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原位诱导生长法制备单分散M型钡铁氧体亚微空心球 被引量:12
1
作者 甘治平 官建国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1986-1989,共4页
提出了一种制备单分散M型钡铁氧体空心球的新方法,即以碳酸胍表面改性的单分散聚(苯乙烯-共-丙烯酸)P(St-co-AA)乳胶粒子为模板,在其表面原位诱导钡铁氧体前驱物的定位并生长,以此获得壳层均匀致密的P(St-co-AA)/钡铁氧体前驱物核壳复... 提出了一种制备单分散M型钡铁氧体空心球的新方法,即以碳酸胍表面改性的单分散聚(苯乙烯-共-丙烯酸)P(St-co-AA)乳胶粒子为模板,在其表面原位诱导钡铁氧体前驱物的定位并生长,以此获得壳层均匀致密的P(St-co-AA)/钡铁氧体前驱物核壳复合粒子,再经过热处理得到结构完整、成分单一的M型钡铁氧体空心球. 展开更多
关键词 空心球 钡铁氧体 (苯乙烯--丙烯酸)
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单分散钡铁氧体空心粒子的制备研究 被引量:5
2
作者 甘治平 官建国 +1 位作者 陶剑青 叶先华 《微纳电子技术》 CAS 2005年第11期518-521,共4页
以单分散的聚(苯乙烯鄄共鄄丙烯酸)[P(St鄄coA鄄A)]乳胶粒子作为模板粒子,通过其表面羧基与在弱极性溶剂中制得的均匀分散的钡铁氧体前驱物溶胶之间的相互作用,制备了聚苯乙烯/钡铁氧体前驱物核壳复合粒子,再将内核在体积比为1∶1的丙... 以单分散的聚(苯乙烯鄄共鄄丙烯酸)[P(St鄄coA鄄A)]乳胶粒子作为模板粒子,通过其表面羧基与在弱极性溶剂中制得的均匀分散的钡铁氧体前驱物溶胶之间的相互作用,制备了聚苯乙烯/钡铁氧体前驱物核壳复合粒子,再将内核在体积比为1∶1的丙酮和环已烷组成的混合溶剂中溶解而获得单分散钡铁氧体前驱物空心粒子。复合粒子经热处理后得到主晶相为BaFe12O19的钡铁氧体空心粒子。 展开更多
关键词 空心粒子 钡铁氧体 (苯乙烯--丙烯酸)
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水解FeCl_3制备单分散P(St-co-AA)/Fe_2O_3亚微核壳粒子 被引量:2
3
作者 黄中梅 赵素玲 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期63-66,共4页
用液相沉积法制备了壳层均匀、包裹致密的单分散P(St-co-AA)/Fe2O3亚微核壳粒子。用XRD、TEM和FESEM表征了该类粒子的物相、形貌及微观结构。结果表明用该法制备的核壳粒子,其壳层为Fe2O3晶粒,且均匀地包裹在乳胶粒子表面形成草莓状结构... 用液相沉积法制备了壳层均匀、包裹致密的单分散P(St-co-AA)/Fe2O3亚微核壳粒子。用XRD、TEM和FESEM表征了该类粒子的物相、形貌及微观结构。结果表明用该法制备的核壳粒子,其壳层为Fe2O3晶粒,且均匀地包裹在乳胶粒子表面形成草莓状结构;改变FeCl3溶液的用量和重复包裹次数能方便地调节P(St-co-AA)/Fe2O3亚微核壳粒子的壳层厚度。可通过煅烧法用该核壳粒子来制备形状完整的单分散亚微中空磁球。 展开更多
关键词 核壳粒子 亚微中空磁球 (苯乙烯--丙烯酸) FE2O3
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表面羧基可控的单分散P(St-co-AA)亚微球的制备与表征
4
作者 闫共芹 《广西工学院学报》 CAS 2013年第3期53-57,共5页
用无皂乳液聚合法制备了具有不同表面羧基含量的单分散聚(苯乙烯-共-丙烯酸)亚微球,通过扫描电镜和透射电镜测试发现,制得的聚合物微球粒径均一,具有良好的单分散性.结果表明:通过改变聚合过程丙烯酸用量,可以在一定范围内调控共聚物微... 用无皂乳液聚合法制备了具有不同表面羧基含量的单分散聚(苯乙烯-共-丙烯酸)亚微球,通过扫描电镜和透射电镜测试发现,制得的聚合物微球粒径均一,具有良好的单分散性.结果表明:通过改变聚合过程丙烯酸用量,可以在一定范围内调控共聚物微球的直径;经红外光谱和X射线光电子能谱分析发现,得到的聚合物亚微球表面存在大量羧基;通过X射线光电子能谱可计算出聚合物微球的表面羧基含量,并且该值可以通过在聚合过程中改变丙烯酸用量进行调控. 展开更多
关键词 单分散微球 (苯乙烯--丙烯酸) 无皂乳液 粒径 表面羧基含量
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水解FeCl3制备单分散P(St-co-AA)/Fe2O3亚微核壳粒子
5
作者 黄中梅 赵素玲 《武汉生物工程学院学报》 2015年第3期207-211,共5页
用液相沉积法制备了壳层均匀、包裹致密的单分散P(St-co-AA)/Fe2O3亚微核壳粒子。用XRD、TEM和FESEM表征了该类粒子的物相、形貌及微观结构。结果表明用该法制备的核壳粒子,其壳层为Fe2O3晶粒,且均匀地包裹在乳胶粒子表面形成草莓状结... 用液相沉积法制备了壳层均匀、包裹致密的单分散P(St-co-AA)/Fe2O3亚微核壳粒子。用XRD、TEM和FESEM表征了该类粒子的物相、形貌及微观结构。结果表明用该法制备的核壳粒子,其壳层为Fe2O3晶粒,且均匀地包裹在乳胶粒子表面形成草莓状结构;改变FeCl4溶液的用量和重复包裹次数能方便地调节P(St-co-AA)/Fe2O3亚微核壳粒子的壳层厚度。该核壳粒子可通过煅烧法来制备形状完整的单分散亚微中空磁球。 展开更多
关键词 核壳粒子 亚微中空磁球 (苯乙烯--丙烯酸) FE2O3
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聚合条件对P(Stc-oA-A)乳胶粒子结构的影响 被引量:10
6
作者 甘治平 官建国 王振杰 《微纳电子技术》 CAS 2005年第7期318-321,共4页
用无皂乳液聚合法,通过控制聚合时电解质浓度([M])、丙烯酸浓度([AA])及其加入时机等条件合成了粒径和表面羧基含量可控的P(Stc-oA-A)乳胶粒子,研究了P(Stc-oA-A)乳胶粒子的结构随聚合条件变化的规律。结果表明,聚合时体系中[AA]越高、... 用无皂乳液聚合法,通过控制聚合时电解质浓度([M])、丙烯酸浓度([AA])及其加入时机等条件合成了粒径和表面羧基含量可控的P(Stc-oA-A)乳胶粒子,研究了P(Stc-oA-A)乳胶粒子的结构随聚合条件变化的规律。结果表明,聚合时体系中[AA]越高、加入AA越晚、[M]越低,所获得的乳胶粒子的粒径越小;[AA]越高、AA加入的越早,则表面羧基含量越高。 展开更多
关键词 无皂乳液 (苯乙烯--丙烯酸)乳胶粒子 粒径 表面羧基含量
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单分散P(St-co-AA)微球的制备与表征 被引量:6
7
作者 闫共芹 官建国 甘治平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期222-225,共4页
利用无皂乳液聚合的方法合成了表面含有羧基的亚微米级聚(苯乙烯-共-丙烯酸)(P(S t-co-AA))微球。通过透射电镜观察发现,微球粒径分布均匀,呈现明显的单分散性。用X射线光电子能谱(XPS)验证了微球表面含有羧基,且表面羧基含量可以通过... 利用无皂乳液聚合的方法合成了表面含有羧基的亚微米级聚(苯乙烯-共-丙烯酸)(P(S t-co-AA))微球。通过透射电镜观察发现,微球粒径分布均匀,呈现明显的单分散性。用X射线光电子能谱(XPS)验证了微球表面含有羧基,且表面羧基含量可以通过聚合时加入单体的量来调控。 展开更多
关键词 单分散性 (苯乙烯--丙烯酸)微球 表面羧基含量
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原子转移自由基聚合法合成双亲性无规共聚物聚(苯乙烯-co-丙烯酸)及其自组装行为的研究 被引量:5
8
作者 马崇峰 易成林 +3 位作者 朱叶 江金强 陈明清 刘晓亚 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期718-723,共6页
通过原子转移自由基聚合,合成了一系列不同单体配比的无规共聚物 P(St-co-tBA)(St 为苯乙烯,tBA 为丙烯酸叔丁酯);以三氟乙酸为催化剂,P(St-co-tBA)水解得到无规共聚物 P(St-co-AA)(AA 为丙烯酸);用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和... 通过原子转移自由基聚合,合成了一系列不同单体配比的无规共聚物 P(St-co-tBA)(St 为苯乙烯,tBA 为丙烯酸叔丁酯);以三氟乙酸为催化剂,P(St-co-tBA)水解得到无规共聚物 P(St-co-AA)(AA 为丙烯酸);用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和示差扫描量热等方法对 P(St-co-AA)进行了表征;研究了 P(St-co-AA)在选择性溶剂中的自组装行为,用紫外-可见分光光度计、激光光散射仪、激光粒度分析仪和透射电子显微镜等对 P(St-co-AA)的自组装胶束进行了表征。实验结果表明,临界聚集水含量随 P(St-co-AA)中 AA 含量的增加而增大,随 P(St-co-AA)溶液初始质量浓度的减小而增大;P(St-co-AA)胶束粒径随 AA 含量的增加而减小,随 P(St-co-AA)溶液中水含量的减小而减小。初步探讨了聚合方法对 P(St-co-AA)自组装胶束化的影响,由原子转移自由基聚合得到的 P(St-co-AA)的胶束粒径(250 nm)比普通自由基聚合得到的P(St-co-AA)的胶束粒径(150 nm)大。 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯酸 自组装 胶束 双亲性无规 原子转移自由基 (苯乙烯-co-丙烯酸)
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新型锂硫电池硫正极水基粘结剂的制备研究 被引量:2
9
作者 李丽红 王永常 +1 位作者 高翔 朱世平 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期669-678,共10页
硫正极材料因具有较高的能量密度而广受关注,但由于其在充放电过程中体积变化大、硫穿梭效应使其容量衰退快等原因,大大限制了其实际使用。本文通过RAFT乳液聚合首次设计合成了聚(苯乙烯-b-丙烯酸正丁酯-b-苯乙烯)(Sn BAS)三嵌段共聚物... 硫正极材料因具有较高的能量密度而广受关注,但由于其在充放电过程中体积变化大、硫穿梭效应使其容量衰退快等原因,大大限制了其实际使用。本文通过RAFT乳液聚合首次设计合成了聚(苯乙烯-b-丙烯酸正丁酯-b-苯乙烯)(Sn BAS)三嵌段共聚物作为硫电极粘结剂。通过制备粘结剂薄膜测试其在醚类电解液的溶胀性,并进行多倍率充放电、电池寿命测试,与聚苯乙烯(PS)、聚丙烯酸正丁酯(Pn BA)及商用SBR对比,发现通过调配苯乙烯/丙烯酸正丁酯(St/n BA)质量比率可获得兼具高力学强度及高电解液溶胀率的电极粘结剂。将粘结剂Sn BAS100用于制备硫电极,所得硫正极分别在0.1C、0.2C、0.5C、1C、2C、0.1C倍率充放电后,再次以0.2C倍率充放电所得放电比容量为781 m Ah×g-1,与首次充放电时的放电比容量1061 m Ah×g^(-1)相比,容量保留率为73.6%。电极继续100次循环后放电比容量为740m Ah×g^(-1),容量保留率为94.7%,每次充放电的平均容量衰退率为0.05%。结果表明,水溶性嵌段结构的SnBAS粘结剂是一种极具应用潜力的水基硫正极粘结剂。 展开更多
关键词 硫电极 水溶性粘结剂 嵌段 (苯乙烯-b-丙烯酸正丁酯-b-苯乙烯)
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聚丙烯酸/聚(苯乙烯-丙烯酸)二苯酰基甲烷铕(Ⅲ)配合物的合成及其荧光性能 被引量:11
10
作者 唐洁渊 章文贡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期541-546,共6页
铕 ( )和二苯甲酰甲烷 (HDBM)形成的有机配合物与聚丙烯酸 (PAA) (Mn=5 0 0 0 )、聚 (苯乙烯 -丙烯酸 ) (PSAA) (Mn=3 0 0 0 )发生配位反应 ,分别得到配位聚合物 Eu( ) -DBM-PAA和 Na Eu( ) -DBM-PSAA,产率分别为 89.7%和 87.3 % .红外... 铕 ( )和二苯甲酰甲烷 (HDBM)形成的有机配合物与聚丙烯酸 (PAA) (Mn=5 0 0 0 )、聚 (苯乙烯 -丙烯酸 ) (PSAA) (Mn=3 0 0 0 )发生配位反应 ,分别得到配位聚合物 Eu( ) -DBM-PAA和 Na Eu( ) -DBM-PSAA,产率分别为 89.7%和 87.3 % .红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱测试表明 ,Eu3+分别与 PAA,PSAA和 DBM-发生配位 ,元素分析和电导率测定结果证明 ,1个 Eu3+分别与 PAA中 2个链节或 PSAA中3个链节的羧基和 1个 DBM-发生配位 .Eu3+离子在配位聚合物 Eu( ) -DBM-PAA和 Eu( ) -DBM-PSAA中的含量分别为 2 8.4 6%和 1 2 .2 3 % .荧光光谱表明 ,常温下配位聚合物在紫外光下发出强的红光 ,主要是Eu3+离子的 5D0 → 7F2 展开更多
关键词 丙烯酸 (苯乙烯-丙烯酸) 二苯酰基甲烷 合成 配合物 配位合物 荧光光谱 稀土 有机发光材料
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铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-聚丙烯酸/聚(苯乙烯-丙烯酸)配合物及其性质研究 被引量:8
11
作者 朱德钦 生瑜 +1 位作者 章文贡 唐洁渊 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期907-912,共6页
研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配体NaEu(DBM)4与聚丙烯酸(PPA)(Mr=5000)、聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(Mr=3000)发生配位反应分别得到配合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA,得率分别为89.7%和87.3%。红外光谱、紫外光... 研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配体NaEu(DBM)4与聚丙烯酸(PPA)(Mr=5000)、聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(Mr=3000)发生配位反应分别得到配合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA,得率分别为89.7%和87.3%。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+分别与PAA,PSAA和DBM-发生配位。元素分析和电导率测定结果证明了一个Eu3+分别与PAA中二个链节或PSAA中三个链节的羧基和一个DBM-发生配位。Eu3+离子在配合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA中的质量分数分别为28.46%和12.23%。荧光光谱表明,常温下配合物在紫外光下发出强的红光,主要是Eu3+离子的5D0→7F2的能级跃迁。 展开更多
关键词 铕(Ⅲ) 二苯甲酰甲烷 丙烯酸 (苯乙烯-丙烯酸) 性质 金属有机配合物 配位合物 荧光光谱 荧光寿命
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含稀土铕(Ⅲ)配位聚合物的研究 Ⅰ.铕(Ⅲ)-噻吩甲酰三氟丙酮-聚(苯乙烯-丙烯酸)的结构表征 被引量:6
12
作者 肖荔人 高锋 +1 位作者 唐洁渊 章文贡 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期756-761,共6页
研究了铕 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与聚 (苯乙烯 丙烯酸 )PSAA在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ ) TTA PSAA的 3种样品 (a) ,(b) ,(c)。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+ 分别与... 研究了铕 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与聚 (苯乙烯 丙烯酸 )PSAA在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ ) TTA PSAA的 3种样品 (a) ,(b) ,(c)。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+ 分别与PSAA ,TTA- 发生配位。元素分析和电导率测定结果证明了配位组成和结构在不同的 pH条件下发生变化。结果表明 ,配合物试样 (a) ,(b) ,(c)中Eu3+ 的含量分别为11 89% ,12 5 5 % ,13 4 1%。 展开更多
关键词 配位合物 铕配合物 噻吩甲酰三氟丙酮 (苯乙烯-丙烯酸) 结构表征 发光性质
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光子晶体结构生色碳纤维/涤纶混纺纱线的制备及其性能 被引量:4
13
作者 柳浩 马万彬 +3 位作者 栾一鸣 周岚 邵建中 刘国金 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期159-167,共9页
针对碳纤维难着色的问题,提出利用结构生色实现碳纤维/涤纶混纺纱线的着色。以聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)胶体微球为结构基元,利用浸渍提拉法在碳纤维/涤纶混纺纱线上构筑光子晶体生色结构。分析组装液质量分数和自组装温度对结构色的影响,... 针对碳纤维难着色的问题,提出利用结构生色实现碳纤维/涤纶混纺纱线的着色。以聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)胶体微球为结构基元,利用浸渍提拉法在碳纤维/涤纶混纺纱线上构筑光子晶体生色结构。分析组装液质量分数和自组装温度对结构色的影响,探究胶体微球在纱线表面组装成光子晶体的过程,利用聚二甲基硅氧烷(PDMS)封装技术提升结构生色纱线的色彩耐久性。结果表明:当组装液质量分数为70%、自组装温度为40℃时,可以在纱线表面构筑得到结构色明亮的光子晶体;胶体微球在纱线表面的组装过程归纳为预备阶段、堆砌聚集和完备阶段;经PDMS封装后的结构生色纱线经历水洗摩擦后依旧保持原有的色彩鲜艳度。该研究可为实现彩色碳纤维制品的现代化生产和应用提供新的策略。 展开更多
关键词 碳纤维 结构生色 光子晶体 (苯乙烯-甲基丙烯酸) 胶体微球 自组装 涤纶 混纺纱线
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铕(Ⅲ)—二苯甲酰甲烷—聚(苯乙烯—丙烯酸)配合物及其发光性质研究 被引量:7
14
作者 唐洁渊 林美娟 章文贡 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2202-2208,共7页
研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配合物与聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)发生配位反应得到配位聚合物Eu(Ⅲ)-DBM-PSAA.红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+分别与PSAA,DBM-发生配位.元素分析和电导率测定结果证明了... 研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配合物与聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)发生配位反应得到配位聚合物Eu(Ⅲ)-DBM-PSAA.红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+分别与PSAA,DBM-发生配位.元素分析和电导率测定结果证明了一个Eu3+分别与PSAA中三个链节的羧基和一个DBM-发生配位.从而得到该配合物的结构并对其荧光性进行研究,配位聚合物不能溶于普通有机溶剂,只能溶于丙三醇/异丙醇混合溶剂.常温下配合物在紫外光下发出强的红光,主要是Eu离子的5Dn→7F2的跃迁. 展开更多
关键词 金属有机配合物 配位合物 荧光光谱 荧光寿命 发光性质 二苯甲酰甲烷 (苯乙烯-丙烯酸)
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无皂乳液聚合制备高浓度单分散聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)胶体粒子 被引量:4
15
作者 罗时忠 张凤美 +2 位作者 唐叶仓 尤丽莎 孙益民 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第4期411-414,共4页
 通过添加聚乙烯醇和丙酮,找到了一种无皂乳液聚合制备高浓度单分散苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯共聚胶体粒子的新途径,粒子半径达纳米数量级,体系的固含量大于50%。研究了聚乙烯醇和丙酮对反应过程、胶乳粒子大小的影响,结果表明聚乙烯醇和...  通过添加聚乙烯醇和丙酮,找到了一种无皂乳液聚合制备高浓度单分散苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯共聚胶体粒子的新途径,粒子半径达纳米数量级,体系的固含量大于50%。研究了聚乙烯醇和丙酮对反应过程、胶乳粒子大小的影响,结果表明聚乙烯醇和丙酮对高浓度无皂纳米胶乳粒子的形成与稳定起重要作用。 展开更多
关键词 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 无皂乳液 (苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯) 胶体粒子
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溶剂热法制备小粒径无皂MMA/St共聚纳米胶乳粒子 被引量:4
16
作者 段应军 吴华强 +1 位作者 王俊恩 袁品仕 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1295-1299,共5页
采用溶剂热法,以丙酮-水为混合溶剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)共聚,制得了粒径约为31 nm的共聚无皂纳米粒子。系统地探讨了温度、丙酮含量、单体比和引发剂浓度对聚合速率、粒子粒径、单分散性和乳液... 采用溶剂热法,以丙酮-水为混合溶剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)共聚,制得了粒径约为31 nm的共聚无皂纳米粒子。系统地探讨了温度、丙酮含量、单体比和引发剂浓度对聚合速率、粒子粒径、单分散性和乳液稳定性的影响。结果表明,随着温度的升高,粒径先减小后增大,在90℃时出现最低值;随着丙酮含量和MMA/St比例的增加,粒径由267 nm减小到34 nm,乳液稳定性提高,反应后期转化速率随丙酮含量的增加而明显下降;随着KPS浓度的增加,粒径先减小后增大。 展开更多
关键词 溶剂热法 无皂乳液 纳米粒子 (苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)
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均分散无皂纳米胶乳粒子的制备与稳定 被引量:2
17
作者 段应军 吴华强 +1 位作者 王俊恩 袁品仕 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期55-58,共4页
采用溶剂热法,在密闭容器内,以丙酮-水为分散介质,过硫酸钾为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MM A)和苯乙烯(S t)共聚,制得了粒径约为31nm的均分散无皂纳米胶乳粒子。探讨了丙酮、引发剂用量、单体比和温度对粒子粒径、均分散性和乳液稳定性... 采用溶剂热法,在密闭容器内,以丙酮-水为分散介质,过硫酸钾为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MM A)和苯乙烯(S t)共聚,制得了粒径约为31nm的均分散无皂纳米胶乳粒子。探讨了丙酮、引发剂用量、单体比和温度对粒子粒径、均分散性和乳液稳定性的影响。实验结果表明,随着丙酮的增加和MM A比例的升高,粒径减小,均分散性下降;随着温度的升高和引发剂浓度的增大,粒径先减小后增大,均分散性先下降后升高。 展开更多
关键词 溶剂热法 无皂乳液 纳米胶乳粒子 (苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)
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纺织基材上P(St-MAA)/WPU复合光子晶体生色结构的快速制备及其性能 被引量:2
18
作者 何文玉 高雅芳 +4 位作者 张耘箫 金梦婷 周岚 王相林 刘国金 《现代纺织技术》 北大核心 2022年第2期159-168,共10页
为快速制备兼顾结构色效果和结构稳定性的光子晶体生色结构,提出了一种采用填充法制备复合光子晶体的方法。先将聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)(P(St-MAA))胶体微球预组装液喷涂于涤纶基材上制备光子晶体,再利用水性聚氨酯(WPU)对P(St-MAA)光子... 为快速制备兼顾结构色效果和结构稳定性的光子晶体生色结构,提出了一种采用填充法制备复合光子晶体的方法。先将聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)(P(St-MAA))胶体微球预组装液喷涂于涤纶基材上制备光子晶体,再利用水性聚氨酯(WPU)对P(St-MAA)光子晶体上进行二次喷涂,最终得到P(St-MAA)/WPU复合光子晶体。探究WPU质量分数对光子晶体排列、结构色效果、结构稳定性的影响,并分析P(St-MAA)/WPU复合光子晶体的光学性能。结果表明:喷涂WPU不会破坏光子晶体原有的规整排列,其会优先渗入P(St-MAA)微球间的缝隙中,逐渐替代原光子晶体内中的空气,最终实现对P(St-MAA)微球的包裹;WPU的填充使得P(St-MAA)/WPU复合光子晶体的平均折射率增加,结构色色相产生红移现象;P(St-MAA)/WPU复合光子晶体的结构稳定性高于P(St-MAA)光子晶体,且WPU的质量分数越大,稳定性改善程度越明显;喷涂WPU后所得的复合光子晶体结构仍呈现出良好的结构色效果且虹彩效应明显。研究结果为在纺织基材上快速制备兼具鲜艳结构色和稳定结构的光子晶体提供了简便方法,可推动光子晶体生色结构的实际应用。 展开更多
关键词 光子晶体 结构色 稳定性 水性氨酯(WPU)溶液 (苯乙烯-甲基丙烯酸) (P(St-MAA)) 胶体微球
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磁性高分子微球的静电自组装制备及表征 被引量:3
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作者 文德 赖琼钰 +1 位作者 曾红梅 吉晓洋 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期238-241,共4页
以微乳液聚合法制取的聚(苯乙烯-丙烯酸)[P(St-co-AA)]高分子微球为模板,与部分还原法所制纳米Fe3O4,通过静电自组装制备磁性高分子微球。采用XRD、TEM、SEM、IR等对样品进行表征,采用VSM对样品进行磁性能测试。结果表明所得磁粉样品为F... 以微乳液聚合法制取的聚(苯乙烯-丙烯酸)[P(St-co-AA)]高分子微球为模板,与部分还原法所制纳米Fe3O4,通过静电自组装制备磁性高分子微球。采用XRD、TEM、SEM、IR等对样品进行表征,采用VSM对样品进行磁性能测试。结果表明所得磁粉样品为Fe3O4单相,平均粒径为10nm。常温下磁性能测试表明:外加磁场为6 kOe时,饱和磁化强度为69 emu/g。P(St-co-AA)平均尺寸约为70 nm,表面带有羧基。自组装所制磁性高分子微球为球形,粒径约1μm,磁粉含量为30.81%。研究表明pH、搅拌等对磁性高分子微球的形成有重要影响。 展开更多
关键词 四氧化三铁 (苯乙烯-丙烯酸) 静电自组装 磁性高分子微球 制备 表征
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羧基化聚(苯乙烯-丙烯酸)微球的研究 被引量:3
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作者 徐梦 魏智勇 +2 位作者 潘青青 郝凌云 张小娟 《科技创新导报》 2013年第16期136-137,共2页
该文采用种子乳液聚合法制备羧基化的聚(苯乙烯-丙烯酸)微球,通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及热重分析(TG)等探讨了聚合物微球的结构及性能。结果表明,所得聚合物微球交联度较低,表面富含羧基官能团,分散性较好,粒径... 该文采用种子乳液聚合法制备羧基化的聚(苯乙烯-丙烯酸)微球,通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及热重分析(TG)等探讨了聚合物微球的结构及性能。结果表明,所得聚合物微球交联度较低,表面富含羧基官能团,分散性较好,粒径约为230 nm,为后续纳米核壳结构粒子的构筑提供了很好的模板材料。 展开更多
关键词 种子乳液合法 (苯乙烯-丙烯酸)微球 羧基化 单分散
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