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富中奇的北国山水
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作者 薛永年 《艺术界》 1999年第5期48-61,共14页
富中奇的水墨创作拓展了山水画的题材领地,遍观他的作品,就好像置身于荒原。严酷的白山黑水之间,摆脱了寻常的倦怠,进入了鸿蒙初辟的家园。
关键词 北国 中国画家 山水画 美术作品 图式 具象写实 妙在似与不似之间 赫黄 赋色
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低能N^+离子、紫外线和^(60)Coγ射线对绛红小单孢菌产庆大霉素的诱变效应初步研究 被引量:11
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作者 吴健 苏明杰 +9 位作者 戴桂馥 王卫东 张书 李宗伟 王雁萍 秦广雍 霍裕平 袁天阳 严欣 甘崇洁 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期120-124,共5页
研究了以庆大霉素生产菌绛红小单孢菌为供试菌株,比较了低能N+离子、紫外线和60Co γ 射线对绛红小单孢菌的剂量存活效应和诱变效果。结果发现,N+离子注入的存活曲线与紫外线、60Co γ 射线辐照不同,即紫外线,60Co γ 射线照射绛红小单... 研究了以庆大霉素生产菌绛红小单孢菌为供试菌株,比较了低能N+离子、紫外线和60Co γ 射线对绛红小单孢菌的剂量存活效应和诱变效果。结果发现,N+离子注入的存活曲线与紫外线、60Co γ 射线辐照不同,即紫外线,60Co γ 射线照射绛红小单孢菌的剂量存活曲线均是指数曲线,而N+离子注入呈复杂下降、上升、再下降的趋势,而且3种辐射在诱变效应上也有很大的差异。在相同死亡率条件下,紫外线诱变率低,但正变多于负变,而 γ 射线诱变率高,负变远远多于正变。适当剂量的N+离子注入表现出诱变率高、正变率高及正变幅度大的特点,效果更像紫外+LiCL的复合诱变。并确定了N+离子注入绛红小单孢菌的适宜诱变剂量是在存活率高峰处附近。 展开更多
关键词 庆大霉素 小单孢菌 离子注入 ^60Coγ射线 紫外线 低能N^+离子 诱变效应 抗生素
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不同能量重离子对庆大霉素生产菌绛红小单孢菌诱变的研究 被引量:10
3
作者 颉红梅 卫增泉 +4 位作者 李文建 杨伟成 王莉 冯杰天 田维金 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期462-463,共2页
采用重离子辐照技术,对庆大霉素产生菌绛红小单孢菌进行了诱变处理,本文报告诱变处理后筛选的部分结果。1材料和方法1.1菌种庆大霉素生产菌绛红小单孢菌,由兰州制药厂提供。生物检定菌为短小芽孢杆菌63202。1.2培养基斜... 采用重离子辐照技术,对庆大霉素产生菌绛红小单孢菌进行了诱变处理,本文报告诱变处理后筛选的部分结果。1材料和方法1.1菌种庆大霉素生产菌绛红小单孢菌,由兰州制药厂提供。生物检定菌为短小芽孢杆菌63202。1.2培养基斜面培养基:可溶性淀粉1%;CaCO... 展开更多
关键词 庆大霉素 小单孢菌 重离子 诱变
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棘孢小单孢菌绛红变种细胞壁肽聚糖对庆大霉素吸附机制的初步研究 被引量:7
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作者 牛文泽 胡辉 +1 位作者 储炬 李友荣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期65-69,共5页
提取棘孢小单孢菌绛红变种的细胞壁和肽聚糖。肽聚糖是细胞壁的主要成分 ,吸附的庆大霉素占细胞壁吸附总量的 95 %左右。肽聚糖吸附庆大霉素的最适 pH是 4~ 9,当溶液中没有自由状态的庆大霉素存在时 ,肽聚糖最多能吸附庆大霉素约为 880... 提取棘孢小单孢菌绛红变种的细胞壁和肽聚糖。肽聚糖是细胞壁的主要成分 ,吸附的庆大霉素占细胞壁吸附总量的 95 %左右。肽聚糖吸附庆大霉素的最适 pH是 4~ 9,当溶液中没有自由状态的庆大霉素存在时 ,肽聚糖最多能吸附庆大霉素约为 880 0 0u/ g肽聚糖 (干重 )。金属离子和胺类化合物都能够竞争肽聚糖上的庆大霉素吸附位点 ,镁离子和钠离子在庆大霉素浓度分别小于 10 0 0u/ml和大于 2 0 0 0u/ml时解吸附效果最好 ,Tris也具有一定的解吸附作用。 展开更多
关键词 棘孢小单孢菌 变种 细胞壁 肽聚糖 庆大霉素 金属离子
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利用抗自身代谢物特性进行小诺霉素高产菌种选育 被引量:4
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作者 王锦 段学辉 +2 位作者 黎俊 肖海群 韩超美 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 2006年第2期111-114,共4页
经过紫外诱变处理小诺霉素产生菌,利用菌株抗自身代谢物特征,在添加3 000 u.mL-1小诺霉素的分离培养基上选育获得小诺霉素生产突变株201-9#-76,其摇瓶发酵单位比出发菌株提高了34.39%,小诺霉素的组分比由出发菌株的C2b∶C1 a=5∶5提高到... 经过紫外诱变处理小诺霉素产生菌,利用菌株抗自身代谢物特征,在添加3 000 u.mL-1小诺霉素的分离培养基上选育获得小诺霉素生产突变株201-9#-76,其摇瓶发酵单位比出发菌株提高了34.39%,小诺霉素的组分比由出发菌株的C2b∶C1 a=5∶5提高到C2b∶C1 a=7∶3. 展开更多
关键词 小单孢菌 小诺霉素 抗自身代谢物
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N^+诱变绛红小单孢菌提高其庆大霉素生产能力及条件优化 被引量:1
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作者 戴桂馥 吴健 +5 位作者 李宗伟 王雁萍 秦广雍 苏明杰 李萍 袁天阳 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 1999年第2期67-71,共5页
庆大霉素产生菌绛红小单孢菌(MicromonosporapurpureaKR960796)(开封制药厂提供)经30keVN+注入诱变处理,筛选到B0020等四株高产菌株.它们的产量较出发菌株提高的幅度分别是B0020... 庆大霉素产生菌绛红小单孢菌(MicromonosporapurpureaKR960796)(开封制药厂提供)经30keVN+注入诱变处理,筛选到B0020等四株高产菌株.它们的产量较出发菌株提高的幅度分别是B002030.2%,B003022.1%,B001716.7%,B001315.1%.B0017通过条件优化,总产量提高46%.在对B0017进行发酵条件优化中确定了正效应因子为:料液浓度>pH>葡萄糖>青霉素;负效应因子为:118小时,酵母汁>CoCl2>NH+4;125小时,NH+4>酵母汁,CoCl2几乎无负效应.说明游离NH+4对产量有强烈的抑制作用. 展开更多
关键词 小单孢菌 离子注入 庆大霉素 发酵条件
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庆大霉素高产菌株的抗性方法选育 被引量:2
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作者 吴健 张少平 +3 位作者 戴桂馥 李宗伟 袁天阳 段广才 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第2期191-194,共4页
以生产菌株绛红小单孢菌为出发株,应用N+离子注入及紫外线诱变技术,利用高浓度的庆大霉素梯度平板筛选,或配合含有高浓度庆大霉素的液体培养基的生态驯化,筛选到摇瓶效价分别比出发株提高75.2%和70.1%的N08和Wt63两个高产菌株,10 L发酵... 以生产菌株绛红小单孢菌为出发株,应用N+离子注入及紫外线诱变技术,利用高浓度的庆大霉素梯度平板筛选,或配合含有高浓度庆大霉素的液体培养基的生态驯化,筛选到摇瓶效价分别比出发株提高75.2%和70.1%的N08和Wt63两个高产菌株,10 L发酵罐发酵产量分别达2 118 u/mL和1 843 u/mL,C组分含量符合中国药典2000版的规定. 展开更多
关键词 小单孢菌 庆大霉素 育种 诱变
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一株产庆大霉素B的绛红小单孢菌的分类鉴定 被引量:3
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作者 王飞 高辉 涂国全 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期806-811,834,共7页
通过对一株自行筛选的野生稀有放线菌菌株的分类地位进行了研究,鉴定其分类地位。采用常规方法进行分离培养,以形态学特征、培养特性、生理生化特征及分子生物学等方法对其进行分类鉴定。将所分离的菌株进行摇瓶发酵,将发酵液上清液采用... 通过对一株自行筛选的野生稀有放线菌菌株的分类地位进行了研究,鉴定其分类地位。采用常规方法进行分离培养,以形态学特征、培养特性、生理生化特征及分子生物学等方法对其进行分类鉴定。将所分离的菌株进行摇瓶发酵,将发酵液上清液采用HPLC进行组分检测。该菌株菌落微黄色或浅棕色;产红色色素,气生菌丝不发达,基内菌丝直径平均0.4~0.8μm,产单孢子,生理生化特征与绛红小单孢菌相似,16 S rDNA测定结果与Micromonsopora sp.(EU214948)序列同源性达97%,与M.purpurea(X92595)最为接近。其发酵产物中含有庆大霉素B、小诺霉素和庆大霉素。鉴定该菌株为产庆大霉素B的小单孢菌属绛红小单孢菌(Micromonos-pora purpurea)。 展开更多
关键词 放线菌 分类鉴定 小单孢菌
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庆大霉素生物合成基因genD2的研究 被引量:2
9
作者 阙新桥 陈泽斌 洪文荣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期237-241,共5页
以绛红小单孢菌G1008基因组为模板,PCR扩增genD2的上下游序列作为同源交换臂,在温敏型穿梭质粒pKC1139的基础上,构建同源重组质粒pDB303;通过接合转移,将质粒pDB303导入绛红小单孢菌G1008,经影印筛选得到一株genD2框内缺失的工程菌GD23... 以绛红小单孢菌G1008基因组为模板,PCR扩增genD2的上下游序列作为同源交换臂,在温敏型穿梭质粒pKC1139的基础上,构建同源重组质粒pDB303;通过接合转移,将质粒pDB303导入绛红小单孢菌G1008,经影印筛选得到一株genD2框内缺失的工程菌GD238。发酵并提取代谢产物,质谱分析表明,工程菌GD238只积累庆大霉素A2和A2e,证明genD2参与了庆大霉素加洛糖胺上C-3″位氨甲基化,可能是编码脱氢酶基因。 展开更多
关键词 庆大霉素A2 genD2基因 生物合成 小单孢菌
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绛红小单孢菌突变株CH20190225-107的选育与鉴定
10
作者 葛祥斌 徐鹏 +4 位作者 刘阳 孟晓妍 叶晖 杨春敬 董宏伟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期35-39,共5页
目的高产庆大霉素产生菌的筛选。方法对出发菌株绛红小单孢菌GM20190109-15进行常温等离子体(ARTP)和氯化锂复合诱变处理。结果经高通量筛选,得到一株突变菌株CH20190225-107,经高效液相色谱检测,突变菌株的各组份出峰时间与对照一致,... 目的高产庆大霉素产生菌的筛选。方法对出发菌株绛红小单孢菌GM20190109-15进行常温等离子体(ARTP)和氯化锂复合诱变处理。结果经高通量筛选,得到一株突变菌株CH20190225-107,经高效液相色谱检测,突变菌株的各组份出峰时间与对照一致,其效价从1547 U/mL提高到2280 U/mL,摇瓶效价较出发菌株提高了47.4%,组分C1、C1a、C2a和C2的相对比例分别为29%、23%、25%和23%,且遗传性状稳定。结论使用ARTP和氯化锂复合诱变庆大霉素产生菌的,效果较好,提高了庆大霉素的产量和质量。 展开更多
关键词 小单孢菌 庆大霉素 ARTP 氯化锂
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一株产G418单组分工程菌的构建 被引量:1
11
作者 阙新桥 林艺辉 +2 位作者 胡育龙 肖剑萍 洪文荣 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期307-314,共8页
【目的】定向改造庆大霉素产生菌绛红小单孢菌G1008,获得产G418单组分工程菌。【方法】以温敏型穿梭质粒p KC1139为载体,构建敲除基因genQ*重组质粒p QB303,通过接合转移,导入绛红小单孢菌G1008中,影印筛选和PCR鉴定genQ*框内缺失突变菌... 【目的】定向改造庆大霉素产生菌绛红小单孢菌G1008,获得产G418单组分工程菌。【方法】以温敏型穿梭质粒p KC1139为载体,构建敲除基因genQ*重组质粒p QB303,通过接合转移,导入绛红小单孢菌G1008中,影印筛选和PCR鉴定genQ*框内缺失突变菌,利用TLC和MS分析其代谢产物组分。【结果】获得一株genQ*缺失工程菌Micromonospora purpurea GQ175,其代谢产物为G418单组分,生物效价达828 mg/L,与出发菌G1008的产抗能力相当。【结论】工程菌GQ175产G418单组分,具有很好的工业开发价值。同时,证明绛红小单孢菌G1008中,庆大霉素C-6′脱氢酶基因为genQ*,且无其他同功酶基因。 展开更多
关键词 小单孢菌 G418 基因敲除 genQ+
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庆大霉素产生菌—绛红小单胞菌抗药性三元能量诱变株的 …
12
作者 刘自Rong 傅京亮 《人天科学研究》 1999年第4期33-36,T001,共5页
研究了经三元能量处理的庆大霉素生产菌绛红小单胞菌诱不对链霉素,庆大霉素和红霉素的抗性分化情况;三元能量诱变株在高浓度药物的不断驯化下,其报代抗药性发更深刻的变化。
关键词 小单胞菌 三元能量诱变株 抗药性 庆大霉素
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绛红小单孢菌227所产红色素的理化性质研究
13
作者 王飞 况丹 吴湾 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第2期243-245,共3页
对一株绛红小单孢菌227菌株发酵液菌丝体中所提取的天然红色素理化性质进行了初步研究,结果表明:该色素在波长530 nm时有最大吸收峰,在酸性条件(pH<7)和高温条件(100℃,120 min)下稳定,在光照条件(>1d)和紫外线辐射条件(30 W紫外... 对一株绛红小单孢菌227菌株发酵液菌丝体中所提取的天然红色素理化性质进行了初步研究,结果表明:该色素在波长530 nm时有最大吸收峰,在酸性条件(pH<7)和高温条件(100℃,120 min)下稳定,在光照条件(>1d)和紫外线辐射条件(30 W紫外灯,5 min)下不稳定,在防腐剂(苯甲酸钠10 mg/ml)、还原剂(Na2SO30.2 mg/ml)条件下稳定,在氧化剂(H2O2)条件下不稳定,饱和蔗糖溶液和100 mg/ml NaCl溶液对该色素无显著影响。 展开更多
关键词 小单孢菌 色素 理化性质
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一株主产庆大霉素C2a工程菌的构建
14
作者 林强 陈洲琴 +1 位作者 阙新桥 洪文荣 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第1期90-93,98,共5页
为更好生产单组分庆大霉素C2a,拟构建一株主产庆大霉素C2a的工程菌.通过序列比对分析,锁定genB2为构建该工程菌的关键基因.以绛红小单孢菌G1008基因组为模板,PCR扩增genB2的上下游序列为同源交换臂,构建同源重组质粒pZB303.通过接合转移... 为更好生产单组分庆大霉素C2a,拟构建一株主产庆大霉素C2a的工程菌.通过序列比对分析,锁定genB2为构建该工程菌的关键基因.以绛红小单孢菌G1008基因组为模板,PCR扩增genB2的上下游序列为同源交换臂,构建同源重组质粒pZB303.通过接合转移,将质粒pZB303导入绛红小单孢菌G1008,安普抗性及PCR扩增筛选得到一株genB2框内缺失工程菌GB102.发酵并提取代谢产物,再经TLC,HPLC,MS分析.结果表明,工程菌GB102主要积累庆大霉素C2a.有望用于生产单组分庆大霉素C2a. 展开更多
关键词 庆大霉素C2a genB2 小单孢菌
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sisI替换genP在绛红小单孢菌G1008中的功能表达
15
作者 陈成立 林艺辉 +1 位作者 林共德 洪文荣 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第1期23-28,共6页
将依纽小单孢菌3′,4′-双脱羟基基因sisI组合到绛红小单孢菌G1008中,替代其中的同工异源酶基因genP,研究sisI基因异源表达的内在特征.以温敏型质粒pKC1139作为克隆载体,构建sisI替换genP的重组质粒pIP303,利用接合转移技术,将穿梭质粒... 将依纽小单孢菌3′,4′-双脱羟基基因sisI组合到绛红小单孢菌G1008中,替代其中的同工异源酶基因genP,研究sisI基因异源表达的内在特征.以温敏型质粒pKC1139作为克隆载体,构建sisI替换genP的重组质粒pIP303,利用接合转移技术,将穿梭质粒导入绛红小单孢菌G1008基因组,影印筛选并通过PCR(聚合酶链式反应)鉴定,获得一株基因重组工程菌GIP95.借助TLC(薄层色谱)、HPLC(高效液相色谱)和MS(质谱)检测代谢产物组分及结构变化,结果表明突变株GIP95的代谢流未被阻断,仍能够合成庆大霉素C族组分.由此得出结论,外源基因依纽小单孢菌3′,4′-双脱羟基基因sisI参与了庆大霉素生物合成中绛红糖胺3′,4′-双脱羟基这一关键步骤,在绛红小单孢菌G1008中实现异源表达. 展开更多
关键词 依纽小单孢菌 sisI genP 3′ 4′-双脱羟基基因 小单孢菌
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小单孢菌叠加诱变与发酵过程的研究
16
作者 管玉霞 孙甲贤 +1 位作者 王静 郑遵纪 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期77-82,共6页
采用庆大霉素产生菌—绛红小单孢菌(M.purpurea)在培养36h时添加15μg/ml的青霉素,对培养至48h对数生长期的菌体进行紫外线照射+亚硝基胍复合处理,置培养箱中37℃培养5~8d待长出菌落后再用紫外线照射叠加处理,获得一高产菌株N-14。试... 采用庆大霉素产生菌—绛红小单孢菌(M.purpurea)在培养36h时添加15μg/ml的青霉素,对培养至48h对数生长期的菌体进行紫外线照射+亚硝基胍复合处理,置培养箱中37℃培养5~8d待长出菌落后再用紫外线照射叠加处理,获得一高产菌株N-14。试管发酵生测效价1913u/ml(对照625u/ml);摇瓶发酵培养120h达2178(u/ml),比对照(1243u/ml)提高75.2%;并进行了5L发酵罐发酵培养,发酵过程中测定了发酵液还原糖、总糖、氨基氮、pH、菌体浓度等代谢参数,探索了适合N-14的培养条件,连续5批次生测效价平均1967u/ml,较对照1171u/ml提高了68%,效果明显。 展开更多
关键词 小单孢菌 叠加诱变 生测效价 代谢参数
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周南村诗四首
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《西藏旅游》 2000年第Z2期131-131,共1页
我的独居 白色的独居 如同冰凉的果实 切中内心的隐痛 都市的丽人 她们所象征的白色光芒 降临到我的木质地板上 那些尘中的花朵
关键词 周南 杜甫 花朵 李白 首裂 海碗 果实 白色光 鹰眼
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山楂新品种——绛山红 被引量:1
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作者 史红兵 赵琳 《农友》 2001年第6期18-18,共1页
山西绛县是全国著名的山楂基地之一,80年代初开始探索山楂新品种培育。绛县林科所经多年的选育,从绛县粉口山楂中选育出一种果个大、产量高、耐贮存、抗病性强的山楂新品种,暂命名为绛山红。当地群众已大面积栽培。
关键词 山楂 品种 选育 特征特性 栽培要点
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山楂新品种绛山红试栽表现
19
作者 史红兵 赵琳 《北方果树》 2001年第4期39-39,共1页
关键词 山楂 试种试验 特征特性 栽培要点
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