期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
新型苯并噻吩并[2,3-a]咔唑基生色传感器的合成及性能研究
1
作者 陈珍娥 徐巧林 黄偌荣 《合成化学》 CAS 2023年第7期511-518,共8页
以12H-[1]苯并噻吩并[2,3-a]咔唑为原料,经过3步反应得到2种新的苯并噻吩并[2,3-a]咔唑基生色传感器(C2、C3)。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS对其结构进行了表征,并利用紫外光谱和荧光光谱研究了化合物在DMF溶液中的光谱性能。结果... 以12H-[1]苯并噻吩并[2,3-a]咔唑为原料,经过3步反应得到2种新的苯并噻吩并[2,3-a]咔唑基生色传感器(C2、C3)。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS对其结构进行了表征,并利用紫外光谱和荧光光谱研究了化合物在DMF溶液中的光谱性能。结果表明:2种溶液与Fe^(3+)、Cu^(2+)作用后,吸收光谱出现明显的变化,2种化合物均能选择性识别Fe^(3+)、Cu^(2+),性质基本相似,对烷基链的长短影响不大。 展开更多
关键词 苯并噻吩并[2 3-a]咔唑 二氨基马来腈 铁离子 铜离子 紫外光谱 合成
下载PDF
苯并噻吩并[1,6]萘啶衍生物的有效合成 被引量：1
2
作者 潘广宇 王道林 +1 位作者 王永阳 钱建华 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第5期721-726,共6页
以4-氯甲基-2-喹啉酮为起始原料,通过与2-巯基苯甲腈的烷基化及Thorpe-Ziegler环化,得到4-(3-氨基苯并噻吩-2-基)-2-喹啉酮。接下来在对甲苯磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应与芳香醛进行缩合,合成了一系列苯并[b]苯并噻吩并[2’,3’... 以4-氯甲基-2-喹啉酮为起始原料,通过与2-巯基苯甲腈的烷基化及Thorpe-Ziegler环化,得到4-(3-氨基苯并噻吩-2-基)-2-喹啉酮。接下来在对甲苯磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应与芳香醛进行缩合,合成了一系列苯并[b]苯并噻吩并[2’,3’-e][1,6]萘啶衍生物并获得较高的产率。产物经NMR、IR、元素分析数据证实。 展开更多
关键词 4-氯甲基-2-喹啉酮 2-巯基苯甲腈 苯并噻吩并[2’ 3’-e][1 6]萘啶 Thorpe-Ziegler环化 Picter-Spen-gler反应
下载PDF
H_3O^+催化苯并噻吩-2-甲酸脱羧反应 被引量：3
3
作者 宋明芝 张在龙 +3 位作者 范传刚 李大枝 卞贺 张士国 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1021-1027,共7页
采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平上,研究了在无催化剂、H_2O参与、H_3O^+参与3种条件下苯并噻吩-2-甲酸脱羧的微观反应机理。结果表明,在无催化剂或H_2O参与条件下,苯并噻吩-2-甲酸的脱羧反应的活化能分别为2... 采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平上,研究了在无催化剂、H_2O参与、H_3O^+参与3种条件下苯并噻吩-2-甲酸脱羧的微观反应机理。结果表明,在无催化剂或H_2O参与条件下,苯并噻吩-2-甲酸的脱羧反应的活化能分别为249.1和246.5 kJ.mol^(-1)。在H_3O^+参与的反应中,反应主要经历了噻吩环α-C的质子化、羧基的水合以及C-C键断开的过程,羧基的水合反应为决速步骤,其活化能为177.6 kJ·mol^(-1),而C-C键断开所需克服的能垒仅为32.8 kJ·mol^(-1),从而表明H_3O^+能促进反应的进行。 展开更多
关键词 苯并噻吩-2-甲酸 催化脱羧 密度泛函理论 电子密度拓扑分析
原文传递
电拓扑状态预测多氯二苯并噻吩及噻吩砜化合物的气相色谱保留指数 被引量：3
4
作者 莫凌云 刘红艳 温焕宁 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1117-1124,共8页
以原子类型电拓扑状态指数(ETSI)有效表征了135个多氯二苯并噻吩(PCDT)和135个多氯二苯并噻吩砜(PCDTO2)的分子结构,应用基于预测的变量选择与模型化(VSMP)方法建立PCDT和PCDTO2化合物在DB-5气相色谱柱上的气相色谱保留指数(RI)与分子结... 以原子类型电拓扑状态指数(ETSI)有效表征了135个多氯二苯并噻吩(PCDT)和135个多氯二苯并噻吩砜(PCDTO2)的分子结构,应用基于预测的变量选择与模型化(VSMP)方法建立PCDT和PCDTO2化合物在DB-5气相色谱柱上的气相色谱保留指数(RI)与分子结构(ETSI)的定量相关模型,模型的相关系数r2分别为0.9939和0.9729,LOO交叉验证相关系数q2分别为0.9921和0.9692.为验证模型稳定性和预测能力,应用17个PCDT和PCDTO2训练集样本构建的QSRR模型的r2分别为0.9959和0.9783,LOO交叉验证相关系数q2分别为0.9921和0.9740,说明模型具有良好的稳定性.以此模型预测外部8个检验集及110个预测集的RI值,8个检验集样本的结果表明训练集模型具有良好预测能力. 展开更多
关键词 多氯二苯并噻吩(PCDT) 多氯二苯并噻吩砜(PCDTO2) 定量结构-保留相关(QSRR) 电拓扑状态指数(ETSI)
原文传递
环金属铱配合物的分子设计
5
作者 聂建航 王哲 +4 位作者 曲珈慧 曾妮 刘乃青 张建坡 金丽 《吉林化工学院学报》 CAS 2022年第9期1-6,共6页
苯并噻吩铱配合物通常发红光,且具有较强的电致发光性能,因此被广泛应用于光电显示领域.以2-(苯并噻吩-2-基)喹啉为基础配体,从理论上研究了3个同分异构体铱[(btq)_(2)Ir(pic)][btq=2-(苯并噻吩-2-基)喹啉(1);3-(苯并噻吩-2-基)异喹啉(2... 苯并噻吩铱配合物通常发红光,且具有较强的电致发光性能,因此被广泛应用于光电显示领域.以2-(苯并噻吩-2-基)喹啉为基础配体,从理论上研究了3个同分异构体铱[(btq)_(2)Ir(pic)][btq=2-(苯并噻吩-2-基)喹啉(1);3-(苯并噻吩-2-基)异喹啉(2);1-(苯并噻吩-2-基)异喹啉(3);pic=吡啶甲酸酯]配合物的电子结构和光谱特征.采用B3LYP和Cis方法优化了它们的S_(0)和T_(1)态几何结构,利用TD-DFT方法,结合CPCM溶剂模型模拟了它们在CH_(2)Cl_(2)溶剂中的吸收和发射光谱.研究结果表明:计算得到的分子结构参数与相对应的实验值吻合得较好.3个配合物的最低能吸收和发射分别在488(1)、455(2)、485(3)和679(1)、642(2)、683 nm(3).其最高占据分子轨道由金属的d轨道和btq配体的π成键轨道占据,而最低空轨道为占据在btq配体上的π反键轨道.因此,最低能吸收和发射均被指认为金属到btq配体(MLCT)和btq配体内部(IlCT)的电荷转移跃迁.苯环连接位置的改变并未对配合物主体结构产生重大影响,但空间位阻和共轭效应的双重作用足以改变其发光颜色. 展开更多
关键词 同分异构铱配合物 2-(苯并噻吩-2-基)喹啉 电子结构 光谱特征
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部