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TRAIL联合化疗药物诱导肝癌细胞凋亡的实验研究 被引量：13
1
作者 周慧明 陈智 +1 位作者 陈公英 李敏伟 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期152-153,共2页
关键词 肝癌 细胞凋亡 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 化学疗法 Caspase-9抑制剂
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胎膜早破产妇胎膜组织中TRAIL、MMP-2基因及蛋白表达变化 被引量：17
2
作者 崔世红 陈娟 +3 位作者 孙俊燕 程国梅 杭中霞 李园园 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第27期36-37,共2页
目的观察胎膜早破产妇胎膜组织中肿瘤坏死因子相关凋亡配体(TRAIL)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)mRNA及蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法选择足月胎膜早破产妇30例作为胎膜早破组,同孕期健康产妇30例作为对照组。两组产妇分娩后取胎膜组织... 目的观察胎膜早破产妇胎膜组织中肿瘤坏死因子相关凋亡配体(TRAIL)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)mRNA及蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法选择足月胎膜早破产妇30例作为胎膜早破组,同孕期健康产妇30例作为对照组。两组产妇分娩后取胎膜组织,采用免疫组化法检测TRAIL、MMP-2蛋白,real-time PCR法检测TRAIL、MMP-2 mRNA。结果胎膜早破组胎膜组织中TRAIL蛋白表达阳性26例(87%)、MMP-2蛋白表达阳性23例(77%),对照组分别为17例(57%)、15例(50%)。两组胎膜组织中TRAIL、MMP-2蛋白阳性表达率相比,P均<0.05。胎膜早破组胎膜组织中TRAIL、MMP-2 mRNA相对表达量分别为1.62±0.18、1.78±0.54,对照组分别为0.99±0.17、1.03±0.49。两组胎膜组织中TRAIL、MMP-2 mRNA相对表达量相比,P均<0.05。结论胎膜早破产妇胎膜组织中TRAIL、MMP-2蛋白阳性表达率升高,TRAIL、MMP-2 mRNA表达上调。TRAIL、MMP-2高表达可能参与了胎膜早破发病过程。 展开更多
关键词 胎膜早破 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 基质金属蛋白酶2
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以TRAIL为靶点的肿瘤治疗研究进展 被引量：8
3
作者 林海 侯敢 黄迪南 《生命科学》 CSCD 2007年第5期492-495,共4页
肿瘤坏死因子相关凋亡配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)是肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)超家族成员。TRAIL与其受体结合后启动凋亡信号转导,选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常组织细... 肿瘤坏死因子相关凋亡配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)是肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)超家族成员。TRAIL与其受体结合后启动凋亡信号转导,选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常组织细胞没有明显的伤害,而且一些药物和细胞因子可协同TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡。本文就TRAIL及其受体、TRAIL诱导凋亡的机制以及影响凋亡的因素和途径,以TRAIL为靶点的肿瘤治疗的研究现状作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 受体 细胞凋亡 肿瘤治疗
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新城疫病毒通过上调小鼠NK细胞TRAIL表达杀伤Novikoff小鼠肝癌细胞 被引量：6
4
作者 宋德志 梁莹 +4 位作者 樊晓晖 殷君 宫金伶 赖振屏 高灵茜 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期599-604,共6页
目的观察经腹腔注射的新城疫病毒(NDV)对小鼠脾脏NK细胞表达肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及杀伤Novikoff小鼠肝癌细胞的影响,并探讨其与γ干扰素(IFN-γ)的关系。方法给予BALB/c小鼠和IFN-γR-/-B6.129S7小鼠腹腔注射NDV,12 h后... 目的观察经腹腔注射的新城疫病毒(NDV)对小鼠脾脏NK细胞表达肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及杀伤Novikoff小鼠肝癌细胞的影响,并探讨其与γ干扰素(IFN-γ)的关系。方法给予BALB/c小鼠和IFN-γR-/-B6.129S7小鼠腹腔注射NDV,12 h后,用ELISA检测小鼠外周血IFN-γ浓度;分离小鼠脾脏NK细胞,用反转录PCR法检测NK细胞中TRAIL mRNA转录水平,Western blot法检测脾脏NK细胞中TRAIL蛋白水平,用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测NK细胞对Novikoff肝癌细胞的杀伤作用。结果腹腔注射NDV可以提高BALB/c小鼠外周血IFN-γ浓度,上调小鼠脾脏NK细胞TRAIL mRNA和蛋白表达水平,增强小鼠脾脏NK细胞体外条件下对Novikoff肝癌细胞的杀伤活性。TRAIL中和抗体能抑制NK细胞对Novikoff肝癌细胞的杀伤作用。IFN-γR-/-B6.129S7小鼠接受NDV注射后脾脏NK细胞的TRAIL表达无显著增加,NDV激活的NK细胞对Novikoff肝癌细胞的杀伤活性显著低于IFN-γ受体正常的BALB/c小鼠。结论腹腔注射NDV可增强脾脏NK细胞的体外抗肿瘤活性,其机制之一是通过IFN-γ受体途径上调NK细胞表面TRAIL蛋白表达来发挥作用。 展开更多
关键词 新城疫病毒 NK细胞 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 肝癌细胞
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肿瘤坏死因子诱导凋亡配体TRAIL研究进展 被引量：5
5
作者 范开 罗岚 刘洪洪 《重庆理工大学学报（自然科学）》 CAS 2011年第2期47-52,67,共7页
肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)是肿瘤坏死因子超家族成员之一,能通过与死亡受体结合选择性诱导多种肿瘤细胞系的凋亡,而对正常细胞无明显影响,有望成为一种新的抗肿瘤制剂。介绍了TRAIL及其受体的诱导凋亡机制、开发现状及临... 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)是肿瘤坏死因子超家族成员之一,能通过与死亡受体结合选择性诱导多种肿瘤细胞系的凋亡,而对正常细胞无明显影响,有望成为一种新的抗肿瘤制剂。介绍了TRAIL及其受体的诱导凋亡机制、开发现状及临床应用方面的研究进展。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 受体 细胞凋亡 肿瘤治疗
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T细胞凋亡在肿瘤免疫逃避中的作用 被引量：2
6
作者 高文涛 张一楚 《国外医学（肿瘤学分册）》 2003年第3期174-176,共3页
肿瘤细胞通过多种途径引起肿瘤反应性T细胞凋亡是肿瘤实现免疫逃避的重要机制之一 ,现总结肿瘤免疫中T细胞凋亡的证据。
关键词 肿瘤 免疫逃避 T细胞凋亡 FASL 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 AICD 信号转导
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肿瘤坏死因子相关凋亡配体在肿瘤放射治疗中的作用 被引量：3
7
作者 关锋 龚平生 +2 位作者 王志成 刘扬 龚守良 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期231-234,共4页
肿瘤坏死因子相关凋亡配体（tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand，TRAIL）是肿瘤坏死因子超家族的成员之一，在调节细胞死亡、免疫反应和炎症等方面发挥着重要的作用；能够诱导多种肿瘤细胞凋亡，而不损伤正常细... 肿瘤坏死因子相关凋亡配体（tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand，TRAIL）是肿瘤坏死因子超家族的成员之一，在调节细胞死亡、免疫反应和炎症等方面发挥着重要的作用；能够诱导多种肿瘤细胞凋亡，而不损伤正常细胞和组织。近年来，研究者对其独特的生物学特性在肿瘤治疗领域开展了广泛深入的探讨，以揭示其抗肿瘤作用机制，使其成为肿瘤治疗的新靶点，为肿瘤治疗开辟了有效的治疗途径。本文主要阐述TRAIL基因和蛋白结构及其特性，以及在肿瘤治疗中的应用，并重点阐述其联合照射对肿瘤的抑制作用，以便进一步深入探讨其与肿瘤放射治疗的机制，以期在肿瘤临床中得到合理的应用。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 放射治疗 apoptosis 肿瘤坏死因子超家族 抗肿瘤作用机制 TRAIL基因 LIGAND 肿瘤细胞凋亡
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TRAIL联合紫杉醇对人脑胶质瘤U87细胞的抑制效应及其可能的机制 被引量：2
8
作者 仇波 吴鹏飞 +3 位作者 王勇 陶钧 欧绍武 王运杰 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期43-47,共5页
目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)联合紫杉醇处理对人脑胶质瘤U87细胞的抑制效应及其可能的机制。方法:MTT法检测紫杉醇组、TRAIL组和TRAIL/紫杉醇组对U87细胞... 目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)联合紫杉醇处理对人脑胶质瘤U87细胞的抑制效应及其可能的机制。方法:MTT法检测紫杉醇组、TRAIL组和TRAIL/紫杉醇组对U87细胞增殖的抑制率;流式细胞术检测不同给药方案对U87细胞凋亡的影响;Western blotting检测不同处理后U87细胞TRAIL死亡受体(death receptor,DR)4、DR5以及caspase-8和caspase-3的表达水平。结果:MTT结果显示,单独应用TRAIL或紫杉醇可有效抑制U87细胞的增殖,并呈浓度依赖性。TRAIL(500 ng/ml)/紫杉醇(0.5μmol/L)联合给药组可协同抑制U87细胞的增殖,相互作用指数(coefficient of drug interaction,CDI)为0.59;且联合用药组对U87细胞增殖的抑制率明显高于TRAIL和紫杉醇单独用药组[(70.24±3.68)%vs(27.01±2.36)%,(21.31±4.85)%,P<0.01];TRAIL/紫杉醇联合用药组U87细胞凋亡率明显高于对照组、TRAIL组及紫杉醇组[(67.67±2.46)%vs(1.80±1.13)%、(22.13±2.18)%、(35.90±2.53)%,P<0.01]。TRAI与紫杉醇联合用药组U87细胞中DR4、caspase-8及caspase-3的表达比TRAIL组或紫杉醇组显著增加(P<0.05),而DR5表达则无明显变化(P>0.05)。结论:TRAIL联合紫杉醇处理通过上调DR4、caspase-8及caspase-3的表达,抑制U87细胞的增殖,诱导U87细胞凋亡。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 U87细胞 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 紫杉醇 凋亡
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TRAIL在胰腺癌研究中的进展 被引量：2
9
作者 王亚军 李非 孙家邦 《中国现代普通外科进展》 CAS 2004年第4期198-200,共3页
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 胰腺肿瘤
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胎膜TRAIL表达水平及血液相关炎性标志物水平在胎膜早破发生中的作用与关系 被引量：2
10
作者 吴兆晴 杨玉姣 +2 位作者 李晓琼 周文丽 张曙萱 《中国医药导报》 CAS 2020年第30期24-27,共4页
目的探讨胎膜中肿瘤坏死因子相关凋亡配体(TRAIL)水平与血清炎性标志物水平在胎膜早破发病机制中的作用及关系。方法选取2019年1—12月江苏省淮安市妇幼保健院收住的80例胎膜早破产妇为研究对象,根据破膜孕龄将其分为足月胎膜早破组(孕... 目的探讨胎膜中肿瘤坏死因子相关凋亡配体(TRAIL)水平与血清炎性标志物水平在胎膜早破发病机制中的作用及关系。方法选取2019年1—12月江苏省淮安市妇幼保健院收住的80例胎膜早破产妇为研究对象,根据破膜孕龄将其分为足月胎膜早破组(孕龄≥37周,46例)、早产胎膜早破组(孕龄28~36+6周,34例)。选取同期80名足月胎膜完整产妇作为对照组。检测三组胎膜组织中TRAIL及血液中相关炎性标志物水平[中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)、血小板淋巴细胞比值(PLR)及淋巴细胞单核细胞比值(LMR)]并分析胎膜组织中TRAIL与炎性标志物水平相关性。结果早产胎膜早破组TRAIL阳性率,TRAIL mRNA表达水平,血清NLR、PLR、LMR水平高于足月胎膜早破组及对照组(均P<0.05);足月胎膜早破组TRAIL阳性率,TRAIL mRNA表达水平,血清NLR、PLR、LMR水平高于对照组(均P<0.05)。胎膜组织中TRAIL表达水平与血清NLR、PLR、LMR水平呈正相关(r=0.543、0.574、0.651,均P<0.05)。结论TRAIL及血清相关炎性标志物在胎膜早破产妇胎膜中高表达,二者存在正相关。 展开更多
关键词 胎膜早破 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 中性粒细胞淋巴细胞比值 血小板淋巴细胞比值
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基于TRAIL联合治疗的信号通路及协同作用机制研究进展 被引量：1
11
作者 陈娟 欧阳学农 余宗阳 《肿瘤学杂志》 CAS 2012年第12期964-967,共4页
肿瘤坏死因子相关凋亡配体(TRAIL),属于肿瘤坏死因子超家族成员,因其能特异性结合受体诱导肿瘤细胞凋亡,且对正常细胞没有明显损伤,使其成为一种极具发展潜能的抗肿瘤治疗药物。文献报道称以TRAIL为基础的多药联合治疗具有协同作用,可增... 肿瘤坏死因子相关凋亡配体(TRAIL),属于肿瘤坏死因子超家族成员,因其能特异性结合受体诱导肿瘤细胞凋亡,且对正常细胞没有明显损伤,使其成为一种极具发展潜能的抗肿瘤治疗药物。文献报道称以TRAIL为基础的多药联合治疗具有协同作用,可增强TRAIL受体靶向治疗的疗效。文章就以TRAIL为基础多药联合治疗的信号通路及协同作用机制作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 细胞凋亡 协同作用 信号通路
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组织蛋白酶B对TRAIL诱导胃腺癌SGC-7901细胞凋亡的作用研究 被引量：1
12
作者 涂龙霞 查道德 李蓓莉 《牡丹江医学院学报》 2019年第5期9-11,46,共4页
目的探讨组织蛋白酶B(Cathepsin B,Cat B)在肿瘤坏死因子相关凋亡配体(TRAIL)诱导胃腺癌SGC-7901细胞凋亡的作用。方法采用MTT法检测不同浓度TRAIL对胃腺癌SGC-7901细胞增殖情况的影响;用不同浓度CatB抑制剂和TRAIL共同诱导SGC-7901细胞... 目的探讨组织蛋白酶B(Cathepsin B,Cat B)在肿瘤坏死因子相关凋亡配体(TRAIL)诱导胃腺癌SGC-7901细胞凋亡的作用。方法采用MTT法检测不同浓度TRAIL对胃腺癌SGC-7901细胞增殖情况的影响;用不同浓度CatB抑制剂和TRAIL共同诱导SGC-7901细胞48h,用流式细胞仪检测细胞凋亡率;用不同浓度CatB抑制剂和TRAIL共同诱导SGC-7901细胞48h,用免疫印迹法(Westernblot)检测CatB表达的变化。结果TRAIL对SGC-7901细胞增殖有抑制作用,最佳作用浓度为100μg/L;分别用0μmol/L、0.2μmol/L、0.5μmol/L、1.0μmol/L、2.0μmol/L、4.0μmol/LCA-074(Me)作用时,细胞凋亡率分别为36%、34%、28%、20%、18%、15%(P<0.05),CatB抑制剂浓度越高,细胞凋亡率越低;Westernblot结果表明,CatB表达分别为(1.25±0.08)、(1.14±0.09)、(0.93±0.05)、(0.61±0.07)、(0.38±0.06)和(0.31±0.44)(P<0.05),CatB抑制剂浓度越高,CatB表达越少。结论组织蛋白酶B在TRAIL诱导胃腺癌SGC-7901细胞凋亡中具有调控作用。 展开更多
关键词 组织蛋白酶B 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 SGC-7901细胞 细胞凋亡
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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导喉癌凋亡的实验研究
13
作者 姚鸿超 肖辉 +2 位作者 王超 刘鸣 金德均 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期127-129,共3页
目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导喉鳞状细胞癌Hep-2细胞凋亡的作用机制。方法:应用不同浓度的TRAIL作用于喉鳞状细胞癌Hep-2细胞,应用噻唑蓝比色法绘制细胞的生长曲线,计算生长抑制率;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率;... 目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导喉鳞状细胞癌Hep-2细胞凋亡的作用机制。方法:应用不同浓度的TRAIL作用于喉鳞状细胞癌Hep-2细胞,应用噻唑蓝比色法绘制细胞的生长曲线,计算生长抑制率;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率;应用透射电镜观察细胞的微观形态学改变。结果:TRAIL能抑制体外培养的喉癌Hep-2细胞生长,其抑制作用存在着明显的浓度依赖性,随着TRAIL浓度的不断增加,喉癌Hep-2细胞的生长抑制率也增加,经TRAIL(100μg/L)处理24h,喉鳞状细胞癌Hep-2细胞生长抑制率达到(62.75±1.00)%。流式细胞仪检测结果显示喉鳞状细胞癌Hep-2细胞凋亡发生率随TRAIL浓度增加而明显增加,在TRAIL浓度为1、10、100μg/L时凋亡发生率分别为(11.49±0.36)%、(22.31±0.82)%和(59.64±1.10)%,与对照组凋亡发生率为(3.13±0.12)%相比,差异均具有统计学意义(均P<0.01)。透射电镜观察发现,应用100μg/L TRAIL处理后的Hep-2细胞发生凋亡改变,可见细胞出现核碎裂,核仁消失,染色质固缩,电子密度增高,线粒体肿胀,电子密度增大,嵴不清,并有凋亡小体形成。结论:TRAIL能抑制体外培养的喉鳞状细胞癌Hep-2细胞生长,其抑制作用具有明显的浓度依赖性。TRAIL是通过诱导肿瘤细胞凋亡来实现其抑制作用的。 展开更多
关键词 喉肿瘤 凋亡 肿瘤坏死因子相关凋亡配体
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TRPM7对TRAIL诱导的大鼠肝星状细胞凋亡的影响
14
作者 刘红 李俊 +1 位作者 黄成 周德喜 《中国药理通讯》 2011年第2期76-77,共2页
目的：观察瞬时受体电位通道7（TRPM7）在大鼠肝星状细胞系HSC—T6的表达。
关键词 肝星状细胞凋亡 TRAIL 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 大鼠 瞬时受体电位通道 肝星状细胞系 HSC
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sTRAIL蛋白原核表达载体的构建、表达及抗肿瘤活性研究
15
作者 王世奇 刘婧莹 +4 位作者 刘晨浪 李纯 胡晓凤 夏立秋 张友明 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1-7,共7页
目的:从HL-60细胞中获得了sTrail基因片段,优化蛋白表达条件,并研究其抗肿瘤活性。方法:培养HL-60细胞,提取总RNA,通过RT-PCR扩增sTRAIL蛋白基因片段,并将目的基因克隆至原核表达载体p ET28a上,并电击转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达... 目的:从HL-60细胞中获得了sTrail基因片段,优化蛋白表达条件,并研究其抗肿瘤活性。方法:培养HL-60细胞,提取总RNA,通过RT-PCR扩增sTRAIL蛋白基因片段,并将目的基因克隆至原核表达载体p ET28a上,并电击转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,优化蛋白表达条件,Ni-IDA柱纯化重组蛋白,SDS-PAGE蛋白电泳,胶内酶解质谱鉴定。纯化后的重组蛋白作用HUVEC,He La,Hep-3B,HCT-116,MDA-MB-231,H460细胞检测蛋白生物学作用。结果:DNA测序结果证实成功构建了重组质粒p ET28a-sTrail,SDS-PAGE蛋白电泳,胶内酶解质谱检测显示成功表达sTRAIL蛋白,MTT法和流式细胞术结果显示,sTRAIL蛋白对肿瘤细胞包括He La,HCT-116,MDA-MB-231,H460,Hep-3B细胞有良好的生物活性,对正常的HUVEC细胞无毒性。结论:成功构建可以高效表达sTRAIL蛋白的原核表达载体,优化蛋白的表达和纯化后所得sTRAIL蛋白具有良好的抗肿瘤生物活性,为研究和发展利用sTRAIL蛋白作为临床治疗抗肿瘤药物提供了重要基础。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 基因克隆 原核表达 蛋白纯化 抗肿瘤活性
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人肿瘤坏死因子相关凋亡配体克隆、表达及纯化
16
作者 姚根宏 栾建凤 +4 位作者 叶东 雷千红 朱培元 金洁 侯亚义 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期697-700,共4页
目的应用基因工程技术克隆人肿瘤坏死因子相关凋亡配体分子胞外区（TRAIL）114～281片段的cDNA，构建其原核表达载体，建立原核表达体系。方法采用RT-PCR方法从外周血单个核细胞的总RNA中扩增TRAIL分子的cDNA，克隆入T载体，阳性克隆经... 目的应用基因工程技术克隆人肿瘤坏死因子相关凋亡配体分子胞外区（TRAIL）114～281片段的cDNA，构建其原核表达载体，建立原核表达体系。方法采用RT-PCR方法从外周血单个核细胞的总RNA中扩增TRAIL分子的cDNA，克隆入T载体，阳性克隆经过RT-PCR、酶切和测序鉴定。将阳性克隆中TRAIL再亚克隆至原核表达载体pET28a，构建的表达载体用RT-PCR和酶切来验证，IPTG诱导表达。融合表达蛋白复性后，再用层析纯化表达产物。结果电泳显示RT-PCR产物约500bp，与预期值一致。TA克隆RT-PCR和酶切鉴定时的片段大小也为500bp。阳性克隆测序结果与GeneBank报道一致。构建的原核表达载体经RT-PCR和酶切鉴定后用IPTG诱导后，得到大量的融合表达蛋白，此蛋白是以包涵体形式存在的，对表达的蛋白复性和纯化后，电泳显示得到一条约20kD的蛋白条带。结论成功地构建了人肿瘤坏死因子相关凋亡配体分子原核表达载体。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 基因克隆 融合蛋白 原核表达
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肿瘤坏死因子相关凋亡配体转染骨髓干细胞后对U251胶质瘤细胞的体外靶向抗瘤作用
17
作者 李伟 王道奎 +1 位作者 王增武 宋仁兴 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第36期26-30,共5页
目的探究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)体外转染骨髓干细胞(BMSCs)后对U251脑胶质瘤细胞生长及凋亡的作用。方法利用Transwells小室研究骨髓干细胞的肿瘤迁徙性。将携带TRAIL的质粒体外转染人骨髓干细胞,采用PCR及Western blot... 目的探究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)体外转染骨髓干细胞(BMSCs)后对U251脑胶质瘤细胞生长及凋亡的作用。方法利用Transwells小室研究骨髓干细胞的肿瘤迁徙性。将携带TRAIL的质粒体外转染人骨髓干细胞,采用PCR及Western blot检测转染后BMSCs中目的基因的表达强度。将转染的BMSCs与U251细胞体外共培养,采用流式细胞仪检测转染后的BMSCs诱导U251细胞的凋亡情况。结果BMSCs具备向肿瘤细胞的迁徙性。转染后的骨髓干细胞表达、分泌TR AIL,且干细胞凋亡情况无变化。将转染后的BMSCs与U251细胞共同培养,可明显提高U251细胞的凋亡率,BMSCs TRAIL+U251组U251细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.05)。结论在体外实验中,利用BMSCs肿瘤迁徙的特异性,将BMSCs作为基因载体,可提高TRAIL对U251胶质瘤细胞的靶向抑癌作用。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 U251胶质瘤细胞 基因治疗
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肿瘤坏死因子相关凋亡配体抗肿瘤作用研究进展 被引量：5
18
作者 姚根宏 侯亚义 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期115-117,共3页
肿瘤坏死因子相关凋亡配体(TNFrelatedapoptosisinducingligand,TRAIL)是肿瘤坏死因子(TNF)超家族成员。TRAIL与其受体结合后能选择性诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常组织细胞没有明显的伤害。以TRAIL为靶点的肿瘤治疗方法受到众多学者的关注。
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡配体抗 肿瘤 凋亡
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TRAIL受体在胰腺癌中的表达及意义
19
作者 公伟 梁飞 +5 位作者 李占元 曾庆东 刘军 王磊 吕斌 周勇 《中国现代普通外科进展》 CAS 2005年第5期281-283,共3页
目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体在胰腺癌中的表达及意义。方法:应用半定量RT-PCR,检测TRAILR mRNA在胰腺癌组织,正常胰腺组织及胰腺癌细胞系ASPC-1、Can-pan-2中的表达。结果:死亡受体DR4、DR5在所有胰腺癌组织、正... 目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体在胰腺癌中的表达及意义。方法:应用半定量RT-PCR,检测TRAILR mRNA在胰腺癌组织,正常胰腺组织及胰腺癌细胞系ASPC-1、Can-pan-2中的表达。结果:死亡受体DR4、DR5在所有胰腺癌组织、正常胰腺组织及胰腺癌细胞系中均有表达,诱骗受体DcR1、DcR2在所有正常胰腺组织及细胞系中均有表达。死亡受体DR4、DR5在胰腺癌组织中有较高的表达,而在正常胰腺组织中呈中低水平表达(P<0.01)。胰腺癌细胞系中死亡受体DR4、DR5呈高水平表达,而诱骗受体DcR1、DcR2仅呈中低水平表达。结论:TRAIL受体在胰腺癌普遍表达,并存在受体类型的表达差异;死亡受体在胰腺癌中高表达,可能在TRAIL诱导胰腺癌细胞凋亡的机制中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤·肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体·肿瘤坏死因子相关凋亡配体受体
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TRAIL-R激动性抗体的临床研究进展
20
作者 张妍 陈曦 +1 位作者 彭永海 欧阳学农 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第7期654-661,共8页
肿瘤坏死因子相关凋亡配体受体(TRAIL-R)是TRAIL介导细胞凋亡的重要结合靶点,其中TRAIL-R1和TRAIL-R2(即死亡受体4和死亡受体5)是与诱导细胞凋亡最直接相关的受体,也是最具有开发前景的药物设计靶点。本文对TRAIL-R及其抗体的临床前和... 肿瘤坏死因子相关凋亡配体受体(TRAIL-R)是TRAIL介导细胞凋亡的重要结合靶点,其中TRAIL-R1和TRAIL-R2(即死亡受体4和死亡受体5)是与诱导细胞凋亡最直接相关的受体,也是最具有开发前景的药物设计靶点。本文对TRAIL-R及其抗体的临床前和临床研究作全面综述,为探索TRAIL介导的抗肿瘤治疗进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡配体受体 TRAIL-R1 TRAIL—R2 细胞凋亡 抗体
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