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民国时期自然科学译者地理分布的缘由探析
1
作者 侯莹莹 贺爱军 《中国科技翻译》 2024年第2期58-61,共4页
本文探究了民国时期自然科学译者的静态和动态地理分布规律。经统计,在该历史阶段(1912-1949),中国自然科学译者总数达244人。这批译者的籍贯地集中于吴越翻译区、荆楚翻译区、巴蜀翻译区;翻译地集中于吴越翻译区、燕赵翻译区、巴蜀翻... 本文探究了民国时期自然科学译者的静态和动态地理分布规律。经统计,在该历史阶段(1912-1949),中国自然科学译者总数达244人。这批译者的籍贯地集中于吴越翻译区、荆楚翻译区、巴蜀翻译区;翻译地集中于吴越翻译区、燕赵翻译区、巴蜀翻译区。民国时期的自然科学译者地理分布规律凸显出知识中心地的区位因素对译者分布的影响。 展开更多
关键词 译者地理分布 翻译区 翻译地理学
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翻译地理学的名与实——贺爱军教授访谈录 被引量：5
2
作者 孙今怡 贺爱军 《中国外语研究》 2020年第1期70-74,123,共6页
翻译地理学是在翻译文化转向的背景下兴起的一种新兴研究范式。它以翻译为本位,以地理学为方法,探究翻译现象的形成、移动、分布特征及其与自然和人文地理之间的关系,揭示译者、译场、翻译景观等翻译现象的地理基因及其发展变化规律。... 翻译地理学是在翻译文化转向的背景下兴起的一种新兴研究范式。它以翻译为本位,以地理学为方法,探究翻译现象的形成、移动、分布特征及其与自然和人文地理之间的关系,揭示译者、译场、翻译景观等翻译现象的地理基因及其发展变化规律。在访谈中,贺爱军教授介绍了翻译地理学产生的学术背景、理论依据和研究现状,界定了翻译地理学的研究内容与研究对象,也对翻译地理学的发展前景做出了展望。 展开更多
关键词 翻译地理学 翻译区 再地域化
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翻译地理学的话语内涵与体系构建 被引量：3
3
作者 贺爱军 于璐璐 《江南大学学报（人文社会科学版）》 2022年第5期102-107,共6页
翻译地理学以翻译学为研究对象,以地理学为研究方法,探究原文地理现象或地理空间的跨语言、跨文化再现与重构,抑或探究翻译现象的形成、分布与地理之间的相互关系。翻译地理学在借鉴地理学以及相关学科的基础上,经过国内外学者的阐发与... 翻译地理学以翻译学为研究对象,以地理学为研究方法,探究原文地理现象或地理空间的跨语言、跨文化再现与重构,抑或探究翻译现象的形成、分布与地理之间的相互关系。翻译地理学在借鉴地理学以及相关学科的基础上,经过国内外学者的阐发与构建,生发出系列核心概念与学术话语,构建了科学合理、自成一体的学术体系,从而丰富了跨学科翻译研究,具有重要的学术意义与价值。 展开更多
关键词 翻译地理学 翻译区 再地方化 恋地情结 选择性疏忽 淘汰性压抑
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真核生物mRNA 3′非翻译区的功能 被引量：22
4
作者 王海震 王莹 刘定干 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期980-985,共6页
真核生物mRNA的3′非翻译区的功能复杂多样,不仅能调控其mRNA的稳定性、控制mRNA的亚细胞定位,而且还在特定氨基酸的编码过程中起着指导作用.一些真核生物mRNA的3′非翻译区内的突变可引起疾病的发生.近几年的研究又发现,一些真核生物m... 真核生物mRNA的3′非翻译区的功能复杂多样,不仅能调控其mRNA的稳定性、控制mRNA的亚细胞定位,而且还在特定氨基酸的编码过程中起着指导作用.一些真核生物mRNA的3′非翻译区内的突变可引起疾病的发生.近几年的研究又发现,一些真核生物mRNA的3′非翻译区还具有抑制肿瘤生长的功能. 展开更多
关键词 MRNA 3′非翻译区 功能
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我国分离的盖塔病毒衣壳蛋白基因和3′非翻译区分子特征研究 被引量：14
5
作者 翟友刚 王焕琴 +1 位作者 付士红 梁国栋 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期270-275,共6页
对我国海南省和河北省分离到的3株盖塔病毒（GETV）（M1、HB0215-3和HB0234）进行衣壳蛋白基因和3′UTR区序列测定,并分析比较该病毒的分子生物学遗传特征。首先应用逆转录聚合酶链反应扩增出病毒衣壳蛋白基因和3′UTR片段,纯化后连接... 对我国海南省和河北省分离到的3株盖塔病毒（GETV）（M1、HB0215-3和HB0234）进行衣壳蛋白基因和3′UTR区序列测定,并分析比较该病毒的分子生物学遗传特征。首先应用逆转录聚合酶链反应扩增出病毒衣壳蛋白基因和3′UTR片段,纯化后连接到载体中进行测序,然后用Clastal X和DNASTAR软件对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析,用MEGA软件绘制系统发生树。3株病毒衣壳蛋白基因分别由801、804和804个核苷酸组成,分别编码267、268和268个氨基酸,3株病毒之间核苷酸和氨基酸序列同源性为97.6%-100%和97.8%-100%,与其他GETV分离株核苷酸同源性在95.4%-99.6%之间。3株病毒3′UTR分别由411、401和401个核苷酸组成,发现中国株存在10个（45-54位）核苷酸缺失和2个（64位、148位）特有的核苷酸位点。进化分析表明盖塔病毒之间的进化关系与分离年代相关,中国境内流行的盖塔病毒是相对独立的一个类群。 展开更多
关键词 盖塔病毒 衣壳蛋白基因 3′非翻译区 核苷酸序列 系统发生树
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高等植物启动子研究概述 被引量：17
6
作者 杨鹏芳 段国琴 +3 位作者 胡晓炜 缪秀梅 南淑珍 张丽静 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1482-1493,共12页
植物启动子是基因表达不可缺少的重要顺式作用元件,对其结构与功能深入研究不仅对于了解植物生长发育机制与防御机制具有重要意义,且可为利用转基因植物工程实现基因的高效特异表达提供有效途径,以期为启动子的研究提供参考。本评述综... 植物启动子是基因表达不可缺少的重要顺式作用元件,对其结构与功能深入研究不仅对于了解植物生长发育机制与防御机制具有重要意义,且可为利用转基因植物工程实现基因的高效特异表达提供有效途径,以期为启动子的研究提供参考。本评述综述了真核生物启动子构成,包括核心启动子区的TATA-box、CAAT-box、起始子元件和下游启动子元件;远端区的增强子、沉默子、绝缘子元件;以及非翻译区调控元件,并对启动子分类及研究方法进行简要介绍。 展开更多
关键词 核心启动子 远端启动子 非翻译区作用元件 启动子分类 研究方法
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真核mRNA的3′非翻译区转录后水平调控作用研究进展 被引量：13
7
作者 江元清 凌毅 赵武玲 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2001年第1期3-10,共8页
真核生物mRNA的 3′非翻译区 (3′_UTR)在基因表达的转录后调控中起着重要作用 :3′_UTR内存在末端加工信号以指导mRNA3′末端的加工 ;3′_UTR不但控制mRNA的稳定性及降解速率、协助辨认特殊密码子 ,而且还控制着mRNA的翻译时间、位点... 真核生物mRNA的 3′非翻译区 (3′_UTR)在基因表达的转录后调控中起着重要作用 :3′_UTR内存在末端加工信号以指导mRNA3′末端的加工 ;3′_UTR不但控制mRNA的稳定性及降解速率、协助辨认特殊密码子 ,而且还控制着mRNA的翻译时间、位点及控制其翻译起始及效率等。 展开更多
关键词 真核mRNA的3'非翻译区 转录后调控 转录 翻译
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真核生物mRNA3′非翻译区的调控功能 被引量：13
8
作者 陈淑华 曾卫民 宋惠萍 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2003年第6期611-614,共4页
真核生物mRNA 3′非翻译区可以调节转录本的稳定性、亚细胞定位和翻译水平 ,决定某一特定mRNA的命运 ,是许多基因表达所必需的一个调节区。 3′非翻译区介导的功能的修饰可影响一个或多个基因的表达 ,从而导致疾病的发生。对相关mRNA 3... 真核生物mRNA 3′非翻译区可以调节转录本的稳定性、亚细胞定位和翻译水平 ,决定某一特定mRNA的命运 ,是许多基因表达所必需的一个调节区。 3′非翻译区介导的功能的修饰可影响一个或多个基因的表达 ,从而导致疾病的发生。对相关mRNA 3′非翻译区的调节序列和与这些序列特异结合的蛋白质等具体信息的认识 ,将成为药物设计的新的分子靶。 展开更多
关键词 真核生物 MRNA 3′非翻译区 表达调控
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真核mRNA3′非翻译区在基因表达中的作用 被引量：10
9
作者 石统东 吴玉章 朱锡华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期195-196,共2页
真核生物ｍＲＮＡ的３′非翻译区（３′ＵＴＲ）在基因表达调控中发挥重要作用．它不仅调控ｍＲＮＡ在体内的稳定性和降解速率，控制着ｍＲＮＡ的利用效率，还参与ｍＲＮＡ翻译过程的调控．
关键词 真核生物 MRNA 3'非翻译区 基因表达调控
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TLR4基因多态性在中国人群中的初步研究 被引量：11
10
作者 冯凯 周钢桥 +4 位作者 翟芸 朱佩芳 王正国 贺福初 蒋建新 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期99-101,共3页
目的检测中国人Toll样受体4(Toll-likereceptor4,TLR4)基因调控区和编码区的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs),寻找TLR4基因的遗传标记。方法采用直接测序的方法检测基因的5′区、编码区、部分内含子区和3′区,以确... 目的检测中国人Toll样受体4(Toll-likereceptor4,TLR4)基因调控区和编码区的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs),寻找TLR4基因的遗传标记。方法采用直接测序的方法检测基因的5′区、编码区、部分内含子区和3′区,以确定中国人群中TLR4基因SNP的位置和类型,并用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性对重庆汉族样本进行了抽样调查。结果在4.98kb的测序范围内,发现5个新的SNP,3个位于5′区,2个位于3′非翻译区。在重庆地区汉族样本中,两个高频分布SNP的等位基因频率分别是0.266和0.404。结论在TLR4基因新发现的两个高频多态性位点在我国人群中比较常见,可以作为关联分析的遗传标记。 展开更多
关键词 TLR4基因 中国人群 SNP 编码区 多态性 汉族 常见 内含子 3′非翻译区 遗传标记
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瑞氏木霉EGⅠ3′-UTR对基因在酿酒酵母中表达的影响 被引量：5
11
作者 肖志壮 吴志红 +3 位作者 王婷 曲音波 高培基 汪天虹 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期587-591,共5页
将纤维素降解菌丝状真菌瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ (EGⅠ )全长cDNA克隆于酿酒酵母H1 58中得到表达。重组酿酒酵母产生的EGⅠ的最适pH值为 5 0 ,最适作用温度为 50℃～ 60℃。EGⅠcDNA中的 3′ 非翻译区 (3′ UTR)序列的删除导致EGI基因... 将纤维素降解菌丝状真菌瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ (EGⅠ )全长cDNA克隆于酿酒酵母H1 58中得到表达。重组酿酒酵母产生的EGⅠ的最适pH值为 5 0 ,最适作用温度为 50℃～ 60℃。EGⅠcDNA中的 3′ 非翻译区 (3′ UTR)序列的删除导致EGI基因在酵母菌中没有活性产物表达。通过RT PCR技术检测EGⅠmRNA转录水平的结果表明 ,带有 3′ UTR的EGⅠcDNA在酿酒酵母中具有明显的转录产物生成 ,但删除 3′ UTR之后的EGⅠcDNA却检测不到转录产物。这说明EGⅠ的 3′ UTR对基因在酵母菌中的表达具有重要作用。 展开更多
关键词 瑞氏木霉 内切葡聚糖酶Ⅰ 3'-非翻译区 基因表达 酿酒酵母 EGⅠ基因 纤维素酶
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我国新分离盖塔病毒的部分基因组分子特征研究 被引量：12
12
作者 陈维欣 王环宇 +7 位作者 付士红 李铭华 刘桂芳 姜红月 王力华 王海岩 王志玉 梁国栋 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期399-404,共6页
目的 通过分子生物学方法研究我国山东省2008年分离的盖塔病毒（DY0824）基因组分子生物学特征.方法 应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增出结构区基因和3＇ UTR片段,连接到载体中进行序列测定,然后用Clustal X1.83和MegaAlign软件对... 目的 通过分子生物学方法研究我国山东省2008年分离的盖塔病毒（DY0824）基因组分子生物学特征.方法 应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增出结构区基因和3＇ UTR片段,连接到载体中进行序列测定,然后用Clustal X1.83和MegaAlign软件对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析,用Mega4软件绘制系统发生树.结果 DY0824病毒株衣壳蛋白由804个核苷酸组成,编码268个氨基酸,与国内外其他分离株的核苷酸同源性为95.4%～99.9%,氨基酸同源性为97.4%～100%.E2蛋白全长1266个核苷酸,编码422个氨基酸,与其他株的核苷酸同源性为94.8%～99.5%,氨基酸同源性为97.6%～100%.该病毒3＇ UTR由401个核苷酸组成,存在3个重复序列.结论 山东省新分离盖塔病毒衣壳蛋白和E蛋白基国与该病毒原型分离株相比分别存在7个和10个氨基酸差异位点,病毒3＇UTR区域存在多个核苷酸差异位点. 展开更多
关键词 盖塔病毒 衣壳蛋白基因 E2蛋白基因 3’非翻译区 核苷酸序列
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MicroRNA在胰腺癌中的研究进展 被引量：11
13
作者 胡伟 肖卫东 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期182-183,共2页
微小RNA（miRNA）是一类长度为19～25个核苷酸的单链RNA，是由Dicer酶从折叠的70-100个核苷酸的发夹状转录前体RNAs（pre-microRNAs）上切割得到的小分子RNAs，主要通过与靶信使RNA（mRNA）的3’-非翻译区（3’-UTR）碱基配对的方式来... 微小RNA（miRNA）是一类长度为19～25个核苷酸的单链RNA，是由Dicer酶从折叠的70-100个核苷酸的发夹状转录前体RNAs（pre-microRNAs）上切割得到的小分子RNAs，主要通过与靶信使RNA（mRNA）的3’-非翻译区（3’-UTR）碱基配对的方式来执行对靶mRNA的切割或者翻译抑制功能，抑制靶基因表达而起调控作用[1]。 展开更多
关键词 MICRORNA 胰腺癌 非翻译区 靶基因表达 RNAS 抑制功能 mRNA 碱基配对
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microRNA与mRNA不同位点结合后的生物学效应研究进展 被引量：10
14
作者 伍华东 丁颖 徐广峰 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第30期111-113,共3页
microRNA(miRNA)是一类单链非编码小RNA,主要参与功能基因的转录后调控,具有广泛、多样的生物功能,在真核生物体内对基因表达具有重要的调控作用。miRNA既可以抑制编码基因mRNA的表达,又可以激活mRNA的作用;既可以在细胞质中作用于mRNA... microRNA(miRNA)是一类单链非编码小RNA,主要参与功能基因的转录后调控,具有广泛、多样的生物功能,在真核生物体内对基因表达具有重要的调控作用。miRNA既可以抑制编码基因mRNA的表达,又可以激活mRNA的作用;既可以在细胞质中作用于mRNA的不同区域,也可以返回细胞核中发挥重要的生物学功能;同一个miRNA不一定只是一种作用模式,它可以同时作用于3'UTR、5'UTR和ORF区域。在细胞质中,miRNA通过与mRNA 3个区域中存在的识别位点互补配对并结合一些辅助蛋白发挥作用;在细胞核中,miRNA通过与lncRNA的相互作用起到调节基因功能的作用;miRNA还可与DNA的启动子序列相结合,诱导基因转录与翻译。 展开更多
关键词 MICRORNA 3'非翻译区 5'非翻译区 启动子 开放阅读框
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豌豆肌动蛋白异型体基因的特异性表达 被引量：9
15
作者 凌毅 赵武玲 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2001年第1期76-80,共5页
将分属三类豌豆 (Pisumsativum)卷须肌动蛋白异型体 (PEAc)的基因 3’端进行了亚克隆 ,并利用限制性内切酶从中切取了完整的 3’非翻译区片段 ,将之做为特异性探针进行DIG标记 ,并对不同发育时间豌豆根、茎、叶及花粉中提取的总RNA进行... 将分属三类豌豆 (Pisumsativum)卷须肌动蛋白异型体 (PEAc)的基因 3’端进行了亚克隆 ,并利用限制性内切酶从中切取了完整的 3’非翻译区片段 ,将之做为特异性探针进行DIG标记 ,并对不同发育时间豌豆根、茎、叶及花粉中提取的总RNA进行点杂交分析。发现其中I类 (PEAcI)和II类 (PEAcII)在根、茎、叶中都有表达 ,但存在发育时间上的表达特异性 ,尤其在叶中的差异较明显。而III类 (PEAcIII)与前二者的差别更大 ,仅发现其在 2d及 2 8d的根、7d的茎及 1 8d的叶中有表达。在花粉中 ,只有PEAcII有少量的表达 ,说明三类异型体基因的表达还存在组织特异性。 展开更多
关键词 肌动蛋白基因 异型体 3'非翻译区 特异性表达 豌豆
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微小RNA作为疾病标志物的研究进展 被引量：10
16
作者 周烨 向俊宇 +1 位作者 侯晋 曹雪涛 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期871-876,共6页
近年来，miRNA的功能研究及其与疾病的发生发展和诊断治疗的关系备受关注。miRNA是一类长约22个核苷酸的非编码小片段RNA，通过与靶基因mRNA的3’端非翻译区相互作用，从而调控靶基因的表达，进而广泛的作用于生长发育、衰老凋亡、肿瘤... 近年来，miRNA的功能研究及其与疾病的发生发展和诊断治疗的关系备受关注。miRNA是一类长约22个核苷酸的非编码小片段RNA，通过与靶基因mRNA的3’端非翻译区相互作用，从而调控靶基因的表达，进而广泛的作用于生长发育、衰老凋亡、肿瘤发生、免疫应答等各个生物学过程^[1]。 展开更多
关键词 疾病标志物 微小RNA MIRNA 基因MRNA 生物学过程 诊断治疗 相互作用 非翻译区
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食管癌细胞SHEEC中NGAL基因5'-UTR和3'-UTR的克隆与鉴定 被引量：9
17
作者 李恩民 许丽艳 +6 位作者 熊华淇 蔡唯佳 吴炳礼 张灿 张永发 林艳 沈忠英 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期143-147,共5页
背景与目的:NGAL(neutrophilgelatinase-associatedlipocalin)基因是lipocalin家族的一个新成员。以往我们曾研究发现NGAL基因在TPA诱导永生化食管上皮细胞SHEE向食管癌细胞SHEEC恶性转化的过程中显著过表达,但表达调控机制不清楚。本... 背景与目的:NGAL(neutrophilgelatinase-associatedlipocalin)基因是lipocalin家族的一个新成员。以往我们曾研究发现NGAL基因在TPA诱导永生化食管上皮细胞SHEE向食管癌细胞SHEEC恶性转化的过程中显著过表达,但表达调控机制不清楚。本研究拟从SHEEC细胞中克隆NGAL基因的5'-UTR和3'-UTR(untranslatedregion)并进一步明确其结构特征。方法:采用RACE方法从SHEEC细胞中克隆NGAL基因的5'-UTR和3'-UTR;在测序基础上进行BLAST分析鉴定。结果:结合以往的实验结果,从SHEEC细胞中克隆了NGAL基因的69bp5'-UTR和147bp3'-UTR,而且序列分析未发现突变。结论:SHEEC细胞中的NGAL基因具备完整的5'-UTR和3'-UTR结构。 展开更多
关键词 食管肿瘤 NGAL基因 基因过表达 转录非翻译区 RACE法 克隆
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AQP4基因多态性与NMO临床表型的相关性分析及功能研究 被引量：8
18
作者 邱伟 常艳宇 +6 位作者 李蕊 龙友明 黄建华 麦卫华 孙晓渤 陆正齐 胡学强 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期501-506,共6页
目的 探讨水通道蛋白4（AQP4）基因多态性与国人视神经脊髓炎（NMO）发病的遗传相关性及分子机制.方法 收集2010年1月至2014年1月在中山大学附属第三医院神经科就诊的血清AQP4抗体（NMO-IgG）阳性的NMO患者111例及NMO谱系疾病（NMOSD）... 目的 探讨水通道蛋白4（AQP4）基因多态性与国人视神经脊髓炎（NMO）发病的遗传相关性及分子机制.方法 收集2010年1月至2014年1月在中山大学附属第三医院神经科就诊的血清AQP4抗体（NMO-IgG）阳性的NMO患者111例及NMO谱系疾病（NMOSD）患者97例和健康对照204名作为研究对象.首先,选择AQP4基因调控区的8个单核苷酸多态性位点（SNP）进行基因分型;之后,通过关联分析SNP基因基因型与NMO临床表型的相关性;最后,利用双荧光素酶检测技术验证3＇-非翻译区（3＇-UTR）SNP位点的碱基改变对小分子RNA （miRNA）调控作用的影响.结果 AQP4基因3 ＇-UTR区rs1058424的A/T基因型（50.61％比70.45％,OR=0.430,95％ CI 0.210～0.880）和rs3763043的C/T基因型（50.00％比68.18％,OR=0.467,95％ CI 0.231 ～0.994）与长节段脊髓炎,3＇-UTR区rs1058424的A/T基因型（46.72％比66.28％,OR=0.525,95％ CI0.276～0.999）、rs335929的A/C基因型（45.08％比58.14％,OR=0.527,95％ CI0.281 ～0.987）和启动子0区rs151244的C/T基因型（50.82％比69.77％,OR=0.450,95％ CI 0.230 ～0.881）与视神经炎,3＇-UTR区rs6508459及内含子区rs3763040基因型与合并系统性自身免疫性疾病存在相关性（P分别为0.012和0.023）;miRNA 323-3p对AQP4基因表达有调控作用,但3＇-UTR区rs1058424碱基改变并不影响miRNA 323-3p对AQP4基因的调控.结论 AQP4基因3＇-UTR区的SNP与国人NMO临床表型具有相关性.miRNA 323-3p可能通过与AQP4基因3＇-UTR区某一特定SNP位点结合起调节作用,从而参与NMO发病. 展开更多
关键词 视神经脊髓炎 水通道蛋白4基因 3'-非翻译区 小分子RNA
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β2肾上腺素能受体基因多态性和支气管哮喘关系的最新研究进展 被引量：8
19
作者 陈慧芬 张德平 邱玉英 《国际呼吸杂志》 2013年第19期1481-1485,共5页
过去有关β2肾上腺素能受体基因（ADRB2）多态性的研究重点集中在编码区的多态性，这些多态性可能与哮喘的发生、表型及治疗反应相关，但是研究结果不完全一致。近年来大量研究发现，不仅仅是编码区，5’和3’非翻译区的多态性同样能改... 过去有关β2肾上腺素能受体基因（ADRB2）多态性的研究重点集中在编码区的多态性，这些多态性可能与哮喘的发生、表型及治疗反应相关，但是研究结果不完全一致。近年来大量研究发现，不仅仅是编码区，5’和3’非翻译区的多态性同样能改变β2肾上腺素能受体（β2AR）的功能并影响着哮喘的治疗反应等，应同时对β2—AR基因中所有的变异即完整的单倍型进行识别和分析。现综述近来对ADRB2基因编码区、5’和3＇非翻译区多态性的研究新进展，特别是3’非翻译区poly-C重复序列的长度的变异可能对哮喘患者的肺功能和对0：AR激动剂的治疗反应具有重要作用。 展开更多
关键词 哮喘 Β2肾上腺素能受体 多态性 单倍型 3’非翻译区poly—C重复序列
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PI3KγmRNA 3′非翻译区可能存在基因表达负调控区 被引量：5
20
作者 戴冰冰 卢健 +3 位作者 王家敏 梅文瀚 王楚 钱关祥 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期630-635,共6页
为探索人磷脂酰肌醇 3 激酶γ(phosphoinositide 3 kinasePI3Kγ)基因 3′端非翻译区内AU富含区是否在基因表达调控中起作用 ,首先通过生物信息学分析发现在其 3′端非翻译区 (UTR)内存在0 9kb的AU富含区 ,其中包括 4个AU富含元件 ,以... 为探索人磷脂酰肌醇 3 激酶γ(phosphoinositide 3 kinasePI3Kγ)基因 3′端非翻译区内AU富含区是否在基因表达调控中起作用 ,首先通过生物信息学分析发现在其 3′端非翻译区 (UTR)内存在0 9kb的AU富含区 ,其中包括 4个AU富含元件 ,以及 1个与众多基因非翻译区高度同源的长 130个碱基的区域 .将AU富含区插入报告基因egfp的下游构建pcDNA3 egfp AUR表达载体 .将表达载体转导NIH 3T3,74 0 2及K5 6 2细胞 ,流式细胞检测egfp的表达情况 .PI3Kγ基因 3′非翻译区AU富含区可显著降低egfp的表达 2～ 3倍 (P <0 0 1) .利用放线菌素D阻断RNA转录后 ,Northern印迹分析结果显示egfp AURmRNA较egfpmRNA不稳定 .实验结果提示 ,PI3Kγ基因 3′非翻译区AU富含区内可能存在转录后水平的基因表达负调控区 。 展开更多
关键词 基因表达 负调控区 转录后调控 磷脂酰肌醇3—激酶γ基因 3′非翻译区
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