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苯甲酸的合成工艺 被引量:11
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作者 王晓君 刘吉平 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期603-605,共3页
苯甲酸是一种重要的有机合成中间体,现已广泛用于医药、食品、染料、化工等领域,可制备染料和药物、防腐剂、杀菌剂、驱虫剂、媒染剂、增塑剂、改性剂、香料等。苯甲酸的合成方法有很多种,本文主要介绍了常用的苯甲酸合成方法,结合最近... 苯甲酸是一种重要的有机合成中间体,现已广泛用于医药、食品、染料、化工等领域,可制备染料和药物、防腐剂、杀菌剂、驱虫剂、媒染剂、增塑剂、改性剂、香料等。苯甲酸的合成方法有很多种,本文主要介绍了常用的苯甲酸合成方法,结合最近的科学研究,推断其发展趋势,为苯甲酸合成工业化做参考。 展开更多
关键词 苯甲酸 高锰酸钾 电化学 羧化反应
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NHC-Ag修饰的钐配合物催化CO_(2)与端炔的羧化反应
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作者 李金融 王文玉 +3 位作者 王晓娟 由立新 熊刚 孙亚光 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期865-871,共7页
将1,3-二(4-羧基苯甲基)-苯并咪唑氯化物(H_(2)BCBI)与Sm(NO_(3))3•6H_(2)O在水热条件下进行反应,得到了二维配位聚合物[Sm(BCBI)(NO_(3))2•H_(2)O]n(Sm-BCBI),将其与乙酸银(AgOAc)作用引入氮杂环卡宾(NHC)-Ag(Ⅰ)催化位点,制备了氮杂... 将1,3-二(4-羧基苯甲基)-苯并咪唑氯化物(H_(2)BCBI)与Sm(NO_(3))3•6H_(2)O在水热条件下进行反应,得到了二维配位聚合物[Sm(BCBI)(NO_(3))2•H_(2)O]n(Sm-BCBI),将其与乙酸银(AgOAc)作用引入氮杂环卡宾(NHC)-Ag(Ⅰ)催化位点,制备了氮杂环卡宾-银功能化的钐配合物[NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCBI]。通过单晶X射线衍射仪、PXRD、TGA、XPS、电感耦合等离子发射光谱仪、SEM和EDS对Sm-BCBI和NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCBI进行了表征,考察了NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCBI催化CO_(2)(0.1MPa)与苯乙炔(1.0mmol)羧化反应的最佳条件,考察了底物的拓展性。结果表明,Sm-BCBI为二维层状结构;NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCBI具有良好的热稳定性,且其中的银以+1价形式存在。在反应温度为50℃、以Cs2CO_(3)(1.5 mmol)为碱、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,NHC-Ag(Ⅰ)@Sm-BCB用量70 mg、反应时间为16h的最佳条件下,苯丙炔酸分离产率可达80%。催化剂易回收,循环使用5次后,苯丙炔酸分离产率仍能达到57%。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾-银 催化 CO_(2) 端炔 羧化反应
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铜催化二氧化碳参与的芳基烯烃不对称硼羧化反应
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作者 贵永远 陈小旺 余达刚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1038-1040,共3页
α-手性羧酸在药物、农药、调料及保健品等领域中具有十分广泛的应用.目前工业上合成α-手性羧酸类化合物的主要方法是不饱和酸的不对称氢化反应,其存在原料较难获得、使用贵金属催化剂以及难以构建α-手性季碳羧酸等局限.因此,基于廉... α-手性羧酸在药物、农药、调料及保健品等领域中具有十分广泛的应用.目前工业上合成α-手性羧酸类化合物的主要方法是不饱和酸的不对称氢化反应,其存在原料较难获得、使用贵金属催化剂以及难以构建α-手性季碳羧酸等局限.因此,基于廉价易得工业原料的精准高效转化,发展温和条件下高效高选择性地构建α-手性羧酸的新方法,一直是合成化学家们关注的焦点.另一方面,二氧化碳(CO_(2))作为一种储量丰富、廉价易得、无毒且可再生的C1资源,其高效利用对于推动可持续发展具有重要意义. 展开更多
关键词 贵金属催化剂 手性季碳 二氧化碳 不饱和酸 温和条件 羧化反应 高选择性 铜催化
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二氧化碳作为羧化试剂用于羧酸及其衍生物的合成(英文) 被引量:4
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作者 张文珍 吕小兵 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期745-756,共12页
二氧化碳是储量丰富、廉价易得且可再生的C1资源,将其催化转化成高附加值精细化学品的研究已经引起了人们的广泛关注.目前,虽然二氧化碳用作初始原料的反应已经工业化的很少,但过去几十年中仍有二十多个具有实际应用前景的二氧化碳参与... 二氧化碳是储量丰富、廉价易得且可再生的C1资源,将其催化转化成高附加值精细化学品的研究已经引起了人们的广泛关注.目前,虽然二氧化碳用作初始原料的反应已经工业化的很少,但过去几十年中仍有二十多个具有实际应用前景的二氧化碳参与的新反应被发现,其中以二氧化碳作为羧化试剂合成各种羧酸及其衍生物的反应为突出代表.本文综述了过渡金属催化合成羧酸及其衍生物的二氧化碳与多种碳亲核试剂、碳氢键以及碳碳多重键化合物的反应,并总结了无过渡金属参与或有机小分子催化条件下将二氧化碳转化成羧酸及其衍生物的反应. 展开更多
关键词 二氧化碳 羧酸及其衍生物 羧化反应 羧化反应 均相催化
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PEP羧化酶及其催化PEP羧化反应的机理
5
作者 白宝璋 谭桂茹 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 1991年第4期87-91,共5页
本文综述了有关植物PEP羧化酶(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶)及其催化PEP(磷酸烯醇式丙酮酸)羧化反应机理的文献资料。同时,还讨论了PEP羧化酶催化PEP羧化反应的机理,即PEP的羧化过程可能经过活化与羧化两个阶段。
关键词 植物 PEP PEP羧化 羧化反应
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过渡金属催化不饱和烃与有机金属试剂及CO_(2)的串联羧化反应研究进展 被引量:5
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作者 易雅平 杭炜 席婵娟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第1期80-93,共14页
二氧化碳(CO_(2))作为一碳合成子具有储量丰富、无毒无污染、绿色清洁等优点,因此在有机化学领域使用CO_(2)作为一碳合成子反应一直以来受到广泛的关注.过渡金属催化不饱和烃与CO_(2)反应合成羧酸是CO_(2)作为一碳合成子的重要应用之一... 二氧化碳(CO_(2))作为一碳合成子具有储量丰富、无毒无污染、绿色清洁等优点,因此在有机化学领域使用CO_(2)作为一碳合成子反应一直以来受到广泛的关注.过渡金属催化不饱和烃与CO_(2)反应合成羧酸是CO_(2)作为一碳合成子的重要应用之一,这类反应可以通过串联羧化的策略实现,过渡金属催化不饱和烃先与有机金属试剂反应在原位生成新的有机金属试剂,之后再与CO_(2)完成羧化.常用的有机金属试剂如格氏试剂、有机锌试剂和有机铝试剂均能够完成这类反应.根据不饱和烃的类别,并根据羧化反应的类型介绍过渡金属催化不饱和烃与有机金属试剂及CO_(2)的串联羧化反应. 展开更多
关键词 二氧化碳 不饱和烃 羧化反应 过渡金属催化 有机金属试剂
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超临界二氧化碳介质中端炔C—H键与CO_2的羧化反应研究 被引量:4
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作者 李发旺 索全伶 +3 位作者 洪海龙 竺宁 王亚琦 韩利民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2172-2177,共6页
建立了一个不使用有机溶剂的端炔C—H键羧化新体系:在Ag(I)/DBU(1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯)催化体系中,通过超临界二氧化碳与端基炔的羧化反应,以较高产率得到了相应丙炔酸产物.在反应体系中,超临界二氧化碳既是反应物又是反应溶剂;助... 建立了一个不使用有机溶剂的端炔C—H键羧化新体系:在Ag(I)/DBU(1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯)催化体系中,通过超临界二氧化碳与端基炔的羧化反应,以较高产率得到了相应丙炔酸产物.在反应体系中,超临界二氧化碳既是反应物又是反应溶剂;助剂DBU起到了碱、亲核体和共催化剂的作用,并能够明显加快反应速率.筛选出的催化体系具有良好的催化反应活性和底物适应能力,能够实现液态、固态端基炔与超临界二氧化碳的直接羧化反应,为制备功能化丙炔酸类化合物提供了一个环境友好、简单、经济的合成路线. 展开更多
关键词 醋酸银 1 8-二氮杂二环十一碳-7-烯 端炔 超临界二氧化碳 羧化反应
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非活化的非共轭二烯与CO_(2)的电还原双羧化反应合成环状二元羧酸
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作者 黄健 张文珍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2580-2581,共2页
CO_(2)是一种温室气体,也是一种储量丰富、无毒、廉价、可再生的理想C1资源,然而CO_(2)具有较高的热力学稳定性和动力学稳定性.因此将CO_(2)通过化学手段转化为具有高附加值的精细化学品,是近年来研究的热点[1].二元羧酸及其衍生物在材... CO_(2)是一种温室气体,也是一种储量丰富、无毒、廉价、可再生的理想C1资源,然而CO_(2)具有较高的热力学稳定性和动力学稳定性.因此将CO_(2)通过化学手段转化为具有高附加值的精细化学品,是近年来研究的热点[1].二元羧酸及其衍生物在材料科学和生物医学领域有着诸多应用[2],通过亲核试剂与CO_(2)发生羧化反应可以高效合成二酸[3]. 展开更多
关键词 羧酸及其衍生物 动力学稳定性 热力学稳定性 亲核试剂 共轭二烯 电还原 二元羧酸 羧化反应
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3,6-二氯水杨酸合成反应热力学性质的计算化学分析 被引量:4
9
作者 颜星星 程振民 +3 位作者 蒋亦文 余忠宝 唐显重 费月明 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期285-292,共8页
利用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对Kolbe-Sclamitt羧化法合成3,6-二氯水杨酸进行了热力学分析,在6-311++g(3df,3pd)水平上优化计算了反应物与产物的几何构型与电子分布,经振动频率分析后计算了反应温度300~600 K下各物质的总能量与... 利用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对Kolbe-Sclamitt羧化法合成3,6-二氯水杨酸进行了热力学分析,在6-311++g(3df,3pd)水平上优化计算了反应物与产物的几何构型与电子分布,经振动频率分析后计算了反应温度300~600 K下各物质的总能量与热力学参数,得到了主副反应的焓变、吉布斯自由能变以及平衡常数。结果表明,Kolbe-Schmitt主副反应均为放热反应,主反应在低温低压下不能自发进行,而副反应在常压下就可进行,在热力学上是完全可行的。平衡常数的分析表明反应为可逆反应,CO_2压力的增加有利于平衡的正向移动,而副反应生成的2,5-二氯苯酚则导致平衡逆向进行。 展开更多
关键词 3 6-二氯水杨酸 Kolbe-Schmitt 羧化反应 密度泛函 热力学分析
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水分胁迫调控设施黄瓜光合CO_2传输机理解析 被引量:4
10
作者 李洋 柳玉平 +2 位作者 张克峰 李俊 张大龙 《灌溉排水学报》 CSCD 北大核心 2018年第S2期23-28,共6页
【目的】探究水分胁迫条件下,黄瓜光合CO_2传输的阻力分布及关键限速位点。【方法】利用盆栽试验和水量平衡原理设定5个水分梯度,基于叶绿素荧光、气体交换和响应曲线拟合相结合的方法估算黄瓜光合作用中CO_2由大气传输至叶绿体羧化位... 【目的】探究水分胁迫条件下,黄瓜光合CO_2传输的阻力分布及关键限速位点。【方法】利用盆栽试验和水量平衡原理设定5个水分梯度,基于叶绿素荧光、气体交换和响应曲线拟合相结合的方法估算黄瓜光合作用中CO_2由大气传输至叶绿体羧化位点的分压差,根据流体原理计算传输阻力构成,基于权重分析阐明气孔阻力、叶肉阻力和叶绿体羧化反应限速光合的相对贡献率。【结果】黄瓜光合速率与最大羧化速率随水分胁迫加重而线性下降,黄瓜气孔导度、叶肉导度和总CO_2传输导度随水分胁迫加重也线性降低;水分胁迫状况下,限速黄瓜光合速率的相对贡献率由大到小为气孔阻力限制>叶肉阻力限制>羧化反应限制,气孔对CO_2传输的限制为光合限速的主导因子,且气孔阻力与叶肉阻力抑制光合的相对贡献率随土壤水分胁迫的加重而增大。【结论】水分胁迫状况下,气孔阻力对CO_2的传输是黄瓜光合速率的关键限速位点与过程。 展开更多
关键词 水分胁迫 气孔导度 叶肉导度 羧化反应 光合速率
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吲哚取代氮杂环卡宾配位币族金属催化剂催化羧化CO_(2)的理论研究
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作者 叶敏 谭凯 +1 位作者 吴安安 吕鑫 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期16-21,共6页
为探究配体在催化反应活性中的作用,以及不同币族金属的氮杂环卡宾(NHC)催化剂催化CO_(2)的羧化偶联反应催化性能的差异,借助密度泛函理论方法,对吲哚基取代NHC配体Cu/Ag/Au催化剂的CO_(2)羧化偶联反应进行理论计算.结果表明,CO_(2)插... 为探究配体在催化反应活性中的作用,以及不同币族金属的氮杂环卡宾(NHC)催化剂催化CO_(2)的羧化偶联反应催化性能的差异,借助密度泛函理论方法,对吲哚基取代NHC配体Cu/Ag/Au催化剂的CO_(2)羧化偶联反应进行理论计算.结果表明,CO_(2)插入到金属—碳键是反应的决速步.通过对其过渡态非共价相互作用分析表明,提升催化剂性能的关键在于NHC配体能与CO_(2)形成氢键,降低反应能垒,而不是配体位阻效应.此外,从理论上预测NHC-Ag和NHC-Au催化剂的催化性能不及NHC-Cu催化剂主要是因为电子因素. 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 吲哚基取代 币族金属 羧化反应 密度泛函理论
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CO_2直接羧化法制备3,4-二甲基苯甲酸的研究 被引量:3
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作者 刘琳 秦金兰 +1 位作者 邢锦娟 钱建华 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期43-45,共3页
以AlCl3为催化剂,通过CO2直接羧化邻二甲苯制备了3,4-二甲基苯甲酸,并优化了反应条件。最终优化条件为为:在0.8MPa~0.9MPa下,催化剂加入量为邻二甲苯质量的62.13%,温度为50℃,反应时间为12h时,产品产率大于85%,产品纯度为96%。
关键词 二氧化碳 邻二甲苯 羧化反应 3 4-二甲基苯甲酸
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过渡金属催化不饱和烃与二氧化碳的羧化反应 被引量:3
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作者 王强 孙京 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期312-318,379,共8页
CO_2是一种无毒、廉价易得、储量丰富的可再生资源,通过化学方法将其转化为具有高附加值的化学品已成为实现可持续发展的战略性课题。其中,以CO_2作为羧化试剂合成羧酸及其衍生物的研究成为CO_2催化活化领域的研究热点。本文分类介绍了... CO_2是一种无毒、廉价易得、储量丰富的可再生资源,通过化学方法将其转化为具有高附加值的化学品已成为实现可持续发展的战略性课题。其中,以CO_2作为羧化试剂合成羧酸及其衍生物的研究成为CO_2催化活化领域的研究热点。本文分类介绍了不同过渡金属催化的不饱和烃与CO_2的羧化反应方面的研究进展。 展开更多
关键词 过渡金属催化 二氧化碳 羧化反应
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α-三氟甲基丙烯酸的制备与应用 被引量:3
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作者 徐卫国 徐宇威 陈先进 《浙江化工》 CAS 2005年第5期32-33,共2页
介绍一种含氟不饱和酸2-三氟甲基丙烯酸的制备方法和应用情况。
关键词 α-三氟甲基丙烯酸 制备方法 合成工艺 羧化反应 格氏法
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Synthesis of cyclic carbonates from epoxides and CO_2 in acetonitrile via the synergistic action of BMIMBr and electrogenerated magnesium 被引量:2
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作者 钮东方 吴志娟 +3 位作者 张历朴 杜荣斌 徐衡 张新胜 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1076-1080,共5页
Using 1-butyl-3-methyl-imidazolium bromide (BM1MBr) as the supporting electrolyte and magne- sium as the sacrificial anode, a new and highly efficient electrochemically catalytic route was devel- oped for the synthe... Using 1-butyl-3-methyl-imidazolium bromide (BM1MBr) as the supporting electrolyte and magne- sium as the sacrificial anode, a new and highly efficient electrochemically catalytic route was devel- oped for the synthesis of cyclic carbonates from epoxides and CO2. Based on the cooperative action of BMIMBr and an electrogenerated magnesium salt obtained under a N2 atmosphere, CO2 reacted with a wide range of epoxides to readily generate cyclic carbonates in moderate to excellent yields under mild conditions. 展开更多
关键词 Electrogenerated magnesium saltlmidazolium bromideCarbon dioxideEpoxideCarboxylationCyclic carbonate
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芳酸的合成 被引量:1
16
作者 王晓君 刘吉平 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期606-609,共4页
芳酸是一类重要的有机原料,广泛应用于医学、农业、摄影、染料、化工等领域,可制备多种医药、农药、光引发剂、染料、香料等物质。本文介绍了几种芳酸的合成方法,并结合科学研究成果,明确了芳酸合成工艺的发展方向。
关键词 芳酸 Kolbe-Schmitt反应 固载氧化剂 羧化反应
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均相光催化CO_(2)参与的羧化反应进展 被引量:1
17
作者 吴中乾 樊正宁 席婵娟 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期773-797,共25页
二氧化碳具有价格低廉、无毒、储量丰富和可再生的优点.因此在化学反应中,将二氧化碳作为C1合成子参与反应,是一种对其进行利用的有效手段.以二氧化碳为原料进行羧化反应,生成丙烯酸、苯甲酸或其他高附加值的羧酸衍生物,具有十分重要的... 二氧化碳具有价格低廉、无毒、储量丰富和可再生的优点.因此在化学反应中,将二氧化碳作为C1合成子参与反应,是一种对其进行利用的有效手段.以二氧化碳为原料进行羧化反应,生成丙烯酸、苯甲酸或其他高附加值的羧酸衍生物,具有十分重要的研究意义.利用二氧化碳进行的羧化反应通常有:(1)使用较强的亲核试剂,如格氏试剂、有机锂试剂;(2)使用化学计量的金属还原剂;(3)高温、高压等条件来活化在热力学和动力学都较为稳定的二氧化碳.近10年来,光催化/诱导的均相有机化学反应取得了长足的进步,其具有反应条件温和、选择性高、绿色环保等优点.本文主要对近几年来光催化二氧化碳参与的均相羧化反应进行介绍和总结.考虑到机理研究在有机催化反应中的重要性,本文将以反应中产生的不同种类的中间体为界分,通过研究分析各种反应策略的相似与不同点,介绍均相光催化二氧化碳参与的羧化反应. 展开更多
关键词 二氧化碳 均相光催化 羧化反应 中间体
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二氧化碳与不饱和烃制备丙烯酸及其衍生物研究进展
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作者 岳成光 姬文豪 +2 位作者 冯帮满 王美岩 马新宾 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期1163-1175,共13页
CO_(2)高值转化是“双碳”目标大背景下碳利用的有效方式。过渡金属络合物催化的CO_(2)与不饱和烃羧化反应是合成丙烯酸及其衍生物的新路线,也是CO_(2)高值利用的新途径。本文总结了多种金属络合物(Ni、Pd、Cu等)在催化CO_(2)与烯烃偶... CO_(2)高值转化是“双碳”目标大背景下碳利用的有效方式。过渡金属络合物催化的CO_(2)与不饱和烃羧化反应是合成丙烯酸及其衍生物的新路线,也是CO_(2)高值利用的新途径。本文总结了多种金属络合物(Ni、Pd、Cu等)在催化CO_(2)与烯烃偶联羧化、CO_(2)与炔烃或联烯还原羧化制丙烯酸及其衍生物中的应用,着重概述了不同催化体系中的金属-配体优化和反应条件调控,系统对比了不同催化剂的催化特点和作用机制,并论述了其催化反应循环中的控速步骤以及催化剂再生等关键问题。最后,对过渡金属络合物催化CO_(2)与乙烯偶联羧化制备丙烯酸及CO_(2)与炔烃或联烯还原羧化合成高区域选择性不饱和羧酸衍生物的后续研究方向和应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 丙烯酸 二氧化碳 金属催化 羧化反应 碳中和
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叶细胞CO_2和羧化效率在龙眼树生理营养调控催花过程的协同作用 被引量:1
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作者 李虹 《现代农业科技》 2017年第20期57-58,61,共3页
温度和二氧化碳浓度升高可促进营养生长和植物体物质羧化储存,但高温抑制果树花器官发育。近年气候变暖,龙眼树得不到诱导花芽分化的低温,普遍不能正常扬花。本研究在前期应用生长度日(CGDD)进行龙眼生理调控催花的基础上,检验钾磷营养... 温度和二氧化碳浓度升高可促进营养生长和植物体物质羧化储存,但高温抑制果树花器官发育。近年气候变暖,龙眼树得不到诱导花芽分化的低温,普遍不能正常扬花。本研究在前期应用生长度日(CGDD)进行龙眼生理调控催花的基础上,检验钾磷营养诱导叶细胞间CO_2和羧化效率对龙眼树开花结果的影响。结果表明,钾磷叶营养处理可显著提升龙眼叶片细胞间CO_2浓度、光合作用率、羧化效率、钾磷吸收累积、溶解固体储存(P<0.05),协同促进龙眼树生殖生长和开花坐果。 展开更多
关键词 龙眼 叶细胞 CO2 钾磷营养 催花 光合作用 羧化反应
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温和条件下金属双氮杂环卡宾配合物催化CO_2直接转化为炔酸的高效均相羧化反应 被引量:1
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作者 吴兆轩 Heriberto Diaz Velazquez +5 位作者 闵梦蝶 原晔 Hussein A. Younus 陈建 Bibimaryam Mousavi Francis Verpoort 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期220-225,共6页
近年来,催化CO2合成精细化学品的研究备受关注。本研究在温和条件下利用金属双氮杂环卡宾催化剂实现CO2与末端炔烃的直接羧化反应,并提出合理的催化机理。首先,合成制备了铜基、银基两种金属双氮杂环卡宾催化剂,实验证明银双氮杂环卡宾... 近年来,催化CO2合成精细化学品的研究备受关注。本研究在温和条件下利用金属双氮杂环卡宾催化剂实现CO2与末端炔烃的直接羧化反应,并提出合理的催化机理。首先,合成制备了铜基、银基两种金属双氮杂环卡宾催化剂,实验证明银双氮杂环卡宾配合物具有较好催化活性。通过改变环境条件和底物种类,对反应条件及催化剂底物适应性进行了探究,利用核磁共振谱仪表征产物分子结构并计算直接羧化反应的催化产率。结果表明,适宜催化条件为:1.2eq Cs2CO3作为添加剂、1大气压、室温、无水溶剂和1(mmol)%催化剂用量。银基金属催化剂活性较铜基催化剂高并具有广泛的底物适应性,对苯乙炔的催化产率高达93%;对乙炔气体同样具有良好的催化活性。此类催化剂具有优良的催化活性,能催化合成丙炔酸等重要医药中间体,在工业应用上具有极大潜力和广阔前景。 展开更多
关键词 催化剂 羧化反应 温和条件 末端炔烃 氮杂环卡宾
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