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噻托溴铵联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的效果观察 被引量：7
1
作者 黄慧 黄晓东 李伟坚 《广东医学院学报》 2016年第3期292-294,共3页
目的探讨噻托溴铵(能倍乐)与无创通气(NPPV)联用对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭(RF)患者的价值。方法选取2013年10月至2015年10月我院住院治疗的COPD合并RF患者60例,随机分为2组,每组30例。对照组接受基础治疗加NPPV,观察组在对... 目的探讨噻托溴铵(能倍乐)与无创通气(NPPV)联用对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭(RF)患者的价值。方法选取2013年10月至2015年10月我院住院治疗的COPD合并RF患者60例,随机分为2组,每组30例。对照组接受基础治疗加NPPV,观察组在对照组的基础上给予能倍乐,疗程均为12周。治疗前后观察患者的肺功能指标:1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC;血气分析指标:动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)及pH值。结果治疗后,两组的FEV1、FVC、FEV1/FVC和PaO_2指标比治疗前明显升高(P<0.05),PaCO_2则明显下降(P<0.05),且以观察组改善更显著(P<0.05)。结论能倍乐联合NPPV治疗能改善COPD合并RF患者的肺功能和动脉血气,有助于患者康复。 展开更多
关键词 能倍乐 无创正压通气 慢性阻塞性肺疾病 II型呼吸衰竭
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改进噻托溴铵能倍乐吸入方法的探讨 被引量：2
2
作者 文雪 杨峰 +5 位作者 刘妮 胡杰英 曹燕妃 曾秋璇 陈荣昌 郑则广 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期889-891,共3页
选择广州医科大学附属第一医院2018年3—8月因急性加重住院的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者48例,按照入院顺序随机分为改进用药组(A)、常规用药组(B)和非用药组(C),分别为18、15和15例。针对性改进患者使用噻托溴铵能倍乐的吸入方法:身... 选择广州医科大学附属第一医院2018年3—8月因急性加重住院的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者48例,按照入院顺序随机分为改进用药组(A)、常规用药组(B)和非用药组(C),分别为18、15和15例。针对性改进患者使用噻托溴铵能倍乐的吸入方法:身体前倾,缩胸彻底呼气后,扩胸挺胸深长吸气。观察患者6 min步行距离。第1天3组基础6 min步行距离分别为(315±80)、(288±122)和(251±89)m;第2天A、B两组采用常规方法吸入噻托溴铵能倍乐,6 min步行距离分别增加至(358±76)和(322±120)m;第3天,A组采用改进方法吸入后,进一步增加至(406±70)m,B组继续采用常规方法吸入后仅增加至(331±121)m;非用药组3 d的6 min步行距离没有显著改变;A、B组采用说明书常规吸入方法的吸入持续时间为(2.8±0.5)s,采用改进吸入方法的吸入持续时间显著延长至(5.2±1.3)s(F=4.18,P=0.04);患者对改进吸入方法的学习能力跟学历呈正相关、与年龄呈负相关。相比常规吸入方法,身体前倾缩胸、彻底呼气后扩胸挺胸深长吸气法吸入噻托溴铵能倍乐,可进一步提高疗效。 展开更多
关键词 吸入方法 能倍乐 噻托溴铵 常规用药 持续时间 急性加重 方法的探讨
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COPD患者使用噻托溴铵吸乐装置转换为能倍乐装置的效果研究 被引量：1
3
作者 罗泽如 冯素玲 郑少华 《岭南急诊医学杂志》 2017年第3期245-248,共4页
目的:评估慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者吸入噻托溴铵由吸乐装置转换为能倍乐装置的影响。方法:以2016年3月至2016年8月使用噻托溴铵吸乐装置的42例COPD患者为研究对象。观察由噻托溴铵吸乐转换到能倍乐前及转换后4周、8周症状评分,药物... 目的:评估慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者吸入噻托溴铵由吸乐装置转换为能倍乐装置的影响。方法:以2016年3月至2016年8月使用噻托溴铵吸乐装置的42例COPD患者为研究对象。观察由噻托溴铵吸乐转换到能倍乐前及转换后4周、8周症状评分,药物相关不良事件,肺功能和对吸入装置评价。结果:转换装置后36例患者完成8周的随访。平均FEV1转换前、转换后4、8周分别为(1.09±0.43)L,(1.12±0.39)L和(1.13±0.40)L,无统计学差异。除了咳嗽,由吸乐转换为能倍乐后在咽部不适、排尿困难、声嘶、口干等方面无明显差异。转换后4周6例患者吸入能倍乐出现咳嗽;继续吸入能倍乐后5例咳嗽得到缓解;关于吸乐使用步骤中最难操作的是缓慢深吸入,其次是屏气;而能倍乐最难操作的是按下药物释放按钮并同时缓慢深吸气,其后是屏气10秒、打开防护套装入药瓶和装好防护套。大多数患者认为两种装置都容易使用,但28例倾向选择能倍乐装置。结论:从吸乐转换到能倍乐是容易、安全的,两者疗效相似,但转换为能倍乐早期容易引起咳嗽。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 吸乐 能倍乐
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慢性阻塞性肺疾病患者经能倍乐配合间隔器给药后的临床效果研究 被引量：1
4
作者 周丁霞 季士亮 +1 位作者 杨朝 高焕焕 《解放军预防医学杂志》 CAS 2019年第2期51-53,56,共4页
目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)的老年患者使用能倍乐配合间隔器吸入药物的临床效果。方法收集2016年10月-2018年10月期间在苏州科技城医院就诊的慢性阻塞性肺疾病患者77例,随机分为两组,实验组(n=40)用能倍乐配合间隔器进行治疗,对照... 目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)的老年患者使用能倍乐配合间隔器吸入药物的临床效果。方法收集2016年10月-2018年10月期间在苏州科技城医院就诊的慢性阻塞性肺疾病患者77例,随机分为两组,实验组(n=40)用能倍乐配合间隔器进行治疗,对照组(n=37)用能倍乐装置吸入治疗。吸入药物均为噻托溴铵。检测并对比分析两组一般特征、肺功能指标、血气分析指标、临床疗效等。结果两组患者经治疗后FEV1、FVC和FEV1/FVC均有升高,差异均具有统计学差异(P<0.05)。两组间比较,实验组的FEV1、FVC和FEV1/FVC治疗前后差值大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前p H值、PaO2和PaCO2无明显差别(P>0.05),经治疗后p H无明显差别(P>0.05)。两组经治疗后PaO2均升高、PaCO2均降低,差异均具有统计学差异(P<0.05)。两组间比较,治疗后实验组的PaO2大于对照组,PaCO2小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者临床治疗效果总有效率明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺病患者经能倍乐配合间隔器吸入噻托溴铵能更好的改善肺功能指标、血气指标,获得更好的临床效果分析,提示合并使用间隔器治疗慢阻肺可以获得更好的临床疗效,给临床治疗提供一定指导意义。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 能倍乐 间隔器
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三联吸入在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的研究
5
作者 季磊 嵇桂娟 +2 位作者 赵玲 甘玉英 张文辉 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2020年第12期24-24,26,共2页
观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期进行三联吸入治疗的临床效果研究。方法 临床选择2020年6月-2020年11月在本院接受诊治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人100例,根据嗜酸性粒细胞(EOS)指标水平分组,分为对照组(n=50)、研究组(n=50),研究... 观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期进行三联吸入治疗的临床效果研究。方法 临床选择2020年6月-2020年11月在本院接受诊治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人100例,根据嗜酸性粒细胞(EOS)指标水平分组,分为对照组(n=50)、研究组(n=50),研究组(EOS≥2%),对照组(EOS<2%),研究组(EOS≥2%)分成两组:一组使用能倍乐(n=25),一组使用杰润(n=25);,对照组(EOS<2%)分为两组:一组使用能倍乐(n=25),一组使用杰润(n=25)。两组均予以祛痰、吸氧、抗炎、营养支持等基础治疗,比较两组的住院时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间等临床指标。结果 研究组(EOS≥2%)的两组中:使用能倍乐效果优于杰润组(P<0.05);且研究组(EOS≥2%)使用能倍乐效果优于对照组(EOS<2%)使用能倍乐组(P<0.05);研究组(EOS≥2%)的组中使用杰润组和对照组(EOS<2%)中使用杰润组无显著差异(P>0.05);研究组(EOS≥2%)的组中使用杰润组和对照组(EOS<2%)中使用能倍乐无显著差异(P>0.05)。结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期嗜酸性粒细胞指标可做为评估预后的重要生物学指标,慢阻肺EOS≥2%病人进行能倍乐吸入疗法显著提高病人的肺功能指标和通气功能,缩短住院时间。 展开更多
关键词 临床观察 急性加重期 COPD 能倍乐 EOS
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能倍乐对合并前列腺肥大的慢性阻塞性肺疾病急性加重的影响
6
作者 李晓岩 陈豫钦 +4 位作者 莫泽珣 何桦 张歆 唐万娜 谭锦文 《广州医药》 2020年第3期73-76,共4页
目的探讨噻托溴铵喷雾剂(能倍乐)对合并有前列腺肥大(BPH)的慢性阻塞性肺疾病急性加重的影响。方法2017年9月—2019年9月在我院呼吸与危重症医学科的AECOPD的男性患者167例,年龄51~96岁,平均(74.26±7.6)岁。分别为AECOPD组、AECOPD... 目的探讨噻托溴铵喷雾剂(能倍乐)对合并有前列腺肥大(BPH)的慢性阻塞性肺疾病急性加重的影响。方法2017年9月—2019年9月在我院呼吸与危重症医学科的AECOPD的男性患者167例,年龄51~96岁,平均(74.26±7.6)岁。分别为AECOPD组、AECOPD+噻托溴铵喷雾剂治疗组。比较AECOPD合并BPH与能倍乐的关系。结果AECOPD患者合并有BPH的45人(52.94%),能倍乐治疗合并有BPH的AECOPD患者48人(58.53%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。其中,AECOPD患者合并有BPH患者中有10人(11.76%)出现尿频、夜尿多;尿潴留的4人(4.7%);同时口服哈乐和保列治的16人(18.82%);要置尿管导尿的5人(5.8%)。能倍乐治疗AECOPD患者合并有BPH患者中有7人(8.53%)出现尿频、夜尿多;尿潴留的1人(1.21%);同时口服哈乐和保列治的20人(24.39%);要置尿管导尿的3人(3.6%),比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论能倍乐不增加合并BPH的COPD患者的急性加重;也不增加治疗BPH的药物使用。能倍乐对于稳定期合并BPH的COPD患者治疗是安全的。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD) 前列腺肥大(BPH) 噻托溴铵喷雾剂(能倍乐)
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