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双模态碳量子点间充质干细胞成像及细胞分化研究
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作者 袁军 常时新 +1 位作者 王乐 周自明 《安徽医药》 CAS 2024年第10期2094-2098,I0008,共6页
目的制备双模态碳量子点(carbon dots,CDs)探针并探索其示踪间充质干细胞(MSCs)的可行性。方法2022年10月至2023年5月,以钆喷酸葡胺、柠檬酸及二乙烯三胺为前驱体,采用水热法合成Gd∶CDs[钆(Gd)掺杂的碳量子点],进行表征并用于MSCs标记... 目的制备双模态碳量子点(carbon dots,CDs)探针并探索其示踪间充质干细胞(MSCs)的可行性。方法2022年10月至2023年5月,以钆喷酸葡胺、柠檬酸及二乙烯三胺为前驱体,采用水热法合成Gd∶CDs[钆(Gd)掺杂的碳量子点],进行表征并用于MSCs标记及成像。检测不同浓度Gd∶CDs(10、25、50 nmol/L)对MSCs成骨分化及成脂肪分化的影响。结果Gd∶CDs生物安全性好,荧光量子产率为76%,纵向弛豫率为5.5727 mmol^(-1)·s^(-1),具备双模态成像潜力,可用于MSCs标记。不同浓度Gd∶CDs(10、25、50 nmol/L)标记的MSCs经成骨诱导后,吸光度[D(λ)]分别为2.368±0.014、2.253±0.084及2.133±0.127,与对照组D(λ)(2.334±0.062)相比,高浓度Gd∶CDs对MSCs成骨分化有少许影响(P<0.05),中低浓度的Gd∶CDs标记对MSCs成骨分化无明显影响(P>0.05)。不同浓度Gd∶CDs(10、25、50 nmol/L)标记的MSCs经成脂肪诱导后,D(λ)分别为0.274±0.036、0.286±0.032、0.262±0.065,与对照组D(λ)(0.254±0.026)相比,各组对MSCs的成脂肪分化无明显影响(P>0.05)。结论采用水热法制备的Gd∶CDs荧光量子产率及纵向弛豫率高,具有示踪MSCs的潜能,且对MSCs的分化影响较小。 展开更多
关键词 示踪物 柠檬酸 二乙烯三胺 显微镜检查 共焦 细胞光度测定法 碳量子点 间充质干细胞 双模态成像 成骨分化 成脂肪分化 探针
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食管癌癌变过程中上皮细胞DNA含量和核浆比例的研究 被引量：1
2
作者 沈忠英 黎妙娟 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期50-52,共3页
用显微分光光度计测定37例食管癌癌旁粘膜上皮刮片细胞核DNA含量，在同部位取组织切片作病理组织学检查和核／浆面积比值测定。正常上皮和单纯性增生上皮DNA含量在2C－4C范围内。浸润性癌细胞DNA含量4C和＞4C的细胞数增多。不典型增生... 用显微分光光度计测定37例食管癌癌旁粘膜上皮刮片细胞核DNA含量，在同部位取组织切片作病理组织学检查和核／浆面积比值测定。正常上皮和单纯性增生上皮DNA含量在2C－4C范围内。浸润性癌细胞DNA含量4C和＞4C的细胞数增多。不典型增生和原位癌DNA组方图可分两型：一型接近于单纯性增生，另一型和浸润性癌相似。说明同一病理组织学诊断却有两种恶性特征。单纯增生上皮核／浆比值接近于正常粘膜上皮，不典型增生和原位癌，特别在中、表层细胞，核／浆比值明显增高，说明后者细胞分化较差。 展开更多
关键词 食管肿瘤 脱氧核糖核酸 细胞分化 细胞光度测定法 DNA 核浆
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