目的比较阿托西班与β受体激动剂治疗早产的临床效果和安全性。方法计算机联网检索Pub Med、Cochrane Central Register of Controlled Trials、中国学术期刊全文数据库(CNKI)等全文数据库,查询1990年1月—2014年12月公开发表的有关阿...目的比较阿托西班与β受体激动剂治疗早产的临床效果和安全性。方法计算机联网检索Pub Med、Cochrane Central Register of Controlled Trials、中国学术期刊全文数据库(CNKI)等全文数据库,查询1990年1月—2014年12月公开发表的有关阿托西班和β受体激动剂对早产患者治疗效果和安全性的临床随机对照试验(RCTs),手动检索相关专业杂志、相关研究的参考文献、会议论文摘要和相关互联网网站,对文献质量进行严格评价后,对符合要求的RCTs文献进行资料提取并采用Rev Man5.0软件进行meta分析。结果本研究共纳入7项RCTs研究,meta分析显示:阿托西班组与β受体激动剂组比较,在妊娠延长48 h发生率、延长7 d发生率、新生儿分娩时胎龄、新生儿出生时体重等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),48 h内、7 d内未分娩且不需其他保胎药发生率阿托西班组优于β受体激动剂组[RR=1.07,95%CI(1.00,1.14),P=0.03;RR=1.25,95%CI(1.14,1.38),P<0.01]。阿托西班组因母体不良反应停药发生率、母体心动过速发生率明显低于β受体激动剂组[RR=0.05,95%CI(0.03,0.10,P<0.01;RR=0.09,95%CI(0.05,0.17,P<0.01)]。结论阿托西班在延长妊娠时间、延长新生儿胎龄方面明显优于β受体激动剂,且不良反应少,初步显示出阿托西班临床应用的优越性。展开更多
右美托咪啶（dexmedetomidine,DEX）是一种新型高效、高选择性的α2肾上腺素受体（adrenergic receptor,AR）激动剂。目前,美国食品和药物管理局（food and drug administration,FDA）批准其应用于重症监护室（intensive care unit,ICU...右美托咪啶（dexmedetomidine,DEX）是一种新型高效、高选择性的α2肾上腺素受体（adrenergic receptor,AR）激动剂。目前,美国食品和药物管理局（food and drug administration,FDA）批准其应用于重症监护室（intensive care unit,ICU）气管插管和机械通气患者的镇静及程序性镇静;推荐用法为监护下静脉输注,要求负荷剂量小于1μg/kg,输注时间大于10min,持续输注速率小于1μg.kg-1.h-1,持续时间不得超过24h。FDA推荐的常规用法用量在临床应用是比较安全的。展开更多
文摘右美托咪啶（dexmedetomidine,DEX）是一种新型高效、高选择性的α2肾上腺素受体（adrenergic receptor,AR）激动剂。目前,美国食品和药物管理局（food and drug administration,FDA）批准其应用于重症监护室（intensive care unit,ICU）气管插管和机械通气患者的镇静及程序性镇静;推荐用法为监护下静脉输注,要求负荷剂量小于1μg/kg,输注时间大于10min,持续输注速率小于1μg.kg-1.h-1,持续时间不得超过24h。FDA推荐的常规用法用量在临床应用是比较安全的。
