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ATRP法制备两亲性嵌段共聚物的研究 被引量：12
1
作者 华曼 陈明清 +1 位作者 刘晓亚 杨成 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期645-649,共5页
以α 溴代丙酸乙酯 (EPN Br)为引发剂、氯化亚铜 (CuCl)和联二吡啶 (bpy)组成的混合体系为催化剂 ,引发苯乙烯聚合 ,得到了端基为卤原子的单分散聚苯乙烯 (PS X)预聚体 .以此PS X为大分子引发剂、CuCl和N ,N ,N′ ,N″ ,N″ 五甲基二亚... 以α 溴代丙酸乙酯 (EPN Br)为引发剂、氯化亚铜 (CuCl)和联二吡啶 (bpy)组成的混合体系为催化剂 ,引发苯乙烯聚合 ,得到了端基为卤原子的单分散聚苯乙烯 (PS X)预聚体 .以此PS X为大分子引发剂、CuCl和N ,N ,N′ ,N″ ,N″ 五甲基二亚乙基三胺 (PMDETA) bpy的混合体系为催化剂 ,引发N ,N 二甲基丙烯酰胺(DMAA)聚合 ,得到了分子量分布较窄的聚苯乙烯 b 聚N ,N 二甲基丙烯酰胺 (PS b PDMAA)两亲性嵌段共聚物 .考察了大分子引发剂的分子质量、聚合介质及配位剂等对聚合过程的影响 .并用GPC、IR、1 H NMR等对产物进行了表征 .研究结果表明 ,该聚合反应体系符合原子转移自由基聚合的特征 . 展开更多
关键词 α-溴代丙酸乙酯 引发剂 氯化亚铜 联二吡啶 催化剂 两亲性嵌段共聚物 ATRP法 聚苯乙烯-b-聚N N-二甲基丙烯酰胺
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原子转移自由基聚合体系催化剂的脱除与2,2’-联二吡啶的回收 被引量：5
2
作者 万小龙 应圣康 刘青 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期565-574,共10页
通过原位吸附法 ,首次将用于原子转移自由基聚合的含Cu催化剂从聚合物体系中除去 ,聚合物中Cu的质量分数最低可达 4× 10 - 7,聚合物的收率在 90 %以上。从原位吸附法得到的滤饼中 ,首次将用于原子转移自由基聚合的Cu原子的配位剂 2... 通过原位吸附法 ,首次将用于原子转移自由基聚合的含Cu催化剂从聚合物体系中除去 ,聚合物中Cu的质量分数最低可达 4× 10 - 7,聚合物的收率在 90 %以上。从原位吸附法得到的滤饼中 ,首次将用于原子转移自由基聚合的Cu原子的配位剂 2 ,2’ -联二吡啶通过解吸附和解配位反应获得其水溶液 ,以乙醚作萃取剂从水中萃取 2 ,2’ -联二吡啶 ,其收率最高可达 90 %以上。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 催化剂 脱除 联二吡啶
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Cu^(2+)与2,3-二氯异丁酸基及几种配体形成三元配合物的研究
3
作者 董登祥 高雯霞 +1 位作者 高忆慈 沈凤嘉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第1期20-23,共4页
将Cu2 +与 2 ,3-二氯异丁酸基的二元配合物分别和联二吡啶、邻菲口罗啉、甲基吡啶氧化物反应 ,制得相应的三种三元配合物 ,并对这些配合物进行表征和分析。
关键词 铜离子 联二吡啶 邻菲罗啉 三元配合物
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二(4,4’-二甲基-2,2’-联二吡啶)-三硝酸合铕(Ⅲ)的合成,结构和荧光性质（英文）
4
作者 刘荫秋 《井冈山大学学报（自然科学版）》 2013年第5期23-25,共3页
用溶剂热法合成了一种新的单核铕配合物,二(4,4’-二甲基-2,2’-联二吡啶)-三硝酸合铕(Ⅲ),该配合物的晶体属单斜晶系,C2/c空间群晶胞参数分别是:a=21.71(5),b=10.203(18),c=16.08(3),β=118.19(11)°,Z=4,Dc=1.630 Mg/m3,V=3... 用溶剂热法合成了一种新的单核铕配合物,二(4,4’-二甲基-2,2’-联二吡啶)-三硝酸合铕(Ⅲ),该配合物的晶体属单斜晶系,C2/c空间群晶胞参数分别是:a=21.71(5),b=10.203(18),c=16.08(3),β=118.19(11)°,Z=4,Dc=1.630 Mg/m3,V=3139(11)-3。配合物在321 nm的紫外光的照射下,在616 nm波长处有强的荧光发射,可望成为一种有实用价值的红光材料。 展开更多
关键词 溶剂热法合成 铕(Ⅲ) 联二吡啶 荧光性质 硝酸 结构 铕配合物 单斜晶系
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甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯的原子转移自由基聚合
5
作者 夏攀登 路翠苹 张书香 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2009年第6期459-462,共4页
以α-溴代丙酸乙酯（EPN-B）／CuCl／联二吡啶（bpy）作为引发／催化体系、环己酮为溶剂，对甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯（TFEMA）进行原子转移自由基聚合（ATRP），研究了TFEMA的反应动力学，并考察了引发／催化体系、引发剂EPN-B用量、... 以α-溴代丙酸乙酯（EPN-B）／CuCl／联二吡啶（bpy）作为引发／催化体系、环己酮为溶剂，对甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯（TFEMA）进行原子转移自由基聚合（ATRP），研究了TFEMA的反应动力学，并考察了引发／催化体系、引发剂EPN-B用量、配位剂bpy用量及单体配比对聚合反应的影响。结果表明，采用EPN-B／CuCl／bpy引发／催化体系对TFEMA进行ATRP，可得到窄分子量分布的聚甲基丙烯酸2，2，2-三氟乙酯（PTFEMA），在实验范围内，聚合速率对单体浓度呈一级动力学关系，该反应过程具有活性聚合特征；随着引发剂EPN-B和配住剂bpy用量的增加，聚合速率加快，当EPN-B相对摩尔用量为0.5，1.0，2.0时，其相应的表观链增长速率常数分别为3.143×10^-4，3.478×10^-4，4.435×10^-4s^-1；增大[TFEMA]／[EPN-B]（摩尔比），聚合速率明显降低，但无论[TFEMA]／[EPN-B]高与低，聚合物的分布指数均为1.15－1.23。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸2 2 2-三氟乙酯 α-溴代丙酸乙酯 氯化亚铜 联二吡啶 原子转移自由基聚 合 反应动力学
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L-苹果酸和2,2'-联二吡啶对酒石酸钾钠体系低温化学镀铜的影响 被引量：1
6
作者 朱皓 程熠 +6 位作者 宋晅 赵文霞 李鑫巍 刘欣 回凯宏 陈怀军 翟世龙 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期544-552,共9页
确定了MnO_(2)-H_(2)SO_(4)-H_(2)O三元体系的最佳微蚀条件,选择L-苹果酸和2,2’-联二吡啶作为添加剂,研究了L-苹果酸和2,2’-联二吡啶单独添加和复合添加对以酒石酸钾钠作为单一配位剂镀铜体系的影响,通过镀液稳定性、沉积速率以及镀... 确定了MnO_(2)-H_(2)SO_(4)-H_(2)O三元体系的最佳微蚀条件,选择L-苹果酸和2,2’-联二吡啶作为添加剂,研究了L-苹果酸和2,2’-联二吡啶单独添加和复合添加对以酒石酸钾钠作为单一配位剂镀铜体系的影响,通过镀液稳定性、沉积速率以及镀层形貌的变化确定了一种稳定的低温化学镀铜体系。结果表明:酒石酸钾钠化学镀铜体系中L-苹果酸的加入增大了沉积速率,2,2’-联二吡啶的加入降低了该体系的沉积速率。当酒石酸钾钠体系中复合添加剂L-苹果酸和2,2’-联二吡啶的添加浓度分别为2和1 mg/L时,化学镀铜的沉积速率从3.94μm/h提升至5.20μm/h,化学镀铜体系比较稳定,镀层均匀致密并且呈现出光泽度高的淡粉红色,镀层附着力好。 展开更多
关键词 酒石酸钾钠 化学镀铜 L-苹果酸 2 2’-联二吡啶 沉积速率
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具有一维钼-氧螺旋链的[Mo_3O_9(2,2-bpy)_2]_∞的水热合成和晶体结构 被引量：1
7
作者 岳斌 许静玉 +3 位作者 江磊 金松林 谢高阳 陈民勤 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期399-404,共6页
以MoO3 、2 ,2’ 联二吡啶和Ru(DMSO) 4 Cl2 为原料 ,在 2 0 0℃下水热反应 12 0h ,得到蓝色晶体 ,经X 单晶衍射测定 ,晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,a =1.35 2 9(5 )nm ,b =1.0 12 0 (2 )nm ,c =1.7819(7)nm ,β =10 4 .77(3)° ,... 以MoO3 、2 ,2’ 联二吡啶和Ru(DMSO) 4 Cl2 为原料 ,在 2 0 0℃下水热反应 12 0h ,得到蓝色晶体 ,经X 单晶衍射测定 ,晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,a =1.35 2 9(5 )nm ,b =1.0 12 0 (2 )nm ,c =1.7819(7)nm ,β =10 4 .77(3)° ,V =2 .35 90 (14 )nm3 ,MR =74 4 .15 ,Z =4 ,dc=2 .0 95 (g·cm-3 ) ,F(0 0 0 ) =14 4 8,μ =1.6 30mm-1,用 36 6 8个独立衍射精修结构 ,最终偏离因子R =0 .0 2 86 ,Rw=0 .0 779.结构单元中有 3种Mo原子 ,2个六配位的钼与 1个四配位的钼通过共角桥氧交替联结形成一维无限螺旋链 .六配位的钼除 2个桥氧、2个端氧外 ,还与 2 ,2’ 联二吡啶的 2个N配位 ,同时端氧还与联二吡啶α 碳上的氢形成C—H…O氢键 ;四配位的钼则与 2个桥氧和 2个端氧配位 .相邻链之间存在复杂的氢键网络 。 展开更多
关键词 一维螺旋链 钼-氧簇化合物 2 2'-联二吡啶 水热合成 单晶结构
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稀土-β-二酮配合物的合成及其光谱性质的研究 被引量：2
8
作者 马东哲 吴谊群 左霞 《染料与染色》 CAS 2005年第4期16-18,共3页
以二苯甲酰甲烷(DBM)和2,2’-联二吡啶(BIPY)为配体,采用乙醇-水溶液析出法合成了三种稀土-β-二酮配合物:Gd(DBM)3BIPY、Sm(DBM)3BIPY、La(DBM)3BIPY。通过元素分析、MS、IR对配合物进行了表征,初步研究了这些配合物的紫外光谱性质。... 以二苯甲酰甲烷(DBM)和2,2’-联二吡啶(BIPY)为配体,采用乙醇-水溶液析出法合成了三种稀土-β-二酮配合物:Gd(DBM)3BIPY、Sm(DBM)3BIPY、La(DBM)3BIPY。通过元素分析、MS、IR对配合物进行了表征,初步研究了这些配合物的紫外光谱性质。研究表明:配体DBM以烯醇式异构体与金属离子螯合,受螯合效应的影响,配体的IR、UV特征吸收峰均发生红移,染料在340nm-400nm近紫外区有强烈的电子吸收。 展开更多
关键词 二苯甲酰甲烷 2 2’-联二吡啶 稀土-β-二酮配合物 紫外光谱
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新型稀土-β-二酮配合物的合成与表征 被引量：1
9
作者 马东哲 吴谊群 +1 位作者 雷军 沈晓红 《染料与染色》 CAS 2006年第4期6-9,共4页
以噻吩甲酰三氟丙酮（HTTA）和2，2-联二吡啶（BIPY）为配体，采用乙醇-水溶液析出法合成了稀土-β-二酮配合物Ln（TTA）3BIPY（Ln=Gd、Sm、La），其中La（TTA）3BIPY、Gd（TTA）3BIPY未见报道。通过元素分析、MS、IR、UV及热重分析对... 以噻吩甲酰三氟丙酮（HTTA）和2，2-联二吡啶（BIPY）为配体，采用乙醇-水溶液析出法合成了稀土-β-二酮配合物Ln（TTA）3BIPY（Ln=Gd、Sm、La），其中La（TTA）3BIPY、Gd（TTA）3BIPY未见报道。通过元素分析、MS、IR、UV及热重分析对配合物进行了表征和分析，分析表明：配体HTTA以烯醇式异构体形式与金属离子相螯合，受螯合效应影响，配体的IR、UV特征吸收峰均发生红移，配合物在300～400nm近紫外区有强烈的电子吸收，起始分解温度高于250℃，失重迅速、显著。 展开更多
关键词 噻吩甲酰三氟丙酮 2 2-联二吡啶 乙醇-水溶液析出法 稀土-β-二酮配合物
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