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甜瓜蒂HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:9
1
作者 孙国祥 刘金丹 +1 位作者 侯志飞 陈大为 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期791-795,共5页
目的:建立甜瓜蒂 HPLC 数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用 Century SIL C_(18)BDS 柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.1%磷酸(含2mg·mL^(-1)庚烷磺酸钠)-乙腈(含0.1%磷酸)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1)... 目的:建立甜瓜蒂 HPLC 数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用 Century SIL C_(18)BDS 柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.1%磷酸(含2mg·mL^(-1)庚烷磺酸钠)-乙腈(含0.1%磷酸)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长228nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL。以色谱指纹图谱指数(F)、色谱指纹图谱信息量指数(I)、投影含量相似度(C)和定量相似度(P)等数字化指标,定性、定量评价了不同产地甜瓜蒂药材质量。结果:以葫芦素 B 为参照物峰,通过测定10批药材指纹图谱确定20个共有峰,建立了甜瓜蒂 HPLC 数字化指纹图谱。结论:所建立的指纹图谱具有较好的精密度和重现性,可作为甜瓜蒂药材质量控制和真伪鉴别的依据。 展开更多
关键词 甜瓜蒂 HPLC 数字化指纹图 色谱指纹图指数(f) 投影含量相似度(C) 定量相似度(P)
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高效液相色谱数字化定量指纹图谱评价维C银翘片的中药组分物质均一性 被引量:7
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作者 邵艳玲 孙国祥 李婷婷 《中南药学》 CAS 2011年第8期623-628,共6页
目的建立维C银翘片(Wei C Yinqiao Pian,WCYQP)HPLC数字化定量指纹图谱,从整体角度监控中药化学物质含量的分布情况。方法采用RP-HPLC法,以对乙酰氨基酚(PAL)和连翘苷(FST)为双参照物峰,确定30个共有指纹峰,建立WCYQP-HPLC数字化定量指... 目的建立维C银翘片(Wei C Yinqiao Pian,WCYQP)HPLC数字化定量指纹图谱,从整体角度监控中药化学物质含量的分布情况。方法采用RP-HPLC法,以对乙酰氨基酚(PAL)和连翘苷(FST)为双参照物峰,确定30个共有指纹峰,建立WCYQP-HPLC数字化定量指纹图谱。应用46个数字化参数评价WCYQP-HPLC指纹图谱,用系统指纹定量法鉴别12批次WCYQP的质量。结果考察全成分时,1批质量极好,7批质量很好,2批质量好,1批质量良好,1批质量为中;删除最大(PAL)峰时,1批质量一般、1批质量为中,4批次品,6批劣品。结论所建立的WCYQP-HPLC数字化定量指纹图谱可清晰反映WCYQP的质量变异。 展开更多
关键词 维C银翘片 高效液相色谱 数字化定量指纹图 系统指纹定量法 色谱指纹图指数
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色谱指纹图谱指数及其对射干抗病毒注射液的评价 被引量:4
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作者 孙国祥 慕善学 +1 位作者 孙毓庆 毕开顺 《中南药学》 CAS 2004年第6期323-326,共4页
目的 提出以平均峰面积表示色谱指纹图谱指数(F)和相对指数(Fr),用F和Fr揭示中药色谱指纹图谱信息的丰富程度和分离情况,反映指纹信号强度的大小和均化程度。方法 用HPLC和HPCE指纹图谱实验结果进行应用研究。结果 用F和Fr评价了射干抗... 目的 提出以平均峰面积表示色谱指纹图谱指数(F)和相对指数(Fr),用F和Fr揭示中药色谱指纹图谱信息的丰富程度和分离情况,反映指纹信号强度的大小和均化程度。方法 用HPLC和HPCE指纹图谱实验结果进行应用研究。结果 用F和Fr评价了射干抗病毒注射液及其各单味药材的指纹图谱结果,并对文献中丹参HPLC指纹图谱进行了评价。结论 F与Fr可客观、全面、简捷地用于评价色谱指纹图谱。 展开更多
关键词 色谱指纹图指数(f) 色谱指纹图相对指数(fr) 射干抗病毒注射液
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舒筋活血片高效液相色谱数字化定量指纹谱和对数指纹谱研究 被引量:5
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作者 李闫飞 孙国祥 《中南药学》 CAS 2012年第3期224-228,共5页
目的建立舒筋活血片(Shujin Huoxue Pian,SJHXP)数字化定量指纹谱和对数指纹谱,从数字定量化角度监控SJHXP质量。方法采用RP-HPLC法,以绿原酸为参照物峰,确定39个共有指纹峰,建立了SJHXP-HPLC数字化定量指纹谱和对数指纹谱。应用46个数... 目的建立舒筋活血片(Shujin Huoxue Pian,SJHXP)数字化定量指纹谱和对数指纹谱,从数字定量化角度监控SJHXP质量。方法采用RP-HPLC法,以绿原酸为参照物峰,确定39个共有指纹峰,建立了SJHXP-HPLC数字化定量指纹谱和对数指纹谱。应用46个数字化参数定量揭示SJHXP-HPLC指纹图谱特征,用整体定量法鉴别14批次SJHXP质量。结果质量由极好到劣依次可分为1、2、3、4、5、6、7、8级,其中S5质量为3级,S6、S7、S10质量为5级,S13质量为6级,S3、S8、S14质量为7级,S1、S2、S4、S9、S11、S12质量为8级;对数指纹谱鉴定质量结果普遍升高。结论所建立SJHXP-HPLC数字化定量指纹谱和对数指纹谱能有效控制SJHXP质量,对数指纹谱能消除批间指纹差异,但却会导致鉴定信息失真。 展开更多
关键词 数字化定量指纹 对数指纹 系统指纹定量法 色谱指纹图指数 舒筋活血片
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色谱指纹图谱指数F和相对指数Fr的研究 被引量:78
5
作者 孙国祥 刘晓玲 +2 位作者 邓湘昱 孙毓庆 毕开顺 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期921-924,共4页
目的 提出色谱指纹图谱指数 (F)和相对指数 (Fr)概念 ,用F和Fr揭示中药色谱指纹图谱信息的丰富程度和分离情况 ,反映指纹信号强度的大小和均化程度。方法 用HPLC和HPCE指纹图谱实验结果进行应用研究。结果 评价了射干抗病毒注射液及... 目的 提出色谱指纹图谱指数 (F)和相对指数 (Fr)概念 ,用F和Fr揭示中药色谱指纹图谱信息的丰富程度和分离情况 ,反映指纹信号强度的大小和均化程度。方法 用HPLC和HPCE指纹图谱实验结果进行应用研究。结果 评价了射干抗病毒注射液及其各单味药材的指纹图谱结果 ,并对文献中丹参HPLC指纹图谱进行了评价。当评价中药毛细管电泳指纹图谱时 ,其F无显著差别 ,但Fr是HPLC法的 10 0 0倍之上。结论 F与Fr可客观、全面、简便地用于评价色谱指纹图谱。 展开更多
关键词 色谱指纹图指数 色谱指纹图相对指数 射干抗病毒注射液
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连翘的HPLC指纹图谱研究 被引量:23
6
作者 孙国祥 慕善学 +1 位作者 侯志飞 于秀明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期161-163,共3页
目的:建立连翘的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供新方法。方法:采用反相HPLC法CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL,并... 目的:建立连翘的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供新方法。方法:采用反相HPLC法CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL,并以色谱指纹图谱指数F和信息量指数I评价连翘质量。结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地连翘HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于连翘药材的质量控制。 展开更多
关键词 连翘 HPLC 指纹图 色谱指纹图指数f 色谱指纹图信息量指数I
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基于HPLC指纹图谱的系统指纹定量法评估复方丹参滴丸质量 被引量:25
7
作者 孙国祥 宋宇晴 《中南药学》 CAS 2009年第4期297-300,共4页
目的建立复方丹参滴丸(CDDP)的HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。方法采用RP-HPLC法,通过测定10批CDDP生成对照指纹图谱(RFP)并用系统指纹定量法评价其质量。结果以原儿茶醛为参照物峰,确定15个共有指纹峰,用系统指纹定量法鉴... 目的建立复方丹参滴丸(CDDP)的HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。方法采用RP-HPLC法,通过测定10批CDDP生成对照指纹图谱(RFP)并用系统指纹定量法评价其质量。结果以原儿茶醛为参照物峰,确定15个共有指纹峰,用系统指纹定量法鉴别出质量好的有4批,质量中等有4批,2批因含量高致使其质量被划为一般。结论基于HPLC指纹谱的系统指纹定量法可有效控制CDDP质量。 展开更多
关键词 系统指纹定量法 复方丹参滴丸 HPLC指纹图 宏定性相似度Sm 宏定量相似度Pm 色谱指纹图相对指数fr
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三角形法和四面体法优化选择毛细管区带电泳背景电解质 被引量:13
8
作者 孙国祥 宋文璟 林婷 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期232-236,共5页
建立了两种高效、快速的毛细管区带电泳背景电解质(BGE)的优化方法三角形优化法和四面体优化法。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱相对指数Fr作为评价毛细管电泳分析系统的目标函数,以雪莲药材水提取液为样品,考察一定浓度的硼砂、硼... 建立了两种高效、快速的毛细管区带电泳背景电解质(BGE)的优化方法三角形优化法和四面体优化法。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱相对指数Fr作为评价毛细管电泳分析系统的目标函数,以雪莲药材水提取液为样品,考察一定浓度的硼砂、硼酸、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠溶液按三角形优化法和四面体优化法构成背景电解质时对样品的分离情况,通过添加有机改性剂和调节pH进行再优化。用三角形法优化出以50mmol/L硼砂-含3%乙腈的150mmol/L磷酸二氢钠(体积比为1∶1)作为BGE时分离效果最佳,用四面体法优化出以50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠-200mmol/L硼酸(体积比为1∶1∶2,用0.1mol/L氢氧化钠调pH8.55)作为BGE时分离效果最佳,分别获得28个和25个电泳峰。所建立的方法操作简捷,适用于中药材水提取液或醇提取液的毛细管区带电泳BGE的选择。 展开更多
关键词 三角形优化法 四面体优化法 毛细管区带电泳 背景电解质 雪莲 色谱指纹图指数f 色谱指纹图相对指数f_r
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清热解毒注射液统一化HPLC指纹图谱的评价 被引量:11
9
作者 孙国祥 史香芬 赵新 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期293-298,共6页
目的建立清热解毒注射液、单味药材和中间体的统一化色谱指纹图谱(normalized chromatographic fingerprints,NCFP),用25个相对统一化特征参数进行评价。方法采用RP·HPLC法,色谱柱为Century SIL C18 BDS(250mm×4.6mm,... 目的建立清热解毒注射液、单味药材和中间体的统一化色谱指纹图谱(normalized chromatographic fingerprints,NCFP),用25个相对统一化特征参数进行评价。方法采用RP·HPLC法,色谱柱为Century SIL C18 BDS(250mm×4.6mm,μm)色谱柱,流动相为体积分数为1%的醋酸-水和体积分数为1%的醋酸-乙腈进行低压梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,柱温为(30.0±0.15)℃,进样量为5-10μL,紫外检测波长为254—300nm。分别建立清热解毒注射液、单味药材和中间体的指纹图谱。用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”计算13个对照指纹图谱的25个相对统一化特征参数并生成统一化指纹图谱。结果所建立的S9麦冬和S11玄参的HPLC指纹图谱(HPLC—FP)最理想,S1金银花、S3连翘、S7板蓝根、S8地黄、S10甜地丁、S12中间体和S13制剂的HPLC—FP较理想。结论中药NCFP能够真实反映指纹图谱的全貌,25个相对统一化特征判据参数能够准确、真实、直观地揭示清热解毒注射液HPLC对照指纹图谱的优劣及其统一化特征。 展开更多
关键词 清热解毒注射液 统一化色谱指纹图 色谱指纹图定点指数fa/t 色谱指纹图定信 指数ft/a
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射干抗病毒注射液统一化HPLC指纹图谱的评估 被引量:11
10
作者 孙国祥 宋杨 +1 位作者 胡玥珊 毕开顺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1717-1720,共4页
目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、茵陈、柴胡等)及其单味药材和中间体的统一化HPLC指纹图谱,用25个相对统一化特征参数进行评价。方法:采用RP-HPLC法分别建立了射干抗病毒注射液各单味药材、中间体和制剂的对照指纹图谱,用&qu... 目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、茵陈、柴胡等)及其单味药材和中间体的统一化HPLC指纹图谱,用25个相对统一化特征参数进行评价。方法:采用RP-HPLC法分别建立了射干抗病毒注射液各单味药材、中间体和制剂的对照指纹图谱,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算11个对照指纹图谱的25个相对统一化特征参数及其统一化指纹图谱。结果:所建立的S4茵陈和S7板蓝根的HPLC指纹谱图(HPLC-FP)最理想,S2金银花、S5柴胡、S6蒲公英、S8大青叶,S10中间体Ⅱ和S11制剂的HPLC-FP也较为合理。结论:25个相对统一化特征判据参数能够准确、真实、直观地揭示射干抗病毒注射液HPLC对照指纹图谱好坏及其统一化特征。 展开更多
关键词 射干抗病毒注射液 统一化指纹图 色谱指纹图定点指数fa/t 色谱指纹图定信号指数fVa
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HPLC指纹图谱控制复方丹参片质量 被引量:10
11
作者 孙国祥 池剑玲 宋宇晴 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期971-978,共8页
目的采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立复方丹参片(CSMT)HPLC指纹图谱的全质量控制方法。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定流动... 目的采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立复方丹参片(CSMT)HPLC指纹图谱的全质量控制方法。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定流动相组成是质量分数为1%的醋酸水溶液-质量分数为1%的醋酸甲醇溶液低压梯度洗脱,紫外检测波长290 nm,柱温(30.00±0.15)℃,进样量5μL。以双定性相似度均值和双定量相似度均值为参量通过对20批复方丹参片进行系统聚类分析确定用其中10批生成复方丹参片对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准对总计20批复方丹参片采用双定性双定量相似度法进行质量评价。结果以丹酚酸B(SAB)为参照物峰,确定40个指纹峰,建立了复方丹参片HPLC指纹图谱。用双定性相似度评价15批样品的化学成分数量和分布比例都合格,但其中仅8批双定量相似度合格,为质量完全合格品。其它7批含量明显偏低,生产时应根据双定量相似度偏低程度提高投料量或者适当增大服用剂量。其余5批都存在化学成分和分布比例不合格特征,有2批含量相似度合格和3批含量相似度明显偏低。结论在OTC中随机选择的20批复方丹参片,无明显的劣质品出现,若按指纹图谱技术控制则出现明显的质量差异,因此所建立的具有较好精密度和重现性的复方丹参片的HPLC指纹图谱,完全适用于复方丹参片的生产质量控制。试验证明了双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药复方制剂质量的最理想和最客观的指纹图谱评价技术。 展开更多
关键词 复方丹参片 高效液相指纹图 色谱指纹图指数f 双定性相似度(Sf和Sf′) 定量相似度(C和P) 系统聚类分析 方向余弦 分解相似度
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用HPLC指纹图谱全定性全定量控制通宣理肺丸质量 被引量:11
12
作者 孙国祥 赵新 《中南药学》 CAS 2009年第2期133-136,共4页
目的建立通宣理肺丸HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱条件,以双定性相似度(SF与SF′)和双定量相似度(C与P)评价通宣理肺丸真实质量。结果以黄芩苷峰为参照物峰,确定了77个共有... 目的建立通宣理肺丸HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱条件,以双定性相似度(SF与SF′)和双定量相似度(C与P)评价通宣理肺丸真实质量。结果以黄芩苷峰为参照物峰,确定了77个共有峰,通过聚类分析确定用10个厂家制剂生成对照指纹图谱(RFP),以此评价14个不同厂家的通宣理肺丸质量。结论所建立的HPLC指纹图谱特征性、专属性强且有较好的稳定性,为通宣理肺丸质控提供了新参考。 展开更多
关键词 通宣理肺丸 HPLC指纹图 色谱指纹图指数f 双定性相似度 双定量相似度
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柏子养心丸的毛细管电泳指纹图谱 被引量:12
13
作者 孙国祥 殷瑞娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期495-500,共6页
建立了柏子养心丸(Baizi Yangxin Wan,BZYXW)毛细管区带电泳指纹图谱(CEFP)。采用三棱柱优化法优化背景电解质(BGE),以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为实验条件优化的目标函数,最终确定BGE为50mmo l/L硼砂-50 mmo l/L磷酸氢二钠-200 mmo ... 建立了柏子养心丸(Baizi Yangxin Wan,BZYXW)毛细管区带电泳指纹图谱(CEFP)。采用三棱柱优化法优化背景电解质(BGE),以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为实验条件优化的目标函数,最终确定BGE为50mmo l/L硼砂-50 mmo l/L磷酸氢二钠-200 mmo l/L硼酸-150 mmo l/L碳酸氢钠(体积比为7∶7∶1∶1,含4%乙腈,pH 9.70)。在其他优化的毛细管电泳条件为紫外检测波长228 nm,运行电压12 kV,重力进样25 s(高度14 cm)条件下,采用未涂层石英毛细管(70 cm(有效分离长度57 cm)×75μm)分离,以阿魏酸峰为参照,确定了17个共有指纹峰。对样品聚类分析后用其中9批生成对照CEFP(RCEFP),以其为标准,用系统指纹定量法鉴别出12批BZYXW质量为:3批好,1批良好,3批中,1批一般,4批劣。三棱柱优化法为BGE选择提供了重要参考,建立的BZYXW-CEFP精密度好、重现性高,可用于BZYXW的质量控制。 展开更多
关键词 毛细管电泳指纹图 三棱柱优化法 系统指纹定量法 色谱指纹图分离量指数 柏子养心丸
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用HPLC指纹图谱宏观全定性全定量评价天麻质量 被引量:10
14
作者 孙国祥 王真 《中南药学》 CAS 2009年第3期216-219,共4页
目的采用双定性双定量相似度为评价指标,建立宏观全定性全定量控制天麻质量的方法。方法采用反相HPLC法,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱条件,测定12批不同产地天麻HPLC指纹图谱,以双定性相似度(SF与SF′)和双定量相似... 目的采用双定性双定量相似度为评价指标,建立宏观全定性全定量控制天麻质量的方法。方法采用反相HPLC法,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱条件,测定12批不同产地天麻HPLC指纹图谱,以双定性相似度(SF与SF′)和双定量相似度(C与P)评价不同产地天麻质量。结果以天麻素峰为参照物峰,确定26个指纹峰,通过聚类分析确定用8批天麻生成对照指纹图谱(RFP),以此评价12个产地的天麻药材质量。结论所建立指纹图谱具有较好的精密度和重现性,可作为天麻药材质量控制和真伪鉴别的有效方法。 展开更多
关键词 天麻 HPLC指纹图 色谱指纹图指数f 双定性相似度 双定量相似度 系统聚类分析
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逍遥丸的毛细管电泳指纹图谱的建立 被引量:11
15
作者 孙国祥 丁国瑜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1020-1026,共7页
采用毛细管区带电泳法建立了逍遥丸(Xiaoyao Pill,XYP)的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。运用正方形优化法,以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为优化的目标函数,对建立指纹图谱的实验条件进行了优化,确定了最佳背景电解质(BGE)溶液50 mmol/L硼砂... 采用毛细管区带电泳法建立了逍遥丸(Xiaoyao Pill,XYP)的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。运用正方形优化法,以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为优化的目标函数,对建立指纹图谱的实验条件进行了优化,确定了最佳背景电解质(BGE)溶液50 mmol/L硼砂-50 mmol/L磷酸氢二钠-150 mmol/L磷酸二氢钠-50 mmol/L碳酸氢钠(1∶1∶1∶5,v/v/v/v;pH 7.40)、紫外检测波长228 nm、运行电压12 kV、重力进样25 s(高度14 cm)的分离检测条件。采用未涂层石英毛细管(70 cm×75μm,有效分离长度57 cm)分离,以咖啡酸色谱峰为参照,确定13批逍遥丸样品的21个共有指纹峰。通过聚类分析确定用其中10批样品生成对照CEFP,以此为标准用系统指纹定量法鉴别13批逍遥丸的质量,结果显示:S3号样品的化学成分数量和分布比例不合格,S10和S12号样品含量明显偏高,其余批次质量均合格。所建立的正方形优化法操作简便,适用于中药的毛细管区带电泳BGE的选择;所建立的逍遥丸CEFP具有较好的精密度和重现性,可以为逍遥丸的质量控制提供新的参考。 展开更多
关键词 毛细管电泳指纹图 正方形优化法 系统指纹定量法 色谱指纹图分离量指数 逍遥丸
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复方丹参滴丸HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:8
16
作者 孙国祥 宋宇睛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1152-1155,共4页
目的:建立复方丹参滴丸HPLC数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,以色谱指纹图谱相对指数Fr为指标优化确定试验条件,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"评价建立其数字化指纹图谱。结果:测定了10批复... 目的:建立复方丹参滴丸HPLC数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,以色谱指纹图谱相对指数Fr为指标优化确定试验条件,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"评价建立其数字化指纹图谱。结果:测定了10批复方丹参滴丸HPLC指纹图谱,以原儿茶醛为参照物峰,确定15个共有指纹峰,获得了判别其质量的重要数字化信息,并以双定性双定量相似度法评价其批间质量稳定性。结论:所建立的数字化指纹图谱能清晰反映复方丹参滴丸真实质量。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 HPLC 数字化指纹图 色谱指纹图相对指数fr 双定性双定量相似度法
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刺五加HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:7
17
作者 孙国祥 于秀明 毕开顺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1249-1253,共5页
目的:建立刺五加HPLC数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL BDS(20 cm×4.6mm,5μm)柱,以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,线性梯度洗脱,流速1.0 mL/mL,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10μL。... 目的:建立刺五加HPLC数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL BDS(20 cm×4.6mm,5μm)柱,以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,线性梯度洗脱,流速1.0 mL/mL,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10μL。以定性、定量相似度和色谱指纹图谱指数等数字化指标评价药材质量。结果:以绿原酸峰为参照物峰,确定31个共有指纹峰,建立了刺五加HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F和相对指数Fr参数对不同产地刺五加HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价。结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于刺五加药材的质量控制。 展开更多
关键词 刺五加 HPLC 数字化指纹图 色谱指纹图指数f 投影含量相似度C% 宏观含量相似度R% 定量相似度P%
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附子HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:5
18
作者 孙国祥 任培培 《中南药学》 CAS 2008年第2期239-243,共5页
目的建立附子HPLC数字化指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,以Century SILC18 AQ色谱柱,0.1mol.L-1NaH2PO4水溶液-甲醇为流动相,低压线性梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,柱温:(30±0.15)℃,检测波长:280nm。用"中药色谱... 目的建立附子HPLC数字化指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,以Century SILC18 AQ色谱柱,0.1mol.L-1NaH2PO4水溶液-甲醇为流动相,低压线性梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,柱温:(30±0.15)℃,检测波长:280nm。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件从分离度、信息量、定性定量相似度等6个方面对不同批次的附子HPLC指纹图谱进行潜信息特征数字化评价。结果以鸟苷峰为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了四川江油地区附子的HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同产地附子HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价,获得了判别附子质量的重要数字信息,以双定性双定量相似度法评价附子批间质量稳定性。结论所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于附子药材的信息质量控制。 展开更多
关键词 附子 HPLC指纹图 色谱指纹图指数f 双定性相似度 双定量相似度 信息质量控制
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用高效液相色谱数字化指纹图谱鉴定杞菊地黄丸质量 被引量:5
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作者 孙国祥 吴波 《中南药学》 CAS 2010年第4期299-303,共5页
目的用HPLC数字化指纹图谱鉴别杞菊地黄丸(Qijudihuang Pill,QJDHP)的质量。方法采用RP-HPLC法,以5-羟甲基糠醛(5-HMF)为参照物峰,确定40个共有指纹峰,建立QJDHP-HPLC数字化指纹图谱。以数字化参数评价指纹图谱和鉴别其质量,并用系统指... 目的用HPLC数字化指纹图谱鉴别杞菊地黄丸(Qijudihuang Pill,QJDHP)的质量。方法采用RP-HPLC法,以5-羟甲基糠醛(5-HMF)为参照物峰,确定40个共有指纹峰,建立QJDHP-HPLC数字化指纹图谱。以数字化参数评价指纹图谱和鉴别其质量,并用系统指纹定量法鉴定11批QJDHPs的质量。结果用16个数字化指数鉴别出4批样品不合格,用系统指纹定量法鉴别出5批样品的质量合格,2批样品的含量明显偏高,4批样品的含量偏低。结论QJDHP-HPLC数字化指纹图谱能够真实有效地控制其质量。 展开更多
关键词 杞菊地黄丸 色谱指纹图指数f HPLC数字化指纹图 系统指纹定量法
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用RP-HPLC指纹图谱控制复方丹参滴丸中低波长紫外吸收指纹成分 被引量:5
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作者 孙国祥 宋宇晴 《中南药学》 CAS 2009年第4期304-307,共4页
目的采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立了复方丹参滴丸(CDDP)中低波长紫外吸收指纹成分的控制方法。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件... 目的采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立了复方丹参滴丸(CDDP)中低波长紫外吸收指纹成分的控制方法。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定流动相为水-乙腈低压梯度洗脱,紫外检测波长:203 nm,柱温:(30.00±0.15)℃,进样量:10μL。以双定性双定量相似度法对10批CDDP进行质量评价。结果以人参皂苷Rg1为参照物峰,确定18个共有指纹峰,建立了CDDP低波长紫外吸收指纹成分的HPLC指纹图谱。评价出10批CDDP的双定性双定量相似度均合格,表明此10批样品的低波长紫外吸收指纹成分的数量、分布比例和含量特征是十分相似的,表现出很好的质量均一性。结论本试验证明双定性双定量相似度法可有效控制CDDP中低波长紫外吸收指纹成分。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 RP-HPLC指纹图 色谱指纹图指数f 双定性双定量相似度法 低波长紫外吸收指纹成分
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