,5-二羟基-3,3′-二甲氧基联苄(2)、3,3′-二羟基-4,5-二甲氧基联苄(3)、二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯(4)、aloifolI(5)、山药素Ⅲ(6)、dendrosinenB(7)、2,5,7-三羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲(8)、对羟基苯丙酸(9)、对羟基肉桂酸(10)、阿魏酸(11)、咖啡酸(12)、dendrosinen D(13)、新橄榄树脂素(14)、3-羟甲基-9-甲氧基-2-(4′-羟基-3′,5′-二甲氧基苯基)-2,3,6,7-四氢菲[4,3-b]呋喃-5,11-二醇(15)。结论化合物1～15均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为首次从兰科植物中分离得到。 展开更多

关键词 矮石斛 2-羟基-4-甲氧基-3 6-二甲基苯甲酸 4′ 5-二羟基-3 3′-二甲氧基联苄 山药素Ⅲ 新橄榄树脂素

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基于HPLC指纹图谱及多指标成分测定结合化学计量学的不同商品规格山慈菇质量差异分析 被引量：6

10

作者 郝壮壮 曹宇欣 +8 位作者 刘朦朦 薛静文 张鸽 芦艺凡 范文昕 周莹 冯靓 王春国 石晋丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1935-1945,共11页

目的建立山慈菇的HPLC指纹图谱,对其特征成分进行含量测定并结合化学计量学分析方法分析不同商品规格山慈菇(冰球子、毛慈菇)化学成分的差异,为山慈菇药材的质量控制提供参考。方法优化山慈菇药材的提取方法,应用HPLC法分别建立冰球子... 目的建立山慈菇的HPLC指纹图谱,对其特征成分进行含量测定并结合化学计量学分析方法分析不同商品规格山慈菇(冰球子、毛慈菇)化学成分的差异,为山慈菇药材的质量控制提供参考。方法优化山慈菇药材的提取方法,应用HPLC法分别建立冰球子和毛慈菇指纹图谱,并对特征成分进行含量测定。采用相似度评价、聚类分析(clusteranalysis,CA)、主成分分析(principalcomponent analysis,PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)、Fisher线性判别分析(fisher linear discrimination analysis,FLDA)对特征成分进行数据分析。结果建立了冰球子和毛慈菇HPLC指纹图谱,分别匹配了46个和43个共有峰,共标示出17个色谱峰,指认出天麻素、loroglossin、dactylorhin A、白芨苷、山药素III、白芨联菲A、白芨联菲B、卷瓣兰蒽8个色谱峰并同时建立了上述除天麻素以外7个成分的HPLC含量测定方法。CA与PCA结果可将2种不同商品规格山慈菇样品明显区分。OPLS-DA分析结合含量测定Fisher判别分析结果表明,2种不同商品规格的山慈菇样品间存在显著性差异的5种成分是loroglossin、dactylorhin A、白芨苷、白芨联菲B、卷瓣兰蒽(P<0.001)。结论所建立的HPLC指纹图谱结合CA、PCA、OPLS-DA分析及多成分含量测定能客观、全面、有效地确定不同商品规格山慈菇中主要成分的差异,可为山慈菇质量评价体系的完善提供依据。 展开更多

关键词 山慈菇 HPLC指纹图谱 天麻素 loroglossin dactylorhin A 白芨苷 山药素Ⅲ 白芨联菲A 白芨联菲B 卷瓣兰蒽 化学计量学 质量评价

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紫甘薯花色苷水解条件研究 被引量：10

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作者 郭灵安 毛建霏 +1 位作者 雷绍荣 游米沙 《食品与发酵科技》 CAS 2012年第3期81-85,共5页

紫甘薯富含花青素,其大多以酰基化花色苷形式存在,种类多达二十种以上,难以直接进行定量检测。本文首次综合紫甘薯花色苷的提取和水解,使用盐酸水溶液超声提取紫甘薯花色苷,直接沸水浴水解将花色苷水解为花青素单体。通过高效液相色谱-... 紫甘薯富含花青素,其大多以酰基化花色苷形式存在,种类多达二十种以上,难以直接进行定量检测。本文首次综合紫甘薯花色苷的提取和水解,使用盐酸水溶液超声提取紫甘薯花色苷,直接沸水浴水解将花色苷水解为花青素单体。通过高效液相色谱-紫外可见检测器进行定性分析,使用该方法对四川省13个品种的紫甘薯进行了分析,主要花青素均为矢车菊和芍药素。该法简便稳定,有望用于紫甘薯及其他植物中花青素的常规定量分析。 展开更多

关键词 紫甘薯 花色苷 花青素 矢车菊 芍药素 提取 水解 高效液相色谱

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六味地黄丸HPLC指纹图谱建立及主要成分分析 被引量：8

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作者 耿丽 蔡云芳 《世界中医药》 CAS 2019年第11期2875-2878,2882,共5页

目的:通过高效液相色谱法(HPLC)对20个不同批次同一厂家的六味地黄丸进行指纹图谱的建立,并对其主要成分进行分析。方法:所有20个批次的六味地黄丸均按照统一方法配制供试品溶液。本研究进样体积为2μL;色谱柱C18限定窄径为2.1 mm,短柱... 目的:通过高效液相色谱法(HPLC)对20个不同批次同一厂家的六味地黄丸进行指纹图谱的建立,并对其主要成分进行分析。方法:所有20个批次的六味地黄丸均按照统一方法配制供试品溶液。本研究进样体积为2μL;色谱柱C18限定窄径为2.1 mm,短柱限定为100 mm,填料粒径限定为1.7μm,温控箱将色谱柱的温度限定为35℃。流动相A的主要由0.01%磷酸和超纯水混合而成;流动相B的主要由乙腈和超纯水混合而成,研究中所有高效液相色谱均采用梯度洗脱程序。前期对HPLC法进行常规的方法学考察,当所有方法学考察均可靠良好时,再对所有批次六味地黄丸进行指纹图谱的建立,然后做进一步的相似度分析和主要成分分析。结果:1)六味地黄丸中主要成分梓醇、马钱苷、山药素Ⅰ均可见良好的分离度,最重要的是这3中成分之间并不存在任何内源性的干扰物质,显示各个成分的专属性均较好。2)对照品线性回归分析结果显示:梓醇对照品回归方程:Y=4110X+798.99;马钱苷对照品回归方程:Y=4201X-6.0134;山药素Ⅰ回归方程:Y=2632X+115.38。3)梓醇、马钱苷和山药素Ⅰ精密度试验的RSD值分别为0.32%、0.51%、0.27%;稳定性试验RSD值分别为1.98%、2.13%、1.11%;重复性试验RSD值分别为1.35%、1.16%、1.02%;加样回收试验的RSD值分别为2.37%、1.54%、1.93%,均符合当RSD值<3%时,说明采用HPLC这一测定方法是可靠的。4)建立六味地黄丸HPLC指纹图谱后,经过相似度计算,从S1-S20的相似度均大于0.90,说明20个批次的六味地黄丸的样品相似度良好。5)20批不同批次的六味地黄丸中中梓醇、马钱苷和山药素Ⅰ的含量差异无统计学意义,20个不同批次的六味地黄丸中梓醇、马钱苷和山药素Ⅰ的含量的平均值分别为(2.176±0.290)mg/g、(1.875±0.119)mg/g、(1.776±0.095)mg/g。结论:采用HPLC建立六味地黄丸指纹图谱,20个不同批次六味地黄丸经过相似度良好,且 展开更多

关键词 高效液相色谱法 指纹图谱 六味地黄丸 浓缩丸 梓醇 马钱苷 山药素Ⅰ 主要成分分析

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高效液相色谱法研究怀山药啤酒中的山药素类成分 被引量：7

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作者 张彭湃 王松廷 +2 位作者 杨生玉 朱金花 侯亚彬 《化学研究》 CAS 2016年第5期603-608,共6页

建立一种有效的高效液相色谱方法,以期对怀山药啤酒中的山药素类成分进行分析.测定方法为:色谱柱为Cosmosil 5C_(18)-PAQ型(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(体积比60∶40),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为274nm,柱温30℃.... 建立一种有效的高效液相色谱方法,以期对怀山药啤酒中的山药素类成分进行分析.测定方法为:色谱柱为Cosmosil 5C_(18)-PAQ型(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(体积比60∶40),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为274nm,柱温30℃.在选定的色谱条件下,最终得到了稳定、效果较好的怀山药啤酒的液相色谱图,并检测到怀山药啤酒中含有山药素Ⅰ衍生物成分,其平均回收率为87.71%. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 怀山药啤酒 山药素化合物

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UPLC-MS/MS测定山药中山药素的含量

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作者 朱会丽 李萌 +5 位作者 马欢 陈贺 周娟 吴绪金 安莉 杨静 《食品与药品》 CAS 2024年第1期21-25,共5页

目的建立山药块茎中山药素含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。方法样品经70%甲醇提取溶剂超声提取,离心,用0.22μm的微孔滤膜过滤,以Shim-pack Velox C_(18)色谱柱进行化合物的分离,梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI+)... 目的建立山药块茎中山药素含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。方法样品经70%甲醇提取溶剂超声提取,离心,用0.22μm的微孔滤膜过滤,以Shim-pack Velox C_(18)色谱柱进行化合物的分离,梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI+)、多反应监测(MRM)模式进行分析。结果3种山药素分别在0.500~20.000,0.050~5.000,0.100~2.000 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均>0.99;山药样品平均加标回收率为85%~101%,RSD为1.20%~4.74%。结论经方法学验证,该方法前处理简单,检测快速、灵敏高效,可用于山药中山药素含量定量检测分析,为山药的大面积种植、产品开发、质量控制与评价提供技术支撑。 展开更多

关键词 山药 山药素 超高效液相色谱串联质谱法

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射干叶中黄酮碳苷的分离纯化与结构鉴定 被引量：4

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作者 张良 邓玉林 +5 位作者 张玉奎 李良 戴荣继 孟薇薇 陈艳 贾少华 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1249-1251,1260,共4页

运用HP20型大孔吸附树脂、聚酰胺柱色谱、Sephadex-LH20型葡聚糖凝胶柱色谱和YMC制备型高效液相色谱柱(ODS)等色谱方法,从海南产射干叶中分离了4种黄酮碳苷.采用UV,1 H NMR,13 C NMR,MS等波谱学方法,结合熔点测定、盐酸-镁粉反应、三氯... 运用HP20型大孔吸附树脂、聚酰胺柱色谱、Sephadex-LH20型葡聚糖凝胶柱色谱和YMC制备型高效液相色谱柱(ODS)等色谱方法,从海南产射干叶中分离了4种黄酮碳苷.采用UV,1 H NMR,13 C NMR,MS等波谱学方法,结合熔点测定、盐酸-镁粉反应、三氯化铝显色反应等物理和化学方法,鉴定了它们的结构.4种黄酮碳苷分别为化合物Ⅰ:2″-O-鼠李糖基异牡荆素;化合物Ⅱ:2″-O-鼠李糖基当药素;化合物Ⅲ:异牡荆素;化合物Ⅳ:当药素.4种化合物均为首次从鸢尾科植物中分离. 展开更多

关键词 射干叶 2″-O-鼠李糖基异牡荆素 异牡荆素 当药素 2″-O-鼠李糖基当药素

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中药素片质量对薄膜包衣裂片率的影响及相关性分析

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作者 吴建程 周朝忠 +2 位作者 汪佳星 肖勋立 李小锋 《中国药业》 CAS 2024年第15期48-51,共4页

目的 考察中药素片质量对薄膜包衣裂片率的影响。方法 以素片硬度、重量和脆碎度为指标评价素片质量。随机测定不同批次中药素片的重量、硬度、脆碎度,在相同生产工艺下测定薄膜包衣裂片率,对素片质量和薄膜包衣裂片率进行Pearson和Spea... 目的 考察中药素片质量对薄膜包衣裂片率的影响。方法 以素片硬度、重量和脆碎度为指标评价素片质量。随机测定不同批次中药素片的重量、硬度、脆碎度,在相同生产工艺下测定薄膜包衣裂片率,对素片质量和薄膜包衣裂片率进行Pearson和Spearman相关性分析,采用聚类分析对素片硬度进行分类。结果 中药素片薄膜包衣裂片率与素片硬度、重量和脆碎度的Pearson相关系数分别为-0.568(P <0.01)、-0.021(P> 0.05)、0.263(P> 0.05);Spearman相关系数分别为-0.455(P <0.05)、0.075(P> 0.05)、0.090(P> 0.05)。以素片硬度为一般变量进行聚类分析,可将30批素片聚为4类,即素片质量优(素片硬度≥99 N)、良(89 N≤素片硬度<99 N)、合格(72 N≤素片硬度<89 N)、不合格(素片硬度<72 N)。素片硬度<72 N时,薄膜包衣裂片率为0.927‰。结论 在其他条件一定时,素片硬度是薄膜包衣裂片率的主要影响因素。素片硬度越高,薄膜包衣裂片率越低。素片硬度<72 N时,在同等操作水平下中药素片薄膜包衣裂片率易超过企业标准操作规程的上限要求。 展开更多

关键词 中药素片 薄膜包衣 裂片率 质量控制

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微波辅助酸水解-HPLC测定紫肉甘薯中矢车菊素和芍药素的含量

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作者 孙皓熠 孙敬勇 姚庆强 《食品与药品》 CAS 2023年第2期149-152,共4页

目的建立微波水解-高效液相色谱(HPLC)法同时测定紫肉甘薯中矢车菊素和芍药素两个花青素成分含量的方法。方法样品经盐酸甲醇(3→10)微波水解后,采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸水... 目的建立微波水解-高效液相色谱(HPLC)法同时测定紫肉甘薯中矢车菊素和芍药素两个花青素成分含量的方法。方法样品经盐酸甲醇(3→10)微波水解后,采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液(80:20)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长538 nm,柱温25℃,进样量10μl。结果矢车菊素和芍药素进样量分别在0.045~0.225μg(r=0.9998)和0.102~0.510μg(r=0.9997)范围内线性关系良好。两者平均回收率分别为98.6%,RSD=0.88%(n=6)和98.8%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法简便、准确可靠、重复性强,可作为同时测定紫肉甘薯中矢车菊素和芍药素含量的方法。 展开更多

关键词 紫肉甘薯 微波水解 高效液相色谱法 矢车菊素 芍药素

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归芍地黄丸质量控制及抗氧化活性研究

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作者 邹献亮 邓钢 +1 位作者 吴剑华 张婷 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第6期163-166,共4页

针对归芍地黄丸中熟地黄、山药进行质量控制,提高该中成药的质量标准,并评估归芍地黄丸体外抗氧化活性。方法 HPLC法测定归芍地黄丸中毛蕊花糖苷、山药素I含量,采用ABTS 法、DPPH 法测定归芍地黄丸中的抗氧化活性。结果 毛蕊花糖苷、山... 针对归芍地黄丸中熟地黄、山药进行质量控制,提高该中成药的质量标准,并评估归芍地黄丸体外抗氧化活性。方法 HPLC法测定归芍地黄丸中毛蕊花糖苷、山药素I含量,采用ABTS 法、DPPH 法测定归芍地黄丸中的抗氧化活性。结果 毛蕊花糖苷、山药素I分别在23.20~116.0μg/ml(r=0.999 8)、21.12~528.0μg/ml(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.02%(RSD=1.04%)、102.75%(RSD=2.00%)。抗氧化结果表明,归芍地黄丸清除了自由基,其IC50<30mg/mL,抗氧化能力跟样品浓度呈量效关系,浓度越高,抗氧化活性越好。结论 该方法可简单快捷针对归芍地黄丸进行质量分析,用于企业内部质量控制,同时此项研究证明了归芍地黄丸中成药很好的抗氧化能力。 展开更多

关键词 归芍地黄丸 毛蕊花糖苷 山药素Ⅰ HPLC 固相萃取小柱 抗氧化活性 2 2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸

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诺氟沙星对不同周龄大鼠的致痫作用 被引量：3

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作者 钱元恕 陆杰 +2 位作者 范维正 黄仲荪 陈永 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期72-74,共3页

目的：研究诺氟沙星对不同周龄大鼠的致痫作用及是否有剂量依赖性。方法：以电生理方法研究大鼠ｉｖ诺氟沙星１００ｍｇ／ｋｇ后的脑电图、脑电功率谱变化，以ＨＰＬＣ法测定大鼠血及脑组织中的诺氟沙星浓度。结果：１１～１４周龄大鼠... 目的：研究诺氟沙星对不同周龄大鼠的致痫作用及是否有剂量依赖性。方法：以电生理方法研究大鼠ｉｖ诺氟沙星１００ｍｇ／ｋｇ后的脑电图、脑电功率谱变化，以ＨＰＬＣ法测定大鼠血及脑组织中的诺氟沙星浓度。结果：１１～１４周龄大鼠均出现痫样放电（８／８），且脑电功率谱明显改变，频谱右移；３５～４０周龄大鼠痫样放电率低（３／８），脑电功率谱无明显改变。１１～１４周龄大鼠对诺氟沙星的致痫作用呈剂量依赖性。结论：诺氟沙星可诱发大鼠癫痫，大鼠周龄对致痫作用有重要影响，但不同周龄大鼠血、脑组织中诺氟沙星浓度无显著差异。 展开更多

关键词 诺氟沙星 癫痫 药物素副作用

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68份紫肉甘薯品种资源花青苷组分分析与评价 被引量：2

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作者 赵凌霄 邓逸桐 +6 位作者 衡曦彤 程娟 袁博 赵冬兰 戴习彬 周志林 曹清河 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1031-1041,共11页

为了解紫肉甘薯中花青苷的组分构成及多样性分布,以来自国内外多家培育单位的68份紫肉甘薯品种资源为试验材料,利用液质联用技术测定了6类共计68种花青苷的含量。结果表明,6类花青苷中,矢车菊类和芍药类花青苷的含量较高,分布范围较广,... 为了解紫肉甘薯中花青苷的组分构成及多样性分布,以来自国内外多家培育单位的68份紫肉甘薯品种资源为试验材料,利用液质联用技术测定了6类共计68种花青苷的含量。结果表明,6类花青苷中,矢车菊类和芍药类花青苷的含量较高,分布范围较广,天竺葵类花青苷的含量整体最低,分布范围最狭窄。相关性分析结果表明,检测到花青苷的总含量和矢车菊类、芍药类及矮牵牛类花青苷的含量均呈极显著正相关。系统聚类分析结果表明,68份紫肉甘薯品种资源被聚为6个类群,其中第Ⅱ类群6类花青苷的含量均较高,第IV类群各类花青苷的含量均较低。68种花青苷在68份紫肉甘薯品种中的检出情况表明,有7种花青苷能够在全部的紫肉甘薯品种中检出,10种只能在少于50份的材料中检出。68种花青苷含量的相关性分析结果表明,每类花青苷中均有几种花青苷的含量相等或呈极显著正相关。本研究通过对紫肉甘薯品种资源花青苷组分构成及多样性的分析与评价,筛选出6类花青苷含量较高的紫肉甘薯品种3份,单类花青苷含量较高的品种7份,为优质甘薯的推广和后续优质品种的选育提供了材料基础。 展开更多

关键词 紫肉甘薯 花青苷 保健价值 矢车菊素 芍药素 天竺葵素

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