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植物生长调节剂检测方法研究进展 被引量：8
1
作者 朱海荣 刘爽 +2 位作者 于燕萍 徐吉远 张娟 《肥料与健康》 CAS 2021年第6期15-18,53,共5页
随着植物生长调节剂种类的增多和应用范围的不断扩大,隐形植物生长调节剂引发的农作物生长安全问题,受到政府和消费者的普遍关注。为降低农产品质量安全风险,需进一步完善植物生长调节剂的检测方法,提高检测水平。介绍了常见植物生长调... 随着植物生长调节剂种类的增多和应用范围的不断扩大,隐形植物生长调节剂引发的农作物生长安全问题,受到政府和消费者的普遍关注。为降低农产品质量安全风险,需进一步完善植物生长调节剂的检测方法,提高检测水平。介绍了常见植物生长调节剂的种类,概述了4种常用的检测植物生长调节剂的方法及其优缺点。展望了随着色谱技术、光谱技术、质谱技术的快速发展,多种分析技术联用将成为植物生长调节剂检测手段的重要发展方向。 展开更多
关键词 植物生长调节剂 检测方法 生物鉴定法 免疫测定法 光谱测定法 色谱测定法 研究进展
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GB/T 17623-1998《绝缘油中溶解气体组分含量的气相色谱测定法》编制说明 被引量：1
2
作者 孟玉婵 顾国城 +1 位作者 张仲旗 李荫才 《电力标准化与计量》 1999年第4期1-8,共8页
关键词 脱气方法 色谱测定法 绝缘油 油中溶解气体 组分含量 气体溶解系数 脱气装置 GB/T 活塞泵 托普勒泵
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小麦中多菌灵残留量的HPLC分析方法研究 被引量：21
3
作者 余向阳 骆爱兰 刘贤进 《现代农药》 CAS 2004年第1期17-19,共3页
建立了小麦籽粒中多菌灵残留量的高效液相色谱测定法.样品以甲醇提取,二氯甲烷萃取净化,以Lichrospher C18柱(粒径5μm,4.6mm×250 mm)进行分析,流动相(V甲醇∶V水= 50∶50)流速为1 mL/min时,多菌灵保留时间7.237min.本方法最低检... 建立了小麦籽粒中多菌灵残留量的高效液相色谱测定法.样品以甲醇提取,二氯甲烷萃取净化,以Lichrospher C18柱(粒径5μm,4.6mm×250 mm)进行分析,流动相(V甲醇∶V水= 50∶50)流速为1 mL/min时,多菌灵保留时间7.237min.本方法最低检测限为15 μg/kg,加标回收率为88%～109%,变异系数4.718%～9.242%. 展开更多
关键词 小麦 多菌灵 HPLC 残留量 高效液相色谱测定法 杀菌剂 甲醇 二氯甲烷
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高效液相色谱法测定连钱草中熊果酸的含量 被引量：18
4
作者 张前军 赵超 +2 位作者 杨小生 朱海燕 郝小江 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第18期1533-1534,共2页
关键词 HPLC测定 熊果酸含量 连钱草 高效液相色谱法 高效液相色谱测定法 唇形科植物 分光光度法 地上部分
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花生中氟乐灵农药残留的优化气相色谱测定法(英文) 被引量：14
5
作者 周培 陆贻通 +1 位作者 伊雄海 洪静波 《上海交通大学学报（农业科学版）》 2003年第3期205-207,共3页
报道了采用气相色谱仪、电子捕获检测器测定花生中氟乐灵除草剂残留的分析方法。样品用甲醇浸渍提取,然后经二氯甲烷反萃取,浓缩后经弗罗里硅土柱层析净化。农药添加浓度分别为0.05、0.5、1mg/kg,回收率为75.6%～80.4%,最低检测浓度为2... 报道了采用气相色谱仪、电子捕获检测器测定花生中氟乐灵除草剂残留的分析方法。样品用甲醇浸渍提取,然后经二氯甲烷反萃取,浓缩后经弗罗里硅土柱层析净化。农药添加浓度分别为0.05、0.5、1mg/kg,回收率为75.6%～80.4%,最低检测浓度为2.21μg·kg-1。该方法能有效去除油脂干扰,高效准确,分离效果好,回收率高。 展开更多
关键词 花生 氟乐灵 农药残留 气相色谱测定法
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南阳彩色小麦中氨基酸含量的研究及初步评价 被引量：14
6
作者 高向阳 黄晓书 张斌 《粮食储藏》 2007年第4期42-45,48,共5页
研究南阳彩色小麦中氨基酸的含量水平,为该小麦系列新品种的开发利用提供科学依据,以南阳灰色、蓝色、紫色小麦为原料,以河南几种豫麦品种为对照,用高效液相色谱法对其氨基酸组成和营养品质进行了初步分析。实验结果表明:南阳彩色小麦... 研究南阳彩色小麦中氨基酸的含量水平,为该小麦系列新品种的开发利用提供科学依据,以南阳灰色、蓝色、紫色小麦为原料,以河南几种豫麦品种为对照,用高效液相色谱法对其氨基酸组成和营养品质进行了初步分析。实验结果表明:南阳彩色小麦的氨基酸含量较高,质量分数依次为普通紫色小麦15.88%,硬质紫色小麦15.63%,蓝色小麦14.84%,灰色小麦为14.35%。小麦蛋白质中氨基酸的种类齐全,紫色小麦中苏氨酸的含量较普通小麦增幅115.15%。8种必需氨基酸比例合适,组成合理,其中酪氨酸和苯丙氨酸的比例较高。经综合分析,紫色上麦的营养价值较高,建议做进一步的开发研究。 展开更多
关键词 南阳彩色小麦 氨基酸 高效液相色谱测定法 营养评价
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苦瓜蛋白对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞的形成及三磷酸腺苷结合盒转运体A1的影响 被引量：14
7
作者 王佐 唐朝克 +7 位作者 吕运成 李榕娟 危当恒 万载阳 杨保堂 刘录山 易光辉 杨永宗 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第1期27-30,共4页
为研究苦瓜蛋白对泡沫细胞形成的作用及其机制 ,用离心、超滤和色谱技术从苦瓜 (MomordicacharantiaL)果肉中提取苦瓜蛋白 (Momordicin) ,THP 1细胞经 16 0nmol/LPMA孵育 2 4h ,诱导其分化成巨噬细胞 ,然后用 2 5mg/L乙酰化低密度脂蛋... 为研究苦瓜蛋白对泡沫细胞形成的作用及其机制 ,用离心、超滤和色谱技术从苦瓜 (MomordicacharantiaL)果肉中提取苦瓜蛋白 (Momordicin) ,THP 1细胞经 16 0nmol/LPMA孵育 2 4h ,诱导其分化成巨噬细胞 ,然后用 2 5mg/L乙酰化低密度脂蛋白孵育 4 8h ,使其泡沫化 ,以观察苦瓜蛋白对泡沫细胞形成的影响。用高效液相色谱法分析细胞内胆固醇和胆固醇酯的变化 ,用逆转录—聚合酶链反应技术检测苦瓜蛋白对三磷酸腺苷结合盒转运体A1的影响。结果发现 ,经苦瓜蛋白作用后 ,细胞内总胆固醇及胆固醇酯均显著减少 (对照组总胆固醇为 6 34± 2 1,苦瓜蛋白处理组为 2 5 7± 2 6 ,P <0 .0 1;对照组胆固醇酯为 339± 2 1,苦瓜蛋白处理组为 93± 9,P <0 .0 1)。胆固醇酯与总胆固醇比值从对照组的 6 2 .9%下降到 36 .2 %。同时 ,细胞内三磷酸腺苷结合盒转运体A1表达显著上调 (P <0 .0 5 )。提示苦瓜蛋白抑制THP 1单核巨噬细胞源性泡沫细胞的形成可能与上调三磷酸腺苷结合盒转运体A1有关。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 苦瓜蛋白对泡沫细胞形成和三磷酸腺苷结合盒转运体的影响 方法 高效液相色谱测定法 苦瓜蛋白 泡沫细胞 巨噬细胞源 三磷酸腺苷结合盒转运体 胆固醇酯与总胆固醇比值
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蔬菜中芹菜素高效液相色谱测定 被引量：14
8
作者 李荣华 夏薇 吴坤 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期894-895,共2页
关键词 高效液相色谱测定法 芹菜素 蔬菜 黄酮类物质 生物学功能 抗氧化性 中枢镇静 抗肿瘤
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室内空气中总挥发性有机物的热解吸气相色谱测定法 被引量：8
9
作者 杨秀培 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期305-306,共2页
目的　建立室内空气中总挥发性有机化合物 (TVOC)的热解吸气相色谱测定方法。方法　用SE 30石英交联大口径毛细管色谱柱 ,以Tenax树脂吸附 热解吸进样的气相色谱法对室内空气中 13种挥发性有机物进行了定性和定量分析 ,从而测定室内空气... 目的　建立室内空气中总挥发性有机化合物 (TVOC)的热解吸气相色谱测定方法。方法　用SE 30石英交联大口径毛细管色谱柱 ,以Tenax树脂吸附 热解吸进样的气相色谱法对室内空气中 13种挥发性有机物进行了定性和定量分析 ,从而测定室内空气中TVOC浓度 ,并与国标方法进行了对比试验。结果　采样量为 10L时 ,各挥发性有机物单标浓度检出限为 0 .1～ 0 .2 μg m3。 13种有机物标准加入回收率为 88.3%～ 10 8.7% ,相对标准偏差为 2 .0 %～ 7.8%。结论　该方法操作简便、准确灵敏 ,适用于浓度范围为 0 .5 μg m3～ 5 0 0mg m3的空气中TVOC的测定。 展开更多
关键词 室内空气 总挥发性有机物 热解吸气相色谱测定法 空气污染 色谱法 TVOC
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固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中齐多夫定浓度 被引量：6
10
作者 方鹏飞 刘长余 《武警医学》 CAS 2005年第5期355-357,共3页
目的　建立测定人血浆中齐多夫定浓度的固相萃取反相高效液相色谱测定法,为临床齐多夫定的药物浓度测定和药动学研究提供科学的分析技术。方法　采用ZORBAXODS色谱柱,以乙腈:2 0mmol/L的KH2 PO4缓冲液(含10mmol/L辛烷磺酸钠,pH 3.0 ) =... 目的　建立测定人血浆中齐多夫定浓度的固相萃取反相高效液相色谱测定法,为临床齐多夫定的药物浓度测定和药动学研究提供科学的分析技术。方法　采用ZORBAXODS色谱柱,以乙腈:2 0mmol/L的KH2 PO4缓冲液(含10mmol/L辛烷磺酸钠,pH 3.0 ) =2 5∶75为流动相,阿普比妥为内标,流速1ml/min ,检测波长2 6 5nm ,进样量:2 0 μl;血浆样品经固相萃取后直接进样。结果　该法线性范围为5 0～2 0 0 0ng/ml,回归方程为Y =196 .2X +12 .2 4 ,r=0 .9996 (n =6 ) ,最低检测浓度为12ng/ml,日内、日间相对标准差(Relativestandarddeviation ,RSD)均小于5 .0 %。结论　本法简便灵敏,专一性好。 展开更多
关键词 固相萃取高效液相色谱法 齐多夫定 人血浆 高效液相色谱测定法 药动学研究 mol/L 药物浓度测定 ODS色谱柱 血药浓度测定 分析技术 检测波长 直接进样 血浆样品 线性范围 回归方程 检测浓度 磺酸钠 缓冲液 流动相 PH3 min
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作业场所空气中氯乙酸的气相色谱测定方法 被引量：9
11
作者 邵生文 梁禄 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 2000年第2期120-122,共3页
报告了空气中氯乙酸的气相色谱测定法。空气中氯乙酸以硅胶管采集 ,经FFAP -H3 PO4 -ChromosorbWAW -DMCS色谱柱分离 ,氢火焰离子化检测器检测。方法检测限为 6 5ng (进样量 1 μl) ;标准系列各管相对标准偏差 4 9%～ 5 6 % ;以水... 报告了空气中氯乙酸的气相色谱测定法。空气中氯乙酸以硅胶管采集 ,经FFAP -H3 PO4 -ChromosorbWAW -DMCS色谱柱分离 ,氢火焰离子化检测器检测。方法检测限为 6 5ng (进样量 1 μl) ;标准系列各管相对标准偏差 4 9%～ 5 6 % ;以水作解吸剂 ,氯乙酸的解吸效率为 97 5 %～ 1 0 3 5 % ;穿透容量大于 4 9mg(每 2 0 0mg硅胶 ) ;采集的样品稳定 ,室温下至少可以保存 2周。 展开更多
关键词 氯乙烯 气相色谱测定法 解吸效率 作业场所空气
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工作场所空气中五种醇类化合物的毛细管气相色谱测定法 被引量：7
12
作者 姜汉硕 尹萍 +4 位作者 曲宁 陈卫 丘红梅 史立新 宋力伟 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期618-620,共3页
目的探讨以毛细管气相色谱法测定工作场所空气中的醇类化合物。方法采用活性炭管采集,毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法。结果30m FFAP毛细管色谱柱对醇类化合物的分离效果好于现行填充柱,可同时对5种醇类化合物进行分离测定。方法... 目的探讨以毛细管气相色谱法测定工作场所空气中的醇类化合物。方法采用活性炭管采集,毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法。结果30m FFAP毛细管色谱柱对醇类化合物的分离效果好于现行填充柱,可同时对5种醇类化合物进行分离测定。方法的精密度、检测限等各项方法学指标均能达到《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求。结论该方法可完全适用于工作场所空气中丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇和异戊醇的测定。 展开更多
关键词 毛细管色谱柱 气相色谱测定法 工作场所空气 类化合物 异丙醇 气相色谱测定方法 气相色谱法测定 活性炭管
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消毒剂中有效成分——对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚的高效液相色谱测定法 被引量：9
13
作者 杜达安 谢剑锋 +1 位作者 胡静 朱杰民 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期408-409,共2页
目的研究消毒剂中有效成分——对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚的测定方法。方法选用高效液相色谱法,以乙腈∶水=60∶40(用冰醋酸调pH值3.0)为流动相,选用二极管阵列检测器,检测波长为280nm。结果对氯间二甲苯酚和三氯羟基二苯醚检出限... 目的研究消毒剂中有效成分——对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚的测定方法。方法选用高效液相色谱法,以乙腈∶水=60∶40(用冰醋酸调pH值3.0)为流动相,选用二极管阵列检测器,检测波长为280nm。结果对氯间二甲苯酚和三氯羟基二苯醚检出限分别为2.48、2.08ng,平均回收率范围为95.4%～103.3%,相对标准偏差为0.6%～3.4%。结论高效液相色谱测定法准确度和精密度较高,适用于含对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚消毒剂样品的测定。 展开更多
关键词 消毒剂 对氯间二甲苯酚 三氯羟基二苯醚 高效液相色谱测定法
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胶粘剂中有害成分含量的气相色谱测定法 被引量：7
14
作者 闫慧芳 谢晓霜 +2 位作者 杜会方 张敬 李春玲 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期303-305,共3页
目的　建立适用于胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯含量的分析方法。方法用二甲基甲酰胺溶解胶粘剂样品 ,用键和聚乙二醇毛细管色谱柱、氢火焰检测器气相色谱法对主要有害化合物进行分离 ,保留时间定性 ,峰面积定量 ,并用气... 目的　建立适用于胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯含量的分析方法。方法用二甲基甲酰胺溶解胶粘剂样品 ,用键和聚乙二醇毛细管色谱柱、氢火焰检测器气相色谱法对主要有害化合物进行分离 ,保留时间定性 ,峰面积定量 ,并用气相色谱 -质谱方法对定性的准确性进行验证。结果　胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯在 7.0～ 2 93.0mg L浓度范围内具有线性相关性 ;相对标准偏差为 1.81%～ 3.6 7% ,回收率为 92 .37%～ 10 5 .96 % ,最低检出浓度分别为 0 .0 0 5、0 .0 0 5、0 .0 0 5、0 .0 0 5和 0 .0 4 0g kg。结论　该方法适用于胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正已烷和三氯乙烯的检测 ,方法准确可行。 展开更多
关键词 胶粘剂 有害成分 气相色谱测定法 色谱条件
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饮用水中亚硝酸盐气相色谱测定法 被引量：6
15
作者 武和平 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第6期712-713,共2页
目的:建立一种气相色谱测定亚硝酸盐的方法。方法:采用顶空法进样技术,用气相色谱进行定量测定。结果:本方法的最低检出限为0.0131μg,若取样100ml,则最低检出浓度为0.437μg/L,线性范围0～400μg。相关系数r=0.9991,回归方程=2.78X+0.... 目的:建立一种气相色谱测定亚硝酸盐的方法。方法:采用顶空法进样技术,用气相色谱进行定量测定。结果:本方法的最低检出限为0.0131μg,若取样100ml,则最低检出浓度为0.437μg/L,线性范围0～400μg。相关系数r=0.9991,回归方程=2.78X+0.074。结论:该方法操作简便,抗干扰能力强,线性范围宽,检出限低,适用于饮用水特别是桶装饮用水的测定,是一个较为理想的检测方法。 展开更多
关键词 亚硝酸盐 气相色谱测定法 线性范围 抗干扰能力 桶装饮用水 定量测定 相关系数 回归方程 检测方法 检出限 顶空法
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鱼肌肉中磺胺二甲嘧啶及其代谢产物的高效液相色谱法测定 被引量：6
16
作者 侯晓林 沈建忠 张素霞 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期288-291,共4页
研究了鲟鱼肌肉中磺胺二甲嘧啶及其主要代谢物N4 乙酰化磺胺二甲嘧啶的高效液相色谱测定法。样品用乙腈提取,正己烷脱脂,碱性氧化铝SPE柱净化,高效液相色谱 Inertsil ODS 3(4 6 mm×250 mm, 粒径 5μm),流动相:水 乙腈 乙酸(76∶24... 研究了鲟鱼肌肉中磺胺二甲嘧啶及其主要代谢物N4 乙酰化磺胺二甲嘧啶的高效液相色谱测定法。样品用乙腈提取,正己烷脱脂,碱性氧化铝SPE柱净化,高效液相色谱 Inertsil ODS 3(4 6 mm×250 mm, 粒径 5μm),流动相:水 乙腈 乙酸(76∶24∶0 05, V/V/V)测定。在 20、100、2 000μg/kg 的添加浓度,测得 SM2、N4 ACE SM2 的平均回收率范围分别为80 4%~85.3%、88.4%~96.0%;2种药物的检测限均为10μg/kg。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 磺胺二甲嘧啶 肌肉 代谢产物 ACE 高效液相色谱测定法 药物 鲟鱼 平均回收率 添加浓度
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水中三氯甲烷及四氯化碳的顶空毛细柱气相色谱测定法 被引量：5
17
作者 王艳春 雷凯 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第5期533-535,共3页
目的:提高测定生活饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的方法的灵敏度和分离度。方法:采用顶空毛细柱气相色谱法取代传统的顶空填充柱法测定生活饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳。结果:三氯甲烷、四氯化碳的最小检出限分别为0 .10μg/L和... 目的:提高测定生活饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的方法的灵敏度和分离度。方法:采用顶空毛细柱气相色谱法取代传统的顶空填充柱法测定生活饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳。结果:三氯甲烷、四氯化碳的最小检出限分别为0 .10μg/L和0 .010μg/L,准确度和精密度均符合检验的要求。结论:顶空毛细柱气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳,操作简单快捷,且灵敏度和分离度高于传统的顶空填充柱法。 展开更多
关键词 四氯化碳 三氯甲烷 气相色谱测定法 顶空 毛细柱气相色谱法 气相色谱法测定 生活饮用水 分离度 灵敏度 填充柱 检出限 精密度 准确度 微量 传统
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工作场所空气中四种阴离子的离子色谱测定法 被引量：7
18
作者 赵淑岚 张健 +2 位作者 李梅莉 刘俊明 邢维奕 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期617-618,共2页
目的建立工作场所空气中4种无机酸(HF、HCl、HNO_3、H_2SO_4)的测定方法。方法样品采用硅胶管采样,溶剂解吸,离子色谱法测定。结果该方法F^-、Cl^-在0．5～4．0μg/ml、NO_3^-、SO_4^(2-)在1．0～5．0μg/ml范围内呈线性关系；样品在硅... 目的建立工作场所空气中4种无机酸(HF、HCl、HNO_3、H_2SO_4)的测定方法。方法样品采用硅胶管采样,溶剂解吸,离子色谱法测定。结果该方法F^-、Cl^-在0．5～4．0μg/ml、NO_3^-、SO_4^(2-)在1．0～5．0μg/ml范围内呈线性关系；样品在硅胶管中可保存7d,方法重现性好；不同浓度的F^-、Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)相对标准偏差为0．5%～4．0%,检出限分别为0．05、0．08、0．10和0．10μg/ml,平均解吸效率分别为95．9%、96．9%、96．5%、95．7%,采样效率均值分别为98．2%、96．7%、99．5%和96．0%；200mg硅胶对HF、HCl、HNO_3的穿透容量分别为0．18、1．15、0．61mg,对H_2SO_4的穿透容量至少为0．57mg。4种无机酸同时存在时,可以在该方法条件下同时采样和测定。结论该方法各指标均达到了《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中无机酸单独或同时存在时的现场检测。 展开更多
关键词 空气 混酸 离子色谱测定法
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气相色谱法测定鼻塞通喷雾剂中乙酸菊烯酯的含量 被引量：4
19
作者 刘杰 王曙炎 都恒青 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期840-842,共3页
目的:建立鼻塞通喷雾剂中乙酸菊烯酯含量的气相色谱测定法。方法:采用气相色谱外标法。以2%OV-17为固定相,玻璃填充柱,氮气为载气,柱温由70℃以8℃·min-1升至130℃,FID检测器。结果:在该色谱条件下,制剂样品中的乙酸菊烯酯成分能... 目的:建立鼻塞通喷雾剂中乙酸菊烯酯含量的气相色谱测定法。方法:采用气相色谱外标法。以2%OV-17为固定相,玻璃填充柱,氮气为载气,柱温由70℃以8℃·min-1升至130℃,FID检测器。结果:在该色谱条件下,制剂样品中的乙酸菊烯酯成分能得到良好的分离。加样回收率为97.70%(n=5)。用所建立的方法测得3批鼻塞通喷雾剂中乙酸菊烯酯的含量分别为1.79,1.38,1.90 mg·mL-1;并测定了主要原料鹅不食草挥发油中乙酸菊烯酯的含量,结果满意。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可用于控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 气相色谱法测定 喷雾剂 乙酸 含量 鼻塞 气相色谱测定法 气相色谱外标法 加样回收率 色谱条件 鹅不食草 固定相 填充柱 min 检测器 挥发油 重现性 制剂
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盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的气相色谱测定法 被引量：5
20
作者 罗卓雅 王东凯 +1 位作者 黎莉 路正虎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期432-433,共2页
目的:建立用气相色谱的顶空进样法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷残留量。方法:用HP-5,0.53 mm×30 m色谱柱,以氮气为载气,FID检测器,顶空进样,通过外标法计算盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的残留量。结果:盐酸头孢吡肟中检出N-甲基... 目的:建立用气相色谱的顶空进样法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷残留量。方法:用HP-5,0.53 mm×30 m色谱柱,以氮气为载气,FID检测器,顶空进样,通过外标法计算盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的残留量。结果:盐酸头孢吡肟中检出N-甲基吡咯烷,标准曲线的线性范围为43.4-347.2μg·mL-1,相关系数为0.9997;定量限为4.17μg·mL-1;平均加样回收率为98.8%,RSD为2.8%。结论:本法快速、简便,灵敏度高,分离度好。 展开更多
关键词 盐酸头孢吡肟 N-甲基吡咯烷 气相色谱测定法 头孢菌素
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