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硬质容器在脉动预真空压力蒸汽灭菌中的最佳程序选择 被引量：6
1
作者 董美丽 吕润丽 《中国医疗设备》 2016年第12期110-112,共3页
厂商提供的灭菌参数能够满足灭菌效果监测的各项指标,但无法避免器械湿包的产生。为了探讨硬质容器应用脉动真空压力蒸汽灭菌的最佳程序,本文将不同规格的硬质容器按要求装载,在厂商提供的灭菌参数基础上,本研究结合我院消毒供应中心技... 厂商提供的灭菌参数能够满足灭菌效果监测的各项指标,但无法避免器械湿包的产生。为了探讨硬质容器应用脉动真空压力蒸汽灭菌的最佳程序,本文将不同规格的硬质容器按要求装载,在厂商提供的灭菌参数基础上,本研究结合我院消毒供应中心技术规范以及相关文献报道,通过有无湿包、灭菌效果监测对灭菌器程序设置进行合理调整。经过2次调整后,湿包率降至1%,灭菌物品的合格率达到98.8%。 展开更多
关键词 硬质容器 脉动预真空压力蒸汽灭菌器 灭菌参数 最佳程序
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效能的评价 被引量：21
2
作者 果海青 尉效军 左风亭 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期209-210,共2页
目的　对 16台使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌评价。方法　采用 B- D试验、热电耦法和菌片法检测 ,灭菌时间分别为 4～ 6 .5 m in和 8～ 10 min不等。结果　被检测灭菌器的灭菌效能 ,根据其灭菌物品中心温度及其持续的时间和... 目的　对 16台使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌评价。方法　采用 B- D试验、热电耦法和菌片法检测 ,灭菌时间分别为 4～ 6 .5 m in和 8～ 10 min不等。结果　被检测灭菌器的灭菌效能 ,根据其灭菌物品中心温度及其持续的时间和灭菌合格率 ,分别为优良、低下和不良 ;灭菌器灭菌效能降低的主要原因是柜室密封性能下降所致。结论　灭菌器灭菌效能降低后 ,其安全可靠性大大降低 ,灭菌的不确定性增加 ,对灭菌安全构成直接的威胁。 展开更多
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 灭菌效果 柜室密封
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脉动真空压力蒸汽灭菌器常见故障分析 被引量：13
3
作者 潘燕嫦 王建英 《现代医院》 2012年第12期125-126,共2页
目的将脉动真空压力蒸汽灭菌器的常见故障与之相关的多发部位进行归纳,确定设备维护、保养重点,降低设备的故障率,提高灭菌效果,为快速检修提供有利的支持。方法观察我院同一型号,相同使用状况下的2台脉动真空压力灭菌器一段时间设备运... 目的将脉动真空压力蒸汽灭菌器的常见故障与之相关的多发部位进行归纳,确定设备维护、保养重点,降低设备的故障率,提高灭菌效果,为快速检修提供有利的支持。方法观察我院同一型号,相同使用状况下的2台脉动真空压力灭菌器一段时间设备运行情况及灭菌效果,并进行统计,时间为2007年4月～2012年4月。结果 2台灭菌器共运行9 125炉次,灭菌成功有9 107炉次,灭菌不达标有18炉次。在灭菌不达标的18炉次中,设备故障引起占88.8%,人为及其他原因占11.2%。结论在影响灭菌质量的多个因素中,设备故障占的比重比较大。设备正常运行与否,直接关系到灭菌质量好坏和灭菌任务的完成。因此,加强设备管理,正确保养和维护灭菌器是保证其正常运行及灭菌质量的重要手段。 展开更多
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 故障 应对
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测 被引量：11
4
作者 方玉萍 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期513-514,共2页
目的探讨影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的相关因素。方法分析、控制灭菌设备管理,消毒员的培训,严格监控灭菌物品的包装方法、材料、重量、体积,正确装载及卸载灭菌包,监测压力蒸汽灭菌效果等相关因素。结果注重上述相关因素和环... 目的探讨影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的相关因素。方法分析、控制灭菌设备管理,消毒员的培训,严格监控灭菌物品的包装方法、材料、重量、体积,正确装载及卸载灭菌包,监测压力蒸汽灭菌效果等相关因素。结果注重上述相关因素和环节的管理、监控,保证了灭菌物品的灭菌质量,确保灭菌物品合格率达到100%。结论只有加强压力蒸汽灭菌器灭菌效果的相关因素的监控,才能确保灭菌物品的灭菌质量,有效防止院内感染的发生。 展开更多
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 灭菌效果 质量监测 医院感染
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测 被引量：10
5
作者 王立霞 李焰 于爱兰 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期4143-4144,4149,共3页
目的高压蒸汽灭菌是医院医疗器械和物品的主要灭菌方式,探讨使用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌效果,为消毒灭菌提供参考依据。方法回顾性调查2006-2009年共监测用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌的医疗器械及物品共18 978份,依据原卫生部... 目的高压蒸汽灭菌是医院医疗器械和物品的主要灭菌方式,探讨使用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌效果,为消毒灭菌提供参考依据。方法回顾性调查2006-2009年共监测用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌的医疗器械及物品共18 978份,依据原卫生部《清洗消毒及灭菌技术操作规范》对灭菌物品进行正确包装、装载及卸载,同时加强灭菌设备的管理,注重灭菌员的专业知识技能培训;对所有灭菌物品分别进行生物监测、B-D测试及化学监测,找出影响灭菌效果的相关因素。结果 18 978份灭菌医疗器械及物品进行生物监测201次,合格率为88.56%;B-D测试3 250次,合格率为89.78%;化学监测共进行15 527次,平均合格率为91.50%,经干预后合格率达99.27%。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌彻底的优点,有效降低医院感染的发生,保障了灭菌物品的质量安全。 展开更多
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 灭菌效果 质量监测 医院感染
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脉动真空式灭菌器隐性密封不良与灭菌检测符合率的关系 被引量：9
6
作者 果海青 尉效军 左风亭 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期57-57,56,共2页
目的　比较脉动真空压力蒸汽灭菌器隐性密封不良条件下 ,对灭菌检测符合率和重复性的影响。方法　采用菌片、热电耦、化学指示卡和 B- D试验 4种检测方法 ,对密封性能优良、一般、较差和极差 4种条件下的灭菌器进行灭菌比较。结果　密... 目的　比较脉动真空压力蒸汽灭菌器隐性密封不良条件下 ,对灭菌检测符合率和重复性的影响。方法　采用菌片、热电耦、化学指示卡和 B- D试验 4种检测方法 ,对密封性能优良、一般、较差和极差 4种条件下的灭菌器进行灭菌比较。结果　密封性能优良的灭菌器 ,各项灭菌检测结果的符合率和重复性都十分理想 ;而隐性密封不良条件下灭菌检测符合率显著降低 ,重复性变差。结论　灭菌检测符合率降低和重复性的变差 ,是灭菌器隐性密封不良的主要特征 ;其危害是造成灭菌检测结果的误判 ,从而对灭菌安全构成直接威胁。 展开更多
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 柜室密封 灭菌检测
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的方法 被引量：8
7
作者 王晶晶 叶素珍 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期494-495,共2页
目的总结脉动真空压力蒸汽灭菌器监测方法,保证灭菌物品质量的安全。方法通过完善物理、化学、生物监测的方法,保障灭菌质量。结果通过近年来严格注重环节监测,保证临床工作顺利进行,提高了物品的无菌保障水平。结论脉动真空压力蒸汽灭... 目的总结脉动真空压力蒸汽灭菌器监测方法,保证灭菌物品质量的安全。方法通过完善物理、化学、生物监测的方法,保障灭菌质量。结果通过近年来严格注重环节监测,保证临床工作顺利进行,提高了物品的无菌保障水平。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌后物品干燥、损害轻微、灭菌彻底等优点而被各级医院广泛采用,而有效的灭菌效果的监测是保证灭菌物品质量的安全。 展开更多
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 灭菌效果 监测
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不同脉动形式对外来器械蒸汽灭菌升温延迟的研究 被引量：7
8
作者 袁园 刘作辉 《中国消毒学杂志》 CAS 2020年第6期428-430,共3页
目的研究不同脉动形式对外来医疗器械蒸汽灭菌升温延迟的影响因素,为探索外来器械有效灭菌提供参考。方法采用温度压力检测仪,对脉动真空压力蒸汽灭菌器采取不同脉动形式观察外来医疗器械延迟升温的因素。结果采用3次跨大气压脉动形式... 目的研究不同脉动形式对外来医疗器械蒸汽灭菌升温延迟的影响因素,为探索外来器械有效灭菌提供参考。方法采用温度压力检测仪,对脉动真空压力蒸汽灭菌器采取不同脉动形式观察外来医疗器械延迟升温的因素。结果采用3次跨大气压脉动形式的灭菌器,对特殊材质和复杂结构的器械容易出现升温延迟。采用8次脉动形式的灭菌器,可以避免金属材质管腔器械内部以及复杂材质的器械表面升温延迟的问题。采用3次脉动或8次脉动形式,都会使得复杂材质的器械内部出现升温延迟现象。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器对材质和结构复杂的外来器械灭菌,宜采用8次脉动形式,可有效控制灭菌升温延迟问题。 展开更多
关键词 外来医疗器械 脉动真空压力蒸汽灭菌器 脉动形式 升温延迟
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脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格原因分析及对策 被引量：7
9
作者 蒋松云 邓永青 《中国临床新医学》 2012年第7期649-650,共2页
目的分析脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格的原因,探讨其处理和预防的措施。方法对脉动真空压力蒸汽灭菌效果进行生物监测,分析灭菌不合格的原因。结果脉动真空压力蒸汽灭菌器故障引起的生物监测不合格。结论加强灭菌工作中环节质... 目的分析脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格的原因,探讨其处理和预防的措施。方法对脉动真空压力蒸汽灭菌效果进行生物监测,分析灭菌不合格的原因。结果脉动真空压力蒸汽灭菌器故障引起的生物监测不合格。结论加强灭菌工作中环节质量的管理,操作人员需严格遵守机器操作流程,建立完善机器维护和保养机制,才能保证灭菌器的正常运行并提供合格的灭菌物品。 展开更多
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 生物监测 不合格
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实验动物房设计探讨——以华中科技大学转化医学研究院大楼项目为例
10
作者 殷国婷 《现代工程科技》 2023年第7期113-116,共4页
对转化大楼实验动物房的建筑设计内容进行了较为全面的总结及分析,重点阐述了SPF级实验动物房的平面布局、流线设计、消防设计、建筑构造、先进设备等的设计原则及方案,并对某些设计参数的确定提出了探讨性计算方法的建议,以供设计同行... 对转化大楼实验动物房的建筑设计内容进行了较为全面的总结及分析,重点阐述了SPF级实验动物房的平面布局、流线设计、消防设计、建筑构造、先进设备等的设计原则及方案,并对某些设计参数的确定提出了探讨性计算方法的建议,以供设计同行参考。 展开更多
关键词 屏障环境 洁净走廊 污物走廊 脉动真空压力蒸汽灭菌器
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B-D试验监测脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气效果 被引量：4
11
作者 刘梅香 隋瑞云 姜申美 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2008年第2期200-201,共2页
目的观察B-D试验监测脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气效果及其影响因素。方法通过回顾性调查,对连续3年B-D试验结果进行分析并作出评价。结果连续3年对本医院脉动真空压力蒸汽灭菌器共进行926次B-D试验,合格893次,有33次不合格,合格率96.... 目的观察B-D试验监测脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气效果及其影响因素。方法通过回顾性调查,对连续3年B-D试验结果进行分析并作出评价。结果连续3年对本医院脉动真空压力蒸汽灭菌器共进行926次B-D试验,合格893次,有33次不合格,合格率96.36%。造成B-D试验不合格的原因有设备因素7次,蒸汽质量因素22次,操作技术因素4次。结论B-D试验对发现脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除质量问题有实际意义,检测不合格主要有设备因素、蒸汽质量因素和操作技术因素。 展开更多
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 B—D试验 冷空气 监测
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脉动真空压力蒸汽灭菌器运行监控及管理 被引量：3
12
作者 马素琴 王娟 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2008年第5期554-555,共2页
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 灭菌 质量 监控
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B-D试验测试不合格原因排查 被引量：3
13
作者 叶秀菊 叶晓玲 高丽萍 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2007年第5期483-484,共2页
关键词 B-D试验 脉动真空压力蒸汽灭菌器 不合格原因 排查 测试 冷空气排出 DICK 空气残留
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脉动真空压力蒸汽灭菌器故障与维修方式研究 被引量：3
14
作者 戴光立 钮心嘉 《中国医疗器械信息》 2016年第02X期98-99,101,共3页
脉动真空压力蒸汽灭菌器作为灭菌物体消毒的装置,主要应用在卫生防疫、制药、医疗等行业中,用于对器械、食品、器皿、液体等物品的灭菌消毒处理。因为脉动真空压力蒸汽灭菌器的工作质量直接决定灭菌消毒效果,所以为了保证能够有效对医... 脉动真空压力蒸汽灭菌器作为灭菌物体消毒的装置,主要应用在卫生防疫、制药、医疗等行业中,用于对器械、食品、器皿、液体等物品的灭菌消毒处理。因为脉动真空压力蒸汽灭菌器的工作质量直接决定灭菌消毒效果,所以为了保证能够有效对医疗或卫生防疫等行业中的器械、器皿等有效的灭菌消毒,一定要保证其有效应用。一旦脉动真空压力蒸汽灭菌器出现故障,需要相关维修人员及时有效的处理故障,使脉动真空压力蒸汽灭菌器归回到最佳工作状态。基于此,本文就脉动真空压力蒸汽灭菌器常见的故障问题进行分析,在此基础上探究脉动真空压力蒸汽灭菌器故障的维修方式,希望对于保证脉动真空压力蒸汽灭菌器长期有效工作应用有所帮助。 展开更多
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 故障 维修方式
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B-D测试中失败原因分析 被引量：2
15
作者 苏克 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2008年第1期104-105,共2页
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 原因分 测试 监测效果 D试验 真空系统 检测结果 供应中心
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B-D测试失败原因分析及应对措施 被引量：2
16
作者 王壮英 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2008年第5期541-542,共2页
目的分析B-D测试不合格原因,以便找出改进灭菌质量的措施。方法从工艺条件入手,采用逐项分析法对916次B-D测试结果进行了分析总结。结果在916次B-D测试中,合格863次,不合格53次。在不合格的试验中,有19次为测试包不合格,有18次蒸汽源水... 目的分析B-D测试不合格原因,以便找出改进灭菌质量的措施。方法从工艺条件入手,采用逐项分析法对916次B-D测试结果进行了分析总结。结果在916次B-D测试中,合格863次,不合格53次。在不合格的试验中,有19次为测试包不合格,有18次蒸汽源水压低,有6次为B-D测试纸放置不正确,有6次操作不规范,机械故障有4次。结论B-D测试不合格的原因主要是操作工艺不正确所致,但蒸汽源的原因也占很大比例。 展开更多
关键词 B—D试验 脉动真空压力蒸汽灭菌器 分析
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浅述脉动真空压力蒸汽灭菌器维修及保养 被引量：2
17
作者 李坤强 《按摩与康复医学》 2010年第36期183-184,共2页
目的：加强脉动真空压力蒸汽灭菌器的维修及维护保养,保证医疗仪器装备始终处于良好的工作状态.方法：严格认真执行国家卫生部颁布〈医疗设备技术管理规范〉为标准,对脉动真空压力蒸汽灭菌器的维修、保养、及常见故障原因进行分析.结果... 目的：加强脉动真空压力蒸汽灭菌器的维修及维护保养,保证医疗仪器装备始终处于良好的工作状态.方法：严格认真执行国家卫生部颁布〈医疗设备技术管理规范〉为标准,对脉动真空压力蒸汽灭菌器的维修、保养、及常见故障原因进行分析.结果：脉动真空压力蒸汽灭菌器的维护保养和维修保证了灭菌物品的质量和提高了脉动真空压力蒸汽灭菌器的使用寿命. 展开更多
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 维修 保养 常见故障
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对密封性差脉动真空压力蒸汽灭菌器调节柜室压力后灭菌效果 被引量：2
18
作者 尉效军 左风亭 果海青 《中国消毒学杂志》 CAS 2000年第2期114-116,共3页
对密封性较差的脉动真空压力蒸汽灭菌器 ,将柜室压力抽至 - 0 0 92MPa ,输入蒸汽后的柜室压力增至 0 0 70MPa。经用热电偶和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测 ,其布巾包中心维持 132℃时间 ,较抽负压至- 0 0 86MP、通蒸汽压至 0 0 50MPa者... 对密封性较差的脉动真空压力蒸汽灭菌器 ,将柜室压力抽至 - 0 0 92MPa ,输入蒸汽后的柜室压力增至 0 0 70MPa。经用热电偶和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测 ,其布巾包中心维持 132℃时间 ,较抽负压至- 0 0 86MP、通蒸汽压至 0 0 50MPa者平均延长 0 8min ,但其灭菌合格率 (80 % )与后者 (70 % ) 展开更多
关键词 热力灭菌 脉动真空压力蒸汽灭菌器 柜室密封
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测 被引量：2
19
作者 徐碧华 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2008年第6期667-668,共2页
目的了解影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的因素,提高灭菌质量。方法采用物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法以及无菌检验技术进行了观察。结果经连续4年进行的监测,B-D试验平均合格率为98.8%,化学监测平均合格率为96.43%,... 目的了解影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的因素,提高灭菌质量。方法采用物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法以及无菌检验技术进行了观察。结果经连续4年进行的监测,B-D试验平均合格率为98.8%,化学监测平均合格率为96.43%,生物监测平均合格率为98.6%,灭菌物品无菌检验合格率为99.1%。结论该医院脉动真空压力蒸汽灭菌器所采用的4种监测方法,监测结果均未达到全部合格,其中人为操作因素不可忽视。 展开更多
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 灭菌效果 化学监测 生物监测
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脉动真空灭菌器湿包的原因分析及对策 被引量：1
20
作者 李文兰 《甘肃科技》 2016年第15期117-118,共2页
探讨脉动真空灭菌器灭菌过程中湿包形成的原因及控制方法。采取回顾性的方式,总结2014年10月—2015年9月脉动真空灭菌器灭菌过程中湿包形成的次数、原因、分布位置,进行分析。针对湿包形成的原因,采取对应的措施加以预防,较好地控制了... 探讨脉动真空灭菌器灭菌过程中湿包形成的原因及控制方法。采取回顾性的方式,总结2014年10月—2015年9月脉动真空灭菌器灭菌过程中湿包形成的次数、原因、分布位置,进行分析。针对湿包形成的原因,采取对应的措施加以预防,较好地控制了湿包的形成。加强消毒员上岗技术操作规范培训,掌握正确的装载、卸载技术,严格要求灭菌前物品的规范包装,实行灭菌器的责任化管理,才能保证灭菌效果。提高CSSD各级护理人员专业知识,尤其提高灭菌员的"慎独"精神,熟练掌握灭菌器的性能、易发生故障的原因。定期对设备进行检修,防患于未然。 展开更多
关键词 脉动真空压力蒸汽灭菌器 湿包 原因 措施
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