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组胺 H_2 受体阻滞剂阻断再生障碍性贫血患者 CD_8^+ 细胞抑制正常 CFU-GM 生长的作用 被引量：7
1
作者 汪明春 杨力建 +2 位作者 郭秀枝 陈少华 廖继东 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期177-179,共3页
目的：探讨再生障碍性贫血（再障）患者ＣＤ８＋细胞的组胺Ｈ２受体在造血抑制中的作用。方法：在１７例正常人粒－巨噬细胞集落（ＣＦＵ－ＧＭ）培养体系中分别加入１７例再障患者外周血ＣＤ８＋细胞，再障患者外周血ＣＤ８＋细胞＋甲... 目的：探讨再生障碍性贫血（再障）患者ＣＤ８＋细胞的组胺Ｈ２受体在造血抑制中的作用。方法：在１７例正常人粒－巨噬细胞集落（ＣＦＵ－ＧＭ）培养体系中分别加入１７例再障患者外周血ＣＤ８＋细胞，再障患者外周血ＣＤ８＋细胞＋甲氰咪胍和单加甲氰咪胍。结果：再障患者外周血ＣＤ８＋细胞在体外能抑制正常人骨髓细胞ＣＦＵ－ＧＭ的生长，０．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的甲氰咪胍均能解除这种抑制作用。１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ甲氰咪胍本身可使正常人骨髓细胞ＣＦＵ－ＧＭ的产率有所下降，但０．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ甲氰咪胍对正常人骨髓细胞ＣＦＵ－ＧＭ的生长无抑制作用。结论：组胺Ｈ２受体阻滞剂甲氰咪胍在体外能解除再障患者ＣＤ８＋细胞对正常ＣＦＵ－ＧＭ生长的抑制作用。 展开更多
关键词 组胺h2 再生障碍性贫血 粒巨噬细胞集落
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气道组胺H_2受体与支气管哮喘发病机理关系的临床研究 被引量：6
2
作者 叶曜芩 陈学香 +1 位作者 王山泽 沈曼裴 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期146-148,共3页
应用组胺Ｈ＿２受体（Ｈ＿２Ｒ）激动剂甲双咪胍治疗缓解期哮喘患者１９例，观察其对气道高反应性（ＢＨＲ）的作用，以进一步探讨Ｈ＿２Ｒ与哮喘发病机理的关系。结果表明：甲双咪胍２．５ｍｇ１次吸入对哮喘患者（１３例）起始呼吸阻... 应用组胺Ｈ＿２受体（Ｈ＿２Ｒ）激动剂甲双咪胍治疗缓解期哮喘患者１９例，观察其对气道高反应性（ＢＨＲ）的作用，以进一步探讨Ｈ＿２Ｒ与哮喘发病机理的关系。结果表明：甲双咪胍２．５ｍｇ１次吸入对哮喘患者（１３例）起始呼吸阻力（Ｒｒｓ）和乙酰甲胆碱累积剂量反应阈值（Ｄｍｉｎ）均无显著作用；而用２．５ｍｇ每日１次连续吸入１０日后（６例）Ｒｒｓ较治疗前有所降低（Ｐ＝０．０５９），Ｄｍｉｎ显著升高（Ｐ＜０．０５），表明甲双咪胍虽可降低气道平滑肌基础张力，但尚无统计学意义，而能明显降低气道对乙酰甲胆碱的敏感性，即改善ＢＨＲ。研究提示Ｈ＿２Ｒ激动剂可主要作为抗气道炎症用药，也可作为平喘药的辅助用药；说明Ｈ＿２Ｒ在哮喘气道炎症反应中具有保护作用。 展开更多
关键词 哮喘 气管高反应性 受体 组胺h2 病因
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20例西咪替丁引起副作用的综合分析 被引量：6
3
作者 谭宏飞 王克儒 《中国现代医生》 2008年第16期100-101,共2页
目的通过对西咪替丁引起副作用的个案及临床观察记录的分析,进一步了解西咪替丁作为组胺H2受体拮抗剂在使用时须注意其不良反应的发生以便及时处理。方法收集口服西咪替丁出现副反应的20例患者的临床资料。结果20例西咪替丁引起的副作... 目的通过对西咪替丁引起副作用的个案及临床观察记录的分析,进一步了解西咪替丁作为组胺H2受体拮抗剂在使用时须注意其不良反应的发生以便及时处理。方法收集口服西咪替丁出现副反应的20例患者的临床资料。结果20例西咪替丁引起的副作用的表现形式有:过敏反应;头晕、头痛、失眠;肝动能损害;男性乳房发育、阳瘘、腹痛、腹泻;心动过缓。结论西咪替丁引起的副反应较多,且与肝肾功能状况、年龄、用药剂量及时间有关。 展开更多
关键词 西咪替丁 副作用 组胺h2 受体拮抗剂 消化性溃疡 过敏反应
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组胺H_2受体激动剂和拮抗剂及抗癌药对正常人造血祖细胞和HL－60白血病细胞生长的作用 被引量：2
4
作者 何群 徐有恒 《药学学报》 CSCD 北大核心 1996年第5期340-345,共6页
采用体外微量克隆培养体系研究了组胺Ｈ＿２受体激动剂４－甲基组胺（４－ＭＨ）和拮抗剂雷尼替叮（ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ）及抗癌药阿糖胞苷分别对正常人外周血粒－巨噬系祖细胞（ＰＢＣＦＵ－ＧＭ）和ＨＬ－６０白血病细胞生长的作用... 采用体外微量克隆培养体系研究了组胺Ｈ＿２受体激动剂４－甲基组胺（４－ＭＨ）和拮抗剂雷尼替叮（ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ）及抗癌药阿糖胞苷分别对正常人外周血粒－巨噬系祖细胞（ＰＢＣＦＵ－ＧＭ）和ＨＬ－６０白血病细胞生长的作用。当４－ＭＨ的浓度为１０￣（－９）～１０￣（－６）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时，可促进ＰＢＣＦＵ－ＧＭ的增殖，４－ＭＨ的浓度增加至１０￣（－１）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时则表现为抑制ＰＢＣＦＵ－ＧＭ的增殖。Ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ的浓度为１０￣（－９）～１０￣（－５）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时，表现出对ＰＢＣＦＵ－ＧＭ增殖的抑制作用，但在１０－６ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）剂量时对ＰＢＣＦＵ～ＧＭ的抑制率低于５０％，而在该剂量时对ＨＬ－６０白血病细胞的抑制率已达１００％，具有一定的选择性。抗癌药阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）对ＨＬ－６０白血病细胞的抑制作用比对ＰＢＣＦＵ－ＧＭ的抑制作用较强，但两者的ＩＣ＿（５０）值处于同一个数量级。在强化化疗剂量１０￣（－５）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时，Ａｒａ－Ｃ对ＨＬ－６０白血病细胞和ＰＢＣＦＵ－ＧＭ正常造血祖细胞的抑制率均达１００％。 展开更多
关键词 组胺h2 受体激动剂 受体拮抗剂 白血病 抗癌药
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盐酸罗沙替丁乙酸酯的合成 被引量：3
5
作者 张爱华 沈义鹏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期732-733,共2页
间羟基苯甲醛和哌啶缩合得到的3-(1-哌啶甲基)苯酚,与3-氯丙胺在DMF中于90～95℃直接缩合制得3-(3-(1-哌啶基甲基)苯氧基)丙胺,再依次和氯乙酰氯和乙酸钾经缩合反应得到抗溃疡药盐酸罗沙替丁乙酸酯,总收率59%。
关键词 罗沙替丁 抗溃疡药 组胺h2- 受体阻滞剂 合成
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新型质子泵抑制剂和非质子泵抑制剂评价 被引量：2
6
作者 杨玉秀 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2003年第20期1165-1166,共2页
关键词 胃食管反流 奥美拉唑 受体 组胺h2
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非组胺1受体的组胺受体配体在皮肤科的应用
7
作者 杨林芳 曹玉萍 马鹏程 《国际皮肤性病学杂志》 2014年第5期302-305,共4页
组胺通过4种受体在多种皮肤病中发挥作用,其中,H2受体、H3受体、H4受体的生物学效应各有其特点,其配体在皮肤病的应用中发挥不同的作用.H2受体拮抗剂主要与H1受体拮抗剂联合治疗慢性荨麻疹等,尚可用于治疗皮肤疣,带状疱疹,单纯疱疹,雄... 组胺通过4种受体在多种皮肤病中发挥作用,其中,H2受体、H3受体、H4受体的生物学效应各有其特点,其配体在皮肤病的应用中发挥不同的作用.H2受体拮抗剂主要与H1受体拮抗剂联合治疗慢性荨麻疹等,尚可用于治疗皮肤疣,带状疱疹,单纯疱疹,雄激素源性脱发及痤疮等;H3受体配体可能存在镇痛止痒抗变态反应的作用;H4受体拮抗剂在多种变态反应炎性疾病模型中显示出抗炎止痒的疗效. 展开更多
关键词 皮肤病学 受体 组胺h2 受体 组胺h3 受体 组胺h4
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组胺H_2受体阻滞剂阻断再生障碍性贫血患者CD_8^+细胞抑制正常CFU-Mk生长的作用 被引量：1
8
作者 李明 汪明春 +1 位作者 张琼丽 杜新 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期936-938,共3页
目的探讨再生障碍性贫血(再障)患者CD8+细胞及其组胺受体对巨核系造血的影响。方法在20例正常人的巨核细胞集落(CFU-Ck)的无血清培养体系中分别加入20例再障患者外周血CD8+细胞、再障患者外周血CD8+细胞+甲氰咪胍和单加甲氰咪胍。结果... 目的探讨再生障碍性贫血(再障)患者CD8+细胞及其组胺受体对巨核系造血的影响。方法在20例正常人的巨核细胞集落(CFU-Ck)的无血清培养体系中分别加入20例再障患者外周血CD8+细胞、再障患者外周血CD8+细胞+甲氰咪胍和单加甲氰咪胍。结果再障患者外周血CD8+细胞在体外能抑制正常人骨髓细胞CFU-Mk的生长,1.0×10-5mol/L的甲氰咪胍能解除这种抑制作用。1.0×10-5mol/L的甲氰咪胍对正常人骨髓细胞CFU-Mk的生长无抑制作用。结论再障患者CD8+细胞对正常CFU-Mk生长有明显的抑制作用,而组胺H2受体阻滞剂甲氰咪胍能解除这种抑制作用。 展开更多
关键词 贫血 再生障碍性 CD8^+细胞 造血干细胞 受体 组胺h2 西咪替丁
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糖皮质激素对支气管哮喘患者外周血淋巴细胞组胺受体的影响
9
作者 徐德斌 叶曜岑 吴国祥 《临床内科杂志》 CAS 1997年第3期154-155,共2页
用放射配基结合分析法，测定了泼尼松治疗前后哮喘患者外周血淋巴细胞组胺H1受体和组胺H2受体的变化，并以健康人作对照。结果发现哮喘患者外用血淋巴细胞H1R最大结合量（Bmax）显著高于健康人，而H2RBmax显著低于健康人，平衡解离常数... 用放射配基结合分析法，测定了泼尼松治疗前后哮喘患者外周血淋巴细胞组胺H1受体和组胺H2受体的变化，并以健康人作对照。结果发现哮喘患者外用血淋巴细胞H1R最大结合量（Bmax）显著高于健康人，而H2RBmax显著低于健康人，平衡解离常数（kd）与健康人无显著性差异。泼尼松显著下调H1RBmax，对kd无影响；显著上调H2RBmax，显著下调kd。提示，H1R数量增多，H2R数量减少可能参与哮喘发病过程。糖皮质激素能纠正组胺受体的失衡。 展开更多
关键词 哮喘 受体 组胺h1 组胺h2 糖皮质激素 淋巴细胞
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组胺H＿2受体拮抗剂对变应性鼻炎鼻粘膜超微结构的影响
10
作者 杨平常 张涛源 +1 位作者 范道生 王长生 《山西医药杂志》 CAS 1994年第4期206-207,共2页
组胺Ｈ＿２受体拮抗剂对变应性鼻炎鼻粘膜超微结构的影响山西医学院第一附属医院（０３０００１）杨平常，张涛源，范道生，王长生我们既往曾经报道过一组变应性鼻粘膜的超微结构观察结果［１］，发现有较多异常改变。随后，我们对该组... 组胺Ｈ＿２受体拮抗剂对变应性鼻炎鼻粘膜超微结构的影响山西医学院第一附属医院（０３０００１）杨平常，张涛源，范道生，王长生我们既往曾经报道过一组变应性鼻粘膜的超微结构观察结果［１］，发现有较多异常改变。随后，我们对该组患者用组胺拮抗剂进行了治疗，获得比... 展开更多
关键词 组胺h2 受体 鼻炎 鼻粘膜 超微结构
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组胺H_2受体研究新进展
11
作者 孙凤蓬 宋于刚 周琳 《现代消化及介入诊疗》 1999年第1期1-4,共4页
组胺[2-(4-咪唑基)乙胺]由Dale等在1910年自麦角提取物中分离出来，他们通过观察过敏反应，发现该生物原性胺介导血管扩张和平滑肌收缩。体内包括杆状核细胞、嗜碱性细胞、血小板、肠嗜铬样细胞、内皮细胞和神经元等许多细胞通过组氨酸... 组胺[2-(4-咪唑基)乙胺]由Dale等在1910年自麦角提取物中分离出来，他们通过观察过敏反应，发现该生物原性胺介导血管扩张和平滑肌收缩。体内包括杆状核细胞、嗜碱性细胞、血小板、肠嗜铬样细胞、内皮细胞和神经元等许多细胞通过组氨酸脱羟合成组胺。介导L-组氨酸脱羧的酶包括L-多巴脱羟酶，和在胃肠道起重要作用的组氨酸脱羟酶。组胺为炎症的起始介质，也具有其它许多生物学作用．包括调节胃酸分泌。 展开更多
关键词 组胺h2 研究新进展 受体 介导 组氨酸 核细胞 血管扩张 嗜碱性细胞 体内 炎症
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消化性溃疡出血性贫血病人医院感染易感因素研究
12
作者 蔡玉桂 杨雪英 陈华 《世界感染杂志》 2005年第2期153-155,共3页
目的 探讨消化性溃疡出血性贫血病人发生医院感染易感因素和预防措施。方法 回顾分析11a来我院3086例住院病人有关临床资料。结果 医院感染率为9．6％，其中在295例医院感染病人中有6．1％死亡。易感因素与年龄、住院天数、卧床、抗胆... 目的 探讨消化性溃疡出血性贫血病人发生医院感染易感因素和预防措施。方法 回顾分析11a来我院3086例住院病人有关临床资料。结果 医院感染率为9．6％，其中在295例医院感染病人中有6．1％死亡。易感因素与年龄、住院天数、卧床、抗胆碱药及组胺H2和质子泵抑制剂使用不当，侵入性治疗、合并其它疾病、贫血程度及持续时间呈正相关。结论 消化性溃疡出血性贫血易发生医院感染，必须加强控制易感因素。 展开更多
关键词 消化性溃疡 因素研究 贫血病人 易感因素 质子泵抑制剂 医院感染率 侵入性治疗 出血性贫血 预防措施 临床资料 住院病人 回顾分析 住院天数 使用不当 组胺h2 抗胆碱药 其它疾病 持续时间 感染病 正相关
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泮托拉唑与其他药物治疗消化性溃疡出血的对照研究Meta分析 被引量：22
13
作者 陶立生 张振玉 汪志兵 《天津医药》 CAS 北大核心 2009年第4期266-269,共4页
目的:了解注射用泮托拉唑与其他药物治疗消化性溃疡出血疗效的差异。方法:应用Meta分析对10篇有关注射用泮托拉唑与其他抑制胃酸药物(其他质子泵抑制剂和H2受体阻滞剂)治疗消化性溃疡出血效果的文献分别进行研究,并在此基础上进行合并... 目的:了解注射用泮托拉唑与其他药物治疗消化性溃疡出血疗效的差异。方法:应用Meta分析对10篇有关注射用泮托拉唑与其他抑制胃酸药物(其他质子泵抑制剂和H2受体阻滞剂)治疗消化性溃疡出血效果的文献分别进行研究,并在此基础上进行合并同质性检验和合并效应量的估计。结果:(1)对其他质子泵抑制剂同质性检验χ2=0.22,自由度2,P>0.05,合并效应量的估计OR合并95%可信区间为0.495～4.704,OR合并的检验,P>0.05。(2)对H2受体阻滞剂同质性检验χ2=4.16,自由度4,P>0.05,合并效应量的估计OR合并95%可信区间为5.339～24.947,OR合并的检验,P<0.05。(3)对常用药物合并效应同质性检验χ2=11.41,自由度6,P>0.05,合并效应量的估计OR合并95%可信区间为3.665～12.087,OR合并的检验,P<0.05。结论:注射用泮托拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效优于H2受体阻滞剂,优于其他质子泵抑制剂和H2受体阻滞剂的合并效应。 展开更多
关键词 苯咪唑类 消化性溃疡出血 组胺h2拮抗剂 META分析 质子泵
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新型消化性溃疡治疗药拉呋替丁 被引量：18
14
作者 陈伟强 许德义 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期247-250,共4页
拉呋替丁是一种新型非竞争性组胺H2 受体拮抗药 ,通过阻断组胺H2 受体和辣椒素感受神经减少胃酸分泌、促进胃粘膜再生、增加胃粘膜血流量以及增加胃粘液等机制发挥抗消化性溃疡作用。同其他组胺H2 受体拮抗药相比 ,本品具有疗效显著。
关键词 拉呋替丁 组胺h2受体拮抗药 消化性溃疡 药理学 毒理学 临床试验
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西咪替丁的免疫调节作用 被引量：18
15
作者 张斌 刘静野 罗迪青 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期60-62,共3页
关键词 免疫调节作用 西咪替丁 组胺h2受体拮抗药 上消化道出血 胃酸分泌 临床应用 五肽胃泌素 消化性溃疡
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针刺对慢性萎缩性胃炎大鼠“足三里”穴区 HRH2、SP及炎性因子表达的影响 被引量：16
16
作者 尹鸿智 赵娟 +4 位作者 刘倩 金佳燕 常小荣 钟欢 刘密 《湖南中医药大学学报》 CAS 2021年第2期259-264,共6页
目的观察针刺对慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)大鼠及正常大鼠“足三里”穴区组胺H2受体(histamine H2 receptor,HRH2)、P物质(substance P,SP)及炎性因子(IL-6、IL-1β、TNF-α)的影响,并判断两者间是否存在差异。方... 目的观察针刺对慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)大鼠及正常大鼠“足三里”穴区组胺H2受体(histamine H2 receptor,HRH2)、P物质(substance P,SP)及炎性因子(IL-6、IL-1β、TNF-α)的影响,并判断两者间是否存在差异。方法:将32只SD大鼠随机分为正常组、模型组、正常+针刺组和模型+针刺组,每组8只。采用1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(1-methyl-2-nitro-1-nitrosoguanidine,MNNG)+乙醇灌胃+饥饱失常法建立大鼠CAG模型。针刺组每日治疗1次,每次20 min,连续针刺14 d。干预结束后,运用HE染色法观察胃组织病理学变化,运用免疫组化(immunohistochemistry,IHC)检测“足三里”局部穴区HRH2、SP、IL-6、IL-1β及TNF-α的表达。结果造模后胃组织病理形态改变显著,光镜下可见大量炎症细胞浸润,腺体萎缩且结构紊乱,纤维组织增生充填,并伴有散在出血点,符合CAG病理诊断标准。IHC染色IOD值显示,与正常组相比,模型组、正常+针刺组均能升高局部穴区HRH2表达(P<0.01);与模型组相比,模型+针刺组可以显著上调穴区组织SP表达(P<0.01)。对于炎性因子而言,与正常组相比,模型组均能上调IL-6、IL-1β、TNF-α表达(P<0.05或P<0.01),正常+针刺组可使IL-6表达上调(P<0.01);与模型组相比,模型+针刺组可以降低IL-6、IL-1β表达(P<0.05),而升高TNF-α表达(P<0.01)。结论针刺能对正常和CAG状态下大鼠“足三里”穴区HRH2、SP及炎性因子的表达产生影响,且所产生的生物学效应具有一定趋势,跟是否处于疾病状态有关。 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎 针刺 组胺h2受体 P物质 炎性因子
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组胺H_2受体拮抗剂的进展与合理应用 被引量：13
17
作者 张石革 宗怡 《中国全科医学》 CAS CSCD 2002年第11期913-916,共4页
关键词 合理用药 消化性溃疡 不良反应 临床应用 组胺h2受体拮抗剂 进展
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儿童胃食管反流性疾病药物治疗及其进展 被引量：9
18
作者 黄瑛 《世界临床药物》 CAS 2007年第6期352-355,共4页
胃食管反流性疾病(GERD)是指胃内容物过度反流到食管所引起的不良反应或并发症,除造成呕吐等消化道症状外,还可引起反复呼吸道感染、喘鸣、贫血和激惹等肠外症状。药物治疗是GERD的主要治疗手段之一。本文介绍用于儿童GERD治疗的组胺H2... 胃食管反流性疾病(GERD)是指胃内容物过度反流到食管所引起的不良反应或并发症,除造成呕吐等消化道症状外,还可引起反复呼吸道感染、喘鸣、贫血和激惹等肠外症状。药物治疗是GERD的主要治疗手段之一。本文介绍用于儿童GERD治疗的组胺H2受体阻断剂、质子泵抑制剂、胃黏膜保护剂和促胃肠动力药等药物的作用机理和临床应用。 展开更多
关键词 胃食管反流性疾病 儿童 组胺h2受体阻断剂 质子泵抑制剂 促胃肠动力药
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具抑酸和消化道黏膜保护作用的H_2受体拮抗药拉呋替丁 被引量：11
19
作者 金玉 曾繁典 谭诗云 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第7期891-894,共4页
拉呋替丁是一种具有抑酸和消化道黏膜保护作用的特殊组胺H2受体拮抗药,该药通过拮抗组胺H2受体等抑制胃酸分泌,对组胺H2受体的阻断能力是传统组胺H2受体拮抗药的2-85倍,抑酸作用强而持久,可持续抑制胃酸、胃蛋白酶的基础分泌、夜间分泌... 拉呋替丁是一种具有抑酸和消化道黏膜保护作用的特殊组胺H2受体拮抗药,该药通过拮抗组胺H2受体等抑制胃酸分泌,对组胺H2受体的阻断能力是传统组胺H2受体拮抗药的2-85倍,抑酸作用强而持久,可持续抑制胃酸、胃蛋白酶的基础分泌、夜间分泌及四肽胃泌素、乌拉胆碱、胃扩张等刺激因素引起的胃酸分泌。拉呋替丁可激活辣椒素敏感传入神经,介导降钙素基因相关肽、生长抑素和一氧化氮释放增加,从而抑制胃酸分泌,增加胃黏膜血流量,促进黏膜上皮再生,促进黏液分泌,进而发挥保护消化道黏膜,抵御攻击性因素（盐酸、乙醇、胆汁、非甾体抗炎药、化学治疗药等）对黏膜的损伤,促进溃疡愈合,提高愈合质量,防止溃疡复发。拉呋替丁自2000年上市以来已被用于防治消化性溃疡、急（慢）性胃炎、应激性溃疡、胃食管反流病、幽门螺杆菌感染以及癌症化疗并发症等疾病和症状。拉呋替丁tmax仅0.8 h,起效快,不良反应少而轻,非CYP2C19代谢,与氯吡格雷很少发生相互作用。 展开更多
关键词 拉呋替丁 组胺h2受体拮抗药 溃疡 消化性 胃黏膜保护
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抗酸药和抑酸药在酸相关性疾病中的应用和评价 被引量：9
20
作者 陈蓉 陆伦根 《胃肠病学》 2017年第2期115-117,共3页
酸相关性疾病是指一类与酸攻击作用密切相关的上消化道疾病,治疗药物以抗酸药和抑酸药为主。不同抗酸药、抑酸药之间以及与其他药物之间存在复杂的作用关系。本文就抗酸药和抑酸药在酸相关性疾病中的应用和评价作一综述。
关键词 酸相关性疾病 抗酸药 抑酸药 质子泵抑制剂 组胺h2拮抗剂 不良反应
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