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系统性红斑狼疮合并B型胰岛素抵抗综合征的研究进展
1
作者
汝林城
金倩玮
+1 位作者
谭梅
郭芸
《皮肤病与性病》
2023年第2期112-114,128,共4页
B型胰岛素抵抗综合征(TBIRS)是一种由胰岛素受体抗体(INSRAB)所介导的自身免疫性血糖异常综合征,常伴发于系统性红斑狼疮(SLE),在临床工作中易漏诊、误诊。现本文对SLE合并TBIRS的研究进展进行回顾分析,提高对该疾病的认识。
关键词
B型
胰岛素
抵抗综合征
系统性红斑狼疮
胰岛素
受体
抗体
胰岛素
抵抗
下载PDF
职称材料
B型胰岛素抵抗综合征的诊治进展
被引量：
1
2
作者
龚梓晔
张梅
《国际内分泌代谢杂志》
2022年第4期280-283,共4页
B型胰岛素抵抗综合征(type B insulin resistance syndrome, TBIRS)是由于体内存在胰岛素受体抗体(insulin receptor antibody, IRA)而引起的一种临床综合征。TBIRS是一种罕见的自身免疫疾病, 多见于中年女性, 常表现为高血糖和严重的...
B型胰岛素抵抗综合征(type B insulin resistance syndrome, TBIRS)是由于体内存在胰岛素受体抗体(insulin receptor antibody, IRA)而引起的一种临床综合征。TBIRS是一种罕见的自身免疫疾病, 多见于中年女性, 常表现为高血糖和严重的胰岛素抵抗, 多伴有黑棘皮症和自身免疫性疾病。IRA阳性是TBIRS的确诊标准, 但IRA的检测仅在少数实验室中进行, 诊断仍主要依靠临床表现。由于无特定的治疗方法, TBIRS预后较差。目前该病的诊断和治疗是临床的一项重大挑战。本文就TBIRS诊断和治疗的最新研究进展作一综述。
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关键词
B型
胰岛素
抵抗综合征
胰岛素
受体
抗体
诊断
治疗
原文传递
胰岛素受体抗体致自身免疫综合征
被引量：
1
3
作者
李延彬
梁丽
《实用糖尿病杂志》
2016年第4期8-9,共2页
Kahn等于1976年首先报导了6例伴有黑棘皮病的高胰岛素血症患者，存在明显的胰岛素抵抗，后查证体内存在胰岛素受体抗体，后Kahn将伴免疫性疾病、血中存在胰岛素受体抗体的病人命名为胰岛素抵抗性糖尿病B型。
关键词
自身免疫
胰岛素
受体
抗体
高
胰岛素
血症
低血糖
高血糖
黑棘皮症
高雄激
素
血症
原文传递
B型胰岛素抵抗综合征
被引量：
9
4
作者
曾映娟
程桦
《国际内科学杂志》
CAS
2008年第4期234-237,共4页
B型胰岛素抵抗综合征是一种严重胰岛素抵抗状态,是由于循环中存在针对胰岛素受体的抗体所引起的自身免疫综合征,常表现为严重胰岛素抵抗如高血糖、高胰岛素血症、黑棘皮病或顽固性低血糖,大部分患者合并有系统性红斑狼疮等自身免疫性疾...
B型胰岛素抵抗综合征是一种严重胰岛素抵抗状态,是由于循环中存在针对胰岛素受体的抗体所引起的自身免疫综合征,常表现为严重胰岛素抵抗如高血糖、高胰岛素血症、黑棘皮病或顽固性低血糖,大部分患者合并有系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。目前认为胰岛素受体自身抗体的产生是机体免疫调节紊乱所致,而抗体作用的机制未明。B型胰岛素抵抗综合征的确诊有赖于体内胰岛素受体自身抗体的检测。国外文献报道应用免疫抑制剂可以使部分患者病情缓解,但其预后表现为多样化。
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关键词
B型
胰岛素
抵抗综合征
胰岛素
抵抗
胰岛素
受体
自身
抗体
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职称材料
以全血细胞减少为首发症状的系统性红斑狼疮并发自身免疫性低血糖1例报告及文献复习
被引量：
4
5
作者
史妍
孙艳
+2 位作者
石光
于琼
唐艳
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期164-168,I0007,共6页
目的:分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血液系统改变以及免疫相关性低血糖的临床特点,为SLE并发自身免疫性低血糖(AIH)的诊治提供依据。方法:收集1例以全血细胞减少为首发症状的SLE并发AIH患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果:患者,男...
目的:分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血液系统改变以及免疫相关性低血糖的临床特点,为SLE并发自身免疫性低血糖(AIH)的诊治提供依据。方法:收集1例以全血细胞减少为首发症状的SLE并发AIH患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果:患者,男性,70岁,因头晕、乏力3个月、加重2周就诊。查体见睑结膜苍白,双下肺可闻及湿啰音,无其他明显阳性体征。血常规显示全血细胞减少,空腹血糖2.34mmol·L-1。行骨髓常规穿刺并观察组织病理形态表现,行风湿系列、糖代谢指标及胰岛素自身抗体(IAA)等其他相关检测,并给予相关治疗。患者既往有光过敏史,入院检查显示多浆膜积液,尿蛋白>0.5g·24h-1,全血细胞减少,抗核抗体(ANA)滴度异常,胰腺CT检查未见异常,最终临床诊断为SLE并发AIH。给予糖皮质激素治疗后,患者症状好转,全血细胞计数上升,血糖恢复正常水平。出院后继续口服糖皮质激素,规律监测血常规及血糖水平。患者全血细胞计数逐渐上升,未再出现低血糖。结论:以血液系统改变为首发症状的SLE容易被误诊,同时并发低血糖时应考虑自身抗体介导的葡萄糖稳态改变。
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关键词
系统性红斑狼疮
自身免疫性低血糖
B型
胰岛素
抵抗综合征
胰岛素
受体
自身
抗体
全血细胞减少
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职称材料
题名
系统性红斑狼疮合并B型胰岛素抵抗综合征的研究进展
1
作者
汝林城
金倩玮
谭梅
郭芸
机构
昆明医科大学第二附属医院皮肤科
出处
《皮肤病与性病》
2023年第2期112-114,128,共4页
基金
昆明医科大学研究生创新基金(2022S282)。
文摘
B型胰岛素抵抗综合征(TBIRS)是一种由胰岛素受体抗体(INSRAB)所介导的自身免疫性血糖异常综合征,常伴发于系统性红斑狼疮(SLE),在临床工作中易漏诊、误诊。现本文对SLE合并TBIRS的研究进展进行回顾分析,提高对该疾病的认识。
关键词
B型
胰岛素
抵抗综合征
系统性红斑狼疮
胰岛素
受体
抗体
胰岛素
抵抗
Keywords
Type B Insulin Resistance Syndrome
Systemic Lupus Erythematosus
Insulin Receptor Antibody
Resistance Insulin
分类号
R593.241 [医药卫生—内科学]
R587.1 [医药卫生—临床医学]
下载PDF
职称材料
题名
B型胰岛素抵抗综合征的诊治进展
被引量：
1
2
作者
龚梓晔
张梅
机构
南京医科大学第一附属医院内分泌科
出处
《国际内分泌代谢杂志》
2022年第4期280-283,共4页
基金
国家自然科学基金(81974103)。
文摘
B型胰岛素抵抗综合征(type B insulin resistance syndrome, TBIRS)是由于体内存在胰岛素受体抗体(insulin receptor antibody, IRA)而引起的一种临床综合征。TBIRS是一种罕见的自身免疫疾病, 多见于中年女性, 常表现为高血糖和严重的胰岛素抵抗, 多伴有黑棘皮症和自身免疫性疾病。IRA阳性是TBIRS的确诊标准, 但IRA的检测仅在少数实验室中进行, 诊断仍主要依靠临床表现。由于无特定的治疗方法, TBIRS预后较差。目前该病的诊断和治疗是临床的一项重大挑战。本文就TBIRS诊断和治疗的最新研究进展作一综述。
关键词
B型
胰岛素
抵抗综合征
胰岛素
受体
抗体
诊断
治疗
Keywords
Type B insulin resistance syndrome
Insulin receptor antibody
Diagnosis
Treatment
分类号
R587 [医药卫生—内分泌]
原文传递
题名
胰岛素受体抗体致自身免疫综合征
被引量：
1
3
作者
李延彬
梁丽
机构
辽宁省人民医院
出处
《实用糖尿病杂志》
2016年第4期8-9,共2页
文摘
Kahn等于1976年首先报导了6例伴有黑棘皮病的高胰岛素血症患者，存在明显的胰岛素抵抗，后查证体内存在胰岛素受体抗体，后Kahn将伴免疫性疾病、血中存在胰岛素受体抗体的病人命名为胰岛素抵抗性糖尿病B型。
关键词
自身免疫
胰岛素
受体
抗体
高
胰岛素
血症
低血糖
高血糖
黑棘皮症
高雄激
素
血症
分类号
R593.2 [医药卫生—内科学]
R587 [医药卫生—临床医学]
原文传递
题名
B型胰岛素抵抗综合征
被引量：
9
4
作者
曾映娟
程桦
机构
中山大学附属第二医院内分泌科
出处
《国际内科学杂志》
CAS
2008年第4期234-237,共4页
文摘
B型胰岛素抵抗综合征是一种严重胰岛素抵抗状态,是由于循环中存在针对胰岛素受体的抗体所引起的自身免疫综合征,常表现为严重胰岛素抵抗如高血糖、高胰岛素血症、黑棘皮病或顽固性低血糖,大部分患者合并有系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。目前认为胰岛素受体自身抗体的产生是机体免疫调节紊乱所致,而抗体作用的机制未明。B型胰岛素抵抗综合征的确诊有赖于体内胰岛素受体自身抗体的检测。国外文献报道应用免疫抑制剂可以使部分患者病情缓解,但其预后表现为多样化。
关键词
B型
胰岛素
抵抗综合征
胰岛素
抵抗
胰岛素
受体
自身
抗体
Keywords
Type B insulin resistance syndrome
Insulin resistance
Autoantibodies to insulin receptor
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
下载PDF
职称材料
题名
以全血细胞减少为首发症状的系统性红斑狼疮并发自身免疫性低血糖1例报告及文献复习
被引量：
4
5
作者
史妍
孙艳
石光
于琼
唐艳
机构
吉林大学第二医院肿瘤血液内科
郑州大学第一附属医院消化内科
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期164-168,I0007,共6页
基金
吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(20160414037GH)
文摘
目的:分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血液系统改变以及免疫相关性低血糖的临床特点,为SLE并发自身免疫性低血糖(AIH)的诊治提供依据。方法:收集1例以全血细胞减少为首发症状的SLE并发AIH患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果:患者,男性,70岁,因头晕、乏力3个月、加重2周就诊。查体见睑结膜苍白,双下肺可闻及湿啰音,无其他明显阳性体征。血常规显示全血细胞减少,空腹血糖2.34mmol·L-1。行骨髓常规穿刺并观察组织病理形态表现,行风湿系列、糖代谢指标及胰岛素自身抗体(IAA)等其他相关检测,并给予相关治疗。患者既往有光过敏史,入院检查显示多浆膜积液,尿蛋白>0.5g·24h-1,全血细胞减少,抗核抗体(ANA)滴度异常,胰腺CT检查未见异常,最终临床诊断为SLE并发AIH。给予糖皮质激素治疗后,患者症状好转,全血细胞计数上升,血糖恢复正常水平。出院后继续口服糖皮质激素,规律监测血常规及血糖水平。患者全血细胞计数逐渐上升,未再出现低血糖。结论:以血液系统改变为首发症状的SLE容易被误诊,同时并发低血糖时应考虑自身抗体介导的葡萄糖稳态改变。
关键词
系统性红斑狼疮
自身免疫性低血糖
B型
胰岛素
抵抗综合征
胰岛素
受体
自身
抗体
全血细胞减少
Keywords
systemic lupus erythematosus
autoimmune hypoglycemia
type B insulin resistance syndrome
insulin receptor autoantibodies
pancytopenia
分类号
R593.241 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
系统性红斑狼疮合并B型胰岛素抵抗综合征的研究进展
汝林城
金倩玮
谭梅
郭芸
《皮肤病与性病》
2023
0
下载PDF
职称材料
2
B型胰岛素抵抗综合征的诊治进展
龚梓晔
张梅
《国际内分泌代谢杂志》
2022
1
原文传递
3
胰岛素受体抗体致自身免疫综合征
李延彬
梁丽
《实用糖尿病杂志》
2016
1
原文传递
4
B型胰岛素抵抗综合征
曾映娟
程桦
《国际内科学杂志》
CAS
2008
9
下载PDF
职称材料
5
以全血细胞减少为首发症状的系统性红斑狼疮并发自身免疫性低血糖1例报告及文献复习
史妍
孙艳
石光
于琼
唐艳
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
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职称材料
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