阿莫西林胃滞留片的制备及释药特性 被引量：7

1

作者 刘卫卫 蒋雪涛 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期526-528,共3页

目的：以卡波姆、羟丙甲基纤维素等辅料制备阿莫西林胃滞留片。方法：采用正交设计，以释放度和漂浮性为考察指标进行处方筛选。结果：以处方5为最佳处方制得的片剂具有较好的漂浮与缓释效果，稳定性研究表明，该胃滞留片 的稳定性良好... 目的：以卡波姆、羟丙甲基纤维素等辅料制备阿莫西林胃滞留片。方法：采用正交设计，以释放度和漂浮性为考察指标进行处方筛选。结果：以处方5为最佳处方制得的片剂具有较好的漂浮与缓释效果，稳定性研究表明，该胃滞留片 的稳定性良好。 结论：本研究制备的阿莫西林胃滞留片具有缓释、起漂时间快、稳定性好的特点。 展开更多

关键词 阿莫西林 胃滞留片 卡波姆 羟丙甲基纤维素 Β-内酰胺类

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药物制剂体内示踪技术——γ-闪烁扫描的应用 被引量：4

2

作者 陈艳 邹豪 蒋雪涛 《药学实践杂志》 CAS 2003年第4期198-201,共4页

目的:为γ-闪烁扫描法应用于药物制剂体内转运研究与新剂型体内质量考察提供参考。方法:查阅国内外文献,综述γ-闪烁扫描法药物制剂体内示踪研究动态与进展。结果:γ-闪烁扫描法在脉冲片、胃滞留片、肠包衣片、栓剂、双层片、吸入剂的... 目的:为γ-闪烁扫描法应用于药物制剂体内转运研究与新剂型体内质量考察提供参考。方法:查阅国内外文献,综述γ-闪烁扫描法药物制剂体内示踪研究动态与进展。结果:γ-闪烁扫描法在脉冲片、胃滞留片、肠包衣片、栓剂、双层片、吸入剂的体内示踪研究方面均有具体应用。结论:γ-闪烁扫描法的应用为药物制剂的体内示踪研究与质量考察提供了广阔的应用前景。 展开更多

关键词 γ-闪烁扫描 药物制剂 体内示踪技术 脉冲片 胃滞留片 肠包衣片 栓剂 双层片 吸入剂

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阿莫西林胃滞留片人体内γ-闪烁扫描示踪研究 被引量：3

3

作者 刘卫卫 张纯 谭真 《南京军医学院学报》 2001年第1期39-40,共2页

考察空腹与饱腹状态下自制阿莫西林胃滞留片在人体内的滞留时间 ,并与市售胶囊进行比较。采用γ -闪烁扫描示踪的方法进行研究。受试者空腹与饱腹服用自制片的胃滞留时间均比市售胶囊显著延长 ,服药后 5h时胃中仍能检测到一定的放射性 ... 考察空腹与饱腹状态下自制阿莫西林胃滞留片在人体内的滞留时间 ,并与市售胶囊进行比较。采用γ -闪烁扫描示踪的方法进行研究。受试者空腹与饱腹服用自制片的胃滞留时间均比市售胶囊显著延长 ,服药后 5h时胃中仍能检测到一定的放射性 ,饱腹者比空腹者胃中的放射性强度更强。自制胃滞留片在胃中的滞留时间比市售胶囊显著延长 ,达到了缓释、长效的目的。 展开更多

关键词 阿莫西林 胃滞留片 γ-闪烁扫描示踪

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桦褐孔菌三萜胃滞留片的研制 被引量：2

4

作者 李鑫 陈旭 +2 位作者 李钰璐 汤茗瑞 王柳婷 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1312-1317,共6页

首先采用超声辅助回流法提取桦褐孔菌中的三萜类化合物。通过单因素试验和正交设计,以片剂漂浮性能和释药性能为指标,筛选桦褐孔菌三萜胃滞留片的处方工艺。优化得到处方为:桦褐孔菌提取物占20%,丙烯酸树脂Ⅳ占20%,羟丙甲纤维素K4M占20%... 首先采用超声辅助回流法提取桦褐孔菌中的三萜类化合物。通过单因素试验和正交设计,以片剂漂浮性能和释药性能为指标,筛选桦褐孔菌三萜胃滞留片的处方工艺。优化得到处方为:桦褐孔菌提取物占20%,丙烯酸树脂Ⅳ占20%,羟丙甲纤维素K4M占20%,十八醇占30%,用淀粉调节片重至350mg。优化片剂体外能在5min左右起漂,持漂时间约12 h;在含5%Tween-80的0.1 mol/L盐酸中,本品具有一定的缓释特征,12 h累积释放率达到90%以上。初步稳定性试验结果表明,本品在60℃较稳定,但在高湿和强光条件下稳定性下降。 展开更多

关键词 桦褐孔菌 三萜 胃滞留片 单因素试验 正交试验

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半夏泻心汤胃内滞留片的处方及体外释药机制研究 被引量：7

5

作者 杨志欣 王祺茹 +4 位作者 张文君 谢国梁 单柏松 李霞 邓伟哲 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期270-274,共5页

目的:为提高胃部疾病治疗效果,采用定位漂浮技术实现半夏泻心汤胃内释药,体外实验考察药物释放行为。方法:以漂浮性能、盐酸小檗碱释放度为考察指标,初筛漂浮片处方的辅料;最优处方的确定采用星点-效应面法。建立盐酸小檗碱HPLC释放度... 目的:为提高胃部疾病治疗效果,采用定位漂浮技术实现半夏泻心汤胃内释药,体外实验考察药物释放行为。方法:以漂浮性能、盐酸小檗碱释放度为考察指标,初筛漂浮片处方的辅料;最优处方的确定采用星点-效应面法。建立盐酸小檗碱HPLC释放度分析方法,转篮法测定体外释药情况,通过数据拟合方程探讨释药机制。结果:优化后的最优处方为HPMC-K4M=16.7%、HPMC-K15M=8.3%、碳酸氢钠10%,优化处方的实测值与预测值之间的偏差较小;体外释放符合Riger Peppas方程,根据释药参数判断该缓释片属于药物扩散和骨架溶蚀双重作用。结论:通过星点-效应面优化法建立的模型可用于半夏泻心汤胃漂浮片处方的优化。 展开更多

关键词 半夏泻心汤 胃内滞留片 盐酸小檗碱 星点-效应面设计 漂浮性能 羟丙基甲基纤维素 碳酸氢钠

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半夏泻心汤胃内滞留片质量标准的研究 被引量：2

6

作者 杨志欣 李晓阳 +4 位作者 王祺茹 李霞 单柏松 刘佳佳 邓伟哲 《上海中医药杂志》 2016年第5期93-96,共4页

目的建立半夏泻心汤胃内滞留片质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中黄芩、黄连定性鉴别,高效液相色谱法定量分析黄芩苷、盐酸小檗碱的含量及体外药物释放。Diamonsil C_(18)色谱柱,黄芩苷以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)等度洗脱,280 n... 目的建立半夏泻心汤胃内滞留片质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中黄芩、黄连定性鉴别,高效液相色谱法定量分析黄芩苷、盐酸小檗碱的含量及体外药物释放。Diamonsil C_(18)色谱柱,黄芩苷以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)等度洗脱,280 nm波长处检测;盐酸小檗碱以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(50∶50)等度洗脱,345 nm波长处检测。结果半夏泻心汤胃内滞留片中黄芩、黄连中的黄芩苷、盐酸小檗碱在薄层色谱中有良好的分离度。黄芩苷和盐酸小檗碱的线性回归方程分别为Y=40 763X-54 322(R^2=0.999 1)和Y=624 71X-163 59(R^2=0.999 7),分别在4~20 mg/L和5~25 mg/L范围内线性关系良好,方法学考察均符合要求。测定6批半夏泻心汤胃内滞留片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量分别为(19.95±0.72)mg/片和(13.02±1.05)mg/片。体外10 h释药达90%以上,确定体外释药时间点为2、6、10 h。结论本研究所建立的定性、定量分析方法灵敏可靠、简便、精密度高、重现性好,体外释放取样点的确定符合《药典》要求,可用于半夏泻心汤胃内滞留片的质量控制。 展开更多

关键词 半夏泻心汤 胃内滞留片 盐酸小檗碱 黄芩苷 薄层色谱 高效液相色谱法 质量控制

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奥硝唑胃内滞留片的制备及质量标准建立

7

作者 王兰 程刚 +1 位作者 宦娣 王文平 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2007年第1期78-80,共3页

以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为亲水性骨架材料,十八醇为助漂剂,采用融熔法制备出起漂、持漂且释放度均满足要求的奥硝唑胃内滞留片,并建立了其质量标准.采用紫外分光光度法测定了片中药物的含量,该方法稳定性好,精密度高.

关键词 奥硝唑 胃内滞留片 累计释放度 紫外分光光度法

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奥硝唑胃内滞留片的制备及质量控制

8

作者 王兰 程刚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1440-1442,共3页

目的:研究奥硝唑胃内滞留片的制备工艺及质量控制。方法:采用正交试验优化处方,以羟丙甲纤维素作为亲水性骨架材料,十八醇作为助漂剂,用紫外分光光度法测定药物含量。结果:筛选出起漂、持漂和累计释放度满足要求的处方,确定其工艺并建... 目的:研究奥硝唑胃内滞留片的制备工艺及质量控制。方法:采用正交试验优化处方,以羟丙甲纤维素作为亲水性骨架材料,十八醇作为助漂剂,用紫外分光光度法测定药物含量。结果:筛选出起漂、持漂和累计释放度满足要求的处方,确定其工艺并建立质量控制标准。结论:该方法可以为制备奥硝唑胃内滞留片提供依据。 展开更多

关键词 奥硝唑 胃内滞留片 累计释放度 紫外分光光度法 质量控制

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γ－闪烁扫描技术在药物制剂体内评价中的应用进展

9

作者 陈艳 《军队医药》 2002年第4期36-36,共1页

γ－闪烁扫描技术是一种直观，动态分析药物制剂内行为的重要技术。本文对γ－闪烁扫描技术在药剂方面的应用目的，原理和应用特点作了简要介绍，并重点阐述了其在监测几种特殊药物剂型胃肠道及呼吸道转运方面的研究进展。

关键词 γ-闪烁扫描技术 脉冲片 胃滞留片 肠包衣片 栓剂 双层片 吸入剂

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用均匀设计合并相关分析优选雄黄胃内漂浮滞留片的处方及制剂工艺 被引量：3

10

作者 杨长福 林亚平 +2 位作者 张永萍 靳风云 陈晓兰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期391-393,共3页

目的:利用均匀设计法及相关分析优选雄黄胃内滞留漂浮片的处方配比。方法:以不同处方配比的羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,采用均匀设计法及相关分析筛选制剂配方并进行体外累积溶出度的测定。结果:体外溶出度符合实验预期要求;释药... 目的:利用均匀设计法及相关分析优选雄黄胃内滞留漂浮片的处方配比。方法:以不同处方配比的羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,采用均匀设计法及相关分析筛选制剂配方并进行体外累积溶出度的测定。结果:体外溶出度符合实验预期要求;释药机制是通过溶蚀和扩散同时完成的。结论:雄黄胃内漂浮滞留片基本达到设计要求,满足缓释、安全的要求。 展开更多

关键词 雄黄 胃内滞留漂浮片 均匀设计 相关分析 优选

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厄贝沙坦胃滞留渗透泵片的制备及其在犬体内的药动学研究 被引量：2

11

作者 方瑜 潘振华 曹德英 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第1期44-46,共3页

目的:制备厄贝沙坦胃滞留渗透泵片,研究其在犬体内的药动学。方法:采用湿法制粒包衣的方法制备厄贝沙坦胃滞留渗透泵片;6只犬自身交叉给药,分别单剂量灌胃厄贝沙坦片和厄贝沙坦胃滞留渗透泵片150mg。采用高效液相色谱-荧光检测法考察给... 目的:制备厄贝沙坦胃滞留渗透泵片,研究其在犬体内的药动学。方法:采用湿法制粒包衣的方法制备厄贝沙坦胃滞留渗透泵片;6只犬自身交叉给药,分别单剂量灌胃厄贝沙坦片和厄贝沙坦胃滞留渗透泵片150mg。采用高效液相色谱-荧光检测法考察给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、36、48、72h犬血浆中厄贝沙坦浓度,采用DAS统计软件计算药动学参数及相对生物利用度,评价其缓释特性。结果:制得单剂量为150mg的厄贝沙坦胃滞留渗透泵片。厄贝沙坦片和厄贝沙坦胃滞留渗透泵片在犬体内的主要药动学参数:tmax分别为(1.21±0.76)、(5.43±3.79)h,cmax分别为(2.93×104±0.71×104)、(1.87×104±0.45×104)μg/L,t1/2分别为(14.2±4.9)、(17.5±4.7)h,AUC0-72h分别为(6.57×105±1.19×105)、(6.07×105±8.61×104)μg·h/L,胃滞留渗透泵片的相对生物利用度为(92.1±18.5)%;其中tmax、cmax均有明显差异。结论:在犬体内,厄贝沙坦胃滞留渗透泵片具有明显缓释作用。 展开更多

关键词 厄贝沙坦 胃滞留渗透泵片 药动学 犬

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盐酸罗沙替丁醋酸酯胃内滞留片的制备及体外释药特性 被引量：1

12

作者 吕秀玲 吴琼珠 柯学 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期418-422,共5页

以盐酸罗沙替丁醋酸酯为模型药物制备胃内滞留片,并评价其体外释放特性。在单因素考察基础上,以漂浮性能和体外累积释放度作为主要考察因素,采用3因素3水平的正交设计进行处方优化,确定最佳处方。最佳处方为每片含盐酸罗沙替丁醋酸酯75 ... 以盐酸罗沙替丁醋酸酯为模型药物制备胃内滞留片,并评价其体外释放特性。在单因素考察基础上,以漂浮性能和体外累积释放度作为主要考察因素,采用3因素3水平的正交设计进行处方优化,确定最佳处方。最佳处方为每片含盐酸罗沙替丁醋酸酯75 mg,HPMC K100M和壳聚糖(0.15 Pa.s)140 mg(2∶1),碳酸氢钠50 mg,乳糖35 mg,硬脂酸镁3mg。该处方片剂起漂快(<3 min),持续漂浮时间长(>8 h),体外释药时间长,其释药行为符合零级动力学和Higuchi方程。所得片剂漂浮性能良好,缓释作用明显,且制备工艺简单可行。 展开更多

关键词 盐酸罗沙替丁醋酸酯 胃_内滞留片 正交设计 体外释药

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