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葛根素对肾癌GRC-1细胞多药耐药的逆转作用 被引量:8
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作者 刁汇玲 高金祥 +2 位作者 王桂华 郭莉 杨丽娟 《肿瘤药学》 CAS 2013年第2期96-99,共4页
目的探讨葛根素对肾癌GRC-1细胞多药耐药的逆转作用。方法体外培养GRC-1人肾细胞癌株,并分为空白对照组、阿霉素处理组(10mg·L-1ADM)、葛根素处理的对照组(0.48g·L-1Pur)、阿霉素联合葛根素处理组(10mg·L-1ADM+0.24g... 目的探讨葛根素对肾癌GRC-1细胞多药耐药的逆转作用。方法体外培养GRC-1人肾细胞癌株,并分为空白对照组、阿霉素处理组(10mg·L-1ADM)、葛根素处理的对照组(0.48g·L-1Pur)、阿霉素联合葛根素处理组(10mg·L-1ADM+0.24g·L-1Pur或10mg·L-1ADM+0.48g·L-1Pur),药物处理24h后,采用细胞毒性实验检测GRC-1细胞的生存率,用流式细胞术(Annexin-V/PI双标记)及TUNEL法检测细胞的凋亡情况。结果以对照组细胞生存率为100%,ADM组细胞生存率为(69.7±0.04)%,显著低于对照组(P<0.05),经0.12、0.24和0.48g·L-1Pur联合用药后,细胞生存率分别为(70.1±0.03)%、(63.2±0.02)%和(42.1±0.04)%,均明显低于空白对照组(P<0.05),且0.24和0.48g·L-1Pur联合用药的细胞生存率显著低于ADM处理组(P<0.05);0.12和0.24g·L-1Pur单独用药的细胞生存率分别为(97.4±0.02)%和(90.1±0.01)%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而0.48g·L-1Pur单独用药的细胞生存率为(75.0±0.03)%,显著低于空白对照组(P<0.05)。此外,与空白对照组相比,0.24和0.48g·L-1Pur处理细胞后,细胞凋亡率明显升高(P<0.05),且随Pur剂量增加而升高;而0.24和0.48g·L-1Pur联合用药组细胞凋亡率均明显高于ADM组(P<0.05)。结论葛根素可有效促进肾癌GRC-1细胞的凋亡,并可减轻GRC-1细胞对阿霉素的耐药性。 展开更多
关键词 葛根素 阿霉素 多药耐药性 肾癌grc-1细胞株
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