钴/电协同催化的氮杂芳烃与三氟甲基酮的碳-氢羟烷基化反应 被引量：1

1

作者 王会巧 徐坤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期789-790,共2页

极性反转(umpolung或者polar inversion)是有机合成的重要策略之一[1].例如,经典的格氏反应和安息香缩合反应都利用了极性反转策略.通过极性反转可以逆转官能团的亲电性或者亲核性,进而为逆合成分析提供新的视角.酮类化合物作为一类重... 极性反转(umpolung或者polar inversion)是有机合成的重要策略之一[1].例如,经典的格氏反应和安息香缩合反应都利用了极性反转策略.通过极性反转可以逆转官能团的亲电性或者亲核性,进而为逆合成分析提供新的视角.酮类化合物作为一类重要的化工原料,在有机合成、药物以及功能材料合成中发挥着重要的作用.但是,传统的合成反应主要依赖于羰基的亲电性,进而和亲核试剂反应构建碳-碳或者碳-杂键,因此该策略限制了酮类化合物的反应类型.随着极性反转策略的快速发展,将亲电性的羰基官能团逆转为亲核性的羰基自由基(ketyl radical)已成为有机合成化学的研究热点之一(Scheme 1,a)[2].虽然该研究领域已经取得了重要的进展,但是依然存在明显的局限性. 展开更多

关键词 有机合成化学 亲电性 亲核性 亲核试剂 极性反转 逆合成分析 羟烷基化 协同催化

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环氧树脂固化物无色透明化探讨 被引量：4

2

作者 田兴和 《热固性树脂》 CAS CSCD 1993年第3期29-32,共4页

本文从环氧树脂、固化剂、防着色剂等配方素材出发.评论了获得无色透明环氧固化物的选材原则,探讨了实现环氧固化物无色透明化的可能性,展望无色透明环氧树脂体系在光学、光电子学等工业部门及日常生活中更为广泛的应用前景.

关键词 固化物 固化环氧树脂 多元胺 室温固化 工业部门 固化反应 玻璃化转变温度 羟烷基化 灌封 光电子学

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离子液体催化吲哚羟烷基化反应(英文) 被引量：3

3

作者 高国华 张利锋 王滨燊 《催化学报》 CSCD 北大核心 2013年第6期1187-1191,共5页

报道了咪唑类离子液体催化吲哚和环状碳酸酯反应合成羟烷基吲哚,系统考察了反应时间、催化剂用量、反应温度和反应物比例对离子液体催化反应性能的影响.在优化的反应条件下,吲哚与碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯反应可高效地生成1-(2-羟乙基)... 报道了咪唑类离子液体催化吲哚和环状碳酸酯反应合成羟烷基吲哚,系统考察了反应时间、催化剂用量、反应温度和反应物比例对离子液体催化反应性能的影响.在优化的反应条件下,吲哚与碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯反应可高效地生成1-(2-羟乙基)吲哚、1-(2-羟丙基)吲哚及其相应的衍生物.离子液体的催化活性与离子液体中的阴离子有关,其催化活性顺序为BF4–﹤Br–﹤Cl–﹤OAc–,与阴离子的碱度顺序一致. 展开更多

关键词 离子液体 吲哚 环状碳酸酯 羟烷基化

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新型马铃薯羟烷基淀粉的合成及性质研究 被引量：3

4

作者 梁慧光 张金文 王蒂 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期104-107,共4页

以马铃薯淀粉为原料,以环醚在酸性条件下的开环产物为醚化剂,合成了新型马铃薯羟烷基淀粉。应用正交试验和统计分析,确定了一组制备马铃薯羟烷基淀粉的优化实验条件,即在乙醇中,淀粉乳液浓度20%,NaOH用量为干淀粉质量的12%,醚化剂用量... 以马铃薯淀粉为原料,以环醚在酸性条件下的开环产物为醚化剂,合成了新型马铃薯羟烷基淀粉。应用正交试验和统计分析,确定了一组制备马铃薯羟烷基淀粉的优化实验条件,即在乙醇中,淀粉乳液浓度20%,NaOH用量为干淀粉质量的12%,醚化剂用量为干淀粉质量的18%,45℃反应17h后,产品的最高醚化度为0.1188。性能测试的结果表明,新型马铃薯羟烷基淀粉具有优良的应用性能。 展开更多

关键词 马铃薯淀粉 醚化 羟烷基化 变性淀粉

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可见光诱导杂芳烃与脂肪醇的羟烷基化反应

5

作者 徐东平 黄飞 +2 位作者 汤琳 张新明 张武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1493-1500,共8页

发展了一种有效的可见光诱导的杂芳烃与脂肪醇的直接交叉脱氢偶联.该反应在水溶液中由过硫酸盐引发,不需要使用化学计量酸来活化杂环.通过氢原子转移(HAT)从醇瞬时生成的α-羟烷基自由基与一系列杂芳烃发生Minisci反应.该方法具有无需... 发展了一种有效的可见光诱导的杂芳烃与脂肪醇的直接交叉脱氢偶联.该反应在水溶液中由过硫酸盐引发,不需要使用化学计量酸来活化杂环.通过氢原子转移(HAT)从醇瞬时生成的α-羟烷基自由基与一系列杂芳烃发生Minisci反应.该方法具有无需光催化剂、溶剂绿色环保、反应条件温和、起始材料容易获得和官能团耐受性广泛等优点. 展开更多

关键词 醇 交叉脱氢偶联 杂芳烃 羟烷基化 可见光诱导

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马铃薯二羟基丙基淀粉的制备

6

作者 梁慧光 李永娟 杨晰 《食品科技》 CAS 北大核心 2022年第3期278-284,共7页

以马铃薯淀粉为原料,在碱性条件下,通过淀粉与缩水甘油之间的醚化反应制得二羟基丙基淀粉。应用响应面优化法,探讨了醚化剂用量、催化剂用量、反应温度及反应时间等4个因素对摩尔取代度的影响。结果表明:在缩水甘油用量为19.51%、氢氧... 以马铃薯淀粉为原料,在碱性条件下,通过淀粉与缩水甘油之间的醚化反应制得二羟基丙基淀粉。应用响应面优化法,探讨了醚化剂用量、催化剂用量、反应温度及反应时间等4个因素对摩尔取代度的影响。结果表明:在缩水甘油用量为19.51%、氢氧化钠用量为1.4%、反应时间为8.58 h、反应温度为44.78℃条件下制备的二羟基丙基淀粉的摩尔取代度最高可达0.374,该产物的黏度为37.7 mPa.s、黏度热稳定性为84.8%、透明度为49.3%、抗凝沉性较原淀粉显著提高。 展开更多

关键词 二羟基丙基淀粉 变性淀粉 羟烷基化 醚化 响应面

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新型短孔道Zr-Al-SBA-15介孔分子筛的制备及其催化苯酚羟烷基化反应研究 被引量：1

7

作者 聂子轩 韩清 李勇飞 《化工技术与开发》 CAS 2018年第4期9-13,共5页

采用一锅法,在弱酸性水热条件下合成了具备优良结构的短孔道Zr-Al-SBA-15介孔分子筛,通过XRD、BET、pyridine FTIR、NH3-TPD、SEM、TEM,对所合成的催化剂的各种物理化学性质进行表征,并用于催化苯酚、甲醛合成双酚F。实验结果表明,对比... 采用一锅法,在弱酸性水热条件下合成了具备优良结构的短孔道Zr-Al-SBA-15介孔分子筛,通过XRD、BET、pyridine FTIR、NH3-TPD、SEM、TEM,对所合成的催化剂的各种物理化学性质进行表征,并用于催化苯酚、甲醛合成双酚F。实验结果表明,对比传统的Al-SBA-15介孔分子筛,短孔道Zr-Al-SBA-15介孔分子筛表现出更好的催化活性和重复使用性,在适宜的反应条件(酚醛比30∶1、催化剂浓度0.004g·cm-3、反应时间60min、反应温度90℃)下,双酚F的收率高达96.1%。 展开更多

关键词 Zr-Al-SBA-15 SBA-15 短孔道 双酚F 羟烷基化

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Friedel-Crafts羟烷基化反应的研究

8

作者 王子源 《煤炭与化工》 CAS 2015年第6期98-100,共3页

以Hβ沸石分子筛为催化剂,对苯甲醚与三氯乙醛的Friedel-Crafts羟烷基化反应进行了研究,并系统地考察了反应时间、反应温度、催化剂用量对催化活性的影响,确定的最佳反应条件:反应时间为8 h,反应温度为70℃,催化剂用量为3.0 g。在此条件... 以Hβ沸石分子筛为催化剂,对苯甲醚与三氯乙醛的Friedel-Crafts羟烷基化反应进行了研究,并系统地考察了反应时间、反应温度、催化剂用量对催化活性的影响,确定的最佳反应条件:反应时间为8 h,反应温度为70℃,催化剂用量为3.0 g。在此条件下,苯甲醚的转化率达到了45.0%,4-甲氧基-α-三氯甲基苯甲醇的选择性达到了94.0%。 展开更多

关键词 FRIEDEL-CRAFTS反应 羟烷基化 4-甲氧基-α-三氯甲基苯甲醇 Hβ沸石分子筛

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Brφnsted酸性离子液体催化苯酚羟烷基化反应合成双酚F 被引量：7

9

作者 王庆 刘杰 +5 位作者 吴志民 李勇飞 肖丹 田娟 谈瑛 刘跃进 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期758-763,共6页

合成了以不同碳链长度的N-甲基咪唑[C6mim]+为阳离子,HSO4-、H2PO4-、CH3COO-为阴离子的一系列Brφnsted酸性离子液体,表征了其结构和酸性强度,以苯酚和甲醛合成双酚F的羟烷基化反应考察了它们的催化效果。在阳离子结构一定时,阴离子为H... 合成了以不同碳链长度的N-甲基咪唑[C6mim]+为阳离子,HSO4-、H2PO4-、CH3COO-为阴离子的一系列Brφnsted酸性离子液体,表征了其结构和酸性强度,以苯酚和甲醛合成双酚F的羟烷基化反应考察了它们的催化效果。在阳离子结构一定时,阴离子为HSO4-的离子液体酸性最强,催化效果最好;在阴离子结构一定时,随着阳离子中烷基链增加,酸性缓慢增加,但当烷基链中碳原子数为6时,催化效果最好。以[C6mim][HSO4]为酸催化剂,在反应时间60 min、酸/醛比1:1、原料酚醛比6:1、反应温度90℃的条件下双酚F的收率达到80.5%,选择性超过90%。该离子液体重复使用性好和腐蚀性低,有望成为一种极具发展潜力的双酚F合成催化剂。 展开更多

关键词 Bronsted酸性离子液体 羟烷基化反应 催化合成 双酚F

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2-甲基呋喃羟烷基化/烷基化反应研究进展

10

作者 李艳清 安玲 +8 位作者 千驰 闫嘉敏 孙萌泽 张泽启 韦科楠 程嘉伟 陈嘉涛 李春燕 王伟 《精细与专用化学品》 CAS 2024年第5期20-23,共4页

2-甲基呋喃作为一种重要的有机化工原料,可以转化为增值化学品和液体燃料等,用途广泛。综述了近年来2-甲基呋喃与一系列羰基化合物的羟烷基化/烷基化反应的研究进展。

关键词 生物质 2-甲基呋喃 羟烷基化/烷基化反应

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硝基咪唑N-羟烷基化的研究 被引量：3

11

作者 李小松 陈义朗 +1 位作者 余扬帆 邓瑞红 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期419-421,共3页

N-羟烷基化反应是制备塞克硝唑 ,奥硝唑等硝基咪唑类药物的关键步骤。通过对此过程的不同方法进行了对比 ,提出一条以环硫酸酯为 N-羟基化试剂 ,并以塞克硝唑为例进行了合成。此路线产率较高 ,操作方便 ,易于工业化生产。

关键词 N-羟烷基化反应 硝基咪唑 合成 抗菌药物

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Brönsted酸性离子液体改性SBA-15分子筛催化合成双酚F 被引量：2

12

作者 刘宁 周唤宇 +3 位作者 夏志文 王丹凤 黄润资 罗建新 《能源化工》 2020年第5期29-33,共5页

为了解决酸性离子液体(1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐与1-甲基-3-丁基咪唑基乙酸盐)在苯酚-甲醛合成双酚F(BPF)的反应中溶解性差、反应活性低的问题,将这2种Brönsted酸性离子液体分别引入到SBA-15分子筛表面中,通过多种表征与测试手... 为了解决酸性离子液体(1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐与1-甲基-3-丁基咪唑基乙酸盐)在苯酚-甲醛合成双酚F(BPF)的反应中溶解性差、反应活性低的问题,将这2种Brönsted酸性离子液体分别引入到SBA-15分子筛表面中,通过多种表征与测试手段对所制备催化剂的物化性能进行表征。结果表明:SBA-15固载离子液体后依然保持有序介孔结构,显示出比对应离子液体更高的催化活性,其中SBA-15固载1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐催化剂(SILs-1)催化活性最高,在反应时间90 min、反应温度90℃、催化剂与甲醛质量比为0.36,苯酚与甲醛物质的量比为30的条件下,BPF收率高达94.8%。在重复使用5次后,BPF收率仍在82%以上,且对4,4’-BPF的选择性无明显影响。 展开更多

关键词 介孔SBA-15 Brönsted 酸性离子液体 羟烷基化反应 双酚F 同分异构体

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5-甲氧基-2-硝基-4-(3-(吡咯烷-1-基)丙氧基)苯甲酸甲酯的合成 被引量：1

13

作者 高艳蓉 唐文强 +2 位作者 问娟娟 仝红娟 刘斌 《化学与生物工程》 CAS 2020年第10期27-30,34,共5页

以4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯为原料,首先在三氟乙酸条件下脱苄基得到4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯(Ⅲ),然后在碱性条件下与1-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐(Ⅳ)发生羟烷基化反应得到目标化合物5-甲氧基-2-硝基-4-(3-(吡咯烷... 以4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯为原料,首先在三氟乙酸条件下脱苄基得到4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯(Ⅲ),然后在碱性条件下与1-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐(Ⅳ)发生羟烷基化反应得到目标化合物5-甲氧基-2-硝基-4-(3-(吡咯烷-1-基)丙氧基)苯甲酸甲酯;通过~1HNMR和ESI-MS对化合物Ⅲ及目标化合物的结构进行了表征,并对羟烷基化条件进行了优化。结果表明,脱苄基反应结束后经过简单洗涤即可得到化合物Ⅲ;羟烷基化反应最佳条件为:乙腈为反应溶剂、物料比n(Ⅳ)∶n(Ⅲ)为1.1∶1、碳酸铯用量12.0 mmol、碘化钾用量5.0 mmol、反应温度85℃、反应时间2 h,在该条件下,目标化合物收率达到83.3%。 展开更多

关键词 吡咯烷侧链 脱苄基 羟烷基化反应 合成

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1-溴-4-异丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯的合成 被引量：1

14

作者 徐小娜 侯党社 +2 位作者 柯苗 李桢 朱周静 《化学与生物工程》 CAS 2020年第10期31-34,共4页

以4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯酚和异丙基溴为原料,在NaOH作用下发生羟烷基化反应合成目标化合物1-溴-4-异丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯,通过1HNMR、13CNMR和LC-ESI-MS对其结构进行表征,并对影响收率的主要因素进行考察。确定最佳合成条件为:... 以4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯酚和异丙基溴为原料,在NaOH作用下发生羟烷基化反应合成目标化合物1-溴-4-异丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯,通过1HNMR、13CNMR和LC-ESI-MS对其结构进行表征,并对影响收率的主要因素进行考察。确定最佳合成条件为:物料比n(异丙基溴)∶n(4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯酚)为2.2∶1、NaOH用量15.0 mmol、反应温度90℃、反应时间3 h,在此条件下,目标化合物收率达到90.4%。该方法可用于化合物2-异丙氧基-1-甲氧基-4-硝基苯和2-异丙氧基-1-甲基-4-硝基苯的合成,收率分别为91.2%和92.8%。 展开更多

关键词 羟烷基化反应 1-溴-4-异丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯 合成 条件优化

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呋喃甲酸醋与三氯乙醛缩合反应研究 被引量：1

15

作者 赵宗保 俞善信 刘理中 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第2期141-145,共5页

系统地研究了呋喃甲酸酯与三氯乙醛的缩合反应规律，提出了路易斯酸催化该反应的机制。当呋喃甲酸酯：无水三氯乙醛：三氯化铝（摩尔比）为２：１：１时，在６０～７０℃下反应６ｈ，双分子缩合产物的收率为５３～７５％。

关键词 缩合反应 羟烷基化反应 三氯乙醛 呋喃甲酸酯

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当归内酯和2-甲基呋喃合成可再生生物柴油前驱体

16

作者 王伟 季晓晖 +3 位作者 葛红光 李志洲 邵先钊 张强 《生物质化学工程》 CAS 北大核心 2017年第5期1-6,共6页

以生物质衍生的当归内酯与2-甲基呋喃为原料,杂多酸为催化剂,经羟烷基化或烷基化反应生成4,4-二(5-甲基呋喃-2-基)戊酸,然后加氢制得可再生生物柴油前驱体4,4-二(5-甲基四氢呋喃-2-基)-1-戊醇和双(5-甲基四氢呋喃-2-基)乙烷。首先,考察... 以生物质衍生的当归内酯与2-甲基呋喃为原料,杂多酸为催化剂,经羟烷基化或烷基化反应生成4,4-二(5-甲基呋喃-2-基)戊酸,然后加氢制得可再生生物柴油前驱体4,4-二(5-甲基四氢呋喃-2-基)-1-戊醇和双(5-甲基四氢呋喃-2-基)乙烷。首先,考察了硅钨酸、磷钼酸和硅钼酸催化剂对羟烷基化/烷基化反应的影响,并对催化剂用量、反应温度和时间进行了优化,结果表明,硅钨酸的催化性最高,在反应温度为60℃、硅钨酸的用量为0.05 g、反应时间为60 min条件下4,4-二(5-甲基呋喃-2-基)戊酸产率达到70.5%。然后,考察了Pd/C、Ru/C和Pt/C催化剂对当归内酯与2-甲基呋喃羟烷基化/烷基化产物的加氢反应,Ru/C催化剂表现出最好的活性和选择性,4,4-二(5-甲基四氢呋喃-2-基)-1-戊醇和双(5-甲基四氢呋喃-2-基)乙烷产率分别为60.5%和24.6%。最后对Ru/C催化剂的稳定性进行了考察,在24 h的反应时间内催化剂表现出良好的稳定性,活性没有明显下降。获得的4,4-二(5-甲基四氢呋喃-2-基)-1-戊醇和双(5-甲基四氢呋喃-2-基)乙烷混合物可作为柴油前驱体。 展开更多

关键词 羟烷基化/烷基化 加氢 生物柴油前驱体 当归内酯 2-甲基呋喃

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氯化铜促进的吲哚的傅-克羟烷基化反应

17

作者 展震 张国尧 +4 位作者 程旭 吕光辉 郑阳 海俐 吴勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2559-2567,共9页

探索了氯化铜促进下,以1,4-二氧六环为溶剂,在室温条件下,通过芳基乙二醛和吲哚的傅-克羟烷基化反应,合成吲哚基-α-酮醇的方法.该方法具有高效、环保、成本低、操作简便等特点.

关键词 路易斯酸 傅-克羟烷基化 芳基乙二醛 吲哚

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硝基咪唑N—羟烷基化的研究

18

作者 李小松 《宁夏石油化工》 2001年第4期14-15,共2页

N－羟烷基化反应是制备塞克硝唑，奥硝唑等硝基咪唑类药物的关键步骤，本文将此过程的不同方法进行了对比，提出一条切实可行的合成路线，此路线产率较高，操作方便，易于工业化生产。

关键词 N-羟烷基化反应 硝基咪唑 合成 药物 塞克硝唑 奥硝唑

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文献简介

19

作者 杨仲春 《甲醛与甲醇》 2004年第6期49-50,共2页

废纸再造用脱墨剂——日本公开特许JP 04-370，285(1992)//聚氧烷撑类废纸脱墨剂——德国专利DE 4,217，907(1992)//废纸脱墨剂——日本公开特许JP 05-222，687(1993)//造纸用施胶剂——世界专利WO 1992-17，645//酯类脱墨剂——日本公... 废纸再造用脱墨剂——日本公开特许JP 04-370，285(1992)//聚氧烷撑类废纸脱墨剂——德国专利DE 4,217，907(1992)//废纸脱墨剂——日本公开特许JP 05-222，687(1993)//造纸用施胶剂——世界专利WO 1992-17，645//酯类脱墨剂——日本公开特许JP08-60，573(1996) 展开更多

关键词 脱墨剂 废纸利用 羟烷基化环氧化物 油酸甲酯 聚氧烷撑 施胶剂

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