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胎儿颈后透明层厚度超声检查联合孕中期四维超声系统检查对胎儿结构畸形的诊断价值分析
1
作者 赵雪 《中国医疗器械信息》 2024年第9期93-95,共3页
目的:探讨胎儿颈后透明层厚度(NT)超声检查联合孕中期四维超声系统检查在胎儿结构畸形诊断中的应用价值。方法:选取2021年6月~2023年6月于本院行常规超声检查疑似胎儿结构畸形的225例孕妇作为研究对象,均行NT超声检查、四维超声检查,并... 目的:探讨胎儿颈后透明层厚度(NT)超声检查联合孕中期四维超声系统检查在胎儿结构畸形诊断中的应用价值。方法:选取2021年6月~2023年6月于本院行常规超声检查疑似胎儿结构畸形的225例孕妇作为研究对象,均行NT超声检查、四维超声检查,并以引产或分娩结果为金标准,统计胎儿结构畸形检出情况及诊断价值;以Kappa检验验证不同方法诊断与金标准的一致性。结果:225例疑似孕妇金标准确诊胎儿畸形52例,其中NT超声检查检出45例,阳性率为86.54%(45/52);四维超声检出47例,阳性率为90.38%(47/52);联合检查检出51例,阳性率为98.08%(51/52);联合检查诊断的灵敏度、准确度高于任意单一检查,阴性预测值高于NT超声检查(P<0.05);采用Kappa检验显示,NT超声检查、四维超声、联合检查诊断胎儿畸形与金标准的Kappa值分别为0.829、0.858、0.962,一致性极好。结论:NT超声检查联合孕中期四维超声检查可提高胎儿结构畸形诊断效能,便于早期发现畸形胎儿进行针对性处理,确保优生优育。 展开更多
关键词 胎儿结构畸形 胎儿颈后透明层厚度 四维超声系统 诊断价值
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NT超声联合血清学检测筛查孕早期胎儿染色体异常的应用 被引量：4
2
作者 范绮贤 钟雪仪 冼光宇 《深圳中西医结合杂志》 2021年第18期79-82,共4页
目的:探讨胎儿颈后透明层厚度(NT)超声联合血清学指标检测在孕早期胎儿染色体异常筛查中的应用价值。方法:对2018年1月至2020年6月于肇庆市第一人民医院进行产检的2125例单胎孕妇进行回顾性分析,孕妇均接受NT超声检查与血清学指标检测[... 目的:探讨胎儿颈后透明层厚度(NT)超声联合血清学指标检测在孕早期胎儿染色体异常筛查中的应用价值。方法:对2018年1月至2020年6月于肇庆市第一人民医院进行产检的2125例单胎孕妇进行回顾性分析,孕妇均接受NT超声检查与血清学指标检测[游离β-人绒毛膜促性腺激素(fβ-HCG)、妊娠相关蛋白-A(PAPPA)],以随访结果为金标准,对其筛查结果进行回顾性分析。结果:孕妇的引产或妊娠结局显示,2125例胎儿中,染色体异常11例,胎儿染色体异常发生率为0.52%;其中18三体综合征2例,21三体综合征6例,13三体综合征1例,45X染色体异常1例,染色体片段异常1例;其中NT超声显示胎儿染色体异常9例,血清学指标检测显示胎儿染色体异常6例,联合检查显示胎儿染色体异常11例。联合检查的灵敏度、阳性预测值均高于两种检查方法单用,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:NT超声检查联合血清学检测在孕早期胎儿染色体异常的筛查中具有较高的诊断效能,利于优生优育。 展开更多
关键词 染色体异常 胎儿颈后透明层厚度 超声检查 血清学指标 孕早期 产前筛查
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基于超声“叠加线”征在孕早期继发性腭裂体征中的探讨
3
作者 林琪 《中国医疗器械信息》 2023年第11期90-93,共4页
目的:探讨胎儿颈后透明层厚度(NT)的"叠加线"征在中矢状面犁骨-上颌结合部二维成像上早期诊断胎儿继发性腭裂的应用。方法:使用二维超声(中矢状面)对2022年1月~2023年1月来漳浦县医院接受常规产检筛查的1990例11~14孕周的单... 目的:探讨胎儿颈后透明层厚度(NT)的"叠加线"征在中矢状面犁骨-上颌结合部二维成像上早期诊断胎儿继发性腭裂的应用。方法:使用二维超声(中矢状面)对2022年1月~2023年1月来漳浦县医院接受常规产检筛查的1990例11~14孕周的单胎胎儿叠加线征进行评估。如果存在第二腭的中线裂开的情况,则考虑不存在由腭形成的线,此时仅能看到犁骨,从而只形成单线而不是正常的叠加双线。对于无叠加线征的病例,再进行孕中期的筛查确认。结果:3例继发腭裂胎儿均在NT期被发现无叠加线,在孕中期被评估证实。这3例均为孤立性继发性腭裂,且缺损累及上颌前部。结论:叠加线征是评估胎儿继发性腭裂的一种超声标记物;该体征的记录证明了中线同时存在腭部和犁骨。该标记物可在孕早期晚期明确显示,对诊断继发性腭裂可以起到提示帮助。 展开更多
关键词 胎儿颈后透明层厚度 叠加线 腭裂 早期
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胎儿颈项透明层超声监测与胎儿发育异常的相关性分析 被引量：27
4
作者 廖玎 《中国计划生育学杂志》 2015年第4期239-241,共3页
目的：探讨超声检测胎儿颈项透明层厚度（NT）与胎儿发育异常的关系,为临床产前诊断提供参考。方法：收集本院行产前检查的孕妇资料1321例（孕11～13＋6周,顶臀长45～84mm）,超声检查测量NT值并随访至产后1周。比较正常胎儿在不同孕周... 目的：探讨超声检测胎儿颈项透明层厚度（NT）与胎儿发育异常的关系,为临床产前诊断提供参考。方法：收集本院行产前检查的孕妇资料1321例（孕11～13＋6周,顶臀长45～84mm）,超声检查测量NT值并随访至产后1周。比较正常胎儿在不同孕周及产妇年龄的NT值变化,并按照不同NT值分组,计算其诊断胎儿发育异常的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。结果：1所有病例中共46例胎儿NT值≥3.0mm,其中24例存在发育异常（3例染色体核型异常、21例结构异常）;2发育异常病例26例,胎儿NT值≥3.0mm 24例,2例胎儿NT值〈3.0mm（1例染色体核型异常、1例结构异常）;3比较不同孕周及不同年龄孕妇胎儿NT值发现,11～11＋6、12～12＋6、13～13＋6周组别有差异（P〈0.05）,而不同年龄产妇的胎儿NT值比较无差异（P〉0.05）;4比较不同NT值对胎儿发育异常诊断发现,当NT值≥3.0mm时,灵敏度为92.31%,特异度为98.30%;阳性预测值为52.17%,阴性预测值为99.84%。结论：胎儿NT值异常与胎儿发育异常关系密切,早期妊娠中胎儿NT值随着孕周的增加而增加,但与孕妇年龄无关;当NT值≥3.0mm时其对发育异常的诊断灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值较均衡;超声监测胎儿NT值可作为孕早期胎儿发育异常筛查的重要指标。 展开更多
关键词 胎儿颈项透明层厚度 发育异常 灵敏度 特异度 阳性预测值 阴性预测值
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NT超声联合孕中期四维彩超检查在产前胎儿畸形筛查中的应用价值 被引量：23
5
作者 郭美金 陈媛 《中国优生与遗传杂志》 2020年第5期599-602,共4页
目的探讨孕早期胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查联合孕中期四维彩超检查在产前胎儿畸形筛查中的应用价值。方法选取2018年1月至2019年12月我院定期产检孕妇1205例,均给予产前二维彩超、NT超声及孕中期四维彩超检查。随访至产后,分析检... 目的探讨孕早期胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查联合孕中期四维彩超检查在产前胎儿畸形筛查中的应用价值。方法选取2018年1月至2019年12月我院定期产检孕妇1205例,均给予产前二维彩超、NT超声及孕中期四维彩超检查。随访至产后,分析检查结果。结果1205例孕妇孕早期(孕11~14w)产检中,确诊异常胎儿46例,NT超声检出异常胎儿44例,诊断符合率为95.7%。继续妊娠的1186例孕妇孕中期(孕22~28w)产检中,确诊异常胎儿29例,四维彩超检出异常胎儿29例,诊断符合率为100.0%。NT异常胎儿染色体异常率高于NT正常胎儿,差异有统计学意义(P<0.05)。NT超声联合孕中期四维彩超检查诊断胎儿畸形的灵敏度、特异度、准确度分别为96.8%、100.0%、99.9%,均高于二维彩超的71.1%、82.2%、81.9%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论NT超声检查有助于评估胎儿唐氏综合征风险,孕中期四维超声检查有助于诊断胎儿结构异常,二者联合有助于提高产前胎儿畸形筛查效率。 展开更多
关键词 胎儿畸形 孕早期 胎儿颈项透明层厚度 孕中期 四维彩超 产前筛查
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孕早期超声检查胎儿NT厚度联合母体血清freeβ-hCG和PAPP-A检查在孕早期胎儿DS诊断中的应用价值 被引量：19
6
作者 朱晓玲 丁延华 +1 位作者 俞琤 殷一旋 《中国妇幼保健》 CAS 2020年第24期4803-4805,共3页
目的探讨孕早期超声检查胎儿颈部透明层(NT)厚度联合母体血清游离β绒毛膜促性腺激素(freeβ-hCG)和妊娠血浆相关蛋白A(PAPP-A)检查在孕早期胎儿唐氏综合征(DS)诊断中的应用价值,为其临床应用奠定理论基础。方法选取2016年1月-2018年1... 目的探讨孕早期超声检查胎儿颈部透明层(NT)厚度联合母体血清游离β绒毛膜促性腺激素(freeβ-hCG)和妊娠血浆相关蛋白A(PAPP-A)检查在孕早期胎儿唐氏综合征(DS)诊断中的应用价值,为其临床应用奠定理论基础。方法选取2016年1月-2018年1月在杭州市妇产科医院产检的孕早期女性4417例为研究对象,以羊膜穿刺结果为金标准,将其分为DS组(23例)和正常组(4394例)。采用超声检查测定胎儿NT厚度,采用化学发光免疫法和时间分辨荧光分析法测定母体血清freeβ-hCG、PAPP-A水平,绘制胎儿NT厚度、血清freeβ-hCG、PAPP-A水平单独及联用对DS诊断的ROC曲线,评估诊断价值。结果与正常组相比,DS组母体血清freeβ-hCG水平及胎儿NT厚度显著增加,母体血清PAPP-A水平显著降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。ROC分析显示,母体血清freeβ-hCG最佳截点为9.55 U/L,AUC为0.727,灵敏度73.90%,特异度69.60%;母体血清PAPP-A最佳截点为2.64 U/L,AUC为0.725,灵敏度82.60%,特异度62.10%;超声检查胎儿NT厚度最佳截点为2.97 mm,AUC为0.762,灵敏度82.60%,特异度68.80%;三者联合检测AUC为0.852,灵敏度89.58%,特异度81.20%,显著高于单一指标检测。结论超声检查胎儿NT厚度联合血清freeβ-hCG、PAPP-A水平对孕早期DS诊断的灵敏度与特异度显著高于单一指标,对孕早期DS诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 超声检查 胎儿颈部透明层厚度 血清游离β绒毛膜促性腺激素 妊娠血浆相关蛋白A 唐氏综合征 孕早期
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妊娠早期超声胎儿颈项透明层厚度诊断胎儿畸形和对妊娠结局的预测价值 被引量：18
7
作者 钟咏华 王幼玲 傅鑫林 《中国妇幼保健》 CAS 2021年第16期3871-3873,共3页
目的探讨妊娠早期超声胎儿颈项透明层厚度(NT)诊断胎儿畸形和对妊娠结局的预测价值。方法选取2017年8月-2019年8月在余杭区第二人民医院分娩的孕妇180例为研究对象,孕11+313+2周时超声检测显示胎儿NT≥2.5 mm,并根据检测结果将180例孕... 目的探讨妊娠早期超声胎儿颈项透明层厚度(NT)诊断胎儿畸形和对妊娠结局的预测价值。方法选取2017年8月-2019年8月在余杭区第二人民医院分娩的孕妇180例为研究对象,孕11+313+2周时超声检测显示胎儿NT≥2.5 mm,并根据检测结果将180例孕妇分为2.52.9 mm组、3.03.9 mm组、4.04.9 mm组、5.05.9 mm组及>6.0 mm组,统计各组器官结构畸形、染色体异常、TORCH感染及妊娠结局情况。结果 74例合并其他器官结构畸形者NT平均值[(5.86±1.76)mm]明显高于106例单纯NT增厚者[(3.71±0.76)mm],差异有统计学意义(t=11.182,P<0.05)。55例染色体核型异常者NT平均值[(6.02±2.55)mm]明显高于125例染色体核型正常者[(3.96±1.27)mm],差异有统计学意义(t=7.235,P<0.05)。17例感染胎儿NT平均值[(7.82±2.98)mm]明显高于163例未感染者[(4.26±1.83)mm],差异有统计学意义(t=7.122,P<0.05)。正常分娩存活胎儿NT平均值[(3.81±1.12)mm]、妊娠终止胎儿NT平均值[(5.79±1.75)mm]及自然流产或死胎胎儿NT平均值[(4.93±1.74)mm]比较,差异有统计学意义(F=40.209,P<0.05)。结论妊娠早期超声NT能够较好地诊断胎儿畸形并预测胎儿预后,值得推广。 展开更多
关键词 妊娠早期 超声 胎儿颈项透明层厚度 妊娠结局
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NT联合血清AFP、β-hGG检测对胎儿先天性心脏病早期筛查价值 被引量：16
8
作者 孙艳平 谢琼 李文凯 《中国计划生育学杂志》 2021年第3期572-575,共4页
目的:探究超声检测孕妇胎儿颈项透明层(NT)厚度联合血清甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-hGG)检测对胎儿先天性心脏病早期筛查价值。方法:选取2015年6月—2018年6月到本院产前检查孕妇2315例,在妊娠11~14周时超声检测胎儿NT厚度,1... 目的:探究超声检测孕妇胎儿颈项透明层(NT)厚度联合血清甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-hGG)检测对胎儿先天性心脏病早期筛查价值。方法:选取2015年6月—2018年6月到本院产前检查孕妇2315例,在妊娠11~14周时超声检测胎儿NT厚度,15~21周采集外周静脉血,采用时间分辨荧光法检测血清AFP、β-hGG水平。对不同检测结果进行诊断价值分析。结果:NT、AFP、β-hGG,NT联合AFP,NT联合β-hGG,AFP联合β-hGG及3者联合对胎儿先天性心脏病检出率分别为5.7%、4.8%、6.4%、1.4%、1.4%、1.3%、1.2%,且年龄>35岁孕妇胎儿先天性心脏病检出率(5.8%)高于20~35岁孕妇(0.4%)(P<0.05)。血清β-hGG单独检测特异度、准确度低于NT、AFP单独检测,误诊率高于NT、AFP单独检测(P<0.05)。NT、AFP、β-hGG联合检测特异度(99.7%)、阳性预测值(74.1%)、准确度(99.6%)均高于两两联合或单独检测,误诊率(13.0%)最低(P<0.05)。结论:超声NT厚度检查联合血清AFP、β-hGG水平检测胎儿先天性心脏病提高了检测的特异度、阳性预测值,降低误诊率,对孕期胎儿不良预后诊断有重要意义。 展开更多
关键词 出生缺陷筛查:胎儿先天性心脏病 胎儿颈项透明层厚度 甲胎蛋白 人绒毛膜促性腺激素
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颈项透明层厚度及颜面轮廓超声指标对早孕期正常胎儿及21-三体综合征的诊断价值 被引量：12
9
作者 张欢欢 王丽春 《医学影像学杂志》 2019年第4期677-679,共3页
目的探究颈项透明层(NT)厚度及颜面轮廓超声指标对早孕期正常胎儿及21-三体综合征的诊断价值。方法选取2016年10月～2017年10月收治的21-三体综合征胎儿55例作为观察组,另选取同期接受的80例早孕期正常胎儿作为对照组。比较两组NT厚度、... 目的探究颈项透明层(NT)厚度及颜面轮廓超声指标对早孕期正常胎儿及21-三体综合征的诊断价值。方法选取2016年10月～2017年10月收治的21-三体综合征胎儿55例作为观察组,另选取同期接受的80例早孕期正常胎儿作为对照组。比较两组NT厚度、额-上颌角(FMF角)及鼻前组织厚度与鼻骨长度的比值(PT/NBL)情况。结果观察组NT厚度为1.3～7.2mm,对照组NT厚度为0.6～2.7mm。将对照组FMF角的单侧第95百分位,即93.6°作为参考值,观察组36.26%的患者在参考值以上,而对照组为1.25%。将对照组PT/NBL的单侧第95百分位,即0.93作为参考值,观察组54.55%的患者在参考值以上,而对照组仅为2.5%。观察组NT厚度、FMF角度以及PT/NBL比值均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组NT厚度、FMF角度及PT/NBL比值联合参数诊断的敏感度高于NT厚度与FMF角度联合诊断,而NT厚度与FMF角度联合诊断的敏感度高于单独NT厚度诊断,差异有统计学意义(P<0.05)。三种参数诊断在特异度之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论对早孕期21-三体综合征胎儿采用超声测量NT厚度、FMF角及PT/NBL联合诊断能够有效提升检出率,从而尽早明确诊断胎儿染色体异常,做出相应干预措施。 展开更多
关键词 早孕期 胎儿颈项透明层厚度 颜面轮廓 超声检查 21-三体综合征
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超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的价值 被引量：10
10
作者 霍丽娜 《影像研究与医学应用》 2018年第14期49-50,共2页
目的:探讨超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的临床价值。方法:选取2016年8月—2017年8月在我院进行超声检查的50例孕妇作为研究对象,所有孕妇的孕周在11周到13周之间,经超声检查确认所有孕妇的胎儿NT不低于2.5mm。结果... 目的:探讨超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的临床价值。方法:选取2016年8月—2017年8月在我院进行超声检查的50例孕妇作为研究对象,所有孕妇的孕周在11周到13周之间,经超声检查确认所有孕妇的胎儿NT不低于2.5mm。结果:本次检查的50例孕妇之中,共出现了6例胎儿染色体核型异常,胎儿染色体核型异常的出现率为12%,进行分组对照研究发现,胎儿染色体核型异常出现率与胎儿颈项透明层厚度呈正相关。结论:在孕妇孕周11周到13周的期间,对其进行超声检查,不仅可以对胎儿NT增厚进行有效诊断,还可以对染色体异常的状况进行诊断,从而明确胎儿的畸形情况,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 超声检查 胎儿颈项透明层厚度 胎儿染色体异常
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超声NT检查联合孕妇血清uE3、Inhibin-A检测用于21-三体综合征筛查的意义 被引量：10
11
作者 张利 陈咏玫 +2 位作者 马瑶 赵华巍 王晓玲 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第15期3603-3606,共4页
目的探究超声检测胎儿颈项透明层(NT)联合孕妇血清游离雌三醇(u E3)、抑制素A(Inhibin-A)检测用于21-三体综合征(DS)筛查中的意义。方法选取2015年6月-2017年8月在该院接受入组检查且具有随访结果的4 064例孕妇为研究对象,回顾性分析其... 目的探究超声检测胎儿颈项透明层(NT)联合孕妇血清游离雌三醇(u E3)、抑制素A(Inhibin-A)检测用于21-三体综合征(DS)筛查中的意义。方法选取2015年6月-2017年8月在该院接受入组检查且具有随访结果的4 064例孕妇为研究对象,回顾性分析其临床资料并进行产后随访。超声检测NT厚度并检测血清甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、uE3、Inhibin-A水平,羊膜穿刺检查胎儿染色体,对比分析不同检测结果。结果AFP、h CG、NT、uE3、Inhibin-A、AFP+hCG+uE3、NT+uE3+Inhibin-A筛查DS检出率分别为0.79%、0.74%、0.62%、0.71%、0.66%、0.57%、0.49%,>35岁孕妇DS检出阳性率明显高于≤35岁孕妇(P<0.05);超声NT联合孕妇血清uE3、Inhibin-A检测特异度和灵敏度分别为100.00%和90.00%,与其他各组相比差异无统计学意义(P>0.05),阳性预测值为90.00%,明显高于其他各组(P<0.05)。结论超声NT联合孕妇血清uE3、Inhibin-A检测DS胎儿效率明显优于血清指标单项检测、超声NT单纯检测,可有效降低DS胎儿出生率,对于妊娠期DS胎儿筛查具有重要意义。 展开更多
关键词 唐氏综合征 游离雌三醇 抑制素A 胎儿颈项透明层厚度 甲胎蛋白
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四川地区21723例早孕期唐氏综合征筛查报告 被引量：8
12
作者 罗蔚 庞令 +5 位作者 何斌 韩代文 赖怡 胡婷 王和 刘珊玲 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期49-53,共5页
目的比较分析采用不同筛查方案对四川地区早孕期孕妇进行唐氏综合征产前筛查的筛查效率,探寻早孕期高效的唐氏综合征筛查方案。方法回顾性分析2011年1月至2017年12月于四川大学华西第二医院产前诊断中心接受早孕期血清学生化指标联合胎... 目的比较分析采用不同筛查方案对四川地区早孕期孕妇进行唐氏综合征产前筛查的筛查效率,探寻早孕期高效的唐氏综合征筛查方案。方法回顾性分析2011年1月至2017年12月于四川大学华西第二医院产前诊断中心接受早孕期血清学生化指标联合胎儿颈项透明层(NT)厚度筛查的单胎妊娠孕妇的结果。根据接受羊膜腔穿刺胎儿染色体检查的染色体结果及未接受羊膜腔穿刺的孕妇电话随访结果,了解胎儿染色体情况。比较分析孕妇年龄、NT厚度、血清学生化指标筛查、联合筛查这4种筛查方案对早孕期唐氏综合征的筛查效率。结果符合纳入标准的21 723例孕妇中,确诊唐氏综合征33例,18-三体综合征19例,性染色体异常4例及其他染色体异常8例。早期联合筛查唐氏综合征检出率72.73%,假阳性率2.49%;18-三体综合征检出率73.68%,假阳性率0.39%。对唐氏综合征而言,当假阳性率为5%时,以孕妇预产期年龄为筛查指标时,检出率为15.15%;以NT厚度为筛查指标时,检出率为57.58%;以早孕期血清学生化指标作为筛查方案时,检出率为60.61%;以早孕期联合筛查作为筛查方案时,检出率为87.88%。结论 4种筛查方案中,早孕期联合筛查能够有效筛查出唐氏综合征胎儿,对其他染色体异常也有良好的筛查效果,是早孕期较好的产前筛查方案。 展开更多
关键词 早孕期唐氏综合征筛查 胎儿颈项透明层厚度 预产期年龄
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超声检测孕11～13+6周胎儿颈项透明层厚度诊断胎儿染色体畸变的临床意义分析 被引量：7
13
作者 古海霞 《青岛医药卫生》 2019年第3期196-199,共4页
目的探讨超声检测孕11~13^+6周胎儿颈项透明层(NT)厚度在胎儿染色体畸变中的诊断价值。方法选取2015年10月至2018年2月在本院行超声孕检的1200例11~13^+6周孕妇,均行经腹部超声检测NT厚度,对NT厚度≥2.5mm者行胎儿染色体核型分析,随访... 目的探讨超声检测孕11~13^+6周胎儿颈项透明层(NT)厚度在胎儿染色体畸变中的诊断价值。方法选取2015年10月至2018年2月在本院行超声孕检的1200例11~13^+6周孕妇,均行经腹部超声检测NT厚度,对NT厚度≥2.5mm者行胎儿染色体核型分析,随访统计妊娠结局,计算NT厚度诊断胎儿染色体异常的价值,分析胎儿染色体畸变与NT增厚之间的关系。结果本组1200例孕妇均完成超声NT值测量,其中有58例孕妇出现NT增厚,胎儿染色体核型分析结果中有8例胎儿染色体核型异常,分别为1例18三体,3例21三体,1例13三体,1例15三体,1例45,X,1例47,XXX,所有孕妇均终止妊娠;有10例染色体正常但结构异常,分别为心脏结构畸形4例,胸腹水畸形1例,成骨发育不全4例,1例淋巴管囊肿,均终止妊娠;其余40例孕妇均顺利分娩。以NT厚度≥2.5mm筛查胎儿染色体异常的特异度为96.61%,灵敏度为94.74%,阴性预测值为99.91%,阳性预测值为31.03%,准确度为96.58%。结论孕11~13^+6周行超声检测NT厚度在胎儿染色体畸变中具有较高的诊断价值,可将胎儿NT厚度≥2.5mm作为产前筛查胎儿畸形的一项重要参考指标。 展开更多
关键词 染色体畸变 胎儿颈项透明层厚度 超声检测
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NT值超声测定在孕11~13+6周胎儿畸形诊断中的价值 被引量：2
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作者 朱建常 刘爽 高丹丹 《现代医用影像学》 2023年第3期577-579,583,共4页
目的:探讨胎儿颈项透明层厚度(Nuchal translucency,NT)值超声测定在孕11~13+6周胎儿畸形诊断中的应用价值。方法:在2018年1月至2021年12月,收集2000例接受产前筛查且孕周为11~13+6周的孕妇作为研究样本,所有孕妇的产前检查中均实施超... 目的:探讨胎儿颈项透明层厚度(Nuchal translucency,NT)值超声测定在孕11~13+6周胎儿畸形诊断中的应用价值。方法:在2018年1月至2021年12月,收集2000例接受产前筛查且孕周为11~13+6周的孕妇作为研究样本,所有孕妇的产前检查中均实施超声检查,超声技术选择二维、三维、四维三种,在胎儿畸形诊断中对比不同超声技术检测得到的诊断结果。依据金标准诊断结果将孕妇进行分组,即有胎儿畸形组、无胎儿畸形组,对比这两组孕妇经超声测得的NT值,对NT值与胎儿畸形之间是否有关联进行分析。结果:在胎儿畸形中开展诊断,关于灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值五项结果指标,四维超声技术的数值均高于二维超声(P<0.05);关于灵敏度、准确率、阴性预测值三项指标,四维超声数值均高于三维超声(P<0.05),但关于四维与三维两种超声技术的特异度、阳性预测值开展对比均未发现显著差异(P>0.05);三维超声在各项诊断指标方面均比二维超声高,但均无明显差异(P>0.05)。胎儿畸形组的NT值比胎儿无畸形组更高(P<0.05),NT值与胎儿畸形之间的相关性呈正相关。结论:在孕妇妊娠期11~13+6周时,采用四维超声技术对胎儿畸形进行诊断具有良好的价值,准确性高,还可在超声检查时对NT值进行测量,根据NT值辅助判断胎儿畸形情况。 展开更多
关键词 产前检查 胎儿畸形 孕妇 诊断 超声 胎儿颈项透明层厚度
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妊娠早期超声胎儿颈项透明层厚度对胎儿畸形及胎儿健康状况的诊断价值
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作者 林莉妃 王冰冰 +1 位作者 陈寸 黄利 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第12期73-77,共5页
目的 探讨妊娠早期超声胎儿颈项透明层厚度(NT)对胎儿畸形及胎儿健康状况的诊断价值。方法选取2019年1月—2022年10月三亚市妇幼保健院经超声诊断的胎儿NT增厚的孕妇210例,比较有无器官结构畸形、有无染色体核型异常的胎儿的NT厚度的差... 目的 探讨妊娠早期超声胎儿颈项透明层厚度(NT)对胎儿畸形及胎儿健康状况的诊断价值。方法选取2019年1月—2022年10月三亚市妇幼保健院经超声诊断的胎儿NT增厚的孕妇210例,比较有无器官结构畸形、有无染色体核型异常的胎儿的NT厚度的差异,比较正常分娩存活与不良妊娠结局胎儿NT厚度的差异。结果210例孕妇中,最终诊断胎儿器官结构畸形87例(41.43%),其中多处畸形者50例;胎儿染色体核型异常68例(32.38%)。有胎儿器官结构畸形组NT厚度高于无胎儿器官结构畸形组(P <0.05)。有染色体核型异常组NT厚度高于无染色体核型异常组(P <0.05)。胎儿NT厚度诊断器官结构畸形的受试者工作特征(ROC)曲线结果显示,曲线下面积为0.879(95%CI:0.832,0.927),截断值为4.21 mm,敏感性性和特异性分别为88.50%(95%CI:0.810,0.930)和75.60%(95%CI:0.700,0.805);胎儿NT厚度诊断染色体核型异常的ROC曲线下面积为0.840(95%CI:0.785,0.896),截断值为4.30 mm,敏感性和特异性分别为88.20%(95%CI:0.803,0.940)和66.90%(95%CI:0.603,0.760)。正常分娩存活胎儿NT厚度低于不良妊娠结局胎儿(P <0.05)。胎儿NT厚度诊断不良妊娠结局的ROC曲线结果显示,曲线下面积为0.833(95%CI:0.780,0.887),截断值为4.52 mm,敏感性和特异性分别为66.30%(95%CI:0.610,0.723)和84.30%(95%CI:0.760,0.910)。结论 妊娠早期超声胎儿NT在诊断胎儿器官结构畸形、染色体核型异常以及不良妊娠结局方面有较好的应用价值,值得进一步研究。 展开更多
关键词 超声诊断 胎儿颈项透明层厚度 妊娠早期 胎儿畸形 染色体核型异常 妊娠结局
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11～14周胎儿超声筛查临床价值 被引量：6
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作者 查文 徐倩君 +3 位作者 许争峰 蒋涛 吕康泰 杨玲 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1277-1281,共5页
目的:探讨11～14周超声筛查的临床价值。方法:于孕11～14周对胎儿进行颈项透明层厚度测量(nuchal translucency thickness,NT)及胎儿结构筛查。结果:共检测到NT增厚病例20例,6例进行了染色体检查,其中4例染色体核型异常,2例核型正常的... 目的:探讨11～14周超声筛查的临床价值。方法:于孕11～14周对胎儿进行颈项透明层厚度测量(nuchal translucency thickness,NT)及胎儿结构筛查。结果:共检测到NT增厚病例20例,6例进行了染色体检查,其中4例染色体核型异常,2例核型正常的病例至中孕期超声检查胎儿结构异常。筛查发现胎儿结构异常11例。结论:11～14周超声筛查能够有效检出染色体核型异常的高危胎儿及早期排除胎儿的结构异常。 展开更多
关键词 超声筛查 11-14周 胎儿颈项透明层厚度 染色体异常 胎儿异常
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彩超检测胎儿颈项透明层厚度在早孕期筛查胎儿畸形的临床价值 被引量：6
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作者 林国玲 《中外医学研究》 2018年第33期51-52,共2页
目的:研究早孕期筛查胎儿畸形应用彩超检测胎儿颈项透明层厚度的价值。方法:以2016年3月-2017年2月笔者所在医院接诊且行早孕期产检的孕妇1 861例,(其中单胎1 813例、双胎48例,共计1 909例胎儿)作为研究对象,于检查过程中对所有孕妇都... 目的:研究早孕期筛查胎儿畸形应用彩超检测胎儿颈项透明层厚度的价值。方法:以2016年3月-2017年2月笔者所在医院接诊且行早孕期产检的孕妇1 861例,(其中单胎1 813例、双胎48例,共计1 909例胎儿)作为研究对象,于检查过程中对所有孕妇都施以彩色多普勒超声检查,仔细观察腹中胎儿的解剖结构,同时测量胎儿的颈项透明层厚度和头臂径长度。结果:本组1 909例胎儿中,有112例经彩色多普勒超声检查提示胎儿畸形,当中有73例胎儿的颈项透明层厚度≥3.0 mm,包含颈部水囊瘤19例、静脉导管缺如3例、心脏发育异常2例、露脑畸形3例、脑膜脑膨出1例、人鱼系列综合征1例、前腹壁畸形5例、多发畸形4例、21-三体综合征2例、全身水肿7例、单纯NT增厚26例。余下1 797例胎儿颈项透明层厚度都以正常状态进行分布,该1797例胎儿平均胎儿颈项透明层厚度为(1.72±0.29)mm,同畸形胎儿颈项透明层厚度相比差异有统计学意义(P<0.05)。随着孕妇孕周的增加,胎儿颈项透明层厚度检测值的特异度及灵敏度均得到较平衡的发展。结论:于早孕期筛查胎儿畸形中积极利用彩超检测胎儿的颈项透明层厚度,可显著提高胎儿畸形的诊断准确率,建议在临床上进行推广和使用。 展开更多
关键词 早孕期筛查 彩超检测 胎儿畸形 诊断价值 胎儿颈项透明层厚度
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Xp22.31微重复伴畸形产前超声表现1例
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作者 郑玉兰 李全琳 +4 位作者 唐中锋 燕飞雷 郭文静 宋佳伟 杨磊 《临床超声医学杂志》 CSCD 2024年第1期47-47,53,共2页
孕妇,28岁,孕1产0,自然受孕,平素体健,既往月经规律,否认高血压、糖尿病、乙肝、结核等慢性病及传染病史,否认家族性遗传病史,否认吸烟、饮酒或孕期放射暴露史、致畸药物服用史。孕12+2周产前超声提示:胎儿颈项透明层厚度2.2 mm;唐氏筛... 孕妇,28岁,孕1产0,自然受孕,平素体健,既往月经规律,否认高血压、糖尿病、乙肝、结核等慢性病及传染病史,否认家族性遗传病史,否认吸烟、饮酒或孕期放射暴露史、致畸药物服用史。孕12+2周产前超声提示:胎儿颈项透明层厚度2.2 mm;唐氏筛查示低风险。孕23+4周产前系统超声提示:胎儿透明隔腔未见明显显示,左侧侧脑室正常高值(约9.3 mm)。见图1。 展开更多
关键词 产前超声 传染病史 既往月经规律 唐氏筛查 正常高值 透明隔腔 胎儿颈项透明层厚度 自然受孕
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产前超声诊断胎儿纵隔及颈部淋巴管瘤一例
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作者 李雪娇 张一休 +6 位作者 孟华 有慧 徐雯 王亚文 武玺宁 欧阳云淑 蒋宇林 《中华医学超声杂志（电子版）》 CSCD 北大核心 2024年第1期102-104,共3页
孕妇,33岁,孕2产0。既往身体健康,无遗传病史、孕期用药史、不良接触史。孕12周时胎儿颈项透明层厚度为0.17 cm。孕22周胎儿系统性超声检查未见明显异常。孕34周超声检查示胎儿远场侧脑室宽1.0 cm。
关键词 遗传病史 产前超声诊断 颈部淋巴管瘤 超声检查 胎儿颈项透明层厚度 侧脑室 孕期用药 接触史
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孕早期母体血清妊娠相关蛋白A β-人绒毛膜促性腺激素及游离雌三醇联合胎儿颈项透明层厚度诊断胎儿唐氏综合征的价值分析
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作者 崔珍丽 周婷 岳来凤 《中国妇幼保健》 CAS 2024年第10期1879-1882,共4页
目的 探讨孕早期母体血清妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)联合胎儿颈项透明层厚度(NT)对胎儿唐氏综合征的诊断价值。方法 回顾性分析2019年6月-2020年12月温州医科大学附属新昌医院收治的有唐... 目的 探讨孕早期母体血清妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)联合胎儿颈项透明层厚度(NT)对胎儿唐氏综合征的诊断价值。方法 回顾性分析2019年6月-2020年12月温州医科大学附属新昌医院收治的有唐氏综合征高危因素的161例孕早期妇女资料,对所有孕妇进行羊水遗传学鉴定,按鉴定结果将胎儿分为唐氏综合征患者和健康者。统计羊水遗传学鉴定结果,对比唐氏综合征患者、健康者母体血清PAPP-A、β-hCG、uE3水平,NT值以及临床资料,分析孕早期母体血清PAPP-A、β-hCG、uE3联合NT对胎儿唐氏综合征的诊断价值。结果 161例胎儿中,有37例唐氏综合征患者,发生率为22.98%。37例唐氏综合征患者中28例NT≥3 mm, 124例健康者中10例NT≥3 mm。唐氏综合征患者母体血清PAPP-A、uE3水平均低于健康者,β-hCG水平和NT值均高于健康者(均P<0.05)。血清PAPP-A、β-hCG、uE3联合NT诊断胎儿唐氏综合征的灵敏度显著高于4个指标单独诊断(χ^(2)=14.323,12.921,11.563,10.246,均P<0.05),受试者工作特征(ROC)曲线下面积显著高于4个指标单独诊断(Z=2.696,2.300,2.660,2.087,均P<0.05)。结论 胎儿患唐氏综合征的妇女孕早期血清PAPP-A、uE3水平偏低,β-hCG水平和NT值偏高,孕早期母体血清PAPP-A、β-hCG、uE3和NT联合诊断胎儿唐氏综合征的价值更高。 展开更多
关键词 血清妊娠相关蛋白A Β-人绒毛膜促性腺激素 游离雌三醇 胎儿颈项透明层厚度 孕早期 唐氏综合征
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