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金属卟啉配合物的催化氧化应用研究进展 被引量：33
1
作者 李臻 景震强 夏春谷 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期34-44,共11页
综述了近年来金属卟啉作为催化剂在各种氧化反应中应用的研究进展,着重介绍了均相体系和非均相体系中各种金属卟啉模拟酶的催化性能.
关键词 细胞色素p-450 金属卟啉 催化氧化 固载
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慢性锰中毒易感性与基因多态性的病例对照研究 被引量：32
2
作者 郑玉新 何凤生 +4 位作者 陈彪 潘祖飞 王忠旭 潘举升 周晓蓉 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期78-80,共3页
目的探讨遗传因素与慢性职业性锰中毒的关系。方法病例组为４９名职业性锰中毒患者，来源于近１５年来３个钢铁公司诊断的锰中毒病例，发病前为接触锰的冶炼工和电焊工；对照组为５０名与病例组同车间、同工种、未发生锰中毒的工人，且... 目的探讨遗传因素与慢性职业性锰中毒的关系。方法病例组为４９名职业性锰中毒患者，来源于近１５年来３个钢铁公司诊断的锰中毒病例，发病前为接触锰的冶炼工和电焊工；对照组为５０名与病例组同车间、同工种、未发生锰中毒的工人，且年龄、性别、吸烟饮酒习惯和锰暴露时间等均相近。对细胞色素氧化酶Ｐ４５０２Ｄ６（ＣＹＰ２Ｄ６）基因ＮＱＯ１基因进行了分析。ＣＹＰ２Ｄ６基因２９３８ＣＴ的多态性应用ＰＣＲ结合限制性内切酶（ＨｈａⅠ酶）片断长度多态性（ＲＦＬＰ）进行分析；ＮＱＯ１基因的第６外显子的６０９ＣＴ多态性应用ＰＣＲ结合ＨｉｎｆⅠ酶切的ＲＦＦＰ分析。结果ＣＹＰ２Ｄ６Ｌ等位基因频率在锰中毒工人和无中毒工人之间的差异有显著性，ＣＹＰ２Ｄ６Ｌ基因型在锰中毒患者中的分布明显低于对照组，提示ＣＹＰ２Ｄ６基因可能是与锰中毒有关的易感／耐受基因。未发现ＮＱＯ１基因在两组间分布的差异有显著性。结论本研究显示ＣＹＰ２Ｄ６基因可能是锰致神经系统损害的易感性／耐受性生物标志物之一。 展开更多
关键词 锰中毒 细胞色素p-450 基因多态性 职业病
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肝微粒体细胞色素P450研究概况 被引量：18
3
作者 赵春梅 宓穗卿 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2002年第5期334-337,共4页
肝细胞色素P450酶系参与人体许多内、外源性物质(包括药物)的分解和代谢。本文综述了P450酶系在体内的分布、结构、功能成分、命名及对其产生影响的因素等方面的研究进展。
关键词 肝微粒体 细胞色素p-450 药物代谢
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金属卟啉催化烯烃环氧化及反应机理研究 被引量：14
4
作者 李臻 夏春谷 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第5期384-390,共7页
本文就铁卟啉及锰卟啉模拟酶体系近年来在催化烯烃环氧化反应机理方面的最新研究成果进行了详细阐述。均相催化剂固载化技术的应用 ,使金属卟啉配合物担载于无机载体上克服了卟啉的二聚、催化剂再生等难题 。
关键词 烯烃 环氧化 金属卟啉 反应机理 中间体 催化剂 催化反应 模拟酶 铣卟啉 锰卟啉 细胞色素p-450
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海藻、甘草及其相伍用对小鼠肝药酶的影响 被引量：15
5
作者 丁选胜 阚毓铭 +2 位作者 黄建强 金亦涛 李欧 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2002年第1期33-36,共4页
目的　研究海藻、甘草单煎液及其不同比例合煎、单煎后混合液以及单体A、B、C、D、E对小鼠肝药酶的影响。方法取小鼠随机分组 ,分别ig给药 ,qd,连续 4d后禁食 2 0h,处死取肝脏 ,称重后制成匀浆 ,紫外分光光度计于 4 5 0nm、4 90nm波长... 目的　研究海藻、甘草单煎液及其不同比例合煎、单煎后混合液以及单体A、B、C、D、E对小鼠肝药酶的影响。方法取小鼠随机分组 ,分别ig给药 ,qd,连续 4d后禁食 2 0h,处死取肝脏 ,称重后制成匀浆 ,紫外分光光度计于 4 5 0nm、4 90nm波长下测其光密度值 ,计算肝匀浆中细胞色素P -4 5 0的含量。结果　甘草、甘草与海藻合煎液及单体A、B、C、D、E均能显著提高小鼠肝匀浆中细胞色素P-4 5 0的含量 ,而海藻、甘草与海藻单煎后混合液未能提高小鼠肝匀浆中细胞色素P -4 5 0的含量。结论　甘草、甘草与海藻合煎液及单体A、B、C、D、E均能显著提高小鼠肝匀浆中细胞色素P -4 5 0的含量 。 展开更多
关键词 海藻 甘草 肝药酶 细胞色素p-450 配伍应用
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维生素E的功能、吸收与代谢(1) 被引量：13
6
作者 郑景洲 许友卿 丁兆坤 《生物学通报》 2005年第11期1-2,共2页
维生素E(VE)是生育酚(tocopherols)和生育三烯酚(tocotrienols)的总称,是人和动物生殖、生长过程中的必需微量营养物质,具有抗氧化、抗衰老、抗癌和抗热应激反应的作用,能增强动物体的免疫力,改善肌肉品质,还与某些基因相互作用影响转... 维生素E(VE)是生育酚(tocopherols)和生育三烯酚(tocotrienols)的总称,是人和动物生殖、生长过程中的必需微量营养物质,具有抗氧化、抗衰老、抗癌和抗热应激反应的作用,能增强动物体的免疫力,改善肌肉品质,还与某些基因相互作用影响转录和表达等。α-生育酚主要是在十二指肠通过淋巴吸收的,而且约99%是以乳糜微粒的形式吸收的。VE的代谢是其侧链在细胞色素P-450的启动下,先经ω-羟基化再β-氧化降解生成CEHC。CYP3A是ω-氧化酶,CYP3A催化的VEω-氧化是VE代谢的限速步骤。现代的研究拟从分子水平来理解和描述VE的代谢和作用机制。 展开更多
关键词 维生素E 代谢 吸收 细胞色素p-450 Α-生育酚 CYp3A 生育三烯酚 热应激反应 动物生殖
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耐氟康唑白念珠菌ERG11的基因突变 被引量：14
7
作者 龙丰 张永信 +3 位作者 兰和魁 王荫榆 朱德妹 任大明 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期211-214,共4页
目的　研究国内临床耐氟康唑白念珠菌的吡咯类药物作用靶酶———细胞色素P 45 0羊毛固醇 14 α脱甲基酶的基因ERG11突变。方法　用酶消化和碱裂解法抽提基因组DNA ,PCR扩增ERG11基因的读码框片段 ,将目的片段与PBS载体 (BluscriptM 13... 目的　研究国内临床耐氟康唑白念珠菌的吡咯类药物作用靶酶———细胞色素P 45 0羊毛固醇 14 α脱甲基酶的基因ERG11突变。方法　用酶消化和碱裂解法抽提基因组DNA ,PCR扩增ERG11基因的读码框片段 ,将目的片段与PBS载体 (BluscriptM 13)连接 ,重组体转入DH5α中 ,从而测定序列。结果　在 15株耐药菌中共发现了 12个有义点突变、17个无义点突变和一个菌株的部分移码。 12个有义点突变的氨基酸变异是F72L、D81G、D116E、K12 8T、Y132H、E2 6 6D、D2 94G、S36 1P、M 374V、P386L、H40 0R和Q474K ,突变主要靠近羧基端 ;而敏感株的氨基酸变异为F72L、K12 8T和E2 6 6D ,靠近氨基端。耐药株的D2 94G、S36 1P、M374V、P386L、H40 0R和Q474K氨基酸变异与文献报道不同。结论　耐药株和敏感株的点突变不同 ,D2 94G、S36 1P、M374V、P386L、H40 0R和Q474K变异位点可能与耐药性有关 ,做整段编码基因的功能表达 。 展开更多
关键词 氟康唑 白念珠菌 ERG11 耐药性 基因突变 细胞色素p-450
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血管紧张素转换酶和醛固酮合成酶基因多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系 被引量：11
8
作者 吴寿岭 李云 +4 位作者 刘克俭 侯国盛 王建军 吴云涛 宋绍敏 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期595-598,共4页
目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系。方法829例高血压病(EH)患者同时服用氢氯噻嗪12·5mg(1次/d),6周后资料完整的785例患者按不同ACE基因型和CYP11B2... 目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系。方法829例高血压病(EH)患者同时服用氢氯噻嗪12·5mg(1次/d),6周后资料完整的785例患者按不同ACE基因型和CYP11B2基因型分组,比较不同基因型和不同基因型组合间血压下降值有无差别。结果服用氢氯噻嗪6周后,ACE基因II、ID、DD型患者收缩压分别下降(5·1±14·8)mmHg(1mmHg=0·133kPa)、(4·8±16·3)mmHg和(9·4±15·7)mmHg,DD型患者下降值大于II、ID型患者,组间比较差异有统计学意义(P<0·00);CYP11B2基因TT、TC、CC型患者收缩压下降值分别为(5·8±16·2)mmHg、(5·5±14·9)mmHg和(7·6±16·1)mmHg,组间比较差异无统计学意义。DD+CC基因型患者收缩压下降值为(10·6±12·3)mmHg,高于其他基因型组合患者,但差异无统计学意义(P>0·05)。多因素分析结果表明DD基因型和治疗前醛固酮浓度是影响患者坐位收缩压下降的主要因素。结论ACE基因的DD型与氢氯噻嗪的降压疗效相关,CYP11B2基因CC型、DD+CC型患者对氢氯噻嗪的降压反应可能优于其他基因组合患者。 展开更多
关键词 高血压 肽基二肽酶A 细胞色素p-450 CYp11B2 多态性 单核苷酸 利尿剂 噻嗪 血管紧张素转换酶 酶基因多态性 醛固酮合成酶 氢氯噻嗪
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丙烯酰胺对人角质形成细胞DNA损伤的研究 被引量：11
9
作者 马晓霞 姚耿东 +2 位作者 陈苘 程浩 曾群力 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期96-98,F003,共4页
目的　研究丙烯酰胺 (AA)对人角质形成细胞的细胞毒性和对DNA的损伤及其可能机制。方法　 (1 )人角质形成细胞株HaCaT细胞经AA浓度梯度染毒 44h后 ,以四氮唑盐 (MTT)法检测细胞存活率。 (2 )细胞经AA浓度梯度染毒 ,以彗星试验检测细胞DN... 目的　研究丙烯酰胺 (AA)对人角质形成细胞的细胞毒性和对DNA的损伤及其可能机制。方法　 (1 )人角质形成细胞株HaCaT细胞经AA浓度梯度染毒 44h后 ,以四氮唑盐 (MTT)法检测细胞存活率。 (2 )细胞经AA浓度梯度染毒 ,以彗星试验检测细胞DNA损伤。 (3)细胞经 2 .0 0mmol/LAA和 0 .50mmol/L的细胞色素P 450 (CYP 450 )抑制剂 1 ABT共处理 4h后 ,以彗星试验探索DNA损伤与CYP 450的关系。结果　 (1 )细胞毒性试验显示 ,AA染毒 44h后细胞存活率显著下降。 (2 )AA染毒 4h未观察到细胞毒性 ,但各组细胞的DNA较对照组均检测到显著损伤 ,且损伤程度随染毒剂量增大而加重 ,彗尾长度在处理剂量范围内有明显的剂量效应关系 ;细胞经 1 ABT和 2 .0 0mmol/LAA共同处理后 ,拖尾率和尾长为 1 5 .4 %和 (8.2± 2 .0 ) μm ,较 2 .0 0mmol/LAA组 [80 .6 %和 (44.3± 4 .0 ) μm]明显降低 ,差异有显著性 (P <0 .0 1 )。结论　AA对HaCaT细胞具有细胞毒性和基因毒性 ,AA诱导的DNA损伤可能与其经CYP 展开更多
关键词 丙烯酰胺中毒 角质形成细胞 DNA损伤 细胞毒性 细胞色素p-450
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细胞色素P450酶系与代谢性药物相互作用 被引量：7
10
作者 徐月萍 吴伯镛 《现代实用医学》 2002年第10期557-558,526,共3页
关键词 细胞色素p-450 药代动力学 诱导 抑制
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用低G/C%含量引物通过PCR扩增家蝇细胞色素P-450 cDNA 被引量：10
11
作者 康巧华 陈年春 +1 位作者 周顺伍 齐顺章 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期225-230,共6页
根据昆虫细胞色素Ｐ－４５０基因的多型性和遗传多态性，以苯巴比妥钠诱导、室内饲养的杀虫剂敏感种群雌性家蝇ＭｕｓｃａｄｏｍｅｓｔｉｃａｖｉｃｉｎａＭａｃｑｕａｒｔ为材料，提取总ＲＮＡ，以Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）－纤维素亲和层析... 根据昆虫细胞色素Ｐ－４５０基因的多型性和遗传多态性，以苯巴比妥钠诱导、室内饲养的杀虫剂敏感种群雌性家蝇ＭｕｓｃａｄｏｍｅｓｔｉｃａｖｉｃｉｎａＭａｃｑｕａｒｔ为材料，提取总ＲＮＡ，以Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）－纤维素亲和层析分离出总ｍＲＮＡ；以此为模板反转录合成总ｃＤＮＡ。再以总ｃＤＮＡ为模板，以Ｐ－４５０ＣＹＰ６Ａ１ｃＤＮＡ序列为参考设计一对低Ｇ／Ｃ％含量引物，进行ＰＣＲ扩增，获得１．５ｋｂ左右的预期目的片段。 展开更多
关键词 家蝇 细胞色素p-450 CDNA pCR 遗传多态性
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含他汀类药物门急诊处方中潜在不良药物相互作用分析 被引量：13
12
作者 方志远 李倩 +2 位作者 骆静 廉江平 周楠 《药物不良反应杂志》 CSCD 2018年第6期413-418,共6页
目的从药物相互作用角度分析门急诊阿托伐他汀钙和辛伐他汀的用药合理性。方法收集陕西省人民医院2017年7月1日至12月31日所有含阿托伐他汀钙和辛伐他汀的门急诊处方,参照药品说明书及国内外相关指南,分析处方中潜在不良药物相互作用,... 目的从药物相互作用角度分析门急诊阿托伐他汀钙和辛伐他汀的用药合理性。方法收集陕西省人民医院2017年7月1日至12月31日所有含阿托伐他汀钙和辛伐他汀的门急诊处方,参照药品说明书及国内外相关指南,分析处方中潜在不良药物相互作用,判定用药合理性。结果共收集到门急诊处方3647张,其中含阿托伐他汀钙处方2730张(74.9%),含辛伐他汀处方917张(25.1%);3221张(88.3%)为联合用药处方,其中阿托伐他汀钙联合用药处方2432张(75.5%),辛伐他汀联合用药处方789张(24.5%)。3221张联合用药处方中,联用细胞色素P450(CYP)3A4底物处方878张(27.3%),主要包括二磷酸腺苷受体抑制剂、钙离子通道阻滞剂、质子泵抑制剂等,其中以氯吡格雷、硝苯地平等出现频次较多;联用CYP3A4抑制剂处方311张(9.7%),主要包括钙离子通道阻滞剂、抗心律失常药物、免疫抑制剂和抗菌药物等,其中以氨氯地平、地尔硫等出现频次较多;联用CYP3A4诱导剂处方17张(0.5%),主要包括吡格列酮和卡马西平。与CYP3A4抑制剂联用的处方中,存在配伍禁忌的处方6张(辛伐他汀与克拉霉素联用),辛伐他汀或阿托伐他汀钙剂量高于推荐剂量的处方15张。结论陕西省人民医院门急诊阿托伐他汀钙或辛伐他汀的部分处方中联合用药不尽合理,主要表现在与存在潜在不良相互作用的药物联用,以及与CYP3A4抑制剂联用时超剂量用药。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 辛伐他汀 药物相互作用 细胞色素p-450 CYp3A 不适当处方
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乙醇对肝细胞色素P-450氧化酶2E1的诱导 被引量：12
13
作者 李俊杰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期193-193,202,T004,共3页
目的 :研究摄入乙醇对肝脏CYP450 2E1的诱导。方法 :1 8例不同程度酒精性脂肪性肝炎患者 ,其中 1 2例酗酒持续至肝活检术前 1 - 3日内 ,6例则已戒酒 3周至 7个月 ;4例病因不明脂肪性肝炎患者 ,但无酗酒史。采用免疫组化方法对肝组织切... 目的 :研究摄入乙醇对肝脏CYP450 2E1的诱导。方法 :1 8例不同程度酒精性脂肪性肝炎患者 ,其中 1 2例酗酒持续至肝活检术前 1 - 3日内 ,6例则已戒酒 3周至 7个月 ;4例病因不明脂肪性肝炎患者 ,但无酗酒史。采用免疫组化方法对肝组织切片进行CYP450 2E1染色及程度评估。结果 :近日仍酗酒的患者中肝组织切片CYP450 2E1的免疫组化染色显著强于已戒酒、无酗酒者。结论 :持续摄入乙醇能显著诱导CYP450 2E1 ,但戒酒后乙醇的诱导作用可以随之减弱。 展开更多
关键词 乙醇 细胞色素p-450 氧化还原酶类
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中国汉族人群CYP2C9及VKORC1基因多态性及其对华法林用药剂量的相关性研究 被引量：11
14
作者 刘芃菲 卓钟灵 +3 位作者 苏明 龙彦 刘畅 赵晓涛 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期71-77,共7页
目的分析中国汉族人群CYP2C9和VKORC1的基因多态性及其与华法林稳定维持剂量的相关性。方法回顾性研究。收集2017年10月至2018年4月在北京大学人民医院进行凝血分析检测的458例中国汉族患者,男性213例,女性245例,年龄范围26~94岁。采用P... 目的分析中国汉族人群CYP2C9和VKORC1的基因多态性及其与华法林稳定维持剂量的相关性。方法回顾性研究。收集2017年10月至2018年4月在北京大学人民医院进行凝血分析检测的458例中国汉族患者,男性213例,女性245例,年龄范围26~94岁。采用PCR-荧光探针法检测CYP2C9*3位点和VKORC1-1639A>G位点基因多态性,458例患者中服用华法林进行抗凝治疗且凝血酶原时间国际标准化比值(INR)达标(在2.0~3.0范围内)的患者130例,记录患者基本信息、华法林用药剂量及凝血酶原时间国际标准化比值(INR),应用SPSS统计分析数据,与美国FDA推荐的不同基因型患者华法林推荐剂量的参考表格进行对比,并且对华法林预测剂量公式进行简单验证。结果458例抗凝患者中CYP2C9*1/*1(AA)基因型频率90.8%,CYP2C9*1/*3(AC)基因型频率8.5%,CYP2C9*3/*3(CC)基因型频率0.7%;VKORC1-1639GG基因型频率0.9%,VKORC1-1639AG基因型频率14.2%;VKORC1-1639AA基因型频率84.9%。在达到抗凝指标(国际标准化比值INR 2.0~3.0)后,结果显示CYP2C9*1/*3与*3/*3基因型患者平均每日剂量为(2.92±1.29);3(2.75,3.375)mg,低于野生型CYP2C9*1/*1基因型患者所需的平均每日华法林剂量(3.91±1.63);3(3,5)mg,差异有统计学意义(P=0.018)。VKORC1纯合突变基因型VKORC1-AA患者平均每日剂量为(3.68±1.64);3(3,4.31)mg,低于杂合基因突变型的平均每日剂量(4.54±1.29);4.5(3.28,6)mg,差异有统计学意义(P=0.001)。不同VKORC1+CYP2C9基因型患者的华法林应用剂量与美国FDA参考表格的推荐剂量具有一致性。Miao2007公式的预测准确度较IWPC公式低,且94.1%的患者华法林剂量被低估。结论携带CYP2C9*3突变基因或VKORC1-AA纯合突变基因型的患者所需华法林剂量较低,CYP2C9和VKORC1基因多态性与华法林稳定维持剂量具有一定的相关性。 展开更多
关键词 华法林 多态现象 遗传 细胞色素p-450 CYp2C9 维生素K环氧化物还原酶类 剂量效应关系 药物
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毛稔果提取物对小鼠化学性肝损伤的保护作用及机制研究
15
作者 阎芸芸 唐巍 +4 位作者 孟晓 刘伟 蒋天玺 吕岫华 李霄 《国际中医中药杂志》 2024年第9期1163-1170,共8页
目的研究毛稔果提取物对乙醇、对乙酰氨基酚(APAP)及四氯化碳(CCl_(4))诱导的化学性肝损伤小鼠的肝脏保护作用,探讨其作用机制。方法将96只小鼠按随机数字表法分为正常对照组、乙醇模型组、乙醇+联苯双酯对照组及乙醇+毛稔果提取物高、... 目的研究毛稔果提取物对乙醇、对乙酰氨基酚(APAP)及四氯化碳(CCl_(4))诱导的化学性肝损伤小鼠的肝脏保护作用,探讨其作用机制。方法将96只小鼠按随机数字表法分为正常对照组、乙醇模型组、乙醇+联苯双酯对照组及乙醇+毛稔果提取物高、中、低剂量组,APAP模型组、APAP+联苯双酯对照组及APAP+毛稔果提取物高、中、低剂量组,CCl4模型组、CCl_(4)+联苯双酯对照组及CCl_(4)+毛稔果提取物高、中、低剂量组,每组6只。除正常对照组,其余各组分别制备乙醇模型、APAP模型、CCl4模型。毛稔果提取物高、中、低剂量组小鼠灌胃毛稔果提取物100、50、25 g/kg,联苯双酯对照组腹腔注射15 mg/ml联苯双酯溶液75 mg/kg,正常对照组腹腔注射等体积生理盐水/花生油溶液,1次/d,连续给药25 d。检测小鼠血清中GPT、GOT、TBIL水平;肝组织中SOD、GSH-Px活性及MDA水平;应用qRT-PCR法检测TNF-α、IL-6、乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)mRNA表达;Western blot法检测肝组织中细胞色素P450 CYP1A1、CYP1A2、CYP3A蛋白表达;HE染色观察肝组织病理改变。结果与相应的乙醇、APAP及CCl4模型组比较,乙醇+联苯双酯对照组及乙醇+毛稔果提取物高、中剂量组,APAP+联苯双酯对照组及APAP+毛稔果提取物高、中剂量组,CCl_(4)+联苯双酯对照组及CCl_(4)+毛稔果提取物高、中剂量组小鼠血清GPT、GOT、TBIL水平降低(P<0.01或P<0.05),肝组织SOD、GSH-Px活力升高(P<0.01或P<0.05),MDA水平降低(P<0.01或P<0.05),IL-6、TNF-αmRNA水平降低(P<0.01);乙醇+毛稔果提取物高、中、低剂量组ADH、ALDH mRNA水平降低(P<0.01);与APAP模型组比较,APAP+毛稔果提取物组CYP1A1、CYP1A2表达升高(P<0.01),CYP3A蛋白表达降低(P<0.05);与CCl4模型组比较,CCl_(4)+毛稔果提取物组CYP1A1、CYP1A2和CYP3A蛋白表达降低(P<0.05)。结论毛稔果提取物对乙醇、APAP及CCl4所致的小鼠化学性肝损伤具有保护作用,其机制� 展开更多
关键词 化学及药物性肝损伤 乙醇 对乙酰氨基酚 四氯化碳 化学性肝损伤 毛稔果提取物 氧化性应激 细胞色素p-450 CYp1A1 细胞色素p-450 CYp1A2 细胞色素p-450 CYp3A 小鼠
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河南汉族人群CYP3A4*1G和CYP3AP1*3多态性及连锁不平衡分析 被引量：6
16
作者 任欣伟 杨卫红 +3 位作者 李彦鹏 蔡要欣 贾敏 张莉蓉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期602-605,共4页
目的探讨中国河南省汉族人群中CYP3A4*1G和CYP3AP1*3多态性分布及连锁不平衡关系。方法采用聚合酶链式反应与限制性内切酶片段长度多态性技术,对324例河南汉族人群CYP3A4*1G和CYP3AP1*3多态性进行分析。结果 CYP3A4*1G(20230G>A)频率... 目的探讨中国河南省汉族人群中CYP3A4*1G和CYP3AP1*3多态性分布及连锁不平衡关系。方法采用聚合酶链式反应与限制性内切酶片段长度多态性技术,对324例河南汉族人群CYP3A4*1G和CYP3AP1*3多态性进行分析。结果 CYP3A4*1G(20230G>A)频率为27.8%,GG、GA和AA基因型频率分别为50.3%、43.8%和5.9%;CYP3AP1*3(-44G>A)频率为75.2%,GG、GA和AA基因型分别为54.9%、40.5%和4.6%。CYP3A4*1G和CYP3AP1*3的等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。LDA连锁不平衡分析发现CYP3A4*1G和CYP3AP1*3具有连锁不平衡关系(r2=0.36,D'=0.647 4,P<0.01)。结论 CYP3A4*1G和CYP3AP1*3等位基因在河南汉族人群中具有较高的频率,CYP3A4*1G和CYP3AP1*3之间具有连锁不平衡关系。 展开更多
关键词 细胞色素p-450 CYp3A 细胞色素p-450 CYp3A4＊1G 细胞色素p-450 CYp3Ap1＊3 多态性 单核苷酸 连锁不平衡
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基于清洁氧源的金属卟啉配合物仿生催化氧化研究进展 被引量：10
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作者 李沛陪 童金辉 +2 位作者 李臻 夏春谷 陈静 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期158-170,共13页
关键词 细胞色素p-450 金属卟啉 催化氧化 H2O2 O2
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CYP2E1基因多态和血清硒水平与肺癌关系的研究 被引量：8
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作者 叶蔚云 陈思东 +2 位作者 陈清 张东清 蔡旭玲 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期450-452,共3页
目的：探讨CYP2E1基因RsaⅠ多态性单独作用和血清硒水平联合作用时与肺癌危险性的关系。方法：采用成组病例一对照研究方法，选择广州地区原发性肺癌患者58例，对照62例，制定统一调查表进行调查，用PCR检测CYP2E1基因多态性，用GHAFS... 目的：探讨CYP2E1基因RsaⅠ多态性单独作用和血清硒水平联合作用时与肺癌危险性的关系。方法：采用成组病例一对照研究方法，选择广州地区原发性肺癌患者58例，对照62例，制定统一调查表进行调查，用PCR检测CYP2E1基因多态性，用GHAFS测定血清硒。结果：CYP2E13种基因型在病例组与对照组的总体分布无统计学意义（X^2=1.578，P=0．454），CYP2E1多态性单独作用时与肺癌危险性关系无统计学意义（P〉0．05）；血清硒水平低（〈0．109mg／L）联合CYP2E1 C1C1基因型时OR为9．86（95％CI=1．13～85．99）。结论：CYP2E1基因单独作用与广州地区肺癌关系不明显，但血清硒水平低与CYP2E1 C1C1基因型之间存在协同作用，使肺癌发生的危险性显著增加。 展开更多
关键词 肺肿瘤 细胞色素p-450 CYp2E1 多态现象 单核苷酸 流行病学 分子
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即时检测CYP2C19基因型精准指导下高危非致残性缺血性脑血管事件的抗血小板治疗 被引量：5
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作者 朱晓茹 陈国芳 +7 位作者 姚美雪 时官支 周晓亚 张文丽 王磊 刘薇薇 徐辉 王琛 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期365-373,共9页
目的探讨在即时检测CYP2C19基因型的精准指导下,不同双重抗血小板方案治疗高危非致残性缺血性脑血管事件(HR-NICE)的有效性及安全性。方法采用单中心、前瞻性、随机、开放标签、终点盲法设计。连续收集2020年7月至2022年1月于徐州市中... 目的探讨在即时检测CYP2C19基因型的精准指导下,不同双重抗血小板方案治疗高危非致残性缺血性脑血管事件(HR-NICE)的有效性及安全性。方法采用单中心、前瞻性、随机、开放标签、终点盲法设计。连续收集2020年7月至2022年1月于徐州市中心医院脑卒中绿色通道及神经内科病房收治的HR-NICE患者,对所有患者无创刮取颊黏膜行即时检测,筛选CYP2C19功能缺失等位基因CYP2C19*2和CYP2C19*3的携带者,携带1个功能缺失等位基因为CYP2C19中代谢,携带2个功能缺失等位基因为CYP2C19慢代谢,使用全自动医用PCR分析仪进行即时检测CYP2C19基因型,将检测周转时间缩短至1 h。将CYP2C19基因型为中慢代谢的患者按照随机数字表法分为常规治疗组(氯吡格雷75 mg,1次/d)、替格瑞洛组(替格瑞洛90 mg,2次/d)和强化剂量组(氯吡格雷150 mg,1次/d),分别联合阿司匹林100 mg,1次/d双重抗血小板治疗21 d。收集3组患者的一般基线资料、急性卒中Org10172治疗试验分型及90 d改良Rankin量表(mRS)评分、不良事件及严重不良事件发生等情况。主要疗效结局为90 d内新发卒中,主要安全结局为90 d内严重或中度出血。结果共纳入716例HR-NICE患者,常规治疗组240例、替格瑞洛组240例、强化剂量组236例,3组患者基线资料差异均无统计学意义(均P>0.05)。90 d新发卒中患者常规治疗组26例(10.8%),替格瑞洛组11例(4.6%),强化剂量组4例(1.7%),3组间差异具有统计学意义(χ^(2)=19.28,P<0.05)。其中常规治疗组与替格瑞洛组(χ^(2)=6.59,P=0.010)、常规治疗组与强化剂量组(χ^(2)=16.83,P<0.001)差异均具有统计学意义,而替格瑞洛组与强化剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。90 d中重度出血患者常规治疗组1例(0.4%),替格瑞洛组6例(2.5%),强化剂量组0例,3组间差异具有统计学意义(χ^(2)=7.23,P<0.05),其中替格瑞洛组与强化剂量组差异具有统计学意义(P=0.030)。CYP2C19基因检� 展开更多
关键词 细胞色素p-450 CYp2C19 即时检测 氯吡格雷 替格瑞洛 脑缺血发作 短暂性
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丹参酮对大鼠细胞色素P-450酶系和谷胱甘肽转移酶的作用 被引量：5
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作者 马世玉 李莉 +1 位作者 吴基良 李立中 《咸宁学院学报（医学版）》 2005年第1期14-16,20,共4页
目的探讨丹参有效成分丹参酮 (Tan)对大鼠肝、肾组织内的细胞色素P 450酶 (cytochromeP 450,CYP)系和谷胱甘肽转移酶(GT)的影响。方法给予SD雄性大鼠丹参酮 (100mg·kg-1 )灌胃,每日 1次,连续10天后,选用CYP1A1、1A2、2B1、2E1及 3... 目的探讨丹参有效成分丹参酮 (Tan)对大鼠肝、肾组织内的细胞色素P 450酶 (cytochromeP 450,CYP)系和谷胱甘肽转移酶(GT)的影响。方法给予SD雄性大鼠丹参酮 (100mg·kg-1 )灌胃,每日 1次,连续10天后,选用CYP1A1、1A2、2B1、2E1及 3A特异性代谢底物,检测它们在肝和肾微粒体中的活性,同时检测肝、肾微粒体中的GT水平变化。结果实验表明,丹参酮可诱导肝微粒体内的CYP1A1、CYP1A2和CYP2B1活性显著升高(均P<0. 01),同时显著抑制CYP2E1的活性 (P<0. 01),也可诱导肝微粒体中GT的活性升高 (P<0.05)。结论丹参酮对CYP亚型的不同调节作用可能会影响与其合用药物在体内的代谢消除,丹参酮对GT的影响也具有一定的临床意义。 展开更多
关键词 丹参酮 谷胱甘肽转移酶 细胞色素p-450 大鼠 肝微粒体 CYp1A1 体内 CYp1A2 底物 特异性
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