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题名植物耐碱机理及相关基因研究进展
被引量：17
- 1
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作者
易善军
孙振元
韩蕾
巨关升
钱永强
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机构
中国林业科学研究院林业研究所
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出处
《世界林业研究》
CSCD
北大核心
2011年第1期28-32,共5页
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基金
国家高技术研究发展计划(863计划)(2007AA10Z182)
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文摘
从碱胁迫对植物造成的伤害、植物的耐碱机理、耐碱相关基因的克隆及功能鉴定、分子标记在耐碱基因定位上的运用等几个方面综述了近年来植物耐碱机理及相关基因研究进展,同时对植物耐碱研究中存在的问题进行了探讨。
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关键词
耐碱机理
碱胁迫
耐碱基因
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Keywords
alkali-resistant mechanism
alkaline stress
alkali-resistant genes
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分类号
S718.4
[农业科学—林学]
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题名用SSR标记进行野生大豆耐碱基因定位及QTL分析
被引量：5
- 2
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作者
李小威
董志敏
赵洪锟
张春宝
董英山
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机构
吉林农业大学农学院
吉林省农业科学院生物技术研究中心
东北师范大学生命科学学院
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出处
《吉林农业科学》
CSCD
2010年第3期15-17,56,共4页
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基金
国家重点基础研究发展计划(973计划前期)资助项目(2007CB116205
2004CB117203-3)
农业部生物资源保护与利用项目资助
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文摘
以抗碱野生大豆Gs0001(♀)和碱敏感栽培大豆吉科豆1号(♂)的F2群体作为基因定位群体,通过BSA法(Bulked-segegant analysis,群分法),对大豆耐碱基因进行SSR分子标记定位。在分布于大豆20个连锁群的488对SSR引物中,筛选出7对与耐碱基因紧密连锁的标记,这7对标记位于G连锁群相近的区域。利用Mapmaker/EXP3.0分析,在最小似函数值LOD=14.0时,将耐碱基因定位于Satt298与Satt269之间,距离两个标记的遗传距离分别为1.3 cm和6.9 cm。此耐碱基因的贡献率是40.31%。
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关键词
耐碱基因
BSA
栽培大豆
SSR
野生大豆
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Keywords
Alkali tolerant gene
BSA
Cultivated soybean
SSR
Wild soybean
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分类号
S565.1
[农业科学—作物学]
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题名水稻耐碱生理和遗传机制研究现状与展望
被引量：2
- 3
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作者
李芳兰
罗成科
路旭平
田蕾
李培富
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机构
宁夏大学农学院/宁夏优势特色作物现代分子育种重点实验室
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出处
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期283-292,共10页
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基金
宁夏自然科学基金(2020AAC03095)
国家自然科学基金(32060425)。
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文摘
碱(化)土是指土壤胶体中含交换性钠较多(碱化度>15%)、呈强碱性反应(pH>8.5)、土壤结构性差、含盐量不高的一类土壤,常与盐土相伴存在,两者统称为盐碱土。与盐土中中性盐(NaCl)对作物造成的胁迫不同的是,碱土中碱性盐(NaHCO_(3)和Na_(2)CO_(3))对作物造成的胁迫不仅包括离子毒害和渗透胁迫,更严重的是根外高pH值对作物的伤害。利用"以稻治碱"的传统方法可以大规模改良碱(化)土壤,增加农业耕地面积。因此,了解和掌握水稻对碱胁迫的适应性,创建碱地水稻高效栽培技术,培育水稻耐碱新品种,对提高碱(化)土地利用率,保障区域粮食安全具有重要的现实意义。本文基于近年来国内外研究报道,从水稻耐碱形态和生理特性、耐碱基因定位与克隆、耐碱种质鉴定筛选以及水稻耐碱性遗传改良等4个方面进行综述,并对未来水稻耐碱性研究进行展望,以期为"以稻治碱"、改土增粮提供一定的理论依据。
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关键词
水稻
碱胁迫
耐碱机理
种质资源筛选
耐碱基因
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Keywords
rice
alkali stress
alkali tolerance mechanism
germplasm resource screening
alkali-toleance gene
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分类号
S511
[农业科学—作物学]
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题名耐碱细菌NTT36耐碱基因的克隆及表达产物的分析
- 4
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作者
龚勇
曹军卫
刘同明
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机构
武汉大学生命科学学院
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出处
《武汉大学学报（自然科学版）》
CSCD
1998年第6期777-780,共4页
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基金
国家自然科学基金
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文摘
耐碱芽孢杆菌ＮＴＴ３６总ＤＮＡ经ＥｃｏＲＩ酶不完全消化，与质粒ｐＵＣ１８的ＥｃｏＲＩ酶切产物在体外重组后，转化大肠杆菌ＨＢ１０１．在碱性平板上直接筛选耐碱转化子，转化子经检测具有氨苄青霉素（Ａｍｐｒ）抗性，分析表明转化子具有１５ｋｂ大小的重组质粒．用此重组质粒转化大肠杆菌ＨＢ１０１、ＤＨ５α和ＸＬ１－Ｂｌｕｅ，均产生大量同时具有耐碱性和Ａｍｐ抗性的转化子．通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和点杂交证明此重组质粒（定名为ｐＧＣＡ）由ｐＵＣ１８和ＮＴＴ３６总ＤＮＡ的片段组成．分别提取上述３种克隆转化子和ＮＴＴ３６细胞膜蛋白，进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ梯度凝胶电泳，发现在ｐＨ１０．６条件下培养的转化子和供体菌ＮＴＴ３６与在中性培养基中生长的转化子和受体菌相比，有５条多肽带有明显差异．表明这５条多肽带与耐碱性有关．
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关键词
耐碱芽孢杆菌
耐碱基因
克隆
基因表达
NTT36
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Keywords
alkalophilic Bacillus,alkalophilic gene,clone,expression
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分类号
Q939.124
[生物学—微生物学]
Q753
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题名从盾壳霉中克隆耐碱相关的基因Ⅰ——突变体的筛选
被引量：5
- 5
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作者
张禄
宫晓燕
付艳苹
姜道宏
刘正坪
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机构
内蒙古农业大学植物保护系
湖北省作物病害监测与安全控制重点实验室<华中农业大学>
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出处
《内蒙古农业科技》
2006年第4期34-36,共3页
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文摘
试验主要是从盾壳霉中克隆耐碱相关基因,找到耐碱突变体,了解盾壳霉耐碱功能基因。采用基因标签法生成众多突变体,然后在预先确定好的一定碱性pH值PDA培养基上筛选功能基因缺失或不能正常表达的突变体,对于获得的突变体提取DNA,利用Tail-PCR技术扩增目的片段,利用获得的阳性克隆片段为探针,采用同位素示踪法分离目的基因。
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关键词
盾壳霉
耐碱相关基因
突变体
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分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
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